CS229673B2 - Fibre compound material and its manufacturing process - Google Patents

Fibre compound material and its manufacturing process Download PDF

Info

Publication number
CS229673B2
CS229673B2 CS815357A CS535781A CS229673B2 CS 229673 B2 CS229673 B2 CS 229673B2 CS 815357 A CS815357 A CS 815357A CS 535781 A CS535781 A CS 535781A CS 229673 B2 CS229673 B2 CS 229673B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
vermiculite
fibers
block
scales
suspension
Prior art date
Application number
CS815357A
Other languages
English (en)
Inventor
Peter J Briggs
Kevin Mcaloon
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10514695&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CS229673(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CS229673B2 publication Critical patent/CS229673B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04Waste materials; Refuse
    • C04B18/18Waste materials; Refuse organic
    • C04B18/24Vegetable refuse, e.g. rice husks, maize-ear refuse; Cellulosic materials, e.g. paper, cork
    • C04B18/28Mineralising; Compositions therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B30/00Compositions for artificial stone, not containing binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B30/00Compositions for artificial stone, not containing binders
    • C04B30/02Compositions for artificial stone, not containing binders containing fibrous materials
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H13/00Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
    • D21H13/36Inorganic fibres or flakes
    • D21H13/38Inorganic fibres or flakes siliceous
    • D21H13/40Inorganic fibres or flakes siliceous vitreous, e.g. mineral wool, glass fibres
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H13/00Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
    • D21H13/36Inorganic fibres or flakes
    • D21H13/38Inorganic fibres or flakes siliceous
    • D21H13/44Flakes, e.g. mica, vermiculite
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/30Multi-ply
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H5/00Special paper or cardboard not otherwise provided for
    • D21H5/12Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials
    • D21H5/18Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials of inorganic fibres with or without cellulose fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B27N3/04Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres from fibres
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/92Fire or heat protection feature
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
    • Y10T428/24826Spot bonds connect components
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/251Mica
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2927Rod, strand, filament or fiber including structurally defined particulate matter
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2938Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/294Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
    • Y10T428/2958Metal or metal compound in coating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/298Physical dimension
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2221Coating or impregnation is specified as water proof
    • Y10T442/223Organosilicon containing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/25Coating or impregnation absorbs sound
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2615Coating or impregnation is resistant to penetration by solid implements
    • Y10T442/2623Ballistic resistant
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2762Coated or impregnated natural fiber fabric [e.g., cotton, wool, silk, linen, etc.]
    • Y10T442/277Coated or impregnated cellulosic fiber fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3049Including strand precoated with other than free metal or alloy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/40Knit fabric [i.e., knit strand or strip material]
    • Y10T442/419Including strand precoated with other than free metal or alloy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/50FELT FABRIC
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/603Including strand or fiber material precoated with other than free metal or alloy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/603Including strand or fiber material precoated with other than free metal or alloy
    • Y10T442/604Strand or fiber material is glass
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/637Including strand or fiber material which is a monofilament composed of two or more polymeric materials in physically distinct relationship [e.g., sheath-core, side-by-side, islands-in-sea, fibrils-in-matrix, etc.] or composed of physical blend of chemically different polymeric materials or a physical blend of a polymeric material and a filler material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Vynález se týká vlákenného složeného materiálu v podobně trojrozměrného bloku obsahujícího hmotu spalitelných vláken a anorganický materiál. Vynález se také týká způsobu výroby tohoto vlákenného složeného materiálu.
Vlákna a vlákenné materiály z nich vyrobené jsou notoricky poškozovat-elné nebo zničitelné ohněm. Vlákna, ať již přírodní, nebo umělá, obsahující organické materiály, například vlna, bavlna, umělé hedvábí, acetylcelulóza, polyestery, polyamidy a lignocelulózová vlákna jsou vesměs spalitelná a snadno zápalná. Vlákna nekladou odpor nebo jen málo odporu rozšíření ohně a nezpožďují vznik plamene. Bylo- by zřejmě výhodné, například v textilním, nábytkovém a stavebním průmyslu, kdyby vlákna, a zejména méně nákladná organická vlákna, mohla být zušle-chtěna pro zlepšení jejich žárového výkonu, například odolnosti proti požáru, popřípadě ohni a -schopnosti zpožďovat vznik plamene, pročež byla navržena četná zpracování pro dosažení tohoto výsledku tím, že by -se vlákna povlékla žáruvzdorným materiálem nebo· se v nich uložila nebo že by do struktury vlákna byl začleněn žáruvzdorný materiál. Až dosud nebylo dosaženo žádného uspokojivého rozřešení tohoto problému; zejména nebylo na2 lezeno- žádné řešení, které by kombinovalo uspokojivý žárový výkon spalitelných vláken a přijatelnými finančními náklady, a přitom udržovalo ohebnou povahu vláken a materiálu z nich -zhotovených.
Podle vynálezu sestává anorganický materiál ze šupin chemicky štěpeného vermikulitu.
Vynález také udává způsob pro výrobu shora uvedeného vlákenného složeného materiálu ve tvaru - bloku, který záleží v tom, že -se suspenze šupin vermikulitu nanese na spalitelná vlákna a spalitelná vlákna a šupiny - vermikulitu se tvarují do trojrozměrného bloku, takže jsou spalitelná vlákna povlečena šupinami vermikulitu a jsou spojena dohromady šupinami vermikulitu v jejich styčných bodech.
Podle výhodného provedení vynálezu je množství -spalitelných vláken nejméně 20 hmotnostních procent bloku.
Podle jiného· výhodného provedení vynálezu je množství vermikulitu nejméně 20 hmotnostních procent bloku.
Podle dalšího provedení vynálezu jsou spalitelná vlákna celulózová vlákna.
Podle jiného provedení vynálezu sestává hmota spalitelných vláken z jednotlivých vláken.
Podle ještě jiného provedení vynálezu ob229673 sáhuje hmota spalitelných vláken shluky nebo aglomeřáty vláken.
Účelně je množství vermikulitu až 100 hmotnostních procent spalitelných vláken v bloku.
Je výhodné, když jsou šupiny vermikulitu v podstatě všechny o velikosti pod 50 mikronů.
Způsob podle vynálezu záleží v tom, že se suspenze šupin vermikulitu nanese na spalitelná vlákna a spalitelná vlákna a šupiny vermikulitu se tvarují do trojrozměrného bloku, takže jsou spalitelná vlákna povlečena šupinami vermikulitu a jsou spojena dohromady šupinami vermikulitu v jejich styčných bodech.
Podle výhodného provedení způsobu podle vynálezu se vytvoří suspenze s^í^H^'telných vláken a šupin vermikulitu a suspenze se tvaruje do bloku.
Podle dalšího provedení vynálezu se do suspenze zavede plyn před jejím vytvořením do bloku.
Vermikulitem se míní všechny materiály, známé minerologicky a obchodně jako vermikulit, včetně chloritových vermikulitů.
Výrazem šupiny vermikulitu, jak je zde užíván, se míní nepatrné částečky vermikulitu získané chemicky rozštěpením vermikulitu na částice nebo šupiny mající vysoký stranový - poměr. Tak například vermikulitové šupiny získané chemickým rozštěpením jsou tenké -destičky, získané chemickým rozštěpením vermikulitu a mající tloušťku menší než 0,5 mikronů, obvykle menší než 0,05 mikronů a s výhodou menší než 0,005 mikronu a mající stranový poměr, tj. délka nebo šířka dělená tloušťkou, nejméně 10, s výhodou nejméně 100 a ještě výhodněji nejméně 1000, například 10 000.
Vlákenné složené . materiály podle vynálezu jsou ve tvaru trojrozměrného bloku, čímž se míní trojrozměrný útvar značné tloušťky na rozdíl od jednotlivých vláken nebo listových tvarů vlákenných materiálů, což jsou v zásadě dvojrozměrné konstrukce.
V bloku mohou být spalitelná vlákna jednotlivá vlákna, nebo skupiny vláken a jsou opecně nahodile orientována, i když je zřejmé, že není vyloučen určitý stupeň orientace . spalitelných vláken.
Je třeba poznamenat, že ve vlákenném složeném bloku mohou být vlákna spojitá, tj. filamentární nebo nespojitá, tj. staplová, nebo to mohou být skupiny nebo aglomeráty vláken.
Hmotnostní podíl vermikulitových šupin nanesený na vlákenný složený materiál se může změnit v širokých mezích, jež závisejí například na zamýšlené odolnosti vlákenného složeného materiálu proti teplotě plamene a na žádaném stupni zaehovalosti konstrukce složeného materiálu před jeho vystavením žáru a po něm. Obecně zvětší zvýšení hmotnosti vermikulitových šupin na vlákenném· ‘složeném materiálu žárový vý kon bloku i tepelné podmínky, které blok vydrží. Bylo však pozorováno, že obecně velmi tenké povlaky vermikulitových šupin, například o tloušťce menší než 1 mikron, na spalitelných vláknech bloku nebo na shlucích spalitelných vláken bloku je všechno, čeho- je zapotřebí pro zvýšení výkonu spalitelných vláken v žáru a při vysokých teplotách. Jako vodítko lze uvést, že zavedení vermikulitových šupin do· -složeného bloku bude obvykle od 0,05 do 100 hmotnostních procent spalitelných vláken, typicky od 0,1 do 20 hmotnostních procent. Lze užít větších množství vermikulitových šupin, než právě udáno, a je zřejmé, že složený útvar může obsahovat stejně mnoho nebo dokonce více vermikulitových šupin než spalitelných vláken; množství spalitelných vláken v takové struktuře má být však nejméně 15 %, s výhodou nejlépe 20 hmotnostních procent složeného bloku.
Množství vermikulitových šupin nanesených na spalitelných vláknech bude - do určité míry ovlivňovat stupeň poškozeníspalitelných vláken, když vlákenný složený materiál se vystaví plamenu nebo teplotám nad bodem tavení spalitelných vláken. Spalitelná vlákna povlečená pouze šupinami vermikulitu velmi tence, mohou zuhelnatět nebo dokonce úplně shořet v nechráněných plamenech, zatímco zvýšení tloušťky povlaku zvyšuje odolnost spalitelných vláken vůči poškození plamenem. Podobně tavitelná spalitelná vlákna tence povlečená, mohou být plamenem nebo vysokou teplotou roztavena, zatímco zvýšení tloušťky povlaku zvyšuje odolnost spalitelných vláken vůči - roztavení. Ve většině praktických aplikacích vynálezu je pravděpodobnost, že spalitelná vlákna složeného- bloku -se poškodí nebo dokonce úplně shoří nebo se roztaví plamenem nebo vysokými teplotami, zejména na povrchu bloku. Avšak vzdor tomu· nejsou izolační vlastnosti a žárový výkon vlákenného složeného materiálu vážně poškozeny, zejména pokud jde o hráz proti ohni a - o vlastnosti vlákenného složeného materiálu zpožďující vliv plamene.
Vlákenné -složené materiály se . zhotoví tím, že -se šupiny vermikulitu nanesou na spalitelná vlákna nebo -shluky spalitelných vláken a smíšená spalitelná vlákna a - šupiny vermikulitu se tvarují do bloku. Obvykle se šupiny vermikulitu nanesou ze suspenze v nosné kapalině, kterou -může být například - organická kapalina nebo voda - nebo jiné vodné prostředí. S výhodou může být -suspenze- získána v postupu použitém pro chemické rozštěpení vermikulitu použita přímo pro vytvoření vlákenného -složeného materiálu. Je-li - však žádáno, mohou být šupiny vermikulitu v podobě volně tekoucího suchého prášku, jak je popsáno například v evropském patentním spisu číslo 1311 Bl, suspendovány v jakékoliv vhodné
229873 nosné kapalině pro nanesení na vlákenný podklad. Obsah šupin v 'suspenzi není kritický a může kolísat v širokém rozmezí; lze užít jakékoliv stabilní suspenze. Obsah vcrmikulitu v suspenzi bude typicky až do· 40 hmotnostních % suspenze, avšak pro výrobu velmi tenkých povlaků na spalitelných vláknech bloku může být pouze několik málo procent, ' například 2 hmotnostní procenta. S výhodou bude obsah pevných látek suspenze, tj. šupin vermikulitu, pro' většinu aplikací 10 až 40 hmotnostních %.
Po nanesení suspenze na vlákennou hmotu se hmota zavede do formy a nosná kapalina suspenze použitá pro nanesení vermikulitu se odstraní, obvykle odpařením, aby šupiny vermikulitu zůstaly uloženy, s výhodou jako' souvislá vrstva, na vlákcnném podkladu. Je-li žádáno, může se přebytečná nosná kapalina nechat odtéci z vlákenného složeného materiálu před zahřátím vlákenného složeného materiálu za účelem odstranění zbytkové nosné kapaliny. Teplota, při které se suspenze přenáší na vlákenný podklad, může být jakákoliv teplota až do bodu varu nosné kapaliny, ovšem za předpokladu, že spalitelná vlákna jsou za takových teplot 'stálá.
Suspenze nebo kal, jak může být také nazvána, může být nanesena na vlákenný podklad jakoukoliv známou technikou. Včetně nakartáčování, tj. natření, rozprášení, rozetření, škubání, ' roztírání nožem, povlékání stisknutím, povlékání válcem, povlékání ponořením a impregnace. Pro pracovníka je jednoduchou záležitostí zvolit hustotu suspenze a nanášecí techniku vhodné pro nanášení žádoucího množství vermikulitu na vlákenný podklad.
Je-li žádáno, může být suspenze vermikulitových šupin spojena s plynem pro vytvoření pěny k nanášení na vlákenný podklad, takže obsah vermikulitu ve výsledném složeném materiálu může být přítomen jako buňková matice nebo pevná pěna. Výhodnou technikou pro tvoření bloků ze spalitelných volných vláken záleží ve vytvoření těstovité suspenze spalitelných vláken a vermikulitových šupin a uvedení těsta do formy ve tvaru bloku. V takovém případě může suspenze spalitelných vláken obdržet vermikulitové šupiny, že 'se spalitelná vlákna suspendují v suspenzi vermikuliiových šupin nebo že se vermikulitové šupiny suspendují v suspenzi spalitelných vláken nebo že se smísí suspenze spalitelných vláken a suspenze vermikuliiových šupin. U této techniky může být malé množství organického pojivá, například kaučukový latex nebo polymerový latex, zahrnuto do suspenze, aby se zlepšila manipulovatelnost. s výslednou rohoží.
Vlákenné složené bloky podle vynálezu jeví zlepšení žárový výkon a dobrou odolnost proti vysoké teplotě ve srovnání s odpovídajícím materiálem vytvořeným z nezpracovaných spalitelných vláken. Tak spaB, litelná vlákna, která jsou svou povahou hořlavá, mohou být učiněna odolnými proti ohni a zpožďovat vznik plamene, zatímco organická spalitelná vlákna, která tají při nízkých teplotách, mohou být zkvalitněna na vyšší výkon ' při teplotě. Obecným znakem vynálezu je, že chování v ohni a tepelné vlastnosti bloků vyrobených, ze spalitelných vláken se zlepší tím, že se do nich začlení vermikulitové šupiny.
Jak bylo shora uvedeno, je vsrmikulit nejvýhodněčí materiál. Příčina 'této ' výhodnosti záleží v tom, že kromě toho, že uděluje vlákenným složeným materiálům dobrou odolnost v ohni a dobré chování při vysokých teplotách, jeví vermikulit téměř samojediný mezi nerosty, přicházejícími dosud v úvahu, znamenité samoulpívající vlastnosti. Po odstranění vody nebo jiné nosné kapaliny ze suspenzí vermikulitových šupin ulpívají šupiny na sobě za vytvoření poměrně silné vrstvy vermikulitu a vlákenné složené materiály, obsahující vermikulitové šupiny, využívají této samoulpíající vlastnosti nanesených šupin v tom smyslu, že se zlepší pevnost a trvanlivost vlákenného složeného materiálu, Nanesené vermikulitové lamely působí jako lepidlo pro spojování spalitelných vláken nebo vlákenných shluků vlákenné hmoty dohromady nebo/a pro spojení vlákenného složeného materiálu s jinými materiály, například pro vytvoření laminátů.
Jinou výhodou umožněnou povlečením spalitelných vláken bloků vermikulitovými šupinami, je okolnost, že spalitelná vlákna dostanou vlastnost zpožďování vzniku plamene. Avšak plamen má sklon se rozšiřovat po povrchu šupinového povlaku a je-li žádáno, mohou být do vlákenného složeného materiálu vloženy přísady zpožďující vznik plamene, například halogenované sloučeniny, kysličník antimonitý, aluminiumtrihydrát, boritany a fosforečnany. Tak lze například plamenům zabránit v šíření po vlákenném složeném materiálu, i když spalitelná vlákna, která jsou skutečně ve styku s plamenem, mohou být uvnitř vlákenného složeného' materiálu spálena nebo roztavena.
Vlákenné složené bloky shora popsané a obsahující nemodifikované povlaky se šupinami vermikulitu jsou užitečnými materiály pro velmi rozmanité aplikace. Avšak u aplikací, kde vlákenný složený materiál má být vystaven vlivu tekuté vody, doporučuje se modifikovat povlaky tak, aby vlákenný složený materiál měl zlepšenou stabilitu ve vodě. Nemodifikované povlaky mají sklon se rozpadat v 'tekuté vodě; avšak je lze snadno modifikovat, aby se staly stabilní v tekuté vodě. Složené materiály, obsahující vermikulitové šupiny, mohou být účiněny stabilními ve vodě zpracováním roztokem, například nasyceným roztokem soli hořčíku, například chloridu horečnatého, při vysoké teplotě nebo tím, že se do susfpeze vermikulitových šupin, nanesené na ' vlákenný podklad, vpraví látka zlepšující stabilitu ve vodě. Vhodné látky zlepšující stabilitu ve vodě jsou částicové sloučeniny nepatrně rozpustné ve vodě a mající ve vodě zásaditou reakci, například kysličník vápenatý a kysličník hořečnatý.
Kysličník horečnatý je nejvýhodnější látka pro zlepšení stability ve vodě vůbec a kromě toho^ pro zlepšení stability ve vodě složeného materiálu, přičemž tato přísada zvětšuje i pevnost vlákenného složeného materiálu.
Kysličník hořečnatý je zvlášť žádoucí přísadou pro pěnové vermikulitové suspenze obsahující plyn, a používá se pro vytváření vlákenného složeného materiálu tak, že dále zvětšuje pevnost buněčnaté vermikulitové matice složeného materiálu proti 'stlačení. Množství látky zlepšující stabilitu ve vodě bude obvykle až do 15, obvykle 10 hmotnostních %, vztaženo na vermikulitové šupiny.
Nepromokavosti vlákenných složených materiálů, v opaku ke zlepšení jejich stability v tekuté vodě, může být provedeno uvedením prekursoru křemíkového polymeru do suspenze vermikulitových šupin před nanesením suspenze na vlákenný materiál nebo při tomto nanášení, a zpracováním složeného materiálu kyselým plynem v přítomnosti vody pro polymerování prekursoru a vytvoření silikonového polymeru ve vlákenném složeném materiálu. Tak například může být do suspenze zaveden methylsilikonát sodný a výsledný vlákenný složený materiál může být zpracován kysličníkem uhličitým v ' přítomnosti vody, například v průběhu sušení složeného materiálu nebo po usušení složeného materiálu a jeho opětném smočení. Množství prekursoru křemíkového polymeru přidané k suspenzi bude ' obvykle až do asi 5 hmotnostních %, s výhodou asi 2 hmotnostní %, vztaženo na vermikulitové šupiny.
Chemické rozštěpení vermikulitu ' je velmi známé a lze užít kteréhokoliv ze známých chemických štěpících postupů, včetně postupů popsaných pro delaminaci vermikulitu v britských pat. spisech č. 1 016 385, 1 076 78'6, '1 119 305 a 1 585 104 a Beumeisterem a Hahnem v „Micron“ 7 247 [1976], Po vytvoření suspenze šupin vermikulitu se tato suspenze s výhodou vystaví zpracování tříděním za mokra, ve kterém 'se odstraní větší částice vermikulitu. Pro užití v postupu podle vynálezu se suspenze s výhodou třídí za ' mokra na velikost šupin pod 50 mikronů, takže suspenze jeví koloidní vlastnosti. Typické suspenze vermikulitových šupin, získané postupem tříděné za mokra na šupiny pod 50 mikronů, obsahují přibližně 40 % šupin ve velikostním rozmezí 0,4 až 5,0 mikronů.
Takové suspenze jsou výhodné suspenze pro utvoření vlákenných vložených materiálů podle vynálezu. Vlákenné složené bloky ' podle vynálezu mohou být použity ve všech aplikacích, kde se obvykle používá vlákenných bloků a kromě toho umožňují, aby v četných aplikacích byla užita určitá spalitelná vlákna, kde dosud tato spalitelná vlákna byla považována za nepoužitelná, jelikož jeví neuspokojivý žárový výkon, například jsou to vznětlivá nebo/a nízkotavitelná vlákna.
Mezi mnohým použitím vlákenného složeného materiálu podle vynálezu jsou zahrnuty aplikace pro izolaci tepla ' a zvuku a ochrana proti žáru u vznětlivých nebo/a nízkotajících materiálů, jako kaučuku a plastických pěn, listů a filmů, hliníku, dřeva, papíru, lepenky, skla a podobně, jakož i ochrana kovů a tmelovitých materiálů. Pro taková použití mohou být vlákenné složené materiály upraveny jako volný kryt nespojený tis podkladem, avšak bylo zjištěno, že nejlepších výsledků se dosáhne, je-li vlákenný složený materiál připojen k podkladu a tvoří s ním laminát. Vlákenný složený 'materiál může být navrstven s podkladem za použití obvyklého lepidla, ačkoliv ve většině případů umožní přilnavá povaha vermikulitových šupin, uložených 'ze suspenze, upustit od jiných lepidel. Tak například nanesení vlhkého složeného materiálu, tj. vlákenné hmoty plus suspenze vermikulitu, povede často k uspokojivému spojení složeného materiálu s podkladem. Podle jiného provedení může být složený materiál vytvořen in 'šitu na chráněném podkladu.
Složený materiál může, je-li žádáno, obsahovat jiné látky, například apretury, maziva a pojivá na vláknech nebo činidla zpožďující vznik ohně nebo plnidla.
Vlákenné složené materiály jsou také ' užitečné v aplikacích, které nevyžadují zpoždění vzniku ohně a dobré tepelné vlastnosti, například jako vyztužující vrstvy pro organické a anorganické materiály, například polymery, kaučuky, plastické hmoty a tmely. Aplikace zahrnující vyztužení organických materiálů vlákny obsahují také plastické hmoty vyztužené sklem.
Vynález bude nyní popsán na příkladech, na které však není omezen a kde bylo použito' následujícího obecného postupu pro přípravu vermikulitových 'suspenzí:
150 dílů vermikulitové rudy, manuovai micron grade, ex-South Africa, bylo protřepáváno s nasyceným roztokem chloridu sodného v hmotnostním poměru 1:2 v nádržce po dobu 30 minut při 80 °C. Tato suspenze se pak odstředí a promyje deionizovanou vodou. Mokrý koláč se přenese do' druhé nádrže, kde se vermikulit promíchává s 1,5N n-butylaminhydrochloridem, poměr kapaliny k pevným 'látkám je 2:1, po 30 minut při 80 °C. Tato suspenze se pak odstředí a promyje deionizovanou vodou přes přenesením vlhkého koláče do botnací nádrže, ve které vermikulit je promícháván v deio229873 nizované vodě. Po nabotnání obsahuje suspenze přibližně 20 % pevných látek a šupiny vermikulitu v nahodilé velikosti v rozmezí 300 — 400 mikronů. Tato suspenze se pak vede mlýnem drtícího typu, který zmenší přibližně 50 % částic na destičky o velikosti menší než 50 mikronů. Tato· rozemletá suspenze se třídí · v odstředivém třídiči přepadového typu a lehčí částice o velikosti síta menší než 50 mikronů se seberou pro použití. Analýza této 18 až 21% suspenze pevných látek fotosedimentometrem a kotoučovou odstředivkou ukáže, že přibližně 40 % částic má velikost, tj. ekvivalentní sférický průměr, 0,4 až 1,0 mikronu. Obsah pevných látek v suspenzi se · snadno nastaví přidáním vody k suspenzi nebo odstraněním vody ze suspenze.
r
Příklad 1
Třísky bukového dřeva, přibližná velikost 12 mm X 2 — 5 mm X 0,5 mm, byly máčeny ve 4% hmotnostní suspenzi vermikulitu, přebytečná voda a suspenze byla odkapána a třísky byly sušeny na vzduchu po dobu 48 hodin. Tyto zpracované třísky byly stlačovány při 70 kg/cm2 po dobu 20 minut při teplotě 175 °C pro vytvoření dobře spojeného vzorkového bloku třískové desky. Byl také vyroben kontrolní vzorek dřevotřískové desky za užití stejných třísek bukového dřeva a emulsifikovaného· pojivá, například methylendiisokyanátu.
Vzorky dřevořískových desek o velikosti 15 mm X 15 mm X 3 mm byly pak zahřívány na ocelových miskách při 1075 stup. C. Jak zpracované, tak i nezpracované vzorky byly zapáleny na 18 sekund. Po 12 minutách se nezpracované dřevotřískové desky smrštily na molou hromádku bílého prášku, zatímco dřevotřískové desky zpracované vermikulitem zešedly a částečně se zakroutily Vzhůru, avšak zůstaly neporušené. V^:^]^amným rozdílem bylo·, že ve zpracované dřevotřískové desce byla struktura jednotlivých třísek bukového dřeva stále neporušená a chráněná tenkou vrstvou vermikulitu je povlékající.
Příklad 2
Celulózové vlákna v podobě sekané rohože o velikosti přibližně 0,6 m2 byla usušena a pak za sucha rozptýlena v mlecím robotu pro domáctnost.
Suspenze vermikulitových · · šupin tříděná ' za mokra pod 50 mikronů (532,9 g, 19 hmotnostních procent suspenze; 101,25 g vermikulitu) byla míšena s deionizovanou vodou, 246 g a povrchově aktivním činidlem Forafac, 0,5 g v mixéru Kenwood Chef, vybaveného šlehacím nástavcem při nastavení rychlosti 4, po dobu 20 minut. Šlehači nástavec byl pak nahrazen hnětacím nástavcem a rozptýlená celulózová vlákna o hmotnosti 101,25 g byla míchána do suspenze po do bu 25 minut při nastavené rychlosti · 4. Podle hmotnosti desetiprocentní kaše z kysličníku hořečnatého (10,1 g) ve vodě byla tak přidána k suspenzi a zamíchávána do suspenze po 30 sekund, po kteréžto době byla suspenze okamžitě odlita do formy o rozměrech přibližně 15 cm X 15 cm X 5 centimetrů. Po 30 minutách byl výsledný vlákenný blok vyňat z formy a sušen přes noc v peci při 80 °C. Suchý blok měl hustotu 205,4 kg/m3.
Suchý blok byl umístěn přímo do plamene Bunsenova horáku. Byla pozorována emise kouře, avšak blok nehořel a nebyla žádná známka prohoření po třech minutách. Vzorek byl z plamene odstraněn po 3 minutách a bylo pozorováno, že nastalo určité zuhelnatění vláken na exponovaném povrchu bloku, ačkoliv blok podržel svou celistvost.
Pro srovnání byl zhotoven vlákenný blok rozptýlením vzorku (69 g) stejných · celulózových vláken 949 g do vody a zavedením suspenze do stejné formy za umožnění volného odteku vody. Po sušení přes noc byl blok umístěn do plamene Bunsenova hořáku. Blok se ihned vznítil a snadno a rychle hořel, až byl plamenem úplně zničen.
Příklad 3
Za použití postupu popsaného v příkladu 2 s tou výjimkou, že bylo užito šlehacího nástavce к mixéru pro vmíšení celulózových vláken a přidání vláken se provádělo po období 6 minut místo 25 minut, byl zhotoven následující vlákenný blok:
Celulózová vlákna* (Hardwood) 40,5 g Suspenze vermikulitových lamel 853 g (162,5 g vermikulitu) Forafac (povrchově aktivní činidlo) 0,5 g
Voda 264 g
Kysličník hořečnatý 16,2 g * Celulóza byla připravena jejím rozptýlením v 1 litru vody v domácím robotu, načež následoval odtok volné vody. Celulózová vlákna použitá pro vytvoření bloku obsahovala 129 g zbytkové vody.
Po vyjmutí z formy byl blok sušen při 130 stupních · Celsia po dobu 30· minut, načež následovalo zahřívání v mikrovlnné peci po dobu 5 minut, a potom zahřívání při 120 °C přes noc.
Suchý blok měl hustotu 119 kg/m3 a jeho faktor K byl určen jako 0,059 W/MK.
Blok připravený podobně, avšak sušený při 70 °C po· ·dobu 48 hodin, měl hustotu 129 kg/m3.
Příklad 4
Vlákenný blok byl vyroben z následujících složek za použití postupu popsaného v přidání kaše
40,5 g
162 g vermikulitu 0,225 g
393 g 16,2 g příkladu 2 s tou výjimkou, že bylo použito šlehacího nástavce mixéru pro zamíchávání vláken po období 20 minut a směs byla míchána po dobu 1 minuty po kysličníku horečnatého:
Celulózová vlákna*
Vermikulitová suspenze 15 %
Forafac Voda
Kaše kysličníku horečnatého ve 162 g vody *Celulózová vlákna byla připravena máčením celulózy ve vodě po dva dny, načež následovalo rozptýlení ve 2 litrech vody v robotu, zbavení disperze vody a usušení vláken.
Blok vyjmutý z formy byl usušen přes noc při teplotě 80 °C a poskytl suchý blok o hustotě 140 kg/cm1 2 3 4 5 6 7 a s faktorem К rovným 0,063 W/MK.
Shora uvedený postup byl opakován, až na to, že vlákna byla promíchávána do suspenze po dobu 25 minut. Suchý blok měl hustotu 140 kg/m3.
Příklad 5
Piliny (120 g] byly přidány do 19% sus penze vermikulitových šupin ve vodě (316 g suspenze) a směs byla šlehána v mixéru Kenwood Chef po dobu 5 minut, pak nalita do formy o rozměrech přibližně 15 cm X X б cm a sušena ve formě přes noc při 100 9C. Blok měl hustotu 352 kg/m3
Druhý blok byl vytvořen stejně jako shora za užití 90 g pilin místo 120 g. Hustota suchého bloku byla 332 kg/m3.
Bloky byly umístěny v plamenu Bunsenova hořáku. V každém případě bylo pozorováno, že piliny na bloku dotýkaném plamenem hořely, i když rychlost hoření byla pomalá ve srovnání s blokem slisovaných pilin a šíření plamene po povrchu bylo pomalé. I když piliny byly spáleny, blok podržel svou celistvost v plameni.
Příklad 6
Postup popsaný v příkladu 2 byl opakován s tou výjimkou, že suspenze vermikulitových šupin nebyla tříděna za mokra před použitím odstraněním částic o velikosti větší než 50 mikronů, nýbrž byla prostě nastavena na 19 hmotnostních procent obsahu pevných látek.
Suchý blok měl hustotu 250 kg/m3. Výkon bloku v plamenu Bunsenova hořáku byl podobný jako výkon bloku popsaného v příkladu 2.

Claims (11)

  1. předmět vynálezu
    1. Vlákenný složený materiál v podobě trojrozměrného bloku obsahující hmotu spalitelných vláken a anorganický materiál, vyznačující se tím, že anorganický materiál sestává ze šupin chemicky štěpeného vermikulitu.
  2. 2. Vlákenný složený materiál poule bodu 1, vyznačující se tím, že množství spalitelných vláken je nejméně 20 hmot, procent bloku.
  3. 3. Vlákenný slcžaný materiál podle bodu 1, vyznačující se tím, že množství vermikulitu je nejméně 20 hmot, procent bloku.
  4. 4. Vlákenný složený materiál .podle bodů 1, 2 nebo 3, vyznačující se tím, že spalitelná vlákna jsou celulózová vlákna.
  5. 5. Vlákenný složený materiál podle kteréhokoliv z předcházejících bodů, vyznačující se tím, že hmota spalitelných vláken sestává z jednotlivých vláken.
  6. 6. Vlákenný složený materiál podle kteréhokoliv z bodů 1 až 4, vyznačující se tím, že hmota .spalitelných vláken obsahuje shluky nebo aglomeráty vláken.
  7. 7. Vlákenný složený materiál podle bodu
    3, vyznačující se tím, že množství vermikulitu je až 100 hmot. % spalitelných vláken v bloku.
  8. 8. Vlákenný složený materiál podle kteréhokoliv z předcházejících bodů, vyznačující se tím, že šupiny vermikulitu jsou v podstatě všechny o velikosti pod 50 mikronů.
  9. 9. Způsob výroby vlákenného složeného materiálu v podobě bloku podle bodu 1, vyznačující se tím, že se suspenze šupin vermikulitu nanese na spalitelná vlákna a spalitelná vlákna a šupiny vermikulitu se tvarují do trojrozměrného bloku, takže jsou spalitelná vlákna povlečená šupinami vermikulitu a jsou spojena dohromady šupinami vermikulitu v jejich styčných bodech.
  10. 10. Způsob podle bodu 9, vyznačující se tím, že se vytvoří suspenze spalitelných vláken a šupin vermikulitu a suspenze se tvaruje do bloku.
  11. 11. Způsob podle bodů 9, 10, vyznačující se tím, že do suspenze se zavede plyn před jejím vytvořením do bloku.
CS815357A 1980-07-11 1981-07-13 Fibre compound material and its manufacturing process CS229673B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8022713 1980-07-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS229673B2 true CS229673B2 (en) 1984-06-18

Family

ID=10514695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS815357A CS229673B2 (en) 1980-07-11 1981-07-13 Fibre compound material and its manufacturing process

Country Status (20)

Country Link
US (5) US4421815A (cs)
EP (3) EP0044160B1 (cs)
JP (3) JPS5747971A (cs)
AT (2) ATE22277T1 (cs)
AU (3) AU553942B2 (cs)
BR (2) BR8104403A (cs)
CA (2) CA1162357A (cs)
CS (1) CS229673B2 (cs)
DD (2) DD202836A5 (cs)
DE (3) DE3175341D1 (cs)
DK (2) DK158941C (cs)
ES (2) ES503853A0 (cs)
FI (2) FI72914C (cs)
HU (2) HU183513B (cs)
IE (3) IE51253B1 (cs)
NO (3) NO151701C (cs)
NZ (3) NZ197583A (cs)
PL (2) PL232145A1 (cs)
ZA (3) ZA814542B (cs)
ZW (2) ZW15281A1 (cs)

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0090883B1 (de) * 1982-04-02 1986-01-29 Degussa Aktiengesellschaft Wässrige Suspension zur Beschichtung von pyrogene Kieselsäure enthaltenden Formkörpern
GB8305318D0 (en) * 1983-02-25 1983-03-30 Ici Plc Vermiculite products
GB8315164D0 (en) * 1983-06-02 1983-07-06 Redland Technology Ltd Boards
JPS60208237A (ja) * 1984-04-02 1985-10-19 株式会社 興人 耐熱性シ−ト及びその製造方法
JPS60208238A (ja) * 1984-04-02 1985-10-19 株式会社 興人 耐熱性シ−ト及びその製造法
GB8414439D0 (en) * 1984-06-06 1984-07-11 Ici Plc Fibrous composite materials
US4762643A (en) * 1984-10-18 1988-08-09 Armstrong World Industries, Inc. Binders and fibers combined with flocced mineral materials and water-resistant articles made therefrom
DE3617055C2 (de) * 1985-05-21 1996-03-07 Toyoda Chuo Kenkyusho Kk Fasermaterial für Verbundmaterialien, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung dieses Fasermaterials
DE3536625A1 (de) * 1985-10-15 1987-04-16 Gruenau Gmbh Chem Fab Brandschutzmaterial
IT1191661B (it) * 1986-01-31 1988-03-23 S I P A Spa Fibre acriliche a migliorata disperdibilita' in matrici organiche o inorganiche viscose
JPS62238216A (ja) * 1986-04-03 1987-10-19 Otsuka Pharmaceut Factory Inc ステロイドクリ−ム製剤
CA1333822C (en) * 1986-11-07 1995-01-03 Robert S. Beyersdorf Latex compositions useful as binders in composite board having dimensional stability and strength
US4710309A (en) * 1986-12-04 1987-12-01 American Sprayed-On Fibers, Inc. Lightweight soundproofing, insulation and fireproofing material and method
US4775586A (en) * 1987-02-17 1988-10-04 Armstrong World Industries, Inc. Paper, paper products, films composites and other silicate-polymer, construction materials
US4806620A (en) * 1987-03-30 1989-02-21 Ppg Industries, Inc. Polymeric compositions having flame retardant properties
US4784918A (en) * 1987-03-30 1988-11-15 Ppg Industries, Inc. Compositions and coatings of phosphorus-containing film formers with organo silane and coated substrates
US5137656A (en) * 1987-08-21 1992-08-11 Hercules Incorporated Water resistant mineral products
US4897291A (en) * 1988-04-28 1990-01-30 Georgia-Pacific Resins, Inc. Wood sealant composition
US4943465A (en) * 1988-10-24 1990-07-24 The Carborundum Company Thermal insulating, high temperature resistant composite
US5139615A (en) * 1988-12-28 1992-08-18 Hercules Incorporated Composite sheet made from mechanically delaminated vermiculite
US5176794A (en) * 1988-12-28 1993-01-05 Hercules Incorporated Flame spread barrier made from mechanically delaminated vermiculite sheet
US5230959A (en) 1989-03-20 1993-07-27 Weyerhaeuser Company Coated fiber product with adhered super absorbent particles
GB2230259B (en) * 1989-04-14 1993-11-17 Gen Electric Fibre reinforced ceramic matrix composite member and method for making
GB9013702D0 (en) * 1990-06-20 1990-08-08 Ici Plc Protective barriers
US5389166A (en) * 1990-12-17 1995-02-14 American Colloid Company Water barrier formed from a clay-fiber mat
EP0541888B1 (en) * 1991-10-31 1997-09-10 Kabushiki Kaisha Tokiwa Denki Noncombustible sheet, noncombustible laminated sheet, noncombustible honey-comb structural material, noncombustible board, noncombustible molded product, and manufacturing method thereof
US5352480A (en) * 1992-08-17 1994-10-04 Weyerhaeuser Company Method for binding particles to fibers using reactivatable binders
US6340411B1 (en) 1992-08-17 2002-01-22 Weyerhaeuser Company Fibrous product containing densifying agent
US5998032A (en) 1992-08-17 1999-12-07 Weyerhaeuser Company Method and compositions for enhancing blood absorbence by superabsorbent materials
US5807364A (en) * 1992-08-17 1998-09-15 Weyerhaeuser Company Binder treated fibrous webs and products
US5308896A (en) * 1992-08-17 1994-05-03 Weyerhaeuser Company Particle binders for high bulk fibers
US7144474B1 (en) 1992-08-17 2006-12-05 Weyerhaeuser Co. Method of binding particles to binder treated fibers
US5543215A (en) * 1992-08-17 1996-08-06 Weyerhaeuser Company Polymeric binders for binding particles to fibers
US6391453B1 (en) * 1992-08-17 2002-05-21 Weyernaeuser Company Binder treated particles
US5547541A (en) * 1992-08-17 1996-08-20 Weyerhaeuser Company Method for densifying fibers using a densifying agent
US5538783A (en) * 1992-08-17 1996-07-23 Hansen; Michael R. Non-polymeric organic binders for binding particles to fibers
US5641561A (en) * 1992-08-17 1997-06-24 Weyerhaeuser Company Particle binding to fibers
ES2230413T3 (es) * 1992-08-17 2005-05-01 Weyerhaeuser Company Ligantes de particulas.
US5589256A (en) * 1992-08-17 1996-12-31 Weyerhaeuser Company Particle binders that enhance fiber densification
US5300192A (en) * 1992-08-17 1994-04-05 Weyerhaeuser Company Wet laid fiber sheet manufacturing with reactivatable binders for binding particles to fibers
US5336348A (en) * 1992-12-16 1994-08-09 W. R. Grace & Co.-Conn. Method for forming a vermiculite film
US5344866A (en) * 1993-05-21 1994-09-06 General Electric Company Fire resistant composites
GB2287722B (en) * 1994-03-25 1998-02-18 Rm Eng Prod Inc Shaped composite insulating material
NL9500414A (nl) * 1995-03-02 1996-10-01 Syncoglas Sa Nv Versterkingsmateriaal.
US5707734A (en) * 1995-06-02 1998-01-13 Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. Glass fibers having fumed silica coating
US5800973A (en) * 1997-04-28 1998-09-01 Eastman Kodak Company Backing layers for imaging elements containing hard filler particles and crosslinked, elastomeric matte beads
US8105690B2 (en) 1998-03-03 2012-01-31 Ppg Industries Ohio, Inc Fiber product coated with particles to adjust the friction of the coating and the interfilament bonding
US6419981B1 (en) 1998-03-03 2002-07-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Impregnated glass fiber strands and products including the same
GB9807180D0 (en) * 1998-04-04 1998-06-03 Ecc Int Ltd Pigment products
US6564199B1 (en) 1999-04-01 2003-05-13 Imerys Pigments, Inc. Kaolin clay pigments, their preparation and use
DE10084442T1 (de) 1999-04-01 2002-05-02 Imerys Pigments Inc Kaolin-Pigmente, ihre Herstellung und Verwendung
US6554892B1 (en) 1999-07-02 2003-04-29 Imerys Kaolin, Inc. Compositions and methods for making a coarse platey, high brightness kaolin product
GB0020179D0 (en) * 2000-08-17 2000-10-04 Imerys Minerals Ltd Kaolin products and their use
GB0020180D0 (en) 2000-08-17 2000-10-04 Imerys Minerals Ltd Kaolin products and their production
US20020168492A1 (en) * 2001-03-30 2002-11-14 Nichias Corporation Sound and heat insulating material and method for manufacturing the same and articles made thereof
AU2002305182A1 (en) * 2001-05-14 2002-11-25 Precision Fabrics Group, Inc. Thermally protective flame retardant fabric
US8796162B2 (en) 2001-05-14 2014-08-05 Precision Fabrics Group, Inc. Thermally protective flame retardant fabric
JP2002339561A (ja) * 2001-05-21 2002-11-27 West Japan Railway Co 天井点検口
US20030085012A1 (en) * 2001-09-07 2003-05-08 Jones J Philip E Hyperplaty clays and their use in paper coating and filling, methods for making same, and paper products having improved brightness
GB0121861D0 (en) * 2001-09-11 2001-10-31 Insulation Barriers Ltd Improvments in and relating to textile fabrics
US20030134553A1 (en) * 2002-01-14 2003-07-17 L.S.I. (420) Import Export And Marketing Ltd. Sound absorbing article
US6808559B2 (en) * 2002-02-26 2004-10-26 Imerys Pigments, Inc. Kaolin clay pigments suited to rotogravure printing applications and method for preparing the same
FI20020521A0 (fi) * 2002-03-19 2002-03-19 Raisio Chem Oy Paperin pintakäsittelykoostumus ja sen käyttö
AU2003214460A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-13 Imerys Minerals Limited Flame retardant polymer compositions comprising a particulate clay mineral
US20030224682A1 (en) * 2002-06-03 2003-12-04 Luerman William John Compressible gasket and flame shield
US20040058605A1 (en) * 2002-09-19 2004-03-25 Hansen Michael R. Polysaccharide treated cellulose fibers
US20040121152A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Certainteed Corporation Flame-resistant insulation
US8062746B2 (en) * 2003-03-10 2011-11-22 Ppg Industries, Inc. Resin compatible yarn binder and uses thereof
US20050000669A1 (en) * 2003-03-14 2005-01-06 Hugh West Saccharide treated cellulose pulp sheets
CA2524803C (en) 2003-05-05 2013-08-06 Precision Fabrics Group, Inc. Heat and flame-resistant materials and upholstered articles incorporating same
US20050133180A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 Hugh West Densification agent and oil treated cellulose fibers
US20050178518A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Hugh West Sodium sulfate treated pulp
NL1025846C2 (nl) * 2004-03-30 2005-10-03 Saint Gobain Syncoglas N V Versterkingsmaterialen, versterkingsdekens, en composieten omvattende deze versterkingsmaterialen.
US20060019568A1 (en) 2004-07-26 2006-01-26 Toas Murray S Insulation board with air/rain barrier covering and water-repellent covering
US7354641B2 (en) 2004-10-12 2008-04-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Resin compatible yarn binder and uses thereof
US7837009B2 (en) * 2005-04-01 2010-11-23 Buckeye Technologies Inc. Nonwoven material for acoustic insulation, and process for manufacture
US7918313B2 (en) 2005-04-01 2011-04-05 Buckeye Technologies Inc. Nonwoven material for acoustic insulation, and process for manufacture
JP4762715B2 (ja) * 2005-12-28 2011-08-31 花王株式会社 繊維の改質方法
CN104015413B (zh) 2006-01-18 2018-06-22 佐治亚-太平洋无纺布有限责任公司 粘性过敏原捕集器和过滤介质
US20080022645A1 (en) * 2006-01-18 2008-01-31 Skirius Stephen A Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens
WO2008005936A2 (en) * 2006-06-30 2008-01-10 Buckeye Technologies Inc. Fire retardant nonwoven material and process for manufacture
US20090019825A1 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Skirius Stephen A Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens
US20090114358A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Elite Furniture Co., Ltd. Sawdust-reinforced pulp material and method of producing the same
CA2840135C (en) * 2011-07-06 2019-08-20 National Research Council Of Canada Fire-resistant cellulosic material
WO2013071393A1 (en) * 2011-11-15 2013-05-23 Blmh Technologies, Inc. Method for forming a melt-resistant glass fiber product, and associated apparatus
JP6086485B2 (ja) * 2013-05-24 2017-03-01 国立研究開発法人物質・材料研究機構 防燃性コーティング剤を用いた表面被覆方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2481391A (en) * 1945-05-15 1949-09-06 John M Campbell Process of making insulating and acoustical materials
GB627532A (en) * 1947-01-29 1949-08-10 James Bennie Improvements in or relating to constructional materials
BE518502A (cs) * 1952-03-20
US2782129A (en) * 1955-12-20 1957-02-19 Allied Chem & Dye Corp Fire retardant coated roofing sheet and process for preparing
FR1344978A (fr) * 1962-09-25 1963-12-06 Minnesota Mining & Mfg Procédé et revêtements d'isolation thermique
GB1119441A (en) * 1964-08-17 1968-07-10 English Electric Co Ltd Improvements in or relating to processes for the production of electrically insulating materials
GB1089879A (en) * 1964-12-21 1967-11-08 Foseco Int Fireproof heat insulating materials
US3434917A (en) * 1966-03-07 1969-03-25 Grace W R & Co Preparation of vermiculite paper
AU1196366A (en) * 1966-10-04 1968-04-04 Greigo Limited Manufacture of a lightweight insulating product
US3556819A (en) * 1968-03-14 1971-01-19 Monsanto Co Asphaltic based fire-resistant compositions utilizing vermiculite ore intumescing agent
US3540892A (en) * 1968-05-06 1970-11-17 Grace W R & Co Process for flameproofing combustible materials
GB1404001A (en) 1972-03-08 1975-08-28 Cape Universal Building Produc Building board
US3779860A (en) * 1972-03-09 1973-12-18 Grefco Thermal and acoustical structural insulating composition
US4045524A (en) * 1973-03-20 1977-08-30 Air-Industrie Installations for washing a polluted gas
US3916057A (en) * 1973-08-31 1975-10-28 Minnesota Mining & Mfg Intumescent sheet material
GB1498966A (en) 1974-12-30 1978-01-25 Cape Boards & Panels Ltd Moulding composition and building board made therefrom
NO146134C (no) * 1976-09-23 1982-08-04 Ici Ltd Fremgangsmaate til fremstilling av formede artikler av vermikulitt
EP0009311B1 (en) * 1978-08-17 1983-05-25 Imperial Chemical Industries Plc Dry powder composition comprising vermiculite lamellae, process for its production and process for making shaped articles therefrom
ATE3707T1 (de) * 1978-08-17 1983-06-15 Imperial Chemical Industries Plc Mischungen von vermiculitlamellen mit festen, teilchenfoermigen stoffen und verfahren zur herstellung von vermiculitartikeln.
JPS55121953A (en) * 1979-03-09 1980-09-19 Nippon Asbestos Co Ltd Inorganic elestic foam and its manufacture
US4271228A (en) * 1980-02-04 1981-06-02 Hollingsworth & Vose Company Sheet material containing exfoliated vermiculite
DE3171907D1 (en) * 1980-07-11 1985-09-26 Ici Plc Foamed plastics laminates
EP0044130B1 (en) * 1980-07-11 1985-05-15 Imperial Chemical Industries Plc Foamed plastics laminates

Also Published As

Publication number Publication date
US4421815A (en) 1983-12-20
FI812171L (fi) 1982-01-12
EP0044160B1 (en) 1986-09-17
NO154998B (no) 1986-10-20
DD202836A5 (de) 1983-10-05
DK158941C (da) 1991-01-21
CA1163759A (en) 1984-03-20
HU183514B (en) 1984-05-28
ES8204011A1 (es) 1982-04-16
NO154998C (no) 1991-05-30
IE811512L (en) 1982-01-11
US4442164A (en) 1984-04-10
IE51160B1 (en) 1986-10-15
DK158941B (da) 1990-08-06
NZ197621A (en) 1983-12-16
EP0044161A2 (en) 1982-01-20
ES8204012A1 (es) 1982-04-16
DE3163869D1 (en) 1984-07-05
ZW15281A1 (en) 1983-02-02
ZA814542B (en) 1982-08-25
AU7267281A (en) 1982-01-14
NZ197583A (en) 1984-08-24
IE811511L (en) 1982-01-11
DE3166021D1 (en) 1984-10-18
EP0044178A2 (en) 1982-01-20
NO151701C (no) 1985-05-29
PL232144A1 (cs) 1982-03-15
JPS6412223B2 (cs) 1989-02-28
ZA814729B (en) 1982-08-25
US4543287A (en) 1985-09-24
JPS5747654A (en) 1982-03-18
JPS5742566A (en) 1982-03-10
HU183513B (en) 1984-05-28
FI72914C (fi) 1987-08-10
ZW15481A1 (en) 1983-02-23
EP0044178B1 (en) 1984-09-12
AU554872B2 (en) 1986-09-04
IE52732B1 (en) 1988-02-03
US4532176A (en) 1985-07-30
ATE7686T1 (de) 1984-06-15
AU7272281A (en) 1982-01-14
EP0044178A3 (en) 1982-03-17
IE51253B1 (en) 1986-11-12
ZA814602B (en) 1982-08-25
EP0044160A1 (en) 1982-01-20
AU7251581A (en) 1982-04-22
FI70569C (fi) 1986-09-24
FI812169L (fi) 1982-01-12
NZ197665A (en) 1984-10-19
FI70569B (fi) 1986-06-06
DD201765A5 (de) 1983-08-10
DE3175341D1 (en) 1986-10-23
NO812360L (no) 1982-01-12
DK306281A (da) 1982-01-12
FI72914B (fi) 1987-04-30
BR8104403A (pt) 1982-03-30
ES503854A0 (es) 1982-04-16
NO852176L (no) 1982-01-12
JPS5747971A (en) 1982-03-19
ATE22277T1 (de) 1986-10-15
PL232145A1 (cs) 1982-03-15
AU550451B2 (en) 1986-03-20
IE811488L (en) 1982-01-11
NO151701B (no) 1985-02-11
CA1162357A (en) 1984-02-21
AU553942B2 (en) 1986-07-31
BR8104432A (pt) 1982-03-30
NO812359L (no) 1982-01-12
US4472478A (en) 1984-09-18
EP0044161A3 (en) 1982-03-17
JPH0139986B2 (cs) 1989-08-24
DK306381A (da) 1982-01-12
EP0044161B1 (en) 1984-05-30
JPH0235067B2 (cs) 1990-08-08
ES503853A0 (es) 1982-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS229673B2 (en) Fibre compound material and its manufacturing process
EP0044130B1 (en) Foamed plastics laminates
CA1193149A (en) Fire resistant materials
NO834606L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av vermikulittprodukter
US4678700A (en) Fibrous composite materials
USRE34020E (en) Fibrous composite materials and the production and use thereof
US3248257A (en) Flame-resistant mineral fiber tile
EP0553328A1 (en) Building insulation products
CA1173205A (en) Fibrous composite materials and the production and use thereof