CN86101534A - 水分散型白色立德粉颜料的制备方法 - Google Patents
水分散型白色立德粉颜料的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了一种对28—30%ZnS立德粉白色颜料用无机盐硅酸钠和偏铝酸钠进行化学法包膜处理来制备水分散型白色立德粉颜料的方法,此法所制得的立德粉在水性展色剂中具有良好的分散性,克服了28—30%ZnS立德粉不能用于展色剂中的缺点。
Description
本发明涉及立德粉制备方法的改进,特别是对28-30%立德粉(ZnS.BaSO4)进行无机盐包膜处理来制备水分散型白色立德粉(ZnS.BaSO4.SiO2.Al2O3)颜料的制备方法。
已知的立德粉制备方法是用硫酸锌溶液与硫化钡溶液混合后共沉淀,经过滤、干燥、焙烧、急冷、干燥、粉碎而成。这种立德粉由于其含金属量低,价格低廉,无毒和对硫化氢的不感受性,因而广泛地用于油漆、涂料、印刷、橡胶以及搪瓷塑料等工业中。然而由于其颗粒大,比表面积小,颗粒表面所带电荷相互吸引,因而分散性很差,不能满足色调、着色力和遮盖力的要求。特别是在水性展色剂中,呈现严重的团聚现象,形成大颗粒而沉降,所以它只能用于油性展色剂中。
本发明的目的是提供一种新的立德粉制备方法,使所得立德粉颜料在水性展色剂中具有良好的分散性能,满足水性涂料发展的要求。
本发明是这样实现的,将28-30%立德粉颜料与水混和搅拌加热至80-95℃,使其成含400-500g/l立德粉的水浆,用30-35%(重量%)的NaOH调节水浆的pH为9-10.5,加入含量为25%的硅酸钠,其配比为:二氧化硅/立德粉(重量%)等于2-15%,同时加入含量为20-30%(重量%)的H2SO4,调节pH,维持在9-10.5内,继续搅拌保温30-60分钟,再用H2SO4将pH值调到7-8.5,进行偏铝酸钠包膜处理,加入浓度为350g/l的偏铝酸钠,加入配比为:三氧化二铝/立德粉(重量%)等于1-6%,同时加入H2SO4,使pH值维持在7-8.5范围内,继续搅拌保温30-60分钟,最后调节pH=7后,经水漂洗、过滤、干燥、粉碎,即获得含25%ZnS的水分散型白色立德粉颜料。
化学反应式:
经过对水分散型立德粉和28-30%ZnS立德粉的性质测定,水分散型立德粉与28-30%立德粉性能比较如下:
上表数据表明,水分散型立德粉的质量显著优于28-30%立德粉,达到了发明要求,不仅提高了分散性能,适用于水性展色剂中,而且使立德粉颜料中ZnS含量从28-30%降至25%,节约锌量达10%。
实例1
将3150克磨细的28-30%立德粉加入适量的水中,搅拌成浓度为450g/l的浆液,加热至80℃,搅拌30分钟,使其充分分散,用NaOH调节pH至9.5,然后加入756克25%的硅酸钠,使二氧化硅/立德粉(重量%)等于6%,同时加入20%(重量%)H2SO4,使浆液pH值不变,继续搅拌,保温1小时,然后将pH调节到8,加入267ml(含Al2O3350g/l)的偏铝酸钠,使三氧化二铝/立德粉(重量%)等于3%,同时加20%H2SO4,使pH=8保持不变,搅拌,温度为80℃,保温1小时后,用20%H2SO4将pH调至7,然后洗涤、过滤、干燥、粉碎即成。
生成的水分散型立德粉性能测定结果如下:
ZnS含量25.34%
吸油量 21.77%
Zata电位为-11.16mv
比表面积 21.5m2/g
粒度分布(50%中位径)1.4μ
在纯水中分散性好
做成乳胶漆后的遮盖力(反射率%) 80.33%
白度(反射率%) 83.83%
ZnS分介起始温度为696.6℃
实例2
将450公斤磨细的28-30%立德粉加入适量的水中,搅拌成含450g/l立德粉的浆液,加热至95℃,搅拌30分钟,使其充分分散。用NaOH调节pH为10.5,然后加入92公斤硅酸钠,使二氧化硅/立德粉(重量%)等于6%,同时加入20%(重量%)的硫酸,使pH=10.5,在温度为95℃和pH值不变下,继续搅拌保温1小时,然后将pH调到8,加入33.5升偏铝酸钠,使三氧化二铝/立德粉(重量%)等于3%,同时加入20%H2SO4,使pH=8,在温度为95℃下,继续搅拌1小时后,用H2SO4将pH调至7,经漂洗、过滤、干燥、粉碎即成含ZnS为25.3%的水分散型白色立德粉颜料。
生成的水分散型立德粉性能测定结果如下:
吸油量21.35%
比表面积 14.77m2/g
粒度分布(50%中位径) 1.65μ
Zata电位 -8.12mv
在水性展色剂中分散性好,无团聚现象
制成乳胶漆后遮盖力(反射率%)90.38%
白度(反射率%)85.5%
ZnS分介起始温度 696.6℃
Claims (3)
1、一种用硫酸锌溶液和硫化钡溶液共沉淀制备立德粉(ZnS·BaSO4)的方法,其特征在于用无机盐硅酸钠(Na2SiO3)和偏铝酸钠(NaAlO2)对立德粉进行包膜处理。
2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于用硅酸钠包膜时,溶液中二氧化硅/立德粉的重量百分比为2-15%,pH值控制在9-10.5,温度控制在80-95℃。
3、根据权利要求1所述的方法,其特征在于用偏铝酸钠包膜时,溶液中三氧化二铝/立德粉的重量百分比为1-6%,pH值控制在7-8.5,温度控制在80-95℃。
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---|---|---|---|
CN 86101534 CN86101534A (zh) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 水分散型白色立德粉颜料的制备方法 |
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CN 86101534 Withdrawn CN86101534A (zh) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | 水分散型白色立德粉颜料的制备方法 |
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CN (1) | CN86101534A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1067967C (zh) * | 1998-09-11 | 2001-07-04 | 清华大学 | 超细钛白粉表面包覆工艺及其反应器 |
CN103819937A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-05-28 | 贵州红星发展股份有限公司 | 一种铝硅包覆硫酸钡及其制备方法 |
CN109456509A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-03-12 | 江苏师范大学 | 一种增强型立德粉 |
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1986
- 1986-08-07 CN CN 86101534 patent/CN86101534A/zh not_active Withdrawn
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1067967C (zh) * | 1998-09-11 | 2001-07-04 | 清华大学 | 超细钛白粉表面包覆工艺及其反应器 |
CN103819937A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-05-28 | 贵州红星发展股份有限公司 | 一种铝硅包覆硫酸钡及其制备方法 |
CN103819937B (zh) * | 2014-03-20 | 2016-03-16 | 贵州红星发展股份有限公司 | 一种铝硅包覆硫酸钡及其制备方法 |
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