CS236279B1 - Způsob výroby směsi kyseliny /2-naftol-6-suífonové, 2-naftol-3,6-disulfonové a 2-naftol-6,8-disulfonové - Google Patents
Způsob výroby směsi kyseliny /2-naftol-6-suífonové, 2-naftol-3,6-disulfonové a 2-naftol-6,8-disulfonové Download PDFInfo
- Publication number
- CS236279B1 CS236279B1 CS912283A CS912283A CS236279B1 CS 236279 B1 CS236279 B1 CS 236279B1 CS 912283 A CS912283 A CS 912283A CS 912283 A CS912283 A CS 912283A CS 236279 B1 CS236279 B1 CS 236279B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- naphthol
- naphtol
- mixture
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu sulfonace
2-naftolu za vzniku směsi mono- a disulfokyselin.
Podstatou vynálezu je zkrácení
doby sulfonace 2-naftolu za vzniku směsi
sulfokyselin o obsahu 10 až 30 % kyseliny
2-naftol-6-sulfonové, 60 až 80 % kyseliny
2-naftol-6,8-disulfonové a 0,1 až 10 %
kyseliny 2-naftol-3,6-disulfonové.
Tato směs -se získá ve vysokém výtěžku a
je možno ji zpracovat po předchozí ami ngci
na kyselinu 2-naftylamin -3,6,8-trisulfonovou.
Description
Vynález ee týká způsobu výroby směsi kyeel^nsítel-6,8-disulfonové, 2-naftol-6-sulfonové a 2-naftol-3,6-disulfonové sulfonacíjL-naftolu.
Dosud známé a popsané způsoby sulfonace Λ-naftolu kysličníkem sírovým τ prostředí kyseliny sírově jsou vedeny tak, aby vznikala pokud možno jednotná látka, a to buá naftolsulfokyselina, anebo naftoldisulfokyselina, které pak slouží jako polotovary k připraví dalších sloučenin, obsahujících sulfoskupiny. Tak např. při přípravě kyseliny 2-naftol ^,^-disulfonové (G-kyselina), ze které se po aminaci další sulionací vyrábí kyselina 2-naftylamin-3,6,8-trisulfonová, se provádí sulfonaoe <&-naftolu při teplotě 60 °C po dobu osmi hodin, pak se teplota zvýší na 80 °C a sulfonuje se dalších osm hodin. Reakce je vedena tak, aby vznikala v co nejvyšším výtěžku G-kyselina, jako vedlejší produkt vzniká kyselina 2-naftol-3,6-disulfonová (R-kyselina)·
Při izolaci ve formě draselné soli však odchází R-sůl nevyužita do matečných louhů, výtěžek G-kyseliny je poměrně nízký - cca 60 teorie. Tento postup je nevýhodný, neboí výtěžnost je nízká
V f a to nepříznivě ovlivňuje ekonomiku dalšího zpracovatelského řetězce pro výrobu kyseliny 2-naftylamin-3,6,8-trisulfonové.
Nyní bylo zjištěno, že výše uvedenou nevýhodu lze odstranit způsobem výroby směsi kyselin-2-naftol-6,8-disulfonové, 2-naftol-6-sulfonové a 2-naftol-3,6-disulfonové sulfonací Λ-naftolu podle tohoto vynálezu^ jehož podstata spočívá v tom, že se 2-naftol sulfonuje po rozpuštění v kyselině sirové působením kysličníku sírového o koncentraci 25 % hmotnostních V molárním poměru 3 až 7 molů kysličníku sírového na jeden mol sulfonované látky nejprve při teplotě 45 °C po dobu 3 hodin
- 2 236 279 a dále při teplotě 60 až 70 °C po dobu 1 až 5 hodin, načež se suli onace ukončí a isoluj e se směs sulfokyselin o složení 10 až 30 % kyseliny 2-naftol-6-sulfonové, 60 až 80 % kyseliny 2-naftol-6,8-disulíonové a 0,1 až 10 % kyseliny 2-naftol-3»6-disulfonovó.
Výhodou postupupdle vynálezu je získání směsi sulf 0-¾ disulfokyselin ve vysokém výtěžku při zkrácené době sulfonace.^’
Tato směs je vhodná pro přípravu kyseliny 2-naftylamin-3,6,8-trisul· fonové.
Pro bližší objasnění podstaty vynálezu je dále uveden pří&lad provedení:
Příklad
Do litinového sulf oné toru 3 000 1, opatře&elio mícháním a chlazením se předloží
367 kg kyseliny sírové 100^%ní a připustí kg vody· Směs se ochladí na 25 °C a během jednéhoifay z«p.ese
030 kg šupinkového 2-naítolu· Po zanesení se obsah sulfonátoru promíchá, přičemž teplota v kotli vystoupí na 35 až 40 °C· Ihned se začne připouštět první dávka
496 kg kys ličníku sírového 25_%ního tak, aby dávkování trvale 6 hodin· Teplota se udržuje do 45 0G. Přestane se chladit sjpřipustí se druhá dávka
236 kg kysličníku sírového 25_%ního» Teplota se zvýší během 3 hodin na 60 °0 a udržuje 3 hodiny·
Obsah sulfonátoru se pak přetlačí do
672 1 vody, Vyhřeje na 90 <xž 100 °C a připustí během 2 hodin
835 kg 10€L%ního hydroxidu draselného ve formě roztoku o koncentraci 37 až 55 $>· Obsah kádě se nechá volně bez míchání chladnout na 55 °C a potom za přerušovaného míchání se ochladí na 20 °C· Filtruje se na vakuových nučích a vykrývá
300 až 500 1 chladné vody ke zbavení kyseliny, ulpělé na krystalech produktu·
Průměrné molámí složení získané směsi je 73 % dikaliové soli G-kyseliny, 25 % kaliové soli kyseliny 2-naftol-6-sulfonové a 2 % dikaliové soli R-kyseliny·
Claims (1)
- PŘEDMĚT VY NÁLEZU236 279Způsob výrony směsi kyseliny 2-naftol-6-sulfonovť^ 2-naftol-3,6-disulfonové a 2-naftol-6,8-disulfonové sulfonací 2^-naftolu, vyznačující se tím, že ee 2-naftol sulfonuje po rozpuštěni* v kyselině sírové působením kys^JLičníku sírového o koncentraci 25 % hmotnostních v molárním poměru 3 až 7 molů kysličníku sírového na jeden mol sulíonované látk^ nejprve při teplotě 45 °C po dobu 3 hodin a dále při teplotě 60 až 70 °C po dobu 1 až 5 hodin, načež se sulfonace ukončí a izoluje se směs sulfokyselin o složení 10 až 30 % kyseliny 2-naftol-6-sulfonové, 60 až 80 % kyseliny 2-naftol-6,8 -disulfonové a 0,1 až 10 % kyseliny 2-naftol-3,6-disulfonovó.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS912283A CS236279B1 (cs) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | Způsob výroby směsi kyseliny /2-naftol-6-suífonové, 2-naftol-3,6-disulfonové a 2-naftol-6,8-disulfonové |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS912283A CS236279B1 (cs) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | Způsob výroby směsi kyseliny /2-naftol-6-suífonové, 2-naftol-3,6-disulfonové a 2-naftol-6,8-disulfonové |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS236279B1 true CS236279B1 (cs) | 1985-05-15 |
Family
ID=5442541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS912283A CS236279B1 (cs) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | Způsob výroby směsi kyseliny /2-naftol-6-suífonové, 2-naftol-3,6-disulfonové a 2-naftol-6,8-disulfonové |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS236279B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110229083A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-09-13 | 九江学院 | 一种g盐的制备方法 |
-
1983
- 1983-12-06 CS CS912283A patent/CS236279B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110229083A (zh) * | 2019-06-27 | 2019-09-13 | 九江学院 | 一种g盐的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1480773A3 (ru) | Способ получени моно-, ди- или трисульфированных фенилфосфинов или их смесей | |
| US3971815A (en) | Acid mix process | |
| CA2106595A1 (en) | Process for the production of highly concentrated fatty alcohol sulfate pastes | |
| US2687420A (en) | Process for the neutralization of sulfonated products suitable as detergents | |
| US4690785A (en) | Low water neutralization to produce a highly active alkaryl sulfonate | |
| CS236279B1 (cs) | Způsob výroby směsi kyseliny /2-naftol-6-suífonové, 2-naftol-3,6-disulfonové a 2-naftol-6,8-disulfonové | |
| US4407762A (en) | Process for the isolation of 1-naphthylamine-4,8-disulphonic acid | |
| CS244827B2 (en) | Isolating method of 2-naftylamine-3,6,8-trisulphonate acid | |
| US5312974A (en) | Process for the production of light-colored lower alkane-sulfonic acids, more particularly methanesulfonic acid | |
| US4710322A (en) | Process for the preparation of alkali metal and alkaline earth salts of benzaldehyde-2,4-di-sulfonic acid | |
| SU1293174A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри | |
| US4358410A (en) | Process for the preparation of meta sulfobenzoic acid and meta hydroxybenzoic acid therefrom | |
| US2334500A (en) | Neutralization of aromatic sulphonic acids | |
| SU740758A1 (ru) | Способ получени метаниловой кислоты | |
| US1716082A (en) | Production of beta-naphthol-1-sulphonic acid | |
| US3364254A (en) | Process for preparing low inorganic salt-containing alkali sulfo-n-alkylpropionamide | |
| CS236278B1 (cs) | Způsob výroby kyseliny 2-naftylamin-3,6,8-trisulfonové | |
| DE3501754A1 (de) | Sulfonierung von orthonitrochlorbenzol, paranitrochlorbenzol und orthonitrotoluol | |
| CS261310B1 (cs) | Způsob izolace 2-naftol-6,8-disulfonové kyseliny | |
| SU1204615A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества | |
| EP0010443B1 (en) | Process for preparing sodium-m-nitrobenzenesulfonate | |
| CS261311B1 (cs) | Způsob výroby 2-naftylamin-6,8-disuHonové kyseliny | |
| SU1342896A1 (ru) | Способ получени дифенилсульфонсульфонатов кали или их хлорпроизводных | |
| SU1025711A1 (ru) | Способ получени диацетон- @ -сорбозы | |
| US3974210A (en) | Alkylphenol disulfonates of improved color by neutralizing with strong caustic |