CS255665B1 - Způsob krystalizace tartrazinů - Google Patents

Způsob krystalizace tartrazinů Download PDF

Info

Publication number
CS255665B1
CS255665B1 CS862571A CS257186A CS255665B1 CS 255665 B1 CS255665 B1 CS 255665B1 CS 862571 A CS862571 A CS 862571A CS 257186 A CS257186 A CS 257186A CS 255665 B1 CS255665 B1 CS 255665B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sodium chloride
concentration
dye
mol
crystallization
Prior art date
Application number
CS862571A
Other languages
English (en)
Other versions
CS257186A1 (en
Inventor
Miloslav Vesely
Eliska Polackova
Miroslav Havel
Miroslav Janecek
Original Assignee
Miloslav Vesely
Eliska Polackova
Miroslav Havel
Miroslav Janecek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miloslav Vesely, Eliska Polackova, Miroslav Havel, Miroslav Janecek filed Critical Miloslav Vesely
Priority to CS862571A priority Critical patent/CS255665B1/cs
Publication of CS257186A1 publication Critical patent/CS257186A1/cs
Publication of CS255665B1 publication Critical patent/CS255665B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Způsob krystalizace tartrazinů z vodného roztoku chloridu sodného, jehož . množství přidávané do reakční směsi před krystalizací se upravuje v závislosti na koncentraci barviva.

Description

Vynález se týká krystalizace tartrazinu z vodného roztoku chloridu sodného za vzniku dobře filtrovatelné suspenze.
Běžně vyráběný tartrazin, t j . barvivo vzniklé azokopulační reakcí diazotované kyseliny sulfanilové s 1-(4'-solfofenyl)-5-pyrazolon-3-karboxylovou kyselinou, se z reakční směsi izoluje krystalizací za případného přídavku anorganické soli, nejčastěji chloridu sodného. Vyloučený produkt se obvykle filtruje a bez dalších úprav suší. Po nastavení zvolené koncentrace se pak používá pro barvení textilních vláken, usní, dřeva apod. Pro tyto účely běžně vyráběný tartrazin vyhovuje. Pokud je však určen např. pro barvení poživatin či léčiv, jsou požadavky na jeho koncentraci a čistotu mnohem vyšší. Použitím technicky náročnějších filtračních zařízení lze sice získat koláč barviva s relativně vyšším obsahem sušiny a tím i poněkud čistší, než např. při použití běžného kalolisu, v případě zpracovávání běžně získávané krystalické formy tartrazinu však efekt většinou neodpovídá požadavkům a filtrační koláč barviva není vhodný ani k promývání nasyceným roztokem téhož barviva podle autorského osvědčení 253803.
Nyní bylo zjištěno, že' tartrazin relativně vysoké koncentrace a čistoty lze získat separací vhodné krystalické formy barviva připravené způsobem krystalizace tartrazinu z vodného roztoku chloridu sodného, který je předmětem tohoto vynálezu a jehož podstata spočívá v tom, že množství chloridu sodného, přidávaného do reakční směsi před krystalizací, se upravuje v závislosti na koncentraci barviva v této směsi. V oblasti koncentrací 0,23 až 0,13 mol.l· se množství chloridu sodného upravuje na výslednou koncentraci 14 až 22 % hm., přičemž snížením koncentrace barviva o 0,01 mol.l pod koncentraci 0,23 mol.l * se zvýší výsledná koncentrace chloridu sodného o 0,5 až 0,8 % hm.
Pokud se v udaném rozmezí koncentrací dodrží předepsaný poměr množství chloridu sodného a barviva, získá se tartrazin v dobře filtrovatelné formě a koláč barviva vzniklý po filtraci či. odstředěni vykazuje vysoký obsah sušiny a snadno se proiuývá. Při uvedeném poměru soli a barviva se totiž tartrazin z roztoku začíná vylučovat v teplotním rozmezí 40 až 50 °C, podmiňujícím vznik vhodné krystalické formy produktu.
Postup podle vynálezu je v dalším textu blíže osvětlen příklady, které však nikterak předmět vynálezu nevymezují ani neomezují. Níže uvedené příklady představují rovněž pouze některé základní varianty vhodné k provádění navrženého způsobu. Vztah mezi objemovými a hmotnostními díly odpovídá vztahu litr - kilogram.
Příklad 1 hm. d. kyseliny sulfanilové se rozpustí přídavkem 56 obj. d. roztoku hydroxidu sodného (Cjpjqij = mol.l ve 470 obj. d. vody. K takto připravenému roztoku se přidá 149 obj. d. kyseliny chlorovodíkové = 9 mol.l a za současného chlazení při teplotě °C 112 obj. d. roztoku dusitanu sodného (cNaN0 ~ 5 mol.l Vzniklá suspenze diazolátky se napustí k roztoku připravenému ze 162 hm. d. 1-(4-sulfofenyl)-5-pyrazolon-3-karboxylové kyseliny, 97 obj. d. hydroxidu sodného výše uvedené koncentrace a 350 obj. d. vody. V průběhu azokopulace se pH reakční směsi udržuje na hodnotě 6 až 7 postupným připouštěním cca 40 obj. d. roztoku hydroxidu sodného. Po ukončení reakce se kopulační směs zředí 1 500 obj. d. vody, tj. tak, aby výsledná koncentrace barviva činila 0,19 mol.l Vzniklá směs se vyhřeje na 80 °C a přidá se 550 hm. d. chloridu sodného, celkové množství chloridu sodného v reakční směsi pak odpovídá 17 % hm. Po ochlazení krystalizační směsi na 20 až 30 °C se barvivo z roztoku vyloučí v dobře filtrující formě.
Příklad 2
Kopulační směs připravená postupem uvedeným v příkladě 1 se zředí 2 000 obj. d. vody, vyhřeje na 90 °C a po přídavku 1 030 hm. d. chloridu sodného a 10 hm. d. křemeliny ,se při teplotě 80 °C zfiltruje. Filtrát se dále zředí 850 obj. d. vody použité k promytí filtračního zařízení. Získaný roztok barviva o koncentraci cca 0,13 mol.l 3', obsahující 20 í hm. chloridu sodného, se ochladí na 20 až 30 °C. Tetrazin se z roztoku vyloučí v dobře filtrovatelné formě

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob krystalizace tartrazinu z vodného roztoku chloridu sodného vyznačený tím, že množství chloridu sodného, přidávaného do reakční směsi před krystalizací, se upravuje v závislosti na koncentraci barviva v této směsi tak, že v oblasti koncentrací barviva 0,23 až 0,13 mol.l se množství chloridu sodného upravuje na výslednou koncentraci 14 až v -1 -1
    22 % hm., pricemz snížením koncentrace barviva o 0,01 mol.l pod koncentraci 0,23 mol.l se zvýší výsledná koncentrace chloridu sodného o 0,5 až 0,8 % hm.
CS862571A 1986-04-09 1986-04-09 Způsob krystalizace tartrazinů CS255665B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862571A CS255665B1 (cs) 1986-04-09 1986-04-09 Způsob krystalizace tartrazinů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862571A CS255665B1 (cs) 1986-04-09 1986-04-09 Způsob krystalizace tartrazinů

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS257186A1 CS257186A1 (en) 1987-07-16
CS255665B1 true CS255665B1 (cs) 1988-03-15

Family

ID=5363213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS862571A CS255665B1 (cs) 1986-04-09 1986-04-09 Způsob krystalizace tartrazinů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS255665B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS257186A1 (en) 1987-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20030014244A (ko) 음이온성 유기 화합물 용액을 제조하는 방법
CH698729B1 (de) Stabile, kristalline (6S)-N(5)-Methyl-5, 6,7,8-tetrahydrofolsäure.
CS255665B1 (cs) Způsob krystalizace tartrazinů
DE1444702A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
JPH0130826B2 (cs)
CH660483A5 (de) Verfahren zur herstellung von cimetidin und seiner n-benzylderivate.
DE1958329C3 (de) Verfahren zur Reinigung von Cephaloglycin
DE1693164A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Azo-di-isobuttersaeureamidin
CN100390175C (zh) 血红素的提取与纯化方法
US4398916A (en) Process for purification of quinoline yellow
CH699426B1 (de) Verfahren zur Herstellung des stabilen amorphen Calciumsalzes von (6S)-N(5)-Methyl-5,6,7,8-Tetrahydrofolsäure.
US4181805A (en) Process for the preparation of pure sodium hydroxide addition compounds of cis-isomers of naphthoylene-bis-benzimidazoles
US4386202A (en) Chloroammelides and their preparation
EP0123647B1 (de) Verfahren zur Verhinderung des Gelierens von konzentrierten wässrigen Photoaktivatorlösungen
US4364738A (en) Crystalline bromide or iodide salts of triazole dyes for polyacrylonitrile
DE3438981A1 (de) Verfahren zur herstellung eines tetraalkalimetallsalzes der 4,4'-bis-(4-p-sulfanilino-6-diisopropanolamino-s-triazin-(2)-ylamino)-stilben-2,2'- disulfonsaeure
US2985655A (en) Preparation of nu-chlorinated iso cyanuric acids
US4007186A (en) Process for preparing uric acid
CA1215368A (en) White modification of a bis-triazinyl amino stilbene optical brightener and a process for making the same
DE2800147C2 (de) Reaktivfarbstoffe
AT375930B (de) Verfahren zur herstellung von grobkristallinem, rieselfaehigem natriumdichlorisocyanuratdihydrat
PL174539B1 (pl) Sposób wytwarzania krystalicznego monohydratu beta-laktamu
DE1967320C2 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserfreien 6-(1-Aminocycloalkylcarboxamido)-penicillansäuren
US5308545A (en) Pyrazoline compounds
RU2041215C1 (ru) Способ получения меламина