PL100182B1 - Srodek grzybobojczy - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowy srodek grzy¬ bobójczy szczególnie uzyteczny przy odkazaniu na¬ sion i w walce z grzybami fitopatogennymi.

W belgijskim opisie patentowym 773 520 opisano zwiazki o wzorze ogólnym przedstawionym na ry¬ sunku i ich wlasciwosci grzybobójcze.

We wzorze ogólnym przedstawionym na rysun¬ ku Ar oznacza grupe fenylowa ewentualnie pod¬ stawiona 1—5 atomami lub podstawnikami, takimi samymi lub róznymi, wybranymi sposród chlorow¬ ców i podstawników alkilowych zawierajacych 1— 4 atomów wegla, alkoksylowych zawierajacych 1— 4 atomów wegla, oraz grupy trójfluorometylowej, Rj oznacza girupe alkoksylowa zawierajaca 1—4 ato¬ mów wegla lub grupe NR8R4, w której R3 i R4 iden¬ tyczne lub rózne oznaczaja atom wodoru lub grupe alkilowa zawierajaca 1-4 atomów wegla lub grupe alikenylowa zawierajaca 2-4 atomów wegla, R2 ozna¬ cza atom wodoru lub grupe alkilowa zawierajaca 1- 4 atomów wegla, X oznacza atom tlenu lub siarki.

Zwiazki te sa szczególnie uzyteczne przy obróbce win, poziomek, drzew owocowych i upraw wa¬ rzywnych. Szczególnie waznym jest zwiazek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Ar oznacza grupe 3,5-dwuchlorofenylowa, Rt oznacza podstawnik NRSR4, w których R3 ozna¬ cza atom wodoru, a R4 grupe izopropylowa, X oznacza atom tlenu to jest 1-izopropylokarbamylo- -3-/3,5^dwuchloro/-fenylohydantoina.

Obecnie stwierdzono, ze 1-izopropylokarbamylo- -3-/3,5Hdw!uichlorofenyao/-hydanitoÓjna korzystnie uzupelnia zakres aktywnosci zazwyczaj stosowanych srodków przeciwgrizybicznych. Komplementarnosc ta jest tym bardziej wazna, gdy zwalcza sie nie jednego lecz wiele pasozytów.

Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku charak¬ teryzuje sie tym, ze zawiera jako substancje czyn¬ na mieszanine l-izopropylokairbamylo-3-/3,5-dwu- chloi^enylo/^hydanitodny w ilosci 10^90*/o wago¬ wych, korzystnie 30—70% wagowych lacznie z 2- -/metoksykarbonyloamiino/-benzimidazolem zwa¬ nym karbendazimem lub z jego prekursorami: 1- -butylokarbamyilo-2^/metoksykaribonyloamino/-ben- zimidazolem zwanym benomylem i l,2-dwu-/3- toksykarbonylo-tioureido/-bien2enem zwanym me¬ tylotiofanatem.

Zwiazki stosowane w mieszaninach srodka grzy¬ bobójczego wedlug wynalazku i ich wlasnosci grzy¬ bobójcze sa dokladnie opisane w opisach patento¬ wych belgijskich nr 698 071; 698 073; 722 080 i 770148.

Mieszaniny wyzej wymienionych zwiazków ak¬ tywnych mozna stosowac lacznie z jednym lub wie¬ loma rozcienczalnikami lub obojetnymi nosnikami, odpowiednimi dó zastosowania w uprawach rol¬ nych. W mieszankach tych zawartosc substancji aktywnej wynosi od 0,005 do 80Vo wagowo; sub¬ stancja aktywna bedaca skladnikiem mieszanki we- 100182100 182 dlug wynalazku zawiera 10—90% 1-izopropylokar- bamylo-3-i/l3,5-dwuchlorofenylohydantoiny, a naj¬ korzystniej 30—70%.

Mieszanki moga byc stale jesli zastosuje sie sproszkowany nosnik staly jak: talk, tlenek ma¬ gnezu, ziemia okrzemkowa, fosforan trójwapniowy, pyl korkowy, wegiel absorpcyjny lub takie jak ka¬ olin oraz bentonit.

Stale mieszanki przygotowuje sie korzystnie w sposób nastepujacy: przez rozcieranie zwiazku ak¬ tywnego ze stalym nosnikiem lub przez nasyce¬ nie stalego nosnika roztworem zwiazku aktywnego w lotnym rozpuszczalniku, odparowaniu rozpusz¬ czalnika i jesli konieczne roztarciu produktu na proszek.

Mozna równiez otrzymac ciekle mieszanki sto¬ sujac ciekly rozcienczalnik, w którym substancje aktywna wedlug wynalazku rozpuszcza sie lub za¬ wiesza. Mieszanka moze byc zawiesina, emulsja lub roztworem w rozpuszczalniku organicznym lub wodno-organicznym. Mieszaniny w postaci zawie¬ sin, emulsji lub roztworów moga zawderac czynni¬ ki zwilzajace, dyspergujace lub emulgujace jono¬ we lub niejonowe jak np. sulfooleiniany, czwar¬ torzedowe sole amoniowe lub produkty kondensa¬ cji tlenku etylenu takie jak: produkt kondensacji tlenku etylenu z oktylofenolem lub z estrami kwa¬ sów tluszczowych z anhydrosorbitolami, które sta¬ ja sie rozpuszczalne w wyniku kondensacji z tlen¬ kiem etylenu dzieki eteryfikacji wolnych grup hydroksylowych. Poleca sie stosowac czynniki nie¬ jonowe gdyz nie sa one wrazliwe na elektrolity.

Odnosnie emulsji — substancje aktywna wedlug Tablica I Dzialanie na Fusarium oxysporum z melona Tablica II Dzialanie na Fusarium nivale ze zboza Skladniki badanych mieszanin {mieszaniny 50—50 czesci wagowych) 1-Izopffopylokarbaimy- lo-3^3,5-dwuchlaro- fenyloZ-hydanitoina Kiarbendazim Benomyl 1 l-Izoiproipylokarbaany- ilo^3^13,5Hdwuchloxo- fenylo/-hydamtoina + Karibendaizim 1 l-Izopropylokaribamy- 10H3^3,5-dwuchloxo- fenylo/-hydantoina 1 + Benomyl 1 Próbka zaatakowane¬ go ziarna nie poddana dzialaniu srodków grzybobójczych % aktywnosci wyra¬ zonej w mg produktu na g nasion 2,0 26 80 85 100 100 1,0 7 66 712 100 100 0£ 0 51 54 99 97 0,25 0 38 | 87 \ 80 0.

S0 40 45 50 55 Skladniki badanych mieszanin (mieszaniny 50—50 czesci wagowych) 1-Izopropyloka^bamy- lo-3-i/3,5Hdwuchloro- fenyloZ-hydantoina Karbendazim Benomyl 1-Izopropylokanbamy- ilo-3-/3,5Hdwuchloro- fenyloZ-hydantoina + Kairbendazirai l-Izopropylokarbamy- -3^3,5-dwuchloro- fenyloZ-hydantoina - + Benomyl Próbka zaatakowane¬ go ziarna nie poddana dzialaniu srodków grzybobójczych % aktywnosci wyra¬ zonej w mg produktu na g nasion 2,0 17 86 84 100 |100 1,0 3 73 70 100 100 0,6 0 48 /50 99 100 0,25 0 26 88 75 0 Tabli ca III Dzialanie na Septonia nodoruim ze zboza Skladniki badanych mieszanin ((mieszaniny 50—50 czesci wagowych) i l-Izopiropylokairbamy- 1 lo-3n/l3,5Hdwuchloro- fenyloZ-hydantoina Karlbendaziin Benomyl Metylotiofanat 1-Izoipropylokainbamy- lo-3-/3,5-dwuchloro- fenyloZ-hyidanjttoina + Kairbendazitm 1 1-Izopropylokanbaimy- lo-3^/l3,5-dwuchloro- fenyloZ-hyidantoina + Benomyl 1 1-Izopropylokarbamy- lo-3-rf3,5-dwuchloro- fenyloZ-hydanitoina + Metylotiofanat 1 Próbka zaatakowane¬ go ziarna nie poddana dzialaniu srodków girzyboibójczych % aktywnosci wyra¬ zonej w mg produktu na g nasion 2,0 63 91 9(2 80 ;100 L 100 fioo 1,0 48 84 80 76 100 99 98 0,5 17 68 70 57 98 99 94 0,25 0 43 44 88 | 91 ,/¦ 93 - 88 0100182 6 Tablica IV Dzialanie na Pyrenophora avenae z owsa Tablica V Dzialanie na Pyrenophora graminae z jeczmienia Skladniki badanych mieszanin (rciiesaaminy 50—50 czesci wagowych) 1 1-HzoproipylokaiKbaimy- | lo-3-i^3,5Hdwuchloro- fenyfloi/-hydaintoina KaA>endaizim Benomiyl Metylotiocfaoat 1-Izopropylokairbaimy- lo-3n/3,5Hdwuchloro- fenyloZ-hyidantoina + Karbendaizim 1-Izopropyilokarbaimy- lo-3-/3,5Hdwuchloro- " fenyloY-hydantoina + Benomyl. 1-Izopropylokarbamy- lo-SWIS^-dwuchloro- fenyloy-hydanitoina •+ Metylotiofianat Próbka zaatalkowane- go ziarna nie poddana dzialaniu srodków grzybobójczych °/o aktywnosci wyra¬ zonej w mg produktu na g nasion '2,0 96 14 0 100 100 94 . 1,0 93 0 0 0 99 (100 98 0^5 84 0 0 0 91 94 87 0,25* 68 0 0 0 86 90 87 0 wynalazku mozna uzywac w postaci stezonego roz¬ tworu samoemulgujacego zawierajacego substancje aktywna rozpuszczona w czynniku dyspergujacym lub w rozpuszczalniku odpowiednim dla wyzej wymienionych czynników, przez dodanie wody otrzymuje sie mieszanki gotowe do uzycia.

Mieszanki zawierajace l-izopropylokarbamylo-3- -/3^d'wiuchiLorofenyloZ-hydantoiine przejawiaja znaczna aktywnosc przeciw Fusiariuin oxyspoirum z melona, Fusarium nivale i Septora nodorum ze zboza, Pyrerophora avenae z owsa, Fusarium cul- morum i Pyrenophora graminae z jeczmienia. Sa one równiez aktywne przeciw rdzy zbozowej (Pus- sinia gluimarum), antiracynozie fasoli dCodlletotrichium Lindemuthianuim) i plesnicy ogórka (Erysiphae cir choraveairum). Mieszanki te sa szczególnie skutecz¬ ne w dzialaniu na nasiona jeczmienia zaatakowa¬ ne przez pasozyty. Hetaintnosporiium gramineum i Fusarium culmonum, trawe zaatakowana przez pasozyty Sclerotiiniia homeocarpa, Fiusariuim roseum i Helmithosporiuim sp. i marchew zaatakowana przez Pythium sp., Rhiizootonia violacea i Altena- ria dauci.

Mieszanki wedlug niniejszego wynalazku sa szczególnie przydatne przy odkazaniu nasion, a zwlaszcza nasion silosowanych. Stosuje * sie je w ilosci od 0,1 do 5, g substancji aktywnej na kg nasion.

Przy, odkazaniu lisci lub korzeni roslin uzywa 40 45 50 55 60 Skladniki badanych mieszanin / (mieszaniny 50—50 iczescd wagowych) 1 1-Izopropylokarbamy- lo-S-AS-dwuchloiro- fenyloZ-hydantoina Karbendazdm Benomyl Metylotiotfainat 1 1-Izopropylokarbaimy- lo-3-i/l3,5-dwuchloiro- fenylo/-hydantoina + Karbendazim 1 1-Izopropylokarbaimy- lo-3-d3,5-dwuchlaro- feoyW-hydantoina + Benomyl 1 1-Izopropylokarbamy- lo-3-i/!3,5-dwuchloro- fenyloi/-hydantoiina + Metyflotiiofanat Próbka zaatakowane¬ go ziarna nie poddana dzialaniu srodków grzybobójczych % aktywnosci wyra¬ zonej w mg produktu na g nasion 2,0 94 3 0 0 99 99 99 1,0 97 0 0 0 99 [100 99 0,5 80 0 0 0 95 99 91 0,25 '57 •o 0 1 0 80 77 69 0 60 sie je w ilosci od 10 do 100 g na hektolitr, i sto¬ suje 10 hi na hektar.

Aktywnosc mieszanek wedlug niniejszego wy¬ nalazku mozna uwydatnic nastepujaco: Badane zwiazki, same lub w mieszaninach roz¬ ciera sie w mozdzierzu, nastepnie wprowadza sie do obojetnego nosnika takiego jak talk, w usta¬ lonym zakresie stezen.

Zaatakowane ziarno otacza sie zwiazkiem przy uzyciu maszyny obrotowej.

Wskaznikowe próbki ziarna otacza sie obojet¬ nym nosnikiem. Zaatakowane ziarno umieszcza sile na szalce Petriego (o srednicy 150 mm) na po¬ wierzchni srodka odzywczego (70 cm3 srodka na szalke), wysterylizowanej przez 15 min w 120°C.

Kazda szalka zawiera 100 nasion, a dwie szalki sluza jako odnosniki.

Plytki te zaopatrzone w pokrywki, utrzymuje sie w temperaturze 25 ± 1°C przez 5 dni. Piatego dnia zlicza sie w kazdej szalce ziarna, na których poja¬ wila sie kolonia pasozytów. Dla kazdego produktu okresla sie stezenie (wyrazone w mg produktu na gram nasion) zabezpieczajace w 95 do 100% odka¬ zanie nasion.

Ponizszy przyklad ilustruje jedna z mozliwosci uzycia mieszanki wedlug wynalazku: Do 500 g mieszaniny równych ilosci lniaopropy- lokarbamylo-3-/3,5-diwuchlorofenylo/-hydaintoiny i'100 182 Tablica VI 1-Izopropyilo- karbamylo-3- /3,5- ro/-fenylo- hydantoina •/o 100 90 80 70 60 50 40 i 0 Karbem- daziim % 0 40 50 60 70 80 90 .100 . Próbka me poddana dzialanii srodków grzybobójczych % Aktywnosci wyrazony w mim fusarium nivaie ze zboza 1,0 6 11 33 91 99 99 97 37 98 93 84 i 0,5 0 2 18 76 85 99 99 94 90 77 53 aktywnej na g nasion pyranophora grarcii- nae z jeczmienia 1,0 98 99 100 100 100 100 96 84 64 21 0 0,5 82 90 94 99 100 95 78 61 0 0 0 substancji pyrenophora graminae i Fusariuim culmorum z jeczmienia (polaczenie pasozytów) 1,0 1,5 11 88 96 97 100 99 93 91 86 0 0,5 0 4 23 76 85 95 98 92 83 60 0 karbendaiziimu dodaje sie 25 g soli sodowej siar¬ czynu ligniny 470 g kaolinu i 5 g „Tween 80". Po rozdrobnieniu i przeesianiu otrzymany proszek roz¬ ciencza sie woda w ilosci 100 g proszku na 10 li¬ trów wody, i stosuje sie do ochrony nasion.

W podobny sposób przygotowuje sie mieszanki l-izopropylokarbamylo-3-/3,5-dwuchlorofenylo/-hy- dantoiiny z henomylem lub metylofiofanatem. Mie¬ szankami tymi traktuje sie poszczególne grupy.

Wyniki przedstawiono w tablicy I—IV. W tablicy VI wykazano, ze maksymalny efekt uzyskuje sie przy zawartosci 30—70% 1-izopropanolokarbonylo- -3-/3,5-dwuchlorofenylo/-hydantoiny. 40 45 zl

Claims (2)

Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze zawiera jako substancje czynna mieszani¬ ne l-izopropylokarbamylo-3-/3,5-dwuchloro/-fenylo- hydantoine w ilosci 10—90% wagowych korzystnie 30—70% wagowych z 2-/metoksykarbonyloamino/- benzimidazolem lub z jego prekursorami:

1. -buty- lokarbamylo-

2. -/metoksykarbonyloaimino/ - benzimi- dazolem i l,2-dwu-/3HmetOiksykarbonyloHtioureido/- -benzenem. COR, I r2-A=x 0 = M-Ar Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 646/78 Cen*