SU1293174A1 - Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри - Google Patents
Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU1293174A1 SU1293174A1 SU853877407A SU3877407A SU1293174A1 SU 1293174 A1 SU1293174 A1 SU 1293174A1 SU 853877407 A SU853877407 A SU 853877407A SU 3877407 A SU3877407 A SU 3877407A SU 1293174 A1 SU1293174 A1 SU 1293174A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oleum
- yield
- hours
- waste
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производных алкиларилсульфокислот, в частности алкиларилсульфоната натри (АС), используемого как поверхностно-активное вещество в химической и нефтехимической промьшшенности. Повьшение выхода АС и упрощение процесса достигаетс использованием другого исходного сырь , перерабатываемого в других услови х. Получение АС ведут сульфированием отхода сульфанола 55-65%- ным олеумом 6-7 ч с подачей олеума в течение 1-1,5 ч. Процесс ведут при 10-30°С. Затем сульфомассу нейтрализуют 40-42%-ным водным NaOH при 20- . СпосоП обеспечивает получение АС без отходов, исключение стадии выделени непрореагировавтих веществ, увеличение выхода с 88,5 до 100%. 2 табл. € сл ГчЭ се &э Ч
Description
11293174
Изобретение относитс к усов 5р шенствованному способу получени поверхностно-активного вещества (ПАВ) . на основе алкиларилсульфоната натри , которое может быть использовано в нефтехимической и химической промыш- ленност х.
Цель изобретени - новьшение вы- хода целевого продукта и упрощение
Пример 4, Реакцию провод т аналогично примеру 1, но концентраци олеума 50%. Получено всего 49,2 кг, в том числе.непрореагировавших углеводородов 3,0 кг (т.кип, 5-110°С/ /3 мм рт.ст., Пд° 1,4402; 0,7900)
Степень превращени отхода (выход) в ПАВ 90%. Состав полученного продукта , мас.%: основное вещество 70,9;
процесса, что достигаетс сульфирова- О 7,5, неомыл емые вещества 4,6;
нием отхода производства сульфанола вода 17,0.
55-65%-ным олеумом при массовом со- отнотении, равном 1:0,22-0,24, в течение 6-7 ч с подачей олеума в течение 1-1,5 ч с последующей нейтрализацией .
Пример 1. В эмалированный реактор при 10°С помещают 30 кг кубового остатка производства сульфанола на основе керосина, включают мешалку и постепенно в течение 1,0ч подают 7,2 кг oneybia с -концентрацией 65% (ТУ-6-09-3881-75). Весовое соотношение остатка к олеуму 100:24, Смесь продолжают перемешивать еще 6 ч (обща продолжительность 7 ч),Далее
Поддержание определенного соотношени исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мае.ч, на 100 мае.ч, углеводородного отхода производства
полученный сульфопродукт нейтрализуют 12 кг 40%-ным водным раствором щелочи,
подаваемым в течение 1,0 ч. Темпе- . . - . ... ратура нейтрализации 20-40°С. Получе- сульфанола, так ..как при указанном но всего 49,2 кг ПАВ (натриева соль соотношении обеспечиваетс 100%-ное сульфированного отхода). Степень превращени отхода в ПАВ 1 00%, Содержание , мас.%: основное веп(ество 75,0;
превращение отхода в ПАВ. При увеличении количества олеума на 26 мае.ч. на 100 мае.ч, углеводородного отхода
вода 16,3, Полученный продукт имеет темно-коричневый цвет и раствор етс в воде.
ИаЯ04 5,9; неомыл емые вещества 2,8; 35 в полученном продукте содержание
сернокислотно натри в составе возрастает до 12,2% (дример б). При уменьшении количества олеума от 24 до
20 мае.ч. на 100 мас.ч. углеводородПример 2. Реакцию провод т 40 ного отхода выход целевого продукта
аналогично примеру 1, но концентраци
олеума 60%. Получено всего 49,2 кг.
Степень превращени отхода в ПАВ
100%. Состав полученного продукта.
снижаетс от 99 до 84,0% (пример 7). При снижении концентрации олеума 50%, например при использовании
- - - - - 45% - ного олеума, выход целевого мас.%: основное вещество продукта снижаетс до 70% при- 6,4; неомьш емые вещества 3,0; вода 16,5. Продукт имеет темно-коричневый цвет и раствор етс в воде.
Интервал времени.подачи олеума при уменьшении времени подачи олеума
Пример 3, Реакцию провод т 50 от 1,0 до 0,5 ч выход (пример 9) це- аналогично примеру 1, но концентраци олеума 55%. Получено 49,2 кг, в том числе непрореагировавших углеводородов 0.3 кг (т,кип, 55- 10°С/3 мм рт. ст; ni° 1,4402; d 0,7900). Выход 55 Ыример ю). ПАВ 99%. Состав полученного продукта, мас.%: основное вещество 72,5; WajSO .6,8; неомыл емые вещества 3,8; вода 16,9.
левого продукта снижаетс до 80,0%, Увеличение времени подачи олеума вьп.че 1,0 ч, (например, до 1 ,5 ч) не вли ет на выход целевого продукта
Уменьшение, продолжительности стадий сульфировани отрицательно вли ет на выход ПАВ.
Пример 4, Реакцию провод т аналогично примеру 1, но концентраци олеума 50%. Получено всего 49,2 кг, в том числе.непрореагировавших углеводородов 3,0 кг (т.кип, 5-110°С/ /3 мм рт.ст., Пд° 1,4402; 0,7900).
Степень превращени отхода (выход) в ПАВ 90%. Состав полученного продукта , мас.%: основное вещество 70,9;
Пример 5. Реакцию провод т аналогично примеру 1, но концентраци олеума 45% (по прототипу), Полу- чено 49,2 кг, в том числе непрореагировавших углеводородов 9.,О кг (т.кип, 55-ПО°С/3 мм рт.ст,; п 1,4402; 0,7900), Выход ПАВ 70%. Состав полученного продукта, мас.%: основное вещество 60,5; NajRO, 10,5; неомыл емые вещества 4,0; вода 25.
В табл.1 приведены данные о вли нии различных параметров процесса на способ получени ПАВ.
Поддержание определенного соотношени исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мае.ч, на 100 мае.ч, углеводородного отхода производства
. . - . ... сульфанола, так ..как при указанном соотношении обеспечиваетс 100%-ное
. . - . ... сульфанола, так ..как при указанном соотношении обеспечиваетс 100%-ное
превращение отхода в ПАВ. При увеличении количества олеума на 26 мае.ч. на 100 мае.ч, углеводородного отхода
от 1,0 до 0,5 ч выход (пример 9) це- Ыример ю).
левого продукта снижаетс до 80,0%, Увеличение времени подачи олеума вьп.че 1,0 ч, (например, до 1 ,5 ч) не вли ет на выход целевого продукта
от 1,0 до 0,5 ч выход (пример 9) це- Ыример ю).
Уменьшение, продолжительности стадий сульфировани отрицательно вли ет на выход ПАВ.
Показатель
Стади сульфировани
Вз то в реакцию, кг)
кубовый остаток
45 (по прототипу )
ие
и:
7.2
100(24
0
Л2
100:24
10
врем подачи , ч
обща продолкктельност ч
Стади нейтрализации Сульфированна часть,к
ПаОН (40/С-ный водный раствор), кг
Услови нейтрализации;
температура,с
врем повачп щелочи
Получено кг,
Всего непрореагиро- р вших у/в
Степень превращени
отхода в 100%
Содержание, X
Основное вещество
Иеомьш емые вещества
,
Вода
Т в л и ц а I
Прпмср 4 1 5
30 30
. П2 Л2
30
30
30
2
6.1
7.2
24
0
100124 100124
10 I
10 I
7
37,237,2
1212
20-40
I
49,2
3,0 90
70,9 4,6
Лз
17,0
20-40
I
49,2
9,0 70
60,5 4,0 10,5 25
tOOt26
10
37,2 13,
20-40
1,2
31,4
iOO
70,7 I.S 12,2 15,6
10
20-40
0,8
46,7
. 84,0
72,0
Л 5,4 15,6
I00t20 100:24
10
38,0 36,1 10,6 12
20-40
1
49,2
6,0 80,0
70,4
5,3
6,8
17,5
Показатель
I 10 Т 12 I 13 14 I 15 Г 16
Стади сульфнровёни
Вз то в реакцию кг; кубовый остаток
30
7,2 7,2
65
весовое соотношение ОТХОД олеум
Услови реакции: температура, С
врем подачи олеума, ч обща продолжительность,
Стади нейтрализации
Из данных табл,1 {пример П) видно , что при продолжительности стадии сульфировани ниже 6 ч (пример 13) выход целевого продукта снижаетс от 99 до 85,7%, Увеличение продолжительности сульфировани до 8,0 ч не вли ет на выход ПАВ (пример 12).
Оптимальным вл етс температурный интервал 10-30 С (примеры 3 и 14), Увеличение температуры до 40 С
Продожение табл.1
30
30
30
30 30 30
7,2 7,2 7,2 7,2 6,6
100:24
10
1
100:24
10
t
100:24 100:24 100:22
10
30 I
10
приводит к снижению выхода целевого 50 продукта до 80,0%. Снижение температуры ниже 10°С также отрицательно вли ет на выход ПАВ, Кроме того, снижение температуры ниже св зано с дополнительными затратами на 55 охлаждение реагирующей смеси,
В табл. 2 при1ведены значени поверхностного напр жени ПАВ, полученного по предлагаемому способу.
13,2 5,3
Предложенный способ позвол ет повысить выход целевого продукта с 88 до 100% и упростить процесс за счет исключени стадии отделени не вступивших в реакцию углеводородов,
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларил- сульфоната натри сульфированием лтхода производства сульфанола наСоставитель Т.Власова Редактор М.Дылын Техред В.Кадйр Корректор В,Бут гаЗаказ 344/26Тираж 372ВНИИПИ Государственного, комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д,4/5Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,4Таблица 22,6ооснове керосина олеумом при 10-30 Сс последующей нейтрализацией сульфо- массы 40-42%-ным водным раствором гидроокиси натри при температуре 20- 40°С, отличающийс тем, что, с целью повьшени выхода целевого продукта и упрощени процесса, сульфирование провод т 55-65%-ным олеумом при массовом соотношении отход производства сульфанола:олеум, равном 1:0,22-0,24, в течение 6-7 ч и подачей олеума в течение 1-1,5 ч.Подписное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853877407A SU1293174A1 (ru) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853877407A SU1293174A1 (ru) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1293174A1 true SU1293174A1 (ru) | 1987-02-28 |
Family
ID=21170674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853877407A SU1293174A1 (ru) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1293174A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10351520B2 (en) | 2016-09-01 | 2019-07-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons |
US10351521B2 (en) | 2016-09-01 | 2019-07-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons |
US10435359B2 (en) | 2016-09-01 | 2019-10-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons |
-
1985
- 1985-04-01 SU SU853877407A patent/SU1293174A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское № 1036724, кл. 24.07.81. свидетельство СССР С 07 С 143/24, * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10351520B2 (en) | 2016-09-01 | 2019-07-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons |
US10351521B2 (en) | 2016-09-01 | 2019-07-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons |
US10435359B2 (en) | 2016-09-01 | 2019-10-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2787777B2 (ja) | 内部オレフインスルホネートの製造方法 | |
US2653970A (en) | Olefin sulfitation process | |
SU1293174A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри | |
US2793229A (en) | Process for the production of oxyalkane sulfonic acids and their salts | |
KR0138525B1 (ko) | 알킬 아르신 화합물의 제조 방법 | |
US2383617A (en) | Chemical process | |
US4696773A (en) | Process for the preparation of isethionic acid | |
US2323714A (en) | Chemical process | |
US5312974A (en) | Process for the production of light-colored lower alkane-sulfonic acids, more particularly methanesulfonic acid | |
US3349122A (en) | Process for the production of alkane sulfonates | |
EP0153036B1 (en) | Sulphonation of fatty acid esters | |
SU1036724A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри | |
US1716082A (en) | Production of beta-naphthol-1-sulphonic acid | |
EP0067624A1 (en) | Manufacture of isethionates | |
JP4526810B2 (ja) | スルホン化反応方法及びα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の製造方法 | |
US3872165A (en) | Manufacture of vinyl sulfonates and vinylsulfonic acid from carbyl sulfate | |
US2334500A (en) | Neutralization of aromatic sulphonic acids | |
US4054599A (en) | Sulfoxidation process | |
EP0000634A1 (en) | Process for the manufacture of naphthylamine sulphonic acids | |
CN107674006A (zh) | 一种2‑萘磺酸钠的制备方法 | |
SU1735277A1 (ru) | Способ получени деэмульгатора нефт ных эмульсий | |
GB2149785A (en) | Dialkyl sulphosuccinate detergent-active composition | |
US3317588A (en) | Process of purifying cyclohexyl-ammonium-n-cyclohexylsulfamate contaminated with cyclohexylamine sulfate | |
HU221379B1 (en) | Process for the preparation of picric acid | |
SU1293173A1 (ru) | Способ получени алкилбензолсульфонатов или алкилсульфатов |