CS261957B1 - Jádrové rozpouštědlo barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů - Google Patents
Jádrové rozpouštědlo barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů Download PDFInfo
- Publication number
- CS261957B1 CS261957B1 CS869657A CS965786A CS261957B1 CS 261957 B1 CS261957 B1 CS 261957B1 CS 869657 A CS869657 A CS 869657A CS 965786 A CS965786 A CS 965786A CS 261957 B1 CS261957 B1 CS 261957B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- solvent
- core solvent
- microcapsules
- copy paper
- Prior art date
Links
Landscapes
- Color Printing (AREA)
Abstract
Řešení se týká Jádrového rozpouštědla barvotvorné látky, které se uzovírá do mikropouzder, používaných při výrobě přímoprůpisových papírů. Použitím určitého množství polypropylenového oleje jako přídavné složky jádrového rozpouštědla se dosáhne zvýšení rychlosti emulgace a zvětšení trvanlivosti vzniklých mikropouzder.
Description
Vynález se týká jádrového rozpouštědla barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů, které se uzavírá do mikropouzder, která se používají při výrobě přímoprůpisových papírů.
V dosud známých systémech přímoprůpisových papírů chemického typu se využívá skutečnosti, že barvotvorné látky (například lakton krystalové violeti] při styku s tzv. barvuvyvíjející látkou (například povrchem kyselinou aktivovaného bentonitu) reaguje za vzniku intenzívně zbarvené sloučeniny. Roztok barvotvorné látky v jádrovém rozpouštědle je uzavřen do mikropouzder, které se nanáší na spodní stranu papírového· listu. Barvu vyvíjející látka je nanesena na vrchní straně následujícího listu. Při psaní jsou mikropouzdra tlakem psacího elementu porušena a jejich obsah vyteče na povrch následujícího listu, kde dojde k výše zmíněné reakci.
Popis těchto známých systémů je obsažen např. v US patent, spisu č. 4 093 378 nebo v patentech GB č. 1 405 465 a 1 521 148. Základem pro vytvoření kvalitních mikropouzder je příprava stabilní emulze jádrového rozpouštědla, které obsahuje rozpuštěnou, ve vodě.
Velikost kapiček emulze se musí pohybovat v rozmezí 1 — 3 μΐη. V další fázi se kapičky obaluji polymerem, který když dosáhne dostatečné tloušťky vrstvy, vytváří mikropouzdro.
Po přidání pojidla se směr nanáší ve formě nátěru na papír. Volba jádrového rozpouštědla hraje důležitou roli již v· emulgační fázi přípravy mikropouzder a ovlivňuje jejich konečnou kvalitu zejména pokud jde o jejich nepropustnost, trvanlivost. Při dosud používaných systémech jádrového rozpouštědla je čas potřebný k vytvoření emulse s požadovaným velikostním rozdělením částic dlouhý a zachování funkčních vlastností mikropouzder při dlouhodobém uskladnění je nízké.
Uvedené nevýhody stávajících systémů se odstraní řešením podle vynálezu, jeho podstatou je použití určitého podílu (s výhodou 0,05 až 1,5 váh. dílu) polypropylenu, se středním stupněm polymerace 7 až 12 a jehož molekula obsahuje v průměru 1 až
1,5 dvojné vazby, do jádrového rozpouštědla, které sestává z 1 váhového dílu chlorovaného n-alkánu Cio až Cí6 (20 až 50 % hmotnostních Cl) nebo z 1 váhového dílu směsi isopropyldifenylu a dilsopropyldifenylu, kde obsah dilsopropyldifenylu je 0,2 až 70 % hmotnostních. Přidáním uvedeného množství polypropylenového oleje se výrazně zlepší emulgovatelnost a trvanlivost jádrového rozpouštědla a z něho připravených mikropouzder.
Zlepšení vlastností jádrového rozpouštědla je dokumentováno na níže uvedených příkladech, které však nevyčerpávají možné kombinace, ve kterých polypropylenový olej příznivě ovlivňuje snadnost emulgace a trvanlivost mikropouzder.
Zkoušení emulgační schopnosti se provádí tak, že se měří minimální čas emulgace, který je potřebný k dosažení velikosti kapiček emulze menší než 3 μΐη v laboratorním emulgátoru za vždy stejných podmínek.
Zkoušení trvanlivosti mikropouzder se provádí sledováním poklesu schopnosti mikropouzder vytvořit kopii poté, co jejich nátěr na papíře byl podroben urychlenému stárnutí teplem při 120 °C po dobu 120 hodin. Udává se jako relativní hodnota optické hustoty kopie ve srovnání s kopií pořízenou z nestárnutých mikropouzder. Vyjadřuje se v %.
Příklad 1
V 1 díle chlorovaného n-alkanu se rozpustí barvotvorná látka a přidá se 0,4 dílu isoparafinického rozpouštědla Sineroi 11 t výrobek fy Shell). Tento roztok se emulguje v laboratorním emulgačním zařízení ve vodném roztoku želatiny a zjistí se čas Te, potřebný k dosažení rozměrů kapiček emulse < 3 μΐη. Poté se obvyklým způsobem provede jejich zapouzdření metodou komplexní koacervace. Vlastnosti vzniklých mikropouzder a emulgační čas Te jsou uvedeny v tabulce. Jako barvotvorné látky je použitá směs laktonu krystalové violeti a benzoyllenkomethylenová modř v poměru 3 : i. Koncentrace je 1,13 g/100 ml jádrového rozpouštědla.
P ř í k 1 a d 2
Postupujeme stejně jako v příkladu 1 s tím, že místo isoparafinického rozpouštědla se přidá 0,4 dílu polypropylenového oleje (PPO) K-300 (výrobek n. p. Slovnaft). Příklady 3 až 6
Postupujeme jako v příkladu 2 s tím, že se přidává různé množství polypropylenového oleje PPO K-300 (viz tabulka).
Příklad 7
Stejný jako příklad 1 s tím, že místo chlorovaného n-alkánu použijeme směs monoa diisopropyldifenylu (1:1).
TABULKA
| Příklad | Složení jádrového rozpouštědla (díly) | Emulgační čas (min) | Pokles optické hustoty kopie stárnutím mikropouzder % | |||
| PPO K-300 | Izoparafinické rozpouštědlo | Chlorovaný n-alkan (40 % hmot. Cl) | Mono- ta diisopropyldifenyl (1:1) | |||
| 1 s. p. | __ | 0,4 | 1 | .— | 3,3 | 58 |
| 2 | 0,4 | 1 | — | 2,3 | 77 | |
| 3 | 0,5 | — | 1 | — | 2,0 | — |
| 4 | 0,7 | — | 1 | — | 1,5 | — |
| 5 | 1 | — | 1 | — | 1,3 | — |
| 6 | 1,5 | — | 1 | — | 1,0 | — |
| 7 | 0,4 | — | — | 1 | 2,4 | 78 |
| 8s. p. | — | — | 1 | 3,8 | 81 | |
| Z příkladů | vidíme | velmi příznivý | vliv obsahu PPO na zvýšení rychlosti emulgace i na |
zvětšení trvanlivosti vzniklých mikropouzder.
Claims (1)
- pRedmEtJádrové rozpouštědlo barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů, sestávající z 1 váhového dílu chlorovaného n-alkanu s deseti až šestnácti atomy uhlíku (20 až 50 % hmotnostních chloru), nebo 1 váhového dílu směsi zmíněného chlorovaného n-alkanu a isoparafinického rozpouštěddla, kde obsah isoparafinického rozpouštěvynAlezu dla ve směsi je menší než 50 θ/o hmotnostních, nebo 1 váhového dílu směsi isopropyldifenylu a diisopropyldifenylu, kde obsah diisopropyldifenylu je 0,02 až 70 % hmotnostních, vyznačené tím, že obsahuje polypropylen se středním stupněm polymerace 7 až 12 v množství 0,05 ,až 1,5 váhového dílu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869657A CS261957B1 (cs) | 1986-12-22 | 1986-12-22 | Jádrové rozpouštědlo barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869657A CS261957B1 (cs) | 1986-12-22 | 1986-12-22 | Jádrové rozpouštědlo barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS965786A1 CS965786A1 (en) | 1988-07-15 |
| CS261957B1 true CS261957B1 (cs) | 1989-02-10 |
Family
ID=5445926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS869657A CS261957B1 (cs) | 1986-12-22 | 1986-12-22 | Jádrové rozpouštědlo barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261957B1 (cs) |
-
1986
- 1986-12-22 CS CS869657A patent/CS261957B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS965786A1 (en) | 1988-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4022936A (en) | Record material | |
| DE2820462B2 (de) | Selbstaufzeichnendes druckempfindliches Papier | |
| DE3843681A1 (de) | Deckueberzugszusammensetzung fuer waermeempfindliche aufzeichnungsmaterialien | |
| DE2156371C3 (de) | Organische ölige Farbbildnermasse für druckempfindliche Aufzeichnung | |
| CS261957B1 (cs) | Jádrové rozpouštědlo barvotvorných látek pro výrobu přímoprůpisových papírů | |
| FR2495956A1 (fr) | Procede de production de microcapsules, produit obtenu et son application a la realisation de feuille a copier | |
| LU82045A1 (fr) | Feuille receptrice d'enregistrement et son procede de fabrication | |
| JPH01174591A (ja) | 熱可逆変色性微小カプセル並びにその製造方法 | |
| DE69601893T2 (de) | Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt | |
| DE2640196C2 (de) | Farbstofflösungsmittel-Zubereitungen für druckempfindliche Kopiersysteme | |
| DE2943792C2 (de) | Autogenes Durchschreibematerial | |
| JPH0134797B2 (cs) | ||
| JPS6137467A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH0159913B2 (cs) | ||
| JPS6359879B2 (cs) | ||
| JPS6012904B2 (ja) | 微小カプセルの製造方法 | |
| DE2047362A1 (de) | Farbbildender Adsorbierbogen fur druckempfindliche Kopierpapiere | |
| AT399126B (de) | Farbentwicklermassen für farbreaktionssysteme | |
| JPS61120796A (ja) | 感熱記録紙 | |
| JPS61120795A (ja) | 感熱記録紙 | |
| KR910009734B1 (ko) | 단일층 발색성 감압기록지의 제조방법 | |
| JPS5939594A (ja) | 感熱記録紙 | |
| JPS59142186A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH01262184A (ja) | 感圧記録シート用マイクロカプセル | |
| BE880766A (fr) | Substance chromogene |