CS242280B1 - Dispergační prostředek - Google Patents

Description

Vynález se týká dispergačního prostředku na bázi polykondenzátu naftalensulfonové kyseliny s formaldehydem pro barvení a tisk textilních materiálů, který sestává z 92 až 97 dílů sodné soli polykondenzátu 2-naftalensulfonové kyseliny s formaldehydem obecného vzorce:

kde η = 1 až 8, až 7 dílů síranu sodného a vody.

Vynález se týká dispergátoru na bázi sod, né solí pólýkondehzátu 2-naftalensulfonové kyseliny s formaldehydem. i V současné době je ve světě známá celá řada dispergačních prostředků pro barvení a tisk textilních materiálů. Některé technologické postupy vycházejí z produktu sulfonace= naftalenem, ;kde převládá 1-naftalensulfonová kyselina a během kondenzace se do reakční směsi přidává naftalen, a to v poměru 70 : 30 vztaženo na naftalensulfokyseliny.

Takto připravený dispergátor je velíce světlý, avšak špatně rozpustný ve vodě, jeho roztoky je nutno udržovat při vyšších teplotách. Při nofmální teplotě kondenzát krystaluje z vodných roztoků. Dispergátory pro nerozpustná tiarviva z vyšších sulfokyselin naftalenu máji nižší dispergační účinek. j

Dosavadní technologické postupy dovolují s úspěchem kondenzaci naftalensulfonových kyselin s formaldehydem do molárního poměru 1: 0,65. Při překročení tohoto poměru ve prospěch formaldehydu dochází v důsledku síťování produktu k nevýhodnému růstu viskozity a reakci je nutno ukončit před dosažením vyšších kondenzačních stupňů, což zapříčiňuje nízkou stabilitu dispergátoru v silně alkalickém prostředí, např. barvení viskozity ve vlákně.

Uvedené nevýhody odstraňuje dispergační prostředek podle vynálezu, který sestává hmotnostně z 92 až 97 dílů sodné soli polykondenzátu 2-naftalensulfonové kyseliny s formaldehydem obecného vzorce

kde η = 1 až 8, až 7 dílů síranu sodného a vody.

Dispergátor podle vynálezu se vyznačuje vysokou dispergační účinností a vysokou stabilitou disperzí.

Dispergační účinnost byla zkoušena mletím Ostacetových barviv na perlovém mlýnu s minimálním množstvím Ligrafa ASK (ligninsulfonanj na úroveň kapkového testu P3 až 4 a po doplnění příslušného odebraného množství mletého vzorku dispergátorem (kondenzátem 2-naftalensulfonové kyseliny s formaldehydem v molárním poměru 1 ku 0,86 nebo dinaftylmetandisulfonan sodný, kde oba dispergátory měly stejný obsah síranu sodného, a to 5 %] na sílu standartního typu, získali jsme disperzní „roztok“ odpovídající kvantové úrovni 1 g obchodního zboží.

Do 100 ml vodou doplněné vzorky jsme testovali kapkovou zkouškou za studená (KT_S), kapkovou zkouškou po 3 minutách varu (KTJ a filtračním testem za horka (FT_V) dále pak stabilitou disperze dle současně platných norem po semletí na korundovém mlýnku s dispergátorem.

Přikladl g Ostacetové žlutí P-2G bylo rozemleto s 0,625 g Ligrafa ASK na kapkový , test P 3 až 4. Po odfiltrování a promytí Balotiny bylo získáno 355 ml disperze. K 28,4 ml této disperze s obsahem 0,45 g sušiny bylo přidáno 0,55 g zvoleného zkoušeného dispergátoru, (dispergátor dle vynálezu a dinaftylmetandisulfonan sodný], a doplněn vodou na 100 ml, což odpovídá koncentraci 1 g barviva síly obchodního zboží (dispergační poměr ZT : ASK : dispergátor = 1 : :0,125:1,375) ve 100 ml vody tak, jak to odpovídá podmínkám zkušebních kapkových a filtračních testů.

Výsledky hodnocení:

a) Kontrolní test bez přídavku dispergátoru

KT_S = 3 — 4 KT_V = 3 — 4 FT_V = 3 — 4

b) s přídavkem dinaftylmetandisulfonanu sodného

KT_S = 3 — 4 KT_V = 4 FT_V = 4

c) „ s přídavkem dispergátoru dle vynálezu

KT_S = 4 KT_V = 4 — 5 FT_V = 4 — 5

Příklad 2

5,0 g základního typu barviva Ostacetové oranži E-R bylo umleto s 1,0 g Ligrafa ASK na kapkový test P 3—4. Po odfiltrování a promytí Balotiny bylo získáno 335 ml disperze. K odebraným 30,48 ml s obsahem 0,546 g sušiny bylo přidáno 0,454 g zkoušeného dispergátoru a doplněno na 100 ml, což odpovídá přibližně 1 g barviva síly obchodního' zboží (dispergační poměr ZT: : ASK : dispergátoru = 1:0,2:1,2) ve 100 mililitrech vody.

Výsledky hodnocení:

a) kontrolní test bez přídavku dispergátoru

KT_S = 3 KT_V = 4 FT_V = 4

b) kontrolní test s přídavkem dinaftylmetandisulfonanu

KT_S = 3 — 4 KT_V = 4 FT_V = 4

c) kontrolní test s přídavkem dispergátoru dle vynálezu

KT.,-4 KT,:=5 FT_V == 5

Dispergační účinnost a stabilita disperzí byla dále zkoušena mletím past Ostacetových barviv s 0,04 až 0,08 díly dispergátoru a 1 dílem pigmentu počítáno na sušinu. Aby byla možnost srovnávat účinnost bylo prováděno mletí při stejných podmínkách, a to s 35% koncentrací mleté suspenze a s obvodovou rychlostí korundového kotouče 6,3 m/sec, při stejném počtu oběhů suspenze.

Příklad 3 díl Ostacetové žlutí SE-LG ve formě 35% pasty byl mlet na kotoučovém mlýnku s 0,04 díly dispergátoru na bázi dinaftylmetandisulfonanu sodného. Po semletí byl pigment vymyt vodou a doplněn na 1% disperzní roztok.

Stejným, způsobem byl připraven 1% roztok Ostacetové žlutí SE-LG s dispergátorem dle vynálezu. U připravených vzorků sledována stabilita disperzí po 7 a 14 dnech kapkovým testem.

Výsledky hodnocení:

a — vzorek s dinaftylmetandisulfonanem b — vzorek s dispergátorem dle vynálezu

1. po semletí

KT_a 4-5 KT_b · - 5

2. po 7 dnech

KT_a — 3 — 4 KT_b = 4 — 5

3. po 14 dnech

KT_a = aglomeruje KT_b = 4

Příklad 4 díl Ostacetové žlutí SE-LG ve formě 30% pasty byl mlet na kotoučovém korundovém mlýnku s 0,05 díly dispergátoru na bázi dinaftylmetandisulfonanu sodného. Po semletí byl pigment vypláchnut vodou a doplněn vodou na koncentraci 1 %.

Stejným způsobem byla připravena disperze za použití dispergátoru dle vynálezu. U takto připravených roztoků byla sledována stabilita disperze po 7 až 14 dnech kapkovým testem.

Výsledky hodnocení:

a — vzorek s sodným	dinaftylmetandisulfonanem
b — vzorek s	dispergátorem dle vynálezu
1. po semletí
KTa = 4 — 5	KTb = 5
2. po 7 dnech
KTa — 4	KTb = 5
3. po 14 dnech
KTa — 3 4	KTb = 4 — 5
Příklad 5

díl Ostacetového šarlatu E-G byl mlet ve formě 35'% pasty na korundovém mlýnku s 0,08 díly dispergátoru na bázi dinaftylmetandisulfonanu sodného. Po semletí byla pasta s dispergátorem naředěna vodou na 1% roztok disperze ve vodě. Stejným způsobem byl připraven vzorek Ostacetového šarlatu E-G s dispergátorem dle vynálezu.

Claims (1)

1. předmEt

   VYNÁLEZU

   Dispergační prostředek vyznačený tím, že sestává hmotnostně z 92 až 97 dílů sodné soli polykondenzátu 2-naftalensulfonové kyseliny s formaldehydem obecného vzorce kde η — 1 až 8,

   5 až 7 dílů síranu sodného a vody.