CS246057B2 - Method of industrial waste detoxication with heavy metals' toxic salt complexes content - Google Patents

Method of industrial waste detoxication with heavy metals' toxic salt complexes content Download PDF

Info

Publication number
CS246057B2
CS246057B2 CS83182A CS18283A CS246057B2 CS 246057 B2 CS246057 B2 CS 246057B2 CS 83182 A CS83182 A CS 83182A CS 18283 A CS18283 A CS 18283A CS 246057 B2 CS246057 B2 CS 246057B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acid
mixture
sludge
washing
suspension
Prior art date
Application number
CS83182A
Other languages
English (en)
Inventor
Jozsef Bakan
Lajos Barna
Edit Bator
Bela Farkas
Zoltan Kiss
Ferenc Nagy
Zoltan Repasy
Maria Voeroeshazi
Original Assignee
Mta Mueszaki Kemiai Kutato Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mta Mueszaki Kemiai Kutato Int filed Critical Mta Mueszaki Kemiai Kutato Int
Publication of CS246057B2 publication Critical patent/CS246057B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00Multistage treatment of water, waste water or sewage
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • C02F1/5245Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents using basic salts, e.g. of aluminium and iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/529Processes or devices for preparing lime water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/66Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/004Sludge detoxification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/303Complexing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/22Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of animals, e.g. poultry, fish, or parts thereof
    • C02F2103/24Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of animals, e.g. poultry, fish, or parts thereof from tanneries
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/06Controlling or monitoring parameters in water treatment pH
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2301/00General aspects of water treatment
    • C02F2301/08Multistage treatments, e.g. repetition of the same process step under different conditions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

246057
Vynález §p',tý{íá způsdhu'detóxil^ce, prů;myslovýCh 7 bdpádů ,s obsahem toxickýchkomplexů solí těžkých kovů. Jde zejména okaly, které vznikají jpři průmyslovém <P£a- cování kůží. i II* / Při yyGlppyÁní μ vydělávání kůžkvznika-jí kaly*,Vktpťé ^h|atíu]í 80 až 95 % vody.Vzhledem ke své inu vysokému obsahu or-ganických materiálů by tyto kaly bylo· mož- :no s výhodou užít jako' hnojivá v případě,že by neobsahovaly vysoce toxické iontytěžkých kovů, velmi pasti ionty chrómu,' kte<, :ré se tam dostávají; z chemických slouče-nin, užívaných při zpracování kůží. ul ·;··ή,.
Spalování kalů je neekonomické vzhle-dem k vysokému obsahu vody. Existuje ce- ílá řada metod, jimiž je možno zahustit ko-loidní organické materiály přidáním vloč-ikovacích činidel k Usnadnění jejich flltro-vatelnosti, čímž však není odstraněn pro-blém hospodárného odstraňování vody. ’
Kaly s vysokým obsahem vody se obvykleskladují v nádržích, popřípadě ve ysaltova*cích nádržích, avšak vzhledem k velmi, přís- ,ným předpisům pyochnaně životního,·prostře-dí je velmi obtížné zvolit vhodné místo protento účel.
Prozatím nebylá hrámpvy.,úvphp<ipp^nost„-i·,;odstranění toxických materiálů a využitícenných složek odpadních kalů, aniž by bylnavržen způsob, kterým by bylo možno ten-to problém vyřešit.
Vynález šě^týká^tžpŮšdbůj^^jímŽ^jěí-fflOŽňoodstranit z uvedených odpadů soli těžkých ""kovů, zejména soli chrómu a zbytek, obsa-hující organické materiály a neodporujícípředpisům pro ochranu životního prostředíje pak možno využít v zemědělství. Vynálezje založen na zjištění, že sloučeniny těžkýchikovů, přítomné ve formě různých organic-kých nebo anorganických komplexů nebojejich sraženiny, nerozpustné ve vodě, jemožno rozložit anorganickými kyselinami aodstranit z kalů ve formě, která je rozpust-ná ve vodě. Předmětem vynálezu je způsob detoxikaceprůmyslových odpadů s obsahem toxickýchkomplexů solí těžkých kovů, zvláště odpadůprůmyslu pro> zpracování kůží, které obsa-hují komplexy toxických solí těžkých kovůa organické materiály, vyznačující se tím,že se suspenze homogenizuje vodou za stá-lého míchání za vzniku suspenze, která ob-sahuje nejvýše 100 kg/m3, s výhodou 20 až40 kg/m3 pevných látek, přidá se kyselinasírová a/nebo směs anorganických kyselinobsahující kyselinu chlorovodíkovou a/nebofosforečnou s obsahem alespoň 30 hmot-nostních % kyseliny sírové tak, že koncen-trace kyseliny nepřevýší 10 hmotnostních%, vztaženo' na celkovou hmotnost suspen-ze a pH směsi je nižší než 1 po ukončenémzpracování kyselinou, směs se alespoň ho-dinu míchá při teplotě místnosti, kyselereagující kapalina s obsahem solí těžkýchikovů se od kalu oddělí a po neutralizaci ky-selé směsi hydroxidem sodným, uhličitanem sodným nebo hydroxidem vápenatým se hyd-roxidy a/n'ebo uhličitany těžkých* kovů >vy-sráží při pH 8 až 10, čistí se promýváníma organický kal se vymývá tak dlouho, ažjft, prostý iontů kovu i kyseliny. V případě, že kyselinq nebo směs kyselin,užitých k rozkladu komplexů neobsahuje ky-selinu sírovou, je nasládne oddělení, sedi-montace a filtrace -suspenze podstatně ob-tížnější; než'. je tomu za přítomnosti kyselinysírové. ‘ ϋ ..Rychlost rozkladu komplexů je dostatečnájiž při teplotě místnosti, takže reakci je. možuo s .úspěchem provádět při původní tep-lotě suspenze, při vyšší'teplotě však dochá-zí ske kzvýšepí reakční ryfchlosti.
Po ukončení reakce, jejíž rychlost je zá-vislá;·na teplotě, se suspenze zahusti,, napří-klad tak, že se ionty těžkého kovu vymyjívodou nebo zředěnou kyselinou sírovou, zby-tek se neutralizuje hašeným vápnem a pakse z roztoku oddělí. . .··,,βοΐΐ. těžkého,. kovu, .oddělené od kalu, sěkoncentrují! vysrážením a pak se skladujijako' taková na. určeném místě nebo se poočistění znovu použijí. Způsob podle vyná-lezu je znázorněn blokovým diagramem naobr·..!. . , Příklad i
Ionty chrómu se odstraní z fermentova-uého odpadbíhó ‘kalu po zpracování kůží snásledujícím složením:' osah sušiny , 200 kg/m3 obsah organických látek 100 kg/m3 obsah iontů chrómu ‘ ·">- 12 kg/m3 Káiy ηιίηίοίο obsahu jí 'ionty zinku a kad-mia a větší množství iontů železa a vápníku.Kál a se' smísí s Vedou b V objemovém po*rněru 1-6 v Momogenizátoru1 nebo se vtomto homogenizátord ‘ smísí s okyselenouvodou s obsahem iontů chrómu, která se vy-pouští z promývacího separačního systému.Získaná homogenní suspenze se přivádí dorekatoru 2, do něhož se rovněž přidává 150kilogramů’ kyseliny sírové co koncentraci96'% na 1 m3 suspenze a reakce se provádípři teplotě kalu za energického míchání’ 60minut. Pevný podíl suspenze se zahustí vseparátoru 3 a koncentrovaná suspenze sepřivádí do systému 4 prd promývání a sepa-raci a pak do systému 5 pro neutralizaci aSeparaci, jako výsledný produkt sé získávákal g, který je prostý iontů těžkých kovů akterý5 se neutra lizuje hašeným vápnem e.Zc systému 4 so promývací voda f přivádízpět do homogenizátoru 1. Ze separátoru 3se roztok s obsahem chrómu vede do Srá-žecího' zařízení 6, v němž se vysráží kovovésoli při pH 8 až 10, které se upraví působe-ním hašeného vápna. Sraženina i s obsahemiontů těžkého kovu se oddělí od alkalickyreagující vody v druhém separátoru 7.

Claims (2)

  1. s 6 Příklad 2 Ionty chrómu je možno odstranit způso-bem podle vynálezu z kalu, který obsahuje80 kg/m3 sušiny, 60 kg/m3 organických lá-tek a 4,5 kg/m3 iontů chrómu a současněstopy iontů zinku, olova a mědi a také ion-ty železa a vápníku. Kal a se v homogenizátoru 1 smísí s vo-dou b v objemovém poměru 1 : 1 nebo vestejném poměru s kapalinou, opouštějící sy-stém 4 pro promývání a separaci a vzniklásuspenze se pak vede do reaktoru 2, kde semísí v poměru 1 : 1 s kyselinou sírovou cve směsi, která obsahuje 40 kg kyseliny sí-rové, 10 kg kyseliny chlorovodíkové a 10 kgkyseliny dusičné/m3 směsi, směs se pak ne-chá 2 hodiny stát v reaktoru 2 a pak se su-šina suspenze koncetruje v separátoru 3,koncentrovaná suspenze se promyje v sy-stému 4 pro promývání a separaci vodounebo zředěnou kyselinou sírovou d až do sta-vu, prostého iontů chrómu, a v případě, žeje zapotřebí udržet pH pod hodnotou 2,5, je možno· ještě přidat kyselinu sírovou, pak sepromytý kal vede do systému 5 pro neutra-lizaci a separaci, kde se přidá ke kalu ha-šené vápno e. Promývací kapalina ze systé-mu 4 se vede do homogenizátoru 1 a roztoks obsahem chrómu ze separátoru 3 se vededo srážecího zařízení 6, kde se hašeným váp-nem, hydroxidem sodným nebo uhličitanemsodným jako srážecím činidlem h vysrážejísoli ve formě sraženiny těžkých ikovů i. Výhody způsobu podle vynálezu spočíva-jí v tom, že — poskytuje řešení problému ochrany ži-votpího prostředí -v souvislosti s odpadnímikanály průmyslu pro zpracování kůží a od-straňuje nutnost použiti skladovacích nářa-dí istransport toxické suspenze,” —/ umožňuje použití kalů sí vysokým ob-sahem organických látek pro zemědělskéúčely, například jako zlepšovače půdy, — umožňuje; velmi snadno izolovat cenné složky ze sraženiny s vysokým: obsahem těž-kého kovu. ' ............. i PŘEDMĚT vynáíezu
    1. .Způsob. detoxikace průmyslových od-padů s obsahem toxických komplexů, solítěžkých kovů, zvláště odhadů průmyslu prozpracování kůží, které obsahu jí komplexytoxických solí těžkých kovů a organickémateriály, vyznačující se tím, že;se odpadhomogenizuje s vodou, popřípadě’ okysele-nou za stálého míchání za vzniku suspenze,která obsahuje nejvýše 100 kg/m3, s výho-dou 20 až 40 kg/m3 peýných látek, přidáse kyselina sírová a/neboi směs anorgannic-kých kyselin obsahující kyselinu chlorovo-díkovou a/nebo fosforečnou s obsahem ale-spoň 30 hmotnostních % kyseliny sírovétak, že koncentrace kyseliny nepřevýší 10hmotnostních %, vztaženo na. celkovou hmotnost suspenze, a pil směsi je nižší než1 po ukončeném zpracování kyselinou, směsse alespoň hodinu míchá při teplotě míst-nosti,-kysele reagující kapalina s obsahemsolí těžkých kpvů se o>d kalu oddělí a poneutralizaci kyselé směsi hydroxidem sod-ným,; uhličitanem sodným nebo hydroxidemvápehatým se hydroxidy a/nebo uhličitanytěžkých kovů vysráží při pH 8 až 10, čistíse promýváníma organický kal se vymývátak dlouho, až je prostý iontů kovů i kyse-liny. | í
  2. 2. Způsob podle bodu 1, Vyznačující setím, že se kapalina, užitní k prómývání, vracízpět a užije k homogenizaci sůspenze. 1 list výkresů
CS83182A 1982-01-14 1983-01-11 Method of industrial waste detoxication with heavy metals' toxic salt complexes content CS246057B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU82100A HU185194B (en) 1982-01-14 1982-01-14 Method for detoxication mixing tannery sewage sludges

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS246057B2 true CS246057B2 (en) 1986-10-16

Family

ID=10947909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS83182A CS246057B2 (en) 1982-01-14 1983-01-11 Method of industrial waste detoxication with heavy metals' toxic salt complexes content

Country Status (10)

Country Link
CS (1) CS246057B2 (cs)
DD (1) DD209430A5 (cs)
DE (1) DE3301120A1 (cs)
ES (1) ES518907A0 (cs)
GB (1) GB2113199B (cs)
HU (1) HU185194B (cs)
IT (1) IT1160174B (cs)
PL (1) PL139584B1 (cs)
RO (1) RO86780B (cs)
YU (1) YU6383A (cs)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3428535A1 (de) * 1984-08-02 1986-02-13 Siekmann, Helmut E., Prof.Dr.-Ing., 1000 Berlin Verfahren und vorrichtung, insbesondere zur konditionierung von abwaesserschlaemmen
DE3503199C2 (de) * 1985-01-31 1987-03-19 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck Verfahren zur Herstellung eines Bodenverbesserungsmittels oder eines Düngemittels aus Klärschlamm
DE3627253C2 (de) * 1986-08-12 1995-06-22 Linde Ag Verfahren zur biologischen Behandlung von organische Stoffe enthaltenden Substraten
DE3919788C1 (cs) * 1989-06-16 1990-07-05 Siebtechnik Gmbh, 4330 Muelheim, De
FI97288C (fi) * 1993-08-26 1996-11-25 Kemira Oy Jätevesilietteen käsittelymenetelmä
ITRM20010671A1 (it) * 2001-11-12 2003-05-12 Sicit Chemitech S P A Prodotto a base di cromo in composizione con idrolizzati proteici e processo per il suo ottenimento.
AU2003900241A0 (en) * 2003-01-21 2003-02-06 Australian Organic Resources Pty Ltd The extraction and treatment of heavy metals in sewage sludge
ITRM20050425A1 (it) * 2005-08-05 2007-02-06 Sicit Chemitech S P A Processo per la produzione di prodotti a base di idrolizzati proteici in composizione con manganese.
JP5985925B2 (ja) * 2012-08-20 2016-09-06 水ing株式会社 重金属含有廃液の処理方法及び装置

Also Published As

Publication number Publication date
HU185194B (en) 1984-12-28
ES8402549A1 (es) 1984-03-01
PL139584B1 (en) 1987-02-28
GB8300987D0 (en) 1983-02-16
RO86780A (ro) 1985-05-20
IT1160174B (it) 1987-03-04
DE3301120A1 (de) 1983-07-28
IT8319091A0 (it) 1983-01-13
GB2113199B (en) 1985-07-10
PL240123A1 (en) 1984-06-18
YU6383A (en) 1985-10-31
ES518907A0 (es) 1984-03-01
RO86780B (ro) 1985-05-31
GB2113199A (en) 1983-08-03
DD209430A5 (de) 1984-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2766116C2 (ru) Получение фосфатных соединений из материалов, содержащих фосфор и по меньшей мере один металл, выбранный из железа и алюминия
PL177487B1 (pl) Sposób obróbki osadu kanalizacyjnego
CS246057B2 (en) Method of industrial waste detoxication with heavy metals&#39; toxic salt complexes content
US4169053A (en) Method of treating waste waters containing solid-phase difficultly-soluble compounds
JP4445632B2 (ja) 重金属捕集剤及び捕集方法
AU2903992A (en) Immobilisation of metal contaminants from a liquid to a solid medium
CZ305399B6 (cs) Způsob neutralizace odpadních oplachových vod z moříren nerezových ocelí
JPH0128635B2 (cs)
JP2721740B2 (ja) 化学洗浄廃液の処理方法
JP2000301187A (ja) 汚泥の処理方法及び当該処理方法を含む有機性廃水処理方法
US913034A (en) Purification and clarification of water.
RU2359725C1 (ru) Способ переработки реакционных масс, образующихся в процессе детоксикации люизита
EP3339251B1 (en) Process for treatment and recovery of waste water from explosive industries
RU2164220C1 (ru) Способ переработки сульфатных ванадийсодержащих сточных вод
RU2176288C1 (ru) Способ утилизации и обезвреживания отходов травления титанового производства
RU2466105C1 (ru) Способ обработки илового осадка
RU2465215C2 (ru) Способ очистки кислых многокомпонентных дренажных растворов от меди и сопутствующих ионов токсичных металлов
JP2575878B2 (ja) 化学洗浄廃液の処理法
RU2107039C1 (ru) Способ очистки сточных вод
JPS6339320B2 (cs)
JP3407286B2 (ja) 汚泥等から重金属類の溶出を防止する方法
Dinu et al. Ettringite decomposition with acidic mine water for alkaline potential valorisation and aluminium hydroxide recovery
CZ31896A3 (en) Process of removing sulfates and subsequent disposal of saline water
Surender et al. An effective and economical alternative for acid mine drainage treatment with fly ash derived from coal fired power utilities
RU2622072C1 (ru) Способ утилизации отработанного медно-аммиачного раствора