CS232318B1 - Organokřemičité estery a způsob jejich přípravy - Google Patents
Organokřemičité estery a způsob jejich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS232318B1 CS232318B1 CS805782A CS805782A CS232318B1 CS 232318 B1 CS232318 B1 CS 232318B1 CS 805782 A CS805782 A CS 805782A CS 805782 A CS805782 A CS 805782A CS 232318 B1 CS232318 B1 CS 232318B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- esters
- phenyltrichlorosilane
- neopentyl glycol
- temperature
- Prior art date
Links
Abstract
Organokřemičité estery obecného vzorc s způsob jejich přípravy tak, že se nechají reagovat fenyltrlchlorsilen, neopentylglykol a jednomocné alkoholy při teplotě 70 až 160 °C, po ukončené reakci se sníží obsah chlorovodíku vytěsněním proudem dusíku, pak se přidá roztok hydroxidu sodného v použitém alkoholu a oddestilují se těkavé podíly. Získané estery mají vysoké viskozity, přitom nízkou teplotu tuhnutí a jsou termicky stálé do 360 °C. Jsou vhodné pro přípravu plastických maziv, hydraulických kapalin a olejů.
Description
Vynález se týká orgsnokřemičitých esterů a způsobu jejich přípravy z feny1trichlorsilanu, dimetylol-2,2-propenu (neopentylglykolu) a jednomooných alkoholů.
Pro účely mazací techniky bylo vyzkoušeno mnoho typů olejů od minerálních, přes estery organických alkoholů s mono- nebo dikarboxylovýml kyselinami až po organokřemičité sloučeniny, Orgenokřemlčitá estery se připravují obvykle s použitím rozpouštědel a akceptorů chlorovodíku. Jako akceptory bývají většinou používány aminy jako pyridin, anilin, trietylamin a podobně.
Při jejich použití vzniká velké množství voluminozní soli, v důsledku čehož je třeba použít velké množství rozpouštědel,' aby se umožnila míchatelnost směsi. Postup je z toho důvodu pro průmyslovou praxi nevyhovující. Proto byly hledány nové typy látek a výhodnější postupy, jejich přípravy, popsané například v popisech vynálezů k čs. autorským osvědčením č. 231 224, č. 231 232 a č. 228 443.
Nyní bylo nalezeno, že pro účely mazací techniky vyhovují nové organokřemičité estery podle vynálezu. Nové estery a způsob jejich přípravy nebyly dosud v literatuře popsány. Vykazují vysoké viskozity a přitom nízkou teplotu tuhnutí a jsou termicky stálé do 360 °C. Jsou vhodné pró příprava olejů, hydraulických kapalin a plastických maziv.
Organokřemičité estery obecného vzorce c6h5 ch3
CH3(CH2)3CH CH2O--Sí O-CHg— C — CHgO •Si OCHgCH (CH2)3CH3 C2H5
CH, c2h5
OCHgCH (CH2)3CH3
OCHgCH (CH2)3CH3 c2h5 x CgHj kde χ = 1 ,5 nebo 4, se připravují podle tohoto vynálezu tak, že fenyltrichloršilan, neopentylglykol a 2-etylhexanól se nechají reagovat při teplotě 70 ež 160 °C, po ukončené reakci se sníží obsah chlorovodíku vytěsněním proudem dusíku, pak se přidá roztok hydroxidu sodného v použitém alkoholu a oddestilují se těkavé podíly.
Níže uvedené příklady ilustrují provedení podle vynálezu.
Příklad 1
Do 2,5 1 Kellerovy baňky opatřené míchadlem, teploměrem, zpětným chladičem, připouštěcí nádobkou, topnou lázní a odvodním potrubím s manometrem bylo předloženo 1 56 g neopentylglykolu a 100 g 2-etylhexanolu zahřátého na 70 °C a za míchání a dalěího zahřívání baňky bylo připuštěno během 1 h 527 g fenyltrichlorailanu a pak 550 g 2-etylhexanolu. Připouštění bylo řízeno podle tlaku unikajícího chlorovodíku a ke konci připouštění teplota v baňce dosáhle 120 °C, na které byla udržována.
Pak byl ke dnu baňky zaveden trubičkou dusík e za míchání byl proudem dusíku během 30 až 60 min snížen obsah chlorovodíku v baňce ež do čísla kyselosti 1,7 mg KOH/g. Pak bylo do baňky přidáno ze míchání vypočtená množství nasyceného hydroxidu sodného v 2-etylhexanolu. Obsah baňky byl pak přepuětěn do destileční vakuové aparatury a těkavé podíly oddestilovány při tlaku 1 250 Fa do teploty varu 240 °C.
Po zchladnutí byl destilační zbytek přefiltrován přes papír. Elylo získáno 360 g čirého nažloutlého esteru dříve uvedeného obecného vzorce, kde χ = 1 ,5, s číslem kyselosti 0,01, n25^ 1,478 3, teplotou vzplanutí 198 °C, teplotou hoření 257 °C, teplotou tuhiwtí -55 °C, viskozitou při 100 °C 7,38 nnAs1 , při 50 °C 28,10 mm2.s-1, při -20 °C 2 604 bsb2. .s-1, při -40 °C 35 280 mm2.s’.
Přiklad 2
Postupem stejným jako v příkladu 1 a na stejné aparatuře bylo zpracováno 280 g neopenglykolu, 480 g 2-etylhexanolu a 527 g fenyltrichlorsilanu. Po oddestilování při tlaku 1 400 Pe do teploty věru 244 °C bylo získáno 428 g čirého, nažloutlého esteru, který odpovídá dříve uvedenému vzorci, kde x = 4, s číslem kyselosti 0,01 , n^ = 1,4 831, teplotou vzplanutí 200 °C, teplotou hoření 236 °G, teplotou tuhnutí -48 °C, viskozitou při 100 °C 7,40 mm2.s’, při 50 °C 32,4 mm2.s-1, při -20 °C 5 348 mm2.s“1.
Příklad 3
Obdobně jako u příkladu 1 byl syntetizován ester z 208 g neopentylglykolu, 844 g fenyltrichlorsilanu, 1 040 g 2-etylhexanolu. Získaný ester dříve uvedeného vzorce, kde χ = 1, byl rektifikován na vakuové koloně při tlaku 50 Pa. Bylo zjištěno, že ester je stabilní do teploty 360 °C.
Bylo získáno:
| 427 g frakce | 366 g frakce | |
| teplota varu °C při 50 Pa | 190 až 220 | 220 až 320 |
| teplota vzplanuti °C | 186 | 219 |
| teplota tuhnutí °C | -67 | -55 |
| 1,467 1 | 1 ,475 3 | |
| hustota při 25 °C | 0,940 2 | 0,969 1 |
| viskozite při 100 °C v mm2.s-1 | 2,68 | 4,47 |
| viskozite při 50 °C v mm2.s-1 | 7,29 | 13,91 |
| viskozita při -20 °C v mm2.s-1 | 2,54 | 798 |
| viskozita při -40 °G v mm2.s-1 | 1 911 | 7 726 |
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1 . Organokřetničité estery obecného vzorce ?6H5CH, °6H5 ch3(ch2)3 ch ch2o C2H5Si--0-CHg-C-CH20CH,Sí.OCH2QH (CH2)3CH3 C2H5OCHgCH (CH2)3CH3OCHgCH (CH2)3CH3 c2h5 c2h5 kde x = 1, 1,5 nebo 4.
- 2. Způsob přípravy organokřemičitých esterů podle bodu 1, vyznačený tím, že se nechají reagovat fenyltrichlorsilan, neopentylglykol e 2-etylhexanol při teplote 70 až 160 °C, po ukončené reakci se sníží obsah chlorovodíku vytěsněním proudem dusíku, pak se přidá roztok hydroxidu sodného v použitém alkoholu a oddestilují se těkavá podíly.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS805782A CS232318B1 (cs) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | Organokřemičité estery a způsob jejich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS805782A CS232318B1 (cs) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | Organokřemičité estery a způsob jejich přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232318B1 true CS232318B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5430657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS805782A CS232318B1 (cs) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | Organokřemičité estery a způsob jejich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232318B1 (cs) |
-
1982
- 1982-11-12 CS CS805782A patent/CS232318B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112020009418B1 (pt) | Processo para a síntese de sais de ácido sulfônico orgânico de ésteres de aminoácido, e, sal de ácido sulfônico orgânico de um éster de aminoácido | |
| US6194361B1 (en) | Lubricant composition | |
| KR100305948B1 (ko) | 베타-디케톤,이의제조방법및피브이씨안정화제로서의이의용도 | |
| RU2045544C1 (ru) | Амиды и эфиры перфторполиоксаалкиленсульфо- или перфторполиоксаалкиленкарбоновых кислот и способ их получения | |
| CS232318B1 (cs) | Organokřemičité estery a způsob jejich přípravy | |
| US4467105A (en) | Method of preparing glycol esters of organosilanes | |
| US8350068B2 (en) | Liquid-liquid extraction process for the purification of estolides for use as lubricants | |
| SU1264837A3 (ru) | Способ получени смазочных материалов | |
| US4056479A (en) | Magnesium carboxylate-sulfonate complexes | |
| FR2598153A1 (fr) | Composition emulsifiante et emulsion inverse la contenant | |
| CS231234B1 (cs) | Způsob přípravy organokřemičitých esterů | |
| CS231232B1 (cs) | Organokřemičité estery a způsob jejich přípravy | |
| US3478087A (en) | Haloalkyl esters of benzophenone tetracarboxylic acid | |
| CS228443B1 (cs) | Organokřemičité estery a způsob jejich přípravy | |
| DE2150139A1 (de) | Ester von tris-(hydropolyoxyalkylen)isocyanuraten | |
| JP7405015B2 (ja) | ワックス熱応答性向上剤およびこれを含有するワックス組成物 | |
| Bell et al. | Potential lubricants for continuous casting of steel: polyol esters of partially hydrogenated soybean acids | |
| US5021174A (en) | Compounds useful as detergent additives for lubricants and lubricating compositions | |
| CS226983B1 (cs) | Způsob přípravy organokřemičitých esterů | |
| CS225798B1 (cs) | Způsob přípravy organokřemičitých esterů | |
| US2493453A (en) | Prevention of foaming in steam generation | |
| TW503241B (en) | Fluorine-containing organic silicon compound and method for its production | |
| WO2018042933A1 (ja) | 増粘安定剤 | |
| CS226986B1 (cs) | Způsob přípravy organokřemičitých esterů | |
| GB2035295A (en) | Novel iminodiimides of benzophenonetetracarboxylic dianhydride and compositions thereof |