CS265450B1 - Fialová nesymetrická 1 :2 chromokomplexní barviva a způsob jejich přípravy - Google Patents
Fialová nesymetrická 1 :2 chromokomplexní barviva a způsob jejich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS265450B1 CS265450B1 CS884040A CS404088A CS265450B1 CS 265450 B1 CS265450 B1 CS 265450B1 CS 884040 A CS884040 A CS 884040A CS 404088 A CS404088 A CS 404088A CS 265450 B1 CS265450 B1 CS 265450B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- dyes
- unsymmetrical
- substituents
- chromium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Nová 1:2 nesymetrická metalokomplexní barviva se dvěma sulfoskupinami vzorce I, kde substituenty Aj a A2 jsou rozdílné a značí H, NO2, Cl, SO3-, přičemž jeden ze substituentů značí vždy SO3- a Me+ je kation Na, NH4, K, jsou použitelná pro barvení vlněných a polyamidových textilních materiálů a vybarvují vysoce stálými fialovými odstíny a připravují se bud reakcí sloučeniny vzorce II s chromitým komplexem vzorce III, nebo reakcí azosloučeniny vzorce IV s chromitým komplexem azobarviv vzorce V, kde symboly Aj, A2 a Me+ mají výše uvedený význam.
Description
Vynález se týká nesymetrických 1:2 vzorce I metalokomplexních barviv na bázi ohromitého komplexu
kde substituenty a A2 jsou rozdílné a značí H, NO2, Cl, SO^, přičemž jeden ze substituentů značí vždy SO~ a Me+ značí kationt Na+, NH^, K+
Tato barviva jsou nová a aplikačně použitelná pro barvení vlněných a polyamidových textilních materiálů, které vybarvují vysoce stálými fialovými odstíny.
Doposud známá metalokomplexní barviva jsou připravována jako 1:1 chromíté, 1:2 symetrické a 1:2 nesymetrické komplexy, obsahující v molekule jednu sulfoskupinu. Nevýhodou 1:1 metalokomplexních barviv je jejich nízká vytažlivost z neutrálních a slabě kyselých barvicích lázní. Nevýhodou symetrických 1:2 metalokomplexních barviv je skutečnost, že. lze jen obtížně docílit vysoce stálých barviv požadovaných odstínů pro barveni vlny a polyamidu. Nevýhodou 1:2 nesymetrických kovokomplexních barviv s jednou sulfoskupinou je jejich nedostatečná rozpustnost při běžných barvicích postupech.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nedostatky nevykazují nesymetrická 1:2 chromitá metalokomplexní barviva se dvěma sulfoskupinami (I), kde substituenty A^, A2< Me+ mají dříve uvedený význam. Tato barviva jsou předmětem vynálezu.
Nesymetrická metalokomplexní barviva vzorce I podle vynálezu jsou snadno připravitelná reakcí sloučenin vzorce II
Mef (II) kde A^ a A2 mají dříve uvedený význam, s chromitým komplexem vzorce III °3S—4 h
(III) nebo působením azosloučeniny vzorce IV
OH
HO (IV) na 1:1 chromité komplexy vzorce V h2° h2o h2o
(V) kde A^ a A£ mají dříve uvedený význam, v alkalickém, neutrálním nebo mírně kyselém prostředí při teplotách obvykle 50 až 100 °C.
Způsob přípravy nesymetrických 1:2 chromitých komplexů vzorce I podle vynálezu lze s výhodou realizovat v reakčním prostředí obsahujícím amonné ionty či alkalické uhličitany. Přítomnost těchto látek dovoluje snadnější provedení komplexotvorné reakce ve vysoké koncentraci reagujících komponent.
Výhodou způsobu přípravy 1:2 nesymetrických komplexů vzorce I podle vynálezu, je vysoká čistota barviva, nebot doposud běžně užívané způsoby syntézy nesymetrických 1:2 metalokomplex nich barviv, spočívající v simultánní chromaci ekvimolární směsi výchozích komponent, poskytující vedle žádaného 1:2 nesymetrického komplexu i obě možná symetrická 1:2 kovokomplexní barviva.
Produkt I se vyznačuje vedle vysoké rozpustnosti barviva vynikajícími koloristickými vlastnostmi a vysokou světlostálostí.
Výhodou způsobu přípravy 1:2 nesymetrických komplexů podle vynálezu je dále dosažení vysoké produkce na jednoduchém výrobním zařízení a vedení výrobního procesu tak, že lze pracovat s bezodpadovými technologiemi. Další výhodou 1:2 nesymetrických chromitých komplexů se dvěma sulfoskupinami je skutečnost, že není nutno izolovat vlastní barvivo před sušením.
Předmět vynálezu je dále ilustrován příklady, které nejsou jeho omezením.
Přikladl
Do suspenze 0,02 mol azosloučeniny l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina----> l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon ve 400 ml vody bylo vneseno 0,02 mol 1:1 chromitého komplexu azosloučeniny
4-nitro-2-aminofenol-6-sulfokyselina----> 2-naftol a pH reakční směsi bylo upraveno na 8.
Reakční směs byla vyhřívána za míchání na teplotu 60 °C za současného udržování pH na hodnotě 8 přídavky roztoku hydroxidu sodného. Vzniklý roztok barviva byl zklerován a usušen.
Bylo získáno 21 g velmi dobře rozpustného barviva, vybarvujícího vlnu a polyamid fialovými odstíny s vynikajícími stálostmi.
Příklad 2
Do suspenze 0,02 mol azosloučeniny 6-nitro-2-aminofenol-4-sulfokyselina ----2-naftol ve 400 ml vody bylo vneseno 0,02 mol 1:1 chromitého komplexu azosloučeniny l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina ----l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon a pH bylo upraveno přídavkem roztoku hydroxidu sodného na hodnotu pH 9. Bylo přidáno 0,01 mol hydrogenuhličitanu sodného a reakční směs byla za míchání zahřívána 2 h při teplotě 90 °C. Vzniklý roztok barviva byl zklerován a usušen.
Bylo získáno 22 g velmi dobře rozpustného barviva, vybarvujícího vlnu a polyamid fialovými odstíny s vynikajícími stálostmi.
Příklad3
Do suspenze 0,02 mol azosloučeniny 4-chlor-2-aminofenol-6-sulfokyselina -----2-naftol ve 400 ml vody bylo přidáno 0,02 mol 1:1 chromitého komplexu azosloučeniny l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina ----l-fenyl-3-metyl-5_pyrazolon a přídavkem roztoku hydroxidu amonného bylo pH upraveno na 9. Reakční směs byla za míchání vyhřívána na 4 h při 60 °C za udržování pH na hodnotě 9 přídavky roztoku hydroxidu amonného. Vzniklý roztok barviva byl zklerován a usušen.
Bylo získáno 22 g velmi dobře rozpustného barviva, vybarvujícího vlnu a polyamid fialovými odstíny s vynikajícími stálostmi.
Claims (3)
1. Nesymetrická 1:2 metalokomplexní barviva se dvěma sulfoskupinami na bázi chromitých komplexů vzorce I Γ Ί 3® kde substituenty Αχ a A2 jsou rozdílné a značí H, NO2, Cl, SOj, přičemž jeden ze substituentů značí SO“
Me+ značí kationt Na+, K+, NH^ .
2. Způsob přípravy 1:2 chromitých komplexů podle bodu 1 vyznačený tím, že azosloučeninou obecného vzorce II kde substituenty Aj, A2 a Me+ mají výše uvedený význam se působí na 1:1 chromitý komplex vzorce III (III) popřípadě působením azosloučeniny IV na 1:1 chromité komplexy azobarviv vzorce V (IV) (V) kde substituenty Aj
A2 a Me mají dříve uvedený význam.
3. Způsob přípravy nesymetrických 1:2 chromitých komplexů podle bodu 1 a 2 vyznačený tím, že syntéza barviv se provádí v alkalickém, neutrálním či mírně kyselém prostředí.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS884040A CS265450B1 (cs) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | Fialová nesymetrická 1 :2 chromokomplexní barviva a způsob jejich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS884040A CS265450B1 (cs) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | Fialová nesymetrická 1 :2 chromokomplexní barviva a způsob jejich přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS404088A1 CS404088A1 (en) | 1989-01-12 |
| CS265450B1 true CS265450B1 (cs) | 1989-10-13 |
Family
ID=5382197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS884040A CS265450B1 (cs) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | Fialová nesymetrická 1 :2 chromokomplexní barviva a způsob jejich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS265450B1 (cs) |
-
1988
- 1988-06-10 CS CS884040A patent/CS265450B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS404088A1 (en) | 1989-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0788391B2 (ja) | スルホ基含有ビスアゾメチンの金属錯塩とその製造方法 | |
| KR950004904B1 (ko) | 반응 염료 | |
| KR970000743B1 (ko) | 금속 착체 염료 제조시 이온 발생성 중금속 함량을 감소시키는 방법 | |
| US3900510A (en) | Sulfuric acid ester of 1-aminobenzene-4-(' -hydroxyethyl-sulfone)-2-sulfonic acid, the 4-vinylsulfone compound thereof and a process for their preparation | |
| CS265450B1 (cs) | Fialová nesymetrická 1 :2 chromokomplexní barviva a způsob jejich přípravy | |
| JPS6112950B2 (cs) | ||
| KR100284373B1 (ko) | 1:2 크롬 착염 연료 | |
| GB2168712A (en) | 1:2 metal complex dyes and use thereof for dyeing polyamide-containing material | |
| US4996303A (en) | Preparation of 1:2 metal complex dyes by coupling in the presence of a metal donor in an inert gas atmosphere | |
| JPH056588B2 (cs) | ||
| CS260631B1 (cs) | Nesymetrická 1:2 metalokomplexní barviva a způsob jejich přípravy | |
| CS260627B1 (cs) | Nesymetrická 1:2 metalokomplexní barviva a způsob jejich přípravy | |
| KR20030064892A (ko) | 종이를 염색하기 위한 디스아조 염료 및 이의 구리 착물 | |
| EP0041919B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Amino-fluor-s-triazin-Farbstoffen | |
| CS260628B1 (cs) | Nesymetrická 1:2 metalokomplexní barviva a způsob jejich přípravy | |
| JPH048550B2 (cs) | ||
| KR840001843B1 (ko) | 반응성 염료의 제조방법 | |
| US4005067A (en) | Process for the synthesis of nitrite ion-containing 1:1 complexes of cobalt and metallizable monoazo or azomethine compounds and such complexes | |
| CS260634B1 (cs) | Nesymetrická 1 : 2 metalokomplexní barviva a způsob jejich přípravy | |
| DE2824211A1 (de) | Verfahren zur herstellung wasserloeslicher phthalocyaninfarbstoffe | |
| JPH0239543B2 (cs) | ||
| KR930006466B1 (ko) | 철착염아조염료의 제조방법 | |
| KR800001460B1 (ko) | 1 : 2금속착화합물 염료의 제조방법 | |
| GB850559A (en) | New metalliferous monoazo dyestuffs containing halogenotriazinylamino groups | |
| PL116354B2 (en) | Process for manufacturing reactive dyes |