CS260631B1 - Nesymetrická 1:2 metalokomplexní barviva a způsob jejich přípravy - Google Patents

Abstract

Nesymetrická 1 : 2 metalokomplexní barviva se dvěma sulfoskupinami na bázi chromitých komplexů konstituce I, kde substituenty At a Až jsou rozdílné a značí —NOž, —Cl, —SOs" a A3 je —H nebo —Cl, přičemž vždy jeden ze substituentů Ai nebo Až je —SO3-, a M+ je Na+ a/nebo NH4+ a způsob jejich přípravy.

Description

Předmětem vynálezu jsou nesymetrická mitého komplexu vzorce I : 2 metalokomplexní barviva na bázi chro-

(I) kde substituenty Al a A2 jsou rozdílné a značí —NO2, —Cl, —SO3” a A3 je —H, nebo —Cl, přičemž vždy jeden ze substltuentů Ai nebo A2 je —CO3-, a M znamená Ná⁺ a/nebo NHr.

Tato barviva jsou nová a aplikáčně použitelná pro barvení vlněných a polyamidových textilních materiálů, které vybarvují vysoce stálými olivovými až hnědými odstíny.

Doposud známá metalokomplexní barviva jsou připravována jako 1 : 1 chromité komplexy a 1 : 2 symetrické chromité či kobaltnaté komplexy, nebo nesymetrické 1 : 2 chromité komplexy, obsahující v molekule jednu sulfoskupinu. Nevýhodou 1 : 1 metalokomplexních barviv je jejich nízká vytažlivost z neutrálních a slabě kyselých lázní.

Nevýhodou 1 : 2 symetrických metalokomplexních barviv je skutečnost, že lze poměrně obtížně docílit vysoce světlostálých barviv požadovaných' odstínů, aplikovatelných na uvedených textilních materiálech. Nevýhodou 1 : 2 nesymetrických kovokomplexhích barviv s jednou sulfoskupinou je jejich nedostatečná rozpustnost a egalizace při běžných barvicích postupech.

Nyní bylo zjištěno, že uvedené nedostatky nevykazují 1 : 2 kovokomplexní barviva se dvěma sulfoskupinami podle vynálezu, jejichž podstatou je nesymetrický chromitý komplex vzorce í, kde substituenty Ai, A2, As mají dříve uvedený význam.

Nesymetrická metalokomplexní barviva vzorce i podle vynálezu jsou snadno připravitelné působením azobarviv vzorce II

kde

Ai, A2, A3 mají výše uvedený význam, na 1 ; 1 chromitý komplex azobarviva vzorce Π1

26Θ631

nebo působením azosloučeniny vzorce IV

na 1 : 1 chromité komplexy vzorce V

kde

Ai, A?, A3 mají výše uvedený význam v alkalickém neutrálním nebo slabě kyselém prostředí při teplotách obvykle 80 až 100 °C.

Způsob přípravy nesymetrických 1 : 2 chromitých komplexů vzorce I podle vynálezu lze realizovat s výhodou v reakčním prostředí, obsahujícím amonium, či alkalické uhličitany. Přítomnost těchto látek dovoluje snadnější provedení komplexotvorné reakce ve vysoké koncentraci reagujících komponent.

Výhodou způsobu přípravy 1 : 2 nesymetrických komplexů vzorce I podle vynálezu je vysoká čistota barviva, neboť doposud běžně užívané způsoby syntézy nesymetrických 1 : 2 metalokomplexních barviv, spočívající v simultánní chromaci ekvimolární směsi výchozích barviv poskytují vedle žádaného 1 : 2 nesymetrického komplexu i obě možná 1 : 2 kovokomplexní barviva. Barviva vzorce I se vyznačují vedle vysoké rozpustnosti barviva vynikajícími koloristickými vlastnostmi a vysokou světiostálostí.

Výhodou způsobu přípravy 1 : 2 chromitých nesymetrických komplexů podle vynálezu je dále dosažení vysoké produkce na jednoduchém výrobním zařízení a vedení výrobního procesu tak, že lze pracovat bezodpadovými technologiemi. Další výhodou výroby 1 : 2 nesymetrických chromitých komplexů s dvěma sulfoskupinaml je skutečnost, že není nutno izolovat vlastní barvivo před jeho sušením.

Předmět vynálezu je dále ilustrován příklady, které nejsou jeho· omezením. Příklad 1

Do suspenze 0,02 molu 1 : 1 chromitého komplexu vzorce II v 400 ml vody byly přidány 0,02 moly azosloučeniny vzorce II, kde Ai = — NOz, Až = —SOs“ a A3 = H. Přidáním roztoku hydroxidu sodného c (NaOH = = 10 mol/1 v množství 0,7 ml bylo pH upraveno na 9,8 a bylo přidáno 0,01 molů hydrogen uhličitanu sodného. Reakční směs byla vyhřívána 1 h při teplotě 95 °C. Po přidání 2 g filtrační hlinky byla reakční směs zklerována. Získaný roztok barviva byl usušen a bylo získáno 19,5 g barviva vzorce I, kde Al = NO2, A2 — — SO3- a A3 = H vybarvujícího vlněné a polyamidové textilní materiály na olivový odstín s vysokou světlostálostí.

Příklad 2

Do suspenze 0,02 molu 1 : 1 chromitého komplexu V, kde Ai = — SO3“, Aa =—NO2 a A3 = H, byly přidány 0,02 moly barviva vzorce IV a pH směsi bylo upraveno na hodnotu 10 přidáním roztoku hydroxidu sodného c (NaOH) 10 mol/1. Reakční směs byla zahřívána 4 hodiny na teplotu 90 až 95 °C. Po zklerování barviva bylo získáno 21 g barviva vzorce I, kde Ai = —SOs^-, Aa = = —NOa a As — —H, vybarvujícího vlněné a polyamidové materiály hnědým odstínem s vysokou světlostálostí.

Příklad 3

Postupem uvedeným v příkladu 1 bylo reakcí 1 : 1 chromitého komplexu III s azosloučeininou vzorce II, kde Ai = —SO3, Aa — —Cl a A3 = —H, získáno 1 : 2 kovokomplexní barvivo vzorce I, kde At, Aa a A3 mají výše uvedený význam, vybarvující vlněná a polyamidová vlákna a textilní ma¹teriály na olivový odstín s vysokou světlostálostí.

Claims (3)

1. PREDMET vynálezu

   1. Nesymetrická 1 : 2 metalokamplexní barviva se dvěma sulfoskupinami na bázi chromitých komplexů konstituce I

   3M + kde substituenty Ai a A2 jsou rozdílné a značí —NO2, —Cl, — SO3- a A3 je —H, nebo —Cl, přičemž vždy jeden ze substituentů Ai nebo Aa je —SO3-, M⁺ je Na⁺ a/nebo NHí⁺.

   ( I)
2. 2. Způsob přípravy nesymetrických chromitých komplexů barviv podle bodu 1 vyznačený tím, že se nechává reagovat azobarvivo obecného vzorce II

   A^ (II)

   HO~C~ CH„

   II

   N ~ h — C- CONH-

   1B kde

   Ai, A2, A3 mají výše uvedený význam, s 1 : 1 chromitým komplexem azobarviva vzorce III případně se nechává reagovat azosloučenina vzorce IV s 1 : 1 chromitým komplexem azobarvivaobecnéhoi vzorce V

   Cr

   A, n = n - c-con H ^A1

   V) kde mitých komplexů barviv podle bodu 1 a 2 vyznačený tím. že syntéza barviv· se provádí

   Ai je NO2, —Cl, —SO3^-, A:> je —NO2, Cl, v alkalickém, neutrálním či slabě kyselém —SO3- a As je —H nebo Cl. prostředí.
3. 3. Způsob přípravy nesymetrických chro-