CS213869B1 - Method of preparing bleaching and filling tanning agent - Google Patents
Method of preparing bleaching and filling tanning agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS213869B1 CS213869B1 CS121980A CS121980A CS213869B1 CS 213869 B1 CS213869 B1 CS 213869B1 CS 121980 A CS121980 A CS 121980A CS 121980 A CS121980 A CS 121980A CS 213869 B1 CS213869 B1 CS 213869B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- urea
- tanning
- filling
- bleaching
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical class [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- RYPRIXSYXLDSOA-UHFFFAOYSA-L chromium(2+);sulfate Chemical compound [Cr+2].[O-]S([O-])(=O)=O RYPRIXSYXLDSOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000334 chromium(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Způsob výroby bělicího a plnicího třísliva z kyselin naftalensulfonových, formaldehydu a močoviny. Vynález se týká oboru výroby syntetických koželužských pomocných přípravků. Řeší výrobu bělicího a plnicího třísliva ze směsi kyselin naftalenwon9,di a trisulfonových kondenzací s formeldehydem a následnou kondenzací za přítomnosti močoviny. Přídavkem solí hliníku či zirkonu se dosáhne vyššího bělicího i plnicího efektu. Vynález je možno využít ve všech výrobnách tříslovin a produktů v koželužském průmyslu.Process for the production of bleaching and filling tanning agents naphthalenesulfonic acids, formaldehyde and urea. The invention relates to the field of synthetic production tanning aids. It deals with the production of bleaching and filling tanning agents mixtures of naphthalenwone 9, di and trisulfonic acids condensation with formeldehyde and subsequent condensation in the presence of urea. By addition aluminum or zirconium salts are higher bleaching and filling effects. The invention is can be used in all tanning plants and products in the tanning industry.
Description
Předmětem vynálezu je způsob výroby bělícího třisliva z kyselin naftalen mono, dl a trisulfonových, kondenzovaných v Kyselám prostředí o aciditě 200 až 500 mg KQH, kde se zvýšení plnicích vlastnosti dosáhne dodatečnou kondenzací za přítomnosti formaldehydu a močoviny·SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the production of bleaching jaws from naphthalene mono, dl and trisulfonic acids condensed in an acidic medium having an acidity of 200 to 500 mg KQH, where the filling performance is achieved by additional condensation in the presence of formaldehyde and urea.
U takto upraveného kondenzátu ae dosáhne zvýšeného plnicího a bělícího účinku na usni přídavkem solí hliníku, hořčíku, zirkonu, nebo trojmocného chrómu.In the treated condensate ae, it achieves an increased filling and bleaching effect on the leather by the addition of aluminum, magnesium, zirconium or trivalent chromium salts.
Původní autorská osvědčení chránila výrobu třísliv ze směsi kyselin naftalen mono, di a trlaulfonových v silně kyselém prostředí kondenzací formaldehydem. Takto připravené kondenzáty mají vynikající dispergační účinky na tříslovipy a při aplikaci běhen procesu činění usní podstatně urychlují celý proces. Při aplikacích na uaně činěné chromém byl zjištěn jejich účinek na lepší využití chromitých činících lázní i na lepší naplnění usní a jisté bělicí účinky na barvu výsledné usně.The original author's certificates protected the production of tanning substances from a mixture of naphthalene mono, di and trlaulfonic acids in a strongly acidic environment by condensation with formaldehyde. The condensates thus prepared have excellent dispersing effects on tannins and, when applied during the tanning process, substantially speed up the process. When applied to chromium tanning wounds, their effect on better use of chromium tanning baths as well as on better filling of leather and certain bleaching effects on the color of the resulting leather was found.
Zlepšení plnicích vlastností 1 bělícího účinku bylo dosaženo postupem podle vynálezu, kde se v prostředí kondenzátu směsi naftalensulfokyselln provede dodatečná kondenzace a močovinou, kde se využije jednak zbytků nezreagovaného formaldehydu z prvé kondenzace, jednak ae přidá dalěí formaldehyd.- Druhá kondenzace ee provádí po dobu 0,5 až 3 hodin při teplotě 50 až 80 °C. Molární poměr naftalenu k močovině je 1 : 0,01 až 1 : 0,05, molární poměr formaldehydu k močovině je 1 : 1 až 1 : 2.The improvement of the bleaching performance 1 was achieved by the process according to the invention, in which the condensation medium of the naphthalene sulfoacid mixture is subjected to additional condensation and urea using both unreacted formaldehyde residues from the first condensation and additional formaldehyde. 5 to 3 hours at 50 to 80 ° C. The molar ratio of naphthalene to urea is 1: 0.01 to 1: 0.05, and the molar ratio of formaldehyde to urea is 1: 1 to 1: 2.
Další zlepšení plnicích a hlavně bělicích vlastností takto vyrobeného tříaliva bylo dosaženo přídavkem solí zirkonu, chrómu čl hliníku, nebo hořčíku a to buď ve formě běžných solí, nebo bazických solí, eventuálně je možno použít ve vodě nerozpustné formy, která se převede do roztoku kyselinami přítomnými v reakční směsi. Jejich množství ae liší v závislosti na požadovaných vlastnostech výsledného produktu a pohybuje se v mol. poměru k naftalenu v rozmezí 0,01 až 0,1. Podle požadovaných vlastností je možno použít též směsi těchto solí. Výše uvedené aoli je možno přidávat též před kondenzací s močovinou, eventuelně po neutralizaci. Výsledný produkt je možno použít v tekutém stavu nebo po usušení v rozprašovací sušárně.Further improvement of the filler and especially the bleaching properties of the so produced tanning agent was achieved by the addition of zirconium salts, chromium, aluminum or magnesium, either in the form of common salts or basic salts, eventually it is possible to use water-insoluble forms. in the reaction mixture. The amounts thereof vary depending on the desired properties of the final product and are in moles. ratio to naphthalene in the range of 0.01 to 0.1. Mixtures of these salts may also be used depending on the desired properties. The aforesaid salts can also be added before condensation with urea, possibly after neutralization. The resulting product can be used in the liquid state or after drying in a spray drier.
Postup podle vynálezu konkretizují dále uvedené příklady použití, které jsou jen několik z mnoha možných variant:The process according to the invention is illustrated by the following application examples, which are only a few of many possible variants:
Přiklad 1Example 1
Do autoklávu opatřeného míchadlem a chlazením předložíme 38 kg kyseliny sírové, ohřejeme na 80 °C a přidáme 35 kg naftalenu. Sulfonujeme v uzavřeném reaktoru po dobu 6 až & hod. při teplotě 120 až 160 °C. Po ukončení sulfonace nadávkujeme do autoklávu 40 kg vody a postupně za stálého míchání přidáme 15 kg formaldehydu 36%ního. Teplotu udržujeme v rozmezí 100 ažInto an autoclave equipped with stirrer and cooling, add 38 kg of sulfuric acid, heat to 80 ° C and add 35 kg of naphthalene. Sulfonate in a sealed reactor for 6 to 6 hours at 120 to 160 ° C. After completion of the sulfonation, add 40 kg of water to the autoclave and gradually add 15 kg of 36% formaldehyde while stirring. We maintain the temperature in the range of 100 to
120 ®q p0 <jObU 2 hod. Kondenzát neředíme přidáním 10 kg vody a za míchání nadávkujeme 3 kg močoviny a postupně přidáme 5 kg Formaldehydu 36$ního. Teplotu udržujeme při 60 až 70 °C pa dobu 30 až 45 min. Výsledný produkt zneutralizujeme čpavkovou vodou na. pB 3,2 ež 3,6 a sušíme v rozprachové aušárně·120 ®qp 0 <j O b U 2 hours Do not dilute the condensate by adding 10 kg of water and add 3 kg of urea while stirring and gradually add 5 kg of Formaldehyde 36%. Maintain the temperature at 60 to 70 ° C for 30 to 45 min. The resulting product is neutralized with ammonia water. pB 3,2 to 3,6 and dry in spraying room ·
Přiklad,2Example, 2
Ke kyselému kondenzátu a močovinou z příkladu 1 přidáme roztok 5,3 kg bazického síranu hlinitého v 10 kg vody za stálého míchání, zneutralizujeme louhem sodným na pH 3,4 - 3,8 α sušíme v rozprachové sušárně.To the acidic condensate and urea of Example 1, add a solution of 5.3 kg of basic aluminum sulphate in 10 kg of water with stirring, neutralize with caustic soda to pH 3.4 - 3.8 and dry in a spray drier.
íand
II! ΗII! Η
Přiklad 3Example 3
Do činícího sudu napustíme 100 % vody počítáno na hmotnost holiny, nahodíme holinu, vypereme a odvápníme dle běžných zvyklosti. Okyselíme kyselinou mravenčí na pH 6,5 až 7,0, vypereme 100 % vody teplé 25 ®C. Do nové lázně z 50 % vody přidáme za pohybu 3 % kondenzátu naftalensulfokyselin a po 30 minutách pohybu okyselíme postupně během 60 min 0,4 % směsi kyseliny sírová a mravenčí na pil 3,8 až 4,5. Do této lázně přidáme 6 % bazického síranu chromltého a obsahem CrgOj 26 % a po 240 minutách pohybu ponecháme přes noc v klidu. Přidáme 50 % vody teplé 35 °C a provedeme neutralizaci pomocí 0,1 % kyselého uhličitanu sodného na pE 4,8 až 5,2.Add 100% of water to the tanning drum, calculated on the weight of the wort, add the wort, wash and decalcify according to common practice. Acidate with formic acid to pH 6.5 to 7.0, wash with 100% water 25 ° C. To the new bath of 50% water add 3% of naphthalene sulfoacid condensate on the move and after 30 minutes of movement, gradually acidify 0.4% of the sulfuric acid and formic acid mixture to the pH of 3.8 to 4.5 over 60 minutes. To this bath, add 6% basic chromium (II) sulfate and a CrgO 3 content of 26% and allow to stand overnight after 240 minutes of movement. Add 50% water at 35 ° C and neutralize with 0.1% sodium bicarbonate to pH 4.8 to 5.2.
Potom přidáme 10 % produktu vyrobeného podle př. 2 a po 120 min. činění likrujeme 5 % anionaktivního likru. Dalěí operaoe dle provozních zvyklostí.Then add 10% of the product produced according to Example 2 and after 120 min. tanning 5% anionic liqueur. Other operations according to operating conventions.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS121980A CS213869B1 (en) | 1980-02-22 | 1980-02-22 | Method of preparing bleaching and filling tanning agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS121980A CS213869B1 (en) | 1980-02-22 | 1980-02-22 | Method of preparing bleaching and filling tanning agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS213869B1 true CS213869B1 (en) | 1982-04-09 |
Family
ID=5346018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS121980A CS213869B1 (en) | 1980-02-22 | 1980-02-22 | Method of preparing bleaching and filling tanning agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS213869B1 (en) |
-
1980
- 1980-02-22 CS CS121980A patent/CS213869B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2012314229B2 (en) | Environmentally friendly tanning composition | |
US11274353B2 (en) | Environmentally friendly chrome-tanning method | |
TWI402283B (en) | Dialdehyde condensates containing acid groups | |
GB1160688A (en) | Improvements in and relating to Chrome Tanning | |
CZ281360B6 (en) | The use of naphthalenesulfonic acid and formaldehyde condensates with low content of free formaldehyde | |
CS213869B1 (en) | Method of preparing bleaching and filling tanning agent | |
US5256317A (en) | Compositions for the treatment of leather and furs | |
JPH0224880B2 (en) | ||
US5264000A (en) | Aqueous solutions of synthetic tanning agents | |
JPH05202400A (en) | Method of manufacturing chrome leather | |
DE102005008034A1 (en) | Acid group-containing condensation products | |
US5427594A (en) | Process for pickling raw hides | |
US1732503A (en) | Water-soluble condensation product and process of making same | |
SU1100317A1 (en) | Method for fat liquoring and hydrophobization of skins | |
CS215386B1 (en) | Method of making white tanning tan | |
US3521990A (en) | Process for the rapid tanning of leather | |
SU367145A1 (en) | METHOD OF DEVELOPING LEATHER | |
CS204933B1 (en) | Solid pickling agent based on sulphoacids of naphthalene and alkylderivatives thereof | |
SU51173A1 (en) | The method of preparation of the bisulfite compound cerulene | |
KR870001294B1 (en) | Shrinkage and felt prevention processing method of mother product | |
CS249177B1 (en) | Tannery auxiliary agent and method of its production | |
CS220723B1 (en) | Method of making the tannery auxilliary means | |
PL29722B1 (en) | The method of tanning hides | |
CS238528B1 (en) | Tannery auxiliary agent production method | |
CH249001A (en) | Process for the preparation of a new amide derivative. |