CS200113B3 - SpOaob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej - Google Patents

SpOaob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej Download PDF

Info

Publication number
CS200113B3
CS200113B3 CS776378A CS776378A CS200113B3 CS 200113 B3 CS200113 B3 CS 200113B3 CS 776378 A CS776378 A CS 776378A CS 776378 A CS776378 A CS 776378A CS 200113 B3 CS200113 B3 CS 200113B3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
aminoundecanoic acid
betaines
acid
reaction
preparing
Prior art date
Application number
CS776378A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Ferdinand Devinsky
Ivan Lacko
Original Assignee
Ferdinand Devinsky
Ivan Lacko
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ferdinand Devinsky, Ivan Lacko filed Critical Ferdinand Devinsky
Priority to CS776378A priority Critical patent/CS200113B3/cs
Publication of CS200113B3 publication Critical patent/CS200113B3/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 200 113
00' (BIJ
(^Autorské ouvedčenie'je závislé na AC 2.20O 115 (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 27 11 78 (21)PV 7763-78 (51) Int. CI.* 1 * 3 4C 07 C 87/30 ÚŘAD pro vynálezy
A OBJEVY (40) Zverejnené 30 11 70(45) Vydané 01 10 82 (75)
Autor vynálezu DBVINSKY FERDINAND ing. aLACKO IVAN ing., BRATISLAVA (54) SpAeob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej 1
Vynález sa týká spůsobu přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej obecného vzor-ce I R(CH3)2ří®-(CH2)10-C0cP HBr (I), kde R značí alkylový retazec s poδtom atómov uhlika 4 až 18. Organické amdniové soli, kte-ré vo svojej molekule obsahujú najmenej jeden dlhý alkylový reťazec, najčastejáie Ci4· vy-kazujú rad zaujímavých vlastností. Majů povrchovoaktívne, dezinfekčně vlastnosti, muskarl-nový a nikotinový účinok a podobné. Tieto ich vlastnosti sa využívájú v áirokej paletepriemyselných výrobkov. Příprava týchto zlúčenín vychádza najčastejáie z halogénalkánu &příslušného terciárneho aminu. Vyššie uvedené zlúčeniny sa dajú připravit pčsobením kyseli-ny 11-brómundekánovej na terciárny amin s různou dlžkou alkylového reťazca v prostředí eta-nolu. Vznikájú váak produkty v nízkom.výtažku /40 až 50 %/, znečistěné rozkladnými produk-tem! reakcie, ktoré sa dajú oddělit len velmi ťažko od finálneho výrobku. Reakčný čas je24 hodin, teploty kúpela 100 až 110 °C. UVedené nevýhody odstraňuje spAsok podlá vynálezu, kde sa pAsobí kyselinou 11-brómun-dekánovou na alkyldimetylamín v prostředí metylkyanidu pri teplotě varu rozpúátadla počas 4 hodin. Po podstatné skrátenej reakčnej době vznikajú produkty vo výtažku 90 až 95 % vyse-kej čistoty. 200 113

Claims (1)

  1. 200 113 2 Na ilustráciu te jto nove j metódy přípravy sú uvedené nasledovné příklady. Přiklad 1 Zmes 26,5 g kyseliny 11-brómundekánovej, 11,1 g butyldimetylamlnu a 25 ml metylkyani-du sa zahrieva pod sp&tným tokom 4 hodiny. Po ochladení sa produkt odfiltruje a přečistikryštalizáciou z acetdnu. Výťažok N-(10-karboxydecyl)butyldimetylamdniumbromidu Je 90 X;t.t. 81 až 82 °C; Rp=0,78 /sústava acetdn;lN HC1 (1:l), detekcia Dragendorlovým činidlem/;IČ-spektrálne charakteristiky: V(CO) 1725, \)(CH) 2935, 2860, fftCHg) 1469 cm"1. Přiklad 2 Pracovný postup je podobný ako v přiklade 1, namiesto butyldimetylamlnu sa do reakeiepoužil dimetyloktadeeylamln. Výťažok N-(10-karboxydecyl)dimqtyloktadecylamdniumbromidu je95 X; t.t. 102 až 103 °C; Rp>=0,19; IČ-spektrálne charakteristiky: S? (CO) 1725, 9(CH) 2920,2860, δ(CH2) 1475 cm'1. PREDMET VYNALEZU Spčsob pripravy betainov kyseliny 11-aminoundekánovej obecného vzorca 1R(CHg) gN®- (CHg) 10-C0dP HBr (I), kde R značí alkylový reťazec s počtom atomov uhllka 4 až 18, reakciou kyseliny 11-brómun-dekánovej s alkyldimetylamínom obecného vzorca II R-NlCHgjg (II), kde R značí to isté ako vyááie, vyznačujúci sa tým, že sa reakcia prevádza v metylkyanidepri teplote varu rozpúáťadla počas 4 hodin.
CS776378A 1978-11-27 1978-11-27 SpOaob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej CS200113B3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS776378A CS200113B3 (cs) 1978-11-27 1978-11-27 SpOaob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS776378A CS200113B3 (cs) 1978-11-27 1978-11-27 SpOaob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS200113B3 true CS200113B3 (cs) 1980-08-29

Family

ID=5427315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS776378A CS200113B3 (cs) 1978-11-27 1978-11-27 SpOaob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS200113B3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK182081A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af hydroxaminsyrer
FI20010500A0 (fi) Menetelmä puhtaan sitalopramaamin valmistamiseksi
Stolberg et al. The Reaction of α, β-Dibromo Acid Esters with Benzylamine
KR880001477B1 (ko) 니플룸산 모르폴리노에틸에스테르 디니플루메이트의 제조방법
CS200113B3 (cs) SpOaob přípravy betaínov kyseliny 11-aminoundekánovej
SU569287A3 (ru) Способ получени производных бензгидрилоксиалкиламина или их солей
CA1066305A (en) PROCESS FOR MANUFACTURING N-ACYL DERIVATIVES OF GLYCINES .alpha.-SUBSTITUTED BY RADICALS OF AROMATIC NATURE AND NOVEL PRODUCTS THEREOF
US3109022A (en) Nu-aryl anthranilic acids
KR930002364B1 (ko) 삼치환 숙신이미도 암모늄염의 제조방법
DE2458257C2 (de) 1'-Desmethyl-1'-(β-hydroxyäthyl)-clindamycin-2-phosphat, Verfahren zu dessen Herstellung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel
CS200112B3 (cs) Spósob přípravy amóniových solí ésterov kyseliny 11-amínoundekánovej
Vargas et al. A facile method to obtain oxathiolanes by bentonitic earth (TAAF) catalyst
CS233421B1 (cs) N7(2-alkanoyloxy)atyl/*dodecyldimatylamóniumbromidy a spósob ich přípravy
US3824317A (en) Thiosemicarbazone fungicides
NL7904774A (nl) Werkwijze voor het bereiden van n,n'-di-gesubstiueerde 2-naftaleenethaanimidamiden.
US2662890A (en) Products having physostigmine-like action
KR850001036B1 (ko) 2-아미노-4-메틸피리딘의 아미드의 제조방법
JPH01272555A (ja) 4‐ベンジル‐2,6‐ジエチルアニリン誘導体及びその製造法
CS276206B6 (en) N-/2(10-undecenoyl)ethyl/-n,n,n-alkyldimethylammonium bromides and process for preparing thereof
IE65877B1 (en) N-(1-naphthylmethyl)-alpha-loweralkyl-benzylamine and derivatives thereof
CS195217B1 (cs) 1,4-dlalkyl-I.A-dlazóniumbicykloEZ.ZrZloktándibromidy a spósob ich výroby
CS216441B1 (cs) N-alkyl-N,N'-dimetyl-l,2-etándiamíny a spósob ich přípravy
JPS55162760A (en) Phenylacetamide derivative
CS226933B1 (cs) N-(2-benzoyloxyetyI)-N,N-dimetylalkylam6niumbromidy a sposob leh přípravy
SK277873B6 (en) 1-alkyl-2-(2-pyridyl) pyridiniumbromides and method of their preparation