CS260627B1 - Nesymetrická 1:2 metalokomplexní barviva a způsob jejich přípravy - Google Patents

Abstract

Nesymetrická 1 : 2 metalokomplexní barviva se dvěma sulfoskupinami na bázi chromitých komplexů konstituce I, kde substituenty Ai a Az jsou rozdílné a značí —NOz, —Cl, —SO3", přičemž vždy jeden ze substituentů značí —SO3", M+ je Na+ a/nebo NH4+ konstituce I

Description

Předmětem vynálezu jsou nesymetrická 1 : 2 metalokomplexní barviva na bázi chr-omitého komplexu vzorce I

kde substituenty Ai a A? jsou rozdílné a značí — NOz, —-Cl, —SO3, přičemž vždy jeden ze substituentů značí —SO3^- a M⁺ je Na⁺ a/nebo ΝΗι⁺.

Tato barviva jsou nová a aplikačně použitelná pro barvení vlněných a polyamidových textilních materiálů, které vybarvují vysoce stálými modrými až šedými odstíny.

Doposud známá metalokomplexní barviva jsou připravována jako 1 : 1 chromité, 1 : 2 symetrické a 1 : 2 nesymetrické komplexy obsahující v molekule jednu sulfoskuplnu. Nevýhodou 1 : 1 metalokomplexních barviv je jejich nízká vytažlivost z neutrálních a slabě kyselých barvicích lázní. Nevýhodou symetrických 1 : 2 metalokomplexních barviv je skutečnost, že lze obtížně docílit vysoce světlostálých barviv požadovaných odstínů pro barvení vlny a polyamidu. Nevýhodou 1 : 2 nesymetrických kovokomplexních barviv s jednou sulfoskupinou je jejich nedostatečná rozpustnost a egalizaCe při běžných barvicích postupech.

Nyní bylo nalezeno, že uvedené nedostatky nevykazují 1 : 2 kovokomplexní barviva Se dvěma sulfoskupinami podle vynálezu, jejichž podstatou je nesymetrický 1 : 2 chromitý komplex konstituce (I), kde substituenty Ai a Az mají již dříve uvedený význam.

Nesymetrická metalokomplexní barviva konstituce (I) podle vynálezu jsou snadno připravitelná působením sloučenin konstituce (II),

3M' ( I) kde Ai a Az mají dříve uvedený význam na 1 : 1 chromitý Komplex obecného vzorce

(lil) nebo působením azosloučeniny vzorce (IV)

(IV ) na 1 ! 1 chromité komplexy vzorce (V)

N =N (V).

(II) kde Ai a A2 mají již uvedený význam v alkalickém, neutrálním nebo slabě kyselém prostředí při teplotách obvykle 80 až 100 stupňů Celsia.

Způsob přípravy nesymetrických 1 : 2 chromitých komplexů konstituce (IJ podle vynálezu, lze realizovat s výhodou s reakčním prostředí, obsahujícím amonium či alkalické uhličitany. Přítomnost těchto látek dovoluje snadnější provedení komplexotvorné reakce ve vysoké koncentraci reagujících komponent.

Výhodou způsobu přípravy 1 : 2 nesymetrických komplexů konstituce (I) podle vynálezu je vysoká čistota barviva, neboť doposud běžně užívané způsoby syntézy nesymetrických 1 : 2 metalokomplexních barviv spočívající v simultánní chromaci ekvimolární směsi výchozích komponent, poskytují vedle žádaného 1 : 2 nesymetrického komplexu i obě možná symetrická 1 : 2 kovokomplexní barviva. Produkt (lj se vyznačuje vedle vysoké rozpustnosti barviva vynikajícími koloristickými vlastnostmi a vysokou světlostálostí.

Výhodou způsobu přípravy 1 : 2 chronňtých nesymetrických komplexů podle vynálezu je dále dosažení vysoké produkce na jednoduchém výrobním zařízení a vedení výrobního procesu tak, že lze pracovat s bezodpadovými technologiemi. Další výhodou výroby 1 : 2 nesymetrických chromitých komplexů se dvěma sulfoskupinami je skutečnost, že není nutno izolovat vlastní barvivo před jeho sušením.

Předmět vynálezu je dále ilustrován následujícími příklady, které však nejsou jeho omezením.

Příklad 1

Do 0,02 molu 1 : 1 chromitého komplexu vzorce (V) (Ai = NO2, A2 = —SOs) ve 400 mililitrech vody bylo přidáno 0,02 molu azosloučeniny konstituce (IV) a pH bylo upraveno roztokem hydroxidu sodného na 10. Reakční směs byla vyhřátá na 90 až 95 °C a při této teplotě udržována 1 hodinu. Roztok vzniklého barviva byl zklerován a usušen. Bylo získáno 22,5 g barviva vzorce I (Ai — —NO2, A2 = --SO3), vybarvující vlněné a polyamidové textilní materiály na modravě šedý odstín s vysokou světlostálostí.

P ř í k 1 a d 2

Do suspenze 0,02 molu 1 : 1 chromitého komplexu vzorce (III) ve 400 ml vody bylo přidáno 0,02 molu azosloučeniny konstituce (Π) (Ai = —NO2, A2 = —SO3-) a pH bylo upraveno 1,2 ml roztoku hydroxidu sodného c (NaOH) 10 molů/1. Reakční směs byla vyhřátá na 90 až 95 °C a při této teplotě udržována 1 hodinu. Roztok vzniklého barviva byl zklerován a usušen. Bylo získáno 22,5 g barviva vzorce I (Ai = —NO2, A? = = —SO3“), tj. stejné konstituce jako v příkladu 1.

P ř í k 1 a d 3

Do suspenze 0,02 molu 1 : 1 chromitého komplexu vzorce (III) ve 400 ml vody bylo přidáno 0,02 molu azosloučeniny konstituce IV (Ai =- —Cl, A2 = — SO3-). pH reakční směsi bylo upraveno roztokem hydroxidu sodného c (NaOH) 10 molů/1 na 10, bylo přidáno 0,02 molu hydrogenuhličitanu sodného a reakční směs byla vyhřívána 2 hodiny při teplotě 90 až 95 °C. Roztok vzniklého barviva byl zklerován a usušen. Bylo získáno 18 g barviva vzorce (I) (Al — —Cl, A2 = —SO3-), vybarvující vlněné a polyamidové textilní materiály na červenavě modrý odstín s vysokou světlostálostí.

Claims (3)

1. PREDMET VYNALEZU

   1. Nesymetrická 1 : 2 metalokomplexní barviva se dvěma sulfoskupinami na bázi chromitých komplexů konstituce I (I) kde substituenty Ai a Aa jsou rozdílné a značí —NOž, —Cl, — SO3, přičemž vždy jeden ze substituentů značí —SO3^- a M⁺ je Na⁺ a/nebo NH4⁺.
2. 2. Způsob přípravy nesymetrických 1 : 2 chromitých komplexů podle bodu 1 vyznačený tím, že azosloučenin obecného vzorce II případně azobarviv vzorce IV ' ^AZ OH se nechává reagovat s 1 : 1 chromitým komplexem azobarviv obecného vzorce V kde substituenty Ai a A2 mají dříve uvedený význam se nechává reagovat s 1 : 1 chromitým komplexem vzorce III ’/ \

   /'^z \

   N

   O (41 I kde substituenty Ai a A2 mají výše uvedený význam.
3. 3. Způsob přípravy nesymetrických 1 : 2 chromitých komplexů podle bodu 1 a 2 vyznačený tím, že syntéza barviv se provádí v alkalickém, neutrálním či mírně kyselém prostředí.