CS197399B1 - Spdsob chloridačného odpraženia.antimonu z tetraedritových výpražkov. - Google Patents

Spdsob chloridačného odpraženia.antimonu z tetraedritových výpražkov. Download PDF

Info

Publication number
CS197399B1
CS197399B1 CS764474A CS764474A CS197399B1 CS 197399 B1 CS197399 B1 CS 197399B1 CS 764474 A CS764474 A CS 764474A CS 764474 A CS764474 A CS 764474A CS 197399 B1 CS197399 B1 CS 197399B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
antimony
tetraedrite
mixture
hydrochloric acid
drying
Prior art date
Application number
CS764474A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Stefan Kalafut
Stefan Bajkay
Alexej Faix
Frantisek Hodosi
Rudolf Wachter
Vaclav Horak
Vaclav Bumbalek
Vaclav Spacek
Frantisek Rajecky
Jiri Mudroch
Karel Cermak
Original Assignee
Stefan Kalafut
Stefan Bajkay
Alexej Faix
Frantisek Hodosi
Rudolf Wachter
Vaclav Horak
Vaclav Bumbalek
Vaclav Spacek
Frantisek Rajecky
Jiri Mudroch
Karel Cermak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stefan Kalafut, Stefan Bajkay, Alexej Faix, Frantisek Hodosi, Rudolf Wachter, Vaclav Horak, Vaclav Bumbalek, Vaclav Spacek, Frantisek Rajecky, Jiri Mudroch, Karel Cermak filed Critical Stefan Kalafut
Priority to CS764474A priority Critical patent/CS197399B1/sk
Publication of CS197399B1 publication Critical patent/CS197399B1/sk

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Vynález sa týká ohloridačného odpraženia antimonu z tetraedritových výpražkov, ktoré sa za studená upravujú s kyselinou soTnou a po zreagovaní a vysušení sn odprnžujú na antimon Pri výrobě ortute z flotačných tetraedritových konoentrátov oxidnčným odprežením sa získává jú výpražky, ktoré možno pokladať za Cu-konoent.rát s měnlivým ohsnhora antimonu, Obsah antimonu sa pohybuje spravidla od 3 až 15 a překážka pri hutníokom spracovaní výpražkov na meS. Sir vypracované rózne postupy oddel’ovania antimonu od médi, ako‘ například chloridačné odpražovonie antimonu, ktoré spočívá v tom, že výpražky sa miešnjú so seltomi chloridov, napr. s NH^Cl a pražia sa pri 600 až 700 °C. Antimon, ktorý je tu přítomný zvřičša vo formě oxizlúóenín, 1’ahko prechádza na chlorid a prchá ako SbCl^
Zistilo sa, že odpražovanie SbCl^ je možné prevádzať ekonomickojšie a pri nižšej teplote, napr. pri 300 °C a za súčasného skusovatenia prachových tetjraedritovýoh výpražkov, ak ohloridačný poohod antimonu vo výpražkooh prebehne v hmotě za studená účinkom koncentrovanéj kyseliny sďne j,ktorá přednostně rozpúšťo oxizlúčeni,ny antimonu, Reakcia je slabo exotermioká, takže upravené výpražky pri zachovaní pevnejkonzistoncie vyschnú za atmosférických podmienok a súčasne skusovatejú.
Nevýhody známého stavu techniky nemá spósob ohloridačného odpraženia antimonu z tetraedritovýoh výpražkov podl’a vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že prachové tetraedritové výpražky, výhodné suché, sa raiešajú s koncentrovanou kyselinou sol’nou, výhodné 35 ^-nou, v množstve, ktoré je minimálně o 50 $ vKčšie, než zodpoveda stechiometricky obsahu antimonu vo výpražkoch, zmes sa ponechá reagovat’ vol’ne za otmosferickýeh podmienok a po samovďnom vysušení, alebo za použitia tepla, sa vysušená zmes odprožuje pri teplote 300 až 600 °C minimálně 30 minút.
S výhodou sa pri zmiešavaní výpražkov s kyselinou solnou súčasne prevádza peletizá197 399
197 399 tizácia, alebo zmes peletu je až po predsušení, pričom velkost' poliet sn reguluje 3nlším prídavkom kyseliny soPnej. Pojivom sú tu vo vodě rozpustné soli, ktoré vznikli účinkom HCl. Pri obsahu antimánu vo výpražkooh pod 6 % je výhodné koncentrovanú kyselinu soPnú přidávat’ priamo do peletizačného zariadenia a vyrábat’ mikropeletky Pri vyššora obsahu antimonu je potřebné přidávat’ viao kyseliny, zmes je menej súdržná a pre peletizáoiu je vhodná až po predbežnom sušení, a to vol*ne, alebo za použitia teplého vzduohu Množstvo kyseliny soPnej sa přidává minimálně o 50 $ viac, než zodpovedá stechiometrioký obsahu antimónu vo výpražkooh. Doba pdsobenia kyseliny vo výpražkooh uloženýoh v»Pne vo formo pelňet pri teplote ovzdušia nad 15 °C je minimálně doň. Pre odpraženie Sb je výhodné používat' vysúšenú zmes, aby sa odstránili zbytky voPnej HCl, pretože tým sa podstatné zníži korózia kondenzáčného zariadenia odplynmi.
Podstata vynálezu spočívá v úpravě tetraedritových výpražkov s koncentrovanou kyselinou soPnou, ktorá v zmesi za studená před odpraženini vytvára SbCl^, teda nezávisle na podmienkach odpražovania.
Uvedeným postupom je možné prevádzať skusovanie praohových tetraedritových vvnrožkov, čo priaznivo ovplyvňuje úlet pri odsávaní odplynov Tekanie SbCl^ zaČína už pri 300 °C a je spravidla ukončené po 1 hodině praženia. Znižuje sa oelkove množstvo odplynov, pretože je vylúčené tekanie nezreagovaného ohloridačného činidla, ako to je pri použití solí ohloridov.
Odpražovanie SbCl^ zo zmesi je možné prevádzať v rotačnej peci, tiež v etážovoj peci nezávisle na zložení peonej atmosféry.
Příklad 1
Suché prachové tetraedritové měděné výpražky s obsahom Cu 19,20 $ a Sb 5,76 % sa v peletizačnej mise zmiešali s koncentrovanou kyselinou soPnou /35 $-nou/ v množstve 25 1 na 100 kg výpražkov. Pelety sa poneohali vol’ne sušit’, pričom ich teplota samovoPne vystúpila na 55 °C. Po dvoch dňoch stánia pelety boli už vysušené.
Odpražovanie SbCl^ sa previedlo v etážovej peci s priaraym ohrevom pri teplote zmesi 300 až 550 °C po dobu 1 hodiny. Odplyny sa viedli oez teplú vápennú vodu, v ktorej sa zaohytil antimon ako SbOCl, resp. antimonitan vápenatý.
Zloženie Výpražkov po odpražení Sb bolo: 21,8$ Cu a 0,56 $ Sb. Obsah Sb v zaohytenom kondenzáte bol 43 $.
Příklad 2
Suché prachové tetraedritové měděné výpražky s obsahom Cu 22,8 $ a Sb 10,5 $ sp zmiešali s HCl /35 $-nou/ v množstve 35 1 na 100 kg výpražkov Zmes sa ponechala reaeovať deň, a potom sa v teplom vzduohu dosušila. Pri vlhkosti ooa 8 $ sn zo zmesi připravili milcropelety v peletizačnej mise a po vysušení podrobili odpraženiu Sb v otáčívej peci pri teplote 450 až 500 °C po dobu 2 hodin. Odplyny sa spraoovali ako v příklade 1.
Zloženie výpražkov po odpražení Sb bolo: 26,3 $ Cu a 1,3θ $ Sb Obsah Sb v zaohytenom kondenzáte bol 58 $.

Claims (2)

1. Spdsob ohloridačného odpraženia antimónu z tetraedritových výpražkov vyznačujúoloh sa tým, že praohové tetraedritové výpražky, výhodné suché, sa miešajú s konoentrovanou kyselinou soPnou, výhodné 35 $-nou, v množstve, ktoré je minimálně o 50 $ vSčšie, než zodpovedá stechiometrioký obsahu antimánu vo výpražkooh, zmes sa poneohá reagovat' voPne za atmosfériokýoh podmienok a po eamovoPnom vysušení, alebo za použitia tepla, sa vysušená zm.es odpražuje pri teplote 3θ0 600 °C minimálně 3° minút.
197 399
2. Spósob podTa bodu 1, vyznačujúoi sa tým, že pri zmiešavaní výprežkov s kyselinou so.Vnou sa súčasne prevádza peletiz&oia, alebo zmes sa peletuje až po predsučení, pričom velkost’ peliet sa reguluje 3alžím prídavkom kyseliny sol*nej.
CS764474A 1974-11-11 1974-11-11 Spdsob chloridačného odpraženia.antimonu z tetraedritových výpražkov. CS197399B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS764474A CS197399B1 (sk) 1974-11-11 1974-11-11 Spdsob chloridačného odpraženia.antimonu z tetraedritových výpražkov.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS764474A CS197399B1 (sk) 1974-11-11 1974-11-11 Spdsob chloridačného odpraženia.antimonu z tetraedritových výpražkov.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS197399B1 true CS197399B1 (sk) 1980-05-30

Family

ID=5425955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS764474A CS197399B1 (sk) 1974-11-11 1974-11-11 Spdsob chloridačného odpraženia.antimonu z tetraedritových výpražkov.

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS197399B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109266841A (zh) 一种铁尾矿的焙烧处理方法
CS197399B1 (sk) Spdsob chloridačného odpraženia.antimonu z tetraedritových výpražkov.
KR100242860B1 (ko) 칼슘제제및그것을위한원료및이들의제조방법
DE1558415B2 (de) Verfahren zur rueckgewinnung von quecksilber aus einem inak tiven quecksilber ii chlorid aktivkohle kontakt
JPH04285136A (ja) 銅転炉ダスト浸出残渣からの鉛、亜鉛の回収方法
JP2000300209A (ja) 麦若葉粉末
SU844608A1 (ru) Способ изготовлени керамзита
JPS604205B2 (ja) 多座配位子をペンダント型に含むキレ−ト樹脂の製造方法
SU731228A1 (ru) Способ сушки и гранул ции
US674594A (en) Process of treating ore.
SU148358A1 (ru) Способ обработки шлаков шахтной цинкодистилл ционной печи, содержащих цинк, мышь к и хлористые соли
JPS5835233B2 (ja) サイセイフミンサン モシクハ サイセイフミンサンオガンユウスルシヨリタンオモチイタ イオンコウカンタイ ノ セイゾウホウホウ
PL141783B1 (en) Method of manufacture of glass fining agent
DE1558415C (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Quecksilber aus einem inaktiven Quecksilber-Hchlorid/Aktivkohle-Kontakt
SU1713902A1 (ru) Способ сушки птичьей пометной пастообразной массы
JPS58132085A (ja) ガスの処理方法
JPS5913628A (ja) カドミウムの回収方法
CN117865198A (zh) 一种碳酸钙团矿氯化焙烧制备无水氯化钙的方法
SU362631A1 (ru) Способ получения гранулированных удобрений
Palasinski et al. Autohydrolysis of hydrogen starch with limited water content
SU1184954A1 (ru) СОСТАВ ДЛЯ ЗАКРЕПЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ХВОСТОХРАНИЛИЩ, включающий глину и воду
JPS5684628A (en) Gypsum desiccating agent
Richards et al. The Quantitative Synthesis of Silver Nitrate and the Atomic Weights of Nitrogen and Silver.
AT165528B (de) Verfahren zur Wiedergewinnung von Quecksilber aus quecksilbersalzhaltigen Kohlekontaktmassen
JP2008049204A (ja) 重金属含有原料の焼成方法