CS265424B1 - Red 1:2 chromcomplex azodyes - Google Patents
Red 1:2 chromcomplex azodyes Download PDFInfo
- Publication number
- CS265424B1 CS265424B1 CS88798A CS79888A CS265424B1 CS 265424 B1 CS265424 B1 CS 265424B1 CS 88798 A CS88798 A CS 88798A CS 79888 A CS79888 A CS 79888A CS 265424 B1 CS265424 B1 CS 265424B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dyes
- red
- chromcomplex
- azodyes
- azo
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003556 H2 SO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I, kde Ry ~ NO2, H, Cl, R2 = = NO2, H, X+ = NH4, Na, K, Li, H.Red 1: 2 chromocomplex azo dyes of formula (I) wherein R y ~ NO 2, H, Cl, R 2 = = NO 2, H, X + = NH 4, Na, K, Li, H.
Description
Vynález se týká červených 1:2 chromokomplexních azobarviv.The invention relates to red 1: 2 chromocomplex azo dyes.
Koloristicky významnou skupinu barviv tvoří chromité komplexy barviv připravené z o,o'-dihydroxyazo barviv obsahující jeden atom chrómu, dvě molekuly monoazobarviva a jednu sulfoskupinu ve své molekule.A coloristically significant group of dyes are chromium complexes of dyes prepared from o, o'-dihydroxyazo dyes containing one chromium atom, two monoazo dye molecules and one sulfo group in its molecule.
Tato stálostí, barviva se vyznačují dobrou egalizační schopností, vytažlivostí z barvicí lázně, rozpustností a univerzálním použitím (barvení a tisk vlny, polyamidů a hedvábí).These fastnesses, dyes are characterized by good leveling ability, dye bath pull-out, solubility and universal use (dyeing and printing wool, polyamides and silk).
Nyní byla nalezenaIt has now been found
1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I1: 2 chromocomplex azo dyes of the formula I
Tato barviva mohou vhodně doplňovat u nás vyráběný sortiment kovokomplexních barviv.These dyes can suitably complement the range of metal complex dyes produced by us.
Tato barviva jsou připravitelná vzájemným působením podle případů a-c, uvedených v tabulce, substituovaného 2-(3-acetoacetanilid)-azo-4-R|-5R2 fenolu s 1:1 chromitým komplexem kyseliny 4-Q-(1-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)azoJ-3-hydroxy naftalensulfánové ve vodně alkalickém prostředí při teplotě 70 až 100 °C a pH 6-11.These dyes are obtainable by interaction according to the ac cases listed in the table, substituted 2- (3-acetoacetanilide) -azo-4-R-5R 2 phenol with a 1: 1 chromic acid complex of 4-Q- (1-phenyl-3) methylpyrazolin-5-one azo] -3-hydroxy naphthalenesulfanate in an aqueous alkaline medium at a temperature of 70-100 ° C and a pH of 6-11.
TabulkaTable
a) Rx = N02 R2 = Ha) R x = NO 2 R 2 = H
b) Rx = H R2 = NO2 b) R x = HR 2 = NO 2
c) R - Cl R2 = HC) R - Cl, R2 = H
Příprava těchto chromokomplexních azobarviv je uvedena v následujících příkladech.The preparation of these chromocomplex azo dyes is shown in the following examples.
příklad 1Example 1
23,7 g (0,05 molu) 1:1 chromitého komplexu kyseliny 4-f_4- (l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)azčTj-3-hydroxynaftalensulfonové se vnese do vodně alkalické suspenze připravené rozmícháním 17 g (0,05 molu) 2-(3-acetoacetanilidid)-azo-5-nitrofenolu v 400 ml vodně alkalickém roztoku. Po několika hodinách zahřívání na 80 až 90 °C a při hodnotě pH 6-11 se z reakční směsi vysolením, filtrací a sušením při 100 °C získá 48 g barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí z neutrální, případně slabě kyselé lázně v koloristicky významném červeném odstínu.23.7 g (0.05 mol) of a 1: 1 chromium complex of 4- [4- (1-phenyl-3-methylpyrazolin-5-one) and [eta] < 3 > -3-hydroxynaphthalenesulfonic acid are added to an aqueous alkaline suspension prepared by stirring 17 g (0). 0.05 mol) of 2- (3-acetoacetanilidide) -azo-5-nitrophenol in 400 ml of aqueous alkaline solution. After heating at 80-90 ° C for several hours and at a pH of 6-11, 48 g of wool dye, polyamide and silk are obtained from the reaction mixture by salting, filtering and drying at 100 ° C from a neutral or slightly acidic bath in a coloristically significant red tint.
Příklad 2Example 2
23,7 g (0,05 molu) 1:1 chromitého komplexu kyseliny 4-jj4-(l-fenyl-3-metylparazolin-5-on)azoJ-3-hydroxynaftalensulfonové se vnese do alkalické suspenze připravené rozmícháním 16,6 g (0,05 molu) 2-(3-acetoacetanilidid)-azo-4-chlorfenolu vodně alkalickém roztoku. Po několika hodinách zahřívání na teplotu 80 až 100 °C při pH v rozmezí hodnot 6-11 se z reakční směsi vysolením, filtrací a sušením při 100 °C získá 48 g barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí v neutrální, případně slabě kyselé bázi koloristicky významným červeným odstínem.23.7 g (0.05 mol) of a 1: 1 chromium complex of 4-β4- (1-phenyl-3-methylparazolin-5-one) azo-3-hydroxynaphthalenesulfonic acid is added to an alkaline suspension prepared by stirring 16.6 g ( 0.05 mol) of 2- (3-acetoacetanilidide) -azo-4-chlorophenol in an aqueous alkaline solution. After heating at 80-100 ° C for several hours at pH 6-11, 48 g of wool dye, polyamide and silk in a neutral or weakly acidic base are coloristically obtained by salting, filtering and drying at 100 ° C. significant red tint.
Vysolení lze provést solemi alkalických kovů. Neutralizací vzniklých soli minerálními kyselinami jako např. HCI a H2SO4 se volná kyselina barviva.Salting can be carried out with alkali metal salts. By neutralizing the resulting salts with mineral acids such as HCl and H2 SO4 , the free acid of the dye is formed.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS88798A CS265424B1 (en) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Red 1:2 chromcomplex azodyes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS88798A CS265424B1 (en) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Red 1:2 chromcomplex azodyes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS79888A1 CS79888A1 (en) | 1989-01-12 |
| CS265424B1 true CS265424B1 (en) | 1989-10-13 |
Family
ID=5340781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS88798A CS265424B1 (en) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Red 1:2 chromcomplex azodyes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS265424B1 (en) |
-
1988
- 1988-02-09 CS CS88798A patent/CS265424B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS79888A1 (en) | 1989-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003534436A (en) | Method for preparing solution of anionic organic compound | |
| US4204879A (en) | Amino acid salts of anionic dyestuffs which have high solubility in organic solvents | |
| CS265424B1 (en) | Red 1:2 chromcomplex azodyes | |
| TW568941B (en) | Monoazo reactive dyes | |
| US3870696A (en) | Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds | |
| JPS5943500B2 (en) | Asymmetric 1:2 chromium complex dye | |
| BRPI0613688B1 (en) | chrome complex dyes | |
| CS265421B1 (en) | Red 1:2 chromcomplex azodyes | |
| JPS63280768A (en) | Anionic disazo dye | |
| JP3090487B2 (en) | New azo black dye | |
| CA1203954A (en) | Red dyes for fiberglass and paper | |
| JPH0129826B2 (en) | ||
| JP2004536202A (en) | Dyes incorporating anionic and cationic groups | |
| KR920002641B1 (en) | Preparation of Reactive Dye | |
| JPS62250058A (en) | Azo dye | |
| US3238009A (en) | Dyeing cellulosic material with naphthotriazo-disulfostilbene azoacylacetarylide sulfonic acids | |
| US4145339A (en) | Water-soluble 1:2-cobalt complex dyestuffs of an azomethine and of an azo compound | |
| GB2026520A (en) | Monoazo Dyes | |
| US4230618A (en) | Azo dyestuffs containing an amino or acylated amino naphthol di-sulfonic acid radical and at least one reactive phosphoric or phosphonic acid group | |
| US4851516A (en) | Dyes from diazotized sulfonylaminoalkylphosphonic acids and naphtholdisulfonic acids | |
| KR100385299B1 (en) | Disperse-reactive dyes containing acetoxyethyl sulfone moiety and its process | |
| JPS5821659B2 (en) | Method for producing asymmetric chromium-containing complex dye | |
| CS252332B1 (en) | 1 to 2 blue chromocomplex azo-dyeing stuff | |
| SU1066986A1 (en) | Disodium 1-(n-(2,5-dichloroaniline-4-sulfonyl)-amino)-8-naphthol-3,6-disulfonate as intermediate azo-component for synthesis of acid disazo dyes | |
| CS260630B1 (en) | Non-symmetrical chromite complex |