CS209680B1 - Method of removing the non-derisous components from the magnesite raw materials - Google Patents

Method of removing the non-derisous components from the magnesite raw materials Download PDF

Info

Publication number
CS209680B1
CS209680B1 CS411579A CS411579A CS209680B1 CS 209680 B1 CS209680 B1 CS 209680B1 CS 411579 A CS411579 A CS 411579A CS 411579 A CS411579 A CS 411579A CS 209680 B1 CS209680 B1 CS 209680B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oxide
water
concentrate
magnesite
fraction
Prior art date
Application number
CS411579A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Vladimir Jiricek
Original Assignee
Vladimir Jiricek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Jiricek filed Critical Vladimir Jiricek
Priority to CS411579A priority Critical patent/CS209680B1/en
Priority to GR61802A priority patent/GR68724B/el
Priority to ES491152A priority patent/ES491152A0/en
Priority to DE19803017346 priority patent/DE3017346C2/en
Priority to FR8013227A priority patent/FR2459209A1/en
Publication of CS209680B1 publication Critical patent/CS209680B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/02Magnesia
    • C01F5/06Magnesia by thermal decomposition of magnesium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2/00Lime, magnesia or dolomite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

In the prodn. of Mg oxide from magnesite the undesirable components e.g. Si-, Ca- and Al oxide in the form of silicates or dolomite are removed by roasting the magnesite raw material to a max. 90% decarbonisation of the Mg carbonate and treating the hot roast product with water and steam, pref. during cooling, to a temp. of below 100 deg.C. The fraction obtd. by the gravitation, which is of smaller particle size than the lower limit of that of the magnesite raw material, is separated as the first concentrate. Method gives a Mg oxide product of greater purity, while Mg oxide losses are reduced, and magnesite waste material can be utilised.

Description

Vynález se týká způsobu odstraňování nežádoucích složek z magnezitových surovin, které se praží při teplotách pod rozkladem uhličitanu vápenatého, načež se na horký praženec působí vodou a vodní parou; ve vzniklých jemných částicích se takto koncentrují horečnaté podíly a v nerozloženém materiálu zůstávají nežádoucí složky.The invention relates to a process for removing undesirable constituents from magnesite raw materials which are roasted at temperatures below the decomposition of calcium carbonate, after which the hot bail is treated with water and steam; magnesium particles are concentrated in the resulting fine particles and undesirable components remain in the undecomposed material.

Jak známo, jsou nežádoucími složkami magnezitových surovin kysličník křemičitý, kysličník vápenatý a kysličník hlinitý. Kysličník vápenatý bývá přítomen převážně jako dolomit, kysličník křemičitý a kysličník hlinitý obvykle ve formě různých křemičitanů. Magnezitové suroviny se dnes zejména upravují gravitační cestou. Např. zrno 2 až 10 mm v hydrocyklonech, zrno 10-60 mm v těžkých suspenzích.As is known, the undesirable components of magnesite raw materials are silica, calcium oxide and alumina. Calcium oxide is present predominantly as dolomite, silica and alumina, usually in the form of various silicates. Magnesite raw materials are now mainly treated by gravity. E.g. grain 2 to 10 mm in hydrocyclones, grain 10-60 mm in heavy suspensions.

Z provozních výsledků vyplývá, že se dosahuje poměrně malého stupně obohacení a výtěžnosti řádově 50-60 %, počítáno na kysličník hořečnatý. Současně vzniká značné množství odpadu, který se ukládá na haldách a zhoršuje tak životní prosředí. Lepší odstraňování nežádoucích složek umožňuje flotace, což je dáno tím, že jde o úpravu zrna pod 0,2 mm.Operational results show that a relatively low enrichment degree and yield of the order of 50-60%, calculated on magnesium oxide, is achieved. At the same time, a considerable amount of waste is generated, which is deposited on the waste heaps and thus degrades the environment. Better removal of undesirable components allows flotation, which is due to the fact that the grain treatment is below 0.2 mm.

Avšak ani flotace neumožňuje v mnohých případech požadované odstranění nežádoucích složek, a to ani pří dobré kvalitě vsázky. Problematika značného množství odpadu je zhoršena ještě tím, že jde o skladování zrna pod 0,2 mm.However, even flotation does not allow the desired removal of undesirable components in many cases, even with good batch quality. The problem of considerable amount of waste is exacerbated by the fact that it is storing grain below 0.2 mm.

К tomu přistupuje oproti gravitačním metodám řada dalších nevýhod. V prvé řadě jsou to náklady na flotační činidla, dále nižší výtěžnost, zvýšené náklady na mletí, náklady na výstavbu a udržování odkaliště, problematika vodního hospodářství a čištění odpadních vod. Ulpělé zbytky flotačních činidel na zrnech koncentrátu rovněž ztěžují jeho další zpracování.There are a number of other disadvantages compared to gravity methods. These are primarily the costs of flotation agents, lower yields, increased grinding costs, construction and maintenance costs of the tailings pond, water management and wastewater treatment. The adhering residues of the flotation agents on the grains of the concentrate also make it difficult to process them further.

Ze známých způsobů úpravy magnezitových surovin je rovněž zajímavý způsob, při kterém pražením dochází k rozkladu uhličitanu hořečnatého, přičemž uhličitan vápenatý zůstává v podstatě nerozložen. Na získaný horký praženec se pak působí vodou a vodní parou do suchého vyhašení a vzniklé jemné částice kysličníku hořečnatého, popřípadě hydroxidu hořečnatého se odtřídí od nerozloženého materiálu, obsahujícího nežádoucí složky. U tohoto způsobu se tedy pražením provede dekarbopizace uhličitanu hořečnatéhoja to úplná, protože vzniká kysličník hořečnatý a probíhá suchohašení. Pokusnými pracemi bylo nyní prokázáno, že u tohoto způsobu dochází ke značnému přechodu nežádoucích složek do vzniklých jemných částic kysličníku hořečnatého. Jak ukázaly provedené zkoušky, je oddělování nežádoucích složek od jemných částic kysličníku hořečnatého nejen obtížné, ale má za následek i značnou ztrátu kysličníku hořečnatého.Of the known methods for treating magnesite raw materials, a process in which magnesium carbonate is decomposed by roasting, while calcium carbonate remains substantially undecomposed, is also interesting. The hot roast obtained is then treated with water and steam until dry extinguishing and the resulting fine particles of magnesium oxide or magnesium hydroxide are separated from undecomposed material containing undesirable components. Thus, in this process, the roasting of magnesium carbonate is complete by complete roasting because magnesium oxide is formed and dry-extinguishing occurs. Experimental work has now shown that this process undergoes a significant transition of undesirable components into the resulting fine particles of magnesium oxide. As the tests have shown, separating unwanted components from fine magnesium oxide particles is not only difficult, but also results in a considerable loss of magnesium oxide.

Výše uvedené obtíže překonává způsob odstraňování nežádoucích složek z magnezitových surovin, kteréžto suroviny se praží při teplotách pod rozkladem uhličitanu vápenatého, načež se na horký praženec působí vodou a vodní parou. Jeho podstata spočívá podle vynálezu v tom, že se magnežitová surovina praží nejvýše do 90% dekarbonizace uhličitanu hořečnatého a na horký praženec se působí vodou a vodní parou, s vý209680 podle vynálezu sn po odddlení cejjnmnějších podílů, 0,5 mm, znovu praží; na horký hodou až do zchlazeni na teplotu pod 100 °C načež se jako první konccntrár oddělí vzniklá frakce o nižší zrnitosti, než byla spodní hranice zrna výchozí magnetové suroviny.The above problems are overcome by the method of removing unwanted constituents from magnesite raw materials, which are roasted at temperatures below the decomposition of calcium carbonate and then treated with hot water and steam. According to the present invention, the magnesite raw material is roasted up to 90% of the decarbonisation of magnesium carbonate and the hot roast is treated with water and steam, with the invention being roasted again after separating the most obvious fractions, 0.5 mm; The resultant fraction with a lower grain size than the lower grain boundary of the starting magnet raw material is separated as the first concenter.

Rovněž s výhodou nap ř. pod praženec sn působí vodou a vodní parou, načež sn jako druhý konccntrrát o^í^Slí frakce o nižší zrnitosti,než byla spodní hranice zrna prvého ko^(^cetrátu .Likewise preferably, for example, it acts under water and steam under the fret, whereupon the fraction of a lower grain size than the lower grain boundary of the first co-citrate is present as the second concentrate.

Způsob podle vynálezu umooňuje hluboké odstranění nežádoucích složek z ι^η^^vých surovin a tím í zužitkování dnes vznikajících nebo již na haldách uložených odpadů. Oprooi známému stavu techniky sn dosahuje podstatně vyšší výtěžnosti užitkové složky. Rovněž pro konečné odpady, vzniklé u způsobu podle vynálezu, bylo nalezeno nové.masové a ekonomicky výhodné využžií, které je předmětem Salší přihlášky vynálezu, čímž je umožněno komppnxní využžtí maancnZtovýeh surovin s bezodpadovou technologií .The process according to the invention permits the deep removal of undesirable components from the raw materials and thus utilization of the waste which is present or already deposited on the waste. In comparison with the prior art, the yield of the useful ingredient is substantially higher. Also for the final waste resulting from the process according to the invention, a new meat and economically advantageous use has been found, which is the subject of another application of the invention, thus enabling a comprehensive use of the raw materials with waste-free technology.

Stupeň Sekarbonizacn u způsobu podle vy-* nálezu sn volí podle kvality upravované maannnztové suroviny. Avšak i při dobré kvaHtí vsázky a nízkém obsahu uhJ-iči-d^r^u vápenatého sn volí maximálně 90% dekarbocizace U^hiči.a^r^u horečnatého. Ve vzniklé frakci o zrnu menším^než byla spodní hranice zrna upravované suroviny, sn pak koncentruje v podstatě neúplně dekarbocizovacý unhičitan hořnčnltý a nikoli kysličník hořečnaty.The degree of sequestration in the process according to the invention selects according to the quality of the manganese raw material to be treated. However, even with a good fermentation charge and a low calcium carbonate content, a maximum of 90% decarburization of the magnesium carbonate is selected. In the resulting grain fraction less than the lower grain boundary of the feedstock to be treated, it then concentrates substantially incompletely the decarburizing magnesium magnesium nitrate and not the magnesium oxide.

Dochází k Sokoncinjšimu rozpadu po hranicí zrna, přechodu nežádoucích složek do vzniklé frakce obohacené užitkovou složkou. Další rldstatcý rozdíl zmíněnému známému způsobu je dán tím, že u neúplně ' onizovaného u^hiči.a^r^u hořečnatého ‘ * tucho0hlsnc.There is a grain-breaking decay along the grain boundary, the transfer of unwanted components into the fraction enriched in the utility component. A further significant difference in the known method is that in the case of incompletely ionized carcinoma and magnesium.

K lepšímu pochopeni podstaty způsobu podle vynálezu sn uvádí příklad: chudá mannnZtová surovina o zrnu 5-10 mm a' složení 38,9 % hmoo. kysličník hořnčnatý, 5,8 % hmoo, kysličník křemii^iitý, 4,7 % hmot, kysličník vápenatý, 1,7 ' % hmoo, kysličník hlinitý, 2,9 % hmoo, kysličník železný, 45,7 % hmot, ztráta žíháním byla pražena tak, že po zchlazení zůstalo z 1000 kg magnnnztové suroviny 780 kg pražecee,To better understand the nature of the process according to the invention, an example is given: a lean manganese raw material having a grain size of 5-10 mm and a composition of 38.9% by weight. magnesium oxide, 5.8 wt%, silica, 4.7 wt%, calcium oxide, 1.7 wt%, aluminum oxide, 2.9 wt%, iron oxide, 45.7 wt%, loss on ignition it was roasted so that after cooling, 780 kg of sleepers remained from 1000 kg of raw material,

Vzniklo 70' % hmoo, ' frakce pod 2 mm první koncentrát tím i k podstatně menšímu neprobíhá a výhod hmot. frakce 2-5 mm a zůstalo 26 % hmot, frakce 5-10 mm, vztaženo na praženec. Frakce pod 2 mm bude dále označována jako prvý konccntrát, ' frakce 2-5 mm jako memiprodukt a frakce 5-10 mm byla odpadem. Do koncentrátu přešlo 84,7 % hmo· kysličníku hořečnatého, j.ako neúplně Sekarbocizovaný u^Jilčíi^i^c horečnatý, do meZrroSuktu a odpadu 78 % hmot, kysličníku křemičitého, 78 % hmot, kys ličníku vápenatého a 69 % hmoo, s. ilč — cíku hlinitého.A fraction below 2 mm of the first concentrate was formed thereby, even to a much lesser extent, and the advantages of the mass. fraction 2-5 mm, leaving 26% by weight, fraction 5-10 mm, based on the fret. A fraction below 2 mm will be hereinafter referred to as the first concentrate, a fraction of 2-5 mm as an intermediate and a fraction of 5-10 mm was a waste. 84.7% by weight of magnesium oxide, as incompletely carbohydrated with magnesium oxide, was transferred to the concentrate, 78% by weight, silica, 78% by weight, calcium oxide and 69% by weight, respectively, to the intermediate and waste. illu - aluminium.

Nežádoucí složky sn uv váá S ]í ' obdobně j.ako vn vsázce vn formě kystičníků,i když, jak bylo již uvedeno, jde o jnjéch sloučeniny. Dalšího odstranění nežádoucích složek, pokud bude třeba, sn podle vynálezu dosáhne tím, že sn prvý klncentrát, výhodně po předchozím oddělení nejj emně jších p^c^Slů, bohatých na užitkovou složku, znovu praží a na horký poraženec sn opět působí vodou a vodní parou, načež sn oSíSIí frakce o nižší zrnitosti»než byla spodní hranice zrna prvého konccrn drátu.The undesirable components are similar to those in the form of cystic acid, although they are, as already mentioned, other compounds. The further removal of undesirable components, if desired, is achieved by the invention according to the invention in which the first cloncentrate, preferably after prior separation of the finest ingredients rich in the utility component, is roasted and the hot loser is again treated with water and water. the fraction with a lower grain size than the lower grain boundary of the first wire.

Tím SojSe k dalšímu !^(^(‘].пп^ nežádoucích složek, které sn opět, jako u prvého konenntráru, konccntruji do frakce o vstupní zir n c to s s-x, zatímco frakce, 'vzniklá rozpadem, je obohacena Salší užikkovou'složkou.This leads to further undesirable constituents which, as with the first capacitor, are again concentrated into a fraction of input zirconium with sx, while the fraction formed by the decomposition is enriched with a further constituent component. .

Celkový stupeň Snkarbonίzaee u^liči.d^^u hořečnatého sn i v tomto připadl opět voH podle kvaHty upravovaného prvého koncentrátu.Again, the total degree of carbonation in magnesium was again determined by the quality of the first concentrate to be treated.

Pro lepší objasnění sn uvádí Salší příklad: první kont, po oddSlení frakce pod 0,5 mm, ' byl znovu pražen a na horký praženec bylo působeno vodou a vo^i^:í parou až do zchlazení na 100 °C. Celkový stupeň Sekarbon izace uhličilanu hořečnat^ého činil 77 %. Vzniklá frakce pod 0,4 mm, to jest druhý konccetrát, obsahoval méně nnž 3 % kysličníku křemičitého a vápenatého.For better clarity, a further example is given: after the separation of the fraction below 0.5 mm, it was roasted again and the hot roast was treated with water and steam until cooling to 100 ° C. The overall degree of carbonation of magnesium carbonate was 77%. The resulting fraction below 0.4 mm, i.e. the second concentrate, contained less than 3% silica and calcium oxide.

Dále bylo zjištěno, že z frakce pod 2 mm, vzniklé jako prvcí nebo druhý konecnt. át, lze podstatní lépe odstraňovat nežádoucí složky nlnktrosraiékýým rozSružovácím, ίΐ^^!, případní magnetickým rozíružováním, eež je tomu u surového maaneniru enbo pražením a mletím upraveného maannnZru ea tutéž zrnitost, nebo z frakce pod' 2 mm, obsahhj.xcx ' ^^i^l^^-i^čník hořečnatý, vzniklý suchohašením. Tato skutečnost vyplývá z nenásilného rozpadu' zrna u způsobu podle vynálezu a umooňuje tudíž ještě případné Salší So.číšrlcíprvého nebo druhého koncentrátu.Further, it was found that from a fraction below 2 mm formed as the first or second end. In addition, undesirable components can be substantially better removed by means of ultra-high-frequency agglomeration, possibly by magnetic separation, as is the case with crude maanenir or roasting and milling the treated maize and the same grain size, or from a fraction below 2 mm, containing xxx. Magnesium formed by dry slaking. This is due to the non-violent grain disintegration of the process according to the invention and thus allows for the possible further addition of the first or second concentrate.

Claims (2)

PŘEDBEFORE VYNÁLEZUOF THE INVENTION 1. Způsob odstraňování nežádoucích složek z maantnZrových surovin pražením při teplotách pod rozkladem uhh.ičia^n^u' vápenatého, načež se ea horký pražennc působí vodou a vodní parou, vyznačený tím, že magnnnZtová surovina se praží nejvýše do 90 % Sekarbonizace цЫШим hořečnatého a ea horký praženec se působí vodou a vodní parou, s' výhodou až do zchlazení ea teplotu pod 100 °C, ' načež se jako první koncentrát odSSlí .vzniklá frakce o nižší zrnitos ri,cnž byla spodní hranice zrea výchozí maancnZrové suroviny.A process for removing undesirable components from maanthus raw materials by roasting at temperatures below calcium carbonate decomposition, followed by treatment of hot roast with water and steam, characterized in that the magnesia raw material is roasted up to a maximum of 90% and e the hot brew is treated with water and steam, preferably until cooling e and a temperature below 100 ° C, after which the resulting fraction of lower grain size is removed as the first concentrate, having a lower limit of starting feedstock. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se první ^ηη^^ί, s výhodou po oddělení cejj emně íších p^cl ilů,capř. podSlů pod 0,5 mm,.zeovu praží, ea horký praženec se působí vodou a vodní purou, načež se jako druhý konccntrár odSSlí frakce o nižší zrnírosti,eež byla spodní hranice zrea prvého konccпtrátu.2. Method according to claim 1, characterized in that the first step, preferably after separation of the more obvious parts, e.g. Substrates below 0.5 mm, roast and hot roast are treated with water and water purification, and a lower grain fraction is removed as the second concentrate, which is the lower limit of the first concentrate.
CS411579A 1979-06-14 1979-06-14 Method of removing the non-derisous components from the magnesite raw materials CS209680B1 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS411579A CS209680B1 (en) 1979-06-14 1979-06-14 Method of removing the non-derisous components from the magnesite raw materials
GR61802A GR68724B (en) 1979-06-14 1980-04-28
ES491152A ES491152A0 (en) 1979-06-14 1980-05-03 PROCEDURE FOR ELIMINATING UNDESIRABLE COMPONENTS OF RAW MATERIALS WITH MAGNESITE CONTENT
DE19803017346 DE3017346C2 (en) 1979-06-14 1980-05-06 Process for the separation of undesirable components from raw materials containing magnesite
FR8013227A FR2459209A1 (en) 1979-06-14 1980-06-13 Purificn. of magnesite - by roasting to controlled degree and treating product with water and steam, for magnesium oxide prodn.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS411579A CS209680B1 (en) 1979-06-14 1979-06-14 Method of removing the non-derisous components from the magnesite raw materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209680B1 true CS209680B1 (en) 1981-12-31

Family

ID=5383178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS411579A CS209680B1 (en) 1979-06-14 1979-06-14 Method of removing the non-derisous components from the magnesite raw materials

Country Status (5)

Country Link
CS (1) CS209680B1 (en)
DE (1) DE3017346C2 (en)
ES (1) ES491152A0 (en)
FR (1) FR2459209A1 (en)
GR (1) GR68724B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113634587B (en) * 2021-08-25 2023-01-31 昆明理工大学 Resource utilization method for desulfurization and sulfur by using magnesite

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1053096A (en) * 1900-01-01
DE500602C (en) * 1927-12-04 1930-06-26 Steirische Magnesit Ind A G Process for the extraction of caustic magnesia for technical purposes from impure magnesite and rocks containing magnesite
DE519420C (en) * 1928-09-27 1931-02-27 Rwk Rhein Westfael Kalkwerke Process for the extraction of magnesia from dolomite
FR857028A (en) * 1939-03-17 1940-08-22 Manufacturing process of magnesia and lime from dolomite
US2694620A (en) * 1951-06-02 1954-11-16 Canadian Refractories Ltd Recovery of magnesia

Also Published As

Publication number Publication date
GR68724B (en) 1982-02-04
FR2459209A1 (en) 1981-01-09
DE3017346A1 (en) 1980-12-18
DE3017346C2 (en) 1982-12-23
ES8102594A1 (en) 1981-02-16
ES491152A0 (en) 1981-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4124680A (en) Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements
RU99123629A (en) METHOD FOR PROCESSING RAW SALT
WO2002006157A1 (en) Method for extracting silica from herbaceous plants
CS209680B1 (en) Method of removing the non-derisous components from the magnesite raw materials
CN107573019A (en) A kind of preparation method of pottery
Blanco-Varela et al. Effect of fluorspar on the formation of clinker phases
RU2273524C2 (en) Method of processing foam product of opposite nephelinic floatation
RU2355639C2 (en) Method of receiving of aluminium sulfate
EP0797930A1 (en) A food supplement comprising a mineral complex and a method for its production from coral
JPS5722107A (en) Preparation of phosphoric acid by wet method
US2651563A (en) Method of preparing pure barium and strontium hydroxides
RU2060936C1 (en) Method for production of crystalline silicium
RU2056955C1 (en) Method for concentration of bauxites
SU1421693A1 (en) Synnyrite processing method
JPS6360107A (en) Production of calcium drug
DE2252788C3 (en) Process for the production of high alumina cement clinker
IE49386B1 (en) Method of producing magnesium hydroxide
JPS5218495A (en) Process for recovery of potassium component from dust generated in the refining of manganese-iron
US2388983A (en) Procedure of extracting aluminum hydrate from clay
Kawahara et al. Crystallization and dissolution of metallic components for copper slag
SU572509A1 (en) Method of segregating roasting of ferrous materials
JPS565327A (en) Preparation of high purity alkali chromate
CA1133447A (en) Method for processing solid raw materials such as minerals and ores, more particularly spathic magnesite ore
SU1062240A1 (en) Abrasive composition
RU2002130274A (en) METHOD FOR REMOVING BISMUTH FROM MELTED LEAD BY ADDITION OF CALCIUM-MAGNESIUM ALLOYS