CS229673B2 - Fibre compound material and its manufacturing process - Google Patents
Fibre compound material and its manufacturing process Download PDFInfo
- Publication number
- CS229673B2 CS229673B2 CS815357A CS535781A CS229673B2 CS 229673 B2 CS229673 B2 CS 229673B2 CS 815357 A CS815357 A CS 815357A CS 535781 A CS535781 A CS 535781A CS 229673 B2 CS229673 B2 CS 229673B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- vermiculite
- fibers
- block
- scales
- suspension
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 110
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 88
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 87
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 87
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 12
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 5
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 2
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical class O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- -1 magnesium chloride Chemical class 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Chemical class 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical class O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- ICXXXLGATNSZAV-UHFFFAOYSA-N butylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[NH3+] ICXXXLGATNSZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethane Chemical compound O=C=NCN=C=O KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002984 plastic foam Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- GBPOWOIWSYUZMH-UHFFFAOYSA-N sodium;trihydroxy(methyl)silane Chemical compound [Na+].C[Si](O)(O)O GBPOWOIWSYUZMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B18/04—Waste materials; Refuse
- C04B18/18—Waste materials; Refuse organic
- C04B18/24—Vegetable refuse, e.g. rice husks, maize-ear refuse; Cellulosic materials, e.g. paper, cork
- C04B18/28—Mineralising; Compositions therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B30/00—Compositions for artificial stone, not containing binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B30/00—Compositions for artificial stone, not containing binders
- C04B30/02—Compositions for artificial stone, not containing binders containing fibrous materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/36—Inorganic fibres or flakes
- D21H13/38—Inorganic fibres or flakes siliceous
- D21H13/40—Inorganic fibres or flakes siliceous vitreous, e.g. mineral wool, glass fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/36—Inorganic fibres or flakes
- D21H13/38—Inorganic fibres or flakes siliceous
- D21H13/44—Flakes, e.g. mica, vermiculite
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
- D21H27/30—Multi-ply
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
- D21H5/12—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials
- D21H5/18—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials of inorganic fibres with or without cellulose fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
- B27N3/04—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres from fibres
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/92—Fire or heat protection feature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24826—Spot bonds connect components
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/251—Mica
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2927—Rod, strand, filament or fiber including structurally defined particulate matter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2938—Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
- Y10T428/2958—Metal or metal compound in coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/298—Physical dimension
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2221—Coating or impregnation is specified as water proof
- Y10T442/223—Organosilicon containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/25—Coating or impregnation absorbs sound
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2615—Coating or impregnation is resistant to penetration by solid implements
- Y10T442/2623—Ballistic resistant
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2762—Coated or impregnated natural fiber fabric [e.g., cotton, wool, silk, linen, etc.]
- Y10T442/277—Coated or impregnated cellulosic fiber fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
- Y10T442/3049—Including strand precoated with other than free metal or alloy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/40—Knit fabric [i.e., knit strand or strip material]
- Y10T442/419—Including strand precoated with other than free metal or alloy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/50—FELT FABRIC
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/603—Including strand or fiber material precoated with other than free metal or alloy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/603—Including strand or fiber material precoated with other than free metal or alloy
- Y10T442/604—Strand or fiber material is glass
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/637—Including strand or fiber material which is a monofilament composed of two or more polymeric materials in physically distinct relationship [e.g., sheath-core, side-by-side, islands-in-sea, fibrils-in-matrix, etc.] or composed of physical blend of chemically different polymeric materials or a physical blend of a polymeric material and a filler material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Paper (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
Vynález se týká vlákenného složeného materiálu v podobně trojrozměrného bloku obsahujícího hmotu spalitelných vláken a anorganický materiál. Vynález se také týká způsobu výroby tohoto vlákenného složeného materiálu.
Vlákna a vlákenné materiály z nich vyrobené jsou notoricky poškozovat-elné nebo zničitelné ohněm. Vlákna, ať již přírodní, nebo umělá, obsahující organické materiály, například vlna, bavlna, umělé hedvábí, acetylcelulóza, polyestery, polyamidy a lignocelulózová vlákna jsou vesměs spalitelná a snadno zápalná. Vlákna nekladou odpor nebo jen málo odporu rozšíření ohně a nezpožďují vznik plamene. Bylo- by zřejmě výhodné, například v textilním, nábytkovém a stavebním průmyslu, kdyby vlákna, a zejména méně nákladná organická vlákna, mohla být zušle-chtěna pro zlepšení jejich žárového výkonu, například odolnosti proti požáru, popřípadě ohni a -schopnosti zpožďovat vznik plamene, pročež byla navržena četná zpracování pro dosažení tohoto výsledku tím, že by -se vlákna povlékla žáruvzdorným materiálem nebo· se v nich uložila nebo že by do struktury vlákna byl začleněn žáruvzdorný materiál. Až dosud nebylo dosaženo žádného uspokojivého rozřešení tohoto problému; zejména nebylo na2 lezeno- žádné řešení, které by kombinovalo uspokojivý žárový výkon spalitelných vláken a přijatelnými finančními náklady, a přitom udržovalo ohebnou povahu vláken a materiálu z nich -zhotovených.
Podle vynálezu sestává anorganický materiál ze šupin chemicky štěpeného vermikulitu.
Vynález také udává způsob pro výrobu shora uvedeného vlákenného složeného materiálu ve tvaru - bloku, který záleží v tom, že -se suspenze šupin vermikulitu nanese na spalitelná vlákna a spalitelná vlákna a šupiny - vermikulitu se tvarují do trojrozměrného bloku, takže jsou spalitelná vlákna povlečena šupinami vermikulitu a jsou spojena dohromady šupinami vermikulitu v jejich styčných bodech.
Podle výhodného provedení vynálezu je množství -spalitelných vláken nejméně 20 hmotnostních procent bloku.
Podle jiného· výhodného provedení vynálezu je množství vermikulitu nejméně 20 hmotnostních procent bloku.
Podle dalšího provedení vynálezu jsou spalitelná vlákna celulózová vlákna.
Podle jiného provedení vynálezu sestává hmota spalitelných vláken z jednotlivých vláken.
Podle ještě jiného provedení vynálezu ob229673 sáhuje hmota spalitelných vláken shluky nebo aglomeřáty vláken.
Účelně je množství vermikulitu až 100 hmotnostních procent spalitelných vláken v bloku.
Je výhodné, když jsou šupiny vermikulitu v podstatě všechny o velikosti pod 50 mikronů.
Způsob podle vynálezu záleží v tom, že se suspenze šupin vermikulitu nanese na spalitelná vlákna a spalitelná vlákna a šupiny vermikulitu se tvarují do trojrozměrného bloku, takže jsou spalitelná vlákna povlečena šupinami vermikulitu a jsou spojena dohromady šupinami vermikulitu v jejich styčných bodech.
Podle výhodného provedení způsobu podle vynálezu se vytvoří suspenze s^í^H^'telných vláken a šupin vermikulitu a suspenze se tvaruje do bloku.
Podle dalšího provedení vynálezu se do suspenze zavede plyn před jejím vytvořením do bloku.
Vermikulitem se míní všechny materiály, známé minerologicky a obchodně jako vermikulit, včetně chloritových vermikulitů.
Výrazem šupiny vermikulitu, jak je zde užíván, se míní nepatrné částečky vermikulitu získané chemicky rozštěpením vermikulitu na částice nebo šupiny mající vysoký stranový - poměr. Tak například vermikulitové šupiny získané chemickým rozštěpením jsou tenké -destičky, získané chemickým rozštěpením vermikulitu a mající tloušťku menší než 0,5 mikronů, obvykle menší než 0,05 mikronů a s výhodou menší než 0,005 mikronu a mající stranový poměr, tj. délka nebo šířka dělená tloušťkou, nejméně 10, s výhodou nejméně 100 a ještě výhodněji nejméně 1000, například 10 000.
Vlákenné složené . materiály podle vynálezu jsou ve tvaru trojrozměrného bloku, čímž se míní trojrozměrný útvar značné tloušťky na rozdíl od jednotlivých vláken nebo listových tvarů vlákenných materiálů, což jsou v zásadě dvojrozměrné konstrukce.
V bloku mohou být spalitelná vlákna jednotlivá vlákna, nebo skupiny vláken a jsou opecně nahodile orientována, i když je zřejmé, že není vyloučen určitý stupeň orientace . spalitelných vláken.
Je třeba poznamenat, že ve vlákenném složeném bloku mohou být vlákna spojitá, tj. filamentární nebo nespojitá, tj. staplová, nebo to mohou být skupiny nebo aglomeráty vláken.
Hmotnostní podíl vermikulitových šupin nanesený na vlákenný složený materiál se může změnit v širokých mezích, jež závisejí například na zamýšlené odolnosti vlákenného složeného materiálu proti teplotě plamene a na žádaném stupni zaehovalosti konstrukce složeného materiálu před jeho vystavením žáru a po něm. Obecně zvětší zvýšení hmotnosti vermikulitových šupin na vlákenném· ‘složeném materiálu žárový vý kon bloku i tepelné podmínky, které blok vydrží. Bylo však pozorováno, že obecně velmi tenké povlaky vermikulitových šupin, například o tloušťce menší než 1 mikron, na spalitelných vláknech bloku nebo na shlucích spalitelných vláken bloku je všechno, čeho- je zapotřebí pro zvýšení výkonu spalitelných vláken v žáru a při vysokých teplotách. Jako vodítko lze uvést, že zavedení vermikulitových šupin do· -složeného bloku bude obvykle od 0,05 do 100 hmotnostních procent spalitelných vláken, typicky od 0,1 do 20 hmotnostních procent. Lze užít větších množství vermikulitových šupin, než právě udáno, a je zřejmé, že složený útvar může obsahovat stejně mnoho nebo dokonce více vermikulitových šupin než spalitelných vláken; množství spalitelných vláken v takové struktuře má být však nejméně 15 %, s výhodou nejlépe 20 hmotnostních procent složeného bloku.
Množství vermikulitových šupin nanesených na spalitelných vláknech bude - do určité míry ovlivňovat stupeň poškozeníspalitelných vláken, když vlákenný složený materiál se vystaví plamenu nebo teplotám nad bodem tavení spalitelných vláken. Spalitelná vlákna povlečená pouze šupinami vermikulitu velmi tence, mohou zuhelnatět nebo dokonce úplně shořet v nechráněných plamenech, zatímco zvýšení tloušťky povlaku zvyšuje odolnost spalitelných vláken vůči poškození plamenem. Podobně tavitelná spalitelná vlákna tence povlečená, mohou být plamenem nebo vysokou teplotou roztavena, zatímco zvýšení tloušťky povlaku zvyšuje odolnost spalitelných vláken vůči - roztavení. Ve většině praktických aplikacích vynálezu je pravděpodobnost, že spalitelná vlákna složeného- bloku -se poškodí nebo dokonce úplně shoří nebo se roztaví plamenem nebo vysokými teplotami, zejména na povrchu bloku. Avšak vzdor tomu· nejsou izolační vlastnosti a žárový výkon vlákenného složeného materiálu vážně poškozeny, zejména pokud jde o hráz proti ohni a - o vlastnosti vlákenného složeného materiálu zpožďující vliv plamene.
Vlákenné -složené materiály se . zhotoví tím, že -se šupiny vermikulitu nanesou na spalitelná vlákna nebo -shluky spalitelných vláken a smíšená spalitelná vlákna a - šupiny vermikulitu se tvarují do bloku. Obvykle se šupiny vermikulitu nanesou ze suspenze v nosné kapalině, kterou -může být například - organická kapalina nebo voda - nebo jiné vodné prostředí. S výhodou může být -suspenze- získána v postupu použitém pro chemické rozštěpení vermikulitu použita přímo pro vytvoření vlákenného -složeného materiálu. Je-li - však žádáno, mohou být šupiny vermikulitu v podobě volně tekoucího suchého prášku, jak je popsáno například v evropském patentním spisu číslo 1311 Bl, suspendovány v jakékoliv vhodné
229873 nosné kapalině pro nanesení na vlákenný podklad. Obsah šupin v 'suspenzi není kritický a může kolísat v širokém rozmezí; lze užít jakékoliv stabilní suspenze. Obsah vcrmikulitu v suspenzi bude typicky až do· 40 hmotnostních % suspenze, avšak pro výrobu velmi tenkých povlaků na spalitelných vláknech bloku může být pouze několik málo procent, ' například 2 hmotnostní procenta. S výhodou bude obsah pevných látek suspenze, tj. šupin vermikulitu, pro' většinu aplikací 10 až 40 hmotnostních %.
Po nanesení suspenze na vlákennou hmotu se hmota zavede do formy a nosná kapalina suspenze použitá pro nanesení vermikulitu se odstraní, obvykle odpařením, aby šupiny vermikulitu zůstaly uloženy, s výhodou jako' souvislá vrstva, na vlákcnném podkladu. Je-li žádáno, může se přebytečná nosná kapalina nechat odtéci z vlákenného složeného materiálu před zahřátím vlákenného složeného materiálu za účelem odstranění zbytkové nosné kapaliny. Teplota, při které se suspenze přenáší na vlákenný podklad, může být jakákoliv teplota až do bodu varu nosné kapaliny, ovšem za předpokladu, že spalitelná vlákna jsou za takových teplot 'stálá.
Suspenze nebo kal, jak může být také nazvána, může být nanesena na vlákenný podklad jakoukoliv známou technikou. Včetně nakartáčování, tj. natření, rozprášení, rozetření, škubání, ' roztírání nožem, povlékání stisknutím, povlékání válcem, povlékání ponořením a impregnace. Pro pracovníka je jednoduchou záležitostí zvolit hustotu suspenze a nanášecí techniku vhodné pro nanášení žádoucího množství vermikulitu na vlákenný podklad.
Je-li žádáno, může být suspenze vermikulitových šupin spojena s plynem pro vytvoření pěny k nanášení na vlákenný podklad, takže obsah vermikulitu ve výsledném složeném materiálu může být přítomen jako buňková matice nebo pevná pěna. Výhodnou technikou pro tvoření bloků ze spalitelných volných vláken záleží ve vytvoření těstovité suspenze spalitelných vláken a vermikulitových šupin a uvedení těsta do formy ve tvaru bloku. V takovém případě může suspenze spalitelných vláken obdržet vermikulitové šupiny, že 'se spalitelná vlákna suspendují v suspenzi vermikuliiových šupin nebo že se vermikulitové šupiny suspendují v suspenzi spalitelných vláken nebo že se smísí suspenze spalitelných vláken a suspenze vermikuliiových šupin. U této techniky může být malé množství organického pojivá, například kaučukový latex nebo polymerový latex, zahrnuto do suspenze, aby se zlepšila manipulovatelnost. s výslednou rohoží.
Vlákenné složené bloky podle vynálezu jeví zlepšení žárový výkon a dobrou odolnost proti vysoké teplotě ve srovnání s odpovídajícím materiálem vytvořeným z nezpracovaných spalitelných vláken. Tak spaB, litelná vlákna, která jsou svou povahou hořlavá, mohou být učiněna odolnými proti ohni a zpožďovat vznik plamene, zatímco organická spalitelná vlákna, která tají při nízkých teplotách, mohou být zkvalitněna na vyšší výkon ' při teplotě. Obecným znakem vynálezu je, že chování v ohni a tepelné vlastnosti bloků vyrobených, ze spalitelných vláken se zlepší tím, že se do nich začlení vermikulitové šupiny.
Jak bylo shora uvedeno, je vsrmikulit nejvýhodněčí materiál. Příčina 'této ' výhodnosti záleží v tom, že kromě toho, že uděluje vlákenným složeným materiálům dobrou odolnost v ohni a dobré chování při vysokých teplotách, jeví vermikulit téměř samojediný mezi nerosty, přicházejícími dosud v úvahu, znamenité samoulpívající vlastnosti. Po odstranění vody nebo jiné nosné kapaliny ze suspenzí vermikulitových šupin ulpívají šupiny na sobě za vytvoření poměrně silné vrstvy vermikulitu a vlákenné složené materiály, obsahující vermikulitové šupiny, využívají této samoulpíající vlastnosti nanesených šupin v tom smyslu, že se zlepší pevnost a trvanlivost vlákenného složeného materiálu, Nanesené vermikulitové lamely působí jako lepidlo pro spojování spalitelných vláken nebo vlákenných shluků vlákenné hmoty dohromady nebo/a pro spojení vlákenného složeného materiálu s jinými materiály, například pro vytvoření laminátů.
Jinou výhodou umožněnou povlečením spalitelných vláken bloků vermikulitovými šupinami, je okolnost, že spalitelná vlákna dostanou vlastnost zpožďování vzniku plamene. Avšak plamen má sklon se rozšiřovat po povrchu šupinového povlaku a je-li žádáno, mohou být do vlákenného složeného materiálu vloženy přísady zpožďující vznik plamene, například halogenované sloučeniny, kysličník antimonitý, aluminiumtrihydrát, boritany a fosforečnany. Tak lze například plamenům zabránit v šíření po vlákenném složeném materiálu, i když spalitelná vlákna, která jsou skutečně ve styku s plamenem, mohou být uvnitř vlákenného složeného' materiálu spálena nebo roztavena.
Vlákenné složené bloky shora popsané a obsahující nemodifikované povlaky se šupinami vermikulitu jsou užitečnými materiály pro velmi rozmanité aplikace. Avšak u aplikací, kde vlákenný složený materiál má být vystaven vlivu tekuté vody, doporučuje se modifikovat povlaky tak, aby vlákenný složený materiál měl zlepšenou stabilitu ve vodě. Nemodifikované povlaky mají sklon se rozpadat v 'tekuté vodě; avšak je lze snadno modifikovat, aby se staly stabilní v tekuté vodě. Složené materiály, obsahující vermikulitové šupiny, mohou být účiněny stabilními ve vodě zpracováním roztokem, například nasyceným roztokem soli hořčíku, například chloridu horečnatého, při vysoké teplotě nebo tím, že se do susfpeze vermikulitových šupin, nanesené na ' vlákenný podklad, vpraví látka zlepšující stabilitu ve vodě. Vhodné látky zlepšující stabilitu ve vodě jsou částicové sloučeniny nepatrně rozpustné ve vodě a mající ve vodě zásaditou reakci, například kysličník vápenatý a kysličník hořečnatý.
Kysličník horečnatý je nejvýhodnější látka pro zlepšení stability ve vodě vůbec a kromě toho^ pro zlepšení stability ve vodě složeného materiálu, přičemž tato přísada zvětšuje i pevnost vlákenného složeného materiálu.
Kysličník hořečnatý je zvlášť žádoucí přísadou pro pěnové vermikulitové suspenze obsahující plyn, a používá se pro vytváření vlákenného složeného materiálu tak, že dále zvětšuje pevnost buněčnaté vermikulitové matice složeného materiálu proti 'stlačení. Množství látky zlepšující stabilitu ve vodě bude obvykle až do 15, obvykle 10 hmotnostních %, vztaženo na vermikulitové šupiny.
Nepromokavosti vlákenných složených materiálů, v opaku ke zlepšení jejich stability v tekuté vodě, může být provedeno uvedením prekursoru křemíkového polymeru do suspenze vermikulitových šupin před nanesením suspenze na vlákenný materiál nebo při tomto nanášení, a zpracováním složeného materiálu kyselým plynem v přítomnosti vody pro polymerování prekursoru a vytvoření silikonového polymeru ve vlákenném složeném materiálu. Tak například může být do suspenze zaveden methylsilikonát sodný a výsledný vlákenný složený materiál může být zpracován kysličníkem uhličitým v ' přítomnosti vody, například v průběhu sušení složeného materiálu nebo po usušení složeného materiálu a jeho opětném smočení. Množství prekursoru křemíkového polymeru přidané k suspenzi bude ' obvykle až do asi 5 hmotnostních %, s výhodou asi 2 hmotnostní %, vztaženo na vermikulitové šupiny.
Chemické rozštěpení vermikulitu ' je velmi známé a lze užít kteréhokoliv ze známých chemických štěpících postupů, včetně postupů popsaných pro delaminaci vermikulitu v britských pat. spisech č. 1 016 385, 1 076 78'6, '1 119 305 a 1 585 104 a Beumeisterem a Hahnem v „Micron“ 7 247 [1976], Po vytvoření suspenze šupin vermikulitu se tato suspenze s výhodou vystaví zpracování tříděním za mokra, ve kterém 'se odstraní větší částice vermikulitu. Pro užití v postupu podle vynálezu se suspenze s výhodou třídí za ' mokra na velikost šupin pod 50 mikronů, takže suspenze jeví koloidní vlastnosti. Typické suspenze vermikulitových šupin, získané postupem tříděné za mokra na šupiny pod 50 mikronů, obsahují přibližně 40 % šupin ve velikostním rozmezí 0,4 až 5,0 mikronů.
Takové suspenze jsou výhodné suspenze pro utvoření vlákenných vložených materiálů podle vynálezu. Vlákenné složené bloky ' podle vynálezu mohou být použity ve všech aplikacích, kde se obvykle používá vlákenných bloků a kromě toho umožňují, aby v četných aplikacích byla užita určitá spalitelná vlákna, kde dosud tato spalitelná vlákna byla považována za nepoužitelná, jelikož jeví neuspokojivý žárový výkon, například jsou to vznětlivá nebo/a nízkotavitelná vlákna.
Mezi mnohým použitím vlákenného složeného materiálu podle vynálezu jsou zahrnuty aplikace pro izolaci tepla ' a zvuku a ochrana proti žáru u vznětlivých nebo/a nízkotajících materiálů, jako kaučuku a plastických pěn, listů a filmů, hliníku, dřeva, papíru, lepenky, skla a podobně, jakož i ochrana kovů a tmelovitých materiálů. Pro taková použití mohou být vlákenné složené materiály upraveny jako volný kryt nespojený tis podkladem, avšak bylo zjištěno, že nejlepších výsledků se dosáhne, je-li vlákenný složený materiál připojen k podkladu a tvoří s ním laminát. Vlákenný složený 'materiál může být navrstven s podkladem za použití obvyklého lepidla, ačkoliv ve většině případů umožní přilnavá povaha vermikulitových šupin, uložených 'ze suspenze, upustit od jiných lepidel. Tak například nanesení vlhkého složeného materiálu, tj. vlákenné hmoty plus suspenze vermikulitu, povede často k uspokojivému spojení složeného materiálu s podkladem. Podle jiného provedení může být složený materiál vytvořen in 'šitu na chráněném podkladu.
Složený materiál může, je-li žádáno, obsahovat jiné látky, například apretury, maziva a pojivá na vláknech nebo činidla zpožďující vznik ohně nebo plnidla.
Vlákenné složené materiály jsou také ' užitečné v aplikacích, které nevyžadují zpoždění vzniku ohně a dobré tepelné vlastnosti, například jako vyztužující vrstvy pro organické a anorganické materiály, například polymery, kaučuky, plastické hmoty a tmely. Aplikace zahrnující vyztužení organických materiálů vlákny obsahují také plastické hmoty vyztužené sklem.
Vynález bude nyní popsán na příkladech, na které však není omezen a kde bylo použito' následujícího obecného postupu pro přípravu vermikulitových 'suspenzí:
150 dílů vermikulitové rudy, manuovai micron grade, ex-South Africa, bylo protřepáváno s nasyceným roztokem chloridu sodného v hmotnostním poměru 1:2 v nádržce po dobu 30 minut při 80 °C. Tato suspenze se pak odstředí a promyje deionizovanou vodou. Mokrý koláč se přenese do' druhé nádrže, kde se vermikulit promíchává s 1,5N n-butylaminhydrochloridem, poměr kapaliny k pevným 'látkám je 2:1, po 30 minut při 80 °C. Tato suspenze se pak odstředí a promyje deionizovanou vodou přes přenesením vlhkého koláče do botnací nádrže, ve které vermikulit je promícháván v deio229873 nizované vodě. Po nabotnání obsahuje suspenze přibližně 20 % pevných látek a šupiny vermikulitu v nahodilé velikosti v rozmezí 300 — 400 mikronů. Tato suspenze se pak vede mlýnem drtícího typu, který zmenší přibližně 50 % částic na destičky o velikosti menší než 50 mikronů. Tato· rozemletá suspenze se třídí · v odstředivém třídiči přepadového typu a lehčí částice o velikosti síta menší než 50 mikronů se seberou pro použití. Analýza této 18 až 21% suspenze pevných látek fotosedimentometrem a kotoučovou odstředivkou ukáže, že přibližně 40 % částic má velikost, tj. ekvivalentní sférický průměr, 0,4 až 1,0 mikronu. Obsah pevných látek v suspenzi se · snadno nastaví přidáním vody k suspenzi nebo odstraněním vody ze suspenze.
r
Příklad 1
Třísky bukového dřeva, přibližná velikost 12 mm X 2 — 5 mm X 0,5 mm, byly máčeny ve 4% hmotnostní suspenzi vermikulitu, přebytečná voda a suspenze byla odkapána a třísky byly sušeny na vzduchu po dobu 48 hodin. Tyto zpracované třísky byly stlačovány při 70 kg/cm2 po dobu 20 minut při teplotě 175 °C pro vytvoření dobře spojeného vzorkového bloku třískové desky. Byl také vyroben kontrolní vzorek dřevotřískové desky za užití stejných třísek bukového dřeva a emulsifikovaného· pojivá, například methylendiisokyanátu.
Vzorky dřevořískových desek o velikosti 15 mm X 15 mm X 3 mm byly pak zahřívány na ocelových miskách při 1075 stup. C. Jak zpracované, tak i nezpracované vzorky byly zapáleny na 18 sekund. Po 12 minutách se nezpracované dřevotřískové desky smrštily na molou hromádku bílého prášku, zatímco dřevotřískové desky zpracované vermikulitem zešedly a částečně se zakroutily Vzhůru, avšak zůstaly neporušené. V^:^]^amným rozdílem bylo·, že ve zpracované dřevotřískové desce byla struktura jednotlivých třísek bukového dřeva stále neporušená a chráněná tenkou vrstvou vermikulitu je povlékající.
Příklad 2
Celulózové vlákna v podobě sekané rohože o velikosti přibližně 0,6 m2 byla usušena a pak za sucha rozptýlena v mlecím robotu pro domáctnost.
Suspenze vermikulitových · · šupin tříděná ' za mokra pod 50 mikronů (532,9 g, 19 hmotnostních procent suspenze; 101,25 g vermikulitu) byla míšena s deionizovanou vodou, 246 g a povrchově aktivním činidlem Forafac, 0,5 g v mixéru Kenwood Chef, vybaveného šlehacím nástavcem při nastavení rychlosti 4, po dobu 20 minut. Šlehači nástavec byl pak nahrazen hnětacím nástavcem a rozptýlená celulózová vlákna o hmotnosti 101,25 g byla míchána do suspenze po do bu 25 minut při nastavené rychlosti · 4. Podle hmotnosti desetiprocentní kaše z kysličníku hořečnatého (10,1 g) ve vodě byla tak přidána k suspenzi a zamíchávána do suspenze po 30 sekund, po kteréžto době byla suspenze okamžitě odlita do formy o rozměrech přibližně 15 cm X 15 cm X 5 centimetrů. Po 30 minutách byl výsledný vlákenný blok vyňat z formy a sušen přes noc v peci při 80 °C. Suchý blok měl hustotu 205,4 kg/m3.
Suchý blok byl umístěn přímo do plamene Bunsenova horáku. Byla pozorována emise kouře, avšak blok nehořel a nebyla žádná známka prohoření po třech minutách. Vzorek byl z plamene odstraněn po 3 minutách a bylo pozorováno, že nastalo určité zuhelnatění vláken na exponovaném povrchu bloku, ačkoliv blok podržel svou celistvost.
Pro srovnání byl zhotoven vlákenný blok rozptýlením vzorku (69 g) stejných · celulózových vláken 949 g do vody a zavedením suspenze do stejné formy za umožnění volného odteku vody. Po sušení přes noc byl blok umístěn do plamene Bunsenova hořáku. Blok se ihned vznítil a snadno a rychle hořel, až byl plamenem úplně zničen.
Příklad 3
Za použití postupu popsaného v příkladu 2 s tou výjimkou, že bylo užito šlehacího nástavce к mixéru pro vmíšení celulózových vláken a přidání vláken se provádělo po období 6 minut místo 25 minut, byl zhotoven následující vlákenný blok:
Celulózová vlákna* (Hardwood) 40,5 g Suspenze vermikulitových lamel 853 g (162,5 g vermikulitu) Forafac (povrchově aktivní činidlo) 0,5 g
Voda 264 g
Kysličník hořečnatý 16,2 g * Celulóza byla připravena jejím rozptýlením v 1 litru vody v domácím robotu, načež následoval odtok volné vody. Celulózová vlákna použitá pro vytvoření bloku obsahovala 129 g zbytkové vody.
Po vyjmutí z formy byl blok sušen při 130 stupních · Celsia po dobu 30· minut, načež následovalo zahřívání v mikrovlnné peci po dobu 5 minut, a potom zahřívání při 120 °C přes noc.
Suchý blok měl hustotu 119 kg/m3 a jeho faktor K byl určen jako 0,059 W/MK.
Blok připravený podobně, avšak sušený při 70 °C po· ·dobu 48 hodin, měl hustotu 129 kg/m3.
Příklad 4
Vlákenný blok byl vyroben z následujících složek za použití postupu popsaného v přidání kaše
40,5 g
162 g vermikulitu 0,225 g
393 g 16,2 g příkladu 2 s tou výjimkou, že bylo použito šlehacího nástavce mixéru pro zamíchávání vláken po období 20 minut a směs byla míchána po dobu 1 minuty po kysličníku horečnatého:
Celulózová vlákna*
Vermikulitová suspenze 15 %
Forafac Voda
Kaše kysličníku horečnatého ve 162 g vody *Celulózová vlákna byla připravena máčením celulózy ve vodě po dva dny, načež následovalo rozptýlení ve 2 litrech vody v robotu, zbavení disperze vody a usušení vláken.
Blok vyjmutý z formy byl usušen přes noc při teplotě 80 °C a poskytl suchý blok o hustotě 140 kg/cm1 2 3 4 5 6 7 a s faktorem К rovným 0,063 W/MK.
Shora uvedený postup byl opakován, až na to, že vlákna byla promíchávána do suspenze po dobu 25 minut. Suchý blok měl hustotu 140 kg/m3.
Příklad 5
Piliny (120 g] byly přidány do 19% sus penze vermikulitových šupin ve vodě (316 g suspenze) a směs byla šlehána v mixéru Kenwood Chef po dobu 5 minut, pak nalita do formy o rozměrech přibližně 15 cm X X б cm a sušena ve formě přes noc při 100 9C. Blok měl hustotu 352 kg/m3
Druhý blok byl vytvořen stejně jako shora za užití 90 g pilin místo 120 g. Hustota suchého bloku byla 332 kg/m3.
Bloky byly umístěny v plamenu Bunsenova hořáku. V každém případě bylo pozorováno, že piliny na bloku dotýkaném plamenem hořely, i když rychlost hoření byla pomalá ve srovnání s blokem slisovaných pilin a šíření plamene po povrchu bylo pomalé. I když piliny byly spáleny, blok podržel svou celistvost v plameni.
Příklad 6
Postup popsaný v příkladu 2 byl opakován s tou výjimkou, že suspenze vermikulitových šupin nebyla tříděna za mokra před použitím odstraněním částic o velikosti větší než 50 mikronů, nýbrž byla prostě nastavena na 19 hmotnostních procent obsahu pevných látek.
Suchý blok měl hustotu 250 kg/m3. Výkon bloku v plamenu Bunsenova hořáku byl podobný jako výkon bloku popsaného v příkladu 2.
Claims (11)
- předmět vynálezu1. Vlákenný složený materiál v podobě trojrozměrného bloku obsahující hmotu spalitelných vláken a anorganický materiál, vyznačující se tím, že anorganický materiál sestává ze šupin chemicky štěpeného vermikulitu.
- 2. Vlákenný složený materiál poule bodu 1, vyznačující se tím, že množství spalitelných vláken je nejméně 20 hmot, procent bloku.
- 3. Vlákenný slcžaný materiál podle bodu 1, vyznačující se tím, že množství vermikulitu je nejméně 20 hmot, procent bloku.
- 4. Vlákenný složený materiál .podle bodů 1, 2 nebo 3, vyznačující se tím, že spalitelná vlákna jsou celulózová vlákna.
- 5. Vlákenný složený materiál podle kteréhokoliv z předcházejících bodů, vyznačující se tím, že hmota spalitelných vláken sestává z jednotlivých vláken.
- 6. Vlákenný složený materiál podle kteréhokoliv z bodů 1 až 4, vyznačující se tím, že hmota .spalitelných vláken obsahuje shluky nebo aglomeráty vláken.
- 7. Vlákenný složený materiál podle bodu3, vyznačující se tím, že množství vermikulitu je až 100 hmot. % spalitelných vláken v bloku.
- 8. Vlákenný složený materiál podle kteréhokoliv z předcházejících bodů, vyznačující se tím, že šupiny vermikulitu jsou v podstatě všechny o velikosti pod 50 mikronů.
- 9. Způsob výroby vlákenného složeného materiálu v podobě bloku podle bodu 1, vyznačující se tím, že se suspenze šupin vermikulitu nanese na spalitelná vlákna a spalitelná vlákna a šupiny vermikulitu se tvarují do trojrozměrného bloku, takže jsou spalitelná vlákna povlečená šupinami vermikulitu a jsou spojena dohromady šupinami vermikulitu v jejich styčných bodech.
- 10. Způsob podle bodu 9, vyznačující se tím, že se vytvoří suspenze spalitelných vláken a šupin vermikulitu a suspenze se tvaruje do bloku.
- 11. Způsob podle bodů 9, 10, vyznačující se tím, že do suspenze se zavede plyn před jejím vytvořením do bloku.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8022713 | 1980-07-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS229673B2 true CS229673B2 (en) | 1984-06-18 |
Family
ID=10514695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS815357A CS229673B2 (en) | 1980-07-11 | 1981-07-13 | Fibre compound material and its manufacturing process |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US4421815A (cs) |
EP (3) | EP0044160B1 (cs) |
JP (3) | JPS5747971A (cs) |
AT (2) | ATE22277T1 (cs) |
AU (3) | AU553942B2 (cs) |
BR (2) | BR8104403A (cs) |
CA (2) | CA1162357A (cs) |
CS (1) | CS229673B2 (cs) |
DD (2) | DD202836A5 (cs) |
DE (3) | DE3175341D1 (cs) |
DK (2) | DK158941C (cs) |
ES (2) | ES503853A0 (cs) |
FI (2) | FI72914C (cs) |
HU (2) | HU183513B (cs) |
IE (3) | IE51253B1 (cs) |
NO (3) | NO151701C (cs) |
NZ (3) | NZ197583A (cs) |
PL (2) | PL232145A1 (cs) |
ZA (3) | ZA814542B (cs) |
ZW (2) | ZW15281A1 (cs) |
Families Citing this family (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0090883B1 (de) * | 1982-04-02 | 1986-01-29 | Degussa Aktiengesellschaft | Wässrige Suspension zur Beschichtung von pyrogene Kieselsäure enthaltenden Formkörpern |
GB8305318D0 (en) * | 1983-02-25 | 1983-03-30 | Ici Plc | Vermiculite products |
GB8315164D0 (en) * | 1983-06-02 | 1983-07-06 | Redland Technology Ltd | Boards |
JPS60208237A (ja) * | 1984-04-02 | 1985-10-19 | 株式会社 興人 | 耐熱性シ−ト及びその製造方法 |
JPS60208238A (ja) * | 1984-04-02 | 1985-10-19 | 株式会社 興人 | 耐熱性シ−ト及びその製造法 |
GB8414439D0 (en) * | 1984-06-06 | 1984-07-11 | Ici Plc | Fibrous composite materials |
US4762643A (en) * | 1984-10-18 | 1988-08-09 | Armstrong World Industries, Inc. | Binders and fibers combined with flocced mineral materials and water-resistant articles made therefrom |
DE3617055C2 (de) * | 1985-05-21 | 1996-03-07 | Toyoda Chuo Kenkyusho Kk | Fasermaterial für Verbundmaterialien, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung dieses Fasermaterials |
DE3536625A1 (de) * | 1985-10-15 | 1987-04-16 | Gruenau Gmbh Chem Fab | Brandschutzmaterial |
IT1191661B (it) * | 1986-01-31 | 1988-03-23 | S I P A Spa | Fibre acriliche a migliorata disperdibilita' in matrici organiche o inorganiche viscose |
JPS62238216A (ja) * | 1986-04-03 | 1987-10-19 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | ステロイドクリ−ム製剤 |
CA1333822C (en) * | 1986-11-07 | 1995-01-03 | Robert S. Beyersdorf | Latex compositions useful as binders in composite board having dimensional stability and strength |
US4710309A (en) * | 1986-12-04 | 1987-12-01 | American Sprayed-On Fibers, Inc. | Lightweight soundproofing, insulation and fireproofing material and method |
US4775586A (en) * | 1987-02-17 | 1988-10-04 | Armstrong World Industries, Inc. | Paper, paper products, films composites and other silicate-polymer, construction materials |
US4806620A (en) * | 1987-03-30 | 1989-02-21 | Ppg Industries, Inc. | Polymeric compositions having flame retardant properties |
US4784918A (en) * | 1987-03-30 | 1988-11-15 | Ppg Industries, Inc. | Compositions and coatings of phosphorus-containing film formers with organo silane and coated substrates |
US5137656A (en) * | 1987-08-21 | 1992-08-11 | Hercules Incorporated | Water resistant mineral products |
US4897291A (en) * | 1988-04-28 | 1990-01-30 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Wood sealant composition |
US4943465A (en) * | 1988-10-24 | 1990-07-24 | The Carborundum Company | Thermal insulating, high temperature resistant composite |
US5139615A (en) * | 1988-12-28 | 1992-08-18 | Hercules Incorporated | Composite sheet made from mechanically delaminated vermiculite |
US5176794A (en) * | 1988-12-28 | 1993-01-05 | Hercules Incorporated | Flame spread barrier made from mechanically delaminated vermiculite sheet |
US5230959A (en) | 1989-03-20 | 1993-07-27 | Weyerhaeuser Company | Coated fiber product with adhered super absorbent particles |
GB2230259B (en) * | 1989-04-14 | 1993-11-17 | Gen Electric | Fibre reinforced ceramic matrix composite member and method for making |
GB9013702D0 (en) * | 1990-06-20 | 1990-08-08 | Ici Plc | Protective barriers |
US5389166A (en) * | 1990-12-17 | 1995-02-14 | American Colloid Company | Water barrier formed from a clay-fiber mat |
EP0541888B1 (en) * | 1991-10-31 | 1997-09-10 | Kabushiki Kaisha Tokiwa Denki | Noncombustible sheet, noncombustible laminated sheet, noncombustible honey-comb structural material, noncombustible board, noncombustible molded product, and manufacturing method thereof |
US5352480A (en) * | 1992-08-17 | 1994-10-04 | Weyerhaeuser Company | Method for binding particles to fibers using reactivatable binders |
US6340411B1 (en) | 1992-08-17 | 2002-01-22 | Weyerhaeuser Company | Fibrous product containing densifying agent |
US5998032A (en) | 1992-08-17 | 1999-12-07 | Weyerhaeuser Company | Method and compositions for enhancing blood absorbence by superabsorbent materials |
US5807364A (en) * | 1992-08-17 | 1998-09-15 | Weyerhaeuser Company | Binder treated fibrous webs and products |
US5308896A (en) * | 1992-08-17 | 1994-05-03 | Weyerhaeuser Company | Particle binders for high bulk fibers |
US7144474B1 (en) | 1992-08-17 | 2006-12-05 | Weyerhaeuser Co. | Method of binding particles to binder treated fibers |
US5543215A (en) * | 1992-08-17 | 1996-08-06 | Weyerhaeuser Company | Polymeric binders for binding particles to fibers |
US6391453B1 (en) * | 1992-08-17 | 2002-05-21 | Weyernaeuser Company | Binder treated particles |
US5547541A (en) * | 1992-08-17 | 1996-08-20 | Weyerhaeuser Company | Method for densifying fibers using a densifying agent |
US5538783A (en) * | 1992-08-17 | 1996-07-23 | Hansen; Michael R. | Non-polymeric organic binders for binding particles to fibers |
US5641561A (en) * | 1992-08-17 | 1997-06-24 | Weyerhaeuser Company | Particle binding to fibers |
ES2230413T3 (es) * | 1992-08-17 | 2005-05-01 | Weyerhaeuser Company | Ligantes de particulas. |
US5589256A (en) * | 1992-08-17 | 1996-12-31 | Weyerhaeuser Company | Particle binders that enhance fiber densification |
US5300192A (en) * | 1992-08-17 | 1994-04-05 | Weyerhaeuser Company | Wet laid fiber sheet manufacturing with reactivatable binders for binding particles to fibers |
US5336348A (en) * | 1992-12-16 | 1994-08-09 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Method for forming a vermiculite film |
US5344866A (en) * | 1993-05-21 | 1994-09-06 | General Electric Company | Fire resistant composites |
GB2287722B (en) * | 1994-03-25 | 1998-02-18 | Rm Eng Prod Inc | Shaped composite insulating material |
NL9500414A (nl) * | 1995-03-02 | 1996-10-01 | Syncoglas Sa Nv | Versterkingsmateriaal. |
US5707734A (en) * | 1995-06-02 | 1998-01-13 | Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. | Glass fibers having fumed silica coating |
US5800973A (en) * | 1997-04-28 | 1998-09-01 | Eastman Kodak Company | Backing layers for imaging elements containing hard filler particles and crosslinked, elastomeric matte beads |
US8105690B2 (en) | 1998-03-03 | 2012-01-31 | Ppg Industries Ohio, Inc | Fiber product coated with particles to adjust the friction of the coating and the interfilament bonding |
US6419981B1 (en) | 1998-03-03 | 2002-07-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Impregnated glass fiber strands and products including the same |
GB9807180D0 (en) * | 1998-04-04 | 1998-06-03 | Ecc Int Ltd | Pigment products |
US6564199B1 (en) | 1999-04-01 | 2003-05-13 | Imerys Pigments, Inc. | Kaolin clay pigments, their preparation and use |
DE10084442T1 (de) | 1999-04-01 | 2002-05-02 | Imerys Pigments Inc | Kaolin-Pigmente, ihre Herstellung und Verwendung |
US6554892B1 (en) | 1999-07-02 | 2003-04-29 | Imerys Kaolin, Inc. | Compositions and methods for making a coarse platey, high brightness kaolin product |
GB0020179D0 (en) * | 2000-08-17 | 2000-10-04 | Imerys Minerals Ltd | Kaolin products and their use |
GB0020180D0 (en) | 2000-08-17 | 2000-10-04 | Imerys Minerals Ltd | Kaolin products and their production |
US20020168492A1 (en) * | 2001-03-30 | 2002-11-14 | Nichias Corporation | Sound and heat insulating material and method for manufacturing the same and articles made thereof |
AU2002305182A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-11-25 | Precision Fabrics Group, Inc. | Thermally protective flame retardant fabric |
US8796162B2 (en) | 2001-05-14 | 2014-08-05 | Precision Fabrics Group, Inc. | Thermally protective flame retardant fabric |
JP2002339561A (ja) * | 2001-05-21 | 2002-11-27 | West Japan Railway Co | 天井点検口 |
US20030085012A1 (en) * | 2001-09-07 | 2003-05-08 | Jones J Philip E | Hyperplaty clays and their use in paper coating and filling, methods for making same, and paper products having improved brightness |
GB0121861D0 (en) * | 2001-09-11 | 2001-10-31 | Insulation Barriers Ltd | Improvments in and relating to textile fabrics |
US20030134553A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-07-17 | L.S.I. (420) Import Export And Marketing Ltd. | Sound absorbing article |
US6808559B2 (en) * | 2002-02-26 | 2004-10-26 | Imerys Pigments, Inc. | Kaolin clay pigments suited to rotogravure printing applications and method for preparing the same |
FI20020521A0 (fi) * | 2002-03-19 | 2002-03-19 | Raisio Chem Oy | Paperin pintakäsittelykoostumus ja sen käyttö |
AU2003214460A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-13 | Imerys Minerals Limited | Flame retardant polymer compositions comprising a particulate clay mineral |
US20030224682A1 (en) * | 2002-06-03 | 2003-12-04 | Luerman William John | Compressible gasket and flame shield |
US20040058605A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-03-25 | Hansen Michael R. | Polysaccharide treated cellulose fibers |
US20040121152A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Certainteed Corporation | Flame-resistant insulation |
US8062746B2 (en) * | 2003-03-10 | 2011-11-22 | Ppg Industries, Inc. | Resin compatible yarn binder and uses thereof |
US20050000669A1 (en) * | 2003-03-14 | 2005-01-06 | Hugh West | Saccharide treated cellulose pulp sheets |
CA2524803C (en) | 2003-05-05 | 2013-08-06 | Precision Fabrics Group, Inc. | Heat and flame-resistant materials and upholstered articles incorporating same |
US20050133180A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Hugh West | Densification agent and oil treated cellulose fibers |
US20050178518A1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-18 | Hugh West | Sodium sulfate treated pulp |
NL1025846C2 (nl) * | 2004-03-30 | 2005-10-03 | Saint Gobain Syncoglas N V | Versterkingsmaterialen, versterkingsdekens, en composieten omvattende deze versterkingsmaterialen. |
US20060019568A1 (en) | 2004-07-26 | 2006-01-26 | Toas Murray S | Insulation board with air/rain barrier covering and water-repellent covering |
US7354641B2 (en) | 2004-10-12 | 2008-04-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Resin compatible yarn binder and uses thereof |
US7837009B2 (en) * | 2005-04-01 | 2010-11-23 | Buckeye Technologies Inc. | Nonwoven material for acoustic insulation, and process for manufacture |
US7918313B2 (en) | 2005-04-01 | 2011-04-05 | Buckeye Technologies Inc. | Nonwoven material for acoustic insulation, and process for manufacture |
JP4762715B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2011-08-31 | 花王株式会社 | 繊維の改質方法 |
CN104015413B (zh) | 2006-01-18 | 2018-06-22 | 佐治亚-太平洋无纺布有限责任公司 | 粘性过敏原捕集器和过滤介质 |
US20080022645A1 (en) * | 2006-01-18 | 2008-01-31 | Skirius Stephen A | Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens |
WO2008005936A2 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Buckeye Technologies Inc. | Fire retardant nonwoven material and process for manufacture |
US20090019825A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Skirius Stephen A | Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens |
US20090114358A1 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Elite Furniture Co., Ltd. | Sawdust-reinforced pulp material and method of producing the same |
CA2840135C (en) * | 2011-07-06 | 2019-08-20 | National Research Council Of Canada | Fire-resistant cellulosic material |
WO2013071393A1 (en) * | 2011-11-15 | 2013-05-23 | Blmh Technologies, Inc. | Method for forming a melt-resistant glass fiber product, and associated apparatus |
JP6086485B2 (ja) * | 2013-05-24 | 2017-03-01 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 | 防燃性コーティング剤を用いた表面被覆方法 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2481391A (en) * | 1945-05-15 | 1949-09-06 | John M Campbell | Process of making insulating and acoustical materials |
GB627532A (en) * | 1947-01-29 | 1949-08-10 | James Bennie | Improvements in or relating to constructional materials |
BE518502A (cs) * | 1952-03-20 | |||
US2782129A (en) * | 1955-12-20 | 1957-02-19 | Allied Chem & Dye Corp | Fire retardant coated roofing sheet and process for preparing |
FR1344978A (fr) * | 1962-09-25 | 1963-12-06 | Minnesota Mining & Mfg | Procédé et revêtements d'isolation thermique |
GB1119441A (en) * | 1964-08-17 | 1968-07-10 | English Electric Co Ltd | Improvements in or relating to processes for the production of electrically insulating materials |
GB1089879A (en) * | 1964-12-21 | 1967-11-08 | Foseco Int | Fireproof heat insulating materials |
US3434917A (en) * | 1966-03-07 | 1969-03-25 | Grace W R & Co | Preparation of vermiculite paper |
AU1196366A (en) * | 1966-10-04 | 1968-04-04 | Greigo Limited | Manufacture of a lightweight insulating product |
US3556819A (en) * | 1968-03-14 | 1971-01-19 | Monsanto Co | Asphaltic based fire-resistant compositions utilizing vermiculite ore intumescing agent |
US3540892A (en) * | 1968-05-06 | 1970-11-17 | Grace W R & Co | Process for flameproofing combustible materials |
GB1404001A (en) | 1972-03-08 | 1975-08-28 | Cape Universal Building Produc | Building board |
US3779860A (en) * | 1972-03-09 | 1973-12-18 | Grefco | Thermal and acoustical structural insulating composition |
US4045524A (en) * | 1973-03-20 | 1977-08-30 | Air-Industrie | Installations for washing a polluted gas |
US3916057A (en) * | 1973-08-31 | 1975-10-28 | Minnesota Mining & Mfg | Intumescent sheet material |
GB1498966A (en) | 1974-12-30 | 1978-01-25 | Cape Boards & Panels Ltd | Moulding composition and building board made therefrom |
NO146134C (no) * | 1976-09-23 | 1982-08-04 | Ici Ltd | Fremgangsmaate til fremstilling av formede artikler av vermikulitt |
EP0009311B1 (en) * | 1978-08-17 | 1983-05-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Dry powder composition comprising vermiculite lamellae, process for its production and process for making shaped articles therefrom |
ATE3707T1 (de) * | 1978-08-17 | 1983-06-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Mischungen von vermiculitlamellen mit festen, teilchenfoermigen stoffen und verfahren zur herstellung von vermiculitartikeln. |
JPS55121953A (en) * | 1979-03-09 | 1980-09-19 | Nippon Asbestos Co Ltd | Inorganic elestic foam and its manufacture |
US4271228A (en) * | 1980-02-04 | 1981-06-02 | Hollingsworth & Vose Company | Sheet material containing exfoliated vermiculite |
DE3171907D1 (en) * | 1980-07-11 | 1985-09-26 | Ici Plc | Foamed plastics laminates |
EP0044130B1 (en) * | 1980-07-11 | 1985-05-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Foamed plastics laminates |
-
1981
- 1981-06-29 EP EP19810302937 patent/EP0044160B1/en not_active Expired
- 1981-06-29 EP EP19810302938 patent/EP0044161B1/en not_active Expired
- 1981-06-29 AT AT81302937T patent/ATE22277T1/de active
- 1981-06-29 DE DE8181302937T patent/DE3175341D1/de not_active Expired
- 1981-06-29 AT AT81302938T patent/ATE7686T1/de active
- 1981-06-29 DE DE8181302938T patent/DE3163869D1/de not_active Expired
- 1981-06-30 NZ NZ197583A patent/NZ197583A/en unknown
- 1981-07-02 IE IE1488/81A patent/IE51253B1/en unknown
- 1981-07-02 ZW ZW15281A patent/ZW15281A1/xx unknown
- 1981-07-02 EP EP19810303027 patent/EP0044178B1/en not_active Expired
- 1981-07-02 AU AU72515/81A patent/AU553942B2/en not_active Ceased
- 1981-07-02 DE DE8181303027T patent/DE3166021D1/de not_active Expired
- 1981-07-03 ZA ZA814542A patent/ZA814542B/xx unknown
- 1981-07-06 NZ NZ19762181A patent/NZ197621A/xx unknown
- 1981-07-06 ZW ZW15481A patent/ZW15481A1/xx unknown
- 1981-07-06 IE IE1512/81A patent/IE51160B1/en unknown
- 1981-07-06 IE IE1511/81A patent/IE52732B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-07-07 ZA ZA814602A patent/ZA814602B/xx unknown
- 1981-07-07 US US06/281,106 patent/US4421815A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-07-08 AU AU72672/81A patent/AU554872B2/en not_active Ceased
- 1981-07-09 FI FI812171A patent/FI72914C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-07-09 FI FI812169A patent/FI70569C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-07-09 BR BR8104403A patent/BR8104403A/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-07-09 AU AU72722/81A patent/AU550451B2/en not_active Ceased
- 1981-07-09 NZ NZ19766581A patent/NZ197665A/xx unknown
- 1981-07-10 NO NO812360A patent/NO151701C/no unknown
- 1981-07-10 JP JP10720881A patent/JPS5747971A/ja active Granted
- 1981-07-10 JP JP10720681A patent/JPS5742566A/ja active Granted
- 1981-07-10 ES ES503853A patent/ES503853A0/es active Granted
- 1981-07-10 PL PL23214581A patent/PL232145A1/xx unknown
- 1981-07-10 ZA ZA814729A patent/ZA814729B/xx unknown
- 1981-07-10 ES ES503854A patent/ES503854A0/es active Granted
- 1981-07-10 PL PL23214481A patent/PL232144A1/xx unknown
- 1981-07-10 DK DK306281A patent/DK158941C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-07-10 HU HU812018A patent/HU183513B/hu unknown
- 1981-07-10 NO NO812359A patent/NO154998C/no unknown
- 1981-07-10 BR BR8104432A patent/BR8104432A/pt unknown
- 1981-07-10 DK DK306381A patent/DK306381A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-07-10 HU HU812020A patent/HU183514B/hu unknown
- 1981-07-11 JP JP10759981A patent/JPS5747654A/ja active Granted
- 1981-07-13 CA CA000381594A patent/CA1162357A/en not_active Expired
- 1981-07-13 DD DD81231813A patent/DD202836A5/de unknown
- 1981-07-13 CA CA000381571A patent/CA1163759A/en not_active Expired
- 1981-07-13 DD DD81231815A patent/DD201765A5/de unknown
- 1981-07-13 CS CS815357A patent/CS229673B2/cs unknown
-
1983
- 1983-10-24 US US06/545,103 patent/US4442164A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-10-24 US US06/545,104 patent/US4472478A/en not_active Ceased
-
1984
- 1984-01-17 US US06/571,574 patent/US4532176A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-17 US US06/571,580 patent/US4543287A/en not_active Expired - Fee Related
-
1985
- 1985-05-30 NO NO852176A patent/NO852176L/no unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS229673B2 (en) | Fibre compound material and its manufacturing process | |
EP0044130B1 (en) | Foamed plastics laminates | |
CA1193149A (en) | Fire resistant materials | |
NO834606L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av vermikulittprodukter | |
US4678700A (en) | Fibrous composite materials | |
USRE34020E (en) | Fibrous composite materials and the production and use thereof | |
US3248257A (en) | Flame-resistant mineral fiber tile | |
EP0553328A1 (en) | Building insulation products | |
CA1173205A (en) | Fibrous composite materials and the production and use thereof |