CS224790B1 - Způsob výroby 3-(fenoxypropyl) trichlorsilanu - Google Patents
Způsob výroby 3-(fenoxypropyl) trichlorsilanu Download PDFInfo
- Publication number
- CS224790B1 CS224790B1 CS43882A CS43882A CS224790B1 CS 224790 B1 CS224790 B1 CS 224790B1 CS 43882 A CS43882 A CS 43882A CS 43882 A CS43882 A CS 43882A CS 224790 B1 CS224790 B1 CS 224790B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- trichlorosilane
- phenoxypropyl
- manufacturing process
- chloroplatinic acid
- reaction
- Prior art date
Links
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- UEUYKARWTGPPLI-UHFFFAOYSA-N CCC[SiH2]Oc1ccccc1 Chemical group CCC[SiH2]Oc1ccccc1 UEUYKARWTGPPLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[SiH2]C1=CC=CC=C1 VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoxybenzene Chemical compound C=CCOC1=CC=CC=C1 POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby 3-(fenoxypropyl)trichlorsilanu·
3-(Penoxypropyl)trichlorsilan je jedním ze silanisačních činidel pro přípravu modifikovaných chromatografických fází a lze ho využít i jako spojovacího prostředku pro přípravu plněných polymerů.
Dosud jediným známým postupem jeho přípravy, adicí trichlorsilanu k allylfenyletheru v přítomnosti 0,01 mol.% kyseliny chloroplatičité (Ž. Obšč. Ohim. 46, 1034 (1976)), lze uvedenou látku získat ve výtěžcích nepřesahujících 60 %·
Způsob podle vynálezu podstatně snižuje spotřebu kyseliny chloroplatičite jako katalyzátoru a zvyšuje i výtěžky 3-(fenoxypropyl)trichlorsilanu na 80 %·
Bylo nalezeno, že výrobu 3-(fenoxypropyl)trichlorsilanu výše uvedenou reakcí triohlorsilanu s allylfenyletherera lze provést s oběma reaktanty ve stechiometrických množstvích, výhodně s použitím mírného přebytku triohlorsilanu 10 až 40 %, který je po reakci nezreagovaný získán zpět, v přítomnosti dvousložkového katalyzátoru sestávajícího z kyseliny chloroplatičité, výhodně ve formě roztoku v tetrahydrofuranu a difenylsilanu. Pro rozpuštění r kyseliny chloroplatičité .lze rovněž použít jiného rozpouštědla obvyklého při jejím použití jako katalyzátoru hydrosilylačních reakcí. Vzájemný poměr kyseliny chloroplatičité, allylfenyletheru a difenylsilanu závisí na podmínkách reakoe, jako na teplotě, způsobu přidávání, množství reakčních komponent, čistotě reaktantů, intensitě míchání, nebo zahřívání, resp. chlazení. Postup podle vynálezu lze s výhodou uskutečnit za použití reakčních komponent v molárních poměrech Ptjallylfenylether 1:10^ až 1:10^ a Ptsdifenylsilan « 1:0,5 až 1:100.
224 790
Příklad ilustruje provedení podle vynálezu, aniž by jej vymezoval nebo omezoval· Navážky jsou uváděny v molárníoh dílech.
Příklad
Do reakční nádoby bylo předloženo 1 100 dílů allyl-f lenyletheru, 0,036 dílů kyseliny chloroplatičité rozpuštěné v tetrahydroíurariu a 0,2 dílu difenylsilanu a k této směsi byl přidáván trichlorsilan tak, aby teplota v reakční nádobě nepřestoupila 140°C (celkem přidáno 1220 dílů)· Po skončeném přidávání byla směs udržována ve varu 2 h Destilací byl získán 3-(íenoxypropyl)trichlorsilan v 80 %ním výtěžku·
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob výrpby 3-(fenoxypropyl)trichlorsilanu adicí trichlor sílánu k ally] I enyletheru vyznačený tím, že se reakce provádí v přítomnosti katalyzátoru vytvořeného z difenylsilanu a kyseliny chloroplatičité v molárním poměru 0,5 až 100:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS43882A CS224790B1 (cs) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | Způsob výroby 3-(fenoxypropyl) trichlorsilanu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS43882A CS224790B1 (cs) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | Způsob výroby 3-(fenoxypropyl) trichlorsilanu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224790B1 true CS224790B1 (cs) | 1984-01-16 |
Family
ID=5336445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS43882A CS224790B1 (cs) | 1982-01-22 | 1982-01-22 | Způsob výroby 3-(fenoxypropyl) trichlorsilanu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224790B1 (cs) |
-
1982
- 1982-01-22 CS CS43882A patent/CS224790B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3161233D1 (en) | Process for preparing trimethylsilyl cyanide | |
| JPH0615520B2 (ja) | 表面活性縮合生成物の製法 | |
| US5463148A (en) | Process for the preparation of chlorofluoronitrobenzenes | |
| CS224790B1 (cs) | Způsob výroby 3-(fenoxypropyl) trichlorsilanu | |
| US5025104A (en) | 2,4-pentanedione-1-sulfonic acid and method for preparing the same | |
| US4066673A (en) | Process for making quaternary amines of epichlorohydrin | |
| SU617004A3 (ru) | Способ получени флороглюцина | |
| KR970000140B1 (ko) | O-니트로펜에톨의 제조방법 | |
| US4053567A (en) | Aluminum and magnesium perchlorate-hydrazine complexes | |
| US3843702A (en) | Process for the manufacture of tris-(trimethylsiloxy)-phenylsilane | |
| DE2553932B2 (de) | Verfahren zur herstellung von n,n'-bis-trimethylsilylharnstoff | |
| SU128463A1 (ru) | Способ получени теплостойкого электроизол ционного лака | |
| US3108124A (en) | Method for manufacture of 5-chloro-2, 4-bis (methylsulfamyl)-aniline | |
| US3925424A (en) | Process for preparing 4-chloroformyl phthalic acid anhydride | |
| KR910000896B1 (ko) | dl-α-토코페릴 아세테이트의 제조방법 | |
| CS241605B1 (cs) | Způsob výroby trichlor(oktyl)silanu a diohlor- (methyl)(oktyl)silanu | |
| Kurosawa et al. | Electrophilic substitution of structurally rigid η1-allylpalladium complexes | |
| SU1281506A1 (ru) | Способ получени брома | |
| SU371191A1 (ru) | ВОЕООЮЗ^-. f . -1 I- и»' W 1 X •~''.. -••••. -• Ьг*ЬЛИ>&..'' • i.ri | |
| Mackenzie | I.—Mandeliminohydrin | |
| US3450756A (en) | Bromination process of salicylanilide | |
| JPS5929676A (ja) | アムメリド・メラミン付加物の製造方法 | |
| JPH0713042B2 (ja) | ２，６−ジクロロ−３，４−ジニトロエチルベンゼン及びその製法 | |
| DE2002065A1 (de) | Verfahren zur-Herstellung von Sulfimiden | |
| RU1796621C (ru) | Способ получени пероксиацеталей |