CS200147B1 - N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them - Google Patents
N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them Download PDFInfo
- Publication number
- CS200147B1 CS200147B1 CS36279A CS36279A CS200147B1 CS 200147 B1 CS200147 B1 CS 200147B1 CS 36279 A CS36279 A CS 36279A CS 36279 A CS36279 A CS 36279A CS 200147 B1 CS200147 B1 CS 200147B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bromo
- piperidine
- kpa
- calculated
- found
- Prior art date
Links
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 claims description 5
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- GSSAJHSMHLLHDC-UHFFFAOYSA-N 8-bromooctoxybenzene Chemical compound BrCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSSAJHSMHLLHDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 claims 1
- HPUOAJPGWQQRNT-UHFFFAOYSA-N pentoxybenzene Chemical compound CCCCCOC1=CC=CC=C1 HPUOAJPGWQQRNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RSUFKEGMFFPMIB-UHFFFAOYSA-N 1-(2-phenoxyethyl)piperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCCN1CCCCC1 RSUFKEGMFFPMIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJFOBACUIRKUPN-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethoxybenzene Chemical compound BrCCOC1=CC=CC=C1 JJFOBACUIRKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNGRHTGNGQSCTL-UHFFFAOYSA-N 5-bromopentoxybenzene Chemical compound BrCCCCCOC1=CC=CC=C1 WNGRHTGNGQSCTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001670 myorelaxant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
200 147 (11) (Bl)
POPIS VYNÁLEZU
REPUBLIKA
<1β> K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
(61) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 17 01 79(21) PV 362-79 (51)IntCl?C 07 D 211/04
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 30 11 79(45) Vydané 01 12 82 (75)
Autor vynálezu jy^jj ing. , DEVINŠKY FERDINAND ing. a
KRASNEC ÍUDOVIT prof. RNDr., BRATISLAVA (54) N-(W-fenoxyalkyl)piperidíny a spAsob ich přípravy •1
Vynález sa týká N-(u-fenoxyalkyl)piperidlnov obecného vzorca kde n značí 2 až 10. a spAsobu ioh přípravy. Ako je známe, niektoré deriváty piperidínuvykazujú biologické vlastnosti ako napr. hypotenzívny, lokálně anestetický, myorelaxačný,antiadrenolytický účinok apod.. Zlúčeniny, ktoré sú podstatou vynálezu, sú látky nové, do-teraz v literatúre neopísané. SlAžia ako východiskové suroviny pri přípravě dalších biolo-gicky aktívnych zlúčenln.
Nové zlúčeniny sa pripravujú spAsobom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa ne-chá reagovat l-brém-O-fenoxyalkán s piperidínom v prostředí vriaceho benzénu počas 6 hodin.
Spčsob podlá vynálezu dává vysoké výtažky, čisté produkty a pracovný postup je jednoduchý. '·
Na ilustráciu spAsobu přípravy ako i niektorých fyzikálnych konštánt sú uvedené nasle-dovaé příklady. 200 147
Claims (2)
- 200 147 Příklad 1 K roztoku 0,2 mol piperidlnu v 200 ml benzénu sa za varu přídí 0,1 mol l-bróm-2-fenoxyetínu. Reakčná zmes sa udržuje ešte 6 hodin pri tejto teplotě, po ochladení a přefiltrova-ní sa rozpúšťadlo oddestiluje a produkt sa frakčne predeetiluje. K-(2-fenoxyetyl)-piperi-dín vzniká vo výtažku 73 %; t.v. 105 až 110 °C/0,04 kPa; elementárna analýza, (vypočítané/nájdené): 076,08/78,00, 09,33/9,40, 06,82/6,78. Příklad 2 Pracovný postup je ten istý ako v přiklade 1, ako alkylačné činidlo sa víak použill-brém-5-fenoxypentán. Produkt vzniká vo výtažku 76 X, t.v. 140 až 143 °C/0,05 kPa, ele-mentárna analýza (vypočítané/nájdené X): 077,68/77,76, 010,19/10,23 , 05,66/5,58. Přiklad 3 Pracovný postup je ten istý ako v příklade 1, ako alkylačné Činidlo aa použil 1-brdm--8-fenoxyoktán. Produkt vzniká vo výtažku 78 X; t.v. 165 °C/0,04 kPa; elementárna analýza(vypočítané/nájdené X): 078,84/78,96, 010,79/10,74 , 04,84/4,80. PREDMET VYNALEZU -¼ 1. K-(ω-fenoxyalkyl) píperidlny obecného vzorca O-^-Q kde n značí 2 až 10.
- 2. Spdsob přípravy zlúčenín podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá zreagovaťpiperidin s l-bróm-ú)-fenoxyalkánom obecného vzorcakde n značí 2 až 10, počas 6 hodin v prostředí vriaceho benzénu*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS36279A CS200147B1 (en) | 1979-01-17 | 1979-01-17 | N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS36279A CS200147B1 (en) | 1979-01-17 | 1979-01-17 | N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200147B1 true CS200147B1 (en) | 1980-08-29 |
Family
ID=5335561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS36279A CS200147B1 (en) | 1979-01-17 | 1979-01-17 | N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200147B1 (cs) |
-
1979
- 1979-01-17 CS CS36279A patent/CS200147B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU209723B (en) | Process for producing of piperazine derivatives | |
| JPS5949225B2 (ja) | 化合物の製造方法 | |
| CS200147B1 (en) | N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them | |
| US2778834A (en) | Substituted glycinamides | |
| US2678321A (en) | Dialkylaminoalkyl amides of alpha, alpha-diaryltoluic acids and their salts | |
| JPH05509328A (ja) | 硫黄を用いた脱アルキル化による２―メチル―３，５―ジアルキルピリジン類の製造方法 | |
| DE3888697T2 (de) | 2,3-thiomorpholinedion-2-oxim-derivate, arzneimittelzusammensetzungen und verfahren zur herstellung. | |
| JPS6277370A (ja) | 含フツ素ピラゾ−ル誘導体 | |
| JPS63183552A (ja) | 第三級アラルキルモノウレタンの製造方法 | |
| JPH07103053B2 (ja) | プロパルギルアルコ−ル類と第三級ジアミン類との結晶性錯化合物及びそれを用いるプロパルギルアルコ−ル類の分離精製方法 | |
| JPS5838261A (ja) | 新規な１，３−二置換イミダゾ−ル誘導体及びその製造方法 | |
| GB2100261A (en) | Aminophenylalkylamine derivatives, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals | |
| JPS6125026B2 (cs) | ||
| EP0091078B1 (en) | A process for the preparation of derivatives of 2-diethylamino-1-methyl ethyl cis-1-hydroxy-(bicyclohexyl)-2-carboxylate | |
| KR940009935B1 (ko) | N-벤조일-c-티오펜옥시이미도일 클로라이드 유도체 및 그 제조방법 | |
| SU852867A1 (ru) | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB | |
| JPH0499744A (ja) | 芳香族ジアルデヒドの合成方法 | |
| JPS63310860A (ja) | 新規アゾアミジン化合物及びその塩 | |
| Anderson | Part One. Diaroyl and Diacyl Quinone Diimides Part Two. The Effect of Alpha Substituents on the Behavior of Aliphatic Dibasic Acids | |
| JPS61180751A (ja) | β−（アセチルアミノ）アクリル酸エステル | |
| JPH03382B2 (cs) | ||
| JPS601313B2 (ja) | Ｎ↓−（ω↓−カルボキシアルキル）イミダゾール | |
| JPH02304063A (ja) | ８位窒素置換５，６―ジヒドロキノリン―５，６―ジオン類 | |
| JPS6341470A (ja) | イソオキサゾリジン誘導体 | |
| JPS6165878A (ja) | ５−０−置換−２−デオキシキシロノ−１，４−ラクトンおよびその製造方法 |