RU2334397C2 - Гербицидная композиция, способ усиления гербицидной активности ингибитора и способ регулирования роста растений - Google Patents
Гербицидная композиция, способ усиления гербицидной активности ингибитора и способ регулирования роста растений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2334397C2 RU2334397C2 RU2004119822/04A RU2004119822A RU2334397C2 RU 2334397 C2 RU2334397 C2 RU 2334397C2 RU 2004119822/04 A RU2004119822/04 A RU 2004119822/04A RU 2004119822 A RU2004119822 A RU 2004119822A RU 2334397 C2 RU2334397 C2 RU 2334397C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cobra
- herbicidal
- inhibitor
- salicylate
- nasa
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/06—Sulfonic acid amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Описываются гербицидная композиция, содержащая ингибитор протопорфириногеноксидазы, представляющий собой лактофен или флумиоксазин, и SAR-индуктор (индуктор системной приобретенной устойчивости), представляющий собой салициловую кислоту, салицилат натрия или S-метиловый эфир 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботионовой кислоты, а также способ регулирования роста растений при помощи данной композиции. Описывается способ усиления гербицидной активности указанного выше ингибитора протопорфириногеноксидазы путем смешивания ингибитора с указанным выше SAR-индуктором. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение относится к сельскохозяйственной химии, в частности к гербицидным композициям и к способам регулирования роста растений при помощи таких композиций.
Уровень техники
Различные гербициды используются для уничтожения нежелательных растений (сорняков) на возделываемых полях и во фруктовых садах. Обычно гербициды разбрызгивают на землю (предвсходовая обработка) или на растения (послевсходовая обработка).
Гербициды дорогостоящи, и их использование может привести к таким нежелательным последствиям, как загрязнение подземных вод, ущерб окружающей среде, появление сорняков, устойчивых к гербицидам, и угроза здоровью человека и млекопитающих животных.
Существует много классов гербицидов, которые можно сгруппировать по их типу воздействия. Одним из наиболее интересных классов гербицидов являются ингибиторы протопорфириногеноксидазы (РРО-ингибиторы), действие которых основано на ингибировании синтеза хлорофилла в пластидах растений. Ингибирование этого энзима приводит к появлению активного кислорода, который разрывает клеточные мембраны и убивает растение.
Раскрытие изобретения
Задачей настоящего изобретения является уменьшение количества гербицида, необходимого для эффективной обработки.
Настоящее изобретение касается композиции, состоящей из РРО-ингибитора и салицилата или другого SAR-индуктора (индуктора системной приобретенной устойчивости) или их комбинации.
Как используется в данном контексте, понятие "салицилат" подразумевает любую замещенную или незамещенную бензойную кислоту, имеющую гидроксильную группу в 2- или ортоположении, или биологически приемлемую соль, либо биологический или химический прекурсор указанных веществ. Бензойная кислота может быть с моно-, ди-, три- или тетра-замещением в положениях 3-, 4-, 5- и/или 6-. В качестве заместителей могут быть выбраны следующие группы в любой комбинации: низшие алкильные группы с количеством атомов углерода от 1 до 4; алкильный мостик, содержащий от 3 до 4 атомов углерода, присоединенный к бензойной кислоте в двух соседних позициях; низшие алкоксигруппы с количеством атомов углерода от 1 до 4; галогены - фтор, хлор, бром или йод; аминогруппа, где к азоту может быть присоединено 0,1 или 2 идентичных или разных группы низших алкилов с количеством атомов углерода от 1 до 4 в каждой группе; нитрогруппа; формилгруппа; ацетилгруппа; гидроксиметилгруппа; метоксикарбонилгруппа; карбоксамидо- или сульфонамидогруппы, где к азоту может быть присоединено 0, 1 или 2 идентичных или разных группы низших алкилов с количеством атомов углерода от 1 до 4 в каждой группе; цианогруппа; алкилтио-, алкилсульфокси- или алкилсульфонилгруппа, где количество атомов углерода алкильной группы от 1 до 4; или моно-, ди- или трифторметилгруппа. Биологически приемлемые соли содержат обычные щелочные металлы натрий и калий, щелочно-земельные металлы магний или кальций, цинк или аммониевые или алкиламмониевые катионы, такие как моно-, ди-, три- или тетраметиламмоний или другие аммониевые катионы, количество атомов углерода в которых может доходить до 7. Биологические или химические прекурсоры 2-гидроксилированной бензойной кислоты включают негидроксилированную бензойную кислоту и ее производные, имеющие как минимум одно свободное ортоположение, куда встраивается гидроксильная группа при естественных метаболических процессах в растениях, обработанных этой кислотой. Биологические или химические прекурсоры 2-гидроксилированной бензойной кислоты включают также соединения бензойной кислоты, где гидроксильная группа в положении 2 химически замаскирована таким образом, что маскирующая группа в ней лабильна и легко удаляется при обработке этим веществом растения, либо при энзиматическом процессе нормального метаболизма растения, либо посредством медленного спонтанного гидролиза. Примерами таких маскирующих групп являются сложные эфиры с монокарбоновыми кислотами с количеством атомов углерода от 1 до 7 и триалкилсилилэфиры, содержащие от 3 до 13 атомов углерода. Более того, термин "салицилат" в данной работе подразумевает смеси двух или более отдельных чистых веществ, определенных выше.
SAR-индуктор (индуктор системной приобретенной устойчивости) определяется как любое вещество, обладающее способностью активизировать сопротивляемость растения к патогенным агентам, включающим вирусы, бактерии, грибы и другие, или их комбинации. Кроме того, SAR-индуктор может стимулировать сопротивляемость растения к повреждающим его насекомым, как описано в статье Enyedi и др. (1992; Cell 70: 879-886). Типичные SAR-индукторы охватывают много структурных групп соединений, но всех их объединяет способность стимулировать сопротивляемость растения болезням и вредителям.
Настоящее изобретение касается также способа усиления гербицидной активности РРО-ингибитора добавлением к указанному РРО-ингибитору эффективного количества салицилата или другого SAR-индуктора либо их комбинации.
Настоящее изобретение также относится к способу регулирования (контроля) роста растений путем обработки растения эффективным количеством гербицидной композиции, содержащей РРО-ингибитор и салицилат или другой SAR-индуктор либо их комбинацию.
Другой аспект изобретения направлен на защитную активность салицилата или другого SAR-индуктора или их комбинации от гербицидного повреждения сельскохозяйственных культур.
Осуществление изобретения
Композиции настоящего изобретения содержат от 99,999% до 0,001% РРО-ингибитора и от 99,999% до 0,001% салицилата или другого SAR-индуктора или их комбинации, предпочтительно от 99,99% до 0,005% РРО-ингибитора и от 99,99% до 0,005% салицилата или другого SAR-индуктора или их комбинации, наиболее предпочтительно от 99,9% до 0,001% РРО-ингибитора и от 99,9% до 0,01% салицилата или другого SAR-индуктора или их комбинации. Кроме РРО-ингибитора и салицилата или другого SAR-индуктора композиции настоящего изобретения могут содержать инертные твердые вещества или жидкости, такие как вода или органические растворители.
Композиции настоящего изобретения могут также быть приготовлены в виде водного гербицидного концентрата, который достаточно устойчив при хранении для коммерческого использования и который разбавляется водой перед применением. Такие концентраты имеют концентрацию от 100% до 0,01% гербицидных композиций настоящего изобретения, предпочтительно от 50% до 0,1%, наиболее предпочтительно от 30% до 1%.
Композиции настоящего изобретения для нанесения диспергируют или растворяют в воде до концентрации от 15% до 0,0015%, предпочтительно от 5,0% до 0,002%, наиболее предпочтительно от 0,6% до 0,05%.
В качестве альтернативного варианта осуществления настоящего изобретения, РРО-ингибитор может быть приготовлен в виде концентрата, и салицилат или другой SAR-индуктор или их комбинация могут быть приготовлены в виде концентрата. Перед использованием два концентрата смешивают и разбавляют.
В качестве РРО-ингибитора можно использовать дифенилэфиры, такие как ацифлуорфен, имеющий коммерческое название Blazer®, фомесафен, имеющий коммерческие названия Flexstar® и Reflex®, лактофен, имеющий коммерческое название Cobra®, и флумиоксазин, имеющий коммерческое название Valor®; N-фенилфталимиды, такие как флумиклорак, имеющий коммерческое название Resource®, и арилтриазоны, такие как сульфентразон, имеющий коммерческое название Authority®, и карфентразон, имеющий коммерческое название Aim®.
Синергисты гербицидов, используемые в настоящем изобретении, включают салицилаты и SAR-индукторы, такие как Actigard™ (Ацибензолар-S-метил; S-метиловый эфир 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботионовой кислоты; CAS №135158-54-2), продаваемый компанией "Syngenta Crop Protection", г.Гринсборо, Северная Каролина, США. Композиции настоящего изобретения могут быть как твердыми, так и жидкими, либо готовыми к использованию, либо концентратами, требующими разбавления перед применением, обычно водой.
Твердые композиции могут быть либо в виде гранул, либо в виде опыливающих средств, где активный ингредиент смешан с мелко измельченным твердым наполнителем (например, каолин, бентонит, кизельгур, доломит, карбонат кальция, тальк, порошковая окись магния, фуллерова земля и гипс). Они также могут быть в форме дисперсных порошков или гранул, содержащих смачивающий агент для облегчения диспергирования порошка или гранул в жидкости. Твердые композиции в форме порошка могут быть использованы как листовой гербицид.
Жидкие композиции могут содержать раствор, суспензию или эмульсию активных ингредиентов в воде, необязательно содержащую поверхностно-активное вещество, или могут содержать раствор или эмульсию активного ингредиента в водонерастворимом органическом растворителе, который диспергирован в виде капель в воде. Предпочтительные активные ингредиенты композиций настоящего изобретения являются водорастворимыми гербицидами или легко образуют суспензию с водой. Поэтому предпочтительно использование водных композиций и концентратов.
Композиция настоящего изобретения может содержать дополнительные поверхностно-активные вещества, включая, например, поверхностно-активные вещества для повышения совместимости или устойчивости концентрированных композиций, как обсуждалось выше. Такие поверхностно-активные вещества могут быть катионными, анионными, или неионными или амфотерными агентами, или их смесями. Катионными агентами являются, например, соединения четвертичного аммония (в частности, бромид цетилтриметиламмония). Подходящими анионными агентами являются мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты, например лаурилсульфат натрия, и соли сульфоароматических соединений, например додецилбензосульфонат натрия, лигносульфонат натрия, кальция и аммония, бутилнафталинсульфонат и смесь натриевых солей диизопропил- и триизопропилнафталинсульфокислоты. Подходящими неионными агентами являются продукты конденсации этиленоксида с жирными спиртами, такими как олеиловый и цетиловый спирты, или с алкилфенолами, такими как октил- или нонил-фенол или октилкрезол. Другими неионными агентами являются неполные эфиры, полученные из длинноцепочечных жирных кислот и гекситовых ангидридов, например сорбитмонолаурат; продукты конденсации неполного эфира с этиленоксидом; лецитины; и кремнийорганические поверхностно-активные вещества (водорастворимые или диспергируемые поверхностно-активные вещества, имеющие структуру, содержащую силоксановую цепь, например Silwet L77®). Подходящей смесью в минеральном масле является ATPLUS 411F®.
Другими вспомогательными веществами, используемыми в сельскохозяйственных композициях, являются совместители, противовспенивающие присадки, связывающие соединения, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, лиофилизирующие агенты, вещества, усиливающие проникающую способность и прилипание, диспергирующие присадки, загустители, понижающие температуру замерзания присадки, противомикробные агенты и подобные. Композиции могут также содержать другие совместимые компоненты, например другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и подобные, и могут быть приготовлены с жидкими удобрениями или твердыми измельченными удобрениями, такими как нитрат аммония, мочевина и подобными.
Норма расхода композиции настоящего изобретения будет зависеть от ряда факторов, включающих, например, активные ингредиенты, вид растения, чей рост должен быть ингибирован, рецептуру и способ использования, как, например, опрыскивание, добавление в оросительную воду или другой стандартный метод. Однако в качестве общего принципа берется норма расхода от 5,0% до 0,01%, предпочтительно от 1,0 об.% до 0,01 об.% в распыляемой смеси. Композиции настоящего изобретения могут быть использованы для предвсходового и послевсходового контроля за сорняками, чувствительными к гербицидам.
К типичным видам растений, которые могут обрабатываться композициями настоящего изобретения, относятся Nicotiana tabacum (табак), Glycine max (соя), Setaria faberi (гигантский лисохвост), Convolvulus arvenis (ипомея), Xanthrum strumarium (дурнишник обыкновенный), Chenopodium album (марь белая), Amaranthus retroflexus (щирица запрокинутая) и Amaranthus rudis (щирица).
Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано следующими характерными примерами.
Пример 1
Для приготовления растворов использовалась особо чистая вода. Для активных ингредиентов (например, лактофена или флумиоксазина), активный ингредиент растворялся в малом количестве растворителя (диметилсульфоксида (DMSO) или 1-метил-2-пирролидон) и затем добавлялась вода. Опрыскивающий раствор использовался как можно быстрее после смешивания.
Список гербицидов и вспомогательных веществ, используемых в данных исследованиях, включал: Cobra 2 ЕС (эмульгирующийся концентрат; 2 фунта лактофена на галлон; 239 г/л), масляный концентрат (СОС; Orchex 796, 83%; Ag Plus300f, 17%), флумиоксазин, лактофен, Phoenix (эмульгирующийся концентрат; 2 фунта лактофена на галлон; 239 г/л), салициловую кислоту (SA), салицилат натрия (NaSA) или Actigard™ 50WG (50% ацибензолар-S-метил).
Во всех вариантах использования гербицидов растения опрыскивались достаточным объемом раствора для обеспечения хорошего покрытия, что приводило к стеканию опрыскивающего раствора. СОС добавлялся во все опрыскивающие растворы с расходом 0.25 об.%. СОС в воде использовался как контрольный раствор.
После опрыскивания растениям давали высохнуть при комнатной температуре (около 25°С). Затем они переносились в теплицу, где расставлялись согласно рандомизированному полноблочному экспериментальному плану. Растения характеризовались по фитотоксичности/гербицидным эффектам через 24 часа и через 7-9 дней после опрыскивания, оценивая повреждения согласно следующей шкале:
1=нет повреждений
2=25% площади листьев поражено
3=50% площади листьев поражено
4=75% площади листьев поражено
5=100% площади листьев поражено
Растения ранжировались по отрастанию на 7-9 день после обработки согласно следующей шкале:
1=здоровый новый прирост
2=75% контрольного отрастания
3=50% контрольного отрастания
4=25% контрольного отрастания
5=новый прирост отсутствует
Все данные подвергались дисперсионному анализу, и различия между групповыми средними определялись при помощи критерия множественных сравнений Дункана при р=0,05.
Добавление салицилата усиливает действие Cobra® на табак и марь белую, но не на сою, щирицу, гигантский лисохвост или дурнишник обыкновенный (Таблица 1). Влияние салицилата было максимальным через 24 часа после использования гербицида, но в некоторых случаях сохранялось ко второй оценке на 8 день после использования, что свидетельствовало о том, что добавка салицилата повышала как скорость уничтожения сорняков, так и величину гербицидного повреждения.
Таблица 1. | ||||
Влияние салицилата на гербицидную активность Cobra. | ||||
Растение | Обработка | Рейтинг фитотоксичности через 24 часа (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) | Рейтинг фитотоксичности через 8 дней (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) | Рейтинг нового прироста через 8 дней (1=здоровый новый прирост, 5=новый прирост отсутствует) |
Табак | Контрольный раствор | 1.5 | 2.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.7 | 1.0 | 1.0 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 3.5 | 3.8 | 4.7 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.5 | 4.5 | 4.3 | |
Марь белая | Контрольный раствор | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.8 | 1.0 | 1.0 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 3.0 | 4.5 | 4.0 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.2 | 5.0 | 5.0 | |
Соя | Контрольный раствор | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.2 | 1.7 | 1.2 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 3.6 | 3.7 | 3.0 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 2.9 | 3.8 | 2.8 | |
Щирица | Контрольный раствор | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.0 | 1.5 | 1.0 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 5.0 | 5.0 | 5.0 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.8 | 5.0 | 5.0 | |
Гигантский лисохвост | Контрольный раствор | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.0 | 1.0 | 1.0 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 4.0 | 3.0 | 2.8 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.0 | 3.0 | 2.8 | |
Дурнишник обыкновенный | Контрольный раствор | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.0 | 1.0 | 1.0 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 5.0 | 5.0 | 5.0 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.2 | 5.0 | 5.0 |
В Таблице 2 представлено влияние салицилата на гербицидный эффект Cobra® и его активного компонента - лактофена. Способность салицилата усиливать воздействие лактофена на табак демонстрирует, что синергетический эффект салицилат/Cobra® обусловлен не компонентом рецептуры. В случае сои салицилат не влияет на индуцированную лактофеном фитотоксичность.
Таблица 2. | ||||
Влияние салицилата на гербицидную активность Cobra и лактофена. | ||||
Растение | Обработка | Рейтинг фитотоксичности через 24 часа (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) | Рейтинг фитотоксичности через 8 дней (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) | Рейтинг нового прироста через 8 дней (1=здоровый новый прирост, 5=новый прирост отсутствует) |
Табак | Контрольный раствор | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 2.2 | 2.2 | 1.2 | |
NaSA (8,0 г/л) | 4.4 | 4.5 | 4.5 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 2.6 | 2.9 | 4.4 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.6 | 5.0 | 5.0 | |
Лактофен (0,030 г/л) | 3.1 | 4.2 | 5.0 | |
Лактофен (0,030 г/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.4 | 4.8 | 4.9 | |
Соя | Контрольный раствор | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.4 | 1.7 | 2.0 | |
NaSA (8,0 г/л) | 3.2 | 3.9 | 4.2 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 2.1 | 2.6 | 2.5 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 2.4 | 2.7 | 3.2 | |
Лактофен (0,030 г/л) | 2.4 | 2.7 | 2.6 | |
Лактофен (0,030 г/л)+NaSA (1,6 г/л) | 2.5 | 2.7 | 2.3 |
Также наблюдалась способность салицилатов предохранять пищевые сельскохозяйственные культуры от гербицидного повреждения. Этот эффект может наблюдаться для всех растений, выращиваемых с коммерческой целью, включая агрономические, цветоводческие, садовые культуры, фруктовые деревья, овощные культуры и другие. В частности, сюда входят такие агрономические растения, как соя и рис. В случае сои наблюдалась способность салицилата снижать и задерживать вызванное гербицидами повреждение растений (Таблица 1). Данная обработка делает растение более здоровым и обеспечивает отрастание (Таблица 2). Снижая негативное воздействие на урожайность из-за гербицидного повреждения, применение салицилата в гербицидной смеси может привести к увеличению урожайности. Это может иметь большое значение в случаях, когда растения сильно подвержены заболеваниям, и когда для защиты растений используются гербициды - РРО-ингибиторы.
В Таблице 3 представлено влияние салицилата на гербицидный эффект Cobra® и его активного ингредиента - лактофена в отношении ипомеи. Полученные результаты свидетельствуют о том, что салицилат усиливает гербицидную активность как лактофена, так и содержащего данное вещество препарата Cobra®.
Таблица 3. | ||
Влияние салицилата на гербицидную активность Cobra и лактофена. | ||
Растение | Обработка | Рейтинг фитотоксичности через 24 часа (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) |
Ипомея | NaSA (1,6 г/л) | 1.7 |
Cobra (0,124 мл/л) | 3.0 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 3.7 | |
Лактофен (0,030 г/л) | 3.3 | |
Лактофен (0,030 г/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.0 |
В Таблице 4 представлено влияние салицилата на гербицидный эффект Cobra® и соединения - РРО-ингибитора - флумиоксазина. Способность салицилата усиливать действие флумиоксазина на табак демонстрирует, что эффект воздействия салицилата на Cobra®/лактофен может быть общим явлением для РРО-ингибиторов. В случае щирицы запрокинутой салицилат усиливает гербицидную активность как Cobra®, так и флумиоксазина. Однако этот эффект не был статистически значимым.
Таблица 4. | |||
Влияние салицилата на гербицидную активность Cobra и флумиоксазина. | |||
Растение | Обработка | Рейтинг фитотоксичности через 24 часа (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) | Рейтинг фитотоксичности через 9 дней (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) |
Табак | Контрольный раствор | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.5 | 1.5 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 2.9 | 4.7 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 3.6 | 4.8 | |
Флумиоксазин (0,015 г/л) | 3.7 | 5.0 | |
Флумиоксазин (0,015 г/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.6 | 5.0 | |
Щирица запрокинутая | Контроль | 1.0 | 1.0 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.9 | 1.1 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 3.4 | 5.0 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.1 | 5.0 | |
Флумиоксазин (0,015 г/л) | 4.2 | 5.0 | |
Флумиоксазин (0,015 г/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4.6 | 5.0 |
Установлено, что салицилат стимулирует сопротивляемость растения воздействию возбудителей заболеваний (Raskin, 1992), и поэтому следует ожидать, что другие индукторы защитной реакции растений также могут усиливать действие гербицидов - РРО-ингибиторов. Другие индукторы системной приобретенной устойчивости, включая Actigard, могут вести себя как синергисты. Результаты, представленные в Таблице 5, демонстрируют способность Actigard усиливать действие Cobra® при обработке табака.
Таблица 5. | |||
Влияние салицилата или Actigard на гербицидную активность Cobra. | |||
Растение | Обработка | Рейтинг фитотоксичности через 24 часа (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) | Рейтинг фитотоксичности через 8 дней (1=наименьшее повреждение, 5=наибольшее) |
Табак | Контрольный раствор | 1 | 1 |
NaSA (1,6 г/л) | 2 | 2 | |
Actigard (0,19 г/л) | 1 | 1 | |
Cobra (0,124 мл/л) | 3 | 3 | |
Cobra (0,124 мл/л)+NaSA (1,6 г/л) | 4 | 5 | |
Cobra (0,124 мл/л)+Actigard (0,19 г/л) | 3 | 4 |
Добавление салицилата усиливает гербицидную активность Phoenix® (лактофена) при полевой обработке табака Burley (Таблица 6). Эффект стал заметен через 1 день после применения гербицида и сохранялся до 7-го дня эксперимента.
Таблица 6. | ||||
Влияние салицилата на гербицидную активность Phoenix при обработке табака Burley. | ||||
Обработка | Фитотоксичность через 1 день: поврежденная площадь листьев, % | Фитотоксичность через 3 дня: поврежденная площадь листьев, % | Фитотоксичность через 7 дней: поврежденная площадь листьев, % | Фитотоксичность через 14 дней: поврежденная площадь листьев, % |
Контрольный раствор | 0.8 | 3 | 2.8 | 2.5 |
NaSA (1,6 г/л) | 1.3 | 2.8 | 3 | 4.8 |
Phoenix 0,54 мл/л | 4.8 | 15.8 | 25 | 18.8 |
Phoenix 0,54 мл/л+NaSA (1,6 г/л) | 22.5 | 35.8 | 33 | 28.8 |
Claims (5)
1. Гербицидная композиция, содержащая ингибитор протопорфириногеноксидазы, представляющий собой лактофен или флумиоксазин, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один индуктор приобретенной устойчивости (SAR-индуктор), представляющий собой салициловую кислоту, салицилат натрия или S-метиловый эфир 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботионовой кислоты, при следующем соотношении компонентов, об.%:
2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит воду.
3. Гербицидная композиция по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что она представляет собой концентрат, разбавляемый водой до концентрации действующего начала 0,01%.
4. Способ усиления гербицидной активности ингибитора протопорфириногеноксидазы, представляющего собой лактофен или флумиоксазин, отличающийся тем, что ингибитор смешивают с индуктором приобретенной устойчивости (SAR-индуктором), представляющим собой салициловую кислоту, салицилат натрия или S-метиловый эфир 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботионовой кислоты, с получением композиции, при следующем соотношении компонентов, об.%:
5. Способ регулирования роста растений, отличающийся тем, что растение обрабатывают эффективным количеством гербицидной композиции по любому из пп.1-3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33357101P | 2001-11-27 | 2001-11-27 | |
US60/333,571 | 2001-11-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004119822A RU2004119822A (ru) | 2006-01-10 |
RU2334397C2 true RU2334397C2 (ru) | 2008-09-27 |
Family
ID=23303355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004119822/04A RU2334397C2 (ru) | 2001-11-27 | 2002-11-26 | Гербицидная композиция, способ усиления гербицидной активности ингибитора и способ регулирования роста растений |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6703349B2 (ru) |
EP (1) | EP1448050B1 (ru) |
JP (1) | JP4806518B2 (ru) |
KR (1) | KR100971380B1 (ru) |
AR (1) | AR037413A1 (ru) |
AT (1) | ATE468751T1 (ru) |
AU (1) | AU2002352929B2 (ru) |
BR (1) | BR0214377A (ru) |
CA (1) | CA2468299C (ru) |
DE (1) | DE60236534D1 (ru) |
ES (1) | ES2345095T3 (ru) |
GT (1) | GT200200244A (ru) |
MX (1) | MXPA04005012A (ru) |
NZ (1) | NZ533082A (ru) |
RU (1) | RU2334397C2 (ru) |
WO (1) | WO2003045140A2 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040116293A1 (en) * | 2002-12-16 | 2004-06-17 | Silverman F. Paul | Enhanced herbicide composition |
US20050050587A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-03-03 | F. Paul Silverman | Inducers of plant disease resistance |
NZ549038A (en) * | 2004-02-11 | 2008-09-26 | Fmc Corp | Method for control of cyanobacteria algae, mosses, liverworts, hornworts and other bryophytes |
BRPI0620337A2 (pt) * | 2005-12-22 | 2011-11-08 | Syngenta Participations Ag | métodos e composição para engenharia de crescimento e controle de doenças |
US20100016159A1 (en) * | 2006-07-19 | 2010-01-21 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Herbicidal composition and method of use thereof |
US8505824B2 (en) * | 2007-06-28 | 2013-08-13 | Symbol Technologies, Inc. | Bar code readers having multifold mirrors |
US8355054B2 (en) * | 2009-10-22 | 2013-01-15 | Symbol Technologies, Inc. | Arrangement for and method of acquiring a monochrome image with a color image capture processor |
US9497964B2 (en) | 2010-10-22 | 2016-11-22 | Agri-Neo Inc. | Synergistic activity of peracetic acid and at least one SAR inducer for the control of pathogens in and onto growing plants |
US10136642B2 (en) | 2015-02-19 | 2018-11-27 | Agri-Neo, Inc. | Composition of peracetic acid and at least one organic fungicide for the control and/or the treatment of diseases associated with the presence of pathogens, and method, use and kit involving said composition |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2950401A1 (de) * | 1979-12-14 | 1981-07-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Phenoxybenzoesaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide und pflanzenwuchsregulatoren |
DE3889767D1 (de) | 1987-04-29 | 1994-07-07 | Ciba Geigy | Mittel zum Schutz gegen Pflanzenkrankheiten. |
DE19775050I2 (de) | 1987-08-21 | 2010-12-16 | Syngenta Participations Ag | Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten. |
JPH05170604A (ja) * | 1991-12-26 | 1993-07-09 | Kaiyo Kagaku Kk | 除草組成物 |
JPH05279209A (ja) * | 1992-04-03 | 1993-10-26 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 除草剤組成物 |
US5767373A (en) * | 1994-06-16 | 1998-06-16 | Novartis Finance Corporation | Manipulation of protoporphyrinogen oxidase enzyme activity in eukaryotic organisms |
US5939602A (en) * | 1995-06-06 | 1999-08-17 | Novartis Finance Corporation | DNA molecules encoding plant protoporphyrinogen oxidase and inhibitor-resistant mutants thereof |
JPH08193012A (ja) * | 1995-01-12 | 1996-07-30 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 効果の増強された農薬組成物 |
TW330146B (en) * | 1995-01-23 | 1998-04-21 | Novartis Ag | Crop protection composition and method of protecting plants |
TW353068B (en) * | 1995-12-11 | 1999-02-21 | Novartis Ag | Anti-fungus crop protection products |
CN1175107C (zh) * | 1996-02-28 | 2004-11-10 | 辛根塔参与股份公司 | 编码植物原卟啉原氧化酶及其抑制剂抗性突变体的dna分子 |
JPH10306007A (ja) * | 1997-05-06 | 1998-11-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
JP4003252B2 (ja) * | 1997-05-06 | 2007-11-07 | 住友化学株式会社 | 除草剤組成物 |
JPH11310507A (ja) * | 1998-02-25 | 1999-11-09 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 水田用殺菌除草組成物及び防除方法 |
JP4788011B2 (ja) * | 1998-04-30 | 2011-10-05 | 住友化学株式会社 | 雑草防除剤耐性の付与方法 |
DE19834629A1 (de) * | 1998-07-31 | 1998-12-03 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
HUP0104270A3 (en) | 1998-11-10 | 2002-04-29 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition and use thereof |
US6218336B1 (en) | 1999-10-26 | 2001-04-17 | Applied Carbochemicals | Enhanced herbicides |
-
2002
- 2002-11-22 AR ARP020104505A patent/AR037413A1/es unknown
- 2002-11-26 RU RU2004119822/04A patent/RU2334397C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-26 CA CA2468299A patent/CA2468299C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-26 WO PCT/US2002/037880 patent/WO2003045140A2/en active IP Right Grant
- 2002-11-26 JP JP2003546656A patent/JP4806518B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-26 EP EP02789889A patent/EP1448050B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-26 US US10/304,808 patent/US6703349B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-26 AU AU2002352929A patent/AU2002352929B2/en not_active Ceased
- 2002-11-26 DE DE60236534T patent/DE60236534D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-26 NZ NZ533082A patent/NZ533082A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-26 AT AT02789889T patent/ATE468751T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-26 KR KR1020047008026A patent/KR100971380B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-11-26 BR BRPI0214377-1A patent/BR0214377A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-11-26 ES ES02789889T patent/ES2345095T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-27 GT GT200200244A patent/GT200200244A/es unknown
-
2004
- 2004-05-26 MX MXPA04005012A patent/MXPA04005012A/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE468751T1 (de) | 2010-06-15 |
CA2468299C (en) | 2011-04-12 |
AU2002352929B2 (en) | 2007-06-21 |
WO2003045140A2 (en) | 2003-06-05 |
RU2004119822A (ru) | 2006-01-10 |
ES2345095T3 (es) | 2010-09-15 |
BR0214377A (pt) | 2006-11-21 |
US20030114310A1 (en) | 2003-06-19 |
AU2002352929A1 (en) | 2003-06-10 |
EP1448050B1 (en) | 2010-05-26 |
JP4806518B2 (ja) | 2011-11-02 |
NZ533082A (en) | 2008-10-31 |
JP2006503792A (ja) | 2006-02-02 |
CA2468299A1 (en) | 2003-06-05 |
EP1448050A2 (en) | 2004-08-25 |
AR037413A1 (es) | 2004-11-10 |
DE60236534D1 (de) | 2010-07-08 |
KR20040068166A (ko) | 2004-07-30 |
US6703349B2 (en) | 2004-03-09 |
WO2003045140A3 (en) | 2004-02-26 |
GT200200244A (es) | 2006-10-19 |
MXPA04005012A (es) | 2004-08-11 |
KR100971380B1 (ko) | 2010-07-20 |
EP1448050A4 (en) | 2005-09-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6919298B2 (en) | Enhanced herbicide composition | |
RU2334397C2 (ru) | Гербицидная композиция, способ усиления гербицидной активности ингибитора и способ регулирования роста растений | |
JP4758651B2 (ja) | Ps−ii阻害剤及びsar誘導物質を含有してなる除草剤組成物 | |
RU2318384C2 (ru) | Гербицидная композиция и способ контроля роста растений | |
RU2339223C2 (ru) | Гербицидная композиция, способ защиты сельскохозяйственных культур от гербицидной активности ингибитора фотосистемы i и способ увеличения селективности гербицидной композиции | |
CN109452299B (zh) | 一种水稻田除草组合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111127 |