SU429593A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ХЛОРТРИАЗИНОВОГОАЗОКРАСИТЕЛЯ1Изобретение относитс к способу получени новых активных красителей, в частности к способу получени хлортриазинового азокра- сител , содержащего остаток фенилендиами- нодисульфокислоты, который может быть ис- 5 пользован дл крашени целлюлозных текстильных материалов.Известен способ получени активного хлортриазинового красител , содержащего остаток фенлидендиаминомоносульфокислоты. Способ 10 состоит в том, что подвергают конденсации цианурхлорид с диамином и крас щим соединением.Однако красители, полученные этим способом имеют низкую фиксацию на целлюлозных 15 волокнах и неудовлетворительную прочность по отношению к мокрым обработкам.Предлагаетс способ получени нового активного хлортриазинового азокрасител , в синтезе которого примен ют новое исходное 20 сырье фенилендиаминодисульфокислоту.Предлагаемый новый краситель имеет общую формулугде R — водород или алкил;D — остаток аминоазосоединени , в молекуле которого атомы азота св заны с углеродными атомами гомоциклического ароматического радикала;X — остаток бесцветной органической кислоты, молекула которой содержит реакцион- носпособные по отношению к целлюлозе заместители, например —С1, или X представл ет собой группу дихлор-симм.-триазина.Способ состоит в том, что один моль циа- нурхлорида подвергают конденсации с одним молем крас щего соединени формулы DNHR - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ХЛОРТРИАЗИНОВОГОАЗОКРАСИТЕЛЯ1Изобретение относитс к способу получени новых активных красителей, в частности к способу получени хлортриазинового азокра- сител , содержащего остаток фенилендиами- нодисульфокислоты, который может быть ис- 5 пользован дл крашени целлюлозных текстильных материалов.Известен способ получени активного хлортриазинового красител , содержащего остаток фенлидендиаминомоносульфокислоты. Способ 10 состоит в том, что подвергают конденсации цианурхлорид с диамином и крас щим соединением.Однако красители, полученные этим способом имеют низкую фиксацию на целлюлозных 15 волокнах и неудовлетворительную прочность по отношению к мокрым обработкам.Предлагаетс способ получени нового активного хлортриазинового азокрасител , в синтезе которого примен ют новое исходное 20 сырье фенилендиаминодисульфокислоту.Предлагаемый новый краситель имеет общую формулугде R — водород или алкил;D — остаток аминоазосоединени , в молекуле которого атомы азота св заны с углеродными атомами гомоциклического ароматического радикала;X — остаток бесцветной органической кислоты, молекула которой содержит реакцион- носпособные по отношению к целлюлозе заместители, например —С1, или X представл ет собой группу дихлор-симм.-триазина.Способ состоит в том, что один моль циа- нурхлорида подвергают конденсации с одним молем крас щего соединени формулы DNHR

Info

Publication number
SU429593A3
SU429593A3 SU1625978A SU1625978A SU429593A3 SU 429593 A3 SU429593 A3 SU 429593A3 SU 1625978 A SU1625978 A SU 1625978A SU 1625978 A SU1625978 A SU 1625978A SU 429593 A3 SU429593 A3 SU 429593A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
compound
dichloro
mole
residue
Prior art date
Application number
SU1625978A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Иностранец Бриан Партон
Иностранна фирма Империал кемикал индастриз лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранец Бриан Партон, Иностранна фирма Империал кемикал индастриз лимитед filed Critical Иностранец Бриан Партон
Application granted granted Critical
Publication of SU429593A3 publication Critical patent/SU429593A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006—Azodyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006—Azodyes
    • C09B62/012—Metal complex azo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/4401—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411—Azo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/4401—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411—Azo dyes
    • C09B62/4416—Metal complex azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

с щего соединени  формулы (1) и выделением целевого продукта известными приемами. Введение в краситель активной группировки
за счет использовани  фенилендиаминодисульфокислоты обеспечивает высокую степень фиксации и улучшенные показатели прочности окраски к мокрым обработкам. Указанным способом можно получить широкую гамму красителей от желтого до темно-синего.
Пример 1. Нейтральный раствор 1,8 вес. ч. 1-аминобензол-З-сульфокислоты в 100 вес. ч. воды добавл ют к подвергаемой непрерывному перемешиванию суспензии 2 вес. ч. цианурхлорида в смеси с 20 вес. ч. ацетона и 100 вес. ч. воды при температуре от О до 5°С.
Величину рН реакционной среды непрерывно поддерживают в пределах от 5,0 до 6,0 путем добавлени  в нее двухнормального раствора гидрата окиси натри , а перемешивание продолжают в указанных услови х в течение 2 час. После этого реакционную смесь подвергают фильтрованию и добавл ют в нее нейтральный раствор 2,68 вес. ч. 1,3-диаминобензол-4 ,6-дисульфокислоты в 100 вес. ч. воды, после чего указанную реакционную смесь подвергают перемешиванию при в услови х рН среды, которые поддерживают в пределах от 5,0 до 6,0 в течение 4 час. Конечный раствор добавл ют в суспензию 4,0 вес. ч. цианурхлорида в смеси с 40 вес. ч. ацетона и 200 вес. ч. воды при температуре от О до 5°С, в услови х величины рН среды в пределах от 5,0 до 6,0. Величину рН этой среды поддерживают посто нно на уровне от 5,0 до 6,0 путем добавлени  в нее двухнормального водного раствора карбоната натри  и последующего непрерывного перемешивани  в указанных услови х в течение 40 час. Далее в реакционную смесь добавл ют раствор 4,53 вес. ч. 6-амин - 2 - (4-метокси-2-сульфофенилазо)-1 нафтал-3-сульфокислоты в 200 вес. ч. воды, после чего реакционную смесь подвергают непрерывному перемешиванию при 50°С в течение 2 час при поддержании величины рН на посто нном уровне, т. е. в интервале от 5,0 до 6,0. Полученный таким образом краситель осаждают путем добавлени  90 вес. ч. хлористого натри  с последуюш,им отфильтрованием , промывкой 15%-ным (вес/объем) водным раствором хлористого натри , сушкой продукта при комнатной температуре. Полученный краситель окрашивает целлюлозные текстильные материалы в  ркие розовые цветовые оттенки, которые характеризуютс  очень высокой прочностью при обработке во влажных услови х. Пример 2. Раствор 4,6 вес. ч. цианурхлорида в 30 вес. ч. ацетона добавл ют в нейтральный раствор 1,34 вес. ч. 1,3-диаминобензол-4 ,6-дисульфокислоты в 200 вес. ч. воды при температуре от О до 5°С. После этого реакционную смесь подвергают перемешиванию
при температуре О-5°С в течение 24 час, причем величину рН реакционной среды посто нно поддерживают в пределах 6-7 путем добавлени  в нее 10%-ного водного раствора карбоната натри . Далее непрореагировавший
цианурхлорид отфильтровывают, а раствор ввод т в нейтральный раствор 3,78 вес. ч. тетранатриевой соли 1-амин-2,7-бис-(4-амин-2сульфофенилаза )-8 - нафтал-3,6-дисульфокислоты в 60 вес. ч. воды. Затем эту конечную
смесь нагревают до 40°С и выдерживают при этой температуре в течение 2 час в услови х непрерывного перемешивани . После этого в конечную среду добавл ют 70 вес. ч. соли и 10 вес. ч. смеси вторичного кислого фосфорнокислого кали  со вторичным кислым фосфорнокислым натрием (1,77 : 1). Выпавший в осадок краситель после этого отфильтровывают, смешивают с 2,5 вес. ч. смеси фосфатов и сушат . Конечный продукт способен окрашивать
текстильные материалы на основе целлюлозы в голубые цветовые оттенки.
В таблице приведен р д красителей, которые получены предлагаемым способом, описанным в примере 1, путем проведени  реакции диаминобензолсульфокислоты с одним молем соединени , указанного в третьей колонке , и с одним молем цианурхлорида, с последующей реакцией конечного продукта с соединением , которое приведено в первой колонке . В том случае, когда соединение, которое указано в третьей колонке, представл ет собой цианурхлорид, процесс получени  новых красителей провод т в соответствии со способом , описанным в примере 1.
Крас щие соединени 
Диамин
(4 -сульфо(Ьенчлазо)2-сульфофенилазо -1-нафтиламин-б сульфокислоты
6-уреидо-2-(5-а.минофеннлазо )-1-нафтол-2-3-дисульфокислота
6-амин-1-окси-2,2-азонафталин-1 ,3, 5,5-тетрасульфокислота
то же
8-ацетиламин-2-(3-аминофенилазо )-1-нафтол-3,4, 6-трисульфокислота
то же
4-нитро-4-(4 -метиламинофенилазо )-стильбен-2,2-дисульфокислота
4-нитро-4-(4 -метиламинофенилазо )-стильбен-2,2-дисзльфокислота
4-нитро-4(4 -метилам инoфeнилaзo )-cтильбeн-2,2- нcyльфокислота
то же
6-амин-2-(фенилазо)-1-нафтол-2З-Дисульфокислота
то же
Орто-метиламин-2-(4 -метоксифенилазо ) -1-нафтол-2, 3-ди сульфокислота
то же
то же
1,3-Ди аминобензол-4, бдисульфокислота
то же
Компоненты конденсации
Цвет
2,4-дихлор-6-(мета-сульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-б-амин-симм.-триазин
красновато-оранжевый
то же
2,4-дихлор-6-метокси-симм. триазин
2,4-дихлор-6-(метасульфоaнилин ).-тpиaзин
2,4-дихлор-6-анилин-симм,триазин
2,4-дихлор-б-метокси-симм.триазин
2,4-Дихлор-б-(3,5-дисульфанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-амин-симм.триазин
2,4-лихлор-6-(3.6,8-трисульфонафт-1-нламин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-(метасульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-анилнн-симм.триазин
2,4-дихлор-б-(4-сульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-амин-симм.-триазин
2.4-ДИХлор-6-(3,б ,8-трисульфонафт-1-иламин )-симм.триазин
2,3-дихлорхиноксалин-6-карбонилхлорид
карбисульфат 2,4,6-трихлорпиримидин
2,4-дихлорпиримидин-5ил/карбонилхлорид
2,4-Дихлор-б-анилин-симм.триазин
2,4-дихлор-6-(метасульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-Дихлор-б-амин-симм.-триазин
2,4-Дихлор-6-метокси-симм. триазин
то же
2,4-Дихлор-б-/2-метил-5сульфоанилин/-симм .-триазин
2,4-дихлор-б-амин-симм.триазин
Диамин
Крас щие соединени 
1,4-диаминобензол-2,58-амин-2- (фенилазо)-1-нафдисульфокислота тол-2,3.6-трисульфокислота
то же
то же
1,3-диаминобензол-4.6дисульфокислота
то же
8-амин-1-окси-2,2-азонафталин-Г ,3,-6-трисульфокислота
то же
1,4-диаминобензол-2,5дисульфокислота
то же
8-амин-1-окси-2,2-азонафталин-1 ,3,6-трисульфокислота
то же
8-амин-2/фенилазо-7-(5 аминофенилазо )-1-нафтол-2,2, 3|5,6-пентасульфокислота
то же
8-анилин-2-(4-аминофенилазо )-1-нафтол-3,3,6-трисульфокислота
то же
1,4-диаминобензол-2,5дисульфокислота
8-анилин-2-(4-аминофенилато же зо)-1-нафтол-3,3б-трисульфокислота
то же
8-амин-2 6-{4 -(8 -оксинафт1 -илазо}5-оксинафт-2-илазо -1-оксинафталин-3 ,3 ,пентасульфокислота
Цвет
Компоненты конденсации
2,4-дихлор-6-/4-сульфоанилин-симм .-триазин
2,4-дихлор-6-амин-симм. триазин
2,4-дихлор-6-амин- симм. триазин
2,4-дихлор-6-этокси-симм.триазин
2,4-дихлор-6-амин- симм. триазин
2,4-дихлор-6-(3,5-дисульфанилин )-симм.-триазин
то же
2,4-Дихлор-6-метокси-симмтриазин
2,4-ДИХлор-6-амин-симм.триазин
то же
2,4-Дихлор-6-метокси-симмтриазин
2,4-дихлор-6-анилин-симм.триазин
2,3-дихлорхиноксалин-6-кабонилхлорид
карбонилсульфат
2,4,6-трихлорпиримидин
2,4-дихлорпиримидин-5-кабонилхлорид
2,4-Дихлор-6-анилин-симм.триазин
2,4-Дихлор-6-парасульфоанлин-симм .-триазин
2,4-дихлор-6-метокси-симмтриазин
2,4-дихлор-6-(2-метил-5сульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-(метасульфоанилин ) симм.-триазин
2,4-дихлор-6-амино - симм.триазин
2,4-дихлор-б-метокси-симм. триазин
то же
2,4-дихлор-6-анилин-симм.триазин
2,4-дихлор-6-(парасульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-амино-симм.триазин
цианурхлорид
Диамин
Крас щие |соединени 
8-амин-2 6-{4 -(8 -оксинафт1 -илазо}5-оксинафт-2-илазо -1-оксинафталин-3 , пентасульфокислота
то же
то же
2-(фенилазофенилазо)-6амнн-1-нафтол-3 ,4 -дисульфокислота
то же
1,4-диаминобензол-2,5дисульфокислота
1-амин-2,7-бис-(4-фенилазо)8-нафтал-2 ,2,3,6,-тетрасульфокислота
то же
то же
4-амин-2-метил-4-(фенилазо )-азобензол-2,4 -дисульфокислота
то же
1.4-диам инобензо л-2,5дисульфокислота
то ж е
4-нитро-4-(4 -амин-2 -мет и лфенилазо )-стильбен-2,2-дисульфокислота
то же
1,3-диаминчибензол4 ,6-дисульфокислота
то же
4,4-бис-(1 -окси-3,6 -дисульфо-8 -аминонафт-2 -илазо )-стильбен-2,2-дисульфокислота
то же
Компоненты конденсации
Цвет
2,4-днхлор-6-метоксисимм.зе ленов ато-голубой триазин
2,4-дихлор-6-(-метилметасульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-(3,5-дисульфоанилин )-втортриазин
2.4-дихлор-6-(мета-сульфоанилин )-симм.-триазин
то же самое
цианурхлорид
2,4-дихлор-6-(мета-сульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-(3,5-дисульфоанилин )-симм.-триазин
то же
2,4-дихлор-6-(мета-сульфоанилин )-симм.-триазин
желто-коричневый
то же
цианурхлорид
2,4-дихлор-6-(2,5- ди сульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-метокси-симм.триазин
то же
2,4-ДИхлор-6-(3|5-дисульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлор-6-амин-симм.триазин
то же
2,4-дихлор-6-(3,5-дисульфоанилин )-симм. триазин
2,4-дихлор-6-(метасульфоанили )-симм.-триазин
то же
цианурхлорид
2,4-дихлор-б-метокс и-симм.триазин
2,4-дихлор-6-анилин-симм.триазин
то же
цианурхлорид
2,4-дихлор-6- (мет асул ь фоанилин )-симм,-триазин
2,4-дихлор-б-метокси-симм. триазин
П
Диамин
Крас щие соединени 
1,3-Диамнндибензол4 ,6-дисульфокислота
1.4-диаминобензол-2,5г дисульфокислота
то же
6-амин-2-(4-метокс11-2-сульфофенилазо )-1-нафтол-3-сульфокислота
то же
12
Компоненты конденсации
2,4-дихлор-6-(3,5-дисульфоанилин )-симм.-триазин
2,4-дихлорпиридин-5-карбонилхлорид
2,4,6-трихлорпиримидин карбисульфат
2,3-дихлорхиноксалин-6-карбонилхлорид
то же
2,4,6-трихлорпиримидин карбилсульфат
2,4-дихлорпиримидин-5-илкарбонилхлорид
Предмет изобретени 
Способ получени  активного хлортриазинового азокрасител  обшей формулы:
ют .собой группу дихлор-симм.-триазина, отличающийс  тем, что один моль цианурхлорида подвергают конденсации с одним молем крас щего соединени  формулы DNHR (I), где D и R имеют указанные значени , и одним молем амина формулы:
(П).
где -/ - водород или алкил;
D - остаток аминоазосоединени , в молекуле которого атомы азота св заны с углеродными атомами гомоциклического ароматического радикала;
X - остаток бесцветной органической кислоты , молекула которой содержит реакционноспособные по отношению к целлюлозе заместители , например -С1, или X представл где X имеет значение бесцветной органической кислоты, или один моль амина формулы (II), в которой X - водород подвергают конденсации с- двум  мол ми цианурхлорида, с последующей конденсацией полученной при этом реакционной массы с одним молем крас щего соединени  формулы (I) и выделением целевого продукта известными приемами.
SU1625978A 1970-03-02 1971-03-02 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ХЛОРТРИАЗИНОВОГОАЗОКРАСИТЕЛЯ1Изобретение относитс к способу получени новых активных красителей, в частности к способу получени хлортриазинового азокра- сител , содержащего остаток фенилендиами- нодисульфокислоты, который может быть ис- 5 пользован дл крашени целлюлозных текстильных материалов.Известен способ получени активного хлортриазинового красител , содержащего остаток фенлидендиаминомоносульфокислоты. Способ 10 состоит в том, что подвергают конденсации цианурхлорид с диамином и крас щим соединением.Однако красители, полученные этим способом имеют низкую фиксацию на целлюлозных 15 волокнах и неудовлетворительную прочность по отношению к мокрым обработкам.Предлагаетс способ получени нового активного хлортриазинового азокрасител , в синтезе которого примен ют новое исходное 20 сырье фенилендиаминодисульфокислоту.Предлагаемый новый краситель имеет общую формулугде R — водород или алкил;D — остаток аминоазосоединени , в молекуле которого атомы азота св заны с углеродными атомами гомоциклического ароматического радикала;X — остаток бесцветной органической кислоты, молекула которой содержит реакцион- носпособные по отношению к целлюлозе заместители, например —С1, или X представл ет собой группу дихлор-симм.-триазина.Способ состоит в том, что один моль циа- нурхлорида подвергают конденсации с одним молем крас щего соединени формулы DNHR SU429593A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB983770 1970-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU429593A3 true SU429593A3 (ru) 1974-05-25

Family

ID=9879731

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1629886A SU451254A3 (ru) 1970-03-02 1971-03-02 Способ получени активного хлортриазинового азокрасител
SU1803317A SU469262A3 (ru) 1970-03-02 1971-03-02 Способ получени активного хлортриазинового азокрасител
SU1625978A SU429593A3 (ru) 1970-03-02 1971-03-02 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ХЛОРТРИАЗИНОВОГОАЗОКРАСИТЕЛЯ1Изобретение относитс к способу получени новых активных красителей, в частности к способу получени хлортриазинового азокра- сител , содержащего остаток фенилендиами- нодисульфокислоты, который может быть ис- 5 пользован дл крашени целлюлозных текстильных материалов.Известен способ получени активного хлортриазинового красител , содержащего остаток фенлидендиаминомоносульфокислоты. Способ 10 состоит в том, что подвергают конденсации цианурхлорид с диамином и крас щим соединением.Однако красители, полученные этим способом имеют низкую фиксацию на целлюлозных 15 волокнах и неудовлетворительную прочность по отношению к мокрым обработкам.Предлагаетс способ получени нового активного хлортриазинового азокрасител , в синтезе которого примен ют новое исходное 20 сырье фенилендиаминодисульфокислоту.Предлагаемый новый краситель имеет общую формулугде R — водород или алкил;D — остаток аминоазосоединени , в молекуле которого атомы азота св заны с углеродными атомами гомоциклического ароматического радикала;X — остаток бесцветной органической кислоты, молекула которой содержит реакцион- носпособные по отношению к целлюлозе заместители, например —С1, или X представл ет собой группу дихлор-симм.-триазина.Способ состоит в том, что один моль циа- нурхлорида подвергают конденсации с одним молем крас щего соединени формулы DNHR

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1629886A SU451254A3 (ru) 1970-03-02 1971-03-02 Способ получени активного хлортриазинового азокрасител
SU1803317A SU469262A3 (ru) 1970-03-02 1971-03-02 Способ получени активного хлортриазинового азокрасител

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS5313652B1 (ru)
BE (1) BE763417A (ru)
BR (1) BR7101275D0 (ru)
CH (2) CH557410A (ru)
CS (3) CS165347B2 (ru)
DE (2) DE2109879A1 (ru)
ES (4) ES388803A1 (ru)
FR (2) FR2084024A5 (ru)
GB (1) GB1320921A (ru)
NL (1) NL7102676A (ru)
PL (2) PL82810B1 (ru)
SU (3) SU451254A3 (ru)
TR (1) TR16783A (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4270918A (en) 1978-01-06 1981-06-02 Ciba-Geigy Corporation Reactive dyes, processes for their production and use thereof
CH634341A5 (de) * 1978-02-16 1983-01-31 Ciba Geigy Ag Reaktivfarbstoffe und deren herstellung.
CH635860A5 (de) * 1978-06-16 1983-04-29 Ciba Geigy Ag Reaktivfarbstoffe und deren herstellung.
US4378313B1 (en) * 1979-06-01 1994-05-03 Sumitomo Chemical Co Reactive yellow dye having both monochlorotriazinyl and vinylsulfone type reactive groups
JPS5848672B2 (ja) * 1979-07-06 1983-10-29 住友化学工業株式会社 セルロ−ズ系繊維の染色法
US4341699A (en) * 1979-07-13 1982-07-27 Sumitomo Chemical Company, Limited Reactive red dye having both monochlorotriazinyl- and vinylsulfone-type reactive groups
DE2940835A1 (de) * 1979-10-09 1981-04-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Kupferkomplex-naphthylazonaphthyl-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben und bedrucken von fasermaterialien und leder
US4663440A (en) * 1980-06-04 1987-05-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Bisazo brown reactive dye
DE3102287A1 (de) * 1981-01-24 1982-09-02 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Wasserloesliche monoazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
JPS59228090A (ja) * 1983-06-07 1984-12-21 住友化学工業株式会社 セルロ−ス系繊維材料の染色加工法
DE3577719D1 (de) * 1984-10-15 1990-06-21 Ciba Geigy Ag Reaktivfarbstoffe, deren herstellung und verwendung.
DE3918653C2 (de) * 1988-06-14 2003-01-16 Clariant Finance Bvi Ltd Chromophore Verbindung mit heterocyclischem Reaktivrest
US5227477A (en) * 1988-06-14 1993-07-13 Sandoz Ltd. Dyes having one or two 2,4- or 4,6-dichloro-5-cyanopyrimidyl groups linked through bridging radicals containing at least two nitrogen atoms to chloro-1,3,5-triazinyl groups
DE4408197A1 (de) * 1994-03-11 1995-09-14 Basf Ag Reaktive Disazofarbstoffe mit zwei Ankern auf Basis von Cyanurchlorid
GB9509295D0 (en) * 1995-05-06 1995-06-28 Zeneca Ltd Chemical process
GB9607182D0 (en) * 1995-05-06 1996-06-12 Zeneca Ltd Chemical process
GB9608505D0 (en) * 1996-04-25 1996-07-03 Zeneca Ltd Compositions processes and uses
CN115466524A (zh) * 2022-09-02 2022-12-13 浙江劲光实业股份有限公司 一种活性染料的合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL82810B1 (en) 1975-10-31
GB1320921A (en) 1973-06-20
DE2109879A1 (de) 1971-10-07
CS165348B2 (ru) 1975-12-22
FR2084040A5 (ru) 1971-12-17
SU469262A3 (ru) 1975-04-30
NL7102676A (ru) 1971-09-06
ES388804A1 (es) 1975-03-16
TR16783A (tr) 1973-05-01
BE763417A (fr) 1971-08-24
JPS5313652B1 (ru) 1978-05-11
PL82823B1 (en) 1975-10-31
CH557410A (de) 1974-12-31
ES388801A1 (es) 1973-05-16
DE2109900A1 (de) 1971-09-30
ES388800A1 (es) 1973-06-01
CS164291B2 (ru) 1975-11-07
ES388803A1 (es) 1973-05-16
SU451254A3 (ru) 1974-11-25
FR2084024A5 (ru) 1971-12-17
CH556903A (de) 1974-12-13
BR7101275D0 (pt) 1973-03-13
CS165347B2 (ru) 1975-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU429593A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ХЛОРТРИАЗИНОВОГОАЗОКРАСИТЕЛЯ1Изобретение относитс к способу получени новых активных красителей, в частности к способу получени хлортриазинового азокра- сител , содержащего остаток фенилендиами- нодисульфокислоты, который может быть ис- 5 пользован дл крашени целлюлозных текстильных материалов.Известен способ получени активного хлортриазинового красител , содержащего остаток фенлидендиаминомоносульфокислоты. Способ 10 состоит в том, что подвергают конденсации цианурхлорид с диамином и крас щим соединением.Однако красители, полученные этим способом имеют низкую фиксацию на целлюлозных 15 волокнах и неудовлетворительную прочность по отношению к мокрым обработкам.Предлагаетс способ получени нового активного хлортриазинового азокрасител , в синтезе которого примен ют новое исходное 20 сырье фенилендиаминодисульфокислоту.Предлагаемый новый краситель имеет общую формулугде R — водород или алкил;D — остаток аминоазосоединени , в молекуле которого атомы азота св заны с углеродными атомами гомоциклического ароматического радикала;X — остаток бесцветной органической кислоты, молекула которой содержит реакцион- носпособные по отношению к целлюлозе заместители, например —С1, или X представл ет собой группу дихлор-симм.-триазина.Способ состоит в том, что один моль циа- нурхлорида подвергают конденсации с одним молем крас щего соединени формулы DNHR
DE2503611C2 (de) Sulfogruppen enthaltende Reaktivfarbstoffe
SU453846A3 (ru) Способ получения активных красителей
CH628671A5 (de) Verfahren zur herstellung von reaktivfarbstoffen.
DE2302382A1 (de) Reaktivfarbstoffe
US3058989A (en) Pyridotriazole brighteners
DE2145384C3 (de) Verbindungen der Bis-(triazinylamino)-stibendisulfonsäurereihe, deren Herstellung und Verwendung
CA1052777A (en) Tetrareactive disazo dyestuffs, their manufacture and their use
US5059681A (en) Bis-azotriazinyl reactive dyes having an n-alkyl-phenylenediamine link
US4051134A (en) Reactive dyestuffs
DE2331518A1 (de) Neue farbstoffe, deren herstellung und verwendung
US3222371A (en) Pyridotriazole brighteners
DE2746681A1 (de) Wasserloesliche faserreaktive gruene phthalocyanin-azofarbstoffe der formel i
EP0766677A1 (en) S-triazinylaminostilbene derivatives and their use as optical whitening agents
JPS63112661A (ja) 水溶性ジスアゾ化合物、その製法及び該化合物を染料として使用する方法
US5196033A (en) BIS-azotriazinyl reactive dyes having an N-alkyl-phenylenediamine link for cellulose textiles
DE2745831A1 (de) Faserreaktive phthalocyaninazofarbstoffe
JPS5855189B2 (ja) 反応性モノアゾ染料の製造法
US3230222A (en) Tri-(unsubstituted sulfonated naphthyl) trimethylenetriamines
FI100189B (fi) Vesiliukoisia väriyhdisteitä, menetelmä materiaalin värjäämiseksi ja v ärjätty materiaali
SU234955A1 (ru) Способ получения азокрасителей
US5197992A (en) Reactive dyes
JP2733011B2 (ja) 水溶性ジスアゾ化合物及びその染料としての用途
SU357746A1 (ru) Способ получения активных красителей
KR100432403B1 (ko) 비대칭트리페닐렌디옥사진화합물