PL82810B1 - Fibre-reactive dyestuffs[gb1320921a] - Google Patents

Fibre-reactive dyestuffs[gb1320921a] Download PDF

Info

Publication number
PL82810B1
PL82810B1 PL14636271A PL14636271A PL82810B1 PL 82810 B1 PL82810 B1 PL 82810B1 PL 14636271 A PL14636271 A PL 14636271A PL 14636271 A PL14636271 A PL 14636271A PL 82810 B1 PL82810 B1 PL 82810B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
formula
compound
chloride
model
Prior art date
Application number
PL14636271A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Publication of PL82810B1 publication Critical patent/PL82810B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006Azodyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006Azodyes
    • C09B62/012Metal complex azo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/4401Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411Azo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/4401Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411Azo dyes
    • C09B62/4416Metal complex azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limited, Londyn (Wielka Brytania) Sposób wytwarzania nowych barwników reaktywnych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych barwników reaktywnych o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym R ozinacza atom wodoru lub grupe metylowa, A oznacza rodnik 1,2-fenylenowy lub rodnik 1,2-naftylenowy, B oznacza rodnik 1,2-nafty- lenowy, a X oznacza reszte kwasu organicznego za¬ wierajacego podstawnik reaktywny z celuloza.Grupa NR we wzorze 1 moze byc zwiazana z rodnikiem o symbolu A lub B, przy czym rodniki o symbolu A lub B moga zawierac dalsze podstaw¬ niki, takie jak CH3, Cl, NH2, zwlaszcza SC3H, a takze sulfonowana grupe fenyloazowa, tak by grupa o wzorze A-iINr=N-B tworzyla reszte zwiazku disazowego.Jako grupy oznaczone symbolem X wymienia sie alifatyczne grupy sulfonylowe zawierajace atom chlorowca lub grupe estrowa siarczanowa w pozy¬ cji /? do atomu siarki, np. /?-siarczanoetylenosulfo- nyl, a,/?-nienasycone rodniki acylowe alifatycznych kwasów karboksylowych, np. kwasu akrylowego, a-chloroakrylowego, propiolowego, maleinowego i kwasów jedno- lub dwuchloromaleinowego, a tak¬ ze rodniki acylowe kwasów zawierajacych pod¬ stawnik reaktywny z celuloza w obecnosci alka¬ liów, mp. rodniki chlorowcowanych kwasów alifa¬ tycznych, takich jak kwas chlorooictowy ^-chloro- i /?-ibromopropionowy, a,/?-dwuchloro- i a,jff-dwu- bromoproipionowy. Z innych grup oznaczonych sym¬ bolem X wymienia sie rodnik czterofluorocyklobu- tanokarbonylowy, trójfluoroicyklobutenokarbonylo- ic 20 25 30 wy, czterofluorocyklobutyloetenylokarbonylowy, trójfluorocykloibuteinoetenylokarbonylowy oraz rod¬ niki heterocykliczne zawierajace w pierscieniu 2 lub 3 atomy azotu i co najmniej jeden podstawnik reaktywny z celuloza, przy atomie wegla w pier¬ scieniu.Jako przyklad rodników heterocyklicznych wy¬ mienia sie rodnik 2,3-diwuchlorochi,noksalino-5- lub -6-sulfbinylowy, 2,3-dwuichlorochinoksalino-5- lub -6-karbonylowy, 2,4-dwuichlarochinazolino-6- lub -7-sulfonylowy, 2,4,6-trójchlorochinazolino-7- lub -8-sulfonylowy, 2,4,7- lub 2,4,8-trójchlorochinazoli- no-6-sulfonylowy, 2,4-dwuichlorochiinazolino-6-kar- bonylowy, l,4-dwuchloroftalazyno-6jkarbonylowy, 4,5-idwuichloropirydazoinylowy-,l,2,4-dwuchloropiry- madyinlo-5-kaLrbonyloiwy, l-(feinyilo-4-karbomylo)-4,5- -dwuchloropirydazonowy, ,l-(fenylo-4-sulfonylo)-4,5- -dwuchloropirydazonowy, a zwlaszcza rodniki s-tria- zynylowe-2 i pirymidynylowe-2 lub pirymidynylo- we-4, zawierajace co najmniej w jednej z pozosta¬ lych pozycji 2,4 lub 6 atom bcromu lufo korzystniej atom chloru lub grupe sulfonowa, tiocyjanowa, aryloksylowa lub arytiolowa, zawierajace elek- troujemny podstawnik, taki jak sulfofenoksy- lowy, sulfofenylotiolowy, nitrosulfofenoksylowy, dwusulfoifenoksylowy i sulfonaftoksylowy lub g,rupe o ogólnym wzorze 2, w którym Y1 oznacza grupe atomów niezbednych do uformowania pierscienia heterocyklicznego 5- lufo 6-czlonowego, ewentualnie zawierajacego pod- 82 8103 82810 4 stawniki lub grupe atomów tworzaca czesc skon¬ densowanego ukladu pierscieniowego lub zawie¬ rajaca czwartorzedowa grupe amoniowa lub grupe pirydyniowa lub grupe o ogólnym wzorze 3, w kjtórym R1 i R2 oznaczaja taki sam lub rózny rodnik alkilowy, cyikloalkilowy, arylowy lub aral- kilowy lub R1 i R2 tworza razem z atomem azotu 5- lub 6-czlonowy pierscien heterocykliczny lub za¬ wierajace grupe o ogólnym wzorze 4, w którym R8 i R4 sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru, grupe alkilowa, arylowa lub aralkilowa.W przypadku gdy pierscien pirymidynowy lub triazynowy maja tylko jeden wymieniony wyzej podstawnik reaktywny, wówczas przy pozostalych atomach wegla moga wystepowac podstawniki nie- reaktywne.Okreslenie „podstawnik niereaktywny" oznacza grupe zwiazana z. atomem wegla pierscienia triazy- ny ¦ lujb pirymidyny wiazaniem kowalencyjnym, które nie ulega rozerwaniu w warunkach stosowa¬ nia barwnika reaktywnego. Jako przyklad takich podstawników wymienia sie grupy I-rzed. aminowe i grupe wodorotlenowa a takze jedrno- i dwupcd- stawione grupy aminowe oraz eteryfikowane grupy wodorotlenowe i eteryfikowane grupy merkapta- nowe.W przypadku podstawionych grup aminowych wymienia sie grupy jedno- i dwualkiloaminowe, korzystnie zawierajace rodniki alkilowe o nie wie¬ cej niz 4 atomach wegla i ewentualnie zawierajace podstawniki, takie jak grupa wodorotlenowa lub alkoksylowa lub grupy fenyloaminowe lub naftylo- aminowe, korzystnie zawierajace jako podstawniki grupy sulfonowe. W przypadku eteryfiikowanych grup wodorotlenowych i merkaptanowych wymienia sie grupy alkoksylowe i alkilotiolowe, korzystnie niskoczasteczkowe, o nie wiecej niz 4 atomach we¬ gla oraz grupy fenoksylowe, fenylotiolowe, nafto- ksylowe i naftylotiolowe, przy czym w grupie pod¬ stawników szczególnie wyrózniaja sie grupy: me- tyloaminowa, etyloaminowa, dwumetyloaminowa, ^-hydroksyetyloaminowa, dwu-(/ff-hydroksyetylo) - -aminowa, /7-chloroetyloaminowa, cykloheksyloami- nowa, anilinowa, sulfofenyloaminowa, dwusulfofe- nyloaminowa, N-metylosulfofenyloaminowa, rj-fi- -hydroksyetylosulfofenyloaminowa, sulfotoliloami- nowa, karboksyfenyloaminowa, sulfokarboksyfeny- loaminowa, metoksylowa, etoksylowa, butoksylowa, fenoiksylowa, metylofenoksylowa, chlorofenoksylowa i fenylotiolowa. Atomy chloru i grupy cyjanowe, nitrowe, karboksylowe i karbyloalkoksylowe, wy¬ stepujace w pozycji 5 rodnika pirymidylowego równiez zalicza sie do rodzaju podstawników nie¬ reaktywnyeh.Nowe barwniki o ogólnym wzorze 1, w którym R, A, B i X maja wyzej podane znaczenie, wytwa¬ rza sie przez poddanie reakcji aminy o ogólnym wzorze 5, w którym R, A i B maja wyzej podane znaczenie, z chlorkiem lub bezwodnikiem kwaso¬ wym kwasu organicznego zawierajacego podstaw¬ nik reaktywny z celuloza.Proces dogodnie prowadzi sie przez mieszanie reagentów w srodowisku wodnym, w temperaturze 0—&0°C, korzystnie przy wartosci pH 5—7.Jako przyklad halogenków kwasowych i bezwod¬ ników kwasów organicznych wymienia sie bezwod¬ nik kwasu etionowego i bezwodniki oraz halogenki kwasowe ^-nienasyconych kwasów alifatycznych, . takie jak bezwodnik chloromaleinowy, chlorek pro- 5 piolilu i chlorek akrylilu, chlorki kwasowe chlo¬ rowcowanych kwasów alifatycznych, takie jak chlo¬ rek chloroacetylu, chlorek sulfochloróacetylu, chlo¬ rek jff-bromo- i ^-chloropriopionylU) chlorek aft-* -dwuchloro i a^-dwubrómópropionylu, chlorek 10 2y2,3,3-czterófluórócyklobutanokarbonylu, chlorek fi- -{2,2,3,3-czterofluorocyklobutylo)-akrylilu, chlorek 2,3,3-trójfluorocylldiobutieno-1 nkarfoenylu, chlorek ^-(2,3,3-trójfluorocyklobuteinylOHlhakrylilU oraz zwiazki heterocykliczne zawierajace W pierscieniu 15 co najmniej 2 atomy azotu i 2 lub wiecej atomów chlorowca* przy atomach wegla w pierscieniu, zwlaszcza atomy chloru, w pozycji orto do atomów azotu, takie jak chlorek 2,3-dwuchlorochinoksalino- -5- lub -6-karbonylu, chlorek 2,3-dwuchlorochino- 20 ksalino-5- lub -6-sulflomylu, chlorek 2,4-dwuchlore- chinazolino-6- lub -7-iSUlfonylU chlorek M,Ó-trój- chlorochimaatoliino-?- lub -0-sulfonylu, chlorek 2,4,7- lub 2l4)8-trójchloirochinazolino-6-sulfonylu, chlorek 2,4-dwuchlorochinazolino-6-karbonylu, chlorek 1»4- 25 -dwuchloro-5-nitro-6-imetylc^iryimidyinaj £4=dWU» chloropirymidyno-5-karbonylUi chlorek ^-(4)5-dWUii chloropiirydazonylO-l)-propionylUj l-^-chlorófor^ mylofenylo)-45-dwuchloro-6=pirydazon, 1,4'^chlófó^ sulfanylofenyio-45-dwuchlQrc--6-plrydazon, 2,4,6- 30 ^trójbromo- i 2,4,6-trójchloropirymidyna, 2,4,5,6- -czterochloropirymidyna, 5-metylo-2,4,6-trójchloropi- rymidyna, S-nitro^^^-trójchloropirymidyna, 2,4- dwuchloro-5-nitro-6-metylopirymidyna 2,4-dwu- cMoro-5-nitropiryimidyna, 2,4,6-trójchloro-5-cyjano- 35 pirymidyna, 5-etoksykarbonylo-2,4-dwuehloropi-» rymidyna, chlorek 2,4-dwuchlóropirymidyno-5- -klanbonylu, bromek cyjaniuirowy, chlorek cyjainiuiro- wy, produkty pojedynazeij kondensacji bromku cyja- nuiroiwego d chlorku cyjainurowego z amoniakieim, *o siarczynem lub tiocyjaniaineim metalu alkalicznego, organicznym nierkaptaniem, ze zwdazMem wodórotle- nowym lub z pierwszorzedóWa albo drugórzedoWa amlina, np. z metanolem, etanolem, iizopropanolem, fenolem, o-, mip-chlorofenolem, o-, m- i p-krezo- « lem, o, m i p-sulfofenolem, tiofenolem, z kwasem tioglikolowym, kwasem dwumetylodwutiokarbami- nowym, merkaptobenzotiazolem, tioacetamidem, me- tylo-, dwumetylo-, etylo-, dwuetylo-, n-propylo-, izopropylo-, butylo-, helksylo- i cykloheksyloamiina, 50 toluidyna, piperydyna, morfolina, metoksyetyloami- na, etanoloamina, kwasem aminooctowym, kwasem anilino-i2,4-, -2,5- i -3,5-dwusulfonowym, kwasem ortanilowym, metanilowym i sulfanilowym, kwasem 2-, 3- i 4-aminobenzoesowym, kwasem 4- i 5-sulfo- 55 -2-aminobenzoesowym, 4- i 5-sulfo-o-toluidyna, kwasem 5-amino-2-hydroksybenzoesowym, kwasem 2-aminoetanosulfo.nowym, kwasem 2-aminoetanosul- fonowym, kwasem aminonaftaleno-jedno- i dwusul- fonowym oraz z kwasem N-metyloamino-etanosul- 60 fonowym, a takze produkty podwójnej kondensacji chlorku cyjaniuirawego z siarczynami lub tiocyja- nianami metalu alkalicznego, fenolami i tiofenolami zawierajacymi elektroujemne podstawniki oraz ze zwiazkami o wzorach 6, 7 i 8, w których Y1, R1, R2, 65 R8 i R4 maja wyzej podane znaczenie,5 82810 6 Aminy o wizonze 5, w którym R, A i B maja wyzej podane znaczenie, mozna wytworzyc przez konden¬ sacje w proporcjach równomolowych chlorku cy- janurowego, kwasu fenylenodwuaminodwusulfono- wego i zwiazku o ogólnym wzorze 9 w którym R, A i B maja wyzej podane znaczenie.Jako przyklad odpowiednich kwasów fenyle no- dwuaminodwusulfonowych wymienia sie kwas 1,4- -dwuaminobenzeno-2,5-dwusulfonowy i kwas 1,3- -dwuaminobenzeno^G-dwusulfonowy.Jako przyklad odpowiednich zwiazków o ogólnym wzorze 9 wymienia sie kompleksy miedziowe 1 :1 zwiazków monoazowych o ogólnym wzorze 10, w którym Dj oznacza rodnik mono- lub dwucy- kliczny pozbawiony grup azotowych i zawierajacy grupe -OH lub -OO2H w pozycji orto do grupy azowej oraz grupe -NHR wystepujaca korzystnie w pozycji 6, 7 lub 8 pierscienia naftalenowego, który moze zawierac równiez w pozycji 5 lub 6 grupe sulfonowa. Szczególnie wartosciowe barwniki otrzymuje sie z barwników wywodzacych sie z gru¬ py zwiazków o wzorze 10, w którym Di oznacza rodnik sulfonowany o-hydroksyfenylowy lub o-hy- droksynaftylowy, przy czym w pierscieniu fenylo- wym moga wystepowac dalsze podstawniki, takie jak atomy chlorowca, np. atomy chloru lub rodniki alkilowe, np. rodniki metylowe lub grupy acylo- aminowe, np. grupy acetyloaminowe, a takze rod¬ niki alkoksylowe, np. rodniki metoksylowe.Z innej grupy zwiazków o wzorze 9 wymienia sie kompleksy miedziowe 1 :1 zwiazków dwuazo- wych o ogólnym wzorze 10, w którym Dj oznacza rodnik z grupy azobenzenu, azonaftalenu lub fe- nyloazonaftalenu, zawierajacy w pozycji orto do grupy azowej grupe zdolna do przylaczenia metalu, przy czym pierscien naftalenowy jest podstawiony grupa NHR i ewentualnie grupa sulfonowa w po¬ zycji 5 lub 6.Jeszcze inna grupe zwiazków o wzorze 9 stano¬ wia kompleksy miedziowe, mono- lub dwuazo- zwiazków o ogólnym wzorze 11, w którym R ma wyzej podane znaczenie, D2 oznacza rodnik aryle- nowy zawierajacy w pozycji orto do grupy azowej grupe zdolna do przylaczenia metalu np. rodnik z grupy azobenzenu, azonaftalenu lub fenyloazonaf- talenu lub korzystnie rodnik arylenowy, najwyzej dwucykliczny, z grupy benzenu lub naftalenu, a K oznacza rodnik kwasu naftolosulfonowego, zawiera¬ jacy grupe OH w pozycji orto do grupy azowej.Symbol D we wzorze 11 korzystnie oznacza rod¬ nik z grupy o-hydróksyfenolu zawierajacy grupe sulfonowa.Jako przyklad zwiazków o ogólnym wzorze 9, w którym R, A i B maja wyzej podane znaczenie wymienia sie: kompleks miedziowy kwasu 6', 8- -dwuamino-1, l'-dwuhydroksy-2, 2'-azonaftaleno-4, 5,7,8'-czterosulfonowego, kompleks miedziowy kwa¬ su 8-amino-l-hydroksy-2-(2'-hydroksy-3'-chloro- -5/-sulfonyloazo)-naftaleno-3, 5-dwusulfonowego, kompleks miedziowy 8-amino-l-hydroksy-5,7-dwu- sulfo-2-(2/-hyd[ro(kisy-5/-aniiino-3,-isulfaPenylolazio)-)nia- ftaleniu, kompleks miedziowy kwasu 1,2'dwuhydLro- ksy-6/,8-dwuamino-l',2-azonaftaleno-4,5,7-trójsulfo- nowego, kompleks miedziowy kwasu 6-amino-8'- ^benzoiloamino-lyl^dwuhydroksy^^^azonaftaleno- -3',4,6'8-czterosulfonowego, kompleks miedziowy kwasu 8-aminonl-hydroksy-2-(2'-hydroksy-5'-sulfo- fenyloazo)-naftaleno-3,6-dwusulfonowego, kompleks miedziowy kwasu 6-amino-.l-hydroksy-2-(2'-hydro- 5 ksy-5'-sulfofenyloazO)-anftaleno-3-sulfonowego, kompleks miedziowy kwasu 6-aminoHl-hydroksy-2- -(2'-hydroksy-5'-sul/fofenyloazo)-naftaleno-3,5-dwu- sulfonowego, kompleks miedziowy kwasu 8-amino- -l,l'-dwuhydiroksy^2y2'azonaftaleno-3,4',6,8'-cztero- 10 sulfonowego, kompleks miedziowy kwasu 8-amino- -l-hydroksy-2-[4/-2//-sulfonynyloazo/-2/-metoksy- -5'metylofenyloazo]-naftaleno-3,6-dwusulfonowego, kompleks miedziowy kwasu 6-amino-l-hydro- ksy-2-[4'-(2'/,5'/-ldwlusulfofenyloa^o)-2'-metoksy-5,- 15 -metylofenylo]-naftaleno-3,5-dwusulfonowego, kom¬ pleks miedziowy kwasu 7-(4'amino-3'-sulfoanili- no)-l-hydroksy-2-[4"-(2" ',5 " '-dwusulfodenylo azo)-2"-metoksy-5"-metylof3nyloazo]-naftaleno-3- -sulfonowego. 20 Nowe barwniki zgodnie z wynalazkiem, wytwa¬ rza sie równiez przez poddanie reakcji w proporcji równomolowej chlorku cyjanurowego ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 9 i ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 12, w których to wzorach R, A, B i X maja 25 wyzej podane znaczenie, przy czym sam zwiazek o wzorze 12 otrzymuje sie przez kondensacje kwa¬ su fenylenodwuaminodwusulfonowego z chlorku lub bezwodnikiem kwasowym kwasu organicznego zawierajacego podstawnik reaktywny z celuloza. 30 Proces dogodnie prowadzi sie przez mieszanie reagentów w srodowisku wodnym, utrzymujac wartosc pH 5—7 za pomoca srodka wiazacego chlorowodór tworzacy sie podczas reakcji. W celu podstawienia pierwszego atomu chloru w cza- 35 steczce chlorku cyjanurowego reakcje prowadzi sie korzystnie w temperaturze 0'—20°C, natomiast reakcje podstawienia drugiego atomu chloru ko¬ rzystniej prowadzi sie w temperaturze 30—50°C Na ogól aminy mozna poddawac reakcji z chlorkiem *o cyjanurowym w dowolnej kolejnosci, jednak w przypadku, gdy symbol X we wzorze 12 oznacza grupe dwuchloro-s-triazynylowa, chlorek cyjanuro- wy poddaje sie reakcji korzystnie najpierw z ami¬ na o wzorze 12, a nastepnie ze zwiazkiem o wzo- 45 rze 9.W powyzszym procesie wytwarzania nowych barwników o ogólnym wzorze 1, w którym X ozna¬ cza grupe dwuchloro-s-triazynylowa, mozna wpro¬ wadzic pewna zmiane; w zmodyfikowanym proce- 50 sie poddaje sie kondensacji 1 mol kwasu fenyleno¬ dwuaminodwusulfonowego z dwoma molami chlor¬ ku cyjanurowego, po czym otrzymany produkt kondensacji poddaje sie reakcji z 1 molem zwiazku o wzorze 9, w którym R, A i B maja wyzej po- 55 dane znaczenie. Niespodziewanie, koncowa reakcja kondensacji zachodzi prawie calkowicie asyme¬ trycznie, chociaz nalezalo przypuszczac, ze w wy¬ niku reakcji obydwu grup dwuchloro-s-triazyny- lowych ze zwiazkiem o wzorze 9 powstanie wiecej 60 zwiazku symetrycznie podstawionego.Nowe barwniki, zgodnie z wynalazkiem, wy¬ twarza sie równiez przez poddanie zwiazku O ogól¬ nym wzorze 13, w którym R, A, B i X maja wy¬ zej podane znaczenie, dzialaniu soli miedziowej w 65 obecnosci czynnika utleniajacego. Proces dogodnie9281* a prowadai sie w^ srodowisku wodnym przy war¬ tosci pH 4^5, np. w obecnosci mieszaniny buforo¬ wej kwas octowy^octan, w temperaturze IG—70°C.Jako srodek utleniajacy stosuje sie nadtlenek me¬ talu alkalicznego, nadweglan, nadboran, organiczne kwasy nadtlenowe, nadtlenki acylowe lub powie¬ trze w obecnosci katalizatora bedacego nosnikiem tlenia, jak kwas antrachinono-2-sulfonowy lub dziesiecttowedoronaftalen, przy czym korzystnym srodkiem utleniajacym jest nadtlenek wodoru.Nowe barwniki o wzorze 1, w którym X ozna¬ cza pierscien 2-s-triazynylowy zawierajacy przy atomie wegla w pozycji 4 atom chloru lub bromu i przy atomie wegla w pozycji 6 grupe aminowa, ewentualnie podstawiona, zgodnie z wynalazkiem wytwarza sie równiez przez poddanie reakcji zwiazku o ogólnym wzorze 1, w którym R, A i B maja wyzej podane znaczenie a X oznacza grupe 4,6-dwuchloro- lub 4,6-dwubromo-s-triazynylowa-2, z amoniakiem lub amina.Proces dogodnie prowadzi sie przez mieszanie reagentów w srodowisku wodnym przy wartosci pH 5—7, korzystnie w temperaturze 3Q—5A°C w obecnosci srodka wiazacego chlorowodór tworzacy sie podczas reakcji lub w obecnosci nadmiaru amoniaku lub aniliny uzytych jako reagenty.Stosowane w powyzszym sposobie barwniki dwu- chlore- lub dwubromo-s-triazynowe mozna otrzy¬ mac jednym z wyzej opisanych sposobów, przy czym mozna je wydzielic i oczyscic przed podda¬ niem otrzymanego zwiazku dalszej reakcji z amo¬ niakiem lub amina, lecz na ogól nie jest to ko¬ nieczne i amoniak lub amine mozna dodac do mie¬ szaniny poreakcyjnej, w której barwnik dwuchlo- ro- lub dwubromo-s-triazynowy zostal wytwo¬ rzony.Nowe barwniki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku wyodrebnia sie z mieszaniny poreak¬ cyjnej w dowolny znany sposób stosowany przy wytwarzaniu barwników reaktywnych rozpuszczal¬ nych w wodzie, np. przez wysolenie i odsaczenie lub przez suszenie rozpryskowe mieszaniny po¬ reakcyjnej. Bo barwników mozna równiez doda¬ wac stabilizatory, np. woderofosforany metali al¬ kalicznych.Nowe barwniki znajduja wyjatkowo korzystne zastosowanie do barwienia wlókienniczych ma¬ terialów celulozowych, np. zawierajacych naturalna lub regenerowana celuloze, takich jak welna, len i jedwab wiskozowy. Barwniki stosuje sie do bar¬ wienia metoda drukowania, korzystniej metoda kapielowa, w polaczeniu z obróbka srodkiem wia¬ zacym kwas, takim jak wodorotlenek sodu, weglan sodu, krzemiany, wodoroweglan, przy czym srodek wiazacy kwas mozna stosowac przed, po lub pod¬ czas barwienia. W ten sposób stosowane nowe bar¬ wniki daja mozliwosc uzyskania szerokiego zakre¬ su odcieni barw i wykazuja wyjatkowa odpornosc na pranie. Nowe barwniki charakteryzuja sie du¬ zym powinowactwem do wlókna, zwlaszcza pod¬ czas barwienia w kapieli zawierajacej sól lub w procesie drukowania i wykazuja niski stopien przenoszenia barwy na miejsca niebarwione, za¬ równo podczas plukania po procesie drukowania, a takze podczas prania.Wynalazek objasniaja, nie ograniczajac jego za¬ kresu, nizej podane przyklady, przy czym czesci oznaczaja czesci wagowe.Przyklad I. Do zawiesiny 1,85 czesci chlorku 5 cyjanurowego w 14 czesciach acetonu i 112 eze^ sciach wody z lodem dodano roztwór 8,0 czesci soli czterosodowej kompleksu miedziowego kwasu 8-amtno-l,l'-dwuhydrok6y^2,2,-azonaftaleno^3,4,,6, 8'GzierosuLfonowego, utrzymujac temperature io o—5°c i wartosc pH 5—7, regulowana za pomoca 10% roztworu wodnego weglanu sodu. Po zakon¬ czeniu kondensacji dodano do mieszaniny poreak¬ cyjnej roztwór 4,0 czesci soli dwusodowej kwasu l,4^dwuaminobenzeno-2,5-dwusulfonowego w 50 i* czesciach wody, podwyzszono temperature reakcji do &^-4nPO i utrzymywano wartosc pH 4,5^5,0 przez dodawanie lG°7o roztworu wodnego weglanu sodu. Po zakonczeniu kondensacji obnizono tempe¬ rature mieszaniny poreakcyjnej zawierajacej barw- 20 nik aminomonoazowy i dodano roztwór 2,0 czesci chlorku cyjanurowego w 15 czesciach acetonu, utrzymujac temperature 0—5PC i wartosc pH 5—7 regulowana za pomoca 10% roztworu wodnego we¬ glanu sodu. 25 Po zakonczeniu kondensacji dodano do miesza¬ niny poreakcyjnej roztwór 3,0 czesci aniliny w 10 czesciach acetonu i podwyzszono temperature do 35—40°C, utrzymujac wartosc pH mieszaniny na poziomie 5—7 za pomoca 10% roztworu wodne- 30 go weglanu sodu. Po zakonczeniu kondensacji barwnik wytracono przez wysolenie chlorkiem so¬ du, odsaczono i wysuszono. Otrzymany barwnik zawieral 2 atomy chloru przypadajace na grupe azowa. Barwnik zastosowany do wlókna celulozo- 35 wego w obecnosci srodka wiazacego kwas dawal zywe odcienie niebieskie o dobrej odpornosci na swiatlo i pranie.W zalaczonej tablicy I podano szereg innych barwników otrzymanych w sposób jak opisano wy- 40 zej. W kolumnie H podano nazwe uzytego zwiaz¬ ku o wzorze 9, w kolumnie III uzyty kwas feny- lenodwuaminodwusulfonowy) w kolumnie LV na¬ zwe aminy uzytej w koncowym etapie kondensacji, a w kolumnie V odcien wybarwienia kolumny. 45 Przyklad II. Do obojetnego roztworu 8,0 cze¬ sci soli czterosodowej kompleksu miedziowego 1:1 kwasu 8-amino-l, 1 '<-dwuhydroksy-2,2'-azonaftale- no-8,4',6,8'-ezterosulfenowego w 160 czesciach wo¬ dy, o temperaturze 0—5°G, dodano roztwór 1,85 50 czestsi chlorku cyjanurowego w lfl czesciach ace¬ tonu i mieszano w ciagu 2 godzin w temperaturze 0^5°C, utrzymujac wartosc pH 5—7 za pomoca 10% roztworu weglanu sodu. Do mieszaniny po¬ reakcyjnej dodano obojetny roztwór 3,1 czesci soli 55 dwusodowej kwasu l,4-dwuaminobenzeno-2,5- -dwusultfoflowego w 80 czesciach wody i ogrzewano w temperaturze 35—40-C, utrzymujac wartosc pH 4,5—5;0 za pomoca 10% roztworu wodnego wegla¬ nu sodu. oo Po zakonczeniu kondensacji wytracono produkt reakcji przez wysolenie chlorkiem potasu, uzytym do ilosci 25% w stosunku do objetosci mieszaniny poreakcyjnej, po czym odsaczono. Osad ponownie rozpuszczono w 250 czesciach wody z lodem, po 05 czym do otrzymanego roztworu dodano roztwórt *»M *0 fl,t wresci ^Mtorfcu eyjanurowegcr w 12 czesciach £«etotau i utrzymujac temperature 0^5°G oraz wartosc pK 6^7 za pomoca MM roztworu wodne¬ go weglanu Bodu, mieszano w ciagu okolo 3 go¬ dzin, az do zakonczenia reakcji. Produkt reakcji wytraconb prfeez wysolenie chlorkiem sodu i odsa¬ czano.Prrad wysuszeniem otrzymany produkt poddano stabilizacji fypz&i dodanie 3,0 czesci pasty, stano¬ wiacej lnó€sz»nkke 2 czesci dwttWodoroortofosfora- nu potasowego i 1 czesci oftelosforanu dwusodo- wego. Otrzymany*barwnik zawieral 3 atomy chlo- ni zdolne do hydrolizy przydajace na grupe azowa i aastofeowsuy do wlókna celulozowego w obecnosci srodka wiazacego kwas dawal zywe odcienie nie¬ bieskie o dobrej odpornosci na pranie i swiatlo.Przyklad III. Do zawiesiny 1,85 czesci chlor¬ ku cyjaniKowego w 10 czesciach i 00 czesciach wody, dodano mieszajac obojetny roztwór 1,96 czesci soli sodowej kwasu metanolowego w 20 cze¬ sciach wody, utrzymujac temperature 0—6°C i wartosc pH 4,0—4,5 za pomoca 1% roztworu wo¬ dorotlenku sodu. Po 1 godzinie mieszanina w tem¬ peraturze 0—5°C roztwór wlano do obojetnego roz¬ tworu 3,12 czesci soli dwusodowej kwasu l,4*dwua- minobenzeno-"2,5-dwusulfonowego, po czym mie¬ szano w ciagu 4 godzin w temperaturze 30—35°C, utrzymujac wartosc pH 6,0—7,0 aa pomoca 1 N roz¬ tworu wodnego wodorotlenku sodu.Po oziebieniu do temperatury 0—5°C otrzymany roztwór dodano do zawiesiny 2,0 czesci chlorku cyjanurowego w mieszaninie 10 czesci acetonu i 30 czesci wody, oziebionej -do temperatury 0—5°C i mieszano w tej temperaturze w ciagu 3 godzin, utrzymujac wartosc pH fl,0~-70 za pomoca IN roz¬ tworu wodnego wodorotlenku sodu. Po zakoncze¬ niu reakcji mieszanine poreakcyjna odsaczono i przesacz dodano do roztworu 8,0 czesci soli trój5* sodowej kompleksu miedziowego 1:1 kwasu 8*ami- no-l,l-dwuhydroksy-2,2'-azonaftaleno-3,4',6,8'-czte- rosulfonowego w 60 czesciach wody, pa czym mie¬ szanine reakcyjna ogrzewano w temperaturze 301— —35°C, utrzymujac wartosc pH 5—7 pfzez stopnio¬ we wprowadzanie 10% roztworu wodnego weglanu sodu. Po zakonczeniu reakcji barwnik wysolono, odsaczono i wysuszono. Otrzymany barwnik zawie¬ ral 2 atomy chloru zdolne do hydrolizy przypada¬ jace na grupe azowa i zastosowany do wlókna ce¬ lulozowego w obecnosci srodka wiazacego kwas, dawal niebieskie wybarwienia o doskonalej trwa¬ losci na swiatlo i pranie.W tablicy II podano szereg innych barwników otrzymanych w podobny sposób Jtfk opisano w przykladzie II lub w przykladzie III. W kolumnie II podano nazwe uzytego zwiazku o Wzorze 9, w kolumnie III uzyty kwas fenylenodwuaminodwu- sulfonowy, w kolumnie IV nazwe chlorku kwasowe¬ go lub bezwodnika kwasu zawierajacego podsta¬ wnik reaktywny z celuloza, uzytego zamiast chlor¬ ku cyjanurowego w drugiej kondensacji wedlug przykladu II lub zamiast produktu kondensacji chlorku cyjanurowego z kwasem metanilowym we¬ dlug przykladu III, a w kolumnie V uzyskany od¬ cien wyfbarwienia celulozy.Przyklad IV. Do roztworu 3,63 czesci soli dwuaodowej kwasu l-amino-8-naftolo-$,6-dwuflul- fonoweg© w 100 czesciach wody z lodem dodano roztwór 4,85 eze&ci chlorku cyjanurowego w 15 czesciach acetonu i mieszano w temperaturze 5 o^-6°e «z do zakonczenia reakcja i ustalenie sie wartosci pH mieszaniny «a poziomie O. Po eclsa- esieniu dodano do przesaczu roztwór 4,1 czesci soli dwusodowej kwasu l,4-dwuaminobenzeno-2-,o- -dwusulfonowego w 20 czesciach wody, po czym io mieszanine ogrzano do temperatury- 35-^4d°C, u*rzymujac wartosc pH 4,0—4,5, za pomoca 10°/o roztworu wodnego weglanu sodu. Po zakonczeniu kondensacji produkt reakcji wysolono przez doda¬ nie chlorku sodu do stezenia 10°/« w stosunku do is inieszandny poreakcyjnej i odsaczono.Otrzymana paste rozpuszczono w 120 czesciach wody z lodem i dodano roztwór 2,0 czesci chlorku cyjanurowego w 10 czesciach acetonu, po czym mieszano w temperaturze 0—5°C az do zakoncze- 20 nja reakcji, utrzymujac wartosc pH 6—7 za pomo¬ ca 10% roztworu wodnego weglanu sodu. Do mie¬ szaniny poreakcyjnej dodano 3,0 czesci wody amo¬ niakalnej (d=0,98) i utrzymywano w temperaturze 25—30bC az do zakonczenia aminowania. Mieszani- 25 ne reakcyjna zobojetniano kwasem octowym do wartosci pH 7, pó cfcym obnizono temperature do 0-M5°C przez dodanie lodu i do oziebionej miesza¬ niny dodano powoli zawiesine soli dwuazoniowej otrzymanej w zwykly sposób z 3,0 ezesci kwasu *o 2-naftyioaimn#^*$idwusulfonowego, utrzymujac wartosc pH 5 za pomoca octanu sodu. Po zakon¬ czeniu reakcji sprzegania, wydzielono produkt reakcji przez wysolenie chlorkiem potasu, po czym odsaczono i wysuszono. 11,2 czesci otrzymanego 35 produktu rozpuszczono w 100 czesciach wody o temperaturze 25°C, zakwaszono 2N kwasem sol¬ nym do wartosci pH 3,5 i dodano roztwór 3 czesci pieciowodnego siarczanu miedzi w 15 czesciach wódy. *o Do otrzymanej mieszaniny dodano octan sodu w celu podniesienia wartosci pH dó 4,5^5; po czym wprowadzono w ciagu 1 godziny 17 ezesci 20^/a roztworu wody utlenionej i mieszano jeszcze w ciagu 1 godziny, a nastepnie wysolono produkt « reakcji przet dodanie chlorku potasu. Po odsacze¬ niu i wysuszeniu otrzymano barwnik, który za¬ wieral 2 atomy chloru zdolne do hydrolizy przy¬ padajace rta grupe azowa. Barwnik zastosowany do wlókna eelttlozowego w obecnosci srodka wia- w zacego ktf&S, dawal ntebieefcie wybarwienia o do¬ brej trwalosci na dzialanie swiatla i odporny ria pranie.Ten sam barwnik otrzymano stosujac do dru¬ giej kondensacji 2,4^dwuchloro-6-amino-s-triazyne 55 zamiast chlorku cyjanurowego, a nastepnie amino¬ wania, przy czym reakcje prowadzono w tempera¬ turze 35°G, utrzymujac wartosc pH 6—7.Inne barwniki o podofeiiych wlasciwosciach bar¬ wienia otrzymano w póefobny sposób stosujac do flo reakcji zamiast 2,4-dwucMoró-6:-amino-s-4riazyny, nastepujace zwiaizM: 2,4-dwuchloro-6-(m-sdilfoanilli- no)-s-triazyne, chlorek 2,4-dwuchloropirymidyno- -s^karbonylowy, bezwodnik kwasu etionowego, 2,4,6-trójchloropirymidyne, chlorek 2,3-dwuchloro- « chinoksalino-6-karbonylowy lub jezeli zamiast82810 11 kwasu l,4-dwuaminobenzeno-2,5-dwusulfonowego uzyto kwas l,3-dwuaminobenzeno-4,6-dwusulfono- wy a nastepnie do kondensacji przed sprzeganiem, jeden z nastepujacych zwiazków 2,4-dwuchloro- -6-amino-s-triazyne, 2,4-dwuchloro-6-(m-sulfoanili- ne)-s-triazyine, 2,4-dwuchlorio-6-(p-[Sulfoaniline)-s- -triazyne, 2,4-dwuchloro-6-(3/,6',8,-trójsulfanaftylo- -l'-amino)-s-triazyne, 2,4-dwuchloro-6-anilino-s- -triazyne.Przyklad V. Do obojetnego roztworu 1,34 cze¬ sci kwasu l,3-dwuaminobenzeno-4,6-dwusulfonowe- go w 200 czesciach wody, o temperaturze 0—5°C, dodano roztwór 4,6 czesci chlorku cyjanurowego w 30 czesciach acetonu i mieszano w temperaturze 0—5°C w ciagu 24 godzin, utrzymujac wartosc pH 6—7, za pomoca 10% roztworu wodnego weglanu sodu. Nieprzereagowany chlorek cyjanurowy odsa¬ czono i przesacz dodano do obojetnego roztworu 8,0 czesci soli czterosodowej kompleksu miiedzio- 12 10 15 wego kwasu 8-amino-l,l/-dwuhydroksy-2J2'-azcKna- ftalenoH3,4',6,8'-czterosulfonowego w 60 czesciach wody i mieszano w temperaturze 25°C, utrzymujac wartosc 6—7 za pomoca 10% roztworu wodnego weglanu sodu. Po zakonczeniu kondensacji pro¬ dukt reakcji wyodrebniono w sposób jak opisano w przykladzie II. Otrzymany barwnik zawieral 3 atomy chloru zdolne do hydrolizy, przypadajace na grupe azowa i zastosowany do wlókna celulo¬ zowego w obecnosci srodka wiazacego kwas, dawal zywe niebieskie odcienie o dobrej trwalosci na dzialanie swiatla i pranie.W tablicy III podano kilka innych barwników otrzymanych w podobny sposób, stosujac do kon¬ densacji wymieniony w kolumnie II kompleks miedziowy zwiazku o wzorze 9 i wymieniony w kolumnie III kwas dwuamiinobenzenodwusulfono- wy, z chlorkiem cyjanurowym, w proporcji molo¬ wej jak 1:1:2.Tablica I 9 10 11 12 13 Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 6-amino-2-(2'-hydroksy-3',5- -dwusulfofenyloazo)-l-naftolo- 3,5-dwusulfonowego Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 8-amino-l,l'-dwuhydroksy-2,2'- -azonaftaleno-3,4',6,8'-icztero- sulfonowego Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 6-metyloami!no-2-[4'-(2",5'/-dwu- sulfofenyloazo)-2'-hydroksy-5'- -metylofenyloazo]-1-naftolo-3- -sulfonowego Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu 8-amino-2-[4'-(2",5"-dwusulfo- fenyloazo)-2'-hydroksy-5'-metylo- fenyloazo]^l-naftolo-3,5-dwu- sulfonowego Kompleks miedziowy 1 : ,1 kwasu 8-aimino-2-[4'-(2/,,5,/-dwusulfo- fenyloazo)-2'-hydroksy-5'-metylo- feinyloazo]-il-naftolo-3,5-dwu- sulfonowego Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu 6-amino-2-(2'-hydroksy-5'-sulfo- fenyloazo)-1-naftolo-3,5-dwu- sulfonowego kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy kwas 1,3-dwuamino- benzeno-4,6-dwu¬ sulfonowy kwas 1,4-dwuamino- -2,5-dwusulfonowy kwas 1,3-dwuamino- !benzeno-4,6-dwu- ¦sulfonowy kwas 1,3-dwuamino- benzeno-4,6-d'wu- sulfonowy kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy amoniak kwas 1-amino- naftaleno-3,6, 8*trójisulfonowy -sulfoanilina p-sulfoanilina anilina amoniak m-isulfoanilina 3,5-dwusulfoanilina 2,5-dwusulfoanilina niebiesko- czerwony niebieski blekit morski niebieski niebieski n-sulfoanilina amoniak niebiesko¬ czerwony13 82810 14 cd. tablicy I 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 » Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 7-(2'-hydroksy-3/-ehloro-5'-sul- fofenyloazoM-amino-8-naftolo- -3,6-dwusulfOnowego * » "* ^^ »» "*"* " ' ii " Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu 8-amtinon2-(2'-hydroksy-3'- -sulfo-5'-aminofenyloazo)nl-naf- tolo-5,7-dwusulfonowego » Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu e^-dwuamino-M^dwuhydroksy- -2,2'-azonaftaleno-4',5,7-trój- sulfonowego Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu 6^8^dwuamino-M'-dwuhydroksy- -2,2'-azonaftaleno-4',5,7-trój- sulfonowego a — i, — u Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 4/l'-dwu-(8"-amiino-3",6"-dwu- !Sulfo^l"-hydroksynaftyloazo-2")- -3,3'-dwuhydroksydwufenylu — „ — ~"~ a kwas 1,4-dwuamino- benz©no-2,5-dwusul- fonowy " a "~~ kwas 1,3-dwuamino- ibenzeno-4,6-dwusul- fonowy j kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy a kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy kwas 1,3-dwuamino- ibenzeno-4,6-dwu- sulfonowy a a j» — „ — ~~~ kwas 1,4-dwuamiino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy 4-,sulfo-2-amino- toluen amoniak p-isulfoanilina kwas 1-amino- naftaleno-3,6, 8-trójsulfonowy amoniak 4-sulfo-2- -aminotoluen m-sulfoanilina 4-sulfo-2-ami- notoluenu amoniak » 4-'sulfo-2-ami- motoluen m-sulfoanilina " amoniak 2,5-dwusulfo- anilina ' " 1 ¦ a purpurowy — „ — " czerwonawo- niebieski ! » ¦blekit morski blekit morski " " " niebieski ; " " 1 " Tablica II 1 2 3 4 5 Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 6-'amino-2-(i2'-hydroksy-3',5'- -dwusulfonenyloazo)-l-naftolo-3,5- -dwuisulfonowego — „ — a ' »» "" " ~~ kwas 1,4-dwuamino- ibenzeno-2,5-dwu- sulfonowy » ¦ ~~* a n ~"~ ' tt 2,4,6-tr6jchlo- ropirymidyna karbylosianczan chlorek 2,4- -dwuchloropi- rymidyno-5- -ikarboinylu chlorek 2,3-dwuchloro- chinoksalino-6-karbo- nylu 2,4-dwuchloro- -4-amino^s-triazyna sniebieslko czerwony " " " ""~ "82810 15 16 cd. tablicy II 6 7 8 9 10 11. 12 13 14 15 16 17 18 19 1 20 21. 22 " 23 24 Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 8-amino-l,l'-dwuhydroksy-2,2'- -azonaftaleno-3,4',6,8'-czterQ- sulfonowego » ~~ Kompleks miedziowy 1:1 kwasu 8-amino^l ,1'-dwuhydroksy-2,2'- -azonaftaleno-S^S^-cztero- sulfonowego " ~~ ~~¦ *t ~" w » Kompleks miedziowy 1:1 kwasu 6-metyloamino-2-[4'-,(2",5"- -dwusulfofenyloazo)-2'-hydroksy- -5'-metylofenyloazo]-l-naftolo- -3-sulfonowego Kompleks miedziowy 1:1 kwasu 8-amino-2-[4'-(2",5"^dwusulfo- fenyloazo-)2'-hydroksy-5'-metylo- fanyloazo]Hl-naftolo-3,6"-dwusul- fonowego "~~ » ~~~ » ** ~~ — „ — Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 6-amino-2-(2'-hydroksy-5'-sulfo- fenyloazo)-il-naftolo-3,5-dwusul- fonowego "~~ M """"" Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 6-amino-2-(2'-hydroksy-5'-sulfo- fenyloazo)-il-naftolo-3,5-dwu- sulfonowego i *^~ - ' ~~" " ~~' " ^~ ~~ » kwas M^dwuamino- bcnzeno-2-5-dwu- sulfonowy kwas 1,3-dwuamino- benzeno-4,6-dwu- sulfonowy *^~ u ^~. ~~t tl ~~" f """ kwas 1,4-dwuamino- foenzeno^2,5-dwu- sulfonowy kwas 1,3-dwuamino- benzeno-476-dwusul* fonowy ~~ u ¦— " "~ » ~~~ ii kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,4-dwu- sulfonowy ~~' " kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy kwas lr3-dwuamino- benzeno-4,6-dwu- sulfonowy ~~' " ~™~ chlorek 2,4-dwu- chloropirymidyno- -5^-karbonylu karfoylosiarczan a^^trójchloropiry- midyna chlorek 2,3-dwuehlo- rochinoksalino-6- -karbonylu 6-(3',6',8'-trój- sulfanaftyloamino- -l-(2,4-diwuchlo(ro- -s-triazyna 6-(m-sulfoanilina)- -2,4-dwuchloro-s- -triazyna 6-amino-2,4-dwu- chloro-s-triazyna 6-(p-sulfoanilina)- -2,4-dwuchloro-s- -triazyna 6-anilino-2,4- chloro-s-triazyna chlorek cyjanurowy 2,4H}wuchloro-6- -amino-s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -(m-sulfoanilino)- -s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -(3,5-dwusulfoani- lino)-s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -(2,5-dwusulfo- aniilino)-.s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -amiino-s-tnazyina 2,4-dwuchloro-6- ^metoksy^s^tria- zyna 2,4-dwuichloro-6- -<2'-metylo-5'- -sulfoainilLno)-s- -triazyna 2,4-dwuchloro-6- - -s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -(2,5-dwusulfoani- lino)-s-triazyna _ niebieski ii '"""" " niebieski "~ j ** ii "* " " """"" i? blekit morski niebieski "*"" " u i ii niebiesko czerwony ii niebiesko czerwony ii ii82610 17 l* 25 26 27 28 20 30 ai 32 33 34 35 36 37 38 3® 40 41 42 43 44 Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu 7-(2'-hydroksy-3'^chloro- -5'-sulfofenyloazo)-l-amino-8- -maiftolo-3,6-dwusulfonowego ~ — ii — Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu 7-(2'-hydroksy-3'-chloro-5'- -sulfofenyloazo)-l-amino-8-nafto- lo-3,6-dwusulfonowego j — „ — ~~ ~ Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu 8-amiino-2-(2'-hydroksy-3'- -sulfo-5'-aminofenyloazo)-l- -naftolo-5,7-dwusulfonowego Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 8-amino-2-(2'-hydroksy-3'- -sulfo-5'-aminofenyloazo)-l- -naiftolo-5,7-dwusulfonowego Kompleks miedziowy 1 : 1 kwasu 6/l8-dwuamino-ill(l,-dwuhy- droksy^2,2'^azonaftaleno-4',5', 7-trój sulfonowego » — , — " ~~¦ »i Komiplelks miedziowy 1 :1 kwasu 6',8-dwua'mino-;l,l'-dwuhydro- ksy^2,2'-aizonaiftaleno-4',5,7- -trójsulfonowego Kompleks miedziowy 1 :1 4,4'-dwu-(8',-almino-3",6"-dwu- sulfcHl"jhydroksynaftyloazo- ^2")-3,3'-dwuhydroskydwufe- nylu kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy —" » — " ~~~ * kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy — „ — - j "~~ kwas l,3^dwuamino- benzeno-4,6-dwu- sulfonowy jj kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5^dwu- sulfonowy kwa s 1,3- dwuaa^ainor benzeno-4,6-dwur sulfomowy kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwur- sulfonowy i kwas 1,3-dwuamino- benzeno-4,6-dwu- i sulfonowy " kwas 1,3-dwuamino- benzeno-4,6-dwu- sulfonowy kwas 1,4-dwuamino- benzeno-2,5-dwu- sulfonowy chlorek 2,3-dwu- chlorochiinoksa- liino-6-karbonylowy bezwodnik (kwasu etionowego chlorek 2,4-dwuchlo- ropirymidyno- -5-karbonylu 2,4,6-trójchloro- pirymidyna 2,4-dwuchloro^fir -(p-sulfoanilino)- -s-triazyna 2,4-dwuichloro-6- -amino-s^triazyna 2,4-dwuchloro-6- -metoksy-s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -(3',6',8',-trój- sulfonaftyloamino- -1(-s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -metoksyns-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -amino-s^triazyna 2,4-dwuchloro-<6- -(m-sulfoanilino)- ^s-triazyna 2,4*dwuchloror-6- ^~meLy.lq-5'- -sulfoanilino)^- ^triazyna ¦ "~~ 3,4ndwu,chloroH5r -ejtokgyrsrtriafcyna 2,4-dwuchloro-6- -amino-a-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -(2'--metylo-5'- -sulfoanilino)-s- -triazyna 2,4-dwuchloro-6- -rnetdksy-s-tria- zyna 2,4-dwuichloro-6- -"(m-sulfoanilino)- -s^triazyna chlorek 2,4-dwu- 'chloFopirymidyino- -5-ikair%onylu purpurowy ~~~ " 1 " " ^ puTpurowy " " "" " " 1 — " — czerwono- mietaieski cze^wono- ndebjesM blekit morski ~ " ~ »i " " niebieski morski niebieski19 82810 20 c.d. tablicy II 45 . 46 47 48 49 50 . 51 52 53 54 i i ¦ ~~' »i Kompleks miedziowy 1:1 4,4'-dwu-(8"-amino-3",6"-dwu- sulfo-l"-hydroksynaftyloazo- ^2")-3,3'-dwuhydroskydwufe- nylu » »» ~~~ tt "~~ ~~~ ~~m a a kwas 1,3-dwuamino- benzeno-4,6-dwu- sulfonowy » *~~ a » chlorek cyjanurowy 2,4-dwuchloro-6- ^(2',5'-dwusulfo- anilino)-s-triazyna bezwodnik kwasu etionowego 2,4,6-trójchloro- pirymidyna chlorek 2,3jdwu- chlorochinoksali- no-iB^arbonylu chlorek cyjanurowy 2,4^dwuchloro-6- -metoksy-s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -amino-s-triazyna 2,4-dwuchloro-6- -(mnsulfoanilino)- -s-triazyna '2,4-dwuchloro-6- -(2',5'-dwusulfo- ainilino)HS-triazyina " " a » a niebieski a ~~* a a : i 2 3 4 Tablica III Kompleks miedziowy 1 :1 kwasu 8-amino- Hl,l'-dwuhydroksy-2^'-azonaftaleno-34',6,8'- -ozterosiulfoinowego Kompleks miedziowy 1: .1 kwasu 8-amino-2- -[4'-<2',,5'/^dwusulfofenyloazo)^2'-hydro- ksy-5/Hmetylofenyloazo]-l-naftolo-3,6-dwu- sulfonowego Kompleks miedziowy 1 :1 4,4'-dwu-(8',-amino-3",6/,-dwusulfo-l//-hy- droksynaftyloazo-2")-3,3'-dwuhydroksy- dwufenylu a "~ ¦ kwas 1,4-dwuaminobenzeno- ¦^2,5-dwusulfonowy kwas 1,3-dwuaminobenzeno- -4,6-dwusulfonowy a kwas 1,4-dwuaminobenzeno- H2,5-dwusulfonowy zywy niebieski niebieski PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych barwników reak¬ tywnych o ogólnym wzorze 1, w którym R Ozna¬ cza atom wodoru lub grupe metylowa, A oznacza rodnik 1,2-fenylenowy lub rodnik 1,2-naftylenowy, B oznacza rodnik 1,2-naftylenowy, a X oznacza reszte kwasu organicznego zawierajacego podstaw¬ nik reaktywny z celuloza, znamienny tym, ze ami¬ ne o ogólnym wzorze 5, w którym R, A i B ma¬ ja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji w proporcji równomolowej z chlorkiem lub bezwod¬ nikiem kwasowym kwasu organicznego, zawiera¬ jacego podstawnik reaktywny z celuloza, lub chlo¬ rek cyjanurowy poddaje sie reakcji w proporcjach 50 55 65 równomolowych ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 9 i ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 12, w któ¬ rych to wzorach R, A, B i X maja wyzej podane znaczenie, lub poddaje sie kondensacji w propor¬ cjach molowych 1:2:1 kwas fenylienodwuamdno- dwusulfonowy z chlorkiem cyjanurowym, a nastep¬ nie ize zwiazkiem o ogólnym wzortze 9, w którym R, A i B maja wyzej podane znaczenie, lub zwiazek o ogólnym wzorze 13, w którym R, A i B i X maja wyzej podane znaczenie poddaje sie dziala¬ niu soli miedziowej w obecnosci czynnika utle¬ niajacego, lub poddaje sie reakcji zwiazek o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R, A i B maja wyzej podane znaczenie, a X oznacza grupe 4,6-dwuchlo- ro- lub 4,6-dwubromo^sJtriazynylowa-2, z amonia¬ kiem lub amina.82810 ,-N-N-eri ifl R 1 Cl NHV SÓ3H -NH—X VSCLH <ó WZÓR 1 —S-C Y WZÓR 2 S-C—N XR2 WZÓR 3 S—C X NR" WZÓR 4 [0-CU-Ol_N_c,N.c_N S03H A-N=N-Bj i J^ n N^S Cl WZÓR 5 NHn S03H H-S-C Y H-S-C-N WZÓR 6 WZÓR ? H—S—C WZÓR 882810 ¦Cu- I A —N=N—B -NHR WZÓR 9 OH Dr -N=N- ~pnr WZÓR -'§•- 10 -NHR H-N-D2-N=N-K NHX WZÓR 11 WZÓR 12 H I A— N=N-B NHX WZÓR 13 Errata W lamie 4, w wierszu 25 jest: -dwuchloro-5-nitro-6-metylopirymidyna, 2,4-dwu- powinno byc: -dwuchloroftalazyno-6-karbonylu, chlorek 2,4-dwu- W lamie 9, w wierszu 28 jest: utrzymujac wartosc pH 6,0—7,0 za pomoca 1 N roz- powinno byc: utrzymujac wartosc pH 4,0—4,5 za pomoca 1 N roz- Druk. Nar. Z.-3, zam. 629/76 Cena 10 il PL PL
PL14636271A 1970-03-02 1971-02-19 Fibre-reactive dyestuffs[gb1320921a] PL82810B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB983770 1970-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL82810B1 true PL82810B1 (en) 1975-10-31

Family

ID=9879731

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14636271A PL82810B1 (en) 1970-03-02 1971-02-19 Fibre-reactive dyestuffs[gb1320921a]
PL14644371A PL82823B1 (en) 1970-03-02 1971-02-23 Fibre-reactive dyestuffs[gb1320921a]

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14644371A PL82823B1 (en) 1970-03-02 1971-02-23 Fibre-reactive dyestuffs[gb1320921a]

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS5313652B1 (pl)
BE (1) BE763417A (pl)
BR (1) BR7101275D0 (pl)
CH (2) CH557410A (pl)
CS (3) CS165347B2 (pl)
DE (2) DE2109879A1 (pl)
ES (4) ES388803A1 (pl)
FR (2) FR2084040A5 (pl)
GB (1) GB1320921A (pl)
NL (1) NL7102676A (pl)
PL (2) PL82810B1 (pl)
SU (3) SU469262A3 (pl)
TR (1) TR16783A (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4270918A (en) 1978-01-06 1981-06-02 Ciba-Geigy Corporation Reactive dyes, processes for their production and use thereof
CH634341A5 (de) * 1978-02-16 1983-01-31 Ciba Geigy Ag Reaktivfarbstoffe und deren herstellung.
CH635860A5 (de) * 1978-06-16 1983-04-29 Ciba Geigy Ag Reaktivfarbstoffe und deren herstellung.
US4378313B1 (en) * 1979-06-01 1994-05-03 Sumitomo Chemical Co Reactive yellow dye having both monochlorotriazinyl and vinylsulfone type reactive groups
JPS5848672B2 (ja) * 1979-07-06 1983-10-29 住友化学工業株式会社 セルロ−ズ系繊維の染色法
US4341699A (en) * 1979-07-13 1982-07-27 Sumitomo Chemical Company, Limited Reactive red dye having both monochlorotriazinyl- and vinylsulfone-type reactive groups
DE2940835A1 (de) * 1979-10-09 1981-04-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Kupferkomplex-naphthylazonaphthyl-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben und bedrucken von fasermaterialien und leder
US4663440A (en) * 1980-06-04 1987-05-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Bisazo brown reactive dye
DE3102287A1 (de) * 1981-01-24 1982-09-02 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Wasserloesliche monoazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
JPS59228090A (ja) * 1983-06-07 1984-12-21 住友化学工業株式会社 セルロ−ス系繊維材料の染色加工法
EP0179019B1 (de) * 1984-10-15 1990-05-16 Ciba-Geigy Ag Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
DE3918653C2 (de) * 1988-06-14 2003-01-16 Clariant Finance Bvi Ltd Chromophore Verbindung mit heterocyclischem Reaktivrest
US5227477A (en) * 1988-06-14 1993-07-13 Sandoz Ltd. Dyes having one or two 2,4- or 4,6-dichloro-5-cyanopyrimidyl groups linked through bridging radicals containing at least two nitrogen atoms to chloro-1,3,5-triazinyl groups
DE4408197A1 (de) * 1994-03-11 1995-09-14 Basf Ag Reaktive Disazofarbstoffe mit zwei Ankern auf Basis von Cyanurchlorid
GB9509295D0 (en) * 1995-05-06 1995-06-28 Zeneca Ltd Chemical process
GB9607182D0 (en) * 1995-05-06 1996-06-12 Zeneca Ltd Chemical process
GB9608505D0 (en) * 1996-04-25 1996-07-03 Zeneca Ltd Compositions processes and uses
CN115466524A (zh) * 2022-09-02 2022-12-13 浙江劲光实业股份有限公司 一种活性染料的合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL82823B1 (en) 1975-10-31
FR2084024A5 (pl) 1971-12-17
NL7102676A (pl) 1971-09-06
SU429593A3 (ru) 1974-05-25
SU469262A3 (ru) 1975-04-30
TR16783A (tr) 1973-05-01
BR7101275D0 (pt) 1973-03-13
CH557410A (de) 1974-12-31
ES388801A1 (es) 1973-05-16
GB1320921A (en) 1973-06-20
JPS5313652B1 (pl) 1978-05-11
ES388800A1 (es) 1973-06-01
ES388803A1 (es) 1973-05-16
DE2109879A1 (de) 1971-10-07
CH556903A (de) 1974-12-13
CS164291B2 (pl) 1975-11-07
FR2084040A5 (pl) 1971-12-17
BE763417A (fr) 1971-08-24
CS165347B2 (pl) 1975-12-22
ES388804A1 (es) 1975-03-16
CS165348B2 (pl) 1975-12-22
SU451254A3 (ru) 1974-11-25
DE2109900A1 (de) 1971-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL82810B1 (en) Fibre-reactive dyestuffs[gb1320921a]
US3996221A (en) Dyestuffs
CA1161034A (en) Reactive dyes, processes for their manufacture and use thereof
US3926942A (en) Metallized formazan compounds containing a reactive group
GB2034343A (en) Reactive dyestuffs
CH660016A5 (de) Reaktivfarbstoffe und deren herstellung.
JPH04252270A (ja) アゾ染料
US3433781A (en) 2,4-dihalogeno-pyrimidine-5-carbamyl-substituted reactive dyes
EP0876431B1 (en) Reactive azo dyes with an aminonaphthalenesulfonic acid coupling component and intermediates therefor
EP0021351A1 (en) Formazan reactive blue dyes, a process for their preparation and a process for dyeing cellulose fibers therewith
JPS5929615B2 (ja) 反応性染料の製法
JPS6147177B2 (pl)
JPS60260659A (ja) 反応染料とその製造方法及び使用
US4314818A (en) 1-Amino-7-[3&#39;-(5&#34;-chloro-2&#34;,4&#34;-difluoropyrimidyl-6&#34;-amino)-6&#39;-sulfophenylazo]-8-hydroxy-2-sulfamoyl or substituted sulfamoyl-phenylazo naphthalene-3,6-disulfonic acids
PL80875B1 (pl)
US3544546A (en) Mixed chromium complex monoazo dyestuffs
JPS60262860A (ja) 反応性染料
CA1112640A (en) Reactive dyestuffs
US3326887A (en) Monoazo triazine dyestuffs
CA1114811A (en) Anthraquinone-azo compounds, their preparation and their use as dyestuffs
CA1111025A (en) Azo dyes, processes for their production and use thereof
US3125564A (en) Table
GB2063284A (en) Reactive dyes
US4012378A (en) Reactive dyestuffs
US3929771A (en) New reactive dyestuffs