CS265424B1 - červená 1 :2 chromokomplexníazobarviva - Google Patents

červená 1 :2 chromokomplexníazobarviva Download PDF

Info

Publication number
CS265424B1
CS265424B1 CS88798A CS79888A CS265424B1 CS 265424 B1 CS265424 B1 CS 265424B1 CS 88798 A CS88798 A CS 88798A CS 79888 A CS79888 A CS 79888A CS 265424 B1 CS265424 B1 CS 265424B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dyes
red
chromocomplexazo
azo
dye
Prior art date
Application number
CS88798A
Other languages
English (en)
Other versions
CS79888A1 (en
Inventor
Jan Ing Macak
Vladimir Ing Sotona
Miroslav Ing Csc Janecek
Pavel Ing Mistrik
Jan Ing Kohout
Original Assignee
Macak Jan
Sotona Vladimir
Janecek Miroslav
Mistrik Pavel
Kohout Jan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Macak Jan, Sotona Vladimir, Janecek Miroslav, Mistrik Pavel, Kohout Jan filed Critical Macak Jan
Priority to CS88798A priority Critical patent/CS265424B1/cs
Publication of CS79888A1 publication Critical patent/CS79888A1/cs
Publication of CS265424B1 publication Critical patent/CS265424B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I, kde Ry ~ NO2, H, Cl, R2 = = NO2, H, X+ = NH4, Na, K, Li, H.

Description

Vynález se týká červených 1:2 chromokomplexních azobarviv.
Koloristicky významnou skupinu barviv tvoří chromité komplexy barviv připravené z o,o'-dihydroxyazo barviv obsahující jeden atom chrómu, dvě molekuly monoazobarviva a jednu sulfoskupinu ve své molekule.
Tato stálostí, barviva se vyznačují dobrou egalizační schopností, vytažlivostí z barvicí lázně, rozpustností a univerzálním použitím (barvení a tisk vlny, polyamidů a hedvábí).
Nyní byla nalezena
1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I
Tato barviva mohou vhodně doplňovat u nás vyráběný sortiment kovokomplexních barviv.
Tato barviva jsou připravitelná vzájemným působením podle případů a-c, uvedených v tabulce, substituovaného 2-(3-acetoacetanilid)-azo-4-R|-5R2 fenolu s 1:1 chromitým komplexem kyseliny 4-Q-(1-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)azoJ-3-hydroxy naftalensulfánové ve vodně alkalickém prostředí při teplotě 70 až 100 °C a pH 6-11.
Tabulka
a) Rx = N02 R2 = H
b) Rx = H R2 = NO2
c) R - Cl R2 = H
Příprava těchto chromokomplexních azobarviv je uvedena v následujících příkladech.
příklad 1
23,7 g (0,05 molu) 1:1 chromitého komplexu kyseliny 4-f_4- (l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)azčTj-3-hydroxynaftalensulfonové se vnese do vodně alkalické suspenze připravené rozmícháním 17 g (0,05 molu) 2-(3-acetoacetanilidid)-azo-5-nitrofenolu v 400 ml vodně alkalickém roztoku. Po několika hodinách zahřívání na 80 až 90 °C a při hodnotě pH 6-11 se z reakční směsi vysolením, filtrací a sušením při 100 °C získá 48 g barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí z neutrální, případně slabě kyselé lázně v koloristicky významném červeném odstínu.
Příklad 2
23,7 g (0,05 molu) 1:1 chromitého komplexu kyseliny 4-jj4-(l-fenyl-3-metylparazolin-5-on)azoJ-3-hydroxynaftalensulfonové se vnese do alkalické suspenze připravené rozmícháním 16,6 g (0,05 molu) 2-(3-acetoacetanilidid)-azo-4-chlorfenolu vodně alkalickém roztoku. Po několika hodinách zahřívání na teplotu 80 až 100 °C při pH v rozmezí hodnot 6-11 se z reakční směsi vysolením, filtrací a sušením při 100 °C získá 48 g barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí v neutrální, případně slabě kyselé bázi koloristicky významným červeným odstínem.
Vysolení lze provést solemi alkalických kovů. Neutralizací vzniklých soli minerálními kyselinami jako např. HCI a H2SO4 se volná kyselina barviva.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I &
  2. 2X©
    no2, H, Cl N02, H nh4, Na, , H
CS88798A 1988-02-09 1988-02-09 červená 1 :2 chromokomplexníazobarviva CS265424B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS88798A CS265424B1 (cs) 1988-02-09 1988-02-09 červená 1 :2 chromokomplexníazobarviva

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS88798A CS265424B1 (cs) 1988-02-09 1988-02-09 červená 1 :2 chromokomplexníazobarviva

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS79888A1 CS79888A1 (en) 1989-01-12
CS265424B1 true CS265424B1 (cs) 1989-10-13

Family

ID=5340781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS88798A CS265424B1 (cs) 1988-02-09 1988-02-09 červená 1 :2 chromokomplexníazobarviva

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS265424B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS79888A1 (en) 1989-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003534436A (ja) アニオン性有機化合物の溶液の調製方法
US4204879A (en) Amino acid salts of anionic dyestuffs which have high solubility in organic solvents
CS265424B1 (cs) červená 1 :2 chromokomplexníazobarviva
TW568941B (en) Monoazo reactive dyes
US3870696A (en) Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds
JPS5943500B2 (ja) 非対称型1:2クロム錯塩染料
CS265421B1 (cs) Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva
JP2000327937A (ja) アゾ染料類、それらの製造方法及び天然若しくは合成材料の染色又は捺染のためのそれらの使用
JPH0411587B2 (cs)
JPS63280768A (ja) アニオンジスアゾ染料
CA1203954A (en) Red dyes for fiberglass and paper
JP2004536202A (ja) アニオン性基及びカチオン性基を組み込んだ染料
KR920002641B1 (ko) 반응성 염료의 제조방법
JPH0129826B2 (cs)
KR100352808B1 (ko) 섬유반응성디스아조염료
BRPI0613688B1 (pt) corantes de complexo de cromo
JPH083465A (ja) アゾ染料類、それらの製造方法及びその用途
US3238009A (en) Dyeing cellulosic material with naphthotriazo-disulfostilbene azoacylacetarylide sulfonic acids
GB2026520A (en) Monoazo Dyes
US4230618A (en) Azo dyestuffs containing an amino or acylated amino naphthol di-sulfonic acid radical and at least one reactive phosphoric or phosphonic acid group
KR100385299B1 (ko) 아세톡시에틸설폰 반응기를 갖는 분산 반응성 염료 및이의 제조방법
JPS5821659B2 (ja) 非対称型含クロム錯体染料の製造方法
CS252332B1 (cs) Modré 1:2 chromkomplexní azobarvivo
US4851516A (en) Dyes from diazotized sulfonylaminoalkylphosphonic acids and naphtholdisulfonic acids
SU1066986A1 (ru) Динатриева соль 1-( @ -(2,5-дихлоранилин-4-сульфонил)-амино)-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставл ющей синтеза кислотных дисазокрасителей