CS221841B2 - Synergic means for selective destroying the weeds - Google Patents
Synergic means for selective destroying the weeds Download PDFInfo
- Publication number
- CS221841B2 CS221841B2 CS815155A CS515581A CS221841B2 CS 221841 B2 CS221841 B2 CS 221841B2 CS 815155 A CS815155 A CS 815155A CS 515581 A CS515581 A CS 515581A CS 221841 B2 CS221841 B2 CS 221841B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- acid
- group
- align
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 39
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 24
- -1 propargyl ester Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 claims description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004190 benzothiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)SC2=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 claims 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 abstract 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 113
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 14
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 8
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 6
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 6
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 5
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 3
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 3
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 3
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 description 3
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 2
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEEACTTWORLLPM-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-imidazol-5-yl)ethanol Chemical compound OCCC1=CNC=N1 HEEACTTWORLLPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical class CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000004492 dustable powder Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- IXYXXQNFKSEXJM-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;hydron;fluoride Chemical compound F.CN(C)C IXYXXQNFKSEXJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- KOODSCBKXPPKHE-UHFFFAOYSA-N propanethioic s-acid Chemical compound CCC(S)=O KOODSCBKXPPKHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Chemical class 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Předložený vynález se týká synergického prostředku, který obsahuje kombinaci herbicidních účinných látek, která se vynikajícím způsobem hodí k selektivnímu potírání plevelů v kulturách obilovin. Vynález se rovněž týká potírání plevelů, zejména v obilovinách, za pooŽiií tohoto nového prostředku.
V současněji nejčastějáími a nejdůlěžitějšími plevely v kulturách obilovin jsou plevele rodů Sinapiš (hořčice), Chnrysanthemum (kopretina) a určité druhy Avena (oves hluchý).
Jako vynikající selektivní herbicidy proti jednoděložrým plevelům při postemeegent-ní apli-kaci se uWzaly ^ropa^lestery 4-(3* ,5*,-dichlorpyridyl-2,-oxy)-alfa-ftnoyypoopitnové kyseliny obecného vzorce I
Cl
v němž
Z znamená kyslík nebo síru.
Obě složeniny vzorce tj. p^ojDar^lester 4-(3^, 5*-’dictlorpyridyl-2z-o:χУ)·aSfs-feno^ypropionové tyse^ny vzorce Ia a ^rojaar^lester 4-(3*, 5z-dichlorpyridyl-2y-oxy)-alfa-fenoxythiopropionové kyseliny · vzorce Ib, jejich výroba a jejich poožití jako selektivních herbicidů je popsáno v pubMkaci evropského patentu č. 3 114.
Jak známo, mohou se dvojděložné plevele v obilovinách, avšak také některé jednoděložné plevele, při postemergentní aplikaci často úspěšně potírat pomocí derivátů močoviny obecného vzorce II
(II) v němž bu3
Rj znamená vodík,
Rj znamená methylovou skupinu a
R2 znamená J-chlor-^-methylfenylovou skupinu, 3-cW.čг-4-methoxyfenyl¢wou skupinu nebo
A-isopropylfenylovou skupinu, nebo
Rj znamená methylovou skupinu,
Rj znamená vodík a
R2 znamená bennoohiazoo^-ylovou skupinu.
Sloučeniny, které jsou vyjádřeny obecným vzorcem II, jsou uvedeny v následujících vzorcích Ha až lid:
3-(3'-chlor-4*-methylfeeyl)-l, 1,dimethylmočcvina (СШогtoluen) vzorce Ha
NH-CO-N(CH3l2
Cl (Ila)
3-(3·-chltr-4‘-methočyfenyl)-1,1-dimetУylmočoviУa (Metoxuron) vzorce lib
NH-CO-N(CH3)2 (lib) (4(i*tPoprρpytfynyl)-1,1-dimethylmočovina (Isčprčturty) vzorce líc
NH-CO-N(CH3)2 (líc) β 1-benyz0hУazo0-2-yl-1,-ddimeh!yflmočoviУa (Methabeeythlazuron) ·· vzorce lid
CH3 N-CO-NH—CH3 (lid)
Sloučeniny vzorců II a jejich herbicidní účinnost se popisuje například v následující literatuře:
Chhortoluron (slou^ni-na vzorce Ha) v C. r. 5e Conf. Com. franc.: Maauaises Herbea (COLWA), 1969, II, 349,
Metoxuron (sloučenina vzorce lib) v Z. HXkrankh., PLPath., * Kf.Schutz, 1968, £5, 233,
Isoproiuron (sloučenina vzorce Líc) v německém patentním spise Č. 2 107 774 a
Líeihabenzthiazuron ·(sloučenina vzorce lid) v PflSehutz-Nachr. Ba^er, 1969, 22 , 314.
Nyní se s překvapením ukázalo, že co Uo mnooství v určitých· meeích proměnná · .. kombinace obou účinných látek vzorců I a II má synergický účinek, který umožňuje potírat větěí počet věch důležitých plevelů v obilovinách, aniž by poškozovala kultury obilovin. P4oom se ničí hlavní druhy plevelů v obilovinách, jako UvojděloSné druhy Chrysanthemum a Sinapis, jakož i určité druhy ovsa (Avena) (oves hluchý) a to selektivním způsobem v již vzéšlých kulturách ohblovin.
Je překvaapujcí, Se kombinace účinné látky vzorce I s účinnou látkou vzorců II.nevyvolává pouze principiálně očekávaný součtový účinek ve spektru účinků na obvyklé plevele vyskytující se v kulturách obblovin, nýbrž Se se touto kombbnac! dosahuje synergického efektu, který rozšiřuje meze účinků obou těchto přípravků a to ze dvou aspektů.
Tak za prvé se aplikované mnoossví jednotlivých sloučenin vzorčů I a II při stejně dobrém účinku podstatně sníží. Za druhé se pomocí kombinované směěi dosahuje vysokého stupně potírání plevelů ještě tam, kde obě jednooiivé sloučeniny v rozsahu příliš nízkých aplikovaných množní byly zcela neúčinné. To má za následek podstatné rozšíření spektra plevelů, které lze ničit a navíc zvýšení bezpečnost pro pěstování obl-lovin, jaké je nutné a žádoucí pro núiamslné předávkování účinné látky.
Prostředek podle vynálezu se může kromě v kutlurách obilovin, jako v ječmenn, žitu a zejména v pšeenci používat také k thlhktVvnímu potírání plevelů v dalších jednoděložných kulturních retinách s podobnou citlivostí vůči účinrým lákkám a s podobným porostem plevelů, jako například v kukkřřci a · rýži.
Komminace účinných látek podle vynálezu obsahuje účinnou látku vzorce I a jednu z účinných látek vzorce II v li0ovo0éém vzáemmném pommru, zpravidla za potužií nadbytku jedné nebo druhé složky. Zvláště výhodné jsou přebytky složky II a to v poměru až do 1 : 25, zejména je však výhodný poměr složek I : II = 1 : 1 až 1 : 10.
Nominace účinných látek podle vynálezu vykazuj výtečný účinek vůči plevelem, aniž by přio^m v aplkkoaaném množní 0,2 až 4 kg, výhodně 0,5 až 3 kg na 1 ha, které je obyyklé v kulturách ob^ovin, nějakým pozoruhodným způsobem ovlivňovaly kulturní rostliny.
Jako zcela zvláště účinné synergické srnmsi účinných látek se ukázaly oásteduUící kombinace:
a) ^opar^lester 4-(3#, 5z-UictltrppyiUУ-·2*·tχy)-tfhafhntoypproptonové tyseliny (vzorce Ia) a 3-·(3*-chltr-4Z-mehthУL'θnnУL-1,1-dimettylmtčovina (vzorce Ila),
b) propar^loster 4-(3z, 5z-UictlorpyrUdyl22*t0yJJtafafefntoyythtPptρptnnooé tyseli^ vzorce (Ib) a 3-(4z-ctltУ-4zmhttylfeoyl)-1,1-UimettylmoČovina (vzorce Ha),
c) proper ©Tle ster 4-(3 * , 5 * -UictlorpyriUyl-2 *-txy)-tlaa-fonyppooptonové kyseliny (vzorce Ia) a 3-(4z-tstprtpplfernl)-1,1-dimhthylmoČovina (vzorce líc) a
U) propar^grlester 4-(3*-,· 5 Z-UictltrpyriUyl-2* -tχy)-tlaafhíOOзyrthtPptoptonooé kyseliny (vzorce Ib) a 3-(4 Z-ittprotplí‘eeol)-T, 1-dimethylmtČooina (vzorce líc).
Předložený vynález se týká také použití prostředku podle vynálezu, tedy způsobu selektivního potírání plevelů a travnatých plevelů v obilovinách při postemergentní aplikaci prostředku·
Prostředek podle vynálezu s novou kombinací účinných látek obsahuje vedle uvedených účinných látek ještě vhodné nosné látky nebo/a další přísady. Tyto přísady mohou být pevné nebo kapalné a odpovídají látkám, které jsou obvyklé v takovýchto prostředcích, jako jsou například přírodní nebo regenerované minerální látky, rozpouštědla, dispergátory, smáčedla, adheziva, zahušlovadla, pojivá nebo hnojivá. Vhodnými aplikačními formami jsou tudíž například emulzní koncentráty, přímo rozatřikovatelné nebo ředitelné roztoky, zředěné emulze, smáčitalná prášky, rozpustné prášky, popraše, granuláty, také enkapsulované například v polymerních látkách. Aplikační postupy, jako rozstřikování, zamlžování, poprášování, posypávání nebo zalévání se volí odpovídajícím způsobem stejně jako druh prostředků podle požadovaných cílů a podle daných poměr.
Prostředky, které obsahují jako účinnou složku směs účinných látek vzorce I a vzorce II a popřípadě pevnou nebo kapalnou přísadu, jakož i koncentráty nebo další přípravky tohoto typu se vyrábějí známým způsobem, například důkladným smísením nebo/a rozemletím účinných látek s plnidly, jako například s rozpouštědly, pevnými nosnými látkami a popřípadě povrchově aktivními sloučeninami (tensidy).
Jako rozpouštědla mohou přicházet v úvahu: aromatické uhlovodíky, výhodně frakce obsahující 8 až 12 atomů uhlíku, jako jsou například směsi xylenů nebo substituované nafteleny, estery kyseliny ftalové, jako dibutylftalát nebo dioktylftalát, alifatické uhlovodíky, jako cyklohexan nebo parafinlcké uhlovodíky, alkoholy a glykoly, jakož i jejich ethery a a estery, jako ethanol, ethylenglykol, ethylenglykolmonomethylether nebo ethylenglykolmonoethylether, ketony, jako cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako N-methyl-2-pyrrolidon, dimethylsulfoxld nebo dimethylformamid, jakož i popřípadě epoxidované rostlinné oleje, jako epoxidovaný kokosový olej nebo sojový olej, nebo voda.
Jako pevné nosné látky, například pro popraše a dispergovatelné prášky se používají zpravidla přírodní kamenné moučky, jako vápenec, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attapulgit. Ke zlepšení fyzikálních vlastností se mohou přidávat také vysoce disperzní kyselina křemičitá nebo vysoce disperzní savé polymery. Jako zrněné adsorptivní nosné látky granulátů přicházejí v úvahu porézní typy, jako napříkld pemza, cihlová drt, sepiolit, nebo bentonit, jako nesorptivní nosné materiály například vápenec nebo písek. Kromě toho se může používat velký počet předem granulovaných materiálů anorganického nebo organického původu, jako zejména dolomit nebo rozmělněné zbytky rostlin
Jako povrchově aktivní sloučeniny přicházejí v úvahu neionogenní, kationaktivní nebo/a anionaktivní tensidy s dobrými emulgačními vlastnostmi, dispergačními vlastnostmi a smáčecími vlastnostmi. Tensidy se rozumí také směsi tensidů.
Vhodnými anionickýai tensidy mohou být jak tzv. ve vodě rozpustná mýdla, tak i ve vodě rozpustné syntetická povrchově aktivní sloučeniny.
Jako mýdla lze uvést soli vyšších mastných kyselin (s 10 až 22 atomy uhlíku) s alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin nebo odpovídající popřípadě substituované emoniové soli, jako jsou například sodné nebo draselné soli olejové kyseliny nebo stearové kyseliny nebo směsí přírodních mastných kyselin, které se získávají například z kokosového oleje nebo 2 oleje získaného z loje. Uvést nutno dále také soli mastných kyseliny s methyltaurinem.
častěji se věak používají tzv. syntetické tensidy, zejména, mastné sulfonáty, mastné sulfáty, sulfonovaná deriváty benzimidazolu nebo alkylarylsulfonáty.
Mastné sulfonáty nebo mastné sulfáty se vyskytují zpravidla jako soli s . alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin nebo popřípadě substiluované amoniové soli a obsahují alkylový zbytek s 8 až 22 atomy uhlíku, přičemž alkyl zahrnuje také alkylovou část acylových zbytků, jí-ko je například -sodná nebo draselná sůl lignňnsufonnové kyseliny, ester doddeyyssrové kyseliny nebo směs s^lj^eto^A^e^nýih maatných alkoholů vyrobená z přírodních maatných kyselin. Sem patří také sooi esterů sírové kyseliny a sulf ořových kysečin - -adUktů maatnýih alkoholů s ethylenoxidem. Sulfanované deriváty benzimidazolu obsaahl:í výhodně 2 sulfoskupiny a zbytek mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku. Alkyla^l suli máty jsou představovány například sodnými, vápenatými nebo tretuannoammlniovými solem. dodécylbenzensulfonové kyseliny, iiblttlntftaennsufnnnové kyseliny nebo kondenzačního produktu nartalénsufonnové kyseliry a formaldehydu.
V úvahu přicházejí dále také ldppoOditící fosfáty, jako například soU esteru fosforečné kyseliny aduktu p-norylfznolu s - -ethylenoxídem (4 až 14).
Jako neionogenní tensidy přicházečí v úvahu deriváty poltiltУllztUeru αlifaiCkýfcU nebo alkoholů, nasyyenýyh nebo nenasycených m^s^ltných kysečin a alkylfenolů, které mohou obsahoval 3 až 30 ilykole^erový^ skupin a 8 až 20 atomů drinku v (alií^atiké^m) uhlovodíkovém zbytku a 6 až 18 atomů uhlíku v alýoovém zbytku αlУtlfenllů.
DalSími vhodnými neionogenními tensidy jsou ve vodě rozpustné adukty polyjtUyljnlxiiu s polypropylznglykolem, ethylendiíminoptlpylpropylznglykoZem a alkylpolypropyeengtykoeem s 1 až 10 atomy uhlíku v alkyoovém řetězci, lbsεώuljií 20 až 250 etUylenglyklletherových skupin a 10 až 100 prlpylznglykoletUzrt>oýcU skupin. Uvedené sloučeniny lbsa^uU:í obivše na jednu jednotku - prlpylengltУlll 1 až 5 jednotek ethylen^y^l!
Jako příklady neionogenních tensidů lze uvést nlnyt.fznllplltetUlxyztUanoOy, polyglyricnoového oleje, adukty polypropylenu s polyethylenoxddem, trSbuty1einoxyplltjtUo5ςtethanoO, polyztUtlenglykol a lktylezntxypllyztUnxyetUαnol.
Dále přicházejí v úvahu také estery maatných kyszZin odvozené od pllynχtθZtUftzn8Oobitanu, jako je polt0lytehuteziorliSaα-trilleát.
U kαtionicУýcU tensidů se jedná především o kvartérní amoniové soH, které obsáhlí jako substituent na atomu dusíku alespoň - jeden alkylový zbytek s 8 až 22 atomy uhlíku a které obsadu! jako další tubsSitlentt nižěí, popřípadě halogenované alkylové zbytky, bznzylové zbytky nebo nižěí hydrny alkylové zbytky. Tyto soH se oys)φtulí výhodně ve formě halogenidů, meethtstιlfátů nebo ethrčsulfátů a jako příklad lze uvést například stearyl- .
trimethyaamlnilmcУUorid nebo Seniyt-k-(2-chloetuyyl)uthylinnnlm[lSrc>mid.
, Tensidy upotřebit jiné při výrobě prostředků podle vynálezu jsou popsány kromě jného v následnících publikacích:
Mi Cutchzon's Detergents and Emlaifier· ' Arnual Му Co op., Ridgewood,
New Jersey, 1979.
Sislay and Wood, ’·Encctcllpe<iia of Surfacz Active Ageens”, Chernmcal PιlSisUini Co., Inc. New York, 1964.
Obsah účinné látky v prostředcích běžných'na trhu si po Vytoji mezi 0.1 až 95 % hmotnostními, výhodně mezi 1 až 80 % ^ο^ο^η^ί.
Výhodné prostředky se zejména v následujícím složení (procenty se míní procenta hmotnostn):
Roztoky:
| aktivní účinná látka: | 5 | až | 95 | výhodně | 10 | až | 80 | % | |
| rozpouštědlo: | 95 | až | 5 | výhodně | 90 | až | 0 | % | |
| povrchově aktivní látka: | 1 | až | 30 | výhodně | 2 | až | 20 | %. | |
| Emulgovatelné koncentráty: | |||||||||
| aktivní účinná látka: | 10 | až | 50 | výhodně | 10 | až | 40 | % | |
| povrchově aktivní látka: | 5 | až | 40 | výhodně | 10 | až | 20 | % | |
| kapalná nosná látka | 20 | až | 95 | výhodně | 40 | až | 80 | %. | |
| Popraš: | |||||||||
| aktivní účinná látka: | 0,5 | až | 10 | výhodně | 2 | až | 8 | % | |
| pevná nosná látka: | 99,5 | až | 90 | výhodně | 98 | až | 92 | %. | |
| Suspenzní koncentráty: | |||||||||
| aktivní účinná látka: | 5 | až | 75 | výhodně | 10 | až | 50 | % | |
| voda: | 94 | až | 25 | výhodně | 90 | až | 30 | % | |
| povrchově aktivní látka: | 1 | až | 40 | «> | výhodně | 2 | až | 30 | %. |
| Smáčitelný prášek: | |||||||||
| aktivní účinně látka: | 5 | až | 90 | výhodně | 10 | až | 80 | % a | |
| zejména | 20 | až | 60 | % | |||||
| povrchově aktivní látka: | 0,5 | až | 20 | *. | výhodně | 1 | až | 15 | % |
| pevná nosná látka: | 5 | až | 90 | výhodně | 30 | až | 70 | %. | |
| Granuláty: | |||||||||
| aktivní účinné látka: | 0,5 | až | 30 | výhodně | 3 | až | 15 | % | |
| pevná nosná látka: | 99,5 | až | 70 | výhodně | 97 | až | 85 | %. |
Zatímco prostředky běžné na trhu jsou představovány výhodně koncentrovanými prostředky, používá se pro konečné upotřebení zpravidla zředěných prostředků. Aplikační formy se mohou ředit až na koncentraci 0,001 % účinné látky.
К popsaným prostředkům podle vynálezu se dají přimíchávat dalěí biocidně účinné látky nebo prostředky. Tak mohou nové prostředky kromě uvedených sloučenin obecného vzorce I а II obsahovat například insekticidy, fungicidy, baktericidy, fungistatika, bakteriostatika nebo nematocidy za účelem rozšíření účinnostního spektra.
Synergický efekt se u herbicidů vyskytuje vždy tehdy, když herbicidní účinek kombinace účinných látek I + II je větší než součet účinků jednotlivě aplikovaných účinných látek·
Očekávaný růst rostlin E pro danou kombinaci dvou herbicidů se může (srov. COLBY,
S. R., Calculating synergistlc and antagonistic response of herbicide combinations, Weeds 15, str. 20 až 22, 1967) vypočítat následujícím způsobem:
X . Y
E = -------100
Přitom znamená:
X procento růstu (ve srovnání s neošetřenými rostlinami) při ošetření herbicidem I se použití p kg aplikovaného množství na 1 ha,
Ϊ procento růstu při ošetření herbicidem II ze použití q kg aplikovaného miožství na ha,
E očekávaný růst v procentech růstu ionOrolních rostlin po ošetření směsí herbicidů
I a II za poožiií aplikovaného mnnoitví p + q kg účinné látky na 1 ha.
Je-li skutečně pozorovaná hodnota nižší než očekávaná hodnota E, pak dochází k tyner- . gismu.
Synergicky efekt kombinací účinných látek I a II je ie^oontrován následujícími příklady:
Příkl a i 1
Testované rostliny te ve skleníku zassjí do skříní z plastických hmot, které ^βί^ι^ί litrů ·ster^ované zahradnické půdy. Po vzeeUí se rostliny ve stadiu 2 až 3 listů poostíkaj vodnou disperzí kombinace účinných látek. Aplikované množní disperze činí 50 ml na 1 m2. po 15 dnech při te^otě 10 až 20 °C, rela^vní vlhtoosi vzduchu 60 až 70 % a při denním zavlažování skříně obsah^ící rostliny se pokus vyhodnnH.
Stupeň poškození se hodncH Hneárně podle následující stupnice:
: odummelé rostliny : střjioí účinek : normální stav
Pro různé poměry složek ve směěi a pro různá mnoUžlví účinných látek byly dosaženy nállrUující výsledky:
a) Tabulka 1 :
Tolerance a aRk^ta ^opar^l^steru 4-(3*, 5*-iichlurpyriiyl-2*-oxy.)-hlhll-fonuxypropionuvé kyseliny (sloučenina vzorce Ia) a sloučenin vzorců Ha až lid a jejich směsí . při postemergentní appikaci.
| testovaná rostlina sloučenina vzorce Ia kg/ha přidávaná složka kg/ha | 1 ,o | 0 | 0.5 | pšenice Coliiri | |||||
| 0 | 0,5 1,0 | 0,5 | 0 | 0,25 1,0 | 0,5 | ||||
| sloučenina vzorce Ila | 9 | 9 | 6 | 7 | 7 | 7 | 7 | 8 | |
| sloučenina vzorce Ili | 9 | 9 | 6 | 6 | 9 | 7 | 9 | 9 | |
| sloučenina vzorce líc | 9 | 9 | 6 | 6 | 6 | 7 | 9 | 9 | |
| sloučenina vzorce IIí | 9 | 9 | 6 | 7 | 7 | 7 | 9 | 9 | |
| testovaná rostlina | Avena fatua | ||||||||
| sloučenina vzorce Ia kg/ha | 0 | 0,5 | 0,25 | ||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1.0 | 0,5 | 0 | 1,0 | 0,5 | 0 | 1,0 | 0,5 | |
| sloučenina vzorce Ila | 9 | 9 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
| sloučenina vzorce Ui | 9 | 9 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
| sloučenina vzorce Uc | 7 | 9 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
| sloučenina vzorce IIí | 9 | 9 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| testovaná rostlina sloučenina vzorce la kg/ha přidávaná složka kg/ha | 0 | Sinapis arvensis | 0,25 1,0 | 0,5 | |||||
| 0 | 0,5 1,0 | 0,5 | 0 | ||||||
| 1.0 | 0,5 | ||||||||
| sloučenina vzorce Ila | 3 | 6 | 9 | 2 | 3 | 9 | 2 | 3 | |
| sloučenina vzorce lib | 2 | 3 | 9 | 2 | 3 | 9 | 1 | 2 | |
| sloučenina vzorce Hc | 1 | 1 | 9 | 1 | 1 | 9 | 1 · | 1 | |
| sloučenina vzorce HHd | 2 | 3 | 9 | 1 | 2 | 9 | 1 | 2 | |
| testovaná rostlina | Chry^s^tn^tem^u^m segetim | ||||||||
| sloučenina vzorce la kg/ha | 0 | 0,5 | 0,25 | ||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1,0 | 0,5 | 0 | 1,0 | 0,5 | 0 | 1,0 | 0,5 | |
| sloučenina vzorce Ha | 6 | 6 | 9 | 3 | 4 | 9 | 4 | 6 | |
| sloučenina vzorce HHb | 2 | 6 | 9 | 2 | 2 | 9 | 2 | 3 | |
| sloučenina vzorce Hc | 4 | 5 | 9 | 2 | 3 | 9 | 2 | 3 | |
| sloučenina vzorce HHd | 9 | 9 | 9 | 4 | 4 | 9 | 3 | 4 |
Srovnejí-li se hodnoty vypočtené pro součtový účinek podle metody, kterou popsal Colby, s výsledky z tabulky 1, pak se zjistí, že pozorované hodnoty růstu u hořčice rolní (Sinapis arvensis) a kopretiny osernní (Chiyrsanhhmrnum segetum) jsou nižší než účinky vypočtené. Tím je prokázán synergipký efekt směsi propar^rlesteru 4-(3*, 5*ldictlvrpyriddl-2*lvχУ-alfa“ -fenoxyprOpionové kyseliny se sloučeninami vzorců Ha až lid (srov. tabulku 2).
Tabulka 2:
Hodnoty vypočtené podle metody, kterou popsal Colby, k důkazu synergismu mezi proparigrlesterem 4—(3*, 5*+dichlvrpyridyll2lvO]y)laalffhnenoxypoopVonvné kyseliny (sloučenina vzorce la) a sloučeninami vzorců Ha až Hd.
testovaná rostlina pšenice CoOibri”
| sloučenina vzorce la kg/ha | 0,5 | 0; | ,25 | |||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1 | 1,0 | 0,5 | 1 | 1,0 | 0,5 | ||||
| n | o n | O | n | 0 | n | O | ||||
| sloučenina vzorce Ila | 75 | 62 75 | 62 | 75 | 75 | 87 | 75 | |||
| sloučenina vzorce HHb | 62 | 62 100 | 62 | 100 | 75 | 100 | 75 | |||
| sloučenina vzorce HHc | 62 | 62 62 | 62 | 100 | 75 | 100 | 75 | |||
| sloučenina vzorce HHd | 75 | 62 75 | 62 | 100 | 75 | 100 | 75 | |||
| testovaná rostlina | Avena | fatua | ||||||||
| sloučenina vzorce la kg/ha | 0,5 | 0, | ,25 | |||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1 | l,o | 0,5 | 1 | 1,0 | 0,5 | ||||
| n | o n | O | n | O | n | O | ||||
| sloučenina vzorce Ha | 12 | 12 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | |||
| sloučenina vzorce HHb | 12 | 12 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | |||
| sloučenina vzorce HHc | 12 | 9 12 | 12 | 12 | 9 | 12 | 12 | |||
| sloučenina vzorce HHd | 12 | 12 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 |
221В41 pokračování tabulky 2 testovaná rostlina
Sinapis arvensis
| sloučenina vzorce Ia kg/ha | 0,5 | 0, | 25 | |||||
| přidávaná složka kg/ha | 1 | I ,0 | 0,5 | 1 | ,0 | 0,5 | ||
| n | 0 | n | 0 | n | o | n 0 | ||
| sloučenina'vzorce Ila | 12 | 25 | 25 | 62 | 1 2 | 25 | 25 62 | |
| sloučenina vzorce lib | 12 | 12 | 25 | 25 | 1 | 12 | 12 25 | |
| sloučenina vzorce líc | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 1 | |
| sloučenina vzorce lid | 1 | 12 | 12 | 25 | 1 | 12 | 12 25 | |
| testovaná rostinna | Chry запретит | segetue | ||||||
| sloučenina vzorce Ia kg/ha | 0,5 | 0, | 25 | |||||
| přidávaná složka kg/ha | 1 | 1,0 | 0,5 | 1 | ,0 | 0,5 | ||
| n | O | n | O | n | o | n O | ||
| sloučenina vzorce Ha | 25 | 62 | 37 | 62 | 37 | 62 | 62 62 | |
| sloučenina vzorce lib | 12 | 12 | 12 | 62 | 12 | 12 | 25 62 | |
| sloučenina vzorce líc | 12 | 37 | 25 | 50 | 12 | 37 | 25 50 | |
| sloučenina vzorce Ud | 37 | 100 | 37 | 100 | 25 | 100 | 37 100 |
Poznámka: n = naměřená hodnota o = vypočtená hodnota
b) Tabulka 3:
Tolerance a aktivita proparglesteru 4-(3*, 5*-dichlorpyridyl-2-^(^>^y)-^aíLa--en^oxythiopropionové kyseliny (sloučenina vzorce Ib) a sloučenin vzorců Ila až lid a jejich simlí při postemergennní appikaci:
| testovaná rostlina ploučenina vzorce Ia kg/ha přidávaná složka kg/ha | 0 1,0 | 0,5 | 0 | pSenice 0,5 1,0 | Ccoibi 0,5 | 0 | 0,25 1,0 | 0,5 | |
| sloučenina vzorce Ha | 9 | 9 | 7 | 7 | 7 | 7 | 9 | 9 | |
| sloučenina vzorce lib | 9 | 9 | 7 | 9 | 9 | 7 | 9 | 9 | |
| sloučenina vzorce líc | 9 | 9 | 7 | 8 | 8 | 7 | 9 | 9 | |
| sloučenina vzorce lid | 9 | 9 | 7 | 9 | 9 | 7 | 8 | 8 | |
| testovaná rdstinna | Avena | f atua | |||||||
| sloučenina vzorce Ia kg/ha | 0 | 0,5 | 0,25 | ||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1,0 | 0,5 | 0 | i,o | 0,5 | 0 | ',o | 0,5 | |
| sloučenina vzorce Ila | 9 | 9 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
| sloučenina vzorce lib | 9 | 9 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
| sloučenina vzorce líc | 7 | 9 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
| sloučenina vzorce lid | 9 | 9 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
| testovaná rostlina | Sinapis | arvensis | |||||||
| sloučenina vzorce Ia kg/ha | 0 | 0,5 | 0,25 | ||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1,0 | 0,5 | 0 | 1,0 | 0,5 | 0 | 1,0 | 0,5 | |
| sloučenina vzorce Ila | 3 | 6 | 9 | 2 | 4 | 9 | 2 | 3 | |
| sloučenina vzorce lib | 2 | 3 | 9 | 2 | 3 | 9 | 3 | 3 | |
| sloučenina vzorce líc | 1 | 1 | 9 | 1 | 1 | 9 | 1 | 1 | |
| sloučenina vzorce lid | 2 | 3 | 9 | 1 | 2 | 9 | 1 | 2 |
| pokračování tabulky 3: | Chτys8alheemvш segetim | |||||||
| testovaná rostlina sloučenina vzorce Ia kg/ha přidávaná složka kg/ha | 0 1 >0 | 0,5 | ||||||
| 0 | 0,5 1,0 | 0,5 | 0 | 0,25 1,0 | 0,5 | |||
| sloučenina vzorce Ila | 6 | 6 | 9 | 2 | 4 | 9 | 4 | 4 |
| sloučenina vzorce Ilb | 2 | 6 | 9 | 2 | 3 | 9 | 1 | 2 |
| sloučenina vzorce Ile | 4 | 5 | 9 | 2 | 2 | 9 | 3 | 3 |
| sloučenina vzorce lid | 9 | 9 | 9 | 6 | 6 | 9 | 6 | 9 |
Srovnají-li se hodnoty vypočtené pro součtový účinek podle metody, kterou popsal Colby, s výsledky z tabulky 3, pak se zjistí, že pozorované hodnoty růstu u hořčice rolní (Sinapis arvensis) a kopretiny osemní (Chrysanheemtm segetum) jsou nižSÍ, než účinky vypočtené. Tím je prokázán syner,g±cký efekt smesi propar^lesteru 4-(3*, 5*-diehlvrpylidyll2*-vχl“alfal -feavxythiopropVonové kyseliny (sloučenina vzorce Ib) se sloučeninami vzorců Ila až Ild (srov. tabulku 4).
TaboLka 4:
Hodnoty vypočtené podle metody, kterou popsal Colby, k důkazu synergismu meei propadlesterem 4-(3*, 5*-dichlorplrddyl-2v-Oly )-alffenevolythvopvoiVanové kyselial ^louče^na vzorce Ib) a sloučeninami vzorců Ila až lid.
| testovaná rostlina | pSenice | ||||||||
| sloučenina vzorce Ia kg/ha | 0. | ,5 | 0,25 | ||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1 | ,0 | 0,5 | 1,0 | 0,5 | ||||
| n | O | n | O | n | 0 | n | 0 | ||
| sloučenina vzorce Ila | 75 | 75 | 75 | 75 | 100 | 75 | 100 | 75 | |
| sloučenina vzorce Ilb | 100 | 75 | 100 | 75 | 100 | 75 | 100 | 75 | |
| sloučenina vzorce Ilc | 87 | 75 | 87 | 75 | 100 | 75 | 100 | 75 | |
| sloučenina vzorce Ild | 100 | 75 | 100 | 75 | 87 | 75 | 87 | 75 | |
| testovaná rostlina | Avena | fatua | |||||||
| sloučenina vzorce Ia kg/ha | 0. | ,5 | 0,25 | ||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1 | 1,0 | 0,5 | 1,0 | 0,5 | ||||
| n | O | n | O | n | O | n | O | ||
| sloučenina vzorce Ila | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | |
| sloučenina vzorce Ib | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | |
| sloučenina vzorce Ш | 12 | 9 | 12 | 12 | 12 | 9 | 12 | 12 | |
| sloučenina vzorce Ild | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | |
| testovaná rostlina | Sinapis | arvensis | |||||||
| sloučenina vzorce la kg/ha | o, | ,5 | 0,25 | ||||||
| přidávaná složka kg/ha | 1 | ,0 | 0,5 | 1,0 | 0,25 | ||||
| n | O | n | O | n | O | n | O | ||
| sloučenina vzorce Ila | 12 | 25 | 37 | 62 | 12 | 25 | 25 | 62 | |
| sloučenina vzorce Ib | 12 | 12 | 25 | 25 | 25 | 12 | 25 | 25 | |
| sloučenina vzorce.Ilc | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |
| sloučenina vzorce Ild | 1 | 12 | 12 | 25 | 1 | 12 | 12 | 75 |
Chrysanhhemum segetum
0,5 0,25
0,5 1,0 0,5 pokračování tabulky 4:
testovaná rostlina sloučenina vzorce Ie kg/ha přidávaná složka kg/ha
1,0 n
n O n
O n O
| sloučenina | vzorce | Ila | 12 | 62 | 37 | 62 | 37 | 62 | 37 | 62 |
| sloučenina | vzorce | lib | 12 | 12 | 25 | 62 | 1 | 12 | 12 | 62 |
| sloučenina | vzorce | IIc | 12 | 37 | 12 | 50 | 25 | 37 | 25 | 50 |
| sloučenina | vzorce | Ild | 62 | 100 | 62 | 100 | 62 | 100 | 100 | 100 |
Poznámka: n = naměřená hodnota o = vypočtená hodnota
Příklad 2
Pří polních pokusech na pozemcích osetých pšenici byly dosaženy následující výsledky. Údaje růstu jsou v procentech ve srovnání s neošetřeným kontrolním pozemkem.
a) polní pokus v Cisse (Francie) aplikace 18. března 1980 , vyhodnocení 85 dnů po aplikaci (10. června 1980)
Sloučenina č. Použité Růst Avena fatua Růst pšenice mmnžssví pozorovaný očekávaný podle g/ha Colbyho
| Ia: | 150 | 50 | - | 100 |
| Ib; | 200 | 55 | - | 100 |
| Ila: | 2 000 | 60 | - | 100 |
| IIc: | 1 250 | 90 | - | 100 |
| Ia + Ha: | (150 + 2 000) | 12 | 30 | 100 |
| Ia + IIc: | (150 + 1 250) | 6 | 45 ' | 100 |
| Ib + Ila: | (200 + 2 000) | 12 | 33 | 100 |
| Ib + IIc: | (200 + 1 250) | 5 | 50 | 100 |
b) polní pokus v Pouant (Francie)
| aplikace 19. března 1980 vyhodnocení 84 dnů po aplikaci (10. června 1980) | Růst pšenice | |||
| Sloučenina č. | Pouuité g/ha | Růst Avena fatua | ||
| pozorovaný | očekávaný podle Colbyho | |||
| Ia: | 150 | 15 | - | 100 |
| Ib: · | 200 | 20 | - | 100 |
| Ila: | 2 000 | 80 | - | 100 |
| IIc: | 1 250 | 70 | - | 100 |
| Ia + Ila: | (150 + 2 000) | 2 | 12 | 100 |
| Ia + IIc: | (150 + 1 250) | 0 | 10,5 | 100 |
| Ib + Ila: | (200 + 2 000) | 3 | 16 | 100 |
| Ib + IIc: | (200 - 1 250) | 2 | 12 | 100 |
Příklady ilustrující složení a přípravu prostředků:
Příklad 3
Příklady prostředků alergických směsí účinných látek vzorců I a II (% = % hmoOnnotní)
| a) SmOUtelný prášek | a) | b) | c) | d) |
| účinná látka la nebo Ib | 10 % | 20 % | 5 % | 30 % |
| jedna z účinných látek II | 10 % | 40 % | 15 % | 30 % |
| tatriюligtitsULfotát | 5 % | 5 % | 5 % | 5 % |
| na triuolauurlstufá t | 3 % | - | 3 % | -· |
| n^1^:ri^i^č^iiso buuyln^tal en-BUf oná t | - | 6 % | - | 6 % |
| oktylfenolpolyethylenglykolether | ||||
| (7 až 8 mol ethylenoxidu) | - | 2 % | - | 2 % |
| vysoce disperzní kyselina křemičitá | 5 % | 27 % | 5 % | 27 % |
| kaolin | 67 % | - | 67 % | - |
Směs účinných látek te dobře promísí t přísadami a tmět te dobře rozemele ve vhodném mlýnu· Získá te t^málIte^Lný prášek, - který te1 dá - ředit vodou na tutpenze každé požadované koncentrace·
b) EnmUzní konceetrát účinná látka La nebo Ib jedna я úlinpých látek II oktylfenolpolyethylen-glykoiether (4 až 5 mol ethylenoxidu) ntllFoni^ t polyglykolether ricnoového oleje (36 moo ethylenoxidu) cyklohexanon tmět xylenů
| a) | b) | c) |
| 5 % | 5 % | 12 % |
| 5 % | 20 % | 13 % |
| 3 % | 3 % | 3 % |
| 3 % | 3 % | 2 % |
| 4 % | 4 % | 4 % |
| 30 % | 30 % | 31 % |
| 50 % | 35 % | 35 % |
' Z těchto konceenrátů te mohou ředěním vodou připravovat emulze každé požadované koncentrace·
| o) Popraš | a) | b) | c) | d) |
| účinná látka la nebo Ib | 2 % | 4 % | 2 % | 4 % |
| jedna z účinných látek II | 3 « | 4 % | 4 % | 8 % |
| mastek | 95 % | - | 94 % | - |
| kaolin | - | 92 % | . - | 88 % |
Přímo ^©o^biteL-ná popraš te získá tím, že te tmět účinných látek smísí t nosnou
| látkou a získaná směs se rozemele na vhodném mlýnu· | |||
| d) Granulát připravený vytláčením | a) | b) | c) |
| účinná látka la nebo Ib | 5 % | 3 % | 5 % |
| jedna z účinných látek II | 5 % | 7 % | 15 % |
| natri uoligni | 2 % | 2 % | 2 % |
| karboxymeehhlcelulóza | 1 % | 1 % | 1 % |
| kaolin | 87 . % | 87 % | 77 % |
Směs účinných látek te smísí s přísadami a získané tmět te rozemele a zvlhčí vodou· Tato tmět te pomooí výtlačného lisu zpracuje na granulát, který te poté suší v proudu vzduchu.
| e).Obalovaný granulát | a) | b) | |
| Účinná látka Ia nebo Ib | 1,5 | % | 3 % |
| jedna z účinných látek II | 1,5 | % | 5 % |
| polyttylltyglykol (molekulová hmoonost 200) | 3 | % | 3 % |
| kaolin | 94 | % | 89 % |
Jemně rozemletá směs účinných látek se ve vhodném misiči rovnoměrně nanáší na ka^oin zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získá obalovaný granulát prostý prachu.
f^Suspenzní ^поспУ^!
a)
b) účinná látka Ia nebo Ib 20 % jedna z účinných látek II 20 % etyyltygllktl 10 % УOIyrletУOlpolyttУyltУglykoltthtг (15 mol ethylenoxidu) 6 % yatrltmligyiyiulfoyát 10 % karboxymmethlcelulóza I % 37% vodný roztok fojraaldehydu 0,2 % iiliOoytvý olej ve formě 75% vodné emiu-ze 0,8 % voda 32 % %
% %
% %
%
0.2 %
0,8 % %
Jemně rozemletá směs účinných látek se důkladně konccenrát, ze kterého lze ředěním vodou připravovat smísí s přísadami. Získá se. . suspenzní suspenze každé požadované koncentrace.
Claims (6)
1. Synergický prostředek k selektivnímu potírání plevelů, vyznáa^ící se tím, že vedle nosných látek a/nebo dalších přísad obsahuje jako účinné složky na straně jedné ^opargrlester 4~(3 ,5(-dichltrpylidyl-2,-oxy)-aeaaetyoo:lφroptontvé klieliУl obecného vzorce I v němž
Z znamená kyslík nebo síru, a na streně druhé derivát močoviny obecného vzorce II (II) v němž buJ zněmen vodík,
Bj zynamyn methylovou skupinu a
Rj ^unarneá 3-cChoг-4-methyletyyltvtu skupinu, 3-cУltr-4mltthtxlftУllc)vtu skupinu něho
4-tPOtPopytУУιorlouou skupinu, nebo
R, nnamená methyOooou skupinu,
R znanená vodík a ,
Rj nnanená benzothiazol-2-ylovou skupinu, v haatnostnía poměru 1 : 1 až 1 : 25.
2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tía, že jako účinné složky obsOiuje pro- pargyl-^ter 4-(3*,5*-dichlorpyridyl-2*ooχy)nen-aeieno2ιp’pooiOinooé kyseliny (In) n 3-(3*-chlor-4*-aetthlfenil)-1,1-diaethylaočoviiu (Hr). .
3. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tía, že jako účinné složky obsOiuje proprrgylester 4-(3*,5*-dichlorpyridyl-2*ooy))rθlfθeieoolyhhlopooiOiOové kyseliny (Ib) n 3-(4'-chlor~4*-ieel'hУ.feiyl)-1 ,1-diaethylaočovinu (lir).
4. Prostředek podle bodu 1, vyzná a^ící se tía, že jako účinné složky obsahuje propargrlester 4-(3*,5*-dichIorpyridyl“2'o0ly)-ar-a-ionolppoopOinooé kyseliny (Ia) a 3-(4*-isopropylfenil)-1,t-diaethylaočovinu (IIc).
5. Prostředek podle bodu 1, vyzna^ící se tía, že jako účinné složky obsahuje propar^lc^ter 4-(3*,5*-dCch0orpyrilyl-2o-Oly)-ar-aeionolythiopoop0inové kyseliny (Ib) a 3-(4*-isopropylfenil)-1,1-diaethyliočoviiU (IIc).
6. Prostředek podle jednoho z bodů 1 až 5, vyzn^^jc! se tía, že hrnoonoosní poaér aezi složkou I a složkou II činí 1 : 1 až 1 : Ю.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH525380 | 1980-07-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS221841B2 true CS221841B2 (en) | 1983-04-29 |
Family
ID=4290492
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS815155A CS221841B2 (en) | 1980-07-09 | 1981-07-03 | Synergic means for selective destroying the weeds |
| CS819945A CS221842B2 (en) | 1980-07-09 | 1981-07-30 | Synergic means for selective destroying the weeds |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS819945A CS221842B2 (en) | 1980-07-09 | 1981-07-30 | Synergic means for selective destroying the weeds |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0043802B1 (cs) |
| AT (1) | ATE6336T1 (cs) |
| AU (1) | AU7266281A (cs) |
| CA (1) | CA1168884A (cs) |
| CS (2) | CS221841B2 (cs) |
| DD (1) | DD201967A5 (cs) |
| DE (1) | DE3162368D1 (cs) |
| DK (1) | DK302081A (cs) |
| ES (1) | ES9000017A1 (cs) |
| GR (1) | GR74323B (cs) |
| IL (1) | IL63255A (cs) |
| MA (1) | MA19203A1 (cs) |
| NZ (1) | NZ197643A (cs) |
| PL (2) | PL128326B1 (cs) |
| PT (1) | PT73332B (cs) |
| TR (1) | TR21038A (cs) |
| ZA (1) | ZA814620B (cs) |
| ZW (1) | ZW15681A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE13478T1 (de) * | 1981-07-08 | 1985-06-15 | Ciba Geigy Ag | Synergistisches mittel und verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung, insbesondere in getreide. |
| DE3202440A1 (de) * | 1982-01-26 | 1983-07-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herbizide mittel enthaltend methabenzthiazuron in kombination mit bestimmten phenoxypropionsaeureestern |
| DE3415069A1 (de) * | 1983-11-19 | 1985-05-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herbizide mittel |
| DE3406655A1 (de) * | 1984-02-24 | 1985-08-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herbizide mittel enthaltend methabenzthiazuron in kombination mit bestimmten pyridinyloxyessigsaeure-derivaten |
| US5231071A (en) * | 1987-07-10 | 1993-07-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidial agents |
| ES2030203T3 (es) * | 1987-07-10 | 1992-10-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Agentes herbicidas. |
| AU4782099A (en) | 1998-07-16 | 2000-02-07 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbicides |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0004414B1 (en) * | 1978-03-01 | 1985-07-24 | Imperial Chemical Industries Plc | Mixtures of herbicidal pyridyloxyphenoxypropanoic acid derivatives with other herbicides, and processes of killing unwanted plants therewith |
-
1981
- 1981-07-01 MA MA19403A patent/MA19203A1/fr unknown
- 1981-07-03 CS CS815155A patent/CS221841B2/cs unknown
- 1981-07-03 EP EP81810270A patent/EP0043802B1/de not_active Expired
- 1981-07-03 AT AT81810270T patent/ATE6336T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-07-03 DE DE8181810270T patent/DE3162368D1/de not_active Expired
- 1981-07-07 PL PL1981232076A patent/PL128326B1/pl unknown
- 1981-07-07 ZW ZW156/81A patent/ZW15681A1/xx unknown
- 1981-07-07 PL PL1981241460A patent/PL130694B1/pl unknown
- 1981-07-07 CA CA000381247A patent/CA1168884A/en not_active Expired
- 1981-07-07 GR GR65436A patent/GR74323B/el unknown
- 1981-07-08 DK DK302081A patent/DK302081A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-07-08 ZA ZA814620A patent/ZA814620B/xx unknown
- 1981-07-08 PT PT73332A patent/PT73332B/pt unknown
- 1981-07-08 NZ NZ197643A patent/NZ197643A/en unknown
- 1981-07-08 IL IL63255A patent/IL63255A/xx unknown
- 1981-07-08 DD DD81231584A patent/DD201967A5/de unknown
- 1981-07-08 ES ES503777A patent/ES9000017A1/es not_active Expired
- 1981-07-08 TR TR21038A patent/TR21038A/xx unknown
- 1981-07-08 AU AU72662/81A patent/AU7266281A/en not_active Abandoned
- 1981-07-30 CS CS819945A patent/CS221842B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA814620B (en) | 1982-07-28 |
| MA19203A1 (fr) | 1982-04-01 |
| DD201967A5 (de) | 1983-08-24 |
| DE3162368D1 (en) | 1984-03-29 |
| IL63255A (en) | 1984-03-30 |
| DK302081A (da) | 1982-01-10 |
| IL63255A0 (en) | 1981-10-30 |
| CS221842B2 (en) | 1983-04-29 |
| PL232076A1 (cs) | 1982-03-01 |
| ZW15681A1 (en) | 1982-02-10 |
| ES9000017A1 (es) | 1990-05-16 |
| GR74323B (cs) | 1984-06-22 |
| PL128326B1 (en) | 1984-01-31 |
| CA1168884A (en) | 1984-06-12 |
| AU7266281A (en) | 1982-01-14 |
| EP0043802B1 (de) | 1984-02-22 |
| EP0043802A1 (de) | 1982-01-13 |
| TR21038A (tr) | 1983-05-27 |
| PT73332B (de) | 1983-06-20 |
| PL130694B1 (en) | 1984-08-31 |
| ATE6336T1 (de) | 1984-03-15 |
| NZ197643A (en) | 1984-09-28 |
| PT73332A (de) | 1981-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS63115803A (ja) | 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物 | |
| KR100192717B1 (ko) | 상승작용성 제초 조성물 | |
| US6271177B1 (en) | Selective herbicidal composition | |
| JPH09508895A (ja) | 除草剤の水和剤配合物 | |
| CA1288253C (en) | Synergistic composition and method of selectively controlling weeds in cereals | |
| CS221841B2 (en) | Synergic means for selective destroying the weeds | |
| EP1290944B1 (de) | Herbizides Mittel | |
| EP0390743A1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel mit verbesserter Wirkung | |
| EP0298901B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| JPH04295405A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
| SK322292A3 (en) | Synergic agent and method of selective weed suppression | |
| KR920003208B1 (ko) | 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물 | |
| EP0182740A2 (de) | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide | |
| CS226431B2 (en) | Synenergetic composition composition for selectively extirpating weed | |
| JPS6135965B2 (cs) | ||
| JPH04257505A (ja) | 相乗的除草剤組成物 | |
| PL126706B1 (en) | Herbicide | |
| HU213380B (en) | Selective herbicidal composition | |
| EP0616770B1 (de) | Selektiv-herbizides Mittel | |
| US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
| EP0043349A1 (de) | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen | |
| EP0809436B1 (en) | Herbicidal composition and method of controlling weeds | |
| JPS5815903A (ja) | 選択除草剤組成物及び選択的除草方法 | |
| EP0487454A2 (de) | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung | |
| US5382564A (en) | Herbicidal agents |