CS231953B2 - The glass suitable fibrefication - Google Patents
The glass suitable fibrefication Download PDFInfo
- Publication number
- CS231953B2 CS231953B2 CS798546A CS854679A CS231953B2 CS 231953 B2 CS231953 B2 CS 231953B2 CS 798546 A CS798546 A CS 798546A CS 854679 A CS854679 A CS 854679A CS 231953 B2 CS231953 B2 CS 231953B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- centrifuge
- glass
- oxide
- wall
- total
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 136
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 10
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 9
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910011255 B2O3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GXQUKFFXKKBMPG-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Mn+2].S(=O)(=O)=O Chemical compound [O-2].[Mn+2].S(=O)(=O)=O GXQUKFFXKKBMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- -1 sodium oxide calcium oxide manganese oxide iron oxide Chemical compound 0.000 claims description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSLGPLSSJMPVDL-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Mg+2].[O-2].[Ca+2].[K+] Chemical compound [O-2].[Mg+2].[O-2].[Ca+2].[K+] FSLGPLSSJMPVDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTVHKGIVFVKLDJ-UHFFFAOYSA-N barium(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Ba+2] RTVHKGIVFVKLDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract 1
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 33
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 22
- 238000004031 devitrification Methods 0.000 description 14
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 7
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000012681 fiber drawing Methods 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/04—Manufacture of glass fibres or filaments by using centrifugal force, e.g. spinning through radial orifices; Construction of the spinner cups therefor
- C03B37/047—Selection of materials for the spinner cups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/04—Manufacture of glass fibres or filaments by using centrifugal force, e.g. spinning through radial orifices; Construction of the spinner cups therefor
- C03B37/045—Construction of the spinner cups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
- C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
- C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
- C03C3/091—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
- C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
- C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
- C22C19/053—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 30% but less than 40%
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
- C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
- C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
- C22C19/055—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 20% but less than 30%
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
- Y02P40/57—Improving the yield, e-g- reduction of reject rates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Description
Vlákna ze skla nebo z podobných termoplastických materiálů, zvláště anorganických, lze vyrábět pomocí odstředivky, jejíž osa je uložena vertikálně a clo níž se přivádí proud roztaveného skla, které pak vzhledem к rotaci odstředivky je přiváděno na vnitřní povrch zevní stěny odstředivky, který je opatřen velkým množstvím otvorů tak, že roztaveno sklo vychází ve formě tenkých paprsků nebo primárních vláken z těchto otvorů. Současně s odstředivkou se užívá prstencovité spalovací komory, z níž vychází proud horkého plynu ve směru osy odstředivky tak, že proudem horkého plynu dochází к vytažení nebo dloužení skleněných vláken a současně jsou primární vlákna tímto proudem horkého vzduchu stahována směrem dolů, načež jsou kladena na horní stranu perforovaného dopravníku, který je s výhodou uspořádán tak, že tvoří dolní stěnu sběrné komory. Při zvláště výhodném uspořádání se nachází pod perforovaným dopravníkem, rouna nebo rohože vláken na perforovaném dopravníku, kterým se pak rohož dopravuje к dalšímu zpracování, balení a podobně.
dosud používaných systémů podobného typu se ušíyú měkkého skla, to znamená skla takového složení, aby teplotní podmínky pro jeho tavení a jeho viskozita v roztaveném stavu umožňovaly volný průchod skla otvory ve sloně odstředivky při teplotě, která je podstatně nižší než teplota, při níž dochází к příliš velké korozi nebo к deformaci materiálu odstředivky.
Aby bylo možno dosáhnout tohoto cíle, je nutno do skel, určených к zvlákňování přidal poměrně velké množství jedné nebo většího počtu sloučenin baria, bóru nebo fluoru, které snižují teplotu tání, teplotu odskelnění, liquldus a viskozltu tak, aby nedocházelo R přívodu skla o příliš vysoké teplotě do Odsi řO<li Vkу,
Výhodný hnmhm-p m obsah emdů baria, bóru a fluoru, kterlho je nutno užít ve svrchu uvedených měkkých sklech, je 3 %, 6 % a 1.5 %, je však nutno současně pamatovat na to, že běžně užívané sloučeniny bóru a fluoru jsou při teplotách, užívaných při zvlákňování skla, 'ěknvé, takže zvláště v případě fujoni je nutno na začátku zpracování přidat do zpracovávaného skla daleko vyšší množství těchto látek, aby bylo zajištěno dostatečné množství teto látky v roztaveném skle 1 po, ztrátě určitého pódii o těkavostí této sloučeniny. Použití větších množství těchto sloučenin však podstatně zvyšuje náklady na výrobu skla, protože cena těchto sloučenin je vysoká, což platí zejména pro sloučeniny baria.
Mimoto vyžaduje používání skla, které obsahuje velké mjnoížství bóru, fluoru nebo baria, řadu bezpečnostních opatření. V případě bóru nebo fluoru unikají ze zařízení škodlivé těkavé složky, které způsobují i znečištění atmosféry, takže je nezbytné zpracovávat odpadní plyn zvláštním - způsobem za použití odlučovačů.
Mimoto jsou výsledným produktem při použití poměrně měkkého skla vlákna, která nemají požadovanou odolnost proti vysokým teplotám.
Cílem vynálezu je tedy zcela odstranit těkavé složky a užít levného skla, přičemž získaná vlákna by měla mít lepší vlastnosti i pokud jde ' o odolnost proti zvýšeným teplotám.
Tento požadavek je kladen z toho důvodu, že vlákna, která jsou získávána použitím běžných postupů, běžných zařízení a skla běžně užívaného složení je možno užít k izolačním účelům jen do teploty 400 °C. V případě vláken - podle vynálezu by mělo být možno zvýšit tuto teplotu alespoň na 480 °C.
Předmětem vynálezu je tedy sklo, vhodné ke zvlákňování a obsahující oxid křemičitý, hlinitý, sodný, draselný, vápenatý, hořečnatý, barnatý, železitý, boritý a sírový.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že složky jsou obsaženy v uvedené hmotnostní koncentraci:
oxid křemičitý oxid hlinitý oxid sodný oxid draselný oxid vápenatý oxid hořečnatý oxid barnatý oxid železitý oxid boritý různé nečistoty z toho oxid sírový oxid manganatý až 65 % až 8 %
12.5 až 18 % stopy až 3 ' °/o
4.5 až 9 % stopy až 4 % stopy až 5 % 0,1 až 5 % stopy až 2 % nejvýše 1 % nejvýše 0,6 % stopy až 4 %, přičemž celkový obsah oxidu sodného a draselného se pohybuje v rozmezí 15 až 18 °/o, celkový obsah oxidu horečnatého a vápenatého se pohybuje v rozmezí 7 až 9,5 % a celkový obsah oxidu manganatého, barnatého a železitého se pohybuje v rozmezí 3,5 až 8 % a poměr oxidu hlinitého k celkovému množství oxidu sodného a draselného se pohybuje v rozmezí 0,25 až 0,40 a poměr oxidu horečnatého k oxidu vápenatému je nižší nebo roven 0,75.
Pokud jde o složení skla, je nutno uvést, že sklo zvláště výhodného složení je sklo, které neobsahuje žádný fluor a nejvýše malé množství baria a bóru. Je tedy zřejmé, že je možno použít i tak zvaná tvrdá skla s vyšší teplotou tání a odskelnění. Sklo, které neobsahuje fluor, bór ani barium není možno zpracovávat běžným způsobem. Hlavní výhodou tvrdých skel je to, že - vlákna, vyrobe ná z těchto skel jsou daleko odolnější proti zvýšeným teplotám.
Složení tvrdého skla, které má vysokou teplotu odskelnění a které dosahuje viskozi- ty, vhodné pro zvlákňování jen při vysokých teplotách, vyžaduje zcela zvláštní způsob zpracování a zcela zvláštní zařízení, na němž je možno provést celou řadu podstatných zlepšení, která se týkají konstrukce odstře- ~ divky, způsobu výroby i zařízení pro přivádění a rozdělování roztaveného skla v odstředivce i dalších provozních podmínek - celého · zařízení. Takto pozměněný postup a zařízení umožňují i výrobu vláken z velmi tvrdého skla, jehož zpracování je známými způsoby neproveditelné.
Je nutno zdůraznit také to, že jednotlivá konstrukční zlepšení, nutná pro výrobu vláken z tvrdých skel, jsou výhodná také při výrobě jiných druhů skleněných vláken.
Na obr. 1 je znázorněn vertikální řez zařízením pro výrobu skleněných vláken s odstředivkou, a to s jejím výhodným provedením, na výkresu je současně zachyceno dmychací zařízení pro horký vzduch, který je přiváděn podél zevní stěny odstředivky prstencovitě směrem shora dolů a slouží k vytahování a dloužení skleněných vláken.
Na obr. la je znázorněn zvětšený řez provedením na obr. 1, zejména část stěny rozdělovače roztaveného skla, který je uložen uvnitř odstředivky.
Obr. 2 až 6 znázorňují jednotlivá provedení odstředivky a zařízení pro přívod roztaveného skla do vnitřního prostoru odstředivky.
Na obr. 7 je znázorněn detailní zvětšený řez, z něhož je zřejmé uspořádání přístroje pro přívod skla . do vnitřního- prostoru odstředivky. Jde o detail obr. 6.
Na obr. 8 je znázorněn ve zvětšeném měřítku detailní - řez provedením podle obr. 4 a 5, zejména pokud jde o odlišné uspořádání zařízení pro- přívod skla do vnitřního prostoru odstředivky.
Na obr. 9 je znázorněn částečný řez konstrukcí odstředivky podle obr. 4 a 5.
Na obr. 10 -a 11 jsou znázorněny řezy perforovanou zevní stěnou odstředivky.
Na obr. 1 je znázorněn centrální hřídel 10 odstředivky, který na svém spodním konci je opatřen hlavou 11, určenou k montáži odstředivky. Odstředivka 12 sestává ze zevní stěny 13, která je opatřena mnoha řadami ” otvorů pro výrobu skleněných vláken a - jejíž horní okraj je spojen s hlavou - 11 pomocí zvoncovitého upevňovacího dílu 14. Otvůrky, jimiž je opatřena zevní stěna 13 odstředivky 12, jsou znázorněny jen částečně, je však samozřejmé, že zevní stěna 13 odstředivky 12 obsahuje velký počet těchto otvůrků v mnoha řadách ve vertikálním odstupu. Na svém spodním konci je odstředivka 12 opatřena prstencovitou přírubou 15, která vyčnívá dovnitř a je spojena s horním okrajem válcového dílu 16, čímž vznikne zesílení, jehož účel bude vysvětlen později.
Ve vnitřním prostoru odstředivky 12 se nachází dělicí buben 17, který se otáčí současně s odstředivkou 12 a jehož stěna je opatřena jednou řadou dělicích otvorů 18, které ' jsou uloženy v podstatě v rovině horní řady otvorů zevní stěny 13 odstředivky 12. Dělicí buben 17 je upevněn k hlavě 11 pomocí lamel 17a, směřujících shora dolů. Středem odstředivky 12 je přiváděn proud skla S do vnitřního prostoru dělicího' bubnu 17 a tam se dostává k dělicím otvorům 18 dělicího bubnu 17 a u těchto otvorů 18 vytváří vrstvu, z níž vycházejí paprsky 19 dělicími otvory 18 radiálně směrem na vnitřní plochu zevní stěny 13 odstředivky 12 ve výši horní řady otvůrků zevní stěny 13. Z této oblasti pak stéká proud roztaveného skla směrem dolů po vnitřní ploše zevní stěny 13 odstředivky 12.
Tento směrem, dolů směřující proud je jednoduchý a nepřerušovaný z toho důvodu, že vnitřní prostor odstředivky 12 není opatřen žádnou dělicí stěnou nebo komorou, jak tomu bývá ' u obvyklých typů odstředivek pro toto použití. Jak bylo prokázáno stroboskopicky, je tento proud roztaveného skla laminární. Z této laminární vrstvy roztaveného skla se sklo dostává do jednotlivých otvůrků zevní stěny 13 odstředivky 12 a z těchto otvůrků je sklo vytlačováno ve formě velkého počtu primárních vláken, která jsou strhována směrem dolů působením proudu horkého vzduchu, který má prstencovitý tvar a vychází ze zařízení, - které bude dále popsáno.
Na obr. la je znázorněno další provedení dělicího - bubnu 17b, který je v těmito· případě opatřen dvěma řadami dělicích otvorů 18a, všechny tyto otvory jsou však uloženy v blízkosti společné roviny, takže sklovina z nich vychází v úrovni horní řady otvorů, provedených v zevní stěně 13 odstředivky 12.
Pokud . jde o uspořádání dělicího bubnu 17 v provedení, znázorněném na obr. 1, a dělicího bubnu 17b v provedení, znázorněném na obr. la, je nutno zdůraznit, že obvyklé dělicí bubny jsou opatřeny několika řadami dělicích otvorů, které jsou uspořádány vzhledem k sobě ve vertikálních odstupech, takže dochází k rozdělování roztaveného skla v celém rozsahu perforované obvodové stěny bubnu a tím 1 v rozsahu celé vnitřní stěny odstředivky nebo alespoň v průběhu větší část, vnitřní stěny těchto odstředivek. Bylo však prokázáno, že při použití těchto známých způsobů vznikají při. rozdělení skloviny podstatné obtíže a nevýhody, a to zejména v případě použití odstředivek s poměrně velkými rozměry.
Hlavní obtíž spočívá v tom, že paprsky skloviny ztrácejí teplo při své cesto mezi, dělicím bubnem a vnhřní plochou zevní stěny odstředivky. Tyto . tepelné ztráty jsou přímo úměrné celkové zevní ploše přiváděných paprsků skloviny. Při použití velkého množství malých paprsků, tak jak tomu je u známých zařízení, je celková plocha podstatně vyšší než v případě zařízení, v němž je dělicí buben opatřen pouze jedinou řadou dělicích otvorů s větším průměrem, takže je možno totéž množství, roztaveného skla přivádět při podstatně nižší celkové zevní ploše. Ve zvláštních případech umožňuje zařízení přivádět ve formě paprsků skloviny množství skla, jehož celkový zevní povrch odpovídá pouze jedné sedmině celkového zevního povrchu téhož množství skla přiváděného dosud používaným zařízením.
Zařízením je tedy možno odstranit při použití dělicího bubnu 17, 17b s jedinou ' řadou dělicích otvorů 18, 18a přebytečným ztrátám ' tepla, které představují u známých zařízení podstatnou nevýhodu. Mmoto dochází u známých zařízení i při malém rozměru odstředivky k tomu, že tepelné ztráty - jsou u různých paprsků skla daleko nerovnoměrnější než v případě, že se vytváří menší počet paprsků s větším průměrem.
Přestože svirchu uvedené obtíže, týkající se tepelných ztrát, neruší při použití měkkého skla způsob zvlákňování tohoto skla, jsou tyto tepelné ztráty naprosto nepřijatelné v případě, že mají být zvlákňována uvedeným způsobem tvrdá skla.
Další výhoda spočívá v tom, že odstředivka může mít větší průměr. Při použití dělicích bubnů známé konstrukce, z nichž vycházejí skleněné paprsky s malým průměrem, docházelo při zvětšení průměru odstředivky k nerovnoměrnému rozdělování skleněných paprsků a tím se zhoršovala i rovnoměrnost celého výrobního postupu. V případě, že se při použití nového zařízení vytváří pouze menší počet silnějších paprsků roztaveného skla, nedochází nikdy - k nerovnoměrnosti rozdělování tohoto skla, mimoto je však možno případnou nerovnoměrnost sníží ještě řadou dalších opatření, která jsou uvedena zejména v provedeních podle obr. 2 a z 6. '
V případe, že se na vnitřní stranu zevní stěny odstředivky přivádí velký počet malých paprsků roztaveného skla, dochází snadno k tomu, že některé paprsky roztaveného skla dopadají přímo na otvory, jimiž je zevní stěna opatřena, a okamžitě se dostávají mimo odstředivku, kdežto jiné paprsky skla se dostávají na neperforovanou část zevní stony odstředivky, čímž opět vzniká nerovnoměrnost zvlákňování a tím i nerovnoměrnost výsledného produktu.
Oproti tomu při použití .nového zařízení dochází k tomu, že místo velkého počtu paprsků roztaveného skla vzniká na vnitřní straně zevní stěny odstředivky vrstva roztaveného skla, která stéká laminárně po vnitřní straně zevní stěny odstředivky směrem dolů, a to až k bázi odstředivky. . Sklo se tedy přivádí pouze na horní část táto vrstvy a pak so lamlnárním prouděním dostává přes všechny otvory, jimiž je zevní stěna odstředivky opatřena, takže proud roztaveného skla prochází rovnoměrně celou vnitřní stranou této stěny a podmínky pro tok skla jsou téměř totožné pro každý jednotlivý otvor v zevní stěně odstředivky. Tím je možno . dosáhnout . rovnoměrného rozdělení skla po celé vnitřní ploše odstředivky, čímž je současně odstraněna jedna z příčin nerovnoměrnosti .výsledných vláken.
Toto ’ uspořádání vrstvy, směřující laminárně směrem dolů, ' je umožňováno dělicím bubnem, který je znázorněn na . obr. 1 . a la, to jest použitím dělicího bubnu, jímž je celé množství skla, přiváděné na vnitřní stranu zevní stěny odstředivky rozdělováno .jedinou řadou dělicích otvorů, které .se nacházejí v blízkosti roviny horní řady otvorů, jimiž je opatřena zevní stěna . odstředivky. Tato jediná řada otvorů dělicího bubnu . sestává s výhodou celkem ze 75 až 200 otvorů, . což odpovídá desetině až třetině počtu, který obvykle obsahují běžné dělicí bubny, opatřené větším počtem řad dělicích otvorů.
Vytváření požadovaných rovnoměrných podmínek pro průchod skla otvory zevní stěny odstředivky je možno zajistit ještě dalšími výhodnými opatřeními, která .budou dále osvětlena, zejména udržováním . rovnoměrné teploty, která zajišťuje stejnoměrnou viskozitu skla v horní i spodní části vnitřní strany zevní stěny odstředivky.
K usměrňování a vytahování paprsků skla na vlákna slouží zařízení, znázorněné na obr. 1 a sestávající z prstencové komory 20, opatřené prstencovitou tryskou 21, která je napojena na jednu nebo větší počet spalovacích koímor 22, z nichž .přicházejí po spálení paliva horké plyny do prstencové komory 20 a prstencové trysky 21. Tím vzniká . proud horkého plynu prstencovitého tvaru, který slouží ke zvlákňování paprsků skla, směřuje shora dolů směrem k bázi odstředivky. Detaily uspořádání tohoto generátoru, jakož i podrobnosti, týkající se upevnění . odstředivky, nebudou podrobněji rozebírány, protože jde o známé skutečnosti.
Jak je znázorněno na obr. 1, je zařízení vybaveno ještě vyhřívacím zařízením 23 pro spodní okraj odstředivky 12. Toto . vyhřívací zařízení 23 může mít .různou formu a jde v podstatě o vysokofrekvenční zařízení prstencovitého tvaru, tak jak je znázorněno . na obr.
1. Toto vyhřívací zařízení 23 má s výhodou větší průměr než odstředivka 12 a je uloženo v malém odstupu pod dolní stěnou .odstředivky 12.
Pokud jde o činnost zařízení, znázorněného na obr. 1, je nutno uvést, že . v případě tohoto zařízení je . možno užít .nejen . odstředivky běžné velikosti, nýbrž .i odstředivky s větším průměrem. Je například možno užít odstředivky s průměrem 400 mm, kdežto známé odstředivky, užívané k tomuto účelu, mají obvykle průměr pouze 300 mm.
Tímto způsobem je také možno užít větší počet . otvorů v dělicím bubnu 17, jímž se přivádí roztavené sklo na zevní stěnu 13 odstředivky 12, takže vzniká možnost zvýšit počet paprsků roztaveného skla při zachycování jejich průměru, současně se zvyšuje i počet paprsků, které z odstředivky 12 vycházejí . a mění se na skleněná vlákna. Vzhledem k poměrně vysoké rychlosti otáčení . odstředivek tohoto typu a vzhledem k tomu, že odstředivka pracuje při poměrně velmi vysokých teplotách, má střední část obvodové stěny odstředivky 12 tendenci k vybočení směrem ven. Aby bylo možno této tendencit zabránit, je odstředivka 12 opatřena zesilovacím zařízením, které může být pro různá provedení uspořádáno . různě.
Při provedení z obr. 1 je zesilovací zařízení tvořeno prstencovitým nebo válcovým dílem 16, který je upevněn na spodní okraj zevní stěny 13 odstředivky 12 pomocí prstencové příruby 15, směřující směrem dovnitř. Zesilující účinek dílu 16 je zřejmý v případě, že se bere zřetel na skutečnost, že centrální část obvodové stěny 13 má tendenci . vybočit vlivem odstředivé síly směrem ven. Z tohoto důvodu je také příruba 15 a její styčná plocha se spodním okrajem zevní stěny 13 zahnuta směrem dovnitř. U odstředivek běžného . typu není zařazován díl 16 a často dochází k tomu, že okraj příruby 15 deformuje vlnovitě směrem dovnitř. V případě, že je do odstředivky 12 zařazen díl 16, který je ve styku s přírubou 15, je možno současně zabránit vlnovité . deformaci této části zařízení . a přitom zesílit stěnu odstředivky. Spojení dílu 16 s přírubou 15 rovněž přispívá ke zpevnění celého zařízení.
Aby bylo možno dosáhnout uvedeného cíle, má prstencovitý nebo válcový díl 16 v axiálním .směru odstředivky 12 s výhodou větší rozměr než je střední tloušťka zevní stěny 13 odstředivky 12. Aby bylo možno vyrovnat zakřivení zevní stěny 13 odstředivky 12 směrem ven, složí se díl 16 s výhodou tak, aby jeho vertikální rozměr byl větší než maximální tloušťka zevní stěny 13 odstředivky 12. Bylo prokázáno, že tímto způsobem je možno zesílit konstrukci celého zařízení tak, že nedochází k vyklenutí zevní stěny 13 odstředivky 12 nebo k němu dochází daleko pomaleji, čímž se zvyšuje životnost celého zařízení.
V dalších vyobrazeních jsou znázorněny další možné způsoby provedení tohoto zesilovacího zařízení. .
U provedení, které je znázorněno na obr. 1, bylo zdůrazňováno, že na rozdíl od známých zařízení, v nichž se zpracovává poměrně měkké sklo, je konstrukce dělicího bubnu odlišná. V případě zpracování měkkého skla se užívá dělicích bubnů, které jsou sice také uloženy ve střední části odstředivky, které však na obvodové stěně mají několik řad dělicích otvorů, které jsou od sebe uloženy ve vertikálních odstupech, takže sklo, přiváděné dělicím bubnem, se dostává na větší část vnitřní části zevní stěny odstředivky. Tímto způsobem vzniká podstatný teplotní rozdíl mezi horním okrajem zevní stěny odstředivky a mezi jejím spodním okrajem.
Horní okraj má tedy větší teplotu než dolní okraj, a to z toho důvodu, že horní okraj leží blíže dělicímu bubnu. Mimito má zevní stěna odstředivky v celé výšce stejně silnou stěnu, nebo v některých případech je horní část této stěny silnější než spodní část. Dále u této známé odstředivky dochází ještě k dalším rozdílům, pokud jde o průměry mezi otvory horní řady a průměry otvorů dalších řad. Šlo o . pokus dosáhnout stejnoměrného rozdělení stěn po celém povrchu vnitřní stěny odstředivky. Toto provedení je popsáno například ve francouzském patent, spisu č. 1 382 917, a to zvláště na obr. 3. Tímto způsobem bylo možno zabránit tomu, aby se vlákna křížila, jak tomu může dojít v případě, že jsou paprsky skla vytlačovány ve stejném odstupu v horní i spodní řadě výstupích otvorů, uspořádaných v zevní stěně odstředivky.
Přestože se u některých známých zařízení navrhuje vyhřívání spodního okraje odstředivky, je toto zahřívání vždy spojeno s tím, že odstředivka má „deštníkovitý“ tvar a i tak dochází k teplotnímu rozdílu mezi sklem na horním okraji zevní stěny odstředivky i na spodním okraji zevní stěny odstředivky. Horní okraj odstředivky je ze svrchu uvedených důvodů obvykle teplejší, kdežto spodní okraj odstředivky je obvykle chladnější i v případech, že je v jeho blízkosti uloženo vyhřívací zařízení. Na základě tohoto teplotního rozdílu dochází k tomu, že viskozlta skla je v blízkosti horního okraje n'žší ' než v blízkosti dolního okraje a tím opět dochází k tomu, že v blízkosti horního okraje sklo snáze prochází otvory v zevní stěně odstředivky než v dolní části zevní stěny odstředivky.
Při použití známých zařízení a měkkého skla je možno vytvořit svrchu uvedený · teplotní rozdíl mezi horním a spodním okrajem zevní stěny odstředivky, přičemž však dochází k tomu, že i když teplota překročí teplotu odskelnění v horní části odstředivky, přece není dostatečně vysoká k tomu, aby byly způsobeny větší škody na kovu, z něhož · je ' odstředivka vyrobena.
Při použití tvrdého skla není toto uspořádání prakticky proveditelné, zejména není možné, aby byl vysoký rozdíl mezi teplotou na horním a spodním okraji zevní stěny odstředivky. Příčina spočívá v tom, že v případě, že by teplota na spodním okraji byla udržována nad teplotou odskelňování, aby nedošlo ke krystalizaci skla, bylo by nutné udržovat horní okraj zevní stěny odstředivky na tak vysoké teplotě, že by došlo ke korozi kovu, z něhož je odstředivka vyrobena a/nebo k příliš velké deformaci zevní stěny odstředivky.
Místo teplotního rozdílu mezi horním a spodním okrajem zevní stěny odstředivky se užívá stejně vysoké teploty na horním i dolním konci odstředivky a tato hodnota se udržuje na hodnotě například 1050 °C, která je vyšší než teplota odskelnění. . Viskozita skla je proto v podstatě stejná při horním i spodním okraji . zevní stěny odstředivky a je rovna přibližně 500 Pa . s. U nového zařízení však dosahuje žádaného zvýšení odporu ve spodní části . zevní stěny odstředivky jiným způsobem. •.•Zevní strana odstředivky je totiž uspořádána tak, že se její tloušťka zvětšuje směrem ke spodnímu okraji, jak je znázorněno na obr. . 1. Tím dochází k tomu, že směrem od shora · dolů se délka otvoru zvyšuje a při téže viskozitě skla, které vychází působením odstředivé síly ' ve formě skleněných paprsků z odstředivky, se klade tomuto sklu nižší části ' zevní stěny odstředivky větší . odpor. Na základě tohoto rozdílu mezi odporem jednotlivých otvorů v zevní stěně odstředivky dochází k tomu, že paprsky skla jsou odstředivou silou vytlačovány u horního okraje do větší · vzdálenosti než v blízkosti spodního okraje, . takže tímto způsobem dochází k požadovanému vytlačování skleněných vláken tak, že se jednotlivá vlákna nekříží. Popřípadě je ještě možno' zvětšit odpor otvůrků v blízkosti dolního ' okraje odstředivky tak, že se zmenší jejich průměr.
Aby bylo možno udržet požadovanou teplotu dolního okraje odstředivky, je nutné spodní okraj odstředivky zahřívat intenzivněji, než tomu je u známých zařízení. Vyhřívací zařízení 23 je . znázorněno na obr. 1 a má alespoň dvojnásobný výkon ' oproti . dosud užívaným zařízením. Výhodné . je použití vyhřívacího zařízení o výkonu . 60 kW při frekvenci 10 kHz.
Při výhodném provedení se provozní podmínky udržují tak, že u ' horního i spodního okraje zevní stěny odstředivky se udržuje teplota skla, která je ' alespoň o 10 až 20 °C vyšší než teplota odskelnění.
U . většiny ' provedení má spodní část zevní stěny odstředivky tloušťku, která je přibližně ' 1,5 x větší než tloušťka horní části zevní stěny. V . některých případech může být výhodné zvýšit tloušťku zevní stěny odstředivky ve. srovnání s horní . částí stěny odstředivky o r: v
Dvojnásobná tloušťka spodní části zevní stěny . · odstředivky vzhledem k horní části této . stěny je typickou hodnotou zařízení. Při zvláštním provedení odstředivky může mít horní část její stěny tloušťku přibližně 3 ' mm a ' dolní část .této stěny . tloušťku přibližně 6 milimetrů.
' Přestože se tloušťka zevní stěny odstředivky ' může měnit rovnoměrně směrem shora dolů, tak jak je to znázorněno na obr. 1, může ' být zevní stěna odstředivky provedena také tak, jak je ' to znázorněno například na zvětšeném řezu touto stěnou na obr. 10. Tato stěna má také ve spodní části větší tloušťku než ' v horní . části. Nejmenší tloušťku však má ve střední . části zevní stěny. Tyto změny v tloušťce zevní stěny odstředivky umožňují ještě dokonaleji dosáhnout žádaného účinku.
V této souvislosti je nptno znovu zdůraznit, že existují dva hlavní zdroje tepla, kterými je zahřívána zevní stěna odstředivky. Především jde o prstencovitý proud horkého . plynu, směřující shora dolů, a mimoto jde také o vyhřívací zařízení 23, kterým je obvykle vysokofrekvenční zdroj. Toto zařízení je uloženo pod spodní částí odstředivky. Z toho vyplývá, že střední část zevní stěny odstředivky má o něco nižší teplotu než horní a spodní část této stěny, což současně znamená, že viskozita skla ve střední části se zvyšuje. Provedení, které je znázorněno na obr. 10, proto ještě usnadňuje změny vískozity v tomto smyslu, protože při tomto uspořádání má roztavené sklo minimální viskozitu v horní částistřední viskozitu ve střední části a nej vyšší viskozitu ve spodní části zevní stěny odstředivky.
Přestože v provedeních podle obr. 1 a 10 má zevní stěna odstředivky kónický tvar, to znamená, že má o něco vyšší průměr ve spodní části než v horní části, je samozřejmé, že tato stěna může mít také válcovitý tvar, jak je znázorněno například na obr. 11.
Dříve než budou popsána jednotlivá výhodná provedení, která jsou znázorněna na obr. 2 až 9, bylo by zapotřebí se zmínit ještě o některých obecných změnách, které byly provedeny při konstrukci odstředivky.
Jde například o takzvaný perforační koeficient, kterým je poměr mezi celkovou perforovanou plochou zevní stěny odstředivky a plnou částí zevní stěny odstředivky. Změnami tohoto koeficientu je možno dosáhnout i nejrůznějších změn při zvlákňování skla. Je výhodné, obsahuje-li odstředivka co možná největší počet otvorů na jednotku plochy své zevní stěny. Tím se zvýší perforační koeficient a tímto způsobem je také možno zvýšit celkovou kapacitu odstředivky, to znamená celkové množství skla, které je možno přeměnit pomocí této odstředivky na skleněná vlákna.
Především je nutno zdůraznit, že rychlost přívodu skla otvory ve stěně odstředivky silně závisí na viskozitě dodávaného skla. Při stoupnutí této vískozity se v každém z uvedených otvorů rychlost proudu zmenšuje, zvýšením perforačního koeficientu však je přece možno udržet celkovou kapacitu odstředivky, a to i v tom případě, že jde o takzvané tvrdé sklo s vyšší viskozitou. Je tedy zřejmé, že zvýšení perforačního koeficientu umožňuje použití skel s vyšší viskozitou než tomu bylo u odstředivek známých konstrukcí, aniž by přitom došlo ke snížení celkové kapacity odstředivky.
Kapacita odstředivky závisí mimoto ještě na průměru jednotlivých otvorů, i při zmenšení průměru otvoru je však možno dodržet předem požadovanou kapacitu odstředivky zvýšením perforačního koeficientu odstředivky.
Je dokonce možné poněkud zvýšit celkovou kapacitu odstředivky ve srovnání se známými typy odstředivek a současně snížit rychlost průtoku roztaveného skla jednotlivými otvory obvodové stěny odstředivky. Tohoto výsledku je částečně možno dosáhnout zvětšením perforačního koeficientu, mimoto však také dalšími faktory, které budou dále osvět12 leny. Současně s udržením nebo zvýšením kapacity odstředivky se snižuje i koroze odstředivky, přestože se dosáhne většího množství skleněných vláken. Je samozřejmé, že к největšímu narušení stěny odstředivky dochází v jednotlivých otvorech, přesto však při zvětšení perforačního koeficientu, které nutně vede к zeslabení zevní stěny odstředivky, nedochází ke snížení kapacity a životnosti odstředivky, nýbrž ve srovnání s odstředivkami známého typu dokonce к lehkému zvýšení těchto dvou parametrů.
Mimoto není nutné, aby při snížení rychlosti proudu skla otvory v zevní stěně odstředivky měl horký plyn směřující shora dolů, tak velikou rychlost, jako je tomu při větší rychlosti proudění roztaveného skla. Tím se tedy získává dvojnásobná výhoda. Především je možno získat delší skleněná vlákna, a to z toho důvodu, že délka vláken je nepřímo úměrná rychlosti horkého plynu, který směřuje shora dolů, mimoto pak znamená snížení rychlosti tohoto proudu horkého plynu poměrně značnou úsporu energie.
Zvýšení perforačního koeficientu zevní stěny odstředivky také umožňuje vyrobit současně daleko větší počet vláken při stejném objemu horkého plynu, což opět znamená podstatnou úsporu energie. Bylo prokázáno, že přes zvýšení počtu vláken na jednotku objemu horkého plynu nedochází к žádnému shlukování těchto vláken, naopak zůstávají tato vlákna v průběhu celého postupu oddělena, což umožňuje získat výsledné produkty s vyšší kvalitou, zvláště pokud jde o izolační materiál.
Při praktickém provádění je výhodné, aby zevní stěna odstředivky obsahovala alespoň 15 otvorů na cm2 ve své perforované části, s výhodou 15 až 45 nebo 50 otvorů na cm2. Výhodná hodnota je 35 otvorů na cm2. Průměr použitých otvorů se přitom pohybuje, v rozmezí 0,8 až 1,2 mm.
Přestože těchto výhod je možno dosáhnout při použití odstředivek libovolného rozměru, je v mnoha případech výhodné zvýšení průměru odstředivky ve srovnání se známým zařízením. Obvykle se užívají odstředivky o průměru přibližně 300 mm, je však možno užít odstředivek o průměru alespoň 400 mm a dokonce až o průměru 500 mm.
Zvýšení průměru odstředivky poskytuje rovněž řadu výhod. Při daném perforačním koeficientu a při stejné kapacitě celého zařízení vede zvětšení průměru odstředivky ke stanovení proudu roztaveného skla v každém jednotlivém otvoru. Jak již bylo svrchu uvedeno v souvislosti se zvyšováním perforačního koeficientu, umožňuje snížení rychlosti proudu v jdnotlivých otvorech zvýšení viskozity roztaveného skla. Při . stejné kapacitě odstředivky však nezpůsobuje zvýšená viskozita roztaveného skla žádné zvýšení koroze a tím i snížení životnosti odstředivky.
Přestože některých výhod je možno dosáhnout i při použití odstředivek, jejichž zevní
231933 stěna má jakýkoliv vertikální rozměr, může být v některých případech výhodné zvýšení této zevní stěny, a to v některých případech až na dvojnásobnou hodnotu. Výška zevní stěny odstředivky se může zvětšit z běžně užívaných 40 mm až na 80 mm. Toto zvětšení výšky umožňuje současné zvýšení celkového počtu otvorů, což je opět velmi výhodné, protože je možno získat současně daleko větší počet · skleněných vláken, což znamená podstatnou úsporu energie.
U provedení na obr. 2 je odstředivka 25 upevněna hlavou 24 na centrální hřídel 10. Stejně jako u prvního provedení se vede směrem shora dolů z prstencové komory 20, opatřené prstencovitou tryskou 21, proud horkého vzduchu, směřující shora dolů podél zevní stěny 26 odstředivky 25. V provedení, znázorněném na obr. 2, je průměr odstředivky 25 o něco větší než v provedení, znázorněném na obr. 1, a zevní stěna 26 má ve spodní části také o něco větší tloušťku než v horní části. Na svém spodním okraji je zevní stěna 26 opatřena prstencovitou přírubou 27, jejíž tloušťka se zvětšuje radiálním směrem dovnitř. Její spodní část má v axiálním směru odstředivky 25 rozměr, který odpovídá alespoň střední tloušťce zevní stěny 26 a s výhodou je větší než maximální tloušťka této zevní stěny 26. Tím dochází k podstatnému zesílení celého zařízení, které brání zejména vyklenutí zevní stěny 26 směrem ven v její střední části při plném provozu odstředivky.
V provedení, znázorněném na obr. 2, je rovněž uložen ve střední části odstředivky 25 dělicí buben 28, který je opatřen na svém obvodě řadou dělicích otvorů 29. Proud skla S je přiváděn stejně jako v provedení, znázorněném na obr. 1, shora dolů v dělicím bubnu 28 a při jeho rotaci dochází ke vzniku paprsků 30 skla, směřujících radiálně směrem ven.
Místo aby paprsky 30 skla byly vedeny přímo na vnitřní stranu zevní stěny 26 odstředivky 25, je . v provedení na obr. 2 mezi tyto dvě části zařazena ještě další pomůcka, určená ke správnému odchýlení paprsků 33 skla, které vycházejí z dělicího bubnu 28. Touto pomůckou je prstencovitý trychtýř 31, jehož dno je opatřeno řadou dělicích otvorů, z nichž vycházejí paprsky 32 skla a jsou pak vedeny na zevní stěnu 2S odstředivky 25. Stejně jako v provedení, znázorněném na obr. 1, jsou tyto otvory uspořádány tak, aby paprsky 32 skla byly vedeny na vnitřní stranu zevní stěny 26 odstředivky 25 v _ úrovni horní řady otvorů a tím bylo umožněno volné laminární proudění směrem shora dolů.
V provedení, znázorněném na obr. 2, má dělicí buben 28 · menší průměr než dělicí buben 17 v provedení, znázorněném na obr. 1. Celé uspořádání bylo nutno změnit z toho důvodu, že průměr odstředivky 25 je větší než průměr odstředivky 12 znázorněné na obr. 1. Při použití dělicího bubnu s průměrem, jaký má dělicí buben 17 v provedení na obr. ' · 1, je vzdálenost mezi dělicím bubnem a perforovanou zevní stěnou odstředivky tak veliká, · že se zhoršuje rovnoměrnost přiváděných · paprsků skla a dochází i k nerOvinoměrnosti při chodu celé odstředivky. Může dojít i k tomu, · že · část skla se dostane na zevní stěnu až pod horní · řadou otvorů této stěny. To je nežádoucí, protože již bylo zdůrazněno, že je zapotřebí, aby se celé · množství · roztaveného skla dostalo na vnitřní stranu zevní stěny v horní řadě otvorů této stěny, aby na vnitřní · straně této stěny mohl vzniknout laminární proud skla směrem · shora dolů.
V případě, že se · užije dělicí buben 28 s průměrem o něco menším, než má dělicí buben v provedení, znázorněném na obr. 1, a současně se · použije jako pomůcky k usměrnění proudu skla prstencovitého trychtýře, který · je znázorněn na obr. 2, je možno · dosáhnout · přesného · přívodu roztaveného skla · v · úrovni · horní řady otvorů, provedených v · zevní stěně 26. Prstencovitý trychtýř 31 může být upevněn na hlavě 24 pomocí nosné konstrukce 31a, která je tepelně izolována izolací 46, znázorněnou na obr. 7 a 8.
Stejně jako v · provedení, znázorněném na obr. 1, je možno i v provedení znázorněném na obr. 2 užít vysokofrekvenčního vyhřívacího zařízení ·. 23, kterým je možno vyrovnat teplotu v horní a spodní části perforované zevní stěny 26 odstředivky 25.
Na obr. · 3 je znázorněno provedení, které je obdobné provedení, znázorněnému na obr.
2, přičemž stejné nebo velmi podobné konstrukční prvky jsou označeny stejnými vztahovými značkami. · Uvnitř odstředivky 25 je rovněž uložen dělící buben 28 téže konstrukce jako · na obr. 2, avšak místo prstencovitého trychtýře · 31 se užívá jiné pomůcky k usměrnění proudu roztaveného skla. Touto pomůckou· je v tomto případě lišta 33 opatřená žlábkem a upevněná na hlavu 24 tepelně izolovonýmí nosiči 33a. Lišta 33 je opatřena kanálky, kterými se přivádí z dělicího bubnu 28 paprsky 30 skla, spodní okraj tohoto kanálku · je opatřen · přepadem 34, takže sklo, které · je přiváděno do drážky lišty 33, se dostává odstředivou silou na vnitřní stranu zevní stěny 26 odstředivky 25, Líšta 33 je s výhodou uložena tak, aby sklo bylo přiváděno v úrovni horních otvorů vnitřní strany zevní stěny 26 odstředivky 25.
Činnost odstředivky, znázorněné na obr. 3, jo podobná činnosti odstředivky z obr. 2, s tím rozdílem, že roztavené sklo · se v provedení na obr. 2 · přivádí na vnitřní stranu zevní stěny 26 .Otvory v prstencovitém trychtýři 31, kdežto · v provedení, znázorněném · na obr.
3, se sklo na vnitřní stranu zevní stěny 26 přivádí pomocí lišty 33 ve formě jednotlivé vrstvy 35.
V provedení, znázorněném na obr. 4, se odstředivka · 36 liší od odstředivek 12 a 25 z uspořádání, znázorněných na obr. 1, 2 a 3, svým podstatně větším vertikálním · rozměrem. V provedení, znázorněném na obr. 4, se užívá podobného dělicího bubnu 28 jako - v provedení, znázorněném na obr, 3, a . tímto dělicím bubnem 28 jsou přiváděny paprsky ' 30 skla na lištu 33, která má obdobnou stavbu jako na obr. 3. Lišta 33 však nepřivádí sklo přímo na vnitřní stranu zevní stěny odstředivky 36, avšak přivádí sklo do vnitřního prostoru trychtýře 37, který je upevněn na nosné konstrukci 38 uložené ve vnitřním prostoru odstředivky 36.
Nosná konstrukce 38 má válcovitý tvar . a její spodní okraj je opatřen vybíráním 38a, které zapadá do okraje 36a, který je částí příruby odstředivky 36. Nosná konstrukce 38 je mimoto uložena na základní desce 38b. Jak je zřejmé z obr. 4, je nosná konstrukce 38 a základní deska 38b opatřena otvory. Nosná konstrukce 38 je mimoto spojena se zevní stěnou odstředivky 36 . konzolemi 39, které jsou zakotveny ve střední části zevní stěny odstředivky 36 a slouží ke zpevnění zevní částí stěny. Konzole 39 jsou vzhledem k ' sobě uloženy v určitých odstupech, takže neruší laminární proudění roztaveného skla směrem shora dolů po vnitřní straně zevní stěny odstředivky 36. Konzole 39 mohou být s nosnou konstrukcí 38 spojeny prstencem 39a, který je součástí nosné konstrukce 38. Je tedy zřejmé, že nosná konstrukce 38 brání vychýlení zevní stěny odstředivky 36 směrem ven. Mimoto je možno dosáhnout nosnou konstrukcí 38, konzolemi 39 a prstencem 39a podstatného zesílení zevní . stěny odstředivky 36, které opět působí proti jejímu vychýlení směrem ven.
Další výhoda této konstrukce je skutečnost, že jednotlivé konstrukční prvky je možno udržovat na poměrně nízké teplotě. V případě, že teplota zevní stěny je přibližně 1050 °C při provozu odstředivky, leží teplota nosné konstrukce 38 v blízkosti 600 °C, takže nosná konstrukce 38 není příliš opotřebována.
V provedení, které je znázorněno na obr. 8, jsou podrobněji znázorněny jednotlivé části trychtýře 37 a nosné konstrukce 38. Je zřejmé, že výstupní otvory 40 na spodní části trychtýře 37 jsou provedeny tak, že paprsky skla vystupují v úrovni otvorů 41, provedených v nosné konstrukci 38. Rozdělení konzolí 39 v intervalech po vnitřní ploše zevní stěny odstředivky -36 zajišťuje laminární proudění roztaveného skla směrem od horního okraje až do spodní části s co nejmenším přerušením.
Další konstrukční prvky tohoto provedení, například hřídel, prstencová komora a prstencová tryska pro přívod horkého plynu i vyhřívací zařízení mají podobnou konstrukci jako u zařízení, které bylo znázorněno na obr. 1.
V provedení, znázorněném na obr. 5, má odstředivka 42 podobnou konstrukci jako odstředivka na obr. ' 4. Má však - menší průměr a roztavené sklo je přiváděno dělicím bubnem 43, který má o něco větší průměr než dělicí buben 28 v provedení, znázorněném na obr. 4. Otvory, provedené v obvodové stě ně dělicího bubnu 43, slouží k přímému přívodu paprsků 44 skla do trychýře 37, takže v tomto provedení není zařazena lišta 33. Toto provedení je opatřeno nosnou konstrukcí 38 se základní deskou 38b provedenou obdobným způsobem, jak je to znázorněno na obr. 4.
Přestože je možno zpevňovacích prků znázorněných na . obr. 4 a ' 5 použít i u odstředivek, jejichž obvodová stěna má jednotnou tloušťku, je výhodné je použít v odstředivkách, jejichž zevní stěna má ve směru shora dolů zvětšující se tloušťku.
Na obr. 6 je znázorněno podobné provedení, jako na obr. 3, v němž - odstředivka 25 a dělicí buben 28 jsou -provedeny stejně, avšak jako pomůcky pro - usměrnění proudu skla se užívá lišty 45, opatřené přepadem, přičemž tato lišta 45 není upevněna na hlavě hřídele, ale na zevní stěně odstředivky 25, jak je znázorněno na obr. 6.
Na obr. 7 a 8 je detailně znázorněno dělicí zařízení z obr. 4 až 6, přičemž na obr. 8 jde o trychtýř 37 a na obr. 7 o lištu 45, v obou těchto pomůckách bylo ještě užito mezivrstvy, kterou je izolace 46. Toto uspořádání má snížit přenos tepla z dělicí pomůcky na odstředivku a zejména na její nosnou konstrukci 38.
Podstatnou výhodou je skutečnost, že je možno užít nejrůznějších typů skla.
Je samozřejmé, že k výrobě skleněných vláken uvedeným způsobem je možno užít měkká skla. Mimoto však je možno užít i skla odlišného složení, i taková, která až dosud nebylo možno zpracovat na skleněná vlákna. Tato skla nebylo až dosud možno zpracovávat především z toho důvodu, že na závadu byla poměrně vysoká teplota odskelnění, která vyžadovala i poměrně vysokou teplotu při výrobě skleněných vláken. Při této vysoké teplotě však docházelo při použití odstředivek známého typu k vyklenutí zevní stěny nebo k velmi rychlé korozi, někdy tak rychlé, že by odstředivky uvedeného typu nebylo možno - při průmyslové výrobě skleněných vláken vůbec použít. Zejména nebylo možno zpracovávat - takzvaná tvrdá skla.
Mimoto je možno zpracovávat určitá skla dosud neznámého složení a velmi výhodných vlastností, zejména pokud jde o viskozitu a o teplotu odskelnění. Tato skla neobsahují žádné sloučeniny fluoru a téměř žádné sloučeniny boru a/nebo baria, přičemž je nutno zdůraznit, že sloučeniny všech tří uvedených prvků jsou běžnou součástí měkkých skel, která tyto látky obsahují často ve velkých možstvích, aby bylo možno snížit jejich teplotu tání a teplotu odskelnění a tak umožnit jejich zpracování v odstředivkách -známého typu. Sklo nového složení je výhodné také z toho důvodu, že jeho použití je hospodárné a při jeho zpracování nedochází ke znečištění ovzduší. Sklo podle vynálezu má poměrně vysokou teplotu tání a teplotu odskelnění a až dosud nebylo možno ze skla tohoto typu vyrábět skleněná vlákna. Při novém zpracování je však možno získat z tohoto skla jako výsledný produkt vlákna s velmi dobrými vlastnostmi pokud jde o odolnost proti vysokým teplotám. Z tohoto důvodu jsou také vlákna, získaná způsobem podle vynálezu určena к výrobě izolačních materiálů, přičemž tyto izolační materiály mohou snést teplotu 450 až 500 °C. Izolační materiály, vyrobené z měkkých skel, bylo možno užít pouze do teploty 400 °C.
Složení jednotlivých typů skla, vhodných к zpracování v průmyslovém měřítku, bude dále uvedeno. Než bude toto složení uvedeno podrobně, je ještě zapotřebí uvést, že dříve známá skla, používaná к výrobě skleněných vláken ve známých zařízeních měla viskozitu při výrobě vláken řádu 100 Pa . s. Bylo proto výhodné udržovat tuto teplotu nad teplotou odskelnění, čehož bylo možno dosáhnout pouze v tom případě, že byly do skla přidávány sloučeniny fluoru, bóru a baria. Určitá skla podle vynálezu mohou mít viskozitu až 500 Pa . s pří zpracování na skleněná vlákna, přičemž teplota zpracování leží v rozmezí 1030 až 1050 °C.
Dále budou uvedena příkladná složeni skel podle vynálezu. Složení jednotlivých skel je uváděno v hmotnostních podílech, přičemž nejsou uváděny nečistoty, které nebyly použitou analytickou metodou zaznamenány.
V následující tabulce I je uvedeno složení 8 druhů skel a současně i hlavní vlastnosti těchto skel.
Tabulka I
Složení | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 . | 5 | 6 | 7 |
S1O2 | 66,90 | 63,15 | 62,60 | 62,70 | 61,60 | 63,45 | 62,10 | 60,30 |
AI2O3 | 2,25 | 5,05 | 5,20 | 5,15 | 5,90 | 5,25 | 5,85 | 6,35 |
Na2O | 14,70 | 13,20 | 15,15 | 15,20 | 13,80 | 14,95 | 14,55 | 14,95 |
K2O | 1,0 | 2,10 | 2,30 | 2,30 | 2,45 | 2,25 | 2,70 | 2,65 |
CaO | 7,95 | 5,90 | 5,25 | 5,50 | 5,95 | 5,40 | 5,75 | 6,25 |
MgO | 0,30 | 2,65 | 3,35 | 3,35 | 2,60 | 4,00 | 2,75 | 2,40 |
BaO | stopy | 2,90 | 4,85 | 2,70 | 3,20 | stopy | stopy | stopy |
MnO | 0,035 | 2,00 | stopy | 1,50 | 3,05 | 3,00 | 3,40 | 2,90 |
Fe2O3 | 0,49 | 0,78 | 0,79 | 0,85 | 0,89 | 0,84 | 1,88 | 3,37 |
SO3 | 0,26 | 0,55 | 0,50 | 0,52 | 0,45 | 0,51 | 0,40 | 0,36 |
T1O2 | stopy | stopy | stopy | stopy | stopy | stopy | stopy | stopy |
B2O3 | 4,9 | 1,50 | stopy | stopy | stopy | stopy | stopy | stopy |
Viskozita η T (log η = = 2) [°c] | 1345 | 1416 | 1386 | 1403 | 1410 | 1402 | 1405 | 1395 |
T (log η = = 2,5) [°C] | 1204 | 1271 | 1249 | 1264 | 1270 | 1265 | 1266 | 1257 |
T (lOg T?== = 3) [°C] | 1096 | 1161 | 1141 | 1156 | 1158 | 1160 | 1158 | 1150 |
T (log η = = 3,7) ГС] | 975 | 1042 | 1028 | 1038 | 1042 | 1045 | 1038 | 1030 |
Odskelnění luquidus [°C] | 970 | 1020 | 960 | 1015 | 1015 | 1040 | 1020 | 1025 |
maximální rychlost [^m/mn] | 0,93 | 0,52 | 0,30 | 0,46 | 1,1 | 0,40 | 1,08 | 1,96 |
při teplotě [°C] | 855 | 900 | 840 | 800 | 900 | 880 | 915 | 920 |
Složení 01234567
Chemická odolnost proti vodě [mg] 13,6 10,8 16,5 16,8 11 16,4 12,86 14,9 residuální aktivita [mg Na20] 4,6 3,6 5,9 5,
Složení, které je uvedeno v tabulce je výsledkem analýzy náhodných vzorků.
Je zřejmé, že údaje u jednotlivých náhodných vzorků se mohou od sebe lišit o +5 %, což vyplývá z chyb, které mohou být způsobeny při dávkování nebo navážení jednotlivých směsí a také těkavostí některých výchozích látek, které jsou složkami uvedených směsí.
Přestože směs 0 je možno zpracovat známým způsobem na skleněná vlákna, není způsob výroby těchto vláken v průmyslové formě hospodárná, protože kapacita odstředivky pro skleněná vlákna uvedeného složení je příliš nízká.
3,6 5,6 4,8 4,9
Je však zcela zřejmé, že směs 0 je možno zpracovávat v novém zařízení rentabilně na skleněná vlákna dobré kvality.
V případě ostatních směsí je prakticky nemožné zpracovat uvedené směsi na skleněná vlákna při použití odstředivek známé konstrukce. Mimoto nebyla skla o složení 5, 6 a 7 až dosud známa.
Vhodné je zejména zpracování skel, která jsou uvedena v následující tabulce II v odstavci A. Složení skla je opět uvedeno v hmotnostních podílech.
Tabulka II
Složky ABC obecné rozmezí manganová skla barnatá skla železitá skla ,
SiO2 | 59—65 | 59—65 | 60—64 |
A12O3 | 4—8 | 4—8 | 5—6,5 |
ЫагО | 12,5—18 | 12,5—18 | 14,5—18 |
K2O | 0—3 | 0—3 | 0—3 |
R2O = Na2O + K2O | 15—18 | 15—18 | 16—18 |
AI2O3/R2O | 0,25/0,40 | 0,25/0,40 | (0,25/0,40) |
CaO | 4,5—9 | 4,5—8 | 5—9 |
MgO | 0—4 | 0—4 | 0—4 |
MgO/CaO | 0/0,75 | 0/0,75 | 0/0,75 |
MgO + CaO | 7—9,5 | 7—9,5 | 8—9,5 |
MnO | 0—4 | 1—3,5 | 1,5-4 |
BaO | 0—5 | 2—3,5 | stopy |
ЕегОз | 0,1—5 | 0,1—1 | 0,8-3,5 |
MnO + BaO + Fe2O3 | 3,5—8 | 4—8 | 3,5-6,5 |
B2O3 | 0—2 | 0—2 | Stopy |
různé | S1 | ál | ál |
z toho SO3 | á0,6 | ž0,6 | g0,6 |
Skla, uvedená v tabulce II odstavci A, jsou zvláště vhodná ke zpracování na skleněná vlákna, protože složení těchto skel bylo voleno tak, aby se pokud možno dosáhlo rovnováhy mezi viskozitou roztaveného skla na jedné straně a teplotou odskelnění a odolností výsledného materiálu na druhé straně.
Uvedeným požadavkům odpovídají také manganová skla, která jsou uvedena v odstavcích В a C tabulky II. V odstavci В jsou uvedena skla, která obsahují velmi malé množství bóru a popřípadě malé množství baria.
V odstavci C jsou uvedena manganová skla nového typu, která obsahují větší podíl železa, jako je tomu například také u skel 5, 6 a 7 z tabulky I, v jejichž složení je možno zcela vynechat sloučeniny baria a bóru, i když je samozřejmě možné přidat do uvedených skel alespoň stopy sloučenin uvedených prvků.
Aby bylo možno zpracovat na skleněná vlákna tvrdá skla, jejichž viskozita se pohy buje v blízkosti 100 Pa. s při teplotách vyšších než 1150. °C a jejichž teplota odskelnění je rádu 1030 °C, je výhodné vyrábět skleněná vlákna z těchto skel v odstředivce, která je vyrobena ze slitiny zvláštního složení, která je odolná proti svrchu uvedeným teplotám, ze stejné sliY pliliiltltii íi ц γ |^stredivce
užitím těchto slitin podstatně zvýšit životnost odstředivky.
Složení výhodných slitin je uvedeno v následující tabulce, přičemž množství jednotlivých složek slitiny je uvedeno v hmotnostní koncentraci.
Prvek
c | 0,65-0,83 |
Cr | 27,5—31 |
w | 6—7,80 |
Fe | 7—10 |
Si | 0,7-1,2 |
CO 0—0,2
P 0—0,03
S 0—0,02
Ni (komplement) 59—50.
Zvláště výhodná je vyrábět z uvedených slitin odstředivky o větším průměru, například o průměru 400 mm.
PŘEDMĚT VYNALEZU
Claims (5)
1. Sklo, vhodné ke zvlákňování a obsahující oxid křemičitý, hlinitý, sodný, draselný, vápenatý, horečnatý, barnatý, železitý, boritý a sírový, vyznačující se tím, že obsahuje následující složky v uvedené hmotnostní koncentraci: oxid křemičitý oxid hlinitý oxid sodný oxid draselný oxid vápenatý oxid horečnatý ox:d barnatý oxid železitý oxid boritý různé nečistoty z toho oxid sírový oxid manganatý
59 až 65 °/o
5 až 8 %
12.5 až 18 % stopy až 3 %
4.5 až 9 % stopy až 4 % stopy až 5 % 0,1 až 5 % stopy až 2 % nejvýše 1 % nejvýše 0,6 °/o stopy až 4 % přičemž celkový obsah oxidu sodného a draselného se pohybuje v rozmezí 15 až 18 %, celkový obsah oxidu hořečnatého a vápenatého se pohybuje v rozmezí 7 až 9,5 % a celkový obsah oxidu manganatého, barnatého a železitého se pohybuje v rozmezí 3,5 až 8 % a poměr oxidu hlinitého к celkovému množství oxidu sodného a draselného se pohybuje v rozmezí 0,25 až 0,40 a poměr oxidu ho rečnatého к oxidu vápenatému je nižší nebo roven 0,75.
2. Sklo podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje následující složky v uvedené hmotnostní koncentraci:
oxid vápenatý 4,5 až 8 oxid manganatý 1 až 3,5 oxid barnatý 2 až 3,5 oxid železitý 0,1 až 1.
3. Sklo podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje následující složky v uvedené hmotnostní koncentraci: oxid křemičitý oxid hlinitý oxid sodný oxid vápenatý oxid manganatý oxid železitý
60 až 64
5 až 6,5
14.5 až 18
5 až 9
1.5 až
4
0,8 až 3,5 přičemž celkový obsah oxidu sodného a oxidu draselného se pohybuje v rozmezí 16 až 18 °/o, celkový obsah oxidu hořečnatého a oxidu vápenatého se pohybuje v rozmezí 8 až 9,5 %, celkový obsah oxidu manganatého, barnatého a železitého se pohybuje v rozmezí 3,5 až 6,5 %.
5 listů výkresů
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7834616A FR2443436B1 (fr) | 1978-12-08 | 1978-12-08 | Procede de fibrage du verre, dispositif de mise en oeuvre et produits fibres |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS231953B2 true CS231953B2 (en) | 1985-01-16 |
Family
ID=9215851
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS798547A CS218590B2 (en) | 1978-12-08 | 1979-12-07 | Method of spinning the melted glass and method for executing the same method |
CS798548A CS235504B2 (en) | 1978-12-08 | 1979-12-07 | Centrifuge for thermoplastic materials spinning |
CS798546A CS231953B2 (en) | 1978-12-08 | 1979-12-07 | The glass suitable fibrefication |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS798547A CS218590B2 (en) | 1978-12-08 | 1979-12-07 | Method of spinning the melted glass and method for executing the same method |
CS798548A CS235504B2 (en) | 1978-12-08 | 1979-12-07 | Centrifuge for thermoplastic materials spinning |
Country Status (40)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US4203746A (cs) |
JP (5) | JPS55113637A (cs) |
AR (3) | AR219020A1 (cs) |
AT (3) | AT379126B (cs) |
AU (3) | AU534642B2 (cs) |
BE (1) | BE880485A (cs) |
BG (3) | BG41654A3 (cs) |
BR (3) | BR7908004A (cs) |
CA (7) | CA1129204A (cs) |
CH (3) | CH633763A5 (cs) |
CS (3) | CS218590B2 (cs) |
DD (1) | DD147661A5 (cs) |
DE (4) | DE2911510A1 (cs) |
DK (3) | DK158383C (cs) |
EG (1) | EG14575A (cs) |
ES (3) | ES486685A1 (cs) |
FI (3) | FI65983C (cs) |
GB (3) | GB2041911B (cs) |
GR (1) | GR70737B (cs) |
HU (1) | HU178731B (cs) |
IE (3) | IE49317B1 (cs) |
IL (1) | IL58899A0 (cs) |
IN (1) | IN152701B (cs) |
IT (1) | IT1126486B (cs) |
LU (1) | LU81962A1 (cs) |
MA (1) | MA18668A1 (cs) |
MX (3) | MX153436A (cs) |
NL (3) | NL181102C (cs) |
NO (4) | NO152335C (cs) |
NZ (3) | NZ192342A (cs) |
PH (5) | PH16113A (cs) |
PL (1) | PL123563B1 (cs) |
PT (1) | PT70557A (cs) |
RO (1) | RO79268A (cs) |
SE (5) | SE440346B (cs) |
SU (1) | SU973015A3 (cs) |
TR (3) | TR20552A (cs) |
UA (1) | UA7158A1 (cs) |
YU (2) | YU42494B (cs) |
ZA (3) | ZA796665B (cs) |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2911510A1 (de) * | 1978-12-08 | 1980-06-19 | Saint Gobain | Verfahren, vorrichtung und glaeser zum herstellen von glasfasern und damit hergestellte glasfasern |
US4387180A (en) * | 1980-12-08 | 1983-06-07 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Glass compositions |
US4337073A (en) * | 1980-12-30 | 1982-06-29 | Ppg Industries, Inc. | Rotary forehearth |
DE3272247D1 (en) * | 1981-04-08 | 1986-09-04 | Johnson Matthey Plc | Nickel alloys containing large amounts of chromium |
US4367083A (en) * | 1981-11-06 | 1983-01-04 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Nickel-base spinner alloy |
US4506009A (en) * | 1982-03-30 | 1985-03-19 | University Of California | Heterogeneous immunoassay method |
US4396722A (en) * | 1982-04-05 | 1983-08-02 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Wool glass composition |
US4756732A (en) * | 1982-04-06 | 1988-07-12 | Isover Saint-Gobain | Glass fiberization method |
US4759785A (en) * | 1982-04-06 | 1988-07-26 | Isover Saint-Gobain | Glass fiberization method |
US4759974A (en) * | 1982-04-06 | 1988-07-26 | Isover Saint-Gobain | Glass fiberization |
NZ203668A (en) * | 1982-04-06 | 1986-07-11 | Saint Gobain Isover | Producing attenuable fibres using centrifuge:peripheral speed of centrifuge at orifices is at least 50 metres/sec. |
US4451276A (en) * | 1982-08-18 | 1984-05-29 | Barthe Marie Pierre | Method and apparatus for glass fiberization |
FR2529878A1 (fr) * | 1982-07-12 | 1984-01-13 | Saint Gobain Isover | Perfectionnements aux techniques de formation de fibres comprenant une centrifugation |
JPS59223246A (ja) * | 1983-05-31 | 1984-12-15 | Toyo Ganmen Kogyo Kk | 中空筒状回転体を用いるガラスの繊維化装置 |
FR2552075B1 (fr) * | 1983-09-19 | 1986-08-14 | Saint Gobain Isover | Fibres de verre et composition convenant pour leur fabrication |
US4708848A (en) * | 1986-02-18 | 1987-11-24 | Glass Incorporated International | Nickel/chrome base superalloys |
US4689061A (en) * | 1986-05-20 | 1987-08-25 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Method and apparatus for producing fine fibers |
US4767431A (en) * | 1987-02-26 | 1988-08-30 | Glass Incorporated International | Production of micro glass fibers |
US4983550A (en) * | 1988-08-24 | 1991-01-08 | Potters Industries, Inc. | Hollow glass spheres |
US5071796A (en) * | 1989-08-14 | 1991-12-10 | Ppg Industries, Inc. | Flat glass composition with improved melting and tempering properties |
US4948409A (en) * | 1989-08-18 | 1990-08-14 | Guardian Industries Corp. | Multiple segment spinner |
FR2668470B1 (fr) * | 1990-10-29 | 1992-12-24 | Saint Gobain Isover | Procede et dispositif de production de fibres par centrifugation interne et application au fibrage de certains verres. |
FR2675818B1 (fr) * | 1991-04-25 | 1993-07-16 | Saint Gobain Isover | Alliage pour centrifugeur de fibres de verre. |
GB9111401D0 (en) * | 1991-05-25 | 1991-07-17 | Pilkington Insulation Ltd | Glass composition and use |
SK284033B6 (sk) * | 1991-08-02 | 2004-08-03 | Isover Saint-Gobain | Minerálna vlna z roztaveného minerálneho materiálu, spôsob jej výroby a zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu |
US5314521A (en) * | 1992-06-29 | 1994-05-24 | Glass Incorporated International | Method and apparatus for production of glass fibers utilizing spinning cup structure |
SK45594A3 (en) * | 1992-08-20 | 1994-09-07 | Saint Gobain Isover | Method of producing mineral wool, and mineral wool produced thereby |
US6017835A (en) * | 1993-11-05 | 2000-01-25 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass compositions for producing dual-glass fibers |
JP3368953B2 (ja) * | 1993-11-12 | 2003-01-20 | 旭硝子株式会社 | 紫外線吸収着色ガラス |
DE4418726A1 (de) | 1994-05-28 | 1995-11-30 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
DE4418728A1 (de) * | 1994-05-28 | 1996-01-11 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
DE4418727A1 (de) * | 1994-05-28 | 1996-02-22 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
DE4421120A1 (de) * | 1994-06-19 | 1995-12-21 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzungen |
US5514199A (en) * | 1994-09-20 | 1996-05-07 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Spinner for producing dual component fibers |
US5482527A (en) * | 1994-09-20 | 1996-01-09 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Spinner apparatus for producing dual component fibers |
US5980680A (en) * | 1994-09-21 | 1999-11-09 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Method of forming an insulation product |
US5885390A (en) * | 1994-09-21 | 1999-03-23 | Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. | Processing methods and products for irregularly shaped bicomponent glass fibers |
AU696443B2 (en) * | 1994-10-26 | 1998-09-10 | Asahi Glass Company Limited | Glass having low solar radiation and ultraviolet ray transmittance |
US5591459A (en) * | 1995-02-28 | 1997-01-07 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Apparatus for reinforcing a fiber producing spinner |
US5523265A (en) * | 1995-05-04 | 1996-06-04 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass compositions and fibers therefrom |
US5582841A (en) * | 1995-05-04 | 1996-12-10 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Fiber manufacturing spinner and fiberizer |
KR20000010615A (ko) | 1996-04-24 | 2000-02-25 | 휴스톤 로버트 엘 | 높은 ki 값을 갖는 유리 조성물과 그로부터 제조된 섬유 |
US5743157A (en) * | 1996-07-31 | 1998-04-28 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Method for making a strengthened spinner having integrally formed ribs |
US5856194A (en) | 1996-09-19 | 1999-01-05 | Abbott Laboratories | Method for determination of item of interest in a sample |
US5779760A (en) | 1996-09-30 | 1998-07-14 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Fiber manufacturing spinner |
US5914439A (en) * | 1997-05-08 | 1999-06-22 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Diffusion barrier for bores of glass fiber spinners providing high corrosion and oxidative resistance at high temperatures |
US6034014A (en) | 1997-08-04 | 2000-03-07 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass fiber composition |
US6141992A (en) * | 1998-12-24 | 2000-11-07 | Johns Manville International, Inc. | Rotary fiberizer having two cooling jackets and an air ring |
US6358871B1 (en) | 1999-03-23 | 2002-03-19 | Evanite Fiber Corporation | Low-boron glass fibers and glass compositions for making the same |
JP4472218B2 (ja) * | 2001-08-30 | 2010-06-02 | ニチアス株式会社 | 無機繊維及びその製造方法 |
JP2003212596A (ja) * | 2002-01-23 | 2003-07-30 | Paramount Glass Kogyo Kk | 無機質繊維製造用硝子組成物、その製造方法及びその無機質繊維成型物 |
CA2380215C (en) * | 2002-04-04 | 2006-06-13 | Ottawa Fibre Inc. | High throughput capacity spinner for manufacturing dual-component curly fibers |
RU2236387C1 (ru) * | 2003-04-17 | 2004-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью Новосибирский Региональный Научно-технический центр "Инноватор" | Устройство для получения минерального волокна |
US20080197316A1 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Certainteed Corporation | Mineral fiber insulation having thermoplastic polymer binder and method of making the same |
US7210314B2 (en) * | 2003-11-07 | 2007-05-01 | Certainteed Corporation | Fiberizer thermocouple support frame |
FR2905695B1 (fr) | 2006-09-13 | 2008-10-24 | Saint Gobain Isover Sa | Compositions pour laines minerales |
FR2922885B1 (fr) * | 2007-10-31 | 2010-10-29 | Saint Gobain Technical Fabrics | Fils de verre a faible teneur en alumine aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques. |
CN101811824B (zh) * | 2010-05-11 | 2012-01-25 | 太仓宏大方圆电气有限公司 | 一种超细玻璃棉的生产方法 |
FR2985254B1 (fr) * | 2011-12-28 | 2013-12-20 | Saint Gobain Isover | Procede de fibrage de matieres vitrifiables |
US20130260980A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Robert D. Touslee | Systems and methods for forming glass materials |
CN102786225A (zh) * | 2012-08-28 | 2012-11-21 | 泰山玻璃纤维有限公司 | 一种低硼无氟玻璃纤维组合物 |
US9487149B2 (en) | 2013-02-12 | 2016-11-08 | Kubota Corporation | Work vehicle |
FR3057567B1 (fr) * | 2016-10-14 | 2022-04-01 | Saint Gobain Isover | Procede de formation de fibres minerales |
DK3589590T3 (da) | 2017-02-28 | 2023-08-28 | Saint Gobain Seva | Legering til glasfiberspinder |
FR3068963B1 (fr) * | 2017-07-11 | 2020-04-24 | Saint-Gobain Isover | Assiette de fibrage |
CN112543747A (zh) | 2018-06-27 | 2021-03-23 | 维特罗平板玻璃有限责任公司 | 高铝低钠玻璃组合物 |
WO2020046894A1 (en) * | 2018-08-27 | 2020-03-05 | Knauf Insulation, Inc. | Rotary spinner apparatuses, methods, and systems for producing fiber from molten material |
KR102688850B1 (ko) * | 2019-12-27 | 2024-07-29 | 니찌아스 카부시키카이샤 | 무기 섬유, 무기 섬유 제품, 무기 섬유 제품의 제조 방법, 무기 섬유 제조용 조성물 및 무기 섬유의 제조 방법 |
TW202402701A (zh) * | 2022-03-30 | 2024-01-16 | 日商日本板硝子股份有限公司 | 玻璃纖維 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA757024A (en) * | 1967-04-18 | Compagnie De Saint-Gobain | Refractory alloys | |
NL111147C (cs) * | 1955-11-25 | |||
BE564030A (cs) * | 1956-05-21 | |||
US3294557A (en) * | 1956-07-10 | 1966-12-27 | Saint Gobain | Electrically resistant glass compositions |
NL228768A (cs) * | 1957-06-17 | |||
DE1124182B (de) * | 1957-07-25 | 1962-02-22 | Owens Corning Fiberglass Corp | Vorrichtung zur Herstellung von Stapelfaserkammzuegen aus in der Hitze erweichbarem Mineralstoff |
NL254642A (cs) * | 1959-08-07 | |||
US3233989A (en) * | 1961-03-31 | 1966-02-08 | Owens Corning Fiberglass Corp | Method and apparatus for forming fibers |
FR1382917A (fr) * | 1963-02-27 | 1964-12-24 | Saint Gobain | Perfectionnements à la fabrication de fibres, notamment de fibres de verre |
NL126516C (cs) * | 1963-10-30 | |||
US3393986A (en) * | 1965-05-28 | 1968-07-23 | Miles S. Firnhaber | Apparatus for manufacturing mineral fibers |
FR1493002A (fr) * | 1966-07-11 | 1967-08-25 | Verre Textile Soc Du | Compositions de verre |
US3503726A (en) * | 1967-04-05 | 1970-03-31 | United States Gypsum Co | Method and apparatus for dynamically distributing molten material onto a spinner surface |
US3554719A (en) * | 1968-11-19 | 1971-01-12 | Johns Manville | Metallic rotors for forming glass fibers |
US3622293A (en) * | 1968-12-10 | 1971-11-23 | Miles S Firnhaber | Apparatus for manufacturing glass fibers |
GB1307357A (en) * | 1969-04-03 | 1973-02-21 | Nat Res Dev | Cement compositions containing glass fibres |
GB1302265A (cs) * | 1970-06-09 | 1973-01-04 | ||
US3759680A (en) * | 1970-09-14 | 1973-09-18 | Owens Corning Fiberglass Corp | Method and apparatus for producing fibers from glass |
JPS5040099B1 (cs) * | 1971-03-09 | 1975-12-22 | ||
FR2147765B1 (cs) * | 1971-04-07 | 1976-03-19 | Saint Gobain Pont A Mousson | |
US3928009A (en) * | 1972-03-02 | 1975-12-23 | Walter Merton Perry | Rotary forming unit for fine mineral fibers |
CA998696A (en) * | 1972-12-13 | 1976-10-19 | Ralph L. Tiede | Glass compositions |
US3876423A (en) * | 1973-10-29 | 1975-04-08 | Miles S Firnhaber | Nickel-chromium alloys |
DE2911510A1 (de) * | 1978-12-08 | 1980-06-19 | Saint Gobain | Verfahren, vorrichtung und glaeser zum herstellen von glasfasern und damit hergestellte glasfasern |
-
1979
- 1979-03-23 DE DE19792911510 patent/DE2911510A1/de active Granted
- 1979-03-23 DE DE19792954455 patent/DE2954455A1/de active Pending
- 1979-03-23 DE DE2954307A patent/DE2954307C2/de not_active Expired
- 1979-03-23 DE DE2954306A patent/DE2954306C2/de not_active Expired
- 1979-04-06 US US06/027,912 patent/US4203746A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-06 US US06/027,617 patent/US4203745A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-09 US US06/028,211 patent/US4203747A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-09 US US06/028,212 patent/US4203774A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-09 US US06/028,393 patent/US4203748A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-11 CA CA325,315A patent/CA1129204A/en not_active Expired
- 1979-04-11 CA CA325,314A patent/CA1129203A/en not_active Expired
- 1979-04-11 CA CA325,313A patent/CA1129202A/en not_active Expired
- 1979-04-11 CA CA000325317A patent/CA1136165A/en not_active Expired
- 1979-04-11 CA CA325,316A patent/CA1128757A/en not_active Expired
- 1979-11-06 US US06/091,794 patent/US4288237A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-11-06 US US06/091,792 patent/US4288236A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-11-06 US US06/091,838 patent/US4289518A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-12-05 DD DD79217396A patent/DD147661A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-06 YU YU2975/79A patent/YU42494B/xx unknown
- 1979-12-06 SE SE7910078A patent/SE440346B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-12-06 RO RO7999457A patent/RO79268A/ro unknown
- 1979-12-06 BE BE0/198469A patent/BE880485A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-06 SE SE7910076A patent/SE437371B/sv unknown
- 1979-12-06 SE SE7910077A patent/SE438671B/sv unknown
- 1979-12-06 GR GR60702A patent/GR70737B/el unknown
- 1979-12-07 ES ES486685A patent/ES486685A1/es not_active Expired
- 1979-12-07 IL IL58899A patent/IL58899A0/xx unknown
- 1979-12-07 CS CS798547A patent/CS218590B2/cs unknown
- 1979-12-07 BR BR7908004A patent/BR7908004A/pt not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 LU LU81962A patent/LU81962A1/fr unknown
- 1979-12-07 BG BG045844A patent/BG41654A3/xx unknown
- 1979-12-07 UA UA2850258A patent/UA7158A1/uk unknown
- 1979-12-07 CH CH1088679A patent/CH633763A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 PH PH23378A patent/PH16113A/en unknown
- 1979-12-07 DK DK522779A patent/DK158383C/da active
- 1979-12-07 JP JP15826679A patent/JPS55113637A/ja active Granted
- 1979-12-07 IT IT27876/79A patent/IT1126486B/it active
- 1979-12-07 AR AR279199A patent/AR219020A1/es active
- 1979-12-07 NZ NZ192342A patent/NZ192342A/xx unknown
- 1979-12-07 PL PL1979220225A patent/PL123563B1/pl unknown
- 1979-12-07 BR BR7908005A patent/BR7908005A/pt not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 TR TR20552A patent/TR20552A/xx unknown
- 1979-12-07 ES ES486686A patent/ES486686A0/es active Granted
- 1979-12-07 ES ES486684A patent/ES486684A1/es not_active Expired
- 1979-12-07 DK DK522679A patent/DK154496C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 JP JP15826779A patent/JPS55113638A/ja active Granted
- 1979-12-07 AR AR279200A patent/AR218178A1/es active
- 1979-12-07 AR AR279201A patent/AR218794A1/es active
- 1979-12-07 NO NO793995A patent/NO152335C/no unknown
- 1979-12-07 BG BG045846A patent/BG41656A3/xx unknown
- 1979-12-07 JP JP15826879A patent/JPS55113646A/ja active Granted
- 1979-12-07 FI FI793832A patent/FI65983C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 CH CH1088579A patent/CH634027A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 FI FI793834A patent/FI64933C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 PT PT70557A patent/PT70557A/pt unknown
- 1979-12-07 MA MA18870A patent/MA18668A1/fr unknown
- 1979-12-07 MX MX180365A patent/MX153436A/es unknown
- 1979-12-07 FI FI793833A patent/FI69447C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 BG BG045845A patent/BG41655A3/xx unknown
- 1979-12-07 NZ NZ192343A patent/NZ192343A/xx unknown
- 1979-12-07 TR TR20780A patent/TR20780A/xx unknown
- 1979-12-07 MX MX180367A patent/MX155111A/es unknown
- 1979-12-07 CS CS798548A patent/CS235504B2/cs unknown
- 1979-12-07 CH CH1088779A patent/CH643219A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 BR BR7908003A patent/BR7908003A/pt not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 MX MX180371A patent/MX154046A/es unknown
- 1979-12-07 SU SU792850258A patent/SU973015A3/ru active
- 1979-12-07 DK DK522879A patent/DK158578C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-12-07 NO NO793994A patent/NO152334C/no unknown
- 1979-12-07 CS CS798546A patent/CS231953B2/cs unknown
- 1979-12-07 NZ NZ192341A patent/NZ192341A/xx unknown
- 1979-12-07 NO NO793996A patent/NO145005C/no unknown
- 1979-12-07 TR TR20714A patent/TR20714A/xx unknown
- 1979-12-08 EG EG730/79A patent/EG14575A/xx active
- 1979-12-08 HU HU79SA3215A patent/HU178731B/hu not_active IP Right Cessation
- 1979-12-10 AU AU53648/79A patent/AU534642B2/en not_active Ceased
- 1979-12-10 PH PH23391A patent/PH14543A/en unknown
- 1979-12-10 IE IE2380/79A patent/IE49317B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-12-10 PH PH23390A patent/PH16383A/en unknown
- 1979-12-10 AT AT0779179A patent/AT379126B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-10 ZA ZA00796665A patent/ZA796665B/xx unknown
- 1979-12-10 GB GB7942487A patent/GB2041911B/en not_active Expired
- 1979-12-10 NL NLAANVRAGE7908866,A patent/NL181102C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-12-10 PH PH23395A patent/PH14680A/en unknown
- 1979-12-10 IE IE2379/79A patent/IE48921B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-12-10 AU AU53647/79A patent/AU534657B2/en not_active Ceased
- 1979-12-10 ZA ZA00796666A patent/ZA796666B/xx unknown
- 1979-12-10 AT AT0779279A patent/AT377967B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-10 GB GB8005872A patent/GB2045228B/en not_active Expired
- 1979-12-10 ZA ZA00796667A patent/ZA796667B/xx unknown
- 1979-12-10 IE IE2378/79A patent/IE48920B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-12-10 NL NL7908864A patent/NL7908864A/nl active Search and Examination
- 1979-12-10 GB GB7942486A patent/GB2041910B/en not_active Expired
- 1979-12-10 NL NL7908865A patent/NL7908865A/nl active Search and Examination
- 1979-12-10 PH PH23394A patent/PH14461A/en unknown
- 1979-12-10 AU AU53649/79A patent/AU536496B2/en not_active Ceased
- 1979-12-10 AT AT0779379A patent/AT379127B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-17 IN IN1316/CAL/79A patent/IN152701B/en unknown
-
1981
- 1981-11-23 CA CA000390731A patent/CA1152329A/en not_active Expired
- 1981-11-23 CA CA000390730A patent/CA1136418A/en not_active Expired
-
1982
- 1982-09-03 YU YU1995/82A patent/YU43524B/xx unknown
-
1983
- 1983-07-19 SE SE8304043A patent/SE447473B/sv unknown
- 1983-07-19 SE SE8304044A patent/SE441670B/sv unknown
- 1983-12-12 NO NO834569A patent/NO152694C/no unknown
-
1985
- 1985-11-12 JP JP60252124A patent/JPS61141637A/ja active Granted
- 1985-11-12 JP JP60252125A patent/JPS61141638A/ja active Granted
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS231953B2 (en) | The glass suitable fibrefication | |
CS71092A3 (en) | Apparatus for producing composite yarn, from reinforcing fibers and athermoplastic organic material | |
KR100444927B1 (ko) | 광물성모제조방법및장치 | |
US4363645A (en) | Annular bushing for forming glass fibers | |
US4553994A (en) | Method for forming glass fibers | |
US3759680A (en) | Method and apparatus for producing fibers from glass | |
KR840002355B1 (ko) | 원심 스피너에 의한 용융 글래스의 섬유화 장치 | |
KR840001199Y1 (ko) | 용융 글래스의 섬유화 장치 | |
KR840002788Y1 (ko) | 열가소성 물질을 섬유화하기 위한 중공원심 스피너장치 | |
KR830001253B1 (ko) | 섬유화용 글래스 섬유 조성물 | |
US4249398A (en) | Method and apparatus for processing heat-softenable fiber forming material | |
SI8211995A8 (sl) | Postopek izdelave steklenih vlaken s centrifugiranjem |