CS199750B2 - Agent for treatment of soil or seeds for sowing against phythopathogic microorganisms - Google Patents
Agent for treatment of soil or seeds for sowing against phythopathogic microorganisms Download PDFInfo
- Publication number
- CS199750B2 CS199750B2 CS787857A CS785778A CS199750B2 CS 199750 B2 CS199750 B2 CS 199750B2 CS 787857 A CS787857 A CS 787857A CS 785778 A CS785778 A CS 785778A CS 199750 B2 CS199750 B2 CS 199750B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- soil
- seed
- active ingredient
- microorganisms
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000002689 soil Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 10
- 238000009331 sowing Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 42
- DTFCQYJITNKKDZ-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1,3-thiazole-2-carbonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CN=C(C#N)S1 DTFCQYJITNKKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 8
- -1 chalk Chemical compound 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000975369 Phoma betae Species 0.000 description 2
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 2
- 241000514371 Ustilago avenae Species 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- YLGFENJNDRVARS-UHFFFAOYSA-N (1-carbamoylbenzimidazol-2-yl)carbamic acid Chemical class C1=CC=C2N(C(=O)N)C(NC(O)=O)=NC2=C1 YLGFENJNDRVARS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SCCSC(N)=S QRNATDQRFAUDKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;zinc Chemical compound [Zn].NC(=S)SCCSC(N)=S JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical class CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N N-benzoylurea Chemical class NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 description 1
- 241001503951 Phoma Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 241000228453 Pyrenophora Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000722133 Tilletia Species 0.000 description 1
- BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N Triamiphos Chemical compound N1=C(N)N(P(=O)(N(C)C)N(C)C)N=C1C1=CC=CC=C1 BABJTMNVJXLAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSNFYOQDXZLILZ-UHFFFAOYSA-N n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical class C1=COC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GSNFYOQDXZLILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
Vynález se týká prostředku k ošetřování půdy nebo semen proti fytopathogennípa mikroorganismům., jakož i způsobu prevence infekcí způsobovaných těmito mikroorganismy v zemědělství a zahradnictví.
Fytopathogenní organismy žijící v půdě (způsobující choroby napadající rostliny z půdy), jako jsou například Pythium spec, a Rhizoctonia solani [korenomorka bramborová), mohou vážně napadat semenáčky nebo mladé rostliny.
Nyní bylo· zjištěno, že prostředek, který kromě kapalného· nebo^ pevného .nosného materiálu obsahuje jako účinnou látku 2-kyan-5-nitroit.hiazol, dobře chrání semenáčky a rostliny proti napadení těmito půdními organismy.
K této· ochraně se půda určená pro setí nebo· sázení, nebo· samotné osivo, ošetří prostředkem· podle vynálezu. Z hlediska účinnosti se obvykle dává přednost ošetřování osiva.
Bylo· zjištěno, že · shora uvedený prostředek je zvlášť účinný proti fytopathogenním mikroorganismům přenášeným semenem (způsobujícím choroby přenosné semenem), jako· jsou například Pyrenophora gráminea (hnědá skvrnitost ječmene) na ječmeni. Fusarium spec, (fusariózy) na pšenici, Tilletia caries (mazlavá sněť pšeničná) na pšenici,
UsUlago avenae (prašná sněť ovesná) na ovsu a Phoma befae (spála řepy) na řepě.
Účinné ochrany proti posledně zmíněným mikroorganismům se dosahuje ošetřením osiva před setím prostředkem podle vynálezu.
Účinná látka obsažená v prostředku podle vynálezu, jíž je 2-kyan-5-nitrothiazol, byla již mnohokrát popsána v literatuře [viz například J. · Med. Chem. 12, 303 [1969) 1. Podle této· literatury se zmíněná sloučenina používá jako výchozí materiál pro syntézu dalších sloučenin. Účinnost této sloučeniny, objevená v souvislosti s vynálezem, nebyla dosud známá.
V DOS č. 2' 131 888 je popsána fungicidní účinnost 2-karboxam.ido-5-nitrothiazolu. Jak jasně vyplývá z konkrétních příkladů uvedených dále, vykazuje však tato sloučenina, v porovnání s 2-kyan-5-nitrothiazolem používaným ve smyslu vynálezu, při použití proti fytopathogenním mikroorganismům jen malou účinnost.
Prostředek podle vynálezu se připravuje smíšením· účinné látky s pevným nosičem nebo· rozpuštěním či dispergováním účinné látky v kapalném· nosiči, popřípadě v kombinaci s pomocnými látkami, jako- emulgátory, smáčedly, dispergátory a stabilizátory.
Jako příklady prostředků podle vynálezu je možno· uvést vodné disperze, olejové roztoky a olejové disperze, roztoky v organických rozpouštědlech, pasty, popraše, dispergovatelné prášky, mísitelné oleje, granuláty, invertní emulze, aerosolové prostředky a dýmotvorné svíčky.
Dispergovatelné prášky, pasty a mísitelné oleje jsou koncentrované prostředky, které se před nebo· během použití ředí vodou.
Invertní emulze a roztoky v organických rozpouštědlech se používají hlavně k letecké aplikaci, při níž se velké plochy ošetřují poměrně malým množstvím prostředku. Invertní emulzi je možno- připravit emulgováním vody v olejovém roztoku nebo olejové disperzi účinné látky v postřikovacím zařízení krátce před nebo· dokonce i během postř · ku.
Jako rozpouštědla pro účinnou látku je možno používat organická rozpouštědla nemající nepříznivý vliv na semena nebo na mladé rostliny, jako například jednomocné nebo vícemocné alkoholy, jako· ethanol nebo oxitoly, nebo aromatické uhlovodíky.
V další části jsou detailně popsány příklady několika forem prostředku podle vynálezu.
Granuláty se vyrábějí například tak, že se účinná látka rozpustí nebo disperguje v rozpouštědle a vzniklým roztokem nebO' suspenzí se, popřípadě v přítomnosti pojidla, impregnuje granulovaný nosný materiál, jako jsou porézní granule (například pemza nebo attaclay), minerální neporézní granule (písek nebo· mletý slin) nebo organické granulované materiály (například vysušená kávová sedlina, sekané tabákové stonky a granulovaná dřeň kukuřičných klasů).
Účmný prostředek ve formě granulátu lze rovněž připravit slisováním účinné látky spolu s práškovým minerálním nosičem v přítomnosti lubrifikačních přísad a pojidel, rozdrcením výlisků a prosátím na žádanou velikost granulí.
Další možnost přípravy granulátu spočívá v použití glomerační techniky.
Popraš je možno získat důkladným promísením účinné látky · s inertním pevným· nosným materiálem, například mastkem.
Dispergovatelné prášky se připravují smísením 10 až 80 hmotnostních dílů pevného inertního nosiče, například kaolinu, dolomitu, sádry, křídy, bentonitu, attapulgitu, koloidního· kysličníku křemičitého nebo směsí těchto a podobných látek, s 10 až 80 díly hmotnostními účinné látky, 1 až 5 díly hmotnostními dispergátoru, například ligninsulfonátu · nebo alkylnaftalensulfonátu, známých pro použití k těmto· účelům, a účelně rovněž s 0,5 až 5 díly hmotnostními smáčedla, jako například sulfatovaného mastného alkoholu, alikylarylsulfonátu, naftalensulfonátu, alkylpolyoxyethylenu nebo alkylarylpolyoxyethylenu.
K přípravě mísitelných olejů se účinná látka rozpustí nebo jemně disperguje ve vhodném rozpouštědle, s výhodou špatně mísitelném s vodou, а к roztoku se přidá emulgátor. Vhodnými rozpouštědly jsou například xylen, toluen, · ropné destiláty bohaté na aromáty, -například solventnafta, destilovaný dehtový olej a směsi těchto kapalin. Jako emulgátor je možno přidat například alkylfenoxypolyglykolether, ester polyoxyethylentorbitanu s mastnou kyselinou nebo ester polyoxyethylensorbitolu s mastnou kyselinou. Kromě mísitelných olejů je možno jako kapalnou a vysoce koncentrovanou primární kompozici uvést · roztok účinné látky v kapalině, která je dobře mísitelná s· vodou, například _ v glykolu nebo glykolesteru. K tomuto roztoku se přidává dispergační činidlo a popřípadě smáčedlo. Zředěním tohoto· koncentrátu v-odou krátce před nebo· během postřiku se získá vodná disperze účinné látky.
Aerosolový prostředek podle vynálezu se připraví obvyklým způsobem kombinací účinné látky, popřípadě v rozpouštědle, s těkavou kapalinou používanou jako· propelant, jako je například směs chlorovaných a fluorovaných derivátů methanu a ethanu, směs nižších uhlovodíků, dimethylether nebo plyny, jako kysličník uhličitý, dusík nebo· kysličník dusný.
Dýmotvorné svíčky nebo· dýmotvorné prášky, tj. prostředky schopné při hoření vyvíjet pesticidní dým, se získají inkorporací účinné látky do· hořlavé směsi, která může obsahovat například · cukr nebo· dřevo, s · výhodou v rozmělněné ' formě, jako palivo, · a látku -chopnou udržet hoření, jako je například dusičnan amonný nebo · chlorečnan draselný, a dále látku schopnou zpomalovat hoření, například _ kaolin, bentonit a/nebo koloidní kyselinu křemičitou.
Kromě shora· uvedených přísad . mohou prostředky podle vynálezu obsahovat ještě další látky, jejichž použití v prostředcích tohoto· typu je známé.
Tak například do ·ditpergovatelných prášků a do ·tměcí určených ke granulaci je možno přidávat kluznou látku, jako· stearan vápenatý nebo stearan hořečnatý.
Do prostředků podle vynálezu je možno rovněž přidávat známé pesticidně účinné sloučeniny, jako nematocidy, insekticidy a fungicidy. Výsledkem je pak rozšíření spektra účinnosti prostředku, přičemž může· dojít i k · synergismu.
Dále je možno k prostředkům podle vynálezu přidávat i látky odpuzující ptáky.
K použití v těchto kombinovaných prostředcích jsou vhodné následující · i^ekticidně a funglcidně účinné látky: .....
Insekticidy, zejména pak larvicidy, ovicidy a nematocidy, jako
1. dinitrofenoly, například 2-methyl-4,6-dinitrofenol,
2. deriváty · benzoylmočoviny, například N- (2,6-dif luorbenzoyl) -N‘- (4-chlorf eny 1) močovina.
Fungicidy, jako
1. organické sloučeniny cínu, například trifenylcínhydroxid a •trifenylcínacetát,
2. alkylenblsdithiokarbamáty, například ethylen-bis-dithiokarbam-át zinečnatý a ethylen-bis-dithiokarbamát manganatý, thylen-bis-dithiokarbamát zinečnatý a ethy-
3. 1-acyl- nebo l-karbamoyl-N-benzimidazol-2-ylkarbamáty, a l,2-bis(3-alkoxykarbony 1) -2-ťhioureidobenzen,
4. karboxanilidy, například 5,6-dihydro-i2-methyl-l,4-oxathim-3-'karboxanllidy, s methy lsubstítuovaným 5,6-^dihydro-4H-pyrar^-3-karboxanilidem a s methylsubstituovaným furan-3-karboxanilidem, a dále
2,4-dini.tro-6-(2-okty 1 ) f eny lkr otonát,
1- [ bis( dimethylamino )fosf oryl ] -3-fenyl- -5-amino-l,2,4-triazol,
N-trichlormethylthloftalimid, N--richlormethylthiotetrahydroftalimid,
N- (1,l,2,2--e ttach lorethylthio· Jtetrahydroftalimid,
N-dichiorfluoгmeihylihio-N-fenyl-N,N‘-dl·methyisulfamid, tetrachlorisoftalonitril,
2- (4‘-thiazolyl) benzimidazol, ·
5-bytyl-etethylainino-6-nte‘thylpyrimid-n-4-ylldiιmethylsulfamát,
1- (4-chlorfenoxy) -3,3-dime e hy 1-1- (1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon, a-(2-chlorf eny]^_)-a-(4-i^]^]^(^i^l^i^]^’^l)-5-pyrimidinmethanol,
1- (isopropylkarbamoyl) -3- (3,5-dichlorf eny].) hydantoin,
N-( 1,l,2,2-tetrachiorethylthio )-4-cyklohexen-li2-karboximid,
N-trichlormethylmerkapto-4-cyklohexen-1,2-dikarboximid a
N-tridecyl-2,6-dimethylmorfolin.
Dávkování prostředku podle vynálezu při praktickém použití závisí mj. na formě pro středku, na druhu užitkové rostliny, která se má •chránit, na druhu mikroorganismu, proti kterému se má užitková rostlina chránit, na způsobu aplikace, a v případě aplikace do· půdy, na povětrnostních · podmínkách.
Obecně se při půdní aplikaci dosahuje příznivých výsledků, ošetří-li se půda prostředkem podle vynálezu v dávce odpovídající 2 až 100 kg účinné látky na hektar.
Pří aplikaci na samotné osivo se s výhodou používá dávka odpovídající 100 až 600 miligramů 2-kyan-5-nitrothiazolu na kilogram osiva.
Vynález blíže ilustrují následující příklady. Práškové prostředky používané v těchto příkladech se připravují důkladným promíšením testovaných sloučenin v koncentraci od 10 do 25 % s kaolinem, mastkem nebo dolomitem.
Příklad 1
Test účinnosti proti · Pythium spec.
(ošetření půdy)
Půda infikovaná houbou Pythium spec, se smísí s prostředkem obsahujícím testovanou sloučeninu. Protože Pythium spec, se správně vyvíjí v půdě na kukuřičných zrnech, přidají se do půdy zrna kukuřice. Po 4 dnech, kdy se půda udržuje při teplotě 20 °C, se kukuřičná zrna opláchnou vodou · z vodovodu a rozloží se na umělé kultivační prostředí tvořené 20/0 agarem· (Bacto) ve vodě. Po· dvacetičtyřhodinové Inkubaci při teplotě 23 cc se zjistí, zda došlo k vývoji · houby a pokud · k němu došlo, tak v jakém rozsahu. V níže uvedené tabulce jsou uvedeny číselné hodnoty vývoje houby, vztažené na normální vývoj Pythium spec, (označený · · hodnotou 100) na zrnech kukuřice, umístěných v neošetřené půdě (kontrolní pokus).
| Účinná látka | Dávka (m-g/litr půdy) | Vývoj Pythium spec. |
| 2-kyan-5-níirothiazol | 30 | 0 |
| 10 | 20 | |
| 2-karboxamido-5-nitrothia-zol | 30 | 7 |
| (známý) | 10 | 86 |
| kontrola | — | 100 |
Příklad 2
Test účinnosti proti Rhizoctonia solani (kořenomorka bramborová) —- ošetření půdy
Půda infikovaná Rhizoctonia solani se smísí s prostředkem obsahujícím testovanou sloučeninu a do; půdy se pak vnesou stonky lnu. Po 4 dnech, kdy se půda udržuje při teplotě 20 °C, se stonky lnu opláchnou vodou a položí se na kultivační prostředí popsané v příkladu 1. · Analogickým způsobem jako v · příkladu 1 se po uplynutí · inkubační doby vyhodnotí vývoj houby. V následující tabulce jsou · uvedeny výsledky vztažené na normální (řádný) vývoj houby, označený hodnotou 100.
Účinná látka
Dávka (mg/litr půdy)
Vývoj Rhizoctonia soJani
| 2-kyan-5-nitrothiazol | 30 |
| 10 | |
| 3 | |
| 2-karboxamido-5-nitrothlazol | 30 |
| (známý) | 10 |
| kontrola | —r- |
100
Příklad 3
Test účinnosti proti Pythium spec.
(ošetření osiva)
Řepné osivo se ošetří prostředkem obsahujícím testovanou sloučeninu a pak se za šije do nádob s půdou silně zamořenou Pythium spec. Po· třítýdenním1 pěstování ve skleníku při teplotě 18 až 25 °C a 70 až 100% relativní vlhkosti vzduchu se zjistí počet vzešlých zdravých klíčních rostlin. Dosažené výsledky jsou shrnuty v následující tabulce:
| Účinná látka | Dávka (g/kg osiva) | % vzešlých zdravých klíčních rostlin |
| 2-kyan-5-nitrot'hiazol | 1,2 | 88 |
| 0,6 | 64 | |
| 0,3 | 23 | |
| 2-karboxamido-5-nitrothioazol | 1,2 | 21 |
| (známý) | 0,6 п 4 | 22 q |
| kontrola | u,o | 14 |
Příklad 4
Test účinnosti proti Fusarium nivale (plíseň sněžná) — ošetření osiva
Pšeničné osivo silně zamořené Fusarium nivale se ošetří prostředkem obsahujícím jako účinnou látku 2-kyan-5-nitrothiazol a pak se zašije na pokusné políčko. Po vzejití se zjistí počet klíčních rostlin na každém políčku. Jako kontrolní hodnota slouží stav vzešlého pšeničného osiva (označený hodnotou 100), které nebylo ošetřeno. Dosažené výsledky jsou shrnuty do následujícího přehledu:
| Dávka v mg/kg osiva | Průměrný počet klíčních rostlin |
| 600 | 135 |
| 450 | 137 |
| 300 | 121 |
| 150 | 120 |
| 0 (kontrola) | 100 |
Příklad 5
Test účinnosti proti Pyrenophora graminea (hnědá skvrnitost ječmene) — ošetření osiva
Osivo ječmene, silně zamořené Pyrenophora graminea, se ošetří prostředkem obsahujícím jako účinnou látku 2-kyan-5-nitrothiazol a pak se zašije na pokusné políčko. V době kvetení se pak ze symptomů choroby na listech a kláscích zjistí počet nemocných rostlin. Dosažené výsledky jsou uvedeny v následujícím přehledu:
| Dávka | % nemocných rostlin |
| v mg/kg osiva | na políčku |
| 600 | 0,5 |
| 450 | 0,2 |
| 300 | 0,2 |
| 150 | 0,0 |
| 0 (kontrola) | 23,2 |
Příklad 6
Test účinnosti proti Ustilago avenae (prašná sněť ovesná) — ošetření osiva
Ovesné osivo silně zamořené Ustilago avenae se ošetří prostředkem obsahujícím jako účinnou látku 2-kyan-5-nitrothiazol a pak se zašije na pokusné políčko. Po vytvoření klásků se ze symptomů choroby na kláscích zjistí počet nemocných rostlin. Dosažené výsledky jsou shrnuty do následujícího přehledu:
| Dávka v mg/kg osiva | % nemocných rostlin na políčku |
| 600 | 0,0 |
| 450 | 0,0 |
| 300 | 0,0 |
| 150 | 0,0 |
| 0 (kontrola) | 12,4 |
Příklad 7
Test účinnosti proti Tilletia caries (mazlavá snět pšeničná) — ošetření osiva
Pšeničné osivo silně zamořené Tilletia ca199750 ries se ošetří prostředkem obsahujícím jako účinnou látku 2-kyan-5-nitrothiazol a pak se zašije na pokusné políčko. Po dozrání pšenice se zjistí počet nemocných klasů na každém políčku. Dosažené výsledky jsou uvedeny v následujícím přehledu:
Dávka v mg/kg osiva % nemocných klasů na políčku
| 600 | 0,0 |
| 300 | 2,0 |
| 150 | 2,0 |
| 0 (kontrola) | 11,0 |
Příklad 8
Test účinnosti proti Phoma betae (spála řepy) — ošetření osiva
Řepné osivo silně zamořené Phoma betae se ošetří prostředkem obsahujícím jako· účinnou látku 2-kyan-5-nitrothiazol a zašije se na pokusné políčko. Po vzejití se na každém políčku zjistí počet vzešlých a zdravých rostlin. Stejně jako v příkladu 4 se počet vzešlých rostlin z neošetřeného řepného osiva (kontrolní pokus) označí hodnotou 100.
Dosažené výsledky jsou uvedeny v následujícím přehledu:
Dávka Počet zdravých rostlin v mg/kg osiva
| 1200 | 123 |
| 600 | 110 |
| 300 | 117 |
| 0 (kontrola) | 100 |
Claims (1)
- Prostředek к ošetření půdy nebo osiva proti fytopathogenním mikroorganismům, vyznačující se tím, že kromě kapalného nebo pevného inertního nosiče obsahuje jako účinnou látku 2-kyan-5-nitrothiazol.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7713267A NL7713267A (nl) | 1977-12-01 | 1977-12-01 | Preparaat voor de behandeling van grond of zaad tegen fytofage micro-organismen. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199750B2 true CS199750B2 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19829661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS787857A CS199750B2 (en) | 1977-12-01 | 1978-11-29 | Agent for treatment of soil or seeds for sowing against phythopathogic microorganisms |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4221801A (cs) |
| JP (1) | JPS5513257A (cs) |
| AU (1) | AU4205678A (cs) |
| BE (1) | BE872384A (cs) |
| BG (1) | BG28684A3 (cs) |
| CS (1) | CS199750B2 (cs) |
| DD (1) | DD141404A5 (cs) |
| DE (1) | DE2851376A1 (cs) |
| DK (1) | DK531378A (cs) |
| FR (1) | FR2410435A1 (cs) |
| GB (1) | GB2008951A (cs) |
| IL (1) | IL56066A0 (cs) |
| IT (1) | IT1100380B (cs) |
| NL (1) | NL7713267A (cs) |
| NZ (1) | NZ189028A (cs) |
| PL (1) | PL211327A1 (cs) |
| SU (1) | SU795434A3 (cs) |
| TR (1) | TR19992A (cs) |
| ZA (1) | ZA786277B (cs) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1924830A1 (de) * | 1968-07-06 | 1970-11-19 | Merck Patent Gmbh | Neues Verfahren zur Herstellung von 5-Acylamino-isothiazolderivaten |
| GB1283262A (en) * | 1970-04-15 | 1972-07-26 | Lilly Industries Ltd | 5-nitro-2-thiocarbamyl thiazole |
| US3740400A (en) * | 1971-02-01 | 1973-06-19 | American Cyanamid Co | Conversion of heteroaromatic methyl compounds to nitriles |
| US4006241A (en) * | 1972-06-23 | 1977-02-01 | Schering Aktiengesellschaft | Certain halothien-2-yl 5-nitrothiazol-2-yl ketones and fungicidal composition |
-
1977
- 1977-12-01 NL NL7713267A patent/NL7713267A/xx not_active Application Discontinuation
-
1978
- 1978-11-07 ZA ZA786277A patent/ZA786277B/xx unknown
- 1978-11-28 IL IL56066A patent/IL56066A0/xx unknown
- 1978-11-28 DE DE19782851376 patent/DE2851376A1/de not_active Withdrawn
- 1978-11-28 GB GB7846267A patent/GB2008951A/en not_active Withdrawn
- 1978-11-28 NZ NZ189028A patent/NZ189028A/xx unknown
- 1978-11-28 IT IT30292/78A patent/IT1100380B/it active
- 1978-11-28 JP JP14615678A patent/JPS5513257A/ja active Pending
- 1978-11-28 TR TR19992A patent/TR19992A/xx unknown
- 1978-11-28 DK DK531378A patent/DK531378A/da unknown
- 1978-11-29 CS CS787857A patent/CS199750B2/cs unknown
- 1978-11-29 AU AU42056/78A patent/AU4205678A/en active Pending
- 1978-11-29 BE BE192028A patent/BE872384A/xx unknown
- 1978-11-29 SU SU782690859A patent/SU795434A3/ru active
- 1978-11-29 PL PL21132778A patent/PL211327A1/xx unknown
- 1978-11-29 FR FR7833709A patent/FR2410435A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-11-29 BG BG041559A patent/BG28684A3/xx unknown
- 1978-11-30 DD DD78209435A patent/DD141404A5/de unknown
- 1978-11-30 US US05/965,215 patent/US4221801A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL56066A0 (en) | 1979-01-31 |
| BE872384A (fr) | 1979-05-29 |
| JPS5513257A (en) | 1980-01-30 |
| SU795434A3 (ru) | 1981-01-07 |
| FR2410435A1 (fr) | 1979-06-29 |
| PL211327A1 (pl) | 1979-07-30 |
| DK531378A (da) | 1979-06-02 |
| IT1100380B (it) | 1985-09-28 |
| NZ189028A (en) | 1980-08-26 |
| TR19992A (tr) | 1980-05-15 |
| DD141404A5 (de) | 1980-04-30 |
| AU4205678A (en) | 1979-06-07 |
| US4221801A (en) | 1980-09-09 |
| NL7713267A (nl) | 1979-06-06 |
| BG28684A3 (en) | 1980-06-16 |
| GB2008951A (en) | 1979-06-13 |
| IT7830292A0 (it) | 1978-11-28 |
| DE2851376A1 (de) | 1979-06-07 |
| ZA786277B (en) | 1980-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4572914A (en) | Insecticidal 4-substituted-3-chlorophenyl-1-(fluoroalkoxyphenylcarbamoyl)pyrazolines | |
| DK155597B (da) | Urinstofderivater samt insekticidt middel indeholdende disse derivater | |
| US4399152A (en) | Substituted benzoyl ureas as insecticides | |
| DE3779814T2 (de) | Insektentoetende n-substituierte-n'-substituierte-n,n'-diacylhydrazine. | |
| JPH0414660B2 (cs) | ||
| JPS62209053A (ja) | 殺虫性ｎ′−置換−ｎ−アルキルカルボニル−ｎ′−アシルヒドラジン | |
| DE68908789T2 (de) | Insectizide N'-substituierte-N-alkylcarbonyl-N'-acylhydrazine und N'-substituierte-N-acyl-N'-alkylcarbonyl hydrazine. | |
| KR910008136B1 (ko) | 벤조일우레아 화합물의 제조방법 | |
| DE2304584A1 (de) | Neue pyrazolinverbindungen mit insektizidwirksamkeit | |
| JP2593302B2 (ja) | 新規１−ジメチルカルバモイル−３−置換−５−置換−１ｈ−１，２，４−トリアゾール、この新規化合物を含有する組成物およびその利用方法 | |
| CZ20022900A3 (cs) | Pesticidové preparáty a jejich pouľití jako ochranných látek | |
| JPS6323866A (ja) | Ｎ′−置換−ｎ，ｎ′−置換ジアシルヒドラジンの６員複素環式誘導体 | |
| CS242895B2 (en) | Insecticide against mites,moths and method of efficient substances production | |
| CA1173048A (en) | Pyrazoline derivatives, method of preparing the new compounds, as well as insecticidal compositions on the basis of these compounds | |
| JP2916736B2 (ja) | 種子消毒剤 | |
| CS240991B2 (en) | Insekticide and akaricide agent and method of effective substances preparation | |
| CS199750B2 (en) | Agent for treatment of soil or seeds for sowing against phythopathogic microorganisms | |
| GB2038305A (en) | Plant growth regulating compositions | |
| US4075345A (en) | 3-pyridylmethyl aryl urea rodenticides compositions | |
| EP0031974A2 (en) | New urea compounds and thiourea compounds, method of preparing the new compounds, and insecticidal compositions on the basis of these compounds | |
| PL100182B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| JPS62234055A (ja) | 殺虫活性を有するｎ′−置換−ｎ−アシル−ｎ′−アルキルカルボニルヒドラジン | |
| JPS5919085B2 (ja) | サツソウザイ | |
| JPS59106406A (ja) | 種子消毒剤 | |
| JPH03284602A (ja) | 農園芸用殺菌剤 |