CS255665B1 - Způsob krystalizace tartrazinů - Google Patents
Způsob krystalizace tartrazinů Download PDFInfo
- Publication number
- CS255665B1 CS255665B1 CS862571A CS257186A CS255665B1 CS 255665 B1 CS255665 B1 CS 255665B1 CS 862571 A CS862571 A CS 862571A CS 257186 A CS257186 A CS 257186A CS 255665 B1 CS255665 B1 CS 255665B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sodium chloride
- concentration
- dye
- mol
- crystallization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Způsob krystalizace tartrazinů z vodného roztoku chloridu sodného, jehož . množství přidávané do reakční směsi před krystalizací se upravuje v závislosti na koncentraci barviva.
Description
Vynález se týká krystalizace tartrazinu z vodného roztoku chloridu sodného za vzniku dobře filtrovatelné suspenze.
Běžně vyráběný tartrazin, t j . barvivo vzniklé azokopulační reakcí diazotované kyseliny sulfanilové s 1-(4'-solfofenyl)-5-pyrazolon-3-karboxylovou kyselinou, se z reakční směsi izoluje krystalizací za případného přídavku anorganické soli, nejčastěji chloridu sodného. Vyloučený produkt se obvykle filtruje a bez dalších úprav suší. Po nastavení zvolené koncentrace se pak používá pro barvení textilních vláken, usní, dřeva apod. Pro tyto účely běžně vyráběný tartrazin vyhovuje. Pokud je však určen např. pro barvení poživatin či léčiv, jsou požadavky na jeho koncentraci a čistotu mnohem vyšší. Použitím technicky náročnějších filtračních zařízení lze sice získat koláč barviva s relativně vyšším obsahem sušiny a tím i poněkud čistší, než např. při použití běžného kalolisu, v případě zpracovávání běžně získávané krystalické formy tartrazinu však efekt většinou neodpovídá požadavkům a filtrační koláč barviva není vhodný ani k promývání nasyceným roztokem téhož barviva podle autorského osvědčení 253803.
Nyní bylo zjištěno, že' tartrazin relativně vysoké koncentrace a čistoty lze získat separací vhodné krystalické formy barviva připravené způsobem krystalizace tartrazinu z vodného roztoku chloridu sodného, který je předmětem tohoto vynálezu a jehož podstata spočívá v tom, že množství chloridu sodného, přidávaného do reakční směsi před krystalizací, se upravuje v závislosti na koncentraci barviva v této směsi. V oblasti koncentrací 0,23 až 0,13 mol.l· se množství chloridu sodného upravuje na výslednou koncentraci 14 až 22 % hm., přičemž snížením koncentrace barviva o 0,01 mol.l pod koncentraci 0,23 mol.l * se zvýší výsledná koncentrace chloridu sodného o 0,5 až 0,8 % hm.
Pokud se v udaném rozmezí koncentrací dodrží předepsaný poměr množství chloridu sodného a barviva, získá se tartrazin v dobře filtrovatelné formě a koláč barviva vzniklý po filtraci či. odstředěni vykazuje vysoký obsah sušiny a snadno se proiuývá. Při uvedeném poměru soli a barviva se totiž tartrazin z roztoku začíná vylučovat v teplotním rozmezí 40 až 50 °C, podmiňujícím vznik vhodné krystalické formy produktu.
Postup podle vynálezu je v dalším textu blíže osvětlen příklady, které však nikterak předmět vynálezu nevymezují ani neomezují. Níže uvedené příklady představují rovněž pouze některé základní varianty vhodné k provádění navrženého způsobu. Vztah mezi objemovými a hmotnostními díly odpovídá vztahu litr - kilogram.
Příklad 1 hm. d. kyseliny sulfanilové se rozpustí přídavkem 56 obj. d. roztoku hydroxidu sodného (Cjpjqij = mol.l ve 470 obj. d. vody. K takto připravenému roztoku se přidá 149 obj. d. kyseliny chlorovodíkové = 9 mol.l a za současného chlazení při teplotě °C 112 obj. d. roztoku dusitanu sodného (cNaN0 ~ 5 mol.l Vzniklá suspenze diazolátky se napustí k roztoku připravenému ze 162 hm. d. 1-(4-sulfofenyl)-5-pyrazolon-3-karboxylové kyseliny, 97 obj. d. hydroxidu sodného výše uvedené koncentrace a 350 obj. d. vody. V průběhu azokopulace se pH reakční směsi udržuje na hodnotě 6 až 7 postupným připouštěním cca 40 obj. d. roztoku hydroxidu sodného. Po ukončení reakce se kopulační směs zředí 1 500 obj. d. vody, tj. tak, aby výsledná koncentrace barviva činila 0,19 mol.l Vzniklá směs se vyhřeje na 80 °C a přidá se 550 hm. d. chloridu sodného, celkové množství chloridu sodného v reakční směsi pak odpovídá 17 % hm. Po ochlazení krystalizační směsi na 20 až 30 °C se barvivo z roztoku vyloučí v dobře filtrující formě.
Příklad 2
Kopulační směs připravená postupem uvedeným v příkladě 1 se zředí 2 000 obj. d. vody, vyhřeje na 90 °C a po přídavku 1 030 hm. d. chloridu sodného a 10 hm. d. křemeliny ,se při teplotě 80 °C zfiltruje. Filtrát se dále zředí 850 obj. d. vody použité k promytí filtračního zařízení. Získaný roztok barviva o koncentraci cca 0,13 mol.l 3', obsahující 20 í hm. chloridu sodného, se ochladí na 20 až 30 °C. Tetrazin se z roztoku vyloučí v dobře filtrovatelné formě
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob krystalizace tartrazinu z vodného roztoku chloridu sodného vyznačený tím, že množství chloridu sodného, přidávaného do reakční směsi před krystalizací, se upravuje v závislosti na koncentraci barviva v této směsi tak, že v oblasti koncentrací barviva 0,23 až 0,13 mol.l se množství chloridu sodného upravuje na výslednou koncentraci 14 až v -1 -122 % hm., pricemz snížením koncentrace barviva o 0,01 mol.l pod koncentraci 0,23 mol.l se zvýší výsledná koncentrace chloridu sodného o 0,5 až 0,8 % hm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862571A CS255665B1 (cs) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | Způsob krystalizace tartrazinů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862571A CS255665B1 (cs) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | Způsob krystalizace tartrazinů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS257186A1 CS257186A1 (en) | 1987-07-16 |
| CS255665B1 true CS255665B1 (cs) | 1988-03-15 |
Family
ID=5363213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS862571A CS255665B1 (cs) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | Způsob krystalizace tartrazinů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS255665B1 (cs) |
-
1986
- 1986-04-09 CS CS862571A patent/CS255665B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS257186A1 (en) | 1987-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20030014244A (ko) | 음이온성 유기 화합물 용액을 제조하는 방법 | |
| CH698729B1 (de) | Stabile, kristalline (6S)-N(5)-Methyl-5, 6,7,8-tetrahydrofolsäure. | |
| CS255665B1 (cs) | Způsob krystalizace tartrazinů | |
| DE1444702A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| JPH0130826B2 (cs) | ||
| CH660483A5 (de) | Verfahren zur herstellung von cimetidin und seiner n-benzylderivate. | |
| DE1958329C3 (de) | Verfahren zur Reinigung von Cephaloglycin | |
| DE1693164A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azo-di-isobuttersaeureamidin | |
| CN100390175C (zh) | 血红素的提取与纯化方法 | |
| US4398916A (en) | Process for purification of quinoline yellow | |
| CH699426B1 (de) | Verfahren zur Herstellung des stabilen amorphen Calciumsalzes von (6S)-N(5)-Methyl-5,6,7,8-Tetrahydrofolsäure. | |
| US4181805A (en) | Process for the preparation of pure sodium hydroxide addition compounds of cis-isomers of naphthoylene-bis-benzimidazoles | |
| US4386202A (en) | Chloroammelides and their preparation | |
| EP0123647B1 (de) | Verfahren zur Verhinderung des Gelierens von konzentrierten wässrigen Photoaktivatorlösungen | |
| US4364738A (en) | Crystalline bromide or iodide salts of triazole dyes for polyacrylonitrile | |
| DE3438981A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines tetraalkalimetallsalzes der 4,4'-bis-(4-p-sulfanilino-6-diisopropanolamino-s-triazin-(2)-ylamino)-stilben-2,2'- disulfonsaeure | |
| US2985655A (en) | Preparation of nu-chlorinated iso cyanuric acids | |
| US4007186A (en) | Process for preparing uric acid | |
| CA1215368A (en) | White modification of a bis-triazinyl amino stilbene optical brightener and a process for making the same | |
| DE2800147C2 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| AT375930B (de) | Verfahren zur herstellung von grobkristallinem, rieselfaehigem natriumdichlorisocyanuratdihydrat | |
| PL174539B1 (pl) | Sposób wytwarzania krystalicznego monohydratu beta-laktamu | |
| DE1967320C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserfreien 6-(1-Aminocycloalkylcarboxamido)-penicillansäuren | |
| US5308545A (en) | Pyrazoline compounds | |
| RU2041215C1 (ru) | Способ получения меламина |