CS223424B1 - Tepelná a svetelne stabilizované polyamidy - Google Patents

Tepelná a svetelne stabilizované polyamidy Download PDF

Info

Publication number
CS223424B1
CS223424B1 CS751381A CS751381A CS223424B1 CS 223424 B1 CS223424 B1 CS 223424B1 CS 751381 A CS751381 A CS 751381A CS 751381 A CS751381 A CS 751381A CS 223424 B1 CS223424 B1 CS 223424B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polyamide
ppm
thermal
complex compound
phenylbenzimidazole
Prior art date
Application number
CS751381A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jan Gallovic
Vlastislav Kvarda
Maria Hvastijova
Jiri Kohout
Peter Misenda
Original Assignee
Jan Gallovic
Vlastislav Kvarda
Maria Hvastijova
Jiri Kohout
Peter Misenda
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Gallovic, Vlastislav Kvarda, Maria Hvastijova, Jiri Kohout, Peter Misenda filed Critical Jan Gallovic
Priority to CS751381A priority Critical patent/CS223424B1/cs
Publication of CS223424B1 publication Critical patent/CS223424B1/cs

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Tepelne a svetelne stabilizované polyamidy, najmá vlákna, ktoré pozostávajú z polyamidu a přídavku komplexnej zlúčeniny médi s 2-fenylbenzimidazolom předpokládaného štruktúrneho vzorca v množstve zodpovedajúcom 20 až 300 ppm, výhodné 50 až 200 ppm médi na hmotnost polyamidu.

Description

223424 3 4
Vynález pojednává o spSsobe stabilizáciepolyamidov, najmá vlákien, použitím kom-plexnej zlúčeniny médi ako stabilizátora.
Zvýšenie odolnosti polyamidových vlákienvoči nepriaznivým účinkom tepla, světla apoveternostných vplyvov je prakticky už odzahájenia ich výroby jedným z prvořadýchproblémov pri predížovaní doby ich použi-telnosti. V priebehu vývoja nových techno-logií výroby polyamidových vlákien sa na-šlo velké množstvo účinných ochranných lá-tok, avšak iba niektoré z nich našli uplat-nenie vo> velkoprevádzkovom měřítku. Po-užívané stabilizátory posobia ako prostried-ky zvyšujúce odolnost polyamidových vlá-kien voči účinkom tepla alebo světla, při-padne majú univerzálny charakter. Medzistabilizátory s univerzálnym charakterommožeme zařadit aj niektoré komplexně zlú-čeniny kovov, hlavně médi. Ich aplikáciapatří medzi najefektívnejšie spósoby stabi-lizácie polyamdov, nakolko vzhladom na ichvysokú účinnost postačuje použitie niekol-konásobne menšieho množstva ako pri apli-kácii známých organických zlúčenín.
Pri výbere stabilizačných látok nie smeviazaní iba podmienkami výroby vlákien aúčinnosťou stabilizátora, ale je potřebné pri-spdsobiť sa aj podmienkam ďalšieho spra-covania vlákien a účelu ich použitia. Taknapříklad pri výrobě kordových vlákien jenutné posúdiť vplyv stabilizátorov nielen zhladiska zvýšenia odolnosti vlákien voči te-pelnej degradácii, ale aj z hladiska dyna-mických únavných hodnot vlákna a adhézieku gumě. V našich výrobných podmienkach je po-užitie univerzálneho stabilizačného systémunajvýhodnejšie, nakolko by pri použití Spe-cifických teplo alebo svetlostabilizátorov pripřechode výroby z jedného druhu stabilizo-vaného vlákna na druhý dochádzalo k znač-ným surovinovým stratám a k stratám vý-robných kapacit.
Predmetom tohoto vynálezu sú polyamidy,najmá vlákna, stabilizované voči degradač-ným účinkom tepla a světla, vyznačujúce satým, že pozostávajú z polyamidu a přídav-ku komplexnej zlúčeniny médi s 2-fenyl-benzimidazolom v množstve zodpovedajú-com 20 — 300 ppm, s výhodou 50 — 200ppm médi na hmotnost polyamidu. Předpokládaný štruktúrny vzorec tejtozlúčeniny je:
Uvedený stabilizačný systém možno apli-kovat v ktoromkolvek štádiu výroby poly-aimidov, s výhodou před polymerizáciou ale-bo poprášením granulátu.
Zistili sme, že komplexně -zlúčenina médis 2-fenylbenzimidazolom patří medzi univer-zálně stabilizačně systémy. Táto zlúčeninaposkytuje polyamidom, zvlášť vláknam, vel-mi dobrú odolnost voči tepelnej a svetelnejdegradácii. Z experimentálnych skúšok vy-plynulo, že najvýhodnejšie je aplikovat u-vedenú komplexnú zlúčeninu v množstvezndpovedajúcom 20 — 300 ppm, s výhodou50 — 200 ppm médi na hmotnost polyamidu.
Uvedený stabilizačný systém sa može při-dávat v ktoromkolvek technologickom uzlevýroby polyamidov, s výhodou před polyme-rizáciou alebO' do polyméru před zvlákňo-vaním. Pridávanie komplexnej zlúčeniny mé-di s 2-fenylbenzimidazolom před polymeri-záciou je umožněné jeho dostatočnou ter-mickou stálosťou v podmienkach polymeri-zácie, ako sme zistili zo záznamov diferen-ciálnej termickej analýzy.
Pri aplikácii stabilizátorov je vefmi dňle-žité zistenie korozívnych účinkov stabilizač-ného systému na konštrukčný materiál tech-nologických zariadení v podmienkach výro-by polyamidových vlákien. Ako sme zistiliv laboratórnych podmienkach, korozívne ú-činky spomínaného systému na konštrukčnýmateriál ČSN 17 246 po 1000 hodinách ρδ-sobenia sú zanedbatelné. Příprava komplexnej zlúčeniny médi s 2--fenylbenzimidazolom spočívá v tom, že 4,5 go-fenyléndiaminu a 16 g octanu meďnatéhorozpustíme v 200 cim3 50 %-ného metanolua necháme reagovat s roztokom 4,5 g benz-aldehydu v 50 cm3 metanolu. Zmes zahrie-vame na horúcom vodnom kúpeli. Zakrátkosa začína vylučovat medná zlúčenina. Zra-zeninu odfiltrujeme a dosušíme v sušiarnipri teplote 110 — 120 °C. Preparáciou smezískali 13 g zlúčeniny médi. 4
Zloženie teoretické jf· 30,30 % Cu, 51,54 % C, 4,80 % H, 13,36 % N,nájdené 31,20 % Cu, 50,70 % C, 4,20 % H, 12,20 % N. V běžných organických rozpúšťadlách jekomplex prakticky nerozpustný. Termické-mu rozkladu odolává do teploty 310 °C. Příklad 1
Na vysušený polyamidový granulát s re-lativnou viskozitou 2,9 (20 °C, H2SO4) smenaniesli poprášením komplexnú zlúčeninumédi s 2-fenylbenzimidazolom v takommnožstve, aby celkový obsah médi v poly-amide bol 100 ppm. Takto upravený granu-lát sa zvlákni běžným extrudérovým spóso-bom. Po následnom dlžení sme získali vlák-

Claims (2)

  1. 223424 na s relativnou pevnosťou v tahu 6,3 cN//dtex a ťažnosťou 25,2 %. Takto stabilizované polyamidové vláknobolo podrobené! tepelne] degradácii v teplo-vzdušnom sterilizátore s nátenou cirkulá-ciou vzduchu při 177 °C po dobu 16 hodin. Odolnost vlákien voči fotodegradácii bolasledovaná ozařováním v přístroji Xenotestpočas 1250 hodin. Zbytková pevnost vlákien po termickomnamáhaní bola 81,2 %, ťažnosť 28,8 %. Pofotodegradácii v Xenoteste zbytková pevnostbola 78,7 % a ťažnosť 12,5 %. Vlákna připravené tým istým spQsobombez přídavku stabilizátora vykazovali po te-pelnom namáhaní zbytková pevnost 6,3 %a ťažnosť 3,5 %. Po vystavení v Xenotestebola zbytková pevnost 12,9 % a ťažnosť 3,5proč. Po vystavení v Xenoteste bola zbytko-vá pevnost 12,9 % a ťažnosť klesla na 3,0proč. laktámu sme přidali okrem iniciátora poly-merizácie a stabilizátora mol. hmotnosti ajkomplexnú zlúčeninu médi. s 2-fenylbenz-imidazolom v množstve 0,05 % hmot. Po u-končení polymerizácie sme zo získanéhogranulátu běžným sposobom připravili vlák-no, ktoré m.alo rel, pevnost v tahu 7,0 cN//dtex a ťažnosť 26,2 °/o. Toto vlákno bolo vystavené term,o a svet-lodegradácii ako v příklade 1. Po tepelnom namáhaní vlákna vykazova-li zbytková pevnost 82,5 % a ťažnosť 27,9proč. Po namáhaní v Xenoteste málo zbyt-ková pevnost 77,7 % a ťažnosť 16,0 %. Vlákna připravené tým istým sposobembez přídavku stabilizátora vykazovali po te-pelnom namáhaní zbytková pevnost 6,9 %a ťažnosť 3,2 °/o. Po vystavení v Xenotestebola zbytková pevnosť 10,0 % a ťažnosťklesla na 12,8 °/o. Příklad
  2. 2 Do polymerizačnej násady 200 kg ε-kapro- PŘEĎMET Tepelne a svetelne stabilizované polyami-dy, najma vlákna, vyznačené tým, že pozo-stávajá z polyamidu a přídavku komplexnejzláčeniny médi s 2-fenylbenzimidazolompředpokládaného štruktárneho vzorca VYNALEZU v množstve zodpovedajácoim 20 — 300 ppm,s výhodou 50 — 200 ppm médi na hmotnostpolyamidu.
    i
CS751381A 1981-10-14 1981-10-14 Tepelná a svetelne stabilizované polyamidy CS223424B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS751381A CS223424B1 (cs) 1981-10-14 1981-10-14 Tepelná a svetelne stabilizované polyamidy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS751381A CS223424B1 (cs) 1981-10-14 1981-10-14 Tepelná a svetelne stabilizované polyamidy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223424B1 true CS223424B1 (cs) 1983-10-28

Family

ID=5424406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS751381A CS223424B1 (cs) 1981-10-14 1981-10-14 Tepelná a svetelne stabilizované polyamidy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS223424B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE112009003654B4 (de) Dispergierendes antifoulingmittel für acrylnitril
US4417039A (en) Cis-enyne aromatic and aromatic heterocyclic polymers
SE464687B (sv) Foerfarande foer framstaellning av en gelprodukt
CH396266A (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
CS223424B1 (cs) Tepelná a svetelne stabilizované polyamidy
DE1593750A1 (de) Substituierte Benzophenone als Lichtstabilisatoren
FR2464935A1 (fr) Procede de preparation d'un hydrate de trisphenol et nouveau produit ainsi obtenu, employe comme antioxydant
CS221014B1 (cs) Polyamidy, najma vlákna, odolné voči degradačným účinkom tepla a světla
CN111072574B (zh) 5,6-二氨基-1,3-二烃取代尿嘧啶及其制备方法
Schwartz et al. Methods for the isolation and characterization of constituents of natural products: I. Derivatives of alcohols with pyruvyl chloride 2, 6-dinitrophenylhydrazone
DE3201626C2 (de) Verfahren zur Gewinnung von reinem Methacrylamid
DE2250106A1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,1'dianthrachinonylen
EP0281691A2 (en) Polyamide monofilaments used for papermaking apparatus
DE1445740A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Bispyrimidinium-Verbindungen
DE2727331C2 (de) Anthrachinoide Dispersionsfarbstoffe und deren Verwendung
DE1107235B (de) Verfahren zur Herstellung aromatischer o-(Cyanamino)-carbonsaeuren
CS208634B1 (en) Thermal and light stabilized polyamides particuparly the fibres
DE2111444A1 (de) Heterocyclische Stabilisatoren fuer organische Materialien,ihre Herstellung und Verwendung
AT218530B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten des 2, 3-Dimercaptochinoxalins
DE2512319C3 (de) Tribromphenoxymethylenbenzole, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
CS207874B1 (en) Polyamides mainly the fibres with increased resistance against the effects of the heat and light
DE2028601A1 (de) Verfahren zur Herstellung farbenphotographischer Bilder durch Farbentwicklung und farbenphotographisches Mehrschichtenmaterial
DE622938C (de) Verfahren zur Herstellung von halogenhaltigen Phenylthioglykolsaeuren
AT221213B (de) Synthetische Weißgerbstoffe
DE3318356A1 (de) 4,4'-bis (4-hydroxyphenylthio)biphenyle