CN220327788U - 医疗帽 - Google Patents
医疗帽 Download PDFInfo
- Publication number
- CN220327788U CN220327788U CN202320223139.7U CN202320223139U CN220327788U CN 220327788 U CN220327788 U CN 220327788U CN 202320223139 U CN202320223139 U CN 202320223139U CN 220327788 U CN220327788 U CN 220327788U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- connector
- housing
- cap
- medical cap
- sidewall
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 78
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 78
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 27
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 claims description 12
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 3
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 claims description 3
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 3
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/20—Closure caps or plugs for connectors or open ends of tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
- A61M39/162—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation with antiseptic agent incorporated within the connector
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
- A61M39/165—Shrouds or protectors for aseptically enclosing the connector
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1083—Tube connectors; Tube couplings having a plurality of female connectors, e.g. Luer connectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1088—Tube connectors; Tube couplings having a plurality of male connectors, e.g. Luer connectors
Abstract
本公开涉及一种医疗帽,其构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器,医疗帽包括:壳体,壳体包括第一端部、开放的第二端部和在第一端部与第二端部之间延伸的侧壁;定位于壳体中的吸收性支撑件,吸收性支撑件构造成接触第一连接器或第二连接器的插入壳体中的部分;安装到吸收性支撑件的一部分上的密封件,密封件构造成当第一连接器或第二连接器中的一者插入壳体中时覆盖第一连接器或第二连接器的开口,其中医疗帽构造成通过壳体的侧壁的内表面的一部分与第一连接器之间的接合而固定到第一连接器,并通过壳体的侧壁的内表面的另一部分与第二连接器的外表面之间的干涉接合而固定到第二连接器。该医疗帽能附接到至少两种不同类型的连接器。
Description
技术领域
本公开总体上涉及帽——用于医疗连接器的帽,并且特别地涉及一种医疗帽,该医疗帽构造成至少附接到两种不同类型的连接器,诸如附接到公鲁尔连接器或母鲁尔连接器。
背景技术
血管接入装置(VAD)是常用的医疗装置,其可包括静脉内(IV)导管,诸如外周导管或中心静脉导管。如果维护不当或者如果暴露在非无菌环境中,血管接入装置可能变得被污染、被血凝块密封和/或传播感染。此外,在连接到血管接入装置以向患者输送流体或药剂时,细菌和其他微生物可能从接入毂、端口或阀进入患者的血管系统。因此,构造成用于附接到血管接入装置的每个接入毂(或端口/阀或连接件)都与将导管相关血流感染(CRBSI)传播给患者的风险相关联。
许多医疗机构实施无菌实践和规约,以确保正确使用血管接入装置和接入毂或端口,且不会变得被密封或感染。这些规约常常包括对接入毂、端口和血管接入装置进行杀菌,以及在使用前用冲洗溶液冲洗导管。具体而言,血管接入装置实践标准通常推荐在导管放置后、流体输注前以及药物施用、血液采样、输血和/或肠外营养施用前后执行冲洗程序。实践标准也可能要求接入毂、端口和阀在不使用时用消毒帽盖住,以防止微生物侵入到毂、端口或阀中,并对接触血管接入装置的毂、端口或阀的区域进行杀菌。消毒帽是一次性帽装置,其包含一定量的清洁或消毒溶液,用于对端口、毂和阀的部分进行杀菌。
接入毂和端口可具有多种不同类型的公连接器或母连接器,用于将毂或端口固定到血管接入装置。目前,医师常常随身携带几种类型的帽,以便他们能够盖住可能用于特定患者的不同类型的毂和端口。例如,用于公无针连接器和母无针连接器以及静脉内(IV)和血液透析管线的帽使用不同的连接器设计,并且可能需要不同的帽。特别地,可以存在用于对ISO594-2型母螺纹流体鲁尔连接器消毒的“公消毒帽装置”和用于对ISO594-2型公螺纹流体鲁尔连接器消毒的“母消毒帽装置”。
已知一些配合在公连接器和母连接器两者上的通用帽的示例。例如,名称为“用于公螺纹配件和母螺纹配件的通用连接器或通用帽(Universal connector or cap formale and female threaded fittings)”的美国专利10,871,246号,公开了一种帽,该帽包括可以接合公连接器和母连接器两者的螺纹突起,该专利以全文引用的方式并入到本文中。然而,需要更简单的帽设计,其可以廉价并且高效地制造。本公开的通用帽构造成以足以防止微生物侵入的安全方式附接到公医疗连接器和母医疗连接器。此外,本公开的通用帽构造成易于在单次模制过程中制造。
实用新型内容
根据本公开的一个方面,一种医疗帽,所述医疗帽构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器,所述医疗帽包括:壳体,所述壳体包括第一端部、开放的第二端部和在所述第一端部与所述第二端部之间延伸的侧壁;定位于所述壳体中的吸收性支撑件,所述吸收性支撑件构造成接触第一连接器或第二连接器的插入所述壳体中的部分;以及安装到所述吸收性支撑件的一部分上的密封件,所述密封件构造成当所述第一连接器或第二连接器中的一者插入所述壳体中时覆盖所述第一连接器或所述第二连接器的开口,其中所述医疗帽构造成通过所述壳体的所述侧壁的内表面的一部分与所述第一连接器之间的接合而固定到所述第一连接器,并且通过所述壳体的所述侧壁的所述内表面的另一部分与所述第二连接器的外表面之间的干涉接合而固定到所述第二连接器。
根据本公开的一个方面,一种医疗帽,所述医疗帽构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器,所述医疗帽包括:壳体,所述壳体包括第一端部、开放的第二端部、在所述第一端部与所述第二端部之间延伸的侧壁、从所述侧壁的内表面向内延伸的至少一个插脚、以及从所述侧壁的内表面向内延伸的至少一个斜坡突起;定位于所述壳体中的吸收性支撑件,所述吸收性支撑件构造成接触所述第一连接器或所述第二连接器的插入所述壳体中的部分;以及安装到所述吸收性支撑件的一部分上的密封件,所述密封件构造成当所述第一连接器或第二连接器中的一者插入所述壳体中时覆盖所述第一连接器或所述第二连接器的开口,其中所述至少一个插脚构造成接合所述第一连接器的螺纹,用于将所述第一连接器固定到所述医疗帽,并且所述至少一个斜坡突起构造成与所述第二连接器形成摩擦接合,用于将所述第二连接器固定到所述医疗帽。
根据本公开的一个方面,一种构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器的帽,包括壳体、吸收性支撑件和密封件。壳体包括第一端部、开放的第二端部和在第一端部与第二端部之间延伸的侧壁。吸收性支撑件定位在壳体中,构造成接触第一连接器或第二连接器的插入壳体中的部分。密封件安装到吸收性支撑件的部分,并且构造成当第一连接器或第二连接器中的一者被插入壳体中时覆盖第一连接器或第二连接器的开口。帽构造成通过壳体侧壁的内表面的一部分与第一连接器之间的接合来固定到第一连接器,并且通过壳体的侧壁的内表面的另一部分与第二连接器的外表面之间的干涉接合来固定到第二连接器。
根据本公开的另一个方面,构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器的帽包括壳体、定位于壳体中的吸收性支撑件和安装到吸收性支撑件一部分的密封件。该壳体包括第一端部、开放的第二端部、在第一端部与第二端部之间延伸的侧壁、从侧壁的内表面向内延伸的至少一个插脚、以及从侧壁的内表面向内延伸的至少一个斜坡突起。定位在壳体中的吸收性支撑件构造成接触第一连接器或第二连接器的插入壳体中的部分。当第一连接器或第二连接器中的一者插入壳体中时,安装到吸收性支撑件的一部分的密封件构造成覆盖第一连接器或第二连接器的开口。所述至少一个插脚构造成接合第一连接器的螺纹,用于将第一连接器固定到帽。所述至少一个斜坡突起构造成与第二连接器形成摩擦接合,用于将第二连接器固定到帽。
现将在以下编号的条款中描述本公开的实施例的非限制性说明性示例。
条款1:一种帽,所述帽构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器,该帽包括:壳体,该壳体包括第一端部、开放的第二端部和在第一端部与第二端部之间延伸的侧壁;定位于壳体中的吸收性支撑件,该吸收性支撑件构造成接触第一连接器或第二连接器的插入壳体中的部分;以及安装到吸收性支撑件的一部分的密封件,该密封件构造成当第一连接器或第二连接器中的一者插入壳体中时覆盖第一连接器或第二连接器的开口,其中该帽构造成通过壳体的侧壁的内表面的一部分与第一连接器之间的接合来固定到第一连接器,并且通过壳体的侧壁的内表面的另一部分与第二连接器的外表面之间的干涉接合来固定到第二连接器。
条款2:根据条款1所述的帽,其中第一连接器为母鲁尔连接器,该母鲁尔连接器包括与该壳体的侧壁的内表面接合的螺纹外表面。
条款3:根据条款2所述的帽,其中侧壁的内表面包括螺纹,该螺纹与母鲁尔连接器的螺纹外表面接合。
条款4:根据条款2或条款3所述的帽,其中壳体的大小设置为接纳外径为至少12.5mm的母鲁尔连接器。
条款5:根据条款1至4中任一项所述的帽,其中第二连接器包括公鲁尔连接器,该公鲁尔连接器包括杆,该杆构造成插入该吸收性支撑件中,使得公鲁尔连接器的开口由安装到吸收性支撑件的密封件密封。
条款6:根据条款5所述的帽,其中公鲁尔连接器还包括环形护罩,该环形护罩包括围绕该杆延伸的螺纹内表面。
条款7:根据条款5或条款6所述的帽,其中该壳体的大小设置为接纳外径为8.0mm至14.0mm的公鲁尔连接器。
条款8:根据条款1至7中任一项所述的帽,其中壳体的第一端部为闭合的,包括在壳体侧壁之上延伸的壁。
条款9:根据条款1至8中任一项所述的帽,其中壳体的侧壁包括靠近壳体的第二端部的柔性部分,该柔性部分构造成当第一连接器或第二连接器插入壳体中时,压靠第一连接器或第二连接器的部分并变形以适应第一连接器或第二连接器的部分。
条款10:根据条款9所述的帽,其中侧壁的柔性部分构造成径向向外延伸,以适应第一连接器或第二连接器的外径大于未偏置状态下的侧壁的内径的部分。
条款11:根据条款9或条款10所述的帽,其中侧壁的柔性部分具有可变内径,该可变内径在壳体的第二端部处最宽,并且朝向壳体的第一端部变得更窄。
条款12:根据条款9至11中任一项所述的帽,其中柔性部分变形,以与第二连接器的外表面形成干涉接合。
条款13:根据条款11所述的帽,其中柔性部分包括多个具有不同内径的层。
条款14:根据条款13所述的帽,其中这些层中至少一层的侧壁呈渐缩状,靠近壳体的开放的第二端部较宽,并且靠近壳体的第一端部较窄。
条款15:根据条款9至14中任一项所述的帽,其中侧壁还包括刚性部分,当第一连接器或第二连接器插入壳体中时,该刚性部分不会变形。
条款16:根据条款15所述的帽,其中侧壁的刚性部分在壳体的第一端部与侧壁的柔性部分之间。
条款17:根据条款15或条款16所述的帽,其中刚性部分包括螺纹内表面,该螺纹内表面构造成与第一连接器的对应螺纹外表面接合。
条款18:根据条款15至17中任一项所述的帽,其中刚性部分包括从侧壁的外表面向外径向延伸的至少一个轴向脊,用于为刚性部分提供刚度。
条款19:根据条款15至18中任一项所述的帽,其中刚性部分包括壁厚增加的区域和/或与比形成壳体其他区域的材料更刚性的聚合物共同模制的区域。
条款20:根据条款1至19中任一项所述的帽,其中壳体为单个模制件。
条款21:根据条款1至20中任一项所述的帽,其中壳体包括刚性热塑性聚合物,诸如聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或丙烯腈丁二烯苯乙烯。
条款22:根据条款1至21中任一项所述的帽,其中吸收性支撑件包括圆柱形构件,其大小设置为接纳在由壳体的侧壁内表面的一部分限定的基本圆柱形腔内。
条款23:根据条款1至22中任一项所述的帽,其中吸收性支撑件包括多孔泡沫,该多孔泡沫包括热塑性弹性体材料。
条款24:根据条款1至23中任一项所述的帽,其中吸收性支撑件包括从吸收性支撑件的第二端部表面轴向向内延伸的腔,并且其中密封件接纳在腔内。
条款25:根据条款1至24中任一项所述的帽,其中将第一连接器或第二连接器插入帽中会导致连接器接触吸收性支撑件,并且其中连接器与吸收性支撑件之间的接触会从连接器的外表面机械地移除物体。
条款26:根据条款1至25中任一项所述的帽,还包括由吸收性支撑件吸收的清洁溶液。
条款27:根据条款26所述的帽,其中该清洁溶液包含抗微生物、抗真菌、抗细菌或抗病毒组合物。
条款28:根据条款26或条款27所述的帽,其中该清洁溶液包含异丙醇(IPA),诸如约70%的IPA。
条款29:根据条款28的帽,其中该清洁溶液还包含约0.5%至约3.5%的葡萄糖酸氯己定。
条款30:根据条款1至29中任一项所述的帽,其中密封件包括闭孔泡沫。
条款31:根据条款1至30中任一项所述的帽,还包括可移除的保护覆盖物,该保护覆盖物附接到壳体的开放的第二端部,用于在使用前保护壳体的内部和吸收性支撑件。
条款32:根据条款31所述的帽,其中保护覆盖物包括膜,在该膜的第一侧上带有粘合剂,用于将该膜的第一侧可移除地安装到壳体的开放的第二端部。
条款33:根据条款31或条款32所述的帽,其中保护覆盖物基本上不透气,以防止吸收性支撑件在使用前变干。
条款34:根据条款31至33中任一项所述的帽,其中保护覆盖物通过热封而连接到壳体的开放的第二端部。
条款35:根据条款1至34中任一项所述的帽,其中吸收性支撑件的形状设置为适于对母连接器的远侧部分和外表面、公连接器的顶端和杆的外表面以及环形护罩的内表面进行清洁和/或消毒。
条款35:根据条款1至34中任一项所述的帽,还包括从壳体的内表面向内延伸的至少一个斜坡突起,所述至少一个斜坡突起定位成有助于第二连接器与帽之间的接合。
条款36:根据条款35所述的帽,其中所述至少一个斜坡突起构造成与第二连接器形成摩擦接合,用于将第二连接器固定到帽。
条款37:根据条款35或条款36所述的帽,其中所述至少一个斜坡突起包括第一斜坡突起和第二斜坡突起,该第二斜坡突起定位成围绕壳体的侧壁的内圆周与第一斜坡突起间隔开约180度。
条款38:根据条款35至37中任一项所述的帽,其中所述至少一个斜坡突起由侧壁的向内变形的部分形成,该向内变形的部分在侧壁的外表面上形成轴向延伸的凹槽。
条款39:根据条款35至38中任一项所述的帽,其中所述至少一个斜坡突起可变形,并且构造成径向向外变形,以接受具有不同外径的第二连接器。
条款40:一种帽,该帽构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器,该帽包括:壳体,该壳体包括第一端部、开放的第二端部、在第一端部与第二端部之间延伸的侧壁、从侧壁内表面向内延伸的至少一个插脚,以及从侧壁内表面向内延伸的至少一个斜坡突起;定位于壳体中的吸收性支撑件,该吸收性支撑件构造成接触第一连接器或第二连接器的插入壳体中的部分;以及安装到吸收性支撑件的一部分的密封件,该密封件构造成当第一连接器或第二连接器中的一者插入壳体中时覆盖第一连接器或第二连接器的开口,其中至少一个插脚构造成接合第一连接器的螺纹,用于将第一连接器固定到帽,并且所述至少一个斜坡突起构造成与第二连接器形成摩擦接合,用于将第二连接器固定到帽。
条款41:根据条款40所述的帽,其中所述至少一个斜坡突起沿壳体的内表面轴向地延伸,所述至少一个斜坡突起包括靠近壳体的所述开放的第二端部的窄侧和与窄侧对置的宽侧。
条款42:根据条款40或条款41所述的帽,其中所述至少一个斜坡突起包括第一斜坡突起和第二斜坡突起,第二斜坡突起定位成围绕壳体的侧壁的内圆周与所述第一斜坡突起间隔开约180度。
条款43:根据条款40至42中任一项所述的帽,其中所述至少一个插脚和所述至少一个斜坡突起在壳体的内表面上轴向地对齐。
条款44:根据条款40至43中任一项所述的帽,其中所述至少一个斜坡突起由侧壁的向内变形的部分形成,这在侧壁的外表面上提供了轴向延伸的凹槽。
条款45:根据条款40至44中任一项所述的帽,其中至少一个斜坡突起可变形,并且构造成径向向外变形,以接受具有不同外径的第二连接器。
条款46:根据条款40至45中任一项所述的帽,其中第一连接器为母鲁尔连接器,该母鲁尔连接器包括与壳体的所述至少一个插脚接合的螺纹外表面。
条款47:根据条款40至47中任一项所述的帽,其中第二连接器包括公鲁尔连接器,公鲁尔连接器包括杆,该杆构造成插入吸收性支撑件中,使得公鲁尔连接器的开口由安装到吸收性支撑件的密封件密封。
条款48:根据条款47所述的帽,其中公鲁尔连接器还包括环形护罩,该环形护罩包括围绕杆延伸的螺纹内表面和外表面,并且其中该环形护罩的外表面接触壳体的所述至少一个斜坡突起,在公鲁尔连接器与帽之间形成摩擦接合。
本实用新型的帽能够至少附接到两种不同类型的连接器。
附图说明
图1A为现有技术中已知的示例性公连接器的截面图。
图1B为现有技术中已知的母连接器的示例,包括带狭缝的隔膜。
图2为根据本公开的一个方面的医疗连接器的通用帽的分解透视图。
图3A为根据本公开的一个方面的图2的帽的壳体的透视图。
图3B为图3A的壳体的侧视图。
图3C和图3D为图3A的壳体的截面图。
图4A为示出根据本公开的一个方面的附接到母连接器的通用帽的截面图。
图4B为示出根据本公开的一个方面的附接到母连接器的另一个示例的通用帽的截面图。
图5A为示出根据本公开的一个方面的附接到公连接器的通用帽的截面图。
图5B为示出根据本实用新型的一个方面的附接到公连接器的另一个示例的通用帽的截面图。
图6A为示出根据本公开的一个方面的通用帽的另一个示例的透视图。
图6B为图6A的通用帽的截面图。
图6C和图6D为示出连接到不同大小的公连接器的图6A的通用帽的截面图。
图7A为根据本公开的一个方面的通用帽的另一个示例的透视图。
图7B为连接到母连接器的图7A通用帽的截面图。
图8A为根据本公开的一个方面的通用帽的另一个示例的透视图。
图8B为图8A的通用帽的截面图。
图9A为根据本公开的一方面的通用帽的另一示例的透视图。
图9B为图9A的通用帽的底部部分的透视图。
图9C为图9A的通用帽的截面的透视图。
图10A为示出连接到母连接器的图9A的通用帽的截面的透视图。
图10B为示出连接到公连接器的图9A的通用帽的截面的透视图。
具体实施方式
本申请要求2022年1月31日提交的名称为“用于医疗连接器的通用帽(UniversalCaps for Medical Connectors)”的印度专利申请号202211005267的优先权,其全部公开内容以全文引用的方式并入到本文中。
提供以下描述,以使本领域技术人员能够制造和使用预期用于实施本实用新型的所述实施例。然而,各种修改、等同物、变化和备选方案对于本领域技术人员来说将是明显的。任何和所有这样的修改、变化、等同物和备选方案都旨在落入本实用新型的精神和范围内。
出于以下描述的目的,术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词应如其在附图中定向那样与本实用新型相关。然而,应当理解,本实用新型可采取备选的变型和步骤序列,除非明确规定相反。还应当理解,附图中示出的以及以下说明书中描述的具体装置和过程仅仅是本实用新型的示例性实施例。因此,与本文公开的实施例相关的具体尺寸和其它物理特性不应被视为限制性的。
参考附图,本公开涉及构造成连接到医疗连接器110、112(诸如用于血管接入装置的接入毂、端口或阀)的帽10、10b、10c、10d、210,以防止连接器、端口或血管接入装置被例如微生物、碎屑或其他污染物污染。在一些情况下,帽10、10b、10c、10d、210可以构造成对连接器110、112或端口进行清洁或消毒,确保连接器110、112或端口在使用前保持无菌。帽10、10b、10c、10d、210可构造成在连接器110、112或端口上保持就位持续至少七天,这是许多医疗机构无菌实践指南所允许的推荐使用的最长时间。帽10、10b、10c、10d、210可以构造成接合或连接到不同大小、构造或类型的医疗连接器110、112。例如,帽10、10b、10c、10d、210可以构造成接合或连接到公连接器110和母连接器112两者。如本文所使用的,“公连接器”是指包括细长构件诸如管状构件或杆114的连接器110,细长构件构造成插入内径大于公连接器110的最外直径的管或开口中。图1A中示出了示例性公连接器110。“母连接器”是指包括开口或端口116的连接器112,该开口或端口构造成接纳另一个物体或装置的细长构件或管状构件,以便将该物体或装置连接到母连接器112。母连接器112可以在开口116之上具有覆盖物或隔膜118。图1B示出了包括带有狭缝120的隔膜118的示例性母连接器112。
在一些示例中,本公开的帽10、10b、10c、10d、210构造成接合公鲁尔连接器110和母鲁尔连接器112。例如,帽10、10b、10c、10d、210可构造成接纳外径为至少12.5mm的母鲁尔连接器112。帽10、10b、10c、10d、210的大小设置为接纳外径为8.0mm至14.0mm的公鲁尔连接器110。如本文所使用的,“鲁尔连接器”是指包括渐缩部分(即,鲁尔接头渐缩)的连接器,用于在公鲁尔连接器110的渐缩杆114或细长构件和渐缩腔之间产生摩擦接合。具体而言,公鲁尔连接器110包括具有渐缩外表面的渐缩杆114或细长构件。母鲁尔连接器112可以包括渐缩腔,该渐缩腔构造成接纳和接合渐缩杆114或细长构件,以将公鲁尔连接器110连接到母鲁尔连接器112。
为了将公连接器110和母连接器112固定在一起,在一些示例中,连接器110、112可包括接合结构,诸如螺纹,用于将连接器110、112拉在一起。例如,如图1中A所示,公鲁尔连接器110可以包括围绕渐缩杆114或细长构件延伸的环形护罩122。环形护罩122可以包括在护罩122的内表面126上的螺纹124,该螺纹构造成接合母鲁尔连接器112的外表面130上的对应螺纹128。例如,如图1B中所示,母鲁尔连接器112包括从外表面130延伸的螺纹128,该螺纹定位成与公鲁尔连接器110的环形护罩122的内表面126上的螺纹124接合。相对于公连接器110扭转母连接器112导致对应的螺纹124、128接合,这将连接器110、112拉在一起,使得公鲁尔连接器110的渐缩杆114或细长构件移动穿过母连接器112的开口116。在一些示例中,母连接器112还可以包括靠近母连接器112近侧端部的竖直肋132,竖直肋可以用于操纵母连接器112,使得相对于另一个连接器或装置更容易扭转母连接器112。如先前所描述,本公开的帽10、10b、10c、10d、210构造成覆盖公鲁尔连接器110(如图1A中所示)和母鲁尔连接器112(如图1B中所示)两者。
具有内螺纹和摩擦接合结构的通用帽
参考图2,在一些示例中,帽10包括壳体12。帽10还包括定位于壳体12中的吸收性支撑件14,该吸收性支撑件构造成接触公连接器110或母连接器112的插入壳体12中的部分。例如,帽10可构造成使得当帽10附接到公鲁尔连接器110时,公鲁尔连接器110的杆114或细长构件插入吸收性支撑件14中,以与吸收性支撑件14形成干涉接合。如本文进一步详细描述的,壳体12的底部部分也可以接合公连接器110的对应部分,以在壳体12与连接器110之间形成摩擦接合。干涉和/或摩擦接合可以将帽10固定到公鲁尔连接器110。帽10还可以包括安装到吸收性支撑件14的一部分的密封件16,该密封件16构造成当公连接器110或母连接器112插入壳体12中时覆盖公连接器110或母连接器112的开口或管腔。例如,当公鲁尔连接器110插入壳体12中时,密封件16可以接触并覆盖公鲁尔连接器110的杆114或细长构件的远侧端部处的开口,这密封公鲁尔连接器110。如在本文进一步详细描述的,密封件16可以防止流体,诸如帽10中的清洁或消毒溶液,流入公鲁尔连接器110的管腔中。
帽10构造成接合各种不同构造和取向的医疗连接器110、112。例如,帽10可以构造成通过壳体12的内表面与母连接器112的一部分之间的干涉/摩擦接合或螺纹接合而固定到母连接器112。帽10还可以构造成通过公连接器110的外表面130与壳体12的底部部分和/或吸收性支撑件14之间的干涉或摩擦接合而固定到公连接器110。因此,本公开的帽10构造成连接或接合到母连接器112(诸如,母鲁尔连接器)和公连接器110(诸如,公鲁尔连接器),帽10的不同部分或部件接合不同的连接器类型。
存在多种不同的市售医疗装置,诸如毂、端口和阀,其包括公连接器110或母连接器112的不同变型。本公开的帽10构造成适应或变形,使得它可以被固定到许多不同类型和大小的连接器中的许多或大多数连接器。例如,帽10可以构造成附接到公鲁尔连接器和母鲁尔连接器两者,诸如贝克顿·迪金森公司的公或母鲁尔LokTM连接器。帽10还可构造成覆盖不同的连接器设计,包括但不限于贝克顿·迪金森公司的BD Q-SyteTM、BD MaxZeroTM、BDMaxPlusTM和SmartSiteTM无针连接器。帽10也可以构造成连接到其他制造商的公连接器和/或母连接器,包括但不限于连接器(ICU医疗公司)和/>连接器(B.Braun医疗公司)。在其他示例中,帽10可以构造成连接到以下市售公连接器中的一个或多个:Kendall 2001NP;BD MP5303-C;ICU Med 12664-28;RyMed RYM-5307HPU;B.Braun470108;Baxter 2C8537;Kawasumi IV-0094;Zyno B2-70071-D;B.Braun 470124;Baxter 2C7462;和Smith’s Medical 536035。
在一些示例中,帽10的壳体12可为由热塑性材料诸如聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或丙烯腈丁二烯苯乙烯制成的模制件。在一些示例中,帽10由耐用材料诸如肖氏硬度D值小于或等于60肖氏D的材料形成。备选地,帽10可以由更柔性的材料诸如肖氏硬度A值小于或等于80肖氏A的材料形成。
在一些示例中,壳体12形成为单个一体和/或模制件。例如,壳体12可以通过注射模制过程形成,其中整个壳体12在单个模具中形成。壳体12可以包括第一端部或顶部端部18、第二端部或底部端部20以及在壳体12的顶部端部18与底部端部20之间延伸的侧壁22。为了覆盖或封闭连接器110、112、端口或毂,壳体12还可以包括在壳体12的顶部端部18之上延伸的顶部壁24,其形成包括闭合顶部端部18和开放底部端部20的细长结构,如图3A至图3D中所示。
在一些示例中,壳体12的侧壁22包括靠近壳体12的底部端部20的柔性部分26,当连接器110、112插入壳体12中时,柔性部分26构造成压靠母连接器112或公连接器110的部分并且变形以适应母连接器112或公连接器110的部分。例如,侧壁22的柔性部分26可以构造成径向向外延伸,以适应连接器110、112的外径大于未偏置状态下壳体12的侧壁22的内径的部分。如本文所使用的,“未偏置状态”是指当没有外力施加到帽10时以及当帽10没有连接到连接器装置或端口时帽10的取向。柔性部分26还可以构造成弯曲、压缩或变形,以采取连接器110、112、毂或端口的远侧端部部分的曲率,使得帽10的底部端部20在插入连接器110、112、毂或端口上时变得弯曲。此外,侧壁22的柔性部分26可以构造成变形以与公连接器110形成摩擦接合,从而将帽10固定到公连接器110。
如先前所描述,壳体12可在单次模制过程中制成,这意味着壳体12的柔性部分26可由与壳体12的其他更刚性区域相同的材料制成。在这种情况下,壳体12的柔性部分26可以被模制成比壳体12的其他区域更薄,从而为柔性部分26提供足够的柔性来变形以符合连接器110、112、毂或端口的形状和/或接合连接器110、112、毂或端口。
在一些示例中,侧壁22的柔性部分26具有可变内径,以适应不同大小的连接器110、112。例如,柔性部分26可以在壳体12的底部端部20处最宽,并且可以穿过壳体12轴向移动而变得更窄。在一些示例中,柔性部分26的一些部分或整个柔性部分26可以是渐缩的,具有内腔,内腔具有成角度的或截头圆锥形表面。在其他示例中,柔性部分26可以是层叠的,使得柔性部分26的内径穿过壳体12轴向移动而减小,但是以不连续的方式减小。例如,侧壁22的柔性部分26可以包括三层或更多层,每层具有不同的内径。此外,在一些示例中,这些层中的一层或多层包括环形渐缩表面28,如图3C和图3D中所示。
在一些示例中,帽10的柔性部分26可包括层,这些层构造成接合不同市售公连接器的环形护罩122(在图1A中示出)。例如,柔性部分26的不同层可以具有与市售公连接器的环形护罩的外径相匹配的内径。许多市售公连接器具有外径为9.4mm或10.4mm的环形护罩。例如,RyMed、B.Braun、Zyno和Smith's Medical的公连接器常常具有约9.4mm的外径。相比之下,Kendall、Becton Dickinson、ICU Medicals、Baxter和Kawasumi的公连接器常常具有约10.4mm的外径。因此,本公开的帽10可具有适于与外径为10.4mm的环形护罩形成干涉接合的第一层和适于与外径为9.4mm的环形护罩形成干涉接合的第二层。在一些示例中,帽10还可包括例如与母连接器的一部分诸如与Becton Dickinson的BD Q-SyteTM连接器的部分形成干涉接合的第三层。特别地,第三层可以具有约13.4mm或约13.5mm的内径,以与图1B中所示的母连接器112的竖直肋132形成干涉接合。
在一些示例中,帽10的侧壁22还包括刚性部分30,当公连接器110或母连接器112插入壳体12上时,刚性部分30不会变形。如图3A至图3D中所示,刚性部分30是在壳体12的闭合顶部端部18与侧壁22的柔性部分26之间延伸的基本上圆柱形结构。刚性部分30可以由与柔性部分26相同的材料形成,但是可以更厚以抵抗变形。在一些示例中,刚性部分30包括具有螺纹34的内表面32,螺纹构造成接合母连接器112的外表面130上的螺纹128。例如,取决于刚性部分30的高度,螺纹34可以围绕刚性部分30的内表面32形成一个或多个整圈。在一些示例中,螺纹34可以围绕刚性部分30的内表面32形成至少两个整圈,以确保帽10可以与不同高度的母连接器112一起使用。如先前所描述,如图1B中所示,示例性母连接器112包括从连接器112的外表面130突出的螺纹128,螺纹可以接合壳体12的内表面32上的螺纹34。在其他示例中,刚性部分30的内表面32可以是光滑的,没有螺纹。在这种情况下,帽10可以构造成使得在刚性部分30的内表面32与母连接器112之间形成干涉接合,
在一些示例中,刚性部分30还包括从侧壁22的外表面38向外延伸的轴向脊36,用于为刚性部分30提供刚度。轴向脊36还可以使使用者更容易抓握和操纵帽10。例如,如图2中所示,刚性部分30包括围绕帽10的刚性部分30的周围定位在0度、90度、180度和270度位置的四个轴向脊36。在其他示例中,刚性部分30可以包括少于四个轴向脊36或多于四个轴向脊36。在一些示例中,刚性部分30包括六个轴向脊36。备选地或附加地,刚性部分30可以包括与更刚性的聚合物共同模制的区域,以增加刚性部分30的刚度。
再次参考图2,帽10的吸收性支撑件14可为圆柱形结构或构件,其大小设置为适于接纳在由刚性部分30的内表面32限定的基本圆柱形腔内。如本领域中已知的,吸收性支撑件14可以通过常规的粘合剂或紧固件保持在圆柱形腔内。在其他示例中,吸收性支撑件14可以通过刚性部分30的内表面32与吸收性支撑件14之间的摩擦而保持就位。
吸收性支撑件14由能够吸收清洁或消毒溶液的吸收性材料制成,清洁或消毒溶液用于对公连接器110和母连接器112的部分进行清洁和/或消毒。特别地,吸收性支撑件14可以被成形和构造成对母连接器的远侧或顶部部分(包括在图1B中所示的隔膜118和狭缝120)以及母连接器112的管状部分的外表面进行清洁和/或消毒。吸收性支撑件14还可以被成形和构造成对杆114的顶端和侧部以及公连接器110的环形护罩122的内表面126和螺纹124(如图1A中所示)进行清洁和/或消毒。
在一些示例中,吸收性支撑件114的材料可为研磨性的,具有足够的纹理、摩擦和/或防滑性质,以擦洗连接器110、112的表面,从而从连接器110、112的表面机械地移除微生物、碎屑和其他污染物。吸收性支撑件14还可以具有足够的纹理,以在公连接器110插入壳体12中时与公连接器110的杆114或细长构件产生干涉接合。例如,吸收性支撑件14可以包括热塑性弹性体,诸如聚丙烯、聚乙烯或者合成或天然橡胶(例如,异戊二烯)。
在一些示例中,吸收性支撑件14可为能够吸收清洁或消毒溶液的多孔泡沫或海绵。例如,泡沫材料可以是泡沫,它是Zotefoams公共有限公司的工程聚合物泡沫。理想的是,吸收性支撑件14的孔隙率应该被优化,使得该材料的研磨性足以从连接器110、112的表面擦洗或机械地移除物体,同时限制清洁或消毒溶液侵入连接器110、112的部分。此外,吸收性支撑件14的高度和/或包含在其中的清洁或消毒溶液的量可以被优化以用于与短连接器110和高连接器112两者一起使用。如本文所使用的,“短连接器”是指没有插入帽10中很深的连接器。“高连接器”是指插入帽10中相当大距离的连接器,使得连接器的远侧端部靠近壳体12的顶部壁24。特别地,吸收性支撑件14的高度和其中包含的清洁溶液的量应该足够大,使得当帽10附接到短连接器以对短连接器的表面消毒时,足够的清洁溶液从吸收性支撑件14释放。然而,吸收性支撑件14的高度和清洁溶液的量可能受到一定的限制,使得当帽10附接到较高的连接器时,液体不会侵入连接器110、112的管腔中。
如先前所描述,吸收性支撑件14设置(例如,预浸)有清洁或消毒溶液。例如,清洁或消毒溶液可以是对连接器110、112的表面进行清洁和杀菌的抗微生物、抗真菌、抗菌或抗病毒溶液。在一些示例中,清洁溶液可以是异丙醇(IPA),诸如约70%的IPA。在其他示例中,清洁溶液可以是约0.5%至约3.5%的葡萄糖酸氯己定与约70%的IPA的组合。氯己定组合物可能是有益的,因为它具有比IPA更慢的蒸发速率,并且因此,在从连接器110、112移除帽10之后并且在血管接入装置连接到毂、端口或阀之前,提供了更持久的消毒剂活性。
在一些示例中,吸收性支撑件14包括从吸收性支撑件14的端部表面轴向向内延伸的腔40。例如,腔40可以是圆柱形腔。腔40的大小设置为接纳密封件16,使得当连接器110、112插入壳体12中时,密封件16正确定位以接触并密封连接器110、112的端部。密封件16可以由防止流体诸如清洁溶液进入连接器110、112的材料形成。例如,密封件16可以包括无孔闭孔泡沫,无孔闭孔泡沫比用于吸收性支撑件14的泡沫更致密和/或更刚性。
如图2中所示,帽10还可包括可移除的保护覆盖物42,该保护覆盖物附接至壳体12的开放底部端部20,用于在使用前保护壳体12的内部和其中包含的吸收性支撑件14。保护覆盖物42可以包括诸如聚合物膜的薄片,在该薄片的第一侧上具有粘合剂,用于将保护覆盖物42可移除地安装到壳体12的开放底部端部20。备选地,保护覆盖物42可以通过热密封而可移除地安装到帽10的底部端部20。保护覆盖物42可以比壳体12的底部端部20稍大,使得在使用前,医师可以容易地抓住覆盖物42,从帽10移除保护覆盖物42。保护覆盖物42可由不透气或基本不透气的材料制成,使得在使用帽10之前,吸收性支撑件14上的清洁液不会蒸发或变干。因此,保护覆盖物42增加了帽10的保存期,并且防止了微生物和其他碎屑在使用前收集在帽10中。
如本领域中已知的,可在多种不同包装或容器中提供帽10。例如,帽10可单独包装在纸质或塑料包装中。在其他示例中,多个帽10可以一起提供在单个包装中。例如,可以在纸质或塑料膜的条带上提供多个帽10,纸质或塑料膜的条带构造成从例如IV杆悬挂。多个帽10也可以包装在泡罩中或条带或卡片上的流包(flow wrap)中,以在使用前掉落时保护该帽。
如先前所描述,本公开的帽10构造成连接到母连接器112或公连接器110。图4A和图4B示出了附接到母连接器112的不同示例的帽10。图5A和图5B示出了连接到公连接器110的不同示例的帽10。具体而言,在图4A中,帽10连接到母连接器112,母连接器包括具有狭缝120的隔膜118,诸如贝克顿·迪金森公司的BD Q-SyteTM连接器。包括隔膜118和狭缝120的示例性母连接器112在名称为“血管接入装置体积移位(Vascular access device volumedisplacement)”的美国专利第7,806,890号中进行了描述,该专利以全文引用的方式并入到本文中。图4B示出了附接到贝克顿·迪金森公司的BD MaxPlusTM连接器的帽10。
为了将帽10连接到母连接器112,医师首先从帽10移除任何包装,并从壳体12的底部端部20移除保护覆盖物42。然后将帽10插在母连接器112之上,使母连接器112的螺纹128与壳体12的侧壁22的内表面32上的螺纹34接触。如先前所描述,侧壁22的柔性部分26可以变形以适应母连接器112的大小和形状。一旦母连接器112的螺纹128与壳体12的螺纹34接触,医师就围绕母连接器112旋转帽10,如图4A和4B中的箭头A1所示,以便将帽10固定到连接器112。帽10的旋转可导致吸收性支撑件14压缩和/或释放清洁溶液,清洁溶液接触母连接器112的表面,以对连接器112的表面进行杀菌。特别地,清洁溶液可以接触母连接器112的隔膜118和外表面130的部分并对其进行杀菌。为了移除帽10,医师在相反方向上旋转帽10,使得壳体侧壁22的螺纹34从母连接器112的螺纹128释放。一旦螺纹34、128被释放,医师可以将帽10从母连接器112拉离。
图5A示出了插在帽10上或附接到帽10的公BD Q-SyteTM连接器110。图5B示出了插在帽10上或附接到帽10的公BD MaxZeroTM连接器110。为了将帽10连接到公连接器110,医师首先从帽10移除任何包装和保护覆盖物42。然后,医师沿箭头A2的方向将帽10推到公连接器110上(如图5A和5B中所示)。公连接器110的杆114接触在帽10的壳体12内封闭的密封件16并被其密封。此外,公连接器110与密封件16或吸收性支撑件14之间的接触产生了干涉接合,该干涉接合将帽10固定到公连接器110。此外,公连接器110的外表面与壳体12的侧壁22的柔性部分26之间的接触可以在公连接器110与帽10之间形成干涉或摩擦接合,用于将帽10固定到公连接器110。如先前所描述,公连接器110与吸收性支撑件14之间的接触也可以释放清洁溶液,使得清洁溶液接触公连接器110的表面并对其进行杀菌。特别地,清洁溶液可以接触公连接器110的杆114的外表面和公连接器110的环形护罩122的内表面126两者,从而对两个表面114、126进行消毒和杀菌。最后,公连接器110的表面与吸收性支撑件14的研磨性部分或密封件16之间的直接接触可以从公连接器110的表面机械地移除微生物、碎屑和其他污染物,有助于由帽10提供的消毒效果。为了从公连接器110移除帽10,医师抓住帽10,并且用足够的力将其从公连接器110拉离,以克服公连接器110与帽10的部分之间的干涉和/或摩擦接合。如先前所描述,一旦帽10被移除,血管接入装置可以通过公连接器110连接到毂、端口或阀。
用于连接到不同大小的连接器的通用帽
图6A至图8B示出了构造成连接到不同类型或大小的连接器,诸如公连接器110和/或母连接器112的帽10b、10c、10d的附加示例。例如,图6A至图6D示出了包括壳体12b和吸收性支撑件14b的帽10b。与先前描述的帽10的刚性部分30相比(在图2至图5B中示出),壳体12b包括细长的刚性部分30b。帽10b的细长刚性部分30b包括围绕壳体12b的内表面32b形成两个完整圈的螺纹34b。此外,帽10b包括三层44b、46b、48b,其大小设置为接纳不同大小的连接器。具体而言,如图6C中所示,最窄的层44b可以接纳具有窄环形护罩122的公连接器110。如图6D中所示,中间层46b可以接纳具有较宽环形护罩122的公连接器110。最宽或底部层48b的大小可以被设置为接纳母连接器112,诸如包括竖直脊132的母连接器(在图1B中示出)。
图7A和图7B示出了通用帽10c的另一个示例,其包括壳体12c,该壳体包括刚性部分50c和多个层(例如,最窄层44c、中间层46c和最宽层48c)以及吸收性支撑件14c。帽10c构造成连接到公连接器110和母连接器112,并且特别地连接到包括竖直肋132的母连接器112(在图1B中示出)。为了适应具有竖直肋132的母连接器112,帽10c包括隆起部,隆起部也可以被称为径向延伸的引导件50c。如图7A和8B中所示,径向延伸的引导件50c定位于壳体12c的最宽层48c中。例如,最宽的层48c可以包括围绕壳体12c的圆周间隔开约180度的引导件50c。如图7B中所示,引导件50c的大小设置为接纳母连接器112(在图1B中示出)的竖直肋132。
图8A和图8B示出了包括壳体12d和吸收性支撑件14d(在图8B中示出)的帽10d的另一个示例。壳体12d包括具有光滑内表面32d的刚性部分30d。相比之下,在先前的示例中,刚性部分30的内表面32包括用于接合母连接器112的螺纹34。壳体12d也包括多个层44d、46d、48d,如在先前的示例中一样。帽10d以与先前示例类似的方式连接到公连接器110。具体而言,帽10d在帽10d的环形护罩122与壳体12d的层44d、46d、48d中的一个层的内表面之间形成摩擦接合。与先前的示例不同,图8A和图8B的帽10d还构造成与各种形状和大小的母连接器112形成干涉或摩擦接合,以将帽10d固定到母连接器。例如,帽10d可以与母连接器112的插入壳体12d的刚性部分30d中的部分形成干涉接合。摩擦接合也可以形成在母连接器112的外表面与壳体12d的层44d、46d、48d中的一个层的内表面之间。因为图8A和图8B的帽10d没有用螺纹附接到母连接器112,所以帽10d可以与不包括螺纹的各种类型的母连接器112一起使用。
具有用于与公连接器摩擦接合的(一个或多个)斜坡突起的通用帽
图9A至图9C示出了包括本公开特征的通用帽210的另一个示例,该通用帽构造成接合母连接器112和公连接器110。图10A示出了连接到母连接器112的帽210。图10B示出了连接到公连接器110的帽210。
与在先前示例中一样,帽210包括壳体212,诸如杯形壳体,以及设置在壳体212中的吸收性支撑件214。壳体212包括可由壁224或覆盖物闭合的第一端部或顶部端部218、开放的第二端部或底部端部220以及在顶部端部218与底部端部220之间延伸的侧壁222。与在先前示例中一样,吸收性支撑件214定位于壳体212中,并且构造成接触公连接器110或母连接器112的插入壳体212中的部分。帽210还可以包括安装到吸收性支撑件214的一部分的密封件(在图9A至图10B中未示出),该密封件构造成当连接器110、112插入壳体212中时覆盖公连接器或母连接器110、112的开口。
通用帽210与先前示例的不同之处在于与母连接器112或公连接器110的部分接合的壳体212部分的构造。具体而言,帽210的壳体212包括从壳体212的内表面232向内延伸的一个或多个插脚252。例如,插脚252可以定位于壳体212的刚性部分230与柔性部分226之间的内表面232上。插脚252构造成接合母连接器112的螺纹128,用于将母连接器固定到帽210。插脚252被提供为其他示例中示出的壳体12的内表面32上的螺纹的备选固位结构。
帽210的壳体212还包括从侧壁222的内表面232向内延伸的一个或多个斜坡突起254。例如,斜坡突起254可以定位于壳体212的柔性部分226上,如图9B和9C中所示。如图9C中所示,斜坡突起254可以包括靠近壳体212的开放底部端部220的窄侧258、定位于壳体212内部与窄侧258对置的宽侧260、以及在宽侧260与窄侧258之间延伸的成角度或倾斜表面256。在一些示例中,斜坡突起254可以沿着侧壁222的内表面232轴向地延伸,这意味着斜坡突起254的纵向轴线基本平行于壳体212的纵向轴线(例如,在约10%的平行度内)。
斜坡突起254构造成与公连接器110形成摩擦接合,用于将公连接器110固定到帽210。例如,斜坡突起254可以定位成接触环形护罩122的外表面132(在图10B中示出),从而在外表面132与斜坡突起254之间产生摩擦接合。在一些示例中,斜坡突起254可以是可弯曲的或可变形的,构造成径向向外弯曲或变形,以适应具有不同外径的环形护罩122。此外,斜坡突起254可以通过侧壁222的向内变形的部分形成在壳体212的侧壁222中,这在侧壁的外表面上提供了轴向凹槽或狭槽262,如图9A和图9B中所示。如先前所描述,壳体212可以是例如通过注射模制过程制成的模制件。因此,插脚252和/或斜坡突起254可以与壳体212的其他部分成一体,并且在注射模制过程期间与壳体212的其他部分一起形成。
在一些示例中,如图9B和9C中所示,通用帽210可包括定位在壳体212的对置侧上的两个斜坡突起254。例如,壳体212可以包括定位于壳体212一侧上的第一斜坡突起254和定位于壳体212另一侧上的第二斜坡突起254,第二斜坡突起254围绕壳体212的侧壁222的内圆周与第一斜坡突起254间隔开约180度。如图9C中所示,壳体212的每个插脚252可以与壳体212的内表面232上的斜坡突起254中的一个斜坡突起轴向对齐。
通用帽210以与前述示例类似的方式连接到公连接器110或母连接器112。具体而言,为了将通用帽210连接到母连接器112,医师将母连接器112的远侧端部穿过壳体212的开放底部端部220插入。使母连接器112前移到壳体212中,直到母连接器112的螺纹128接触从侧壁222的内表面232向内延伸的插脚252。然后,医师可以相对于母连接器112旋转帽210,使得螺纹128通过旋转接合来接合插脚252,从而将帽210完全固定到母连接器112。在图10A中,母连接器112被示出完全插入通用帽210中并与之接合。
为了将公连接器110连接到通用帽210,医师穿过壳体212的开放底部端部220插入公连接器110的杆114和环形护罩122的远侧端部。医师将公连接器110前移到壳体212中,使得公连接器110的环形护罩122的外表面132接触斜坡突起254。如果环形护罩122具有较大的外径,斜坡突起254可以径向向外弯曲或变形,以允许较大的公连接器110插入帽210中。医师继续将公连接器110移入帽210,增加斜坡突起254与环形护罩122之间的摩擦或干涉接合,直到公连接器110完全插入帽210中,环形护罩122的远侧边缘与通用帽210的环形表面或唇缘264接触。在图10B中,示出了公连接器110完全插入通用帽210中。
虽然本公开的通用帽10、10b、10c、10d、210和使用方法的示例在附图中示出,并在上文中进行了详细描述,但在不脱离本实用新型的范围和精神的情况下,其他示例对本领域的技术人员来说是明显的,并且易于实施。因此,前面的描述旨在说明而非限制。上文描述的本实用新型由本文描述,并且落入本文的含义和等同范围内的对本实用新型的所有改变都将包含在其范围内。
Claims (20)
1.一种医疗帽,其特征在于,所述医疗帽构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器,所述医疗帽包括:
壳体,所述壳体包括第一端部、开放的第二端部和在所述第一端部与所述第二端部之间延伸的侧壁;
定位于所述壳体中的吸收性支撑件,所述吸收性支撑件构造成接触第一连接器或第二连接器的插入所述壳体中的部分;以及
安装到所述吸收性支撑件的一部分上的密封件,所述密封件构造成当所述第一连接器或第二连接器中的一者插入所述壳体中时覆盖所述第一连接器或所述第二连接器的开口,
其中所述医疗帽构造成通过所述壳体的所述侧壁的内表面的一部分与所述第一连接器之间的接合而固定到所述第一连接器,并且通过所述壳体的所述侧壁的所述内表面的另一部分与所述第二连接器的外表面之间的干涉接合而固定到所述第二连接器。
2.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述第一连接器是母鲁尔连接器,所述母鲁尔连接器包括与所述壳体的所述侧壁的所述内表面接合的螺纹外表面。
3.根据权利要求2所述的医疗帽,其特征在于,所述侧壁的所述内表面包括螺纹,所述螺纹与所述母鲁尔连接器的所述螺纹外表面接合,并且其中所述壳体的大小设置为接纳外径为至少12.5mm的所述母鲁尔连接器。
4.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述第二连接器包括公鲁尔连接器,所述公鲁尔连接器包括构造成插入所述吸收性支撑件中的杆,使得所述公鲁尔连接器的开口由安装到所述吸收性支撑件的所述密封件密封。
5.根据权利要求4所述的医疗帽,其特征在于,所述公鲁尔连接器还包括环形护罩,所述环形护罩包括围绕所述杆延伸的螺纹内表面,并且其中所述壳体的大小设置为接纳外径为8.0mm至14.0mm的所述公鲁尔连接器。
6.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述壳体的所述侧壁包括靠近所述壳体的所述第二端部的柔性部分,所述柔性部分构造成当所述第一连接器或所述第二连接器插入所述壳体中时,压靠所述第一连接器或所述第二连接器的部分并变形以适应所述第一连接器或所述第二连接器的所述部分。
7.根据权利要求6所述的医疗帽,其特征在于,所述侧壁的所述柔性部分构造成径向向外延伸,以适应所述第一连接器或所述第二连接器的外径大于所述侧壁在未偏置状态下的内径的部分。
8.根据权利要求6所述的医疗帽,其特征在于,所述柔性部分变形以与所述第二连接器的外表面形成干涉接合。
9.根据权利要求6所述的医疗帽,其特征在于,所述侧壁还包括刚性部分,当所述第一连接器或所述第二连接器插入所述壳体中时,所述刚性部分不会变形。
10.根据权利要求9所述的医疗帽,其特征在于,所述刚性部分包括螺纹内表面,所述螺纹内表面构造成接合所述第一连接器的对应螺纹外表面。
11.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述壳体是单个模制件,包括刚性热塑性聚合物,所述刚性热塑性聚合物是聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或丙烯腈丁二烯苯乙烯。
12.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述吸收性支撑件包括圆柱形构件,所述圆柱形构件的大小设置为接纳在由所述壳体的所述侧壁的所述内表面的一部分限定的圆柱形的腔内。
13.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述吸收性支撑件包括多孔泡沫,所述多孔泡沫包括热塑性弹性体材料。
14.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,将所述第一连接器或第二连接器插入所述医疗帽中导致所述第一连接器或第二连接器接触所述吸收性支撑件,并且其中所述第一连接器或第二连接器与所述吸收性支撑件之间的接触从所述第一连接器或第二连接器的外表面机械地移除物体。
15.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述医疗帽进一步包括被所述吸收性支撑件吸收的清洁或消毒溶液,其中所述清洁或消毒溶液包括0.5%至3.5%的葡萄糖酸氯己定和70%的IPA。
16.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述密封件包括闭孔泡沫。
17.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述医疗帽还包括可移除的保护覆盖物,所述保护覆盖物附接到所述壳体的开放的第二端部,用于在使用前保护所述壳体的内部和所述吸收性支撑件。
18.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述吸收性支撑件的形状设置为适于对母连接器的远侧部分和外表面以及公连接器的杆的顶端和外表面以及环形护罩的内表面进行清洁和/或消毒。
19.根据权利要求1所述的医疗帽,其特征在于,所述医疗帽还包括从所述壳体的所述内表面向内延伸的至少一个斜坡突起,所述至少一个斜坡突起定位成有助于所述第二连接器与所述医疗帽之间的所述接合。
20.一种医疗帽,其特征在于,所述医疗帽构造成至少接合不同类型的第一连接器和第二连接器,所述医疗帽包括:
壳体,所述壳体包括第一端部、开放的第二端部、在所述第一端部与所述第二端部之间延伸的侧壁、从所述侧壁的内表面向内延伸的至少一个插脚、以及从所述侧壁的内表面向内延伸的至少一个斜坡突起;
定位于所述壳体中的吸收性支撑件,所述吸收性支撑件构造成接触所述第一连接器或所述第二连接器的插入所述壳体中的部分;以及
安装到所述吸收性支撑件的一部分上的密封件,所述密封件构造成当所述第一连接器或第二连接器中的一者插入所述壳体中时覆盖所述第一连接器或所述第二连接器的开口,
其中所述至少一个插脚构造成接合所述第一连接器的螺纹,用于将所述第一连接器固定到所述医疗帽,并且所述至少一个斜坡突起构造成与所述第二连接器形成摩擦接合,用于将所述第二连接器固定到所述医疗帽。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN202211005267 | 2022-01-31 | ||
IN202211005267 | 2022-01-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN220327788U true CN220327788U (zh) | 2024-01-12 |
Family
ID=87431285
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202320223139.7U Active CN220327788U (zh) | 2022-01-31 | 2023-01-31 | 医疗帽 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230241369A1 (zh) |
CN (1) | CN220327788U (zh) |
WO (1) | WO2023147540A2 (zh) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2015415901B2 (en) * | 2015-11-30 | 2021-07-15 | Avent, Inc. | Flexible cap for conical connectors |
JP7341160B2 (ja) * | 2018-04-10 | 2023-09-08 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 雄および雌コネクタのための汎用単一使用のキャップ |
JP2022543848A (ja) * | 2019-08-08 | 2022-10-14 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 圧力シール付ユニバーサルキャップ |
US11890445B2 (en) * | 2019-12-23 | 2024-02-06 | Becton, Dickinson And Company | Universal disinfection cap |
US11890446B2 (en) * | 2020-04-17 | 2024-02-06 | Becton, Dickinson And Company | Cap for male and female threaded fittings |
-
2023
- 2023-01-30 WO PCT/US2023/061562 patent/WO2023147540A2/en unknown
- 2023-01-30 US US18/103,034 patent/US20230241369A1/en active Pending
- 2023-01-31 CN CN202320223139.7U patent/CN220327788U/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023147540A2 (en) | 2023-08-03 |
WO2023147540A3 (en) | 2023-09-21 |
US20230241369A1 (en) | 2023-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN210844961U (zh) | 帽 | |
US20240050730A1 (en) | Delivery system for medical antiseptic caps | |
CN210844964U (zh) | 通用一次性帽 | |
EP3628367B1 (en) | Disinfection cap for disinfecting a male luer end of an infusion therapy device | |
JP2023508042A (ja) | ユニバーサル消毒キャップ | |
CN216022674U (zh) | 消毒帽 | |
CN220327788U (zh) | 医疗帽 | |
CN215653405U (zh) | 消毒帽 | |
US20240139355A1 (en) | Universal Disinfecting Cap for Different Types of Female Connectors | |
JP2023521876A (ja) | 雄及び雌ネジ継手のためのキャップ | |
US20240139356A1 (en) | Disinfecting Cap for Male and Female Connectors | |
CN220309580U (zh) | 一种帽和一种医疗组件 | |
JP2022540205A (ja) | 注射器先端キャップ | |
CN216294765U (zh) | 消毒帽 | |
US20240139492A1 (en) | Disinfecting cap for iv catheter luer hub | |
CN214209159U (zh) | 消毒装置 | |
CN113195036B (zh) | 带储存器的集成连接器与消毒帽 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |