CS200147B1 - N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them - Google Patents
N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them Download PDFInfo
- Publication number
- CS200147B1 CS200147B1 CS36279A CS36279A CS200147B1 CS 200147 B1 CS200147 B1 CS 200147B1 CS 36279 A CS36279 A CS 36279A CS 36279 A CS36279 A CS 36279A CS 200147 B1 CS200147 B1 CS 200147B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bromo
- piperidine
- kpa
- calculated
- found
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
200 147 (11) (Bl)
POPIS VYNÁLEZU
REPUBLIKA
<1β> K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
(61) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 17 01 79(21) PV 362-79 (51)IntCl?C 07 D 211/04
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 30 11 79(45) Vydané 01 12 82 (75)
Autor vynálezu jy^jj ing. , DEVINŠKY FERDINAND ing. a
KRASNEC ÍUDOVIT prof. RNDr., BRATISLAVA (54) N-(W-fenoxyalkyl)piperidíny a spAsob ich přípravy •1
Vynález sa týká N-(u-fenoxyalkyl)piperidlnov obecného vzorca kde n značí 2 až 10. a spAsobu ioh přípravy. Ako je známe, niektoré deriváty piperidínuvykazujú biologické vlastnosti ako napr. hypotenzívny, lokálně anestetický, myorelaxačný,antiadrenolytický účinok apod.. Zlúčeniny, ktoré sú podstatou vynálezu, sú látky nové, do-teraz v literatúre neopísané. SlAžia ako východiskové suroviny pri přípravě dalších biolo-gicky aktívnych zlúčenln.
Nové zlúčeniny sa pripravujú spAsobom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa ne-chá reagovat l-brém-O-fenoxyalkán s piperidínom v prostředí vriaceho benzénu počas 6 hodin.
Spčsob podlá vynálezu dává vysoké výtažky, čisté produkty a pracovný postup je jednoduchý. '·
Na ilustráciu spAsobu přípravy ako i niektorých fyzikálnych konštánt sú uvedené nasle-dovaé příklady. 200 147
Claims (2)
- 200 147 Příklad 1 K roztoku 0,2 mol piperidlnu v 200 ml benzénu sa za varu přídí 0,1 mol l-bróm-2-fenoxyetínu. Reakčná zmes sa udržuje ešte 6 hodin pri tejto teplotě, po ochladení a přefiltrova-ní sa rozpúšťadlo oddestiluje a produkt sa frakčne predeetiluje. K-(2-fenoxyetyl)-piperi-dín vzniká vo výtažku 73 %; t.v. 105 až 110 °C/0,04 kPa; elementárna analýza, (vypočítané/nájdené): 076,08/78,00, 09,33/9,40, 06,82/6,78. Příklad 2 Pracovný postup je ten istý ako v přiklade 1, ako alkylačné činidlo sa víak použill-brém-5-fenoxypentán. Produkt vzniká vo výtažku 76 X, t.v. 140 až 143 °C/0,05 kPa, ele-mentárna analýza (vypočítané/nájdené X): 077,68/77,76, 010,19/10,23 , 05,66/5,58. Přiklad 3 Pracovný postup je ten istý ako v příklade 1, ako alkylačné Činidlo aa použil 1-brdm--8-fenoxyoktán. Produkt vzniká vo výtažku 78 X; t.v. 165 °C/0,04 kPa; elementárna analýza(vypočítané/nájdené X): 078,84/78,96, 010,79/10,74 , 04,84/4,80. PREDMET VYNALEZU -¼ 1. K-(ω-fenoxyalkyl) píperidlny obecného vzorca O-^-Q kde n značí 2 až 10.
- 2. Spdsob přípravy zlúčenín podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá zreagovaťpiperidin s l-bróm-ú)-fenoxyalkánom obecného vzorcakde n značí 2 až 10, počas 6 hodin v prostředí vriaceho benzénu*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS36279A CS200147B1 (en) | 1979-01-17 | 1979-01-17 | N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS36279A CS200147B1 (en) | 1979-01-17 | 1979-01-17 | N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200147B1 true CS200147B1 (en) | 1980-08-29 |
Family
ID=5335561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS36279A CS200147B1 (en) | 1979-01-17 | 1979-01-17 | N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200147B1 (cs) |
-
1979
- 1979-01-17 CS CS36279A patent/CS200147B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU209723B (en) | Process for producing of piperazine derivatives | |
| JPS5949225B2 (ja) | 化合物の製造方法 | |
| CS200147B1 (en) | N-/omega-phenoxyalkyl/piperidines and process for preparing them | |
| US2778834A (en) | Substituted glycinamides | |
| US2678321A (en) | Dialkylaminoalkyl amides of alpha, alpha-diaryltoluic acids and their salts | |
| DE3888697T2 (de) | 2,3-thiomorpholinedion-2-oxim-derivate, arzneimittelzusammensetzungen und verfahren zur herstellung. | |
| JPH05509328A (ja) | 硫黄を用いた脱アルキル化による２―メチル―３，５―ジアルキルピリジン類の製造方法 | |
| JPS6277370A (ja) | 含フツ素ピラゾ−ル誘導体 | |
| JPH07103053B2 (ja) | プロパルギルアルコ−ル類と第三級ジアミン類との結晶性錯化合物及びそれを用いるプロパルギルアルコ−ル類の分離精製方法 | |
| US3180888A (en) | Aminohaloboranes and preparation thereof | |
| JPS5838261A (ja) | 新規な１，３−二置換イミダゾ−ル誘導体及びその製造方法 | |
| GB2100261A (en) | Aminophenylalkylamine derivatives, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals | |
| JPS6125026B2 (cs) | ||
| EP0091078B1 (en) | A process for the preparation of derivatives of 2-diethylamino-1-methyl ethyl cis-1-hydroxy-(bicyclohexyl)-2-carboxylate | |
| JPS63183552A (ja) | 第三級アラルキルモノウレタンの製造方法 | |
| SU852867A1 (ru) | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB | |
| JPS59181251A (ja) | ベンゾフエノン−２−カルバメ−ト誘導体 | |
| JPH0499744A (ja) | 芳香族ジアルデヒドの合成方法 | |
| JPS63310860A (ja) | 新規アゾアミジン化合物及びその塩 | |
| JPS61180751A (ja) | β−（アセチルアミノ）アクリル酸エステル | |
| JPH03382B2 (cs) | ||
| JPS601313B2 (ja) | Ｎ↓−（ω↓−カルボキシアルキル）イミダゾール | |
| JPS6136254A (ja) | 光学活性なスルホキシド類の製造法 | |
| JPH0469350A (ja) | １，２，４―トリブロモ―２―ブテンの製造方法 | |
| JPH02304063A (ja) | ８位窒素置換５，６―ジヒドロキノリン―５，６―ジオン類 |