CS253735B2 - Herbicide mixture - Google Patents
Herbicide mixture Download PDFInfo
- Publication number
- CS253735B2 CS253735B2 CS86263A CS26386A CS253735B2 CS 253735 B2 CS253735 B2 CS 253735B2 CS 86263 A CS86263 A CS 86263A CS 26386 A CS26386 A CS 26386A CS 253735 B2 CS253735 B2 CS 253735B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- concentrate
- mixture
- solvent
- active
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- -1 alpha-naphthoxy Chemical group 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BAVMXDNHWGQCSR-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-2,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(CCC=2C(=C(C)C=CC=2)C)=C1C BAVMXDNHWGQCSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPMDFGHVWCTVJG-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-nitro-4-propan-2-ylcyclohexane Chemical class [N+](=O)([O-])C1(CCC(CC1)C(C)C)C BPMDFGHVWCTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N calcium;2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical class [Ca].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Předložený vynález se týká herbicidní směsi ve formě koncentrátu, popřípadě přímo upotřebitelného přípravku připraveného z takovéhoto koncentrátu zředěním, ta bázi N-benzylN-isopropylpivalamidu (common name Tebutam popřípadě Butam*'), jako herbicidně účinné látky, popřípadě spolu s dalšími účinnými látkami, a rozpouštědlem. '
Jako Tebutam popřípadě také jako Butam se označuje N-bentzl-N-isopropylpivlllLmid, tj. známý herbicid. Jsou rovněž známy přípravky této látky v organických rozpouštědlech, například v llkylbetzetech, llkyltlftaletech a cykloparafinech. Tak je například z ameeického patentového spisu č. 3 974 218 znám roztok Tebutamu v xylenu, který navíc obsahuje emuugátory. Takovéto přípravky jsou však jen omezeně použitelné, vzhledem k tomu, že jsou za studená jen nedostatečně stálé, a mohou začít krystalovat jii při teplotách od asi +5 °C.
Úkolem předloženého vynálezu bylo nalézt rozpouštědlo popřípadě směs rozp<^i^Ž^t^t^<^^2., které by žmooioovly výrobu emuugovatelného koncentrátu stálého za studená s vysokým obsahem Tebutamu (až do asi 85 % (hmoonnot/objem)). Toto rozpouštědlo popřípadě taková směs rozpouštědel by mmiy rovněž dovolovat použití dalších účinných látek, zejména dalších herbicidně účinných látek, které by doplňovaly účinek Tebutamu, za účelem rozšíření účinku popřípadě za účelem dosažení synergického účinku v přípravku pokud možno s vysokou koncennrací účinných látek. Takovými účinnými látkami jsou například 2-(alfa-nafooxy)-N,N-dětthylroopionamid, známý pod označením Napropammd, 2-chl·ir-N-(pyhaloi-l-hlmethyh)lcet-2',6-xhlidid, známý pod označením jakož i 4-(trilžiormettyl)-2,6-dititro-N,N-dilroplharnlit, známý pod označením Trifluraliť'.
Nyní bylo v rámci předloženého vynálezu s překvapením zjištěno, že 4^^eethyll,3-dioxolano-οη, známý pod označením Piopyletcarbontα, vyhovuje zmíněným požadavkům na rozpouštědlo a ummoňuje výrobu koncentrátu stálého za studená s vysokým obsahem účinné látky.
Předmětem předloženého vynálezu je herbicidní směs ve formě koncentrátu popřípadě přímo upotřebitelného přípravku připraveného z takovéhoto koncentrátu ředěním, na bázi N-bentzh-N-isolrolhllivllamidu jako herbicidně účinné látky, popřípadě spolu s dalšími účinnými látkami, a ruzloužtědla, spávající v tom, že jako rozpouštědlo obsahuje 4-meehyl1,3-dioxolat-2-ot.
Navíc může rozpouštědlo ještě obsahovat mmthanol nebo/a nitromethlt. Pouužtí mmthanolu nebo nitromentanž jako samotných látek nepřichází v úvahu z důvodů bezpečnostních (nízká zápalná teplota, nebezpečí exploze).
N-bentzh-N-ituliupylpiααlamid se může podívat jako jediná účinná látka herbicidní smmsi podle vynálezu, nebo může herbicidní směs podle vynálezu vedle N-beetzh-N-ituproplhplvalamidu -obsahovat ještě další účinné látky, zejména další herbicidně účinné látky, jako 2- (alfl-tlftuxh)^,Ν^ϊτ^ζΙργορϊοπι^, 2-ctlur-N-(pyhijoi-l-hlmethth)αcet-2',б-xhlidi nebo/a 4-(trilžuormethyl)-2,б-dititru-N,N-dilroplhlrlnlit. .
Dále mohou herbicidní smmsi podle vynálezu obsahovat také ještě další biocidně účinné látky, například fungicidy nebo insekticidy.
Ve formě koncentrátů obsahuuí herbicidní smmsi podle vynálezu herbicidně účinnou látku, popřípadě herbicidně účinnou směs účinných látek, účelně v mu^^sv! od asi 40 do 85 % (hmot·; nost/objem) , výhodně v mi^^ví od asi 50 do 75 % (hmoUnt>ut/'objem) .
Herbicidní smmsi podle vynálezu mohou dále obsahovat ještě pomocné látky používané v takovýchto přípravcích, jako jsou emuugátorz, abturbéiy UV svéěla, vonné látky, barviva apod.
Jako emulgátory přicházejí v úvahu zejména polyarylfenol-(15)ethoxylát, ethoxylovaný ri^cn^c^vý olej (30 až 40 ethylenoxidových jednotek), ethoxylovaný oleylalkohol (10 ethylenoxidových jednotek), jakož i vápenatá sůl dodecylbenzensulfonové kyseliny. Smusi podle vynálezu mohou samoořejmS obsahovat také ještě další emulgátory a povrchově aktivní látky.
Emulgovvaelné konceenráty podle vynálezu se mohou vyrábět jednoduchým způsobem smísením jednotlivých složek a z těchto koncennrátů se mohou ředěním připravit aplikační formy, které se mohou pouuívit k hubení plevelů. Tak nappíklad se takovéto konceenráty, obssahju-li přídavek emuugOtorů, předvádět emulgováním ve vodě na přímo upoořebitelné emulze. Tyto konceenráty se však mohou pouuívat také v nezředěném stavu při tzv. ULV-postupech (ultra low volume) k přímé aplikaci, nappíklad z letadla.
V následnících příkladech, které vynález blíže obšasňuií, avšak jeho rozsah v žádném směru neommezjí, se údaje mnnčžsví vztahuií na g/lítr.
P říkl a d 1
N-beeizl-N-isopropylpivalauid (100%)720 ethoxylovaný polyarylfenol (s 11 jednookami ethyeenoxidu)30 vápenatá sůl dodecylbeozensulfonové kyseliny45 шоПИ^гю!80
4-1^^^1-1,3-ííoxo1io-2-oo do 1 000 ml
Příklad 2
N-beezzl~N-isopropylpivllauii (100%)380
2-ehlor-N-(pyrazzO-l-ylunthyl)accetl'',e^ixylidid (100%)160 ethoxyloviný ricinový olej (30 až 40 ethylenoxidových jednotek)50 vápenatá sůl dodecylbenzensulforiové kyseliny25
4-гпшП1^1-1,3-ííoxo1io-2-oo do 1 000 ml
Příklad 3
N-beeizl~N-l_soρropylpivaliuid (100%)540
2-(llfl~nafOoxyl“N,N-dnehhylpopponaauii (900)250 ethoxyloviný olnllllkoh<cl (10 ethyleioxliiovýeh jednotek)50 vápenatá sůl iodecylbeizensulfooové kyseliny50
4-muthyl-l,3-dioxolan-2~on do 1 000 ml
Příklad 4
N-benizl·lN-tsoplΌpplpivllauii (100%)500
4- (trif коги^!) -2,6-diiitro-N,N-dipropplaailii (100%)240 ethoxllovlný rici-nový dej (30 až 40 ethllenoxiiovýeh jednotek)50 vápenatá sůl dodecylbenzensulfooové kyseliny40 ^mu^hl-l ,3-dioxolli-2-on do ) 1 000 ml
P říkl a d 5
N-benizl“N-isopropylpivllluii 500
4- (trifloorunthyl)-2, 6-diiitro-N,N-dipropplalilii 200 2-(llfa-olf0oxy)-N,N-dnehhylpopp0naauii ) 100 ethoxylovaný ricínový olej (30 až 40 ethyleioxiiovýeh jednotek) 60 vápenatá sůl dodecylbenzensulfonové kyseliny 4-methyl-l,3-dioxolan-2-on do 1 000 ml
Všechny tyto emulgovatelné koncentráty představují čiré roztoky, které jsou při teplotě -5 °C za studená prakticky neomezeně stálé.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. H^i^l^i<^:idní směs ve formě koncentrátu popřípadě přímo upotřebitelného přípravku připraveného z takovéhoto koncentrátu ředěním, na bázi N-benzzУ---isopropylpivalaeill jako herbicidně účinné látky, popřípadě spolu s dalšími účinnými látkami, a rozpouušědla, vyznačljící se tím, že jako rozpouštědlo obsahuje 4~metУyУ-l,3-dioxolan-2ion.
- 2. Herbícidní směs podle bodu 1, vyznaččjící se tím, že vedle N-benzzi-N-isopropylpivalamidu obsahuje jako další účinnou látku 2-(alfa-zaftoxz)“N,N-dteУУylptoptonaeil, 2-chlor-N- (pyrrzzt-llyleethyl)acet-2', б'-хуНШ nebo/a 4-(trifluoreetУyl) ^^-^п^ю--,-- . lliρrtpyУanZliz.
- 3. směs podle bodu 1 nebo 2 ve formě koncennrátu, vyzuně^^! se tím, že obsahuje herbicidně účinnou látku v mnnožsví 40 až 85 % (^monoos/objem), výhodně v mnnožtví 50 až 75 % (УmeOnott/objee).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH38985 | 1985-01-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS253735B2 true CS253735B2 (en) | 1987-12-17 |
Family
ID=4185890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS86263A CS253735B2 (en) | 1985-01-29 | 1986-01-13 | Herbicide mixture |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0189588B1 (cs) |
| AT (1) | ATE48067T1 (cs) |
| CS (1) | CS253735B2 (cs) |
| DD (1) | DD246914A5 (cs) |
| DE (1) | DE3574330D1 (cs) |
| GR (1) | GR860240B (cs) |
| HU (1) | HU199058B (cs) |
| IE (1) | IE860239L (cs) |
| PL (1) | PL144186B1 (cs) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0676281B2 (ja) * | 1986-01-17 | 1994-09-28 | 住友化学工業株式会社 | 安定化された水中油型懸濁状農薬組成物 |
| CA2317127A1 (en) * | 1998-02-06 | 1999-08-12 | Huntsman Petrochemical Corporation | Methomyl solvent systems |
| DE19948589A1 (de) * | 1999-10-08 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Neue Flüssigformulierungen |
| US6503891B1 (en) | 2000-08-31 | 2003-01-07 | Huntsman Petrochemical Corporation | Water emulsifiable formulations |
| DE102005008949A1 (de) * | 2005-02-26 | 2006-09-14 | Bayer Cropscience Ag | Agrochemische Formulierung zur Verbesserung der Wirkung und Pflanzenverträglichkeit von Pflanzenschutzwirkstoffen |
| US20080300313A1 (en) * | 2006-01-05 | 2008-12-04 | Thomas Byrne | Solvent Mixture for Preparing Water-Dilutable Liquid Concentrate Formulation of Organic Pesticide Compounds |
| GB2566696B (en) * | 2017-09-20 | 2020-09-16 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Pesticidal composition comprising an oxime carbamate and the use thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3974218A (en) * | 1970-11-09 | 1976-08-10 | Gulf Research & Development Company | Pre-emergent chemical method of combating unwanted vegetation |
| US4456472A (en) * | 1982-11-29 | 1984-06-26 | Stauffer Chemical Company | Synergistic herbicidal combination |
| GB2131694B (en) * | 1982-12-10 | 1986-03-19 | Pan Britannica Ind Ltd | Herbicidal compositions |
-
1985
- 1985-12-23 DE DE8585116492T patent/DE3574330D1/de not_active Expired
- 1985-12-23 AT AT85116492T patent/ATE48067T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-23 EP EP85116492A patent/EP0189588B1/de not_active Expired
-
1986
- 1986-01-13 CS CS86263A patent/CS253735B2/cs unknown
- 1986-01-27 HU HU86365A patent/HU199058B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-01-27 DD DD86286514A patent/DD246914A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-28 GR GR860240A patent/GR860240B/el unknown
- 1986-01-28 IE IE860239A patent/IE860239L/xx unknown
- 1986-01-29 PL PL1986257690A patent/PL144186B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD246914A5 (de) | 1987-06-24 |
| DE3574330D1 (en) | 1989-12-28 |
| HU199058B (en) | 1990-01-29 |
| IE860239L (en) | 1986-07-29 |
| HUT39719A (en) | 1986-10-29 |
| ATE48067T1 (de) | 1989-12-15 |
| PL257690A1 (en) | 1987-03-09 |
| EP0189588B1 (de) | 1989-11-23 |
| EP0189588A2 (de) | 1986-08-06 |
| PL144186B1 (en) | 1988-04-30 |
| GR860240B (en) | 1986-05-28 |
| EP0189588A3 (en) | 1986-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| US5389598A (en) | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy | |
| JPH0729888B2 (ja) | 殺虫剤性の水性マイクロエマルジヨン組成物 | |
| ES2100283T3 (es) | Composiciones herbicidas con seguridad mejorada para los cultivos. | |
| IL148495A (en) | Formulations of pesticides containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| FI73576B (fi) | Stabiliserad herbicidkomposition innehaollande en meta-biskarbamat. | |
| CS253735B2 (en) | Herbicide mixture | |
| PT89449A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes acaricidas e fungicidas contendo uma mistura sinergica de um derivado de glicinamida substituido com um ou dois outros ingredientes activos | |
| ES2761888T3 (es) | Insecticidas de uso tópico de alta concentración que contiene un regulador del crecimiento de insectos | |
| CS254964B2 (en) | Concentrated emulsion herbicide | |
| RU2334397C2 (ru) | Гербицидная композиция, способ усиления гербицидной активности ингибитора и способ регулирования роста растений | |
| US2370349A (en) | Herbicides | |
| BRPI0619809A2 (pt) | composições inseticidas com melhor efeito | |
| PT774903E (pt) | Composicoes pesticidas contendo aminas gordas etoxiladas para aumentar a eficacia do "endothall" e dos seus sais | |
| DK177400B1 (da) | Opløsning af og anvendelse af 1-[2,6-C12-4-CF3-phenyl]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pyrazol til fremstilling af opløsningen til direkte anbringelse på huden til eliminering af parasitter fra kvæg og får | |
| JP2636880B2 (ja) | 効力の増強された農業用殺虫殺ダニ剤 | |
| EP1052902A1 (en) | Methomyl solvent systems | |
| JP4853697B2 (ja) | 除草剤組成物および除草方法 | |
| RU2155481C2 (ru) | Эмульгируемое в воде жидкое средство с инсектицидной активностью | |
| US4415355A (en) | Dinitroaniline herbicidal compositions containing freezing point depressant additives | |
| JPS6212761B2 (cs) | ||
| SU641950A1 (ru) | Эмульгирующий концентрат 2,6динитро-4-трифторметил- -ди-н-пропиланилина - нитран - к | |
| JPS6126762B2 (cs) | ||
| SU1629013A1 (ru) | Препарат дл борьбы с тл ми | |
| JPS60136504A (ja) | 殺虫組成物 |