CS203007B2 - Process for preparing acylderivatives - Google Patents

Process for preparing acylderivatives Download PDF

Info

Publication number
CS203007B2
CS203007B2 CS783607A CS360778A CS203007B2 CS 203007 B2 CS203007 B2 CS 203007B2 CS 783607 A CS783607 A CS 783607A CS 360778 A CS360778 A CS 360778A CS 203007 B2 CS203007 B2 CS 203007B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
salts
compounds
acid
hydrates
Prior art date
Application number
CS783607A
Other languages
English (en)
Inventor
Marc Montavon
Roland Reiner
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CS203007B2 publication Critical patent/CS203007B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/207-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/247-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/36Methylene radicals, substituted by sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Description

V;fnéá.ez se týká způsobu výrobu nových acyiderivátů obecného vzorce I
R1O^=C—CONH
Η H
(I) v němž znamená ·
R furylovou skupinu, thierylovou skupinu nebo fenylovou skupinu, R1 nižší alkylovou skupinu s I až 7 atomy uhlíku nebo aminokarbo^nylmethylovou skupinu a
X skupinu vzorců a, b £ ,
O
N VQ
(a) (Ы (c) v nichž jeden z obou zbytků Rg a R^, popřípadě R^ a R^ znamená vodík a druhý znamená alkylovou skupinu s 1 až 7 atomy uhlíku, jakož i solí těchto sloučenin a hydrátů těchto solí.
Příklady solí slouěenin vzorce I jsou soli s alkalCokými kovy, jako sůl sodná nebo draselná; sůl amornná; soli s kovy alkalických zemin, jako sůl vápenatá; soli s organickými bázemi, jako soli s aminy, například soli s N-ethyÍpiperidinem, prokainem, dibenzylaminem, Ν,Ν'-dibenzylethyletbyeendiaminem, alkylaminy nebo dialkylaminy, jakož i soli s aminokyselinami, jako například soli s argi-něnem nebo lysínem. Solemi mohou být mo^osli nebo také disoli. Vznik druhé soli probíhá na tautomerní enolové formě trizzelovéto zbytku (b), který má kyselý charakter.
Sloučeniny vzorce I tvoří rovněž adiční soli s anorganickými nebo organickými na^it. Příklady takových solí jsou hydrohalogenidy, například hydrochloridy, hydrobromidy, hydrojodidy, jakož i další soli minerálních kyselin, jako sulfáty, nitráty, fosfáty ap^t^., alkyl- a moleoryl8Ulfonáty, jako ettaesulfoeáty, tllueesulfleáty, benzensulfleáty apod., a také další soli s organickými kyselinami, jako acetáty, tartráty, maaeáty, citráty, benzoáty, salicyláty, askbrbáty apod. .
Soli sloučenin vzorce I mohou být hydrat-ovány. Hycdatace může probíhat v souvislosti se způsobem výroby nebo k ní může docházet pozvolna v důsledku hygгlskoρdckých vlastností zprvu bezvodé soli sloučeniny vzorce I. '
Shora uvedené alkylové skupiny maaí řetězec bud přímý, nebo rozvětvený a obsahují až 7 atomů uhlíku, jako je například methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-pentyl, n-heptyl. Nižší al^koKyskupiny mají analogický význam. Halogen je představován všemi čtyřmi halogeny, tj. fluorem, chlorem, bromem a jodem; výhodně chlorem a bromem.
Výhodnou skupinou ve významu symbolu R je furyl. Jako R, je výhodný meehyl. Výhodnými skupinami ve významu symbolu X jsou skupina c, jakož i skupina a a b, v nichž jeden z obou zbytků Rg a Rypopřípadě ·R^ a R^znamená vodík a druhý znamená methylovou skupinu. · Zvláště výhodnými skupinami X jsou 1,2,5,6-terithlnrl-2-methtl-5,б-diolOlaa-tгi~ azin-3-y:l a 1,4,5,6-terathynro-4-methtl-5,6-diolOl-a-trijzie-3-ll.
Výhodnou sloučeninou je (7R)-7-[2-(2-furyl)-2-(mettoxyimini0eietemidnlJ-Зз-[((,2,5,b-tetaahydrl-2-methtl-5>66-iolo~aj-trrazin-3-yl)ttil methyl/-3-cefem-4-karblxyllvá kyselina a její soli, jakož i hydráty těchto solí.
Sloučeniny vzorce I, jekož i jejich soli, popřípadě hydráty těchto solí se mohou vyskytovat v syn-is^emí formě
R-C-CONH-6
nebo v inti.-isomereí formě
R-C-CONH-Č
popřípadě jako směsi těchto obou forem. Výhodná je forma, popřípadě směsi, ve kterých převažuje syn-isomerní forma.
Acclderiváty obecného vzorce I, jakož i jejich soli, popřípadě hydráty těchto solí se podle vynálezu vyarábédí postupem, který se vyznačuje tím, že se na sloučeninu obecného vzorce II .
соон v němž
X má význam uvedený ve vzorci I a karboxylová skupina může být přítomna v chráněné formě, působí kyselinou obecného vzorce III
R
R^C-COOH , (III) v němž
R a R1 mají význam uvedený pod vzorcem I, nebo reaktivním funkčním derivátem této kyseliny a krycí skupina se odětěpí, načež se reakční produkt popřípadě převede na sůl, popřípadě na hydrát této soli.
Karboxylová skupiny přítomné ve'výchozích látkách vzorce II, mohou být libovolně chráněny, například esterifikací, na snadno Štěpitelný ester, jako silyester, například trimethylsilyester. Karboxylová skupina se může chránit také tvorbou soli s anorganickou nebo organickou terciární bází, jako triethylaminem.
Jako reaktivní funkční deriváty kyselin vzorce III přicházejí v úvahu například halogenidy, tj. chloridy, bromidy a fluoridy; azidy; anhydridy, zejména smíšené anhydridy se silnými kyselinami; reaktivní estery, například N-hydroxysukcinimidester, a amidy, například imidazolidy.
Reakce sloučeniny vzorce II s kyselinou vzorce III nebo s reaktivním funkčním derivátem této kyseliny se může provádět o sobě známým způsobem. Tak je možno například volnou kyselinu vzorce III kondenzovat s některým ze zmíněných esterů, odpovídajících vzorci II, pomocí karbodiimidu, jako dicyklohexylkarbodiimidu, v inertním rozpouštědle, jako je ethylacetát, acetonitril, dioxan, chloroform, methylenchlorid, benzen nebo dimethylformamid, a potom se esterová skupina odštěpí. Místo karbodiimidů se dají jako kondenzační činidla používat také oxazoliové soli, například N-ethyl-5-fenylisoxazolium-3*-sulfonát.
Podle jiného způsobu provedení se uvádí v reakci sůl kyseliny vzorce II, například trialkylamoniová sůl, s reaktivním funkčním derivátem kyseliny vzorce III, jak je zmíněn shora, v inertním rozpouštědle, například v některém že shora uvedených.
Podle dalšího provedení se halogenid kyseliny, výhodně chlorid kyseliny vzorce III, uvádí v reakci s aminem vzorce II. Tato reakce se provádí výhodně v přítomnosti činidla vážícího kyselinu, například v přítomnosti vodných alkálií, výhodně hydroxidu sodného nebo také v přítomnosti uhličitanu alkalického kovu, jako uhličitanu draselného, nebo v přítomnosti nižšího alkylaminu, jako triethylaminu. Jako rozpouštědla se výhodně používá v»dy; může se vša* pracovat taxé v aprotickém organickém rozpouštědle, jako například v dimethylformamidu. dimethylsulfoxidu nebo v hexamethyltriamidu kyseliny fosforečné.
Reakce sloučeniny vzorce ΪΙ se sloučeninou vzorce II nebo s reaktivním funkčním derivátem této sloučenin.·, -e nůže účelně provádět při teplotách mezi asi -40 °C a teplotou mastnosti, například při asi 0 až 10 °C.
provedení reakce sloučeniny vzorce II se sloučeninou vzorce III se popřípadě
203007 4 přítomná krycí skupina odštěpí. Je-li krycí skupina představována silylovou skupinou (silylester), lze tuto skupinu odštěpit zvláště snadno působením vody na reakění produkt.
7-Amiioodeiváty vzorce II používané jako vycHozí látky se mohou vyrobit ze slouěeniny obecného vzorce IV '
Η H
COOH (IV) v němž
Y znamená odštěppjící se skupinu a karboxylové skupina může být př^to^mna v chráněné formě, reakcí s thiolem obecného vzorce V
HS-X (V) v němž
X má význam uvedený pod vzorcem I.
Tato reakce se může provádět o sobě známým způsobem, například při teplotě mezi asi 40 a 80 °C, účelně při asi 60 °C, v polárním rozpouštědle, například v alkoholu, jako v nižším alkanolu, jeko ethanolu, propanolu apod., v dimethylformamidu nebo dimeethrl” sulfoxidu, výhodně ve vodě nebo roztoku pufru s pH asi od 6 až 7, výhodně 6,5.
Popřípadě získaná směs .syn/anti-s0ouδeoioy vzorce I se může dělit obvyklým způsobem na ' odpoofídaící syn- a anti-formy, například překrystaoováním nebo chromátografickými metodami za pobití vhodného rozpouštědla, popřípadě smmsi rozoouštědel.
Sloučeniny vzorce I, jejich soli a hydráty těchto solí jsou antibioticky, zejména baktericidně Účinné. Mají široké spektrum účinků proti gram^^sí-ivním a mikroorganiimйm, včetně stafylokoků tvořících betj-lakjrlázu, a proti růziým gramnogajivním bakteriím tvořícím betα-lakjaoázul jako je například Haernoophlus i^^enzas, Escherichia coli a druhy Próteus a Kebsiella.
Slouěeniny vzorce I, jakož i farmaceuticky použitelné soli a jejich hydratované formy se mohou používat k léčení a profylaxi infekčních chorob. Pro dospělé pacienty přichází v úvahu denní dávky asi od 1 g až asi do 4 g. ZvváŠtě výhodná je ojrenterá1oí aplikace sloučenin podle vynálezu.
Pro důkaz antimikrobbální účinnosti sloučenin podle vynálezu byly testovány následnicí vybrané sloučeniny:
Produkt A: (7R)-7-Γ2-(2-furyl--2-(mthOoxyboioo)-acejaobdol3 -3-/EC1,2,5,6-tetjhhydrs-2-oethhУ-5>66-dioooae--rijzio-3-lyl)thitJ oethhУ/-3-cefeιi-4-karbtxylová ·kyselina
Produkt B: (7Ю-7-[2-(2-fury1)-2-(methoxyioboi ^cetamidoo-3-/£( b-a^í^M-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrioiddnoУ)-thit]oithhУ/-3-cefeIi-4-karboxylová kyselina
Produkt C: (7R))·7-Γ2--fenyl)-2-(mithoxybmino)acetíoido.j -3-/Π 1,2,5,б-tetαhУydro-2-oethyl-5,6-dioxo-ae-triazio-3-y1)thSoJoet^hУ·/-3-cefeIn-4-karbtxylová kyselina
Produkt D: (-1))-/--2-(2-f uryl )-3-( methooqyimino) acetamidoj -3-(C( 1 ^^ič-tetríhydro^-methyl-5,6-dioxo-as-tri9zin3 3-yl)thio] rnethyl3-Cecemm-4-karbooqrlová kyselina
Produkt E: (-R)---[2-(meelhhyimimt)b2-(--thh eeyl)aictaIiiOt^h 3-//-(1,2,5,'6-tetrihydro-2meelhl-5,6-dthxo-is-lriazinз--yt)thiomethУyl/3-cefel----iarOoэylc)vá kyselina
ProdiU-t F: (-Ю-3-/Г( 1 -e t)l-1,-,5, б-ее^в^а™^, 6-dibxb-aii/riizin-3-y/)вhib3 meehyl/---12-(2-fyl)-2-(methoxyiminoiacetamidohзЗ-cefem---karЪoxylhvá “kyselina
Produkt O: (-R)---/2-(kirraambylmeelвoy)imino]h3-(22fuuly)-icetamido0-3-/L( 1,-,5,6-^.1^hldro-4-oee1hУ-5,6-dtbxc-asstriizin-3lyl)thiomm1вy/l/-i-cefem---aabbbxylbvá kyselina
Akkivila tn vtlro (minimOlní thnibíční koncentrace vjug/m,):
A B C D E F G
H^i^i^oo^phlus tnfuuenzae kmen 1 1,2 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 5,0
kmen 2 0,16 0,63 0,16 0,31 0,16 0,31 0,63
kmen 3 0,16 0,63 0,16 0,331 0,16 1,2 0,31
kmen - 0,16 0,31 0,16 0,31 0,16 0,16 0,63
kmen 5 0,08 0,31 0,08 0,16 0,08 0,08 0,31
kmen 6 0,16 0,31 0,08 0,16 0,08 0,08 0,63
kmen 7 0,08 0,31 0,08 0,16 0,08 0,16 0,63
Klebsieeia pneumoniae 10 20 20 •5 -0 -0 2,5
Escheria kmen 1 0,63 2,5 1,2 0,16 2,5 1,2 0,31
kmen 2 -0 20 10 5 20 80 . 5
Próteus oix'liiblti kmen 1 2,5 10 10 10 10 20 5
kmen 2 5 -0 20 20 20 -0 10
Próteus vulgarts 5 -0 10 ',2 10 20 1,2
Próteus reHgeri 0,63 2,5 0,63 0,63 2,5 10 0,63
Staphy/hcoccus aúreus ATCC 6538, 2,5 0,16 2,5 0,63 2,5 5 1,2
kmen rezistentní vůči penicilinu 5 5 1,2 2,5 0,63 2,5 5 1,2
A-íví1í ln vtvo:
Skupiny 10 mrSí se tntriperibbneálně inf!-ují vodnou suspenzí mikroorganismu.Próteus ói^í^í^í].ís. Jednu hodinu po tnfekci se subkutánná apltkuje testovaná /ál^ka. Počet přežívajících zvířat se zjistí -. den. se různé dávky a tn1erphlicí se určí ta dávka, při které přežívá 50 % pokusných zvířat (CD^q, m/kkg)·
Testovaná Látka A B C D E F G
cd50, mg'kg 0,09 3,0 0,60 0,70 1,15 0,85 0,80
Toxicita (щ/S, hodnoty po 24 hodinác-bh
Testovaná látka A B C D E F G
U>50> mg/kg 2 000 1 000 >4 000
až 4 000 až 2 000
i· V· 500 1 000 1 000 500
1 000 až 2 000 až 2 000 1 000
s. . c. > 4 000 > 4 000
p. o. > 5 000 > 5 000
Farmaceutické přípravky, výhodně suché a^p^le, mohou obsahovat sloučeniny vzorec
I, jejich soli nebo hydratované formy těchto solí, eventuálně ve směsi s jinou terapeuticky cennou látkou. . Účelně se mísí s · farmaceutickým, anorganickým nebo organickým inertním nosným materiálem, vhodným zejména pro parenltenální aplikaci, jako je například voda, arabská guma. Farmaacutické přípravky se vystytují výhodně v kapalné formě, například jako roztoky, suspenze nebo emulze. Popřípadě se sterilizují nebo/a obsahují pomocné látky, jako jsou konzervační, stabilizátory, smáčedla nebo emulátory, soli ke změně osmooického tlaku nebo pufry.
Píkladl .
Výroba sodné soli (7R)-7-Γ2-(2-flryl)-2-(methoxyimino)-ateeatidoJ-3-/C(1J2,5,6-tetratydroQ22míthyl-5,66deooi-as-ttiazio-2-tl)thiQJ meehyl/-3-cefem-l-karboxylové kyseliny:
5,06 g 2-meehoxitkninoo-2-’uΓyt.octové kyseliny (směs syn/oiti 80:20) se rozpuutí ve 150 ml benzenu a za uvádění dusíku se při teplotě 5 až 10 °C přidá 4,2 ml triethyaaminuj 2,6 ml oxalyletloridl a б kapek dimethylformamidu. Tato směs se míchá 1 hodinu při teplotě 5 až 10 °C a 1/2 hodiny při 25 °C za uvádění dusíku a potom se odpaří ve vakuu při 40 °C. Zbytek se suspenduje ve 150 ml acetonu a při 0 ‘ °C se přidá k této suspenzi roztok 11,2 g (7R)-7-aminoo--deeaaetoxy-3-[\1,2,5,6-tettt^yrdro-2~meittt--,6--iooioat--titzin-3-yl)thioJ cefalosporanové kyseliny ve 150 ml vody, který byl předtím pomocí 2N vodného roztoku hydroxidu sodného upraven na ·pH 7,5. Reakční směs se míchá 2 1/2 hodiny pod dusíkem a při teplotě 0 až 10 °C, přičemž se hodnota pH přidáváním 2N vodného roztoku hydroxidu sodného udržuje mezi 7,5 a 8,0.
Potom se přidá 500 ml. ethy^^tů^ a pH se 2N vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové upraví na 1,5. Po o^(^^^ě.ei^:í organické fáze se vodná fáze jednou extrahuje ethylacet^áleem. Spojené organické fáze se dvakrát promjí nasyceným vodným roztokem chloridu sodného, vysuší se síranem sodným a zahus^tí se na objem asi 100 Zbytek se oddiltruje od nerozpustných podílů a získaný oranžově zbarvený filtrát se zředí 1 000 ml etheru. (7R-“-[2“ -(2-Furyl)-2-(010^()iyimino^aceeaniidQj -3-/^( 1,2,5,6-tetrdtltero-2-mβehtt--,6-deooi--ts-ritzio-3-yl)thioJmetlyl-з-ceieem-4-kabboi:ylová kyselina, která se přioom vyléčí v amoofní formě, še odeiltrlje a promyje se etherem, .jakož i nízko vroucím.petrole^enem. Získaný béžové zbarvený produkt se rozpuutí ve 250 ml ethy^c^á^ a odeiltruje se od nerozpustných podílů. Oranžově zbarvený filtrát · se Smísí s přídavkem 10 ml 2N roztoku sodné soli 2-ι1^1kapronové kyseliny v ettylteetátl, přičemž se .vyloučí sodná sůl (7R)-7-£22(-2furyl-2-(methQiyimino íacetamldoo -3-/r- 1,2,5,6-tetra^yerQ-2- οθΙΙ^ι- ,66deooΌQ-ts-ritzio-3-tl ) thioj meeihy./-3-cefem-4-kαrbQiylQvé kyseliny. Tato s.ůl se odeiltruji, promyje se ettylteetáeem a nízkovroucím petrQletherem a 2 dny se suší ve vakuu při 25 °C. Získaný produkt je představován béžové zbarveiým práěkem (směs syn/anti 80:20)= - 10β,6° (c = 0,5 ve vodě). Hodnota Rf = 0,10 (chrQíatoQrrfie na tenké vrstvě silika^e^ (F254 - hotové destičky) za pouHtí rozpouštědlového systému tvořeného sm^ě^xí butanolu, ledové kyseliny octové a vody 4:1:1, indikace W--větlem).
Př í к 1 0 d 2
Výrobě sodné soli (7R)-7-£2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)-acetamidoJ-3-/ri-amino-i,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-thioJmethyl/-3-cefem-4-karboxylové kyseliny:
Tato sloučenina se vyrábí analogickým postupem jako v příkladu 1 z 3,4 2-methoxyimino-2-furyloctové kyseliny a 7,11 g (7R)-7-amino-3-desacetoxy-3-[(l-amino-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)thiojcefalosporanové kyseliny. Produkt se získá ve formě béžového práěku (směs syn/anti 70:30). Hodnota = 0,40 (chromatografie na tenké vrstvě silikagelových destiček za použití rozpouštědlového systému tvořeného směsí butanolu, ledové kyseliny octové a vody 4:1:1, indikace pomocí UV-světla).
Příklad 3
Výroba sodné soli (7R)-7-r2-(fenyl)-2-(methoxyimino)acetamidoJ-3-/f(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thiojmethyl/-3-ceťem-4-karboxylové kyseliny:
Tato sloučenina se vyrábí analogickým postupem jako v příkladu 1 z 1,8 g 2-methoxyiminofenyloctové kyseliny (směs syn/anti 90:10) a 3,73 g (7R)-7-amino-3-desacetoxy-3-C( 1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thioj cefalosporanové kyseliny. Produkt je představován béžovým práškem (směs syn/anti 90:10). -135° (c = 0,5 ve vodě).
Hodnota - 0,17 (chromatografie na tenkých vrstvách silikagelových ^254^ Mastiček za použití rozpouštědlového systému tvořeného směsí butanolu, ledové kyseliny octové a vody 4:1:1, indikace pomocí UV-světla).v
Příklad 4
Výroba sodné soli (7R)-7-f2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)-acetamidoJ-3-/£X1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thiojmethyl/-3-cefem-4-karboxylové kyseliny:
Tato sloučenina se vyrábí analogickým postupem jako v příkladu 1 z 3,4 g 2-methoxyimino-2-furyloctové kyseliny (směs/anti 80:20) a 7,46 g (7R)-7-amino-3-desacetoxy-3- ((1,4,5,6-tetrahydro-4-methy1]-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thiojcefalosporanové kyseliny. Produkt je představován béžovým práškem (směs syn/anti 80:20). = -44° (c = 0,5 ve vodě). Hodnota Rf - 0,34 (chromatografie na tenkých vrstvách silikagelových (F254) desti~ ček za použití rozpouštědlového systému tvořeného směsí butanolu, ledové kyseliny octové a vody 4:1:1, indikace pomocí UV-světla).
Příklad 5
Výroba sodné soli (7R)-7-r2-(methoxyimino)-2-(2-thienyl)-acetamidoj-3-/£(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thiojmethyl-3-cefem-4-karboxylové kyseliny:
Tato směs se vyrábí analogickým postupem jako v příkladu 1 z 1,85 g 2-methoxyimino-2-thienyloctové kyseliny (směs syn/anti asi 70:30) a 3,71 g (7R)-7-amino-3-desacetoxy-3-((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thioJ cefalosporanové kyseliny, Produkt se získá ve formě béžového prášku (směs syn/anti asi 70:30).Ир° = -128,2° (c - 0,5 ve vodě). Hodnota Rf = 0,21 (chromatografie na tenkých vrstvách silikagelovýclT (^254) za použití rozpouštědlového systému tvořeného směsí .butanolu, ledové kyseliny octové a vody 4:1:1, indikace pomocí UV-světla).
Příklad 6
Výroba dvojsodné soli (7R)-7-r2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetamidoJ-3-/r(2,5,-dihydro-2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-as-triazin-3-yl)thio methyl/-3-cefem-4-karboxylové kyseliny:
Tato sloučenina se připravuje analogickým postupem jako v příkladu 1 z 10,12 g 2-methoxyimino-2-furylocťové kyseliny (syn-isomer) a 18,7 g (7R)-7-amino-3-desacetoxy-3-£(l,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thio3cefalosporanové kyseliny. Při tvorbě soli se používá 20 ml (2 ekvivalentů) 2N roztoku sodné soli 2-ethylkapronové kyseliny v ethylacetátu. Produkt se< získá ve formě prakticky bezbarvého prášku (syn-isomer). = = -141,6° (c = 0,5 ve vodě). Hodnota Rp = 0,14 (chromatografie na tenkých vrstvách silikagelových (F 254^ desti^ak za použití rozpouštědlového systému tvořeného směsí butanolu; ledové kyseliny octové a vody 4:1:1, indikace pomocí UV-světla).
Příklad 7
Výroba sodné soli (7R)-3-/t(1-ethyl-l,4,5,6-tetrahydro-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thioJmethyl/-7-C2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetamidoj - 3-cefem-4-karboxylové kyseliny:
Tato sloučenina se vyrábí analogickým postupem jako v příkladu 1 z 1,69 g 2-methoxyimino-2-furyloctové kyseliny (syn-isomer) a 3,35 g (7R)-7^amino-3-desacetoxy-3-[(l-ethyl-1,4,5,6-tetrahydro-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thioJcefalosporanové kyseliny. Produkt se získá ve formě béžového prášku isměs syn/anti asi 70:30)p°= -47,2° (c = 0,5 ve vodě). Hodnota = 0,47 (chromatografie na tenkých vrstvách silikagelových (F254^ destiSak za použití rozpouštědlového systému tvořeného směsí butanolu, ledové kyseliny octové a vody 4:1:1, indikace pomocí UV-světla).
Příklad 8
Výroba sodné soli (7R)-7-/2-[(karbamoylmethoxy )iminoJ-2-( 2-furyl)acetamido/-3-/[( 1,4,-
5,6-tetrahydro-4-methyl-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thio] me thy1/-3-cefem-4-karboxylové kyseliny:
Tato sloučenina se vyrobí analogickým postupem, jako je popsán v příkladech 1 až 7» Získá se ve formě béžového prášku (směs syn/anti asi 70:30). = -30,1° (c = 1 ve vodě), R^ = 0,29 (chromatografie na tenké vrstvě silikagelových (F^) daati2ek za P°“ užití rozpouštědlového systému tvořeného směsí butanolu, ledové kyseliny octové a vody 4:1:1, indikace pomocí UV-světla).
Příklad 9
Výroba suchých ampulí pro intramuskulární aplikaci:
Obvyklým způsobem se vyrobí liofiliát 1 g sodné soli (7R)-7-T2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)-acetamido] -3-/C(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-as-triazin-3-yl)thioj methyl/-3-cefemkarboxylové kyseliny a naplní do ampule. Před aplikací se к tomuto lyofilizátu přidá 2,5 ml 2% vodného roztoku lidokainhydrochloridu.

Claims (8)

1. Způsob výroby acylderivátů obecného vzorce I
R
COOH v němž znamená
R furylovou skupinu, thienylovou skupinu nebo fenylovou skupinu, (I) /
203οογ
R^ znamená alkylovou skupinu s 1 nu a
X skupinu vzorců a, b a £ až 7 atomy uhlíku nebo aminokarboinlmethylovou skupiR i 5\^Y° li (b) v nichž jeden z obou zbytků Rg alkylovou skupinu s 1 až 7 atomy
By popřípadě R^ a R^znamená vodík a druhý znamená uhlíku, ,
Jakož i solí těchto sloučenin a hydrátů těchto, solí, vyznačující, se tím, že se na sloučeninu obecného vzorce II (II)
COOH v němž
X má význam uvedený pod vzorcem I a karboxylová skupina může být příoomna v chráněné formě, působí kyselinou obecného vzorce III . ,.
R l
R^^C-COOH(III) v němž
R a Rj mají význam uvedený pod vzorcem I, * nebo reaktivním funkčním derivátem této kyseliny a krycí skupina se odštěpí, načež se reakční produkt popřípadě převede na sůl, popřípadě na hydrát této sou.
2. Způsob podle bodu 1, vyznaačjící se tím, že se chlorid kyseliny vzorce III uvádí v reakci se sloučeninou vzorce II ve vodných alkáliích.
3. Způsob podle bodu 1 nebo 2 k výrobě sloučenin vzorce I, v němž R znamená furylovou skupinu, jakož i jejich sdí, popřípadě hydrátů těchto soH, vyz^a^ící se tím, že se jako výchozí látky používá sloučeniny vzorce II nebo jejího reaktivního funkčního derivátu, přičemž R má význam uvedený v tomto bodě shora.
4. Způsob podle jednoho z bodů 1 až 3 k výrobě sloučenin vzorce I, v němž R, znamená methylovou skupinu, jakož i jejich soH, popřípadě hydrátů těchto soU, vyznaa^í^ se tím, že se jako výchozí látky používá sloučeniny ' vzorce III nebo jejhho reaktivního ’ funkčního derivátu, přičemž R| má význam uvedený v tomto bodě shora.
5. Způsob podle jednoho z bodů 1 až 4 k výrobě sloučenin vzorce I, v němž X znamená skupinu vzorce (c) nebo jednu ze skupin ' vzorců (a) a (b), v nichž jeden z obou zbytků Rg a R-, popřípadě R^ a R^ znamená vodík a druhý z těchto zbytků znamená methylovou skupinu, jakož i jejich soU, popřípadě hydrátů těchto soli, vyznaačjící - - se tím, že se jako vý- chozí. Látky používá sloučeniny vzorce II, v němž X má v tomto bodě shora uvedený význam.
6. Způsob podle bodu 5 k výrobě sloučenin vzorce I, v němž X znamená skupinu 1,2,5,6-tetia^y·drh-2noee1βУ/5,6-dibxo-aiitriizin-3-ybovbu, jakož t jejich sof popřípadě hydrátů těchto ϋί( vyznaaující se tím, že se jako výchozí Látky používá sloučeniny vzorce II, v němž X má význam uvedený v tomto bodě shora.
7. Způsob podle bodu 5 k výrobě sloučenin vzorce I, . v němž X znamená skupinu 1,4,5iвltetoa-y0ro-вlm5thnlti>6-diixo^-iz-iriazin-iuylovou, jakož t jejich solí, popřípadě hydrátů těchto sol, vyznaauuící se tím, že se jako výchozí Látky používá s/hučeniny vzorce II, v němž X má význam uvedený v tomto bodě shora.
8. Způsob podle bodu 6 k výrobě (-R)---E2-(2-furyl)22metвhoxyiotnh)iietimidob3З-/О (1,2,5, 6-tetaιhy’drh-2-oethhУ-5, б-diixoh-iittiazZn-3-yl) Dto oee1hl/(-3-iefem-4-karbhxy/ové kyseliny, jakož t jejich ϋί, popřípadě hydrátů těchto so^, vyzn^čujcí se tím, že se jako výchozích Látek používá (-R)/--iminh-3/deiaietbxy-3/Γ( 1,2 5,б-tetiahydrb-2-ooehyl-5,б-dihXh-ii-1riazin2-lyL)tO3bieefhLsPhOiinivé kyseliny a 2-mothOiχlminio-2fury/bctbvé kysseiny nebo jejího reaktivního funkčního dertvátu.
CS783607A 1977-06-03 1978-06-02 Process for preparing acylderivatives CS203007B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU77485 1977-06-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203007B2 true CS203007B2 (en) 1981-02-27

Family

ID=19728595

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS787897A CS203008B2 (en) 1977-06-03 1978-06-02 Process for preparing acylderivatives
CS783607A CS203007B2 (en) 1977-06-03 1978-06-02 Process for preparing acylderivatives

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS787897A CS203008B2 (en) 1977-06-03 1978-06-02 Process for preparing acylderivatives

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4178443A (cs)
CS (2) CS203008B2 (cs)
ZA (1) ZA783030B (cs)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI782683A7 (fi) * 1978-07-19 1980-01-20 Hoffmann La Roche Kefalosporinestrar och -estrar
US4409387A (en) * 1979-11-29 1983-10-11 Hoffmann-La Roche Inc. Cephalosporin derivatives
US4472574A (en) * 1981-05-22 1984-09-18 Hoffman-La Roche Inc. Process for the manufacture of a cephem carboxylic acid derivative

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3971778A (en) * 1972-05-12 1976-07-27 Glaxo Laboratories Limited Cephalosporins having (α-etherified oximino)acylamido groups at the 7-position
RO67533B (ro) 1974-08-02 1984-03-30 Eli Lilly And Company Procedeu pentru prepararea unor derivati de 3-triaziniltiometilcefalosporina

Also Published As

Publication number Publication date
CS203008B2 (en) 1981-02-27
US4178443A (en) 1979-12-11
ZA783030B (en) 1979-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0064740B1 (de) Cephalosporinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPS633868B2 (cs)
KR830000835B1 (ko) 세팔로스포린 항생제의 제조방법
CA1146165A (en) Process for the manufacture of acyl derivatives
DK147683B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af cephalosporinforbindelser eller ugiftige salte, biologisk acceptable estere, 1-oxyder eller solvater deraf
HU182960B (en) Process for preparing cefem-carboxylic acid derivatives with antibiotic activity
US4742053A (en) 3-Isoquinoliniomethyl cephalosporin derivatives
CA2500791A1 (en) Intermediate cefdinir salts
US5202315A (en) Cephalosporin compounds
GB2031425A (en) 3-unsubstituted-3-cephem compounds
SE453091B (sv) Nya cefalosporinderivat, forfarande for framstellning derav samt kompositioner derav
US4971962A (en) Cephalosporin compounds
GB2127812A (en) 7-substituted-3-vinyl-3-cephem compounda and processes for production of the same
CS203007B2 (en) Process for preparing acylderivatives
CA1114808A (en) Derivatives of 7-¬substituted oxyiminoacetamido| cephalosporins
NL7908390A (nl) Cefalosporinen, werkwijze voor de bereiding daarvan, en preparaten die ze bevatten.
US4179502A (en) 7[2-Hydroxyiminoacetamido]cephalosporins
US4197298A (en) [3-Heterocyclic-7-(2-methoxyimino-2-aminothiazolyl) acetamido]cephalosporins
KR830001130B1 (ko) 세팔로스포린 항생제의 제조방법
KR830001891B1 (ko) 세팔로스포린 항생물질의 제조방법
NL7907881A (nl) Nieuwe cefalosporine-antibiotica, werkwijze voor de bereiding daarvan en farmaceutische preparaten die deze bevatten.
US3953439A (en) Substituted phenylglycylcephalosporins
KR870000611B1 (ko) 세팔로스포린의 제조방법
KR810000807B1 (ko) 세팔로스포린 유도체의 제조방법
NO832376L (no) Cephalosporin-antibiotika.