CS265421B1 - Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva - Google Patents

Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva Download PDF

Info

Publication number
CS265421B1
CS265421B1 CS88767A CS76788A CS265421B1 CS 265421 B1 CS265421 B1 CS 265421B1 CS 88767 A CS88767 A CS 88767A CS 76788 A CS76788 A CS 76788A CS 265421 B1 CS265421 B1 CS 265421B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
red
chromcomplex
azodyes
dyes
dye
Prior art date
Application number
CS88767A
Other languages
English (en)
Other versions
CS76788A1 (en
Inventor
Jan Ing Macak
Vladimir Ing Sotona
Miroslav Ing Csc Janecek
Pavel Ing Mistrik
Jan Ing Kohout
Original Assignee
Macak Jan
Sotona Vladimir
Janecek Miroslav
Mistrik Pavel
Kohout Jan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Macak Jan, Sotona Vladimir, Janecek Miroslav, Mistrik Pavel, Kohout Jan filed Critical Macak Jan
Priority to CS88767A priority Critical patent/CS265421B1/cs
Publication of CS76788A1 publication Critical patent/CS76788A1/cs
Publication of CS265421B1 publication Critical patent/CS265421B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I, kde X+ = NH4, Na, Η, K, Li, Ry = NO2, H, Cl, R2 = NO2, H.

Description

(57) Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I, kde X+ = NH4, Na, Η, K, Li, Ry = NO2, H, Cl, R2 = NO2, H.
CS 265 421 B1
Vynález se týká červených 1:2 chromokomplexních azobarviv.
Koloristioky významnou skupinu barviv tvoří chromíté komplexy připravené z o,o'-dihydroxyazobarviv obsahující jeden atom ohromu, dvě molekuly monoazobarviva a jednu sulfoskupinu ve své molekule.
Toto barvivo se vyznačuje dobrou egalizací, vytazlivostí z barvicí lázně, stálostí, rozpustností a univerzálním použitím (barvení a tisk vlny, polyamidu a hedvábí).
V současné době byla nalezena koloristicky významná červená 1:2 chromokomplexní azobar-
R2 = N02, h
Tato barviva mohou vhodně doplnit sortiment u nás vyráběných barviv tohoto typu.
Tato barviva jsou připravitelná vzájemným působením podle případu a-c uvedených v tabulce, substituovaného 2-[4-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)azoj-4-R^-5-R2-fenolu s 1:1 chromitým komplexem kyseliny 4-|j- (l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)-azo2/-3-hydroxynaftalensulfonové ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a pH 6-11.
Tabulka: a) R| = N02 R2 = H
b) Rj = H r2 = no2
c) Rl = Cl R2 = H
Dále následují příklady přípravy uvedených chromokomplexních azobarviv.
Příklad 1
23,7 dílů (0,05 molu) chromitého komplexu kyseliny 4-^4-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)-azoJ-3-hydroxynaftalensulfonové se vnese do alkalické suspenze připravené rozmícháním 17 dílů (0,05 molu) 2-(4-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)-azq7-5-nitrofenolu ve 400 dílech vodně alkalického roztoku. Po několika hodinách zahřívání na teplotu 80 až 90 °C a při pH 6-11 se z reakční směsi vysolením, filtrací a vysušením při 100 °C získá 53 dílů barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí z neutrální až slabě kyselé lázně koloristicky významným červeným odstínem.
Přiklad 2
23,7 dílu (0,05 molu) 1:1 chromitého komplexu kyseliny 4-Jjl-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-53
-on)-azoJ-3-hydroxynaftalensulfonové se vnese do alkalické suspenze připravené rozmícháním 16,5 g (0,05 molu) 2-[j-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)-azoJ-4-chlorfenolu ve 400 dílech vod ně alkalického roztoku. Po několika hodinách zahřívání na teplotu 80 až 90 °C a při pH 6-11 se z reakční směsi vysolením, filtraci a sušením při 100 °C získá 50 g barviva červeného bar viva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí z neutrální případně slabě kyselé lázně koloristicky významným odstínem. V příkladech 1 a 2 vysoleni lze provést solemi alkalických kovů. Neutralizaci vzniklých solí minerálními kyselinami jako např. HCI a E^SO^ se získá volná kyselina barviva.

Claims (1)

  1. předmEt vynálezu
    Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I
CS88767A 1988-02-08 1988-02-08 Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva CS265421B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS88767A CS265421B1 (cs) 1988-02-08 1988-02-08 Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS88767A CS265421B1 (cs) 1988-02-08 1988-02-08 Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS76788A1 CS76788A1 (en) 1989-01-12
CS265421B1 true CS265421B1 (cs) 1989-10-13

Family

ID=5340405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS88767A CS265421B1 (cs) 1988-02-08 1988-02-08 Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS265421B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS76788A1 (en) 1989-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0523306B2 (cs)
JPH02102271A (ja) アニオン型トリアジニルアミノジスアゾ染料
EP0198848A1 (en) Benzionazole Series Anionic Monoazo Compounds.
JPH07116368B2 (ja) 塩基性アゾ化合物
DE2419796A1 (de) Faerbeverfahren
JP2008523183A (ja) 染料混合物の水性配合物
US3883503A (en) 4-(2-Nitro-4-sulfo- or optionally substituted sulfamoylanilino)phenyl-azo-phenyl dyes
JPS6052233B2 (ja) セルロ−ス又はセルロ−ス含有繊維材料の染色又は捺染法
CS265421B1 (cs) Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva
TW568941B (en) Monoazo reactive dyes
DE1644103A1 (de) Verfahren zur Herstellung von basischen Azofarbstoffen
JPS63243166A (ja) ジスアゾ化合物及びそれを用いる基材の染色法
ES2248072T3 (es) Compuestos de trifendioxazina.
JPS5943500B2 (ja) 非対称型1:2クロム錯塩染料
JP3759760B2 (ja) スチルベン系ジスアゾ染料
JPS60229954A (ja) 塩基性アゾ染料
JPS5996174A (ja) セルロ−ス繊維類用反応性染料
CS265424B1 (cs) červená 1 :2 chromokomplexníazobarviva
JPH0129826B2 (cs)
JPS61123666A (ja) モノアゾ染料
KR100352808B1 (ko) 섬유반응성디스아조염료
JPH01283269A (ja) カチオン化合物及びそれを用いる基材の染色法
JPS63108071A (ja) スルホン酸基含有ジスアゾ化合物
BR0211487B1 (pt) compostos corantes de formazano reativos com fibras e uso dos mesmos.
ZA200209493B (en) Organic compounds.