CN86107035A - 以二氯-3,5-苯基二羧基酰亚胺-1,2为基的杀菌剂的组成 - Google Patents

以二氯-3,5-苯基二羧基酰亚胺-1,2为基的杀菌剂的组成 Download PDF

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Abstract

杀菌剂组成。它含有一种二氯-3,5-苯基-二羧基酰亚胺-1,2和吡氧呋(pyroxyfur)的混合物作为活性物质。
对植物保护可使用的组成。

Description

本发明涉及防治真菌病保护植物的杀菌剂组成以及对这些植物抗真菌病的处理方法,即通过施用组合的两种活性成分-二氯-3,5-苯基二羧基酰亚胺-1,2和吡氧呋(Pyroxyfur)。
二氯-3,5-苯基二羧基酰亚胺-1,2是以其杀菌特性,尤其是对葡萄孢(Botrytis)和腐霉(Sclerotinia)的杀菌特性而为人所周知。这族化合物的主要代表可列举如:异丙狄翁(iprodione),这是异丙基氨基甲酰-1(二氯-3,5-苯基),3-脲基醋酸内酰胺(海因)的通用名称;文氯唑啉(Vinchlozoline),这是(二氯-3,5-苯基)-3-甲基-5-乙烯基-5-恶唑烷-1,3-二酮-2.4的通用名称,丙环咪酮(procymidone)这是(二氯-3,5-苯基)-3-二甲基-1,2-环丙烷二羧基酰亚胺-1,2的通用名称以及最近使用的氯唑啉酯(Chlozolinate),这是(二氯-3,5-苯基)-3-甲基-5-二氧代-2,4-恶唑烷-5-羧酸乙酯的通用名称。
此外,吡氧呋(pyroxyfur)为氯-2-(2-呋喃基甲氧基)-6-(三氯甲基)-4-吡啶的通用名称,是以其抗土壤真菌,尤其是抗某些疫霉(phytophthora)的杀菌特性而为人所周知。
然而,它对其他具有重要意义的真菌,如镰孢(拟分支孢镰孢Fusariumvsp)和某些腐霉(Pythium),在大量应用于处理种子情况下则其作用尚不够有力。
本发明专利申请人已令人惊奇地发现,如果把吡氧呋与另一杀菌剂活性物质(异丙狄翁)组合起来,在此情况下能取得良好的保护作用效果,虽然已知异丙狄翁(iprodione)实际上对使种子得病的土壤真菌的作用也不完全。
于是,本发明的目的是为保护植物抗真菌病的杀菌剂组成,其特征在于:它们含有(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺-1,2(化合物A)和吡氧呋的混合物。纵然,在此上述两种活性物质的混合物中,虽然重量比可在一个宽广的范围内变动,但通常为每份吡氧呋与0.00005-10份化合物A的组合。
本发明同时涉及一种植物抗真菌病的处理方法,它包括施用(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺-1,2(化合物A)和吡氧呋的组合物。(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺-1,2的化学式如下:
Figure 86107035_IMG7
其中R1是乙烯基、介氧甲基或乙氧羧基,或还有:
施药可采用同时施药法(以配制好使用的组成形式或即时混合的形式施药)或以相继方式施药。
以下实例具体说明了按照本发明组配的组合物的协同作用(增效作用)。
实施例1-对粉红镰孢(Fusarium    roseum)的玻璃器内(体外)试验
向一系列经过120℃高压蒸汽灭菌器消毒灭菌的陪氏培养皿中,导入(在过冷状态)一种PDA(DIFCO)营养基,这种营养基含有200克马铃薯汁浸剂、20克菌右旋糖、15克菌琼脂和适量的水,按陪氏培养皿每皿20毫升而定。
在填装过程中,向过冷的培养基注入活性物质(化合物A、吡氧呋单独或其混合物)的丙酮溶液以获得所希求的浓度。
我们取上述实例相类似的陪氏培皿并如上所指出的那样进行充填,只是营养基不含有活性物质,以作为对照。
24小时之后,借助来源于同一真菌的前述培养的菌丝体的圆柱状断片的沉积给每一陪氏培养皿进行接种。
陪氏培养皿在22℃±2下被保存5日,并把含有一种或多种待试验活性物质的陪氏培养皿中的真菌的生长状态与对照组陪氏培养皿中同样的真菌的生长状态进行比较。
在这些条件下,抑制百分率是按下列公式进行计算:
I= (T-TT)/(T-d) ×100
式中:
I是抑制百分率;
T是对照皿中菌丝体发育的平均直径,以毫米表示;
TT是处理皿中菌丝体发育的平均直径,以毫米表示;
d是试验开始时沉积的菌丝体断片的直径。
在这些条件下,所得结果以组成混合物的两种活性物质的混合物的真实的抑制百分率Ir与所期待的理论抑制百分率IC之比的形式记录于以下表Ⅰ中。组成混合物的两种活性物质的混合物的理论抑制百分率是按照林氏(Limpel)公式,从混合物的每一组成活性的抑制百分率IA和IB出发来计算的。
IC=IA+IB- (IAIB)/100
对于每一混合物来说,其结果以方框表示如下:
Figure 86107035_IMG9
实施例2:对甜菜茎点霉(phoma    betae)的玻璃器内(体外)试验
对甜菜茎点霉的试验,其操作方法如同上述实施例1。得到如表Ⅱ记录的以下结果。
Figure 86107035_IMG10
此表清楚地表明,对于宽广范围重量比的异丙狄翁/吡氧呋来说,按照本发明的混合物对不同于实施例1的真菌具有协同作用的特性。
实施例3:对核盘菌(Sclerotinium)的体内试验
大蒜鳞茎(Termidrome变种)先通过蒸馏水喷雾使之润湿,然后立即使之在杀菌剂处理粉剂中滚动,按以下方法各自地提供(剂量):
-75克异丙狄翁/公担(100公斤),
-75克吡氧呋/公担,
-每公担75克异丙狄翁和每公担75克吡氧呋的混合物,
-每公担75克异丙狄翁和每公担225克吡氧呋的混合物。
大蒜鳞茎经处理后,立即植入土地(在10月15日左右)。到来年6月20日,翻起大蒜鳞茎,并观察其中健康的植株数,再把此健康的植株数减去对照组地中健康的植株数,所得的植与对照组地中健康的植株数相比较,并以百分率表示,则得到Abbott效率系数或保护系数K。
在此条件下得到了汇集于下表中的结果:
此实施例清楚地表明:根据本发明按活性物质异丙狄翁/吡氧呋各为1/1和1/3比例配制的混合物,对体内试验核盘菌具有杀菌效力的协同作用。
本发明同时把含有以上所描述的抗真菌组合物作为活性物质以及含有一种惰性载体和/或一种表面活性剂,有时可能还含有一种或数种其他合适的抗真菌的活性物质的抗真菌组成均作为目标。通常,这些组成包括从0.001到95%重量的活性物质组合物以及从0.1到20%重量的表面活性剂。
这些组成是按照在本发明范围内所包括的一种方法进行制备的,这种方法在于先使各种有效成份(并料)混合,然后把它们转变成适合于农业上应用的一种混合物。
术语“载体”,在本报告中,意思是指一种有机或无机的、天然或合成的物质,活性物质的组合物与其混合后,便于在植物上、在颗粒(种子)或土壤上施药。因此,此裁体一般是惰性的,而且应是农业上可接受的,尤其是对于待处理的植物是可用的的。载体可以是固体(粘土、天然硅酸盐或合成硅酸盐、二氧化硅(硅石)、白垩、树脂、蜡、固态肥料等等……)或液体(水、醇类、酮类、石油馏份、芳烃或链烷烃、氯化烃、液化气体等等……)。
表面活性剂可以是一种离子型的或非离子型的乳化剂、分散剂或湿润剂。我们可以列举如聚丙烯酸盐类;木素磺酸盐类,苯酚磺酸盐类或荼磺酸盐类;环氧乙烯对脂肪(族)醇或对脂肪(族)酸或对脂肪(族)胺或对取代的酚类(特别是烷基苯酚或芳基苯酚或烷基芳基苯酚)的缩聚物,磺基琥珀酸酯的盐类;牛磺酸的衍生物(特别是烷基牛磺酸盐),醇类的含磷类或聚氧化乙烯化的醇类的含磷酯类。一般来说,至少有一种表面活性剂的存在是必不可少的,尤其是当惰性载体是溶于水的以及当施药的媒介剂是水的情况下更是如此。
在本发明中所使用的组成可以是处于各种形式下,可以是固态或液态。
作为固态组成的形式,我们可举出如供喷撒或分散施药的粉剂(活性物质的含量可以允许直至达到100%)。
作为液态组成的形式或当施药时准备构成液态组成的形式,我们可列举如溶液剂,特别是在水中可溶解的浓缩物、乳油、乳剂、浓缩的悬浮剂、气雾剂、可湿粉剂(或雾化粉剂)、膏剂和在水中可分散的颗粒剂。
可乳化或可溶解的浓缩物,最经常地包含10-80%的活性物质组合物;而准备施用的乳剂或溶液剂则含有0.001-20%的活性物质组合物。除了溶剂的活性物质的组合物之外,可乳化的浓缩物(乳油)还可含有一种助溶剂以及如有需要还含有2-20%的合适的添加剂,如稳定剂、表面活性剂、渗透剂、腐蚀抑制剂、色料(染料、颜料)以及粘着剂。
从这些浓缩出发,我们可以通过以水稀释来获得各种所需浓度的乳剂,它特别适用于植物的叶面施药。
浓缩的悬浮剂,同样可以喷雾方式使用,制备时考虑到以便得到一种不沉积的稳定的液态产品,通常它们含有10-75%的活性物质组合物、0.5-15%的表面活性剂、0.1-10%的摇溶剂、0-10%的合适的添加剂,如消泡剂、腐蚀抑制剂、稳定剂、杀生物剂的渗透剂和粘着剂等,以及作为载体的水或一种有机液体(在其中活性物质是略微溶解的或不溶解的):某些一有机其固体物质或矿物盐(无机盐)可被溶解在载体中以帮助防止沉积或作为水的防冻剂。
可湿性粉剂(或可喷雾的粉剂)通常制备时是使它们含有20-95%的活性物质的组合物以及往往除含有固态载体外,还含有0-5%的润湿剂,3-10%的分散剂以及如有必要的话,还含有0-10%的一种或数种稳定剂和/或其他添加剂,如渗透剂、粘着剂或抗结块剂、色料等等……。
以下为根据本发明的数种可湿性粉剂的组成(例4-例7)作为实施例描述如下:
10%的可湿性粉剂
-活性物质:异丙狄翁或丙环咪酮/吡氧呋的组合物,其重量比
为0.33∶1    10%
-润湿剂:由8-10个环氧乙烯乙氧基化的分支型的C13氧化合
成醇    0.75%
-分散剂:中性的木素磺酸钙    12%
-惰性填料:碳酸钙    适量    100%
50%的可湿性粉剂
-活性物质:异丙狄翁/吡氧呋的组合物,其重量
比为1∶1    50%
-润湿剂:聚乙氧基化的脂肪醇    2.5%
-分散剂:聚乙氧基化的聚芳基苯酚    5%
-惰性载体:白垩    42.5%
75%的可湿性粉剂
-活性物质:异丙狄翁或文氯唑啉/吡氧呋的
组合物,其重量比为0.0001∶1    75%
-润湿剂    1.5%
-分散剂    8%
-惰性填料:碳酸钙    适量    100%
90%的可湿性粉剂
-活性物质:异丙狄翁或氯唑啉酯的组合物,
其重量比为0.001∶1    90%
-润湿性:聚乙氧基化的脂肪醇    4%
-分散剂:聚乙氧基化的聚芳基苯酚    6%
为了获得这些可湿性粉剂或可雾化粉剂,我们在合适的拌和器中使活性物质与添加的物质紧密地混合,以及用碾磨机或其他合适的研磨机使之捣碎。这样便可得到可润湿性和悬浮性均为有利的粉剂。我们可以把上述粉剂用水配成任何所需浓度的悬浮液,而这悬浮液可非常方便地使用,尤其适合于植物的叶面施药。
根据本发明的另一实施方式,按照本发明的组成可部分或全部由水中可分散的颗粒剂所组成。这些颗粒剂具有粒径大小一般为约150和2000微米之间,以及最好是在300到1500微米之间。
活性物质的含量通常包括在约1%和90%之间,而最好是在25%和90%之间。
颗粒剂的其余部分主要是由固体填料以及可能是由赋予颗粒剂在水中具有分散性的表面活性辅助剂所构成。这些颗粒剂基本上可分成两种不同的类型,这取决于所持有的填料是水可溶解的或在水中不可溶解的。当填料是可溶解于水的填料时,它们可以是无机的和最好是有机的。利用尿素可得到良好的结果。在不溶于水的填料的情况下,最好是使用无机的,例如高岭土或膨润土。那时,填料体配有表面活性剂(占颗粒剂重量的2-20%),其半数以上最好由至少一种的分散剂构成,主要是阴离子型分散剂,如聚(萘磺酸的碱金属盐或碱土金属盐)或木素磺酸的碱金属盐或碱土金属盐。余下部分由非离子型或阴离子型湿润剂构成,如烷基萘磺酸的碱金属盐或碱土金属盐。
此外,尽管这并不是必不可少的,但我们可以添加其他辅助剂,如消泡剂。
颗粒剂的制备可通过先使必需的有效成份(并料)混合,然后按照自己知道的各种技术造粒(如采用糖衣丸剂术、流化床、喷雾器、挤压成形法等)。最后工序一般是磨碎,并随之通过筛选,使颗粒尺寸达到如上所述的范围。
根据本发明的一种实施方式,两种活性物质中的每一种可被配制成颗粒剂形式以及把这些以合适比例混合成颗粒剂,以便获得合适的组成。
公式A的化合物和吡氧呋还可以供喷撒的粉剂形式被利用;我们可以如此利用一种含有50克的活性物质和950克的滑石粉的组成;我们可以利用一种含有20克的活性物质、10克的精细分碎的二氧化硅(硅石)和970克的滑石粉的组成;我们把这些构份混合和捣碎,并喷撒方式使用这混合物。
根据本发明的组成通常是这样制备的:即先使各种有效成份(并料)混合以获得一种浓缩的组成,随后可用水把此组成稀释以得到每一活性物质的所要求的浓度。这些组成也可以通过即时混合法来制备,即刚好在使用前把以化合物A为基的一种抗真菌组成与吡氧呋基的一种组成混合起来。这些按照本发明配制组成的各种使用方法均同样地包括在本发明的范围内。
本发明最后的目的是一项防治植物(特别是禾本科植物和豆科植物)的真菌病的方法。
此方法在于在所述植物上以混合或各别方式施用有效量作为抗真菌剂的前述活性物质的组合物。所谓“有效量”是指能满意地防治病害的足够数量,而不致引起待处理植物的损坏。
在这些处理中所利用的活性物质的每种剂量可根据作物类型和要求的效果在很大的限度内进行变动。
有利的是:
-化合物A是按照0.01-500克/公顷施药的;
-吡氧呋是按照10-2000克/公顷施药的。
这些处理通常是以稀释浆液方式施药于作物上,按照用量为800-1200升/公顷,并含有活性物质组合物的浓度达到所需的每公顷的剂量数,然而,在施药时也可使用较浓的浆液或较稀的浆液,这都没有超越本发明的范围。
在同时施用两种活性物质的情况下,有利的是使用配制好的含有上述所描述的活性物质组合物的组成。同样可以利用含有每一待组合的活性物质的组成以及在刚要施用于植物之前即时将这些组成混合起来,以实施本发明的施药方法。
最后,我们可以根据本发明实施施药方式是相继地逐一以两种活性物质处理需保护的植物,以便在植物上现场地形成按照本发明的活性物质的组合物。这些实施本发明的各种方式应当被理解为同样是包括在本申请的范围内。
根据本发明的处理方法特别适宜于保护各类作物、稻、玉米、大蒜(葱属)以防治这些作物的真菌病,例如甜菜立枯病(Fusarium-sp)、甜菜心腐病(Phoma    sp)或稻菌核病(Sclerotinium    sp)。

Claims (12)

1、保护植物抗御真菌病的杀菌剂组成,其特征在于含有作为活性物质的至少一种化合物A和吡氧呋(pyroxyfur)的混合物。化合物A是二氯-3,5-苯基二羧基酰亚胺-1,2,化学式为:
Figure 86107035_IMG1
式中R是一个基团为:
Figure 86107035_IMG2
其中R1是乙烯基、介氧甲基或乙氧羧基,或还有:
2、根据权项要求1所述的杀菌剂组成,其特征在于两种活性物质是处于重量比为:每份吡氧呋配0.0005-10份的化合物A。
3、根据权项要求1和2的任一项的所述的杀菌剂组成,其特征在于它是处于准备使用的浓缩物形式。
4、根据权项要求1和2中任一项的杀菌剂组成,其特征在于它是处于一种即时配制的混合物形式。
5、根据权项要求1至4中任一项的杀菌剂组成,其特征在于二氯-3,5-苯基-3-二羧基酰亚胺-1,2是异丙狄翁(iprodiome)。
6、根据权项要求1至4中任一项的杀菌剂组成,其特征在于(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺1,2是丙环咪酮(procymidone)。
7、根据权项要求1至4中任一项的杀菌剂组成,其特征在于(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺-1,2是文氯唑啉(vinchlozoline)。
8、根据权项要求1至4中任一项的杀菌剂组成,其特征在于(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺-1,2是氯唑啉酯(chlozolinate)。
9、保护植物抗御真菌病的方法,其特征在于所述方法使用一种(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺-1,2(化合物A)和吡氧呋(pyroxyfur)的组合物。(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺-1,2(化合物A)的化学式如下:
Figure 86107035_IMG4
式中R是一个基团为:
其中R1是乙烯基、介氧甲基或乙氧羧基,或还有:
Figure 86107035_IMG6
10、根据权项要求9所述的方法,其特征在于活性物质是处于按照权项要求1至8的一种组成的形式下同时被施用的。
11、根据权项要求5所述的方法,其特征在于活性物质是相继地被施用的。
12、根据权项要求10和11中任一项的所述方法,其特征在于(二氯-3,5-苯基)-3-二羧基酰亚胺-1,2是异丙狄翁(iprodione)。
CN198686107035A 1985-10-14 1986-10-14 以二氯-3,5-苯基二羧基酰亚胺-1,2为基的杀菌剂的组成 Pending CN86107035A (zh)

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