CS260080B1 - Způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu - Google Patents
Způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu Download PDFInfo
- Publication number
- CS260080B1 CS260080B1 CS871878A CS187887A CS260080B1 CS 260080 B1 CS260080 B1 CS 260080B1 CS 871878 A CS871878 A CS 871878A CS 187887 A CS187887 A CS 187887A CS 260080 B1 CS260080 B1 CS 260080B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reactor
- polymerization
- water
- temperature
- vinyl chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
Způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu, při kterém se nejprve nadávkuje část Vody, 2 až 20 % hm. přidají ostatní polymerační přísady a vinylchlorid a poté nebo současně se dávkuje zbylé množství předehřáté vody o teplotě 50 až 170 °C za přetlaku 0,8 až 1,6 MPa.
Description
Vynález se týká způsobu suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu (dále jen VCM).
Suspenzní polymerace VCM se provádí v provozním měřítku diskontinuálně. Obvykle se do polymeračního reaktoru s předloženou vodou nadávkují nezbytné přísady, jako jsou dispergátory, tenzidy a podobně, přidá se iniciátor polymerace a monomerní vinylchlorid. Poté nebo v průběhu dávkování VCM se reaktor zahřeje na polymerační teplotu (vyhříváni se provádí pláštěm, resp. přímou parou), přičemž dojde k vlastní polymeraci. Popsaný proces má poměrně nízkou produktivitu. Jedním z omezujících faktorů je dlouhá doba vyhřívání reaktoru.
Výše uvedené nevýhody odstraňuje způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se do polymeračního reaktoru za míchání nejprve předloží 2 až 20 % hmotnostních celkového množství vody a přidají se ostatní polymerační přísady. Dále se dávkuje VCM, event. další monomery a současně se zahájením dávkování monomeru, případně až v průběhu jeho dávkování se přidá zbylé množství vody pod přetlakem 0,8 až 1,6 MPa, předem vyhřáté na teplotu 50 až 170 °C. V případě potřeby se reaktor dohřeje na polymerační teplotu. Přitom je možné začít s jeho vyhříváním již po začátku dávkování teplé vody.
Hlavní výhodou způsobu podle vynálezu je výrazné zkrácení polymeračního cyklu, a tím podstatné zvýšení produktivity celého procesu. Vedle toho přináší způsob podle vynálezu úspory energie a snížení tvorby nálepů v reaktoru při zachování kvalitativních parametrů výsledného produktu. K předehřevu vody lze s výhodou využit odpadního tepla.
Následující příklady je doložen způsob podle vynálezu. První příklad popisuje dosavadní stav, je uveden pro srovnání.
Příklad 1
Do reaktoru s vnitřním objemem 8 litrů opatřeného míchadlem a duplikátorem bylo nadávkováno 4 200 g vodné fáze o teplotě 20 °C obsahující dem.ineralizovanou vodu s 3,4 g směsi methylhydroxypropylcelulozy a hydroxypropylcelulozy. Dále byly přidány ostatní složky potřebné do polymerační směsi a iniciátory. Reaktor byl uzavřen a po vypláchnutí volného prostoru dusíkem byl evakuován na 1,866 kPa. Za míchání bylo nadávkováno 2 400 g vinylchloridu.
Po ukončeném dávkování VCM byl reaktor vyhřát pomocí pláště duplikátoru na polymerační teplotu 59 °C. Polymerace byla ukončena po poklesu tlaku o 0,2 MPa, ochlazením reaktoru a odpuštěním nezreagovaného monomeru.
Příklad 2
Do reaktoru o vnitřním objemu 8 litrů bylo nadávkováno 500 ml demineralizované vody 20 °C teplé, 3,4 g derivátů celulózy (dispergátorů). Dále bylo postupováno jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že současně s dávkováním 2 400 g VCM (rychlostí 80 ml/min.) bylo do reaktoru dávkováno 3 700 g vody 80 °C teplé rychlostí 160 ml/min. Po nadávkování horké vody, kdy stoupla teplota v reaktoru o 23 °C bylo započato s vyhříváním pomocí duplikátorového pláště reaktoru na polymerační teplotu 59 °C. Polymerace byla ukončena jako v příkladě 1.
Přiklad 3
Do reaktoru o vnitřním objemu 60 litrů opatřeného míchadlem a duplikátorem bylo nadávkováno 28 kg demin. vody, 2? kg VCM, 19,4 g dispergátorů a ostatní složky polymeračního systému. Dále bylo postupováno jakj příkladu 1 s tím rozdílem, že polymerační teplota byla 66 °C.
Claims (3)
- PřikládáDo reaktoru o vnitřním objemu 60 1 bylo nadávkováno 1,4 1 demineralizované vody 18 °C teplé, 19,4 g dispergátorů a ostatní složky polymeračního systému. Dále bylo postupováno podle příkladu 1 s tím rozdílem, že současně s dávkováním 22 kg VCM rychlostí 0,8 1/min. bylo do reaktoru dávkováno 26,6 kg demin. vody 75 °C teplé rychlostí 0,7 1/min. Po ukončeném dávkování horké vody, kdy stoupla teplota v reaktoru o 25 °C, byl reaktor vyhřát pomocí
duplikátorového pláště na polymerační v příkladě 1. teplotu 66 °C. Polymerace byla ukončena stejně jako Příklad 5 Bylo postupováno podle příkladu 4 horké vody bylo započato s vyhříváním : s tím rozdílem, reaktoru. že současně se i začátkem dávkování Tabulka Příklad 1 2 3 4 5 K hodnota ČSN 64 0325 65,3 65,2 60,1 60,2 60,3 sypná hmotnost (g/1) ČSN 64 0804 500 502 623 603 630 zbytek na sítě - 0,250 (v * dle ČSN 64 0212) 0,3 99 0,1 99 0,3 98 0,2 98 0,4 99 nálepy (v g) 0,8 0,5 - - - počet rybích ok (ks/g) dle ČSN 64 3200 - - 1 1 3 PŘED μ ε τ V Y N A LEZU 1. Způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace se do reaktoru, s výhodou za mícháni, nejprve předloží vinylchloridu vyznačený 2 až 20 % hmotnostních tím, že celkového množství vody a.přidají se ostatní polymerační přísady, poté se nadávkuje vinylchlorid s event. dalěími monomery a současně s ním nebo v průběhů jeho dávkování se nadávkuje zbylé množství vody pod přetlakem 0,8 až 1,6 MPa předem ohřáté na teplotu 50 až 170 °C. - 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že reaktor se na závěr dohřeje na polymeračni teplotu.
- 3. Způsob podle bodu 1 a/nebo 2 vyznačený tim, že s dodatečným vyhříváním reaktoru na polymerační teplotu se započne po začátku dávkování zbylého množství vody vyhřáté na teplotu 50 až 170 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS871878A CS260080B1 (cs) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS871878A CS260080B1 (cs) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS187887A1 CS187887A1 (en) | 1988-04-15 |
| CS260080B1 true CS260080B1 (cs) | 1988-11-15 |
Family
ID=5354269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS871878A CS260080B1 (cs) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS260080B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ310446B6 (cs) * | 2022-11-16 | 2025-06-25 | SPOLANA s.r.o. | Způsob suspenzní polymerace vinylchloridu s novým postupem dávkování reakčních komponent a ohřevu polymerační násady |
-
1987
- 1987-03-20 CS CS871878A patent/CS260080B1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ310446B6 (cs) * | 2022-11-16 | 2025-06-25 | SPOLANA s.r.o. | Způsob suspenzní polymerace vinylchloridu s novým postupem dávkování reakčních komponent a ohřevu polymerační násady |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS187887A1 (en) | 1988-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3224990A (en) | Preparing a water soluble cationic thermosetting resin by reacting a polyamide with epichlorohydrin and ammonium hydroxide | |
| MX9703727A (es) | Preparacion de caprolactama. | |
| US3842039A (en) | Three stage process for the preparation of resins from urea and formaldehyde | |
| US2640819A (en) | Process for polymerizing styrene and maleic compounds | |
| CS260080B1 (cs) | Způsob suspenzní polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu | |
| JPS6050801B2 (ja) | セルロ−スアルキルエ−テルの製法 | |
| EP0405324A3 (en) | Process for producing pearl-shaped expandable styrenic polymers | |
| JPS61272203A (ja) | 粉末状水溶性重合物の製法 | |
| IE39812B1 (en) | Process for the production of polylactones derived from poly- -hydroxyacrylic acids | |
| CS260081B1 (cs) | Způsob suspenznf polymerace a/nebo kopolymerace vinylchloridu | |
| WO1990012036A1 (en) | High solids copolymerization process of maleic anhydride and alkyl vinyl ether | |
| NO163101B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av vinylkloridpolymerisater som kan omdannes til pastaform, samt anvendelse av polymerisatene til fremstilling av mykskumstoff. | |
| US3380972A (en) | Polymerization process | |
| US3100195A (en) | Bulk polymerization of styrene in the presence of a saturated fatty acid and a mineral oil | |
| DE2960659D1 (en) | Terpolymers with a 50 mol % content of maleic acid anhydride and process for their preparation | |
| CN113429567A (zh) | 一种聚酰胺的连续聚合生产方法 | |
| US3933776A (en) | Bulk polymerization of vinyl chloride | |
| US3184479A (en) | Process for the preparation of | |
| US3873584A (en) | Hydroxyl containing unsaturated drying oil polymers and processes for preparing polymers | |
| NO761219L (cs) | ||
| CA2083950A1 (en) | Process for making ethanol solutions of alkyl half-esters of copolymers of maleic anhydride and a c1 c4 alkyl vinyl ether | |
| GB1474232A (en) | Production of a gel of a water-soluble polymer | |
| NO139175B (no) | Fremgangsmaate for suspensjonspolymerisasjon av vinylklorid | |
| US3188364A (en) | Combined masterbatch prepolymerization feed for suspension polymerization | |
| US2418828A (en) | Polymerization of methyl methacrylate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20020320 |