SU371191A1

SU371191A1 - ВОЕООЮЗ^-. f . -1 I- и»' W 1 X •~''.. -••••. -• Ьг*ЬЛИ>&..'' • i.ri

Info

Publication number: SU371191A1
Application number: SU1644482A
Authority: SU
Inventors: А. И. Гершеновнч В. Н. Антонову В. С. Шигина мтеп тгх В. В. Стефанович
Priority date: 1971-04-01
Filing date: 1971-04-01
Publication date: 1973-02-22

Description

1

Изобретение относитс к еноеобу иолучени хлорорганических соединений, содержащих хлорметильную группу, которые используют дл получени поверхностно-активных веществ (ПАВ).

Известен способ нOv yчeни хлорорганических соединений, содержащих хлорметильную группу, общей формулы

C6H2(RiR2R3)(R,R2R3)

C(;H(R,R2R3)CH2C1,

где RiR2R3

Н, алкил. ,j 0-б.

и их четвертичных солей путем пагревани хлорметильных производных бензола или его гомологов в присутствии хлоридов металлов, например хлористого ципка, в количестве 0,25-0,5% (реакци поликонденсации).

В результате реакции поликондеггсации получают до 85% соединений (« 0-2), которые используют дл получени поверхностноактивных веществ (ПАВ). Конверси исходного хлорметильного соединени (бензилхлорида , этилбензилхлорйда, хлометилировантгого кумола и т. д.) не превыщает 20-25%.

Предложенный способ позвол ет снизить количество высокомолекул рных продуктов, образующихс в процессе поликонденсации

(от 15-20 до 3-4%), и увеличить глубину конверсии исходных хлорметильных соединений до 90-98% за счет того, что процесс ведут в присутствии воды в количестве 1 -10%,

предпочтительно 1%, и хлоридов металлов, например хлористого цинка, примен емых в качестве катализатора. Катализатор берут в количестве не менее 2,5%, предпочтительно 2,5%.

Пример 1. 1500 г бензилхлорида и 37,5 г хлористого цинка, растворенного в 15 г воды, загружают в колбу с мещалкой, реакцию ведут при 65-70°С. По достижении коэффициента рефракции реакционной массы 1,6160

(продолжительность 7 час) реакцию прекраниют . Реакционную массу промывают водой при 90-95°С. Получают 1203, 6 г поликонденсата бензилхлорида смесь 95,7% хлорметильиых производных со средним молекул рным

весом 4-00 () и 4,3% высокомолекул рных продуктов ноликонденсации со средним молекул рным весом 1040 (п - 4 и выще).

Пример 2. Продукт, полученный но примеру 1, в количестве 436,8 г загружают в колбу с мещалкой и обратным холодильником, добавл ют 76,4 г пиридина и ведут выделение хлорметильных производных в виде их четвертичных пиридиниевых солей при 90-95°С в течение 3 час. Образующиес соли раствор ют

в воде и экстрагируют непрореагировавщие

высокомолекул рные компоненты бензолом. Водный раствор упаривают. Получают 566,9 г патокообразного светло-желтого продукта с содержанием 87% основного вещества (четвертичной пиридиниевой соли) и 13% воды.

Предмет изобретени

Способ получени хлорорганических соединений , содержащих хлорметильную группу, или их четвертичных солей общей формулы СбН (RiRsRs) (RiRzRs) сад C6H(R,R2R3)CH2C1,

где RiR2R3 - Н, алкил, « 0-6,

путем нагревани хлорметильных производных бензола или его гомологов в присутствии хлоридов металлов, например хлористого цинка , в качестве катализатора с последующим выделением хлорметильных соединений в чистом виде или в виде их четвертичных солей известным способом, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода продукта и увеличени конверсии исходного сырь , процесс ведут в присутствии воды, в количестве 1-10%, а катализатор берут в количестве не менее 2,5%.