SU1293174A1 - Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри - Google Patents

Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри Download PDF

Info

Publication number
SU1293174A1
SU1293174A1 SU853877407A SU3877407A SU1293174A1 SU 1293174 A1 SU1293174 A1 SU 1293174A1 SU 853877407 A SU853877407 A SU 853877407A SU 3877407 A SU3877407 A SU 3877407A SU 1293174 A1 SU1293174 A1 SU 1293174A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oleum
yield
hours
waste
increase
Prior art date
Application number
SU853877407A
Other languages
English (en)
Inventor
Чалаби Абакар оглы Чалабиев
Акрам Халил Оглы Рзаев
Мустафа Мамед Оглы Гусейнов
Лазер Петрович Авластимов
Original Assignee
Институт Хлорорганического Синтеза Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Хлорорганического Синтеза Ан Азсср filed Critical Институт Хлорорганического Синтеза Ан Азсср
Priority to SU853877407A priority Critical patent/SU1293174A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1293174A1 publication Critical patent/SU1293174A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  производных алкиларилсульфокислот, в частности алкиларилсульфоната натри  (АС), используемого как поверхностно-активное вещество в химической и нефтехимической промьшшенности. Повьшение выхода АС и упрощение процесса достигаетс  использованием другого исходного сырь , перерабатываемого в других услови х. Получение АС ведут сульфированием отхода сульфанола 55-65%- ным олеумом 6-7 ч с подачей олеума в течение 1-1,5 ч. Процесс ведут при 10-30°С. Затем сульфомассу нейтрализуют 40-42%-ным водным NaOH при 20- . СпосоП обеспечивает получение АС без отходов, исключение стадии выделени  непрореагировавтих веществ, увеличение выхода с 88,5 до 100%. 2 табл. € сл ГчЭ се &э Ч

Description

11293174
Изобретение относитс  к усов 5р шенствованному способу получени  поверхностно-активного вещества (ПАВ) . на основе алкиларилсульфоната натри , которое может быть использовано в нефтехимической и химической промыш- ленност х.
Цель изобретени  - новьшение вы- хода целевого продукта и упрощение
Пример 4, Реакцию провод т аналогично примеру 1, но концентраци  олеума 50%. Получено всего 49,2 кг, в том числе.непрореагировавших углеводородов 3,0 кг (т.кип, 5-110°С/ /3 мм рт.ст., Пд° 1,4402; 0,7900)
Степень превращени  отхода (выход) в ПАВ 90%. Состав полученного продукта , мас.%: основное вещество 70,9;
процесса, что достигаетс  сульфирова- О 7,5, неомыл емые вещества 4,6;
нием отхода производства сульфанола вода 17,0.
55-65%-ным олеумом при массовом со- отнотении, равном 1:0,22-0,24, в течение 6-7 ч с подачей олеума в течение 1-1,5 ч с последующей нейтрализацией .
Пример 1. В эмалированный реактор при 10°С помещают 30 кг кубового остатка производства сульфанола на основе керосина, включают мешалку и постепенно в течение 1,0ч подают 7,2 кг oneybia с -концентрацией 65% (ТУ-6-09-3881-75). Весовое соотношение остатка к олеуму 100:24, Смесь продолжают перемешивать еще 6 ч (обща  продолжительность 7 ч),Далее
Поддержание определенного соотношени  исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мае.ч, на 100 мае.ч, углеводородного отхода производства
полученный сульфопродукт нейтрализуют 12 кг 40%-ным водным раствором щелочи,
подаваемым в течение 1,0 ч. Темпе- . . - . ... ратура нейтрализации 20-40°С. Получе- сульфанола, так ..как при указанном но всего 49,2 кг ПАВ (натриева  соль соотношении обеспечиваетс  100%-ное сульфированного отхода). Степень превращени  отхода в ПАВ 1 00%, Содержание , мас.%: основное веп(ество 75,0;
превращение отхода в ПАВ. При увеличении количества олеума на 26 мае.ч. на 100 мае.ч, углеводородного отхода
вода 16,3, Полученный продукт имеет темно-коричневый цвет и раствор етс  в воде.
ИаЯ04 5,9; неомыл емые вещества 2,8; 35 в полученном продукте содержание
сернокислотно натри  в составе возрастает до 12,2% (дример б). При уменьшении количества олеума от 24 до
20 мае.ч. на 100 мас.ч. углеводородПример 2. Реакцию провод т 40 ного отхода выход целевого продукта
аналогично примеру 1, но концентраци 
олеума 60%. Получено всего 49,2 кг.
Степень превращени  отхода в ПАВ
100%. Состав полученного продукта.
снижаетс  от 99 до 84,0% (пример 7). При снижении концентрации олеума 50%, например при использовании
- - - - - 45% - ного олеума, выход целевого мас.%: основное вещество продукта снижаетс  до 70% при- 6,4; неомьш емые вещества 3,0; вода 16,5. Продукт имеет темно-коричневый цвет и раствор етс  в воде.
Интервал времени.подачи олеума при уменьшении времени подачи олеума
Пример 3, Реакцию провод т 50 от 1,0 до 0,5 ч выход (пример 9) це- аналогично примеру 1, но концентраци  олеума 55%. Получено 49,2 кг, в том числе непрореагировавших углеводородов 0.3 кг (т,кип, 55- 10°С/3 мм рт. ст; ni° 1,4402; d 0,7900). Выход 55 Ыример ю). ПАВ 99%. Состав полученного продукта, мас.%: основное вещество 72,5; WajSO .6,8; неомыл емые вещества 3,8; вода 16,9.
левого продукта снижаетс  до 80,0%, Увеличение времени подачи олеума вьп.че 1,0 ч, (например, до 1 ,5 ч) не вли ет на выход целевого продукта
Уменьшение, продолжительности стадий сульфировани  отрицательно вли ет на выход ПАВ.
Пример 4, Реакцию провод т аналогично примеру 1, но концентраци  олеума 50%. Получено всего 49,2 кг, в том числе.непрореагировавших углеводородов 3,0 кг (т.кип, 5-110°С/ /3 мм рт.ст., Пд° 1,4402; 0,7900).
Степень превращени  отхода (выход) в ПАВ 90%. Состав полученного продукта , мас.%: основное вещество 70,9;
Пример 5. Реакцию провод т аналогично примеру 1, но концентраци  олеума 45% (по прототипу), Полу- чено 49,2 кг, в том числе непрореагировавших углеводородов 9.,О кг (т.кип, 55-ПО°С/3 мм рт.ст,; п 1,4402; 0,7900), Выход ПАВ 70%. Состав полученного продукта, мас.%: основное вещество 60,5; NajRO, 10,5; неомыл емые вещества 4,0; вода 25.
В табл.1 приведены данные о вли нии различных параметров процесса на способ получени  ПАВ.
Поддержание определенного соотношени  исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мае.ч, на 100 мае.ч, углеводородного отхода производства
. . - . ... сульфанола, так ..как при указанном соотношении обеспечиваетс  100%-ное
. . - . ... сульфанола, так ..как при указанном соотношении обеспечиваетс  100%-ное
превращение отхода в ПАВ. При увеличении количества олеума на 26 мае.ч. на 100 мае.ч, углеводородного отхода
от 1,0 до 0,5 ч выход (пример 9) це- Ыример ю).
левого продукта снижаетс  до 80,0%, Увеличение времени подачи олеума вьп.че 1,0 ч, (например, до 1 ,5 ч) не вли ет на выход целевого продукта
от 1,0 до 0,5 ч выход (пример 9) це- Ыример ю).
Уменьшение, продолжительности стадий сульфировани  отрицательно вли ет на выход ПАВ.
Показатель
Стади  сульфировани 
Вз то в реакцию, кг)
кубовый остаток
45 (по прототипу )
ие
и:
7.2
100(24
0
Л2
100:24
10
врем  подачи , ч
обща  продолкктельност ч
Стади  нейтрализации Сульфированна  часть,к
ПаОН (40/С-ный водный раствор), кг
Услови  нейтрализации;
температура,с
врем  повачп щелочи
Получено кг,
Всего непрореагиро- р вших у/в
Степень превращени 
отхода в 100%
Содержание, X
Основное вещество
Иеомьш емые вещества
,
Вода
Т в л и ц а I
Прпмср 4 1 5
30 30
. П2 Л2
30
30
30
2
6.1
7.2
24
0
100124 100124
10 I
10 I
7
37,237,2
1212
20-40
I
49,2
3,0 90
70,9 4,6
Лз
17,0
20-40
I
49,2
9,0 70
60,5 4,0 10,5 25
tOOt26
10
37,2 13,
20-40
1,2
31,4
iOO
70,7 I.S 12,2 15,6
10
20-40
0,8
46,7
. 84,0
72,0
Л 5,4 15,6
I00t20 100:24
10
38,0 36,1 10,6 12
20-40
1
49,2
6,0 80,0
70,4
5,3
6,8
17,5
Показатель
I 10 Т 12 I 13 14 I 15 Г 16
Стади  сульфнровёни 
Вз то в реакцию кг; кубовый остаток
30
7,2 7,2
65
весовое соотношение ОТХОД олеум
Услови  реакции: температура, С
врем  подачи олеума, ч обща  продолжительность,
Стади  нейтрализации
Из данных табл,1 {пример П) видно , что при продолжительности стадии сульфировани  ниже 6 ч (пример 13) выход целевого продукта снижаетс  от 99 до 85,7%, Увеличение продолжительности сульфировани  до 8,0 ч не вли ет на выход ПАВ (пример 12).
Оптимальным  вл етс  температурный интервал 10-30 С (примеры 3 и 14), Увеличение температуры до 40 С
Продожение табл.1
30
30
30
30 30 30
7,2 7,2 7,2 7,2 6,6
100:24
10
1
100:24
10
t
100:24 100:24 100:22
10
30 I
10
приводит к снижению выхода целевого 50 продукта до 80,0%. Снижение температуры ниже 10°С также отрицательно вли ет на выход ПАВ, Кроме того, снижение температуры ниже св зано с дополнительными затратами на 55 охлаждение реагирующей смеси,
В табл. 2 при1ведены значени  поверхностного напр жени  ПАВ, полученного по предлагаемому способу.
13,2 5,3
Предложенный способ позвол ет повысить выход целевого продукта с 88 до 100% и упростить процесс за счет исключени  стадии отделени  не вступивших в реакцию углеводородов,

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  поверхностно-активного вещества на основе алкиларил- сульфоната натри  сульфированием лтхода производства сульфанола на
    Составитель Т.Власова Редактор М.Дылын Техред В.Кадйр Корректор В,Бут га
    Заказ 344/26
    Тираж 372
    ВНИИПИ Государственного, комитета СССР
    по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д,4/5
    Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,4
    Таблица 2
    2,6
    о
    основе керосина олеумом при 10-30 С
    с последующей нейтрализацией сульфо- массы 40-42%-ным водным раствором гидроокиси натри  при температуре 20- 40°С, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса, сульфирование провод т 55-65%-ным олеумом при массовом соотношении отход производства сульфанола:олеум, равном 1:0,22-0,24, в течение 6-7 ч и подачей олеума в течение 1-1,5 ч.
    Подписное
SU853877407A 1985-04-01 1985-04-01 Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри SU1293174A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853877407A SU1293174A1 (ru) 1985-04-01 1985-04-01 Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853877407A SU1293174A1 (ru) 1985-04-01 1985-04-01 Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1293174A1 true SU1293174A1 (ru) 1987-02-28

Family

ID=21170674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853877407A SU1293174A1 (ru) 1985-04-01 1985-04-01 Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1293174A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10351520B2 (en) 2016-09-01 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US10351521B2 (en) 2016-09-01 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US10435359B2 (en) 2016-09-01 2019-10-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское № 1036724, кл. 24.07.81. свидетельство СССР С 07 С 143/24, *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10351520B2 (en) 2016-09-01 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US10351521B2 (en) 2016-09-01 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US10435359B2 (en) 2016-09-01 2019-10-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2787777B2 (ja) 内部オレフインスルホネートの製造方法
US2653970A (en) Olefin sulfitation process
SU1293174A1 (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри
US2793229A (en) Process for the production of oxyalkane sulfonic acids and their salts
KR0138525B1 (ko) 알킬 아르신 화합물의 제조 방법
US2383617A (en) Chemical process
US4696773A (en) Process for the preparation of isethionic acid
US2323714A (en) Chemical process
US5312974A (en) Process for the production of light-colored lower alkane-sulfonic acids, more particularly methanesulfonic acid
US3349122A (en) Process for the production of alkane sulfonates
EP0153036B1 (en) Sulphonation of fatty acid esters
SU1036724A1 (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри
US1716082A (en) Production of beta-naphthol-1-sulphonic acid
EP0067624A1 (en) Manufacture of isethionates
JP4526810B2 (ja) スルホン化反応方法及びα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の製造方法
US3872165A (en) Manufacture of vinyl sulfonates and vinylsulfonic acid from carbyl sulfate
US2334500A (en) Neutralization of aromatic sulphonic acids
US4054599A (en) Sulfoxidation process
EP0000634A1 (en) Process for the manufacture of naphthylamine sulphonic acids
CN107674006A (zh) 一种2‑萘磺酸钠的制备方法
SU1735277A1 (ru) Способ получени деэмульгатора нефт ных эмульсий
GB2149785A (en) Dialkyl sulphosuccinate detergent-active composition
US3317588A (en) Process of purifying cyclohexyl-ammonium-n-cyclohexylsulfamate contaminated with cyclohexylamine sulfate
HU221379B1 (en) Process for the preparation of picric acid
SU1293173A1 (ru) Способ получени алкилбензолсульфонатов или алкилсульфатов