CS221842B2 - Synergic means for selective destroying the weeds - Google Patents

Synergic means for selective destroying the weeds Download PDF

Info

Publication number
CS221842B2
CS221842B2 CS819945A CS994581A CS221842B2 CS 221842 B2 CS221842 B2 CS 221842B2 CS 819945 A CS819945 A CS 819945A CS 994581 A CS994581 A CS 994581A CS 221842 B2 CS221842 B2 CS 221842B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
compound
active
weeds
dimethylurea
Prior art date
Application number
CS819945A
Other languages
English (en)
Inventor
Marco Quadranti
Kurt Maag
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CS221842B2 publication Critical patent/CS221842B2/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Z znamená kyslík nebo síru, a na straně druhé derivát 2,6-dihalogenlenolu obecného vzorce II
X
v němž * bud R znamená kyanoskupinu a X znamená jod, nebo X znamená brom a R znamená 2,4-din.troeenooQriminomethylovou skupinu, v hmotnostním poměru 1 : 1 až 1 : 25
Prostředek podle vynálezu je vhodný zejména k selektvvnímu potírání plevelů v obilovinách.
Předložený vynález se týká synergického prostředku,· který obsahuje kombinaci herbicidní ch účinných látek, která se vynikajícím způsobem hodí к selektivnímu potírání plevelů v kulturách obilovin. Vynález se rovněž týká potírání plevelů, zejména v obilovinách, a to za použití tohoto nového prostředku.
V současnosti nejčastějšími a nejdůležitějšími plevely v kulturách obilovin jsou druhy rodů Sinapis (hořčice), Chrysanthemum (kopretina) a určité druhy Avena (oves hluchý).
Jako vynikající selektivní herbicidy proti jednoděložným plevelům při postemergentní aplikaci se ukázaly propargylestery 4-(3*,5*-dichlorpyridyl-2*-oxy)-alfa-fenoxypropionové kyseliny obecného vzorce I
(I) v němž
Z znamená kyslík nebo síru.
Obě sloučeniny vzorce I, tj. propargylester 4-(3 *,5 *“dichlorpyridyl-2 *-oxy)-alfa-fe— noa^ypropionové kyseliny vzorce Ia a propargylester 4-(3*,5*-dichlorpyridyl-2*-oxy)-alfa-fenoxythiopropionové kyseliny vzorce Ib, jejich výroba a jejich použití jako selektivních herbicidů je popsáno v publikaci evropského patentu č. 3 114.
Jak známo, mohou se dvojděložné plevele v obilovinách, avšak také některé jednoděložné plevele Často s úspěchem při postemergentní aplikaci potírat za použití derivátů 2,6-dihalogenfenolu obecného vzorce II
(II) v n$mž bu3
R znamená kyanoskupinu u
X znamená jod, nebo
X znamená brom a znamená 2,4-úinitrofenoxyiminomethylovou skupinu.
Sloučeniny, ..zahrnuté pod obecným vzorcem II, jsou ujedeny v následujících užších vzorcích Ile a Ilf:
4-hyroXy“3>5~-iÓ°dbenzonitril (Joxynil) vzorce Ile
J (Ile) a O-^^^^-diiiioo^ryLOoxim 3,5-deb°om~4-lnddroxne’eizaldehndu (nromplienoxim) vzorce Ilf
(Uf)
Sloučeniny vzorců II a jejich herbicidní účinnost je popsána například v následující lieeraUře:
ύωχτπΠ (sloučenina vzorce Ue) v Nátuře, Lond., 1963, 200» 28 a BromOenoxim (sloučenina vzorce UO) v Proč. 3rd EWRC Symp. New Herbecides, Psais, 1969, str. 177·
Nyní se s překvapením ukázalo, že co do mnnoslví v určitých meeích proměnná kombinace obou účinným látek vzorců 1 a 11 má synergic^ účinek, kierý umořuje poUrat ·p^et všech důležitých plevelů v obilovinách, aniž by poškozovala kultury obilovin. Přitom se ničí hlavní druhy plevelů v obilovinách, jako dvojděloSné druhy ·dhrysanhemmum a Sinapis, jakož i určité druhy ovsa (Avena) (oves hluchý) a to selektivním způsobem v již vzešlých kulturách obblovin.
Je překvappujcí, Se kombinace účinné látky vzorce I s účinnou látkou vzorců II nevyvolává pouze principiálně očekávaný součtový účinek ve spektru účinků na obivyklé plevele vyslkytuící se v kuLturách obilovin, nýbrž Se se touto kombinací dosahuje synergického efektu, který rozšiřuje meze účinků obou těchto přípravků a to ze dvou aspektů.
Tak za prvé se aplikované ooíožsví jednooiivých sloučenin vzorců I a II při stejně dobrém účinku podstatně sníží. Za druhé se pomocí kombinované smměi dosahuje vysokého stupně potírání plevelů ještě tam, kde obě jednooiivé sloučeniny v rozsahu ppíliš nízkých aplikovaných oíossví byly zcela neúčinné. To má za následek podstatné rozšíření spektra plevelů, které lze ničit a navíc zvýšení bezpečnoosi pro pěstování obilovin, jaké je nutné a žádoucí pro neúmrslné pPedávkování účinné látky.
Prostředek podle vynálezu se může kromě v kuLturách ohblovi^ jako v ječmenn, žitu a ' zejména v pšenici pouUívat také k selektivnímu potírání plevelů v dalších jednoděložných kulturních rost^nách s podobnou citlivostí vůči účinným L^éίkl^t^o a s podobným porostem plevelů, jako nappíklad v kuctuřci a rýži,. .
Kornbbnace účinných látek podle vynálezu obsahuje účinnou látku vzorce I a jednu z účinných látek vzorce II v lboovonném vzáem^r^é^m pommru, zpravidla za pooužtí nadbytku jedné nebo druhé složky. Zvláště výhodné jsou pPebytky složky II, a to v poměru až do 1:25, zejména je však výhodný poměr složek I:II = 1:1 až 1:10.
Komminace účinných látek podle vynálezu výkazuuí výtečný účinek vůči plevelům, aniž by přloom v aplkOoPinéo oni°sSví 0,2 · až 4 kg, výhodně 0,5 až 3 kg na 1 ha,· které je obvyklé
221842 4 v kulturách obilovin, nějakým pozoruhodným způsobem ovlivňovaly kulturní rostliny.
Předložený vynález se týká taká použití prostředků podle vynálezu, tedy způsobu selektivního potírání plevelů a travnatých plevelů v obilovinách při postemergentní aplikaci prostředku.
Prostředek podle vynálezu s novou kombinací účinných látek, obsahuje vedle uvedených účinných látek ještě vhodné nosné látky nebo/a další přísady. Tyto přísady mohou být pevné nebo kapalné a odpovídají látkám, které jsou obvyklé v takovýchto prostředcích, jako jsou například přírodní nebo regenerované minerální látky, rozpouštědla, dispergátory, smáčedla, adheziva, zahuštovadla, pojivá nebo hnojivá. Vhodnými aplikačními formami jsou tudíž například emulzní koncentráty, přímo rozstřikovatelné nebo ředitelné roztoky, zředěné emulze, smáčítelné prášky, rozpustné prášky, popraše, granuláty, také enkapsulované například v polymerních látkách. Aplikační postupy, jako rozstřikování, zamlžování, poprašování, posypávání nebo zalévání se volí odpovídajícím způsobem stejně jako druh prostředků podle požadovaných cílů a podle daných poměrů.
Prostředky, které obsahují jako účinnou látku směs účinných látek vzorce I a vzorce II a popřípadě pevnou nebo kapalnou přísadu, jakož i koncentráty nebo další přípravky tohoto typu se vyrábějí známým způsobem, například důkladným smísením nebo/a rozemletím účinných látek s plnidly, jako například s rozpouštědly, pevnými nosnými látkami a popřípadě povrchově aktivními sloučeninami (tensidy).
Jako rozpouštědla mohou přicházet v úvahu: aromatické uhlovodíky, výhodné frakce obsahující 8 až 12 atomů uhlíku, jako jsou například směsi xylenů nebo substituované naftaleny, estery kyseliny ftalové, jako dibutylftalát nebo dioktylftalát, alifatické uhlovodíky, jako cyklohexan nebo parafinické uhlovodíky, alkoholy a glykoly, jakož i jejich ethery a estery, jako ethanol, ethylenglykol, ethylenglykolmonomethylether nebo ethylenglykomonoethylether, ketony, jako cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako N-methyl-2-pyrrolidoij, dimethylsulfoxid nebo dimethylformamid, jakož i popřípadě epoxidované rostlinné oleje, jako epoxide váný kokosový olej nebo sojový olej, nebo voda.
Jako pevné nosné látky, například pro popraše a dispergovatelné prášky se používají zpravidla přírodní kamenné moučky, jako vápenec, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attapulgit. Ke zlepšení fyzikálních vlastností se mohou přidávat také vysoce disperzní kyselina křemičitá nebo vysoce disperzní savé polymery. Jako zrněné adsorptivní nosné látky granulátů přicházejí v úvahu porézní typy, jako například pemza, cihlová dři, sepiolit, nebo bentonit, jako nesorptivní nosné materiály například vápenec nebo písek. Kromě toho se může používat velký počet předem granulovaných materiálů anorganického nebo organického původu, jako zejména dolomit nebo rozmělněné zbytky rostlin.
Jako povrchově aktivní sloučeniny přicházejí v úvahu neionogenní, kationaktivní nebo/a anionaktivní tensidy s dobrými emulgačními vlastnostmi, dispergačními vlastnostmi a smáčecíml vlastnostmi. Tensidy se rozumí také směsi tensidů·
Vhodnými anionickými tensidy mohou být jak tzv. ve vodě rozpustné mýdla, tak 1 ve vodě rozpustné syntetické povrchově aktivní sloučeniny.
Jako mýdla lze uvést soli vyšších mastných kyselin (s 10 až 22 atomy uhlíku) s alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin nebo odpovídající popřípadě substituované amoníové soli, jako jsou například sodné nebo draselné soli olejové kyseliny nebo stearové kyseliny nebo směsí přírodních mastných kyselin, kter# se získávají například z kokosového oleje nebo z oleje získaného z loje. Uvést nutno dále také soli mastných kyselin s methyltaurinem.
Častěji se však používají tzv. syntetické tensidy, zejména mastné sulfonáty, mastné sulfáty, sulfonované deriváty benzimidazolu nebo alkylarylsulfonáty.
Mastné sulfonáty nebo mastné sulfáty se vyskytují zpravidla jako soli s alkalickými kovy, s kovy alkalickýih zemin nebo popřípadě substiluované amoniové soli a obsahují alkylivý zbytek s 8 až 22 atomy ihlíki, přičemž alkyl zahrnuje také alkylovoi .část ayylovýyU zbytků, jako je například sodná nebo draselná sůl ligninsullnnové kyseliny, ester dodeeylsírové kyseeiny nebo směs silfáiovaiýyh mastnýih alkoholů vyrobená z přírodníih mastnýyh kysedn.. Sem patří také soU esterů sírové kyseeiny a sulfonovýyh kyselin adiktů maatnýyh· alkoholů s ethylenixidem. Sulfonované deeiváty benzimidazoli obsahují výhodně 2 sulfoskippny a zbytek mastné kyseliny s 8 až 22 atomy ihlíki. Alkylaryláilfcnáty jsoi představovány například sodnými, vápenatými nebo trettannoSamoniovými solemi dodecylbenzensulfonové kyseliny, iibltylnsftaeensulOnnové kyseliny nebo kondenzačního produktu naftalensilfonové kyseliny a forisldchydi.
V úvahi přiiházeeí dále také 1(^01^00^^ fosfáty, jako například soli esten fosforečné kyseliny adukti p-nonnlfendi s etUylenoxidem (4 až 14).
Jako neionoienní tensidy přicházej v úvahi deriváty polyglykiletheri aLifaiiylýyU nebo iyk:illtifstickýiU alkoholů, nasyyenýyh nebo nenasyyenýyh maatnýyU kyselin a alky^eni^, které mohoi obsahovat 3 až 30 ^уУ^etherovýyh skupin a 8 až 20 atomů ihlíki v (sliSatiykéi) ihlovodíkovém zbytki a 6 až 18 atomů ihlíki v alkylovém zbytki sllyleenllů·.
Dalšími vhodnými neionogenními tensidy jsoi ve vodě rozpistné adiikty polyethylenoxidi s polypropylen^y/kolem, etUylcidisiiiopropylpropylenglykoeem a alkylpoУπ)ropyCeτgltykoeei .
s 1 až 10 atomy iilíli v aiyyoovém řetězoi, obsaahiíií 20 až 250 ethylenglykoletherovýyh skupin a 10 až 100 prlpylcnglykllcthcrloýiU skupin. Uvedené sloičeniny obsahuj obvykle na jedni jednitki pripylengLyyili 1 až 5 jednotek ethyl englykoli.
Jako příklady neionogemiíih tensidů lze ivést ' nιplnУ.fcnolpllyethlxycthsnoly, polyglykolethery ηΐοϊκ^ΐιι oleje, adiiyty polypropylen s polyetUylenoxidem, tribuУylCeno:yrpllyethlχyethanol, polyethylenglykol a iktyieenoxypilyethixyethaiol.
bále priyházeeí v úvahi také estery mastцýyh kysedn odvozené od polyixyethtlensorbitani, jako je p^l^;^(^jxyetuylen^s^li^taa^t:ri.ileát.
U kati^c^ni^ť^yý^iU tensidů se jedná předevěím o kvarterní amoniové soli, které obsahuií jako s^t^bst.t^i^e^it na atomi tosí^ alespoň jeden sI^Iový zbytey s 8 až 22 atomy a které ibsaauií jako další subtSiticity nižší, popřípadě halogenované . alkylové zbytky, benzylové zbytky nebo nižší hУ<d?o:χtalkylloé zbytky. Tyti soli se vysly^uJií výhodně ve formě halige^idů, meehulsuifátů nebo ethylsii.fátů a jako příklad lze ivést nappíklad steaaylΜπβΙΙ^^ιηίωηο№οήά nebo bennzl-di-(2yuhOoceUhye)uУhyiionnlmlbrimid.
Tensidy ippiňebitelié při výrobě prostředků podle vynálezi jsii popsány kromě jiného v následuiíiíiU publiyaiíiU:
My Cutyheon*s Dete^ents and ^ndediers AnuaV MC M^isM.ig Coop., Ш.ЗДетдей, New Jersey, 19719. Sisley and Wood, Encycllpedis if Surfaie Active Agents^-Chemicia PuibisUini Co·, Iii. New York, 1964.
Obsah účinné látky v prlutředyíyh běžnýyh na trhi se pohybuje mezi 0,1 až 95 % hmot— nostními, výhodně meei 1 až 80- % Umoinnosními.
Výhodné prostředky se firmuilijí zejména v následujíiím složení (proyenty se míní proyenta hmlnncsni):
až 95 «, výhodně 10 až 80 % až 5 %, výhodně 90 až 0 % až 30 %, výhodně 2 až 20 %
Roztoky:
aktivní účinná látka: rozpouštědlo:
povrchově aktivní látka:
Ernulgovatelné koncentráty: aktivní účinná látka: povrchově aktivní látka: kapalná nosná látka:
Popraš:
aktivní účinná látka pnvná nosná látka:
až 50 %, výhodně 10 až 40 % až 40 %, výhodně 10 až 20 % až 95 *, výhodně 40 až 80, %
0,5 až 10 %, výhodně 2 až 8 %
99,5 až 90 %, výhodně 98 až 92 %
Suspeňzní končentoáty:
aktivní účinná látka: voda:
povrchově aktivní látka:
SmUČčtelný prášek:
aktivní účinná látka:
povrchově aktivní látka pevná nosná látka:
Granuláty:
aktivní účinná látka: pevná nosná látka:
až 75 výhodně 10 až 50 % až 25 %, výhodně 90 až 30 % až 40 %, výhodně 2 až 30 % až 90 %t výhodně 10 až 80 % a zejména 20 až 60 % 0,5 až 20 %, výhodně 1 až 15 % 5 až 90 %, výhodně 30 až 70 %
0,5 až 30 %, výhodně 3 až 15 %
99,5 až 70 %, výhodně 97 až 85 %
Zatímco prostředky běžné na trhl jsou představovány výhodně koncentrovanými prostředky, používá se pro konečné upotřebení zpravidla zředěných prostředků. Aplikační formy se mohou ředit až na konce^mc! 0,001 % účinné látky.
K popsaným prosteedlům podle vynálezu se dají přimíchávat další biocidně účinné látky nebo prostředky. Tak mohou nové prostředky kromě uvedených sloučenin obecného vzorce I a II obsahovat například insekticidy, fungicidy, bakkeeicidy, fungistatika, baakeeiosiatika nebo temutociiy ’ za účelem rozšíření účinnostního spektra.
Synergický efekt se u herbicidů vyskytuje vždy tehdy, když herbicidní účinek kombinace účinných látek I + II je větší než účinků jednooiivě aplikovaných účinných látek.
Očekávaný růst rostlin E pro danou kombinaci dvou herbicidů se může (srov. COLBY, S. R, Calculatitg synneristic and antagconisic response of herbicide combínnatons'’, Weeds 15, str. 20 až 22, 196*7) vypoččtat následujícím způsobem:
100
Přitom znamená
X procento růstu (ve srovnání s neošetřenými rostlinami) při ošetření herbicidem I za použití p kg aplikovaného mnosSví na 1 ha,
Ϊ procenoo růstu při ošetření herbCcieem II za použití q kg δρί^ονδ^ΐιο množství na 1 ha,
E očekávaný/ růst v pročeneech ůiSsžu kontrolnChh rostin po ošetření směsí herbicidů I a ΪΪ za použití aplikovaného ^^íoíSi^:Í p + q kg účinné látky na 1 ha.
Je-li skutečně pozorovaná hodnota nižší než očekávaná hodnota E, pak dochází i synergismu.
Synergický efekt kombinaci účinných látek Ϊ a ΪΪ je demouiSrován másledujícími příklady.
Příklad 1
Testované rostliny se ve skleníku zaseei do skiříní z plastických hmot, které obsahují 30 litrů st-rU^ané zahradnické půdy. Po vzejití se ve stadiu 2 až 3 listů poosříkají vodnou disperzí kombinace účinných látek. Aplikované mmnossví disperze Siní 50 ml na na 1 m2. Po 15 dnech při t^lotě 10 až 20 °C, relativní vlhtossi vzduchu 60 až 70 % a při denním zavlažování skříně ubssVují¢í rostliny se pokus vyhodn^í.
Stupen poškození se hodnooí lineárně podle nássecduící stupnice:
·: od umělé rostliny : střední účinek : normminí stav
Pro různé pornmry složek ve smmsi a pro různá mnoožsví účinných látek byly dosaženy následující výsledky.
a) Tabulka Ϊ T^^ler^a^nce a akUvita steru 4-(3*,5*·liichlurpyriiyl-2/-uxy)·-afνaf-iuoxyprul pionové kyseliny (sloučenina vzorce Ta) a sloučenin vzorců U- a Uf a jejich smměí při posteme-ge-nní aplikaci.
testovaná rostlina pšenic- Ccoibri
sloučenina vzorce kg/ha přidávaná složka kg/ha 0 0,5 1,0 0,5 0 0,25 1,0 0,5
1,0 0,5 0
sloučenina vzorce Ue 9 9 6 8 8 7 9 9
sloučenina vzorce Uf 9 9 6 9 9 7 9 9
testovaná rostlina A véna fatua
sloučenina vzorce Ja kg/ha 0 0,5 0,25
přidávaná složka kg/ha 1.0 0,5 0 1,0 0,5 0 1,0 0,5
sloučenina vzorce U- 9 9 2 2 2 2 2 2
sloučenina vzorce Uf 9 9 2 2 2 2 2 2
testovaná rostlina Sínapis arvensis
sloučenina vzorce Za kg/ha 0 0,5 0,25
přidávaná složka kg/ha 1,0 0,5 0 1,0 0,5 0 1,0 0,5
sloučenina vzorce Ue 1 2 9 1 2 9 1 2
sloučenina vzorce Uf 2 3 9 1 1 9 1 2
Clirysanthemum segetum
0,5 0,25 ,0 0,5 0 1 ,0 0,5 0 1 ,0 0,5
testovaná rostlina sloučenina vzorce Ia kg/ha přidávaná složka kg/ha
sloučenina vzorce Ha 2 4 9 2 3 9 1 3
sloučenina vzorce Uf 1 3 9 1 3 9 1 3
Srovnají-li se hodnoty vypočtená pro součtový účinek, podle metody, kterou popsal Colby, s výsledky z tabulky 1, pak se zjistí, že pozorované hodnoty růstu u hořčice rolní (Sinapis arvensis) a kopretiny osenní (Chrysanthemum segetum) jsou nižší, než účinky vypočtené. Tím je prokázán synergicky efekt směsi propargylesteru 4-(3*,5'-dichlorpyridyl-2*~oxyJ-alfa-fenoxypropionové kyseliny se sloučeninami vzorců Не a Uf (srov. tabulku 2).
Tabulka 2
Hodnoty vypočtené podle metody, kterou popsal Colby, к důkazu synergismu mezi propargylesterem 4-(3*,5*-dichlorpyridyl-2*-oxy)-alfa-fenoxypropionové kyseliny (sloučenina vzorce Ia) a sloučeninami vzorců Ile a Uf.
testovaná rostlina sloučenina vzorce Ia kg/ha přidávaná složka kg/ha 1 n pšenice Colibri
0,5 ,0 0,5 o n o 0,25
1 n ,0 0 0,5
n 0
sloučenina vzorce Ile 87 62 87 62 100 75 100 75
sloučenina vzorce Uf 100 62 100 62 100 75 100 75
testovaná rostlina Avena fatua
sloučenina vzorce Ia kg/ha 0,5 0, 25
přidávaná složka kg/ha 1 .0 0,5 1 ,0 o, 5
n ono n 0 n** 0
sloučenina vzorce Ile 12 12 12 12 12 12 12 12
sloučenina vzorce Uf 12 12 12 12 12 12 12 12
testovaná rostlina Sinapis arvensis
sloučenina vzorce Ia kg/ha 0,5 0, 25
přidávaná složka kg/ha 1 ,0 0,5 1 ,0 o, 5
n ono n 0 n 0
sloučenina vzorce Ile 1 1 12 12 1 1 12 12
sloučenina vzorce Uf 1 12 12 25 1 12 12 25
testovaná rostlina Chrysanthemům segetum
sloučenina vzorce Ia kg/ha 0,5 0, 25
přidávaná složka kg/ha 1 ,0 0,5 1 ,0 o, 5
n ono n 0 n 0
sloučenina vzorce Ile 12 12 37 37 1 12 25 37
sloučenina vzorce Uf 1 1 25 25 1 1 25 25
Poznámka: n = naměřená hodnota o = vypočtená hodnota
b) Tabulka 3
Tolerance a aktivita propararlesteru 4-(3*-5*-dichLorpyridyl-2*-oxy)-alaa-fenoxythiopropionové kyseliny (sloučenina vzorce Ib) a sloučenin vzorců. Ile a Ilf a jejich směsi při postemergentní apPikaci.
testovaná rostlina pšenice
sloučenina vzorce ia kg/ha přidávaná složka kg/ha 0 1,0 0,5 0 0,5 1,0 0,5 0 0,25 1,0 0,5
sloučenina vzorce Ile 9 9 7 9 9 7 9 9
sloučenina vzorce Ilf 9 9 7 9 9 7 9 9
testovaná rostlina Avéna fatua
sloučenina vzorce la kg/ha 0 0,5 0,25
přidávaná složka kg/ha 1,0 0,5 0 1,0 0,5 0 1,0 0,5
sloučenina vzorce Ile 9 9 2 2 2 2 2 2
sloučenina vzorce Ilf 9 9 2 2 2 2 2 3
testovaná rostlina Sinapis arvensis
sloučenina vzorce la kg/ha 0 0,5 0,25
přidávaná složka kg/ha 1,0 0,5 0 1,0 0,5 0 1,0 0,5
sloučenina vzorce Ile 1 2 9 1 2 9 1 1
sloučenina vzorce Ilf 2 3 9 2 2 9 l l
testovaná rostlána Chrysanteemim segettrn
sloučenina vzorce la kg/ha 0 0,5 0,25
přidávaná složka kg/ha 1,0 0,5 0 1,0 0,5 0 1,0 0,5
sloučenina vzorce Ile 2 4 9 2 2 9 2 3
sloučenina vzorce Ilf 1 3 9 1 3 9 1 3
Sroonají-li se hodnoty vypočtené Colby, s výsledky z tabulky 3, pak se (Sinapis arvensis) a kopretiny osenni vypočtené. Tím je prokázán synergický
-2*-lxy)-elαα-faloχythlPropplnnoné kyseliny (sloučenina vzorce Ib) se.sloučeninami vzorců Ile a Iif (srov. tabulku 4) pro součtový účinek, podle metody, kterou popsal zjistí, že pozorované hodnosty růstu u hořčice rolní segetum) jsou nižší, než účinky efekt směsi propar^lesteru 4-(3*,5 *-dichiorpyridrl
Tabulka 4
Hodnoty vypočtené podle metody, kterou popsal Colby, k důkazu synergismu mezi propм?gylrsterem 4-(3*,5íldichlorpyrddyl22l-oy))aalfaraenoxythoPpoppoaoové kyseHny (sloučenina vzorce Ib) a sloučeninami vzorců Ile a Iif.
testovaná rostléna pšenice Colibri
sloučenina vzorce la kg/ha 0, ,5 0 ,25
přidávaná složka kg/ha 1 ,0 0 ,5 1 ,0 0, ,5
n 0 n 0 n 0 n 0
sloučenina vzorce Ile 100 75 100 75 100 75 100 75
sloučenina vzorce Ilf 100 75 100 75 100 75 100 75
testovaná rostlina Avena fatua
sloučenina vzorce la kg/ha přidávaná složka kg/ha 1 n 0,5 0,25 1,0 0,5
,0 0 0,5
n O n o n O
sloučenina vzorce IIe 12 12 12 12 12 12 12 12
sloučenina. . vzorce Uf 12 12 12 12 12 12 12 12
testovaná rostlina Sinapis arvensis
sloučenina vzorce Ia kg/ha 0, ,5 0,25
přidávaná složka kg/ha 1 ,0 0 ,5 1 ,0 0, ,5
n O n O n o n O
sloučenina vzorce He 1 1 12 12 1 1 1 12
sloučenina vzorce Ilf 12 12 12 25 - - - -
testovaná rostlina Citery sanitami segetum
sloučenina vzorce la kg/ha 0, ,5 o, 25
přidávaná složka kg/ha 1 ,0 0 >5 1 ,0 o, ,5
n O n O n o n O
sloučenina vzorce He 12 12 12 37 12 12 25 37
sloučenina vzorce Ilf 1 1 25 25 1 1 25 25
Poznámka: n = naměřená hodnota, o - vypočtená hodnota
Příklady ilustrující složení a přípravu prostředků:
Příklad 2
Příklady prostředků synergických směsí účinných látek vzorců I a II (% = % hnoonnosní)
a) SmOččtelný prášek a) b) c) d) u
účinná látka la nebo Ib 10 % 20 % 5 % 30 %
jedna z účinných látek II 10 % 40 % 15 % 30 %
natriumligninsulfonát 5 % 5 % 5 % 5 %
natriumlaarrls sufát 3 % - 3 % -
natriuodiisobbUylnaftalen-sulfonát - 6 % - 6 %
oktylfenolpolynthylnngllkolnthnr
(7 až 8 mol ethyle^T^u) - 2 % - 2 %
vysoce disperzní kyselina křemičitá 5 % 27 . % 5 % 27 %
kaolin 67 % - 67 % -
Směs účinných látek se dobře promísí s přísadami a směs se dobře rozemele ve vhodném mlý nu. Získá se smOáčtelný prášek, který se dá ředit vodou na suspenze každé požadované koncentrace.
b) EnmUzní konccnnrát a) b) c)
účinná látka la nebo Ib 5 % 5 % 12 %
jedna z účinných látek II 5 % 20 % 13 %
lktllfnnllplllnthylnngllkllnthnr
(4 až 5 mol 3 % 3 % 3 %
Ca-dodinylbennennsUflnát 3 % 3 % 2 %
pollgllkolnthnr ricnoového oleje
(36 mol ^Ну^го*!^) 4 % 4 % 4 %
cyklohexanon 30 % 30 % 31 %
směs xylenů 50' % 35 % 35 %
Z těchto koncentrátů se mohou ředěním vodou připravovat emulze každé požadované koncentrace.
Popraš a) b) c) d)
účinná látka Ia nebo Ib 2 % 4 % 2 % 4 %
jedna z účinných látek II 3 % 4 % 4 % 8 %
mastek 95 % - 94 % -
kaolin - 92 % - 88 %
Přímo upotřebitelná popraš se získá tím, že se směs účinných látek smísí s nosnou iu a získaná směs se rozemele na vhodném mlýnu.
Granulát připravený vytláčením účinná látka Ia nebo Ib jedna z účinných látek II nafcriumligninsulfonát karboxymethylcelulóza kaolin
a) b) c)
5 % 3 % 5 %
5 % 7 % 15 %
2 % 2 % 2 %
1 % 1 % 1 %
87 % 87 % 77 %
Směs účinných látek se smísí s přísadami a získaná směs se rozemele a zvlhčí vodou. Tato směs se pomocí výtlačného lisu zpracuje na granulát, který se poté suší v proudu vzduchu.
e) Obalovaný granulát
a).
b) účinná látka Ia nebo Ib jedna z účinných látek II polyethylenglykol (molekulová hmotnost 200) kaolin
1,5 % 3 %
1,5% 5 % % 89 %
Jemně rozemletá směs účinných látek se ve vhodném misiČi rovnoměrně nanáší na kaolin zvlhčený pólyethylenglykolem. Tímto způsobem se získá obalovaný granulát prostý prachu.
f) Suspenzní koncentrát a) b)
účinná látka Ia nebo Ib 20 % 20 %
jedna z účinných látek II 20 % 40 %
ethylenglykol 10 % 10 %
nonylfenolpolyethylenglykolether
(15 mol ethylenoxidu) 6 % 6 %
natriumligninsulfonát 10 % 10 %
karboxymethylcelulóza 1 % 1 %
37% vodný roztok formaldehydu 0,2 % 0; >2 %
silikonový olej fe formě 75% vodné emulze 0,8 % 0. ,θ %
voda 32 % 12 %
Jemně rozemletá směs účinných látek se důkladně smísí s přísadami. Získá se suspenzní koncentrát, ze kterého lze ředěním vodou připravovat suspenze každé požadované koncentrace.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Synergický prostředek к selektivnímu potírání plevelů, vyznačující se tím, Že podle nosných látek a/nebo dalších přísad obsahuje jako účinné složky na straně jedné propargylester 4-(3 5*-dichlorpyridyl-2'-oxy)-alfa-fenoxypropionové kyseliny obecného vzorce I v němž
    Z znamená kyslík nebo síru, a na straně druhé derivát 2,6-dihalogenfenolu obecného vzorce II v němž buď
    R znamená kyanoskupinu a
    X znamená jod, nebo
    X znamená brom a
    R znamená 2,4-dinitrofenoxyiminomethylovou skupinu v hmotnostním poměru 1 : 1 až 1 : 25
  2. 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, žé hmotnostní poměr složky I a složky
    II Činí 1 : 1 až 1 : 10.
CS819945A 1980-07-09 1981-07-30 Synergic means for selective destroying the weeds CS221842B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH525380 1980-07-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS221842B2 true CS221842B2 (en) 1983-04-29

Family

ID=4290492

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS815155A CS221841B2 (en) 1980-07-09 1981-07-03 Synergic means for selective destroying the weeds
CS819945A CS221842B2 (en) 1980-07-09 1981-07-30 Synergic means for selective destroying the weeds

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS815155A CS221841B2 (en) 1980-07-09 1981-07-03 Synergic means for selective destroying the weeds

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0043802B1 (cs)
AT (1) ATE6336T1 (cs)
AU (1) AU7266281A (cs)
CA (1) CA1168884A (cs)
CS (2) CS221841B2 (cs)
DD (1) DD201967A5 (cs)
DE (1) DE3162368D1 (cs)
DK (1) DK302081A (cs)
ES (1) ES9000017A1 (cs)
GR (1) GR74323B (cs)
IL (1) IL63255A (cs)
MA (1) MA19203A1 (cs)
NZ (1) NZ197643A (cs)
PL (2) PL128326B1 (cs)
PT (1) PT73332B (cs)
TR (1) TR21038A (cs)
ZA (1) ZA814620B (cs)
ZW (1) ZW15681A1 (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE13478T1 (de) * 1981-07-08 1985-06-15 Ciba Geigy Ag Synergistisches mittel und verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung, insbesondere in getreide.
DE3202440A1 (de) * 1982-01-26 1983-07-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel enthaltend methabenzthiazuron in kombination mit bestimmten phenoxypropionsaeureestern
DE3415069A1 (de) * 1983-11-19 1985-05-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Herbizide mittel
DE3406655A1 (de) * 1984-02-24 1985-08-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel enthaltend methabenzthiazuron in kombination mit bestimmten pyridinyloxyessigsaeure-derivaten
US5231071A (en) * 1987-07-10 1993-07-27 Hoechst Aktiengesellschaft Herbicidial agents
ES2030203T3 (es) * 1987-07-10 1992-10-16 Hoechst Aktiengesellschaft Agentes herbicidas.
AU4782099A (en) 1998-07-16 2000-02-07 Aventis Cropscience Gmbh Herbicides

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0004414B1 (en) * 1978-03-01 1985-07-24 Imperial Chemical Industries Plc Mixtures of herbicidal pyridyloxyphenoxypropanoic acid derivatives with other herbicides, and processes of killing unwanted plants therewith

Also Published As

Publication number Publication date
ZA814620B (en) 1982-07-28
MA19203A1 (fr) 1982-04-01
DD201967A5 (de) 1983-08-24
DE3162368D1 (en) 1984-03-29
IL63255A (en) 1984-03-30
DK302081A (da) 1982-01-10
IL63255A0 (en) 1981-10-30
PL232076A1 (cs) 1982-03-01
ZW15681A1 (en) 1982-02-10
CS221841B2 (en) 1983-04-29
ES9000017A1 (es) 1990-05-16
GR74323B (cs) 1984-06-22
PL128326B1 (en) 1984-01-31
CA1168884A (en) 1984-06-12
AU7266281A (en) 1982-01-14
EP0043802B1 (de) 1984-02-22
EP0043802A1 (de) 1982-01-13
TR21038A (tr) 1983-05-27
PT73332B (de) 1983-06-20
PL130694B1 (en) 1984-08-31
ATE6336T1 (de) 1984-03-15
NZ197643A (en) 1984-09-28
PT73332A (de) 1981-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU646560B2 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
JPS58121273A (ja) α−〔４−（３′−フルオロ−５′−ハロピリジル−２′−オキシ）−フエノキシ〕−プロピオン酸誘導体、その製法及び該化合物を含有する除草剤組成物
PL186763B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin
JPS63233903A (ja) Ｎ−シアノイソチオ尿素の昆虫及び植物損傷性線虫防除のための使用法
US6271177B1 (en) Selective herbicidal composition
CA1288253C (en) Synergistic composition and method of selectively controlling weeds in cereals
JP3350779B2 (ja) 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法
CS221842B2 (en) Synergic means for selective destroying the weeds
EP1290944B1 (de) Herbizides Mittel
JPH06145006A (ja) 除草剤組成物
HU206603B (en) Synergetic herbicide composition
US5965486A (en) Herbicidal composition and method of weed control
SK322292A3 (en) Synergic agent and method of selective weed suppression
EP0165203B1 (de) Neue Phosphon- und Phosphinsäurederivate mit herbizider Wirkung
JPS5942306A (ja) 移植した稲植物の作物または水中で種子から生長する稲作物中の雑草を選択的に防除するための組成物および方法
EP0114783B1 (de) Herbizides Triazin-Derivat, Verfahren zu seiner Herstellung, Mittel, welche das Triazin-Derivat enthalten, die Verwendung des Triazin-Derivats oder es enthaltender Mittel sowie ein zur Herstellung des Triazin-Derivats entwickeltes Zwischenprodukt, seine Herstellung und seine Verwendung
HU213380B (en) Selective herbicidal composition
EP0608009A1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung
EP0182740A2 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide
EP0138762A1 (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
EP0616770B1 (de) Selektiv-herbizides Mittel
CS226431B2 (en) Synenergetic composition composition for selectively extirpating weed
JPS5815903A (ja) 選択除草剤組成物及び選択的除草方法
CS235026B2 (en) Herbicide agent
JPH03109306A (ja) 害虫防除