CN85103562A - 一种三十烷醇提纯的新方法 - Google Patents

一种三十烷醇提纯的新方法 Download PDF

Info

Publication number
CN85103562A
CN85103562A CN198585103562A CN85103562A CN85103562A CN 85103562 A CN85103562 A CN 85103562A CN 198585103562 A CN198585103562 A CN 198585103562A CN 85103562 A CN85103562 A CN 85103562A CN 85103562 A CN85103562 A CN 85103562A
Authority
CN
China
Prior art keywords
price quote
triacontanol price
mixed solvent
purity
triacontanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN198585103562A
Other languages
English (en)
Inventor
花廷钊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jinan University
Original Assignee
Jinan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jinan University filed Critical Jinan University
Priority to CN198585103562A priority Critical patent/CN85103562A/zh
Publication of CN85103562A publication Critical patent/CN85103562A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

三十烷醇是一种有效的生物生长激素。本发明是从天然资源如蜂蜡中制备高纯三十烷醇的简便纯化方法,该法能制得二十八烷醇含量极低的高纯度的三十烷醇CH3(CH2)28CH2OH。该法在前人关于萃取、皂化、分离工艺后,加进了混合溶剂保温结晶法,使三十烷醇纯度在95%以上,其中二十八烷醇含量为0~2.74%,收率为0.26~5%。该方法是一种提纯三十烷醇有效的、简便的新方法。

Description

本发明属于化工提纯工艺领域。
天然资源中如蜂蜡含三十烷醇的量较高,但它往往与同系物如二十八烷醇共存,分离比较困难,大多数学者的大量研究表明,无论那种三十烷醇的同系物、特别是二十八烷醇对三十烷醇的活性产生抑制作用。迄今,还没有能大规模用来从天然资源如蜂蜡中提取含微量甚至检不出二十八烷醇的高纯三十烷醇的有效的纯化方法,现有技术包括把蜂蜡经萃取、皂化、分离和结晶等步骤,一般能得到85%的低纯度的三十烷醇,要纯到90%以上就相当困难。现有技术中的合成法虽然能取得高纯度的三十烷醇,但设备要求严格,工艺过程复杂。
本发明目的是提高三十烷醇纯度,简化提纯方法。
本发明特征为在对蜂蜡做预处理、萃取、皂化、分离、结晶得到低纯度的三十烷醇之后,采用混合溶剂保温结晶方法进一步进行纯化,混合溶剂保温结晶法的具体工艺为:
将一定数量的三十烷醇放入混合溶剂中,溶剂为苯和正庚烷的混合液,其比份按重量为:苯∶正庚烷=1∶0.5~1.5。低纯三十烷醇与溶剂按重量比份为:低纯三十烷醇∶混合溶剂=1∶30~50。然后加热至完全溶解,在28~42℃的恒温水浴保温2~40小时,结晶5~8次。经过滤可得到95%以上的高纯三十烷醇,其中二十八烷醇为0~2.74%,其熔点为85~87.3℃、收率为0.26~5%。
如果在整个提纯过程中省略分离工艺,也可得到纯度为92%的高纯三十烷醇。
本方法简单、易于掌握、便于生产,而且是有效消除二十八烷醇、二十九烷醇,得以高纯度三十烷醇有效手段。

Claims (4)

1、一种三十烷醇提纯的新方法,现有工艺流程为萃取、皂化、分离、结晶,本发明特征在于在现有工艺流程之后采用了混合溶剂保温结晶法。
2、按权利要求1所述的混合溶剂保温结晶法中所用的混合液为苯和正庚烷的混合液,其重量比份为:苯∶正庚烷=1∶0.5~1.5。
3、按权利要求1、2所述的混合溶剂保温结晶法,其低纯度三十烷醇与混合溶剂的比份按重量为:低纯度三十烷醇∶混合溶剂=1∶30~50。
4、按权利要求1、2、3所述的混合溶剂保温结晶法中,所用保温温度为28~42℃,保温时间为2~40小时。
CN198585103562A 1985-05-04 1985-05-04 一种三十烷醇提纯的新方法 Pending CN85103562A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN198585103562A CN85103562A (zh) 1985-05-04 1985-05-04 一种三十烷醇提纯的新方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN198585103562A CN85103562A (zh) 1985-05-04 1985-05-04 一种三十烷醇提纯的新方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN85103562A true CN85103562A (zh) 1986-10-29

Family

ID=4793280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN198585103562A Pending CN85103562A (zh) 1985-05-04 1985-05-04 一种三十烷醇提纯的新方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN85103562A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104230655A (zh) * 2014-09-22 2014-12-24 广西师范大学 微波、固体超强碱催化法从天然蜂蜡中提取三十烷醇的工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104230655A (zh) * 2014-09-22 2014-12-24 广西师范大学 微波、固体超强碱催化法从天然蜂蜡中提取三十烷醇的工艺
CN104230655B (zh) * 2014-09-22 2016-08-24 广西师范大学 微波、固体超强碱催化法从天然蜂蜡中提取三十烷醇的工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY132083A (en) Process for producing 2-hydroxy-4-methylthiobutyric acid (mha) and its use as feedstuff supplement
CN102267906A (zh) 一种绿原酸的提取方法
CN85103562A (zh) 一种三十烷醇提纯的新方法
MX9703673A (es) Procedimiento para la separacion de paraxileno, el cual comprende al menos una etapa de cristalizacion a temperatura elevada y al menos un tratamiento con arcilla localizado corriente arriba de la zona de adsorcion.
JPS5679652A (en) Novel phenylalanine salt crystal
CN110422853B (zh) 一种利用高镁低硼溶液制备高纯硼酸的方法
CN107253896B (zh) 一种从异丙苯装置中苯塔的塔顶产物污苯中回收苯的方法
JPS56164013A (en) Preparation of alumina with low content of radioactive element
DE60102641D1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dimethylnaphthalin
CN1034326C (zh) 用重结晶法分离提纯富勒烯碳70的方法
CN111662199A (zh) 一种回收β-氨基丙酸的精制方法
FI78927C (fi) Foerfarande och anordning foer producering av kristalliserad monohydratisk dextros.
CN104649974B (zh) 一种电子级1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮的制备方法
DE3376000D1 (en) Process for the purification of wet-process phosphoric acid
US3118909A (en) Purification of gibberellins
GB1386582A (en) Process for the purification of aromatic acids by solvent extraction
JPH01152291A (ja) 高純度銅の製造方法
CN115073257B (zh) 一种从甲基萘富集母液中分离提纯1-甲基萘的方法
JPS57197240A (en) Recovering method of acetic acid
JPS5688812A (en) Preparation of phosphoric acid by wet process
JPH02202592A (ja) 2‐メチルナフタレンの分離回収方法
SU1689305A1 (ru) Способ получени нитрата никел шестиводного квалификации ЧДА без кобальта
CN109232262A (zh) 利用减压连续精馏提纯3,4-二氯硝基苯的方法
JPH0645559B2 (ja) 粗2,3−ジメチルナフタレンの精製方法
JPS5795923A (en) Preparation of beta-methylnaphthalene

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication