CN216294765U - 消毒帽 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种消毒帽。描述了用于连接到医疗连接器的消毒帽，该消毒帽包括壳体，该壳体具有：形成腔体的顶壁和侧壁；设置在腔体的顶壁上的堵塞特征，该堵塞特征用于流体地堵塞鲁尔接头连接器的毂；设置在腔体内的开孔泡沫结构内的消毒剂或抗菌剂。当开孔泡沫结构由鲁尔接头连接器的毂压下时，开孔泡沫结构释放消毒剂或抗菌剂。

Description

消毒帽

技术领域

本公开涉及用于对相应医疗连接器进行消毒的消毒帽设备。本公开总体上涉及用于对具有配件的医疗连接器的接入端口进行消毒和灭菌的设备。通常，本公开的示例性实施例涉及带螺纹或互锁配件的领域，包括医疗帽和医疗消毒帽，尤其是与带螺纹的流体连接器一起使用的帽和/或消毒帽。本公开的一个或多个示例性实施例涉及用于对带螺纹的公鲁尔接头连接器进行消毒的公消毒帽设备。

背景技术

血管通路设备(VAD)是常用的治疗设备，并且包括静脉内(IV)导管。VAD的一般分类有两种：外围导管和中央静脉导管。在接入毂(hub)、端口或阀被连接到VAD以输送液体或药物时，细菌和其他微生物可从进入毂、端口或阀进入患者的血管系统。每个接入毂、端口、阀或连接件均与传播与导管相关的血流感染(CRBSI)的某些风险相关，这种风险可能代价高昂且可能致命。为了减少CRBSI的情况并确保正确使用和维护VAD，已经制定了包括消毒和清洁程序在内的实践标准。消毒帽已添加到美国卫生保健流行病学会 (SHEA)指南和输液护士标准(INS)指南中。

在发达市场中，当使用IV导管时，通常将使用无针连接器来关闭系统，然后随后经由导管将其接入患者体内，以向患者施用药物治疗或其他必要流体。INS实践标准建议使用无针连接器，并声明“在每次接入之前，应使用酒精、碘酒或葡萄糖酸氯己定/酒精混合物对其进行一致且彻底的消毒”。无针连接器的消毒最终旨在帮助减少可存在于表面并可能导致各种与导管相关的并发症(包括CRBSI)的细菌。护士通常会使用70％异丙醇(IPA)棉片，通过进行被称为“擦洗毂”的操作来完成此消毒任务。然而，对这种做法的依从性通常很低。除了缺乏对“擦洗毂”的依从性外，通过临床医生的采访还注意到，擦洗时间、干燥时间和无针连接器被擦洗的次数通常存在差异。

保护母和公鲁尔接头连接器以减少中心管线相关的血流感染(CLABSI) 和外围管线相关的血流感染(PLABSI)的需求一直在上升。在未经适当保护时，注射器上的静脉内重力套件和带螺纹的公鲁尔接头连接件受污染。当前，当IV连接器从中心管线或外围管线断开以暂时中断输液时，护士通常将公鲁尔接头连接器绕到Y型无针连接器上，或将公鲁尔接头连接器包裹在一块浸有异丙醇(“IPA”)的湿巾或布中。然而，这种保护作用很弱，并且不能未适当地保护鲁尔接头免于接触污染。公消毒帽已成为最先进的消毒和保护设备，其用于对公鲁尔接头连接器进行消毒并在其上形成物理屏障，以防止微生物生长。

在与可能导致CRBSI的微生物的传播相关联的整个一系列程序中，存在许多接触或污染的风险。举例来说，在药物混合、插管的附接以及插入接入毂期间会发生污染。此外，带螺纹的公鲁尔接头连接器具有带有裸露的内腔的敞开的鲁尔接头。因为连接VAD的程序是如此普遍和简单，所以常常忽视了与进入患者的血管系统相关的风险。当前，医院和患者的风险主要视执行连接的临床医生的注意程度而定，并且这种注意程度在很大程度上不可控。

由于消毒剂在高剂量下具有生物毒性，因此消毒剂通常具有针对输注到血流中的系统性暴露的阈值限值。因此，需要一种消毒设备，其能够堵塞敞开的鲁尔接头的内腔，以利于缓和这种消毒剂进入到连接器中，从而降低消毒剂进入血流的风险。需要一种机构，其在提供对周围连接器或配件的有效消毒的同时防止消毒剂进入内腔和流体路径。

实用新型内容

本公开的第一方面涉及具有壳体的消毒帽，该壳体包括：顶壁；圆柱形侧壁；以及由圆柱形侧壁形成的敞开底部。圆柱形侧壁具有限定腔体的内表面。敞开底部具有通向腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂。

堵塞特征设置在腔体内。堵塞特征被构造为设置在壳体的顶壁上的圆柱形突出部。圆柱形突出部流体地堵塞鲁尔接头连接器的毂。可释放地保持在可压下开孔泡沫结构内的流体被设置在腔体内。所述鲁尔接头连接器的毂被接收在所述腔体的所述内表面内。

在一个或多个实施例中，腔体基本上从所述顶壁的内表面朝向所述壳体的所述敞开底部延伸。

在一个或多个实施例中，圆柱形突出部不可移除地设置在壳体的顶壁上。

在一个或多个实施例中，开孔泡沫结构抵靠顶壁设置。在一个或多个实施例中，开孔泡沫结构具有被构造成适配在圆柱形突出部周围的中空圆柱形状。

在一个或多个实施例中，圆柱形突出部还包括上部和下部，上部具有等于顶壁的直径，下部具有小于上部的直径，下部被构造为流体地堵塞鲁尔接头的毂。

在一个或多个实施例中，开孔泡沫结构抵靠圆柱形突出部的上部的底表面设置。开孔泡沫结构具有被构造为适配在圆柱突出部的下部周围的中空圆柱形状。

在一个或多个实施例中，第二可压下开孔泡沫设置在圆柱形突出部的上部与腔体的顶壁之间。第二开孔泡沫结构可释放地保持流体。

在一个或多个实施例中，消毒帽还包括在壳体的外表面上的至少一个螺纹。所述至少一个螺纹足以与鲁尔接头连接器的配合特征互锁。

在一个或多个实施例中，通过将所述至少一个螺纹的至少一部分与鲁尔接头连接器的毂上的配合特征互锁，将毂固定在腔体的内表面内。

在一个或多个实施例中，腔体的内表面通过与鲁尔接头连接器的毂的过盈配合而固定。

在一个或多个实施例中，流体选自基本上由以下项组成的组：异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、氯己定二乙酸酯、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、海克替啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼啶、抗生素及其混合物。

本公开的第二方面涉及具有壳体的消毒帽，该壳体包括：具有部分地延伸到壳体中的孔口的顶壁；具有限定腔体的内表面的圆柱形侧壁；由圆柱形侧壁形成的敞开底部，该敞开底部具有通向在壳体内的腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂。伞形塞子包括杆，该杆至少部分地设置在顶壁的孔口中。伞形塞子还包括扇形屏障，该扇形屏障被构造为用于流体地堵塞医疗设备的毂的堵塞特征。扇形屏障与侧壁的内表面形成液密密封。流体被可释放地保持在伞形塞子的腔体和扇形屏障内。鲁尔接头连接器的毂被接收在腔体的内表面内。当扇形屏障在抵靠毂移动时而变形时，流体被释放。

在一个或多个实施例中，伞形塞子还包括圆角或倒角的端部，该圆角或倒角的端部被构造成流体地堵塞鲁尔接头连接器的毂。在一个或多个实施例中，扇形屏障与杆成直角。在一个或多个实施例中，扇形屏障与杆成钝角。

本公开的第三方面涉及具有壳体的消毒帽，该壳体包括：顶壁；具有限定腔体的内表面的圆柱形侧壁；由圆柱形侧壁形成的敞开底部，该敞开底部具有通向在所述壳体内的腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂。堵塞特征设置在腔体内，该堵塞特征被构造为多个亲水性鬃毛。亲水性鬃毛设置在壳体的顶壁上，亲水性鬃毛流体地堵塞鲁尔接头连接器的毂；并且流体被可释放地保持在亲水性鬃毛内。所述鲁尔接头连接器的毂被接收在所述腔体的所述内表面内。

在一个或多个实施例中，消毒帽还包括可移动的锥形塞子，该锥形塞子包括顶部部分和底部部分，顶部部分包括直径小于腔体的直径的凸缘。顶部部分还包括延伸穿过其中的内腔。腔体包括被构造为次级堵塞特征的突出部，通过该次级堵塞特征，突出部堵塞鲁尔接头连接器的毂。

本公开的第四方面涉及具有壳体的消毒帽，该壳体包括顶部部分，该顶部部分包括被构造为接收膜或袋的一组有翼的突出部，该膜或袋包括用于保持流体的球状腔体和将球状腔体流体连接到排放口的流体路径。排放口设置在顶部部分的顶表面上，排放口包括锥形腔体，该锥形腔体具有设置在锥形腔体的底表面上的内腔。内腔与由壳体的底部部分的内侧壁限定的腔体流体连通。至少两个刺从顶表面延伸到锥形腔体的中心，所述至少两个刺在结构上固定设置在腔体内的突出部，该突出部延伸穿过内腔。突出部被构造为堵塞特征，通过该堵塞特征，下部的直径等于或大于医疗设备的毂的直径。由腔体的圆柱形侧壁形成敞开底部，其具有通向在所述壳体内的腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂。

在一个或多个实施例中，鲁尔接头连接器的毂被接收在所述腔体的内表面内。

本公开的第五方面涉及具有壳体的消毒帽，该壳体包括上部和敞开底部。上部具有围绕上部的顶表面的圆周设置的接合表面。接合表面被构造成接收膜或袋，该膜或袋具有限定用于保持流体的球状腔体的圆顶形状。敞开底部由腔体的圆柱形侧壁形成，该敞开底部具有通向腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂。至少两个出口或狭缝穿过上部的顶表面设置，所述至少两个出口或狭缝与上部的球状腔体和所述腔体流体连通。鲁尔接头连接器的毂被接收在腔体的内表面内。球状腔体可压下或塌缩到上部的顶表面上，从而将流体释放到所述至少两个出口或狭缝中。

在一个或多个实施例中，鲁尔接头连接器的毂邻接腔体的顶壁，该顶壁流体密封鲁尔接头连接器的毂。

附图说明

图1示出根据本公开的示例性第一实施例的消毒帽的透视图；

图2示出根据本公开的第一实施例的消毒帽沿轴线X-X'的截面图；

图3A示出根据本公开的第一实施例的带螺纹连接件的透视图；

图3B示出根据本公开的第一实施例的带螺纹连接件沿轴线Y-Y'的透视图；

图4A示出根据本公开的第一实施例的消毒帽的透视图；

图4B示出根据本公开的第一实施例的消毒帽沿轴线Z-Z'的透视图；

图5A示出根据本公开的第二实施例的消毒帽的截面图；

图5B示出根据本公开的第二实施例的消毒帽的分解截面图；

图6示出根据本公开的第三实施例的消毒帽的截面图；

图7A示出根据本公开的第四实施例的消毒帽的截面图；

图7B示出根据本公开的第四实施例的消毒帽的截面图；

图8A示出根据本公开的第五实施例的消毒帽的截面图；

图8B示出根据本公开的第五实施例的消毒帽的截面图；

图9示出根据本公开的第六实施例的消毒帽的截面图；

图10A示出根据本公开的第六实施例的消毒帽的截面图；

图10B示出根据本公开的第六实施例的消毒帽的截面图；和

图11示出根据本公开的第七实施例的消毒帽的截面图。

具体实施方式

本公开的实施例涉及用于连接到医疗连接器(包括带螺纹连接件)并对其进行消毒的消毒帽。在一个或多个实施例中，医疗连接器是无针连接器或鲁尔接头连接器。本公开旨在提供一种机构，其防止消毒剂进入医疗连接器的流体路径，同时为医疗连接器的毂和周围的外围提供有效消毒。

在描述本公开的几个示例性实施例之前，应理解，本公开不限于在以下描述中阐述的结构或处理步骤的细节。本公开能够具有其他实施例并且能够以各种方式被实践或实施。

为了下文中的描述目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“垂直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其派生词在其在附图中定向时应与本公开有关。然而，应理解，除非明确相反地指出，否则本公开可以采取替代的变型和步骤顺序。还应理解，附图中示出的以及以下说明书中描述的特定设备和过程仅是本公开的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例有关的特定尺寸和其他物理特性不应被认为是限制性的。

如本文所使用的，“一个”、“一种”和“该/所述”的使用包括单数和复数。

如本文所使用的，术语“与导管有关的血液感染”或“CRBSI”是指由于导管或IV管线的存在而引起的任何感染。

如本文所使用的，术语“鲁尔接头连接器”是指连接套环，其是将注射器、导管、带毂针、IV管等彼此附接的标准方式。鲁尔接头连接器由互锁管组成，互锁管略成锥形，以便只需简单的压力/扭转配合即可结合在一起。鲁尔接头连接器可以任选地包括附加的外螺纹边缘，从而使它们更牢固。鲁尔接头连接器端部通常与冲洗注射器相关联并且能够互锁并连接到位于血管通路设备(VAD)上的端部。鲁尔接头连接器包括远端、近端、不规则形状的外壁、用于从注射器的筒的腔室到VAD的毂的流体连通的成型的中心通路。鲁尔接头连接器还具有将鲁尔接头连接器可释放地附接到VAD的毂的远端通道以及将鲁尔接头连接器可释放地附接到注射器的筒的近端通道。如本文所使用的，术语“鲁尔接头连接器”是指鲁尔接头连接器或母鲁尔接头连接器。

如本文所使用的，术语“医疗设备”是指具有带螺纹的或互锁连接件的普通医疗设备，所述连接件具有对应的配合元件。作为示例而非限制，注射器可以具有带螺纹连接件，该带螺纹连接件与次级医疗设备(例如，导管、IV 管线或诸如此类的鲁尔接头连接件)可释放地互锁。带螺纹连接件可以包括内腔，该内腔限定由突出壁围绕的流体路径，该突出壁具有用于附接到次级医疗设备的带螺纹装置。

如相关领域的技术人员将容易理解的，虽然诸如“螺纹”、“锥形”、“突片”、“壁”、“顶部”、“侧面”、“底部”等的描述性术语在整个说明书中使用以便于理解，但是其不旨在限制能够组合或单独使用以实现本公开的实施例的各个方面的任何组件。

本公开的消毒帽的实施例包括壳体，其具有：限定封闭端部的顶壁；具有限定腔体的内表面的基本圆柱形侧壁；由所述圆柱形侧壁形成的敞开端部，其具有通往在所述壳体内的腔体的开口，用于接收带螺纹连接件的毂，在圆柱形侧壁的外表面上的至少一个螺纹足以与所述带螺纹连接件的配合特征互锁；堵塞设置在腔体内的堵塞特征；以及保持在腔体内的消毒剂或抗菌剂。消毒帽的实施例公开了消毒帽的接合带螺纹连接件(更具体地为鲁尔接头连接件)的配合特征的至少一条螺纹。堵塞特征被构造成防止消毒剂进入鲁尔接头连接件的毂的流体路径。在一个或多个实施例中，壳体的在消毒帽的敞开端部处的外表面包括从敞开端部径向向外延伸的外围壁架，其限定端面以及可剥离密封件和/或隔膜的接合表面，用于维持腔体的无菌性。可剥离密封件减少或防止在消毒帽的运输和存储期间对腔体的污染。可剥离密封件通常保持在关闭位置，直到刚好在注射和/或抽吸程序之前，此时可剥离密封件被移除。可移除的密封件使潜在的微粒危害的进入最小化，并且在使用消毒帽之前还为腔体提供了基本上不可渗透的外壳。可移动的密封件可在一定温度、压力和湿度范围内提供足够的密封。

消毒帽为连接器提供机械屏障，并且含有消毒液或抗菌剂(以下称为“流体”)。本公开的消毒帽允许执业医生简化消毒过程。提供本说明书中例示的内容以帮助全面理解本公开的示例性实施例。因此，本领域普通技术人员将认识到，在不脱离本公开的范围和精神的情况下，可以对本文所述的实施例进行各种改变和修改。另外，为了清楚和简洁起见，省略了对公知功能和构造的描述。

具体地，执业医生可以通过以下方式而以单个动作对鲁尔接头连接器进行消毒：将消毒帽插入或拧到医疗设备的鲁尔接头连接器上，这会导致堵塞特征阻止流体进入鲁尔接头连接器的流体路径，而鲁尔接头连接器的毂同时导致流体释放，从而允许对鲁尔接头连接器的毂及其外围进行消毒。然后可以通过以下方式移除消毒帽：从医疗设备的鲁尔接头连接器移除或拧松消毒帽，并且然后将其插入或拧到鲁尔接头连接器(例如，Y形部位连接件或鲁尔接头连接器)上。

在本公开的实施例的示例性实施方式中，消毒帽包括集成的螺纹或突片以及以允许其与医疗设备的带螺纹配件对接的任何和所有方式组合的其他特征。在优选的实施例中，消毒帽与鲁尔接头配件对接。联接器、配件、端口和适配器的示例性构造可包括可商购的鲁尔接头锁、鲁尔接头滑动端口、锁定端口、带螺纹连接件、互锁连接件或本领域已知的通常其他常见的医疗设备配件。

现在参考附图，其中贯穿几个视图中的相同附图标记表示相同或相应的部分，本公开的实施例描述如下。

如图1和图2所示，本公开的第一方面涉及消毒帽100，其包括具有上部 110A和下部110B的壳体110。在一个或多个实施例中，下部110B是基本上圆柱形的，具有圆柱形壳体112。在其他实施例中，下部110B可以具有锥形的下部。壳体的上部110A具有向内成锥形的侧壁。在其他实施例中，上部110A 和下部110B具有基本圆柱形的侧壁。在一个或多个实施例中，壳体110的下部110B的内表面126限定腔体130，腔体130敞开底部116，用于接收鲁尔接头连接器的毂。在一个实施例中，上部110A与下部110B一体地形成，而在其他实施例中，其是用带螺纹连接件、压配合连接件、粘合剂连接件或其组合来不可移除地或可移除地组装。

在一个或多个实施例中，腔体130能够被构造成便于腔体130与鲁尔接头连接器的毂之间的松配合，其中消毒帽100通过被包括在圆柱形壳体112 的外表面上的至少一个螺纹122或至少一组突片而被固定。设置在圆柱形壳体112的外表面上的所述至少一个螺纹122经设计尺寸且具有将与标准ISO-2 类型的配件接合的螺纹图案。松配合允许流体围绕鲁尔接头连接器的毂流动。在其他实施例中，腔体130能够被构造成鲁尔滑动配件，以便于腔体130与鲁尔接头连接器的毂之间的过盈配合。过盈配合可被构造成足够牢固，以足以在将腔体130可移除地固定到鲁尔接头连接器时不需要带螺纹连接件或所述至少一个螺纹122。

在一个或多个实施例中，当鲁尔接头连接器的毂被接收在腔体130的内表面126内时，通过将所述至少一个螺纹122的至少一部分与鲁尔接头连接器的毂上的配合特征互锁，将毂固定在消毒帽100的腔体130内。在一个或多个实施例中，所述至少一个螺纹122可包括倾斜的螺纹图案。在一个或多个实施例中，所述至少一个螺纹122可包括螺旋形螺纹图案。此类连接器在医学应用中一般且通常用作导管及其他液密性保护连接器。在一些实施例中，当来自鲁尔接头连接器的螺纹接合消毒帽100的至少一个螺纹122并与其形成可释放的连接时，消毒帽100为与连接器接合时的鲁尔接头连接器提供保护盖。

图2描绘了消毒帽100沿图1所示的X-X'平面的截面图。如图2所示，壳体110的腔体130从敞开底部116到顶壁114延伸壳体110的总长度中的长度L_C，腔体130具有基本上圆柱形的形状。突出部118从顶壁114延伸，突出部118被构造为用于内腔的堵塞特征，该内腔延伸穿过医疗设备的鲁尔接头连接器的毂。在优选实施例中的突出部118具有基本上圆柱形的形状并且均匀地连接到顶壁114。突出部118的直径经尺寸设计且被构造成流体地堵塞鲁尔接头连接器的内腔。在一个或多个实施例中，突出部118具有基本上锥形的形状。在一个或多个实施例中，突出部118的端部124为圆角的或倒角的，以帮助将突出部118插入鲁尔接头连接器的内腔中。

用于吸收和保持流体的开孔泡沫结构120可以抵靠顶壁114设置。在优选实施例中，开孔泡沫结构120具有中空圆柱形状，其被构造为适配在突出部118周围，而不延伸超过突出部118。开孔泡沫结构120在水平和垂直方向上都可压缩，从而允许开孔泡沫结构120与腔体130的内表面126形成过盈配合。当开孔泡沫结构120被压缩时，开孔泡沫允许流体被排出。当抵靠鲁尔接头连接器拧或推动消毒帽100时，鲁尔接头连接器的内腔由突出部118 流体密封并堵塞，同时鲁尔接头连接器的毂压缩开孔泡沫结构120，从而释放对鲁尔接头连接器的毂和外围进行消毒的流体。在优选的实施例中，开孔泡沫结构120可以是氯丁橡胶、聚氨酯、天然橡胶或具有低或零细胞毒性等级的适于灭菌的医疗级开孔泡沫。

在图3A和图3B中描绘了示例性鲁尔接头连接器170，其中图3A示出沿平面Y-Y'的截面。鲁尔接头连接器170包括穿过具有锥形表面的毂174设置的内腔172、具有至少一个螺纹176的配合特征以及设置在毂174的底部处的配合表面178。图4A和图4B描绘了完全插入到鲁尔接头连接器170中的消毒帽100，其中图4B示出沿平面Z-Z'的横截面。如图所示，消毒帽100的至少一个螺纹122已经完全接合并且可释放地固定到鲁尔接头连接器170的至少一个螺纹176。在此位置中，消毒帽100的接合表面邻接鲁尔接头连接器 170的配合表面178。在此位置中，毂174已完全压下开孔泡沫结构120，从而释放包含在鲁尔接头连接器170的毂174和外围的流体并对它们进行消毒，同时消毒帽100的突出部118流体密封鲁尔接头连接器170的内腔172，从而防止流体进入鲁尔接头连接器170的内腔172的流体路径。

消毒帽的其他实施例被设想为具有替代的堵塞特征。示例性消毒帽包括具有上部和下部的壳体。在一个或多个实施例中，侧壁的下部是基本上圆柱形的，具有圆柱形壳体，而其他实施例可以具有锥形壳体。壳体的上部具有向内成锥形的侧壁，而其他实施例具有基本上圆柱形的侧壁。在一个或多个实施例中，壳体的下部的内表面限定具有敞开底部的腔体，用于接收鲁尔接头连接器的毂。

在一个或多个实施例中，示例性腔体可被构造成便于在腔体和鲁尔接头连接器的毂之间的松配合，其中通过包括在圆柱形壳体的外表面上的至少一个螺纹或至少一组突片来固定示例性消毒帽。松配合允许流体围绕鲁尔接头连接器的毂流动。在其他实施例中，示例性腔体可以被构造成处于鲁尔滑动连接，以便于腔体与鲁尔接头连接器的毂之间的过盈配合。过盈配合可被构造成足够牢固，以足以在将腔体可移除地固定到鲁尔接头连接器时不需要带螺纹连接件或至少一个螺纹。

在一个或多个实施例中，当鲁尔接头连接器的毂被接收在腔体的内表面内时，通过将至少一个螺纹的至少一部分与鲁尔接头连接器的毂上的配合特征互锁，将毂固定在消毒帽的腔体内。在一个或多个实施例中，所述至少一个螺纹可包括倾斜的螺纹图案。在一个或多个实施例中，所述至少一个螺纹可包括螺旋形螺纹图案。此类连接器在医学应用中一般且通常用作导管及其他液密性保护连接器。在一些实施例中，当来自鲁尔接头连接器的螺纹接合消毒帽的至少一个螺纹并与其形成可释放连接时，消毒帽为与连接器接合时的鲁尔接头连接器提供保护盖。

图5A和图5B描绘了根据本公开的第二实施例的示例性消毒帽200，其中图5B描绘了示例性消毒帽200的分解图，并且图5A和了5B描绘了横截面。消毒帽200包括具有下部的壳体210，其中壳体210的下部的内表面226 限定腔体230，腔体230具有敞开底部216，用于接收鲁尔接头连接器的毂。

壳体210的腔体230从敞开底部216到顶壁214延伸壳体210的总长度中的长度L_C，腔体230具有基本上圆柱形的形状。塞子218邻接顶壁214，塞子218被构造为用于内腔的堵塞特征，该内腔延伸穿过医疗设备的鲁尔接头连接器的毂。

在优选实施例中，塞子218具有基本上圆柱形的形状，具有上部228和下部223，上部228和下部223一体地形成。上部228的直径等于或大于顶壁 214，从而形成过盈配合，这将塞子可移除地保持在腔体230内。塞子218的下部223的直径经尺寸设计且被构造为流体地堵塞鲁尔接头连接器的内腔。在一个或多个实施例中，下部223具有基本上锥形的形状。在一个或多个实施例中，下部223的端部224为圆角的或倒角的，以帮助将下部223插入到鲁尔接头连接器的内腔中。上部228的直径大于下部223的直径。在优选实施例中，通过过盈连接、医疗级粘合剂连接或其组合将塞子218结合到消毒帽200的腔体230的顶壁214。塞子218可以是橡胶、TPE或塑料。

用于吸收和保持流体的开孔泡沫结构220可以抵靠塞子218的上部228 的底表面设置。在优选实施例中，开孔泡沫结构220具有中空圆柱形状，被构造成适配在塞子218的下部223周围，而不延伸超过下部223。开孔泡沫结构220在水平和垂直方向上可压缩，从而允许开孔泡沫结构220与腔体230 的内表面226形成过盈配合。在开孔泡沫结构220被压缩时，开孔泡沫结构 220允许流体被排出。当抵靠鲁尔接头连接器拧或推动消毒帽200时，鲁尔接头连接器的内腔由塞子218密封并堵塞，同时鲁尔接头连接器的毂压缩开孔泡沫结构220，从而释放对鲁尔接头连接器的毂和外围进行消毒的流体。在优选实施例中，开孔泡沫结构220可以是氯丁橡胶、聚氨酯、天然橡胶或具有低或零细胞毒性等级的适于灭菌的医疗级开孔泡沫。

图6描绘了根据本公开的第三实施例的示例性消毒帽300。消毒帽300包括壳体310，其具有上部304、下部306以及壳体310的下部的内表面326，内表面326限定腔体330，该腔体330具有敞开底部316，用于接收鲁尔接头连接器的毂。消毒帽300的上部304具有比下部306大的直径，上部304用作执业医生操纵消毒帽300的抓握表面。在一个实施例中，上部304与消毒帽300一体形成，而在其他实施例中，其是用带螺纹连接件、压配合连接件、粘合剂连接件或其组合来不可移除地或可移除地组装。

壳体310的腔体330从敞开底部316到顶壁314延伸壳体310的总长度中的长度L_C，腔体330具有基本上圆柱形的形状。用于吸收和保持流体的第一开孔泡沫结构319具有邻接顶壁314的基本上圆柱形形状。

塞子318邻接第一开孔泡沫结构319的底表面，塞子318被构造为用于内腔372的堵塞特征，该内腔延伸穿过医疗设备的鲁尔接头连接器370的毂 374。在优选实施例中，塞子318具有基本上圆柱形的形状，具有上部328和下部323，上部328和下部323一体地形成。上部328具有等于或大于顶壁 314的直径，从而形成过盈配合，这将塞子可移除地保持在腔体330内。塞子318的下部323的直径经尺寸设计且被构造为流体地堵塞鲁尔接头连接器的内腔。在一个或多个实施例中，下部323可具有基本上锥形的形状。在一个或多个实施例中，下部323的端部324可为圆角的或倒角的，以帮助将下部323 插入到鲁尔接头连接器的内腔中。上部328的直径大于下部323的直径，并且上部328的直径小于第一开孔泡沫结构319的直径。

用于吸收和保持流体的第二开孔泡沫结构320可以邻接第一开孔泡沫结构319的底表面。在优选的实施例中，开孔泡沫结构220具有中空圆柱形状，其被构造为适配在塞子318的下部323周围，而不延伸超过下部323。第一开孔泡沫结构319和第二开孔泡沫结构320具有基本相同的外径。

第一开孔泡沫结构319和第二开孔泡沫结构320在水平和垂直方向上都可压缩，从而允许第一开孔泡沫结构319和第二开孔泡沫结构320形成与腔体330的内表面326的过盈配合。在第一开孔泡沫结构319和第二开孔泡沫结构320被压缩时，第一开孔泡沫结构319和第二开孔泡沫结构320允许流体被排出。当抵靠鲁尔接头连接器拧或推动消毒帽300时，鲁尔接头连接器的内腔由塞子318流体密封并堵塞，同时鲁尔接头连接器的毂压缩第一开孔泡沫结构319和第二开孔泡沫结构320，从而释放对鲁尔接头连接器的毂和外围进行消毒的流体。在优选实施例中，第一开孔泡沫结构319和第二开孔泡沫结构320可以是氯丁橡胶、EPDM、Viton、聚氨酯、天然橡胶或具有低或零细胞毒性等级的适于灭菌的医疗级开孔泡沫。

图7A和图7B描绘了根据本公开的第四实施例的示例性消毒帽400。消毒帽400包括壳体410，其具有上部404、下部406以及壳体410的下部的内表面426，内表面426限定腔体430，腔体430具有敞开底部416，用于接收鲁尔接头连接器的毂。消毒帽400的上部404具有比下部406大的直径，上部404用作执业医生操纵消毒帽400的抓握表面。在一个实施例中，上部404 与下部406一体形成，而在其他实施例中，其是用带螺纹连接件、压配合连接件、粘合剂连接件或其组合来不可移除地或可移除地组装。

壳体410的腔体430从敞开底部416到顶壁414延伸壳体410的总长度中的长度L_C，腔体430具有基本上圆柱形的形状。顶壁414还包括孔口415，其延伸长度L_A到壳体410中。孔口415朝着上部404延伸。

伞形塞子418的杆428至少部分地设置在孔口415中。杆428可以一体地形成在孔口415中。在一个或多个实施例中，可以用带螺纹连接件、压配合连接件、粘合剂连接件或其组合来不可移除地或可移除地组装杆428。伞形塞子418还包括扇形屏障427，其中伞形塞子418以及更具体地扇形屏障427 被构造为用于内腔472的堵塞特征，该内腔472延伸穿过医疗设备的鲁尔接头连接器470的毂474。伞形塞子418的扇形屏障427与腔体430的内表面426形成液密密封。扇形屏障427的直径基本上等于腔体430的直径。在一个或多个实施例中，杆428的端部424可以为圆角的或倒角的，以帮助将杆428 插入鲁尔接头连接器470的内腔472。

流体设置在由扇形屏障427和腔体430的上部所限定的腔室内。当抵靠鲁尔接头连接器拧或推动消毒帽400时，扇形屏障427弹性变形到内腔472 中，从而在扇形屏障427的弹性变形中断扇形屏障427和腔体430的液密密封的同时形成液密密封，从而释放对鲁尔接头连接器的毂和外围进行消毒的流体。在优选实施例中，扇形屏障427可以由诸如橡胶或TPE的可变形弹性体材料制成。

图8A和图8B描绘了根据本公开的第五实施例的示例性消毒帽500。消毒帽500包括壳体510，其具有上部504、下部506以及壳体510的下部506 的内表面526，内表面526限定腔体530，该腔体530具有敞开底部516，用于接收鲁尔接头连接器的毂。消毒帽500的上部504具有比下部506大的直径，上部504用作执业医生操纵消毒帽500的抓握表面。在一个实施例中，上部504与下部506一体形成，而在其他实施例中，其可以用带螺纹连接件、压配合连接件、粘合剂连接件或其组合来不可移除地或可移除地组装。

壳体510的腔体530从敞开底部516到顶壁514延伸壳体510的总长度中的长度L_C，腔体530具有基本上圆柱形的形状。顶壁514还包括孔口515，其延伸长度L_A到壳体510中。伞形塞子518的杆528至少部分地设置在孔口 515中。杆528可以一体地形成在孔口515中，而在其他实施例中，可以用带螺纹连接件、压配合连接件、粘合剂连接件或其组合来不可移除地或可移除地组装杆528。

伞形塞子518还包括扇形屏障527，伞形塞子518及更具体的扇形屏障 527被构造为用于内腔572的堵塞部件，该内腔572延伸穿过医疗设备的鲁尔接头连接器570的毂574。在如图8A所示的初始位置中，伞形塞子518的扇形屏障527与腔体530的内表面526形成液密密封。扇形屏障527具有基本上锥形形状，扇形屏障527的边缘被构造成包围毂574的一部分。扇形屏障527包括从杆528径向设置的多个刺529，刺529帮助保持扇形屏障527的锥形结构。

流体被设置在由扇形屏障527和腔体530的上部所限定的腔室内。如图 8B所示，当抵靠鲁尔接头连接器拧或推动消毒帽500至最终位置时，扇形屏障527弹性变形到内腔572中，从而在扇形屏障527的弹性变形中断扇形屏障527和腔体530的液密密封的同时形成液密密封，从而释放对鲁尔接头连接器的毂及其外围进行消毒的流体。在优选实施例中，扇形屏障527可以由诸如橡胶或TPE的可变形弹性体材料制成。

图9描绘了根据本公开的第六实施例的示例性消毒帽600。消毒帽600包括壳体610，其具有上部、下部和壳体610的下部的内表面626，内表面626 限定腔体630，腔体630具有敞开底部616，用于接收鲁尔接头连接器的毂。消毒帽600的上部的直径大于下部的直径，该上部用作执业医生操纵消毒帽 600的抓握表面。在一个实施例中，上部与下部一体形成，而在其他实施例中，其是用带螺纹连接件、压配合连接件、粘合剂连接件或其组合来不可移除地或可移除地组装。

壳体610的腔体630从敞开底部616到顶壁614延伸壳体610的总长度中的长度L_C，腔体630具有基本上圆柱形的形状。多个亲水性鬃毛618从顶壁614延伸，亲水性鬃毛618延伸的距离小于腔体630的总长度。亲水性鬃毛618保持流体。通过阻止流体流入延伸穿过医疗设备的鲁尔接头连接器670 的毂674的内腔672，亲水性鬃毛充当堵塞特征。当抵靠鲁尔接头连接器拧或推动消毒帽600时，亲水性鬃毛618弹性变形，从而堵塞内腔672。在初始接合时亲水性鬃毛618首先被捆扎，而在推动毂674时，亲水性鬃毛618被压缩到内腔672开口中，以阻止另外的消毒剂流入。吸附在鬃毛的所述部分上的消毒剂被挤压到周围的鬃毛空间中，以被分配到外内腔表面。

图10A和图10B描绘了根据本公开第六实施例的示例性消毒帽600。消毒帽600包括壳体610，其具有上部、下部和壳体610的下部的内表面626，内表面626限定腔体630，腔体630具有敞开底部616，用于接收鲁尔接头连接器的毂。消毒帽600的上部包括一组有翼的突出部640，所述有翼的突出部 640被构造成接收膜或袋642。用医疗级粘合剂将膜或袋642固定到有翼的突出部640。所述一组有翼的突出部640可以用作抓握特征，从而帮助执业医师将消毒帽600扭入或插入到鲁尔接头连接器上。膜或袋642包括用于保持流体602的球状腔体644。球状腔体644可以由执业医生压下或塌缩到其自身上，从而通过流体路径646将流体602释放到消毒帽600的排放口648中。排放口648设置在消毒帽600的顶部的顶表面650上。壳体610的腔体630从敞开底部616到顶壁614延伸壳体610的总长度中的长度L_C，腔体630具有基本上圆柱形的形状。

如图10B所示，排放口648包括与设置在锥形腔体652的底部上的内腔 654流体连通的锥形腔体652，内腔654与壳体610的腔体630流体连通。至少两个刺656从顶表面650延伸，所述至少两个刺656延伸到锥形腔体652 的中心中。所述至少两个刺656被构造为在结构上固定突出部658，该突出部 658延伸到锥形腔体652和内腔654中。突出部658包括顶部和下部，该顶部的直径小于下部的直径。顶部的直径小于排放口648的内腔654的直径。突出部658的下部被构造为堵塞特征，通过该堵塞特征，下部的直径等于或大于医疗设备的鲁尔接头连接器的毂的直径。当抵靠鲁尔接头连接器拧或推动消毒帽600，突出部658的下部流体密封鲁尔接头连接器的毂的内腔，从而允许球形腔体644被压下或塌缩，从而释放流体602。流体602对鲁尔接头连接器的毂和外围进行消毒。

图11描绘了根据本公开的第七实施例的示例性消毒帽700。消毒帽700 包括基本上圆柱形的壳体710，其具有上部、下部和壳体710的下部的内表面 726，内表面726限定腔体730，腔体730具有敞开底部716，用于接收鲁尔接头连接器的毂。消毒帽700的上部包括围绕圆柱形壳体710的上部的顶表面750的圆周设置的接合表面740。接合表面740被构造成接收膜或袋742，该膜或袋742具有圆顶形状，其限定用于保持流体702的球状腔体744。用医疗级粘合剂将膜或袋742固定到接合表面740上。执业医生可将球状腔体744 压下或塌缩到圆柱形壳体710的上部的顶表面850上，从而通过流体路径将流体702释放到壳体710的下部的腔体730中。流体路径由穿过圆柱形壳体 710的上部的顶表面750设置的至少两个出口或狭缝748限定。所述狭缝便于球状腔体744与壳体710的下部的腔体730之间的流体连通。

壳体710的腔体730从敞开底部716到顶壁714延伸壳体710的总长度中的长度L_C，腔体730具有基本上圆柱形的形状。壳体710的总长度中的长度L_C基本上等于鲁尔接头连接器770的毂774的长度，其中，顶壁714被构造成用作鲁尔接头连接器770的内腔772的堵塞特征。在邻接毂774时，顶壁714流体地密封鲁尔接头连接器770的内腔772，从而在流体702从所述至少两个狭缝748中喷射出时阻止流体702进入内腔772。类似地，所述至少两个狭缝748被定位成彼此相隔距离D_S，由此所述至少两个狭缝748喷射流体 702，从而对鲁尔接头连接器的毂和外围进行消毒。

当用在鲁尔接头连接器上时，通过将流体(102、202、302、402、502、 602、702)集成在消毒帽(100、200、300、400、500、600、700)的腔体(130、 230、330、430、530、630、730)中，消毒帽(100、200、300、400、500、 600、700)能够实现消毒。流体(102、202、302、402、502、602、702)可以直接被包括在腔体(130、230、330、430、530、630、730)中。消毒帽(100、 200、300、400、500、600、700)被设计成在与各种消毒剂或抗菌剂或流体 (102、202、302、402、502、602、702)相互作用时是相容的。在一个或多个实施例中，消毒剂或抗微生物剂或流体(102、202、302、402、502、602、 702)可以包括酒精或氯己定的变体。在一个或多个实施例中，消毒剂或抗微生物剂或流体(102、202、302)可以包括酒精或氯己定的变体。

在一个或多个实施例中，流体(102、202、302、402、502、602、702) 选自主要由以下项组成的组：异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、氯己定二乙酸酯、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、海克替啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼啶、抗生素及其混合物。在一个具体的实施例中，消毒剂或抗微生物剂包含葡萄糖酸氯己定和双乙酸氯己定中的至少一种。在一个或多个实施例中，消毒剂或抗微生物剂(102、202、302、402、502、602、702)是流体或凝胶。

在一个或多个实施例中，消毒帽(100、200、300、400、500、600、700) 可以包括可移除的剥离密封件，其覆盖通向腔体(130、230、330、430、530、 630、730)的开口。在一个或多个实施例中，可剥离密封件包括铝或多层聚合物薄膜剥落(peel back)顶部。在一个具体的实施例中，将可剥离物热封或诱导密封到消毒帽(100、200、300、400、500、600、700)的敞开端部。在一个或多个实施例中，可剥离密封件包括防潮层。

消毒帽(100、200、300、400、500、600、700)由多种类型的塑料材料中的任何一种制成，所述塑料材料诸如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙交酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯或医疗设备中使用的任何其他可模塑的塑料材料。在一个或多个实施例中，消毒帽(100、200、300、400、 500、600、700)包含聚丙烯或聚乙烯材料。

在一个或多个实施例中，医疗设备的连接器可以选自基本由以下项组成的组：主IV重力套件、次级IV重力套件、延伸套件以及输液或注射泵套件上的无针连接器、导管鲁尔接头连接器、旋塞阀和血液透析连接器。在一些实施例中，消毒帽可与多种不同的无针注射部位中的任一个连接。在一个或多个实施例中，在消毒帽已经与连接器联接之后，在将连接器与另一个连接器每次重新连接之前，不必对连接器进行消毒(例如，用酒精棉签处理)，因为连接器在与消毒帽联接时将保持处于未污染状态。消毒帽(100、200、300、 400、500、600、700)的使用替代用于清洁连接器的标准擦拭规程。

本公开的另一方面涉及对医疗连接器进行消毒的方法。该方法包括将一个或多个实施例的消毒帽(100、200、300、400、500、600、700)连接到医疗连接器，其中连接包括在将医疗连接器插入消毒帽(100、200、300、400、 500、600、700)中时将医疗连接器的螺纹接合到消毒帽的壳体(110、210、 310、410、510、610、710)的侧壁的外表面上的螺纹上，使得医疗连接器接触堵塞特征。

本公开的另一方面涉及组件。该组件包括一个或多个实施例的连接到医疗连接器的消毒帽(100、200、300、400、500、600、700)。在一个或多个实施例中，医疗连接器选自鲁尔接头连接器或具有配件的其他无针连接器。在一个或多个实施例中，鲁尔接头连接器可以选自主要由以下项组成的组：无针连接器、导管鲁尔接头连接器、旋塞阀和血液透析连接器。

本公开的另一方面涉及包装。在一个或多个实施例中，消毒帽(100、200、 300、400、500、600、700)可以被包装成条状构造。条状构造可包括单件式顶部纤维网，在其上通过密封层附接了数个帽(100、200、300、400、500、 600、700)。条状构造还可包括带有单独顶部纤维网箔的单独密封的帽，并且然后将一系列单独密封的帽以阵列的方式附接到由诸如塑料的材料组成的条带上。各个顶部纤维网箔可具有突片，该突片通过粘合剂或通过密封剂被附接到条状材料。

可以预期的是，本文中公开的以及在附图中示出的消毒帽(100、200、 300、400、500、600、700)也可以与母鲁尔接头连接器(包括母鲁尔接头连接器)一起使用，其中堵塞特征能够用于堵塞敞开式鲁尔接头的内腔，以便于缓和此类消毒剂进入连接器，从而降低消毒剂进入血流的风险。因此，可以预期的是，本文公开的以及在附图中示出的消毒帽(100、200、300、400、 500、600、700)可以与两种及母鲁尔接头连接器一起使用。

虽然已经参考本公开的某些示例性实施例示出和描述本公开，但是本领域技术人员将理解，在不脱离本公开的实施例的精神和范围的情况下，可以在形式和细节上进行各种改变。另外，消毒帽的内和/或外壳体可以是单次注塑成型，或者可以通过其他合适的工艺制成。此外，如本领域技术人员将容易理解的，在不脱离本公开的实施例的精神和范围的情况下，如上所述和在附图中示出的本公开的实施例的任何示例性实施方式的特征或元件中任一个可以单独地或以一个活多种的任何组合来实施。

另外，所包括的附图还描述本公开的某些示例性实施例的实施方式的非限制性示例，并且有助于描述与其相关的技术。除上述以外，附图中提供的任何特定或相对尺寸或测量值都是示例性的，且不旨在限制权利要求的范围或内容。

在整个说明书中，对“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或多个实施例”或“实施例”的引用意指结合实施例描述的特定特征、结构、材料或特性包括在本公开的至少一个实施例中。因此，在整个说明书中各处出现短语诸如“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在一个实施例中”或“在实施例中”不一定指代本公开的相同实施例。此外，在一个或多个实施例中，可以以任何合适的方式组合特定特征、结构、材料或特性。

尽管本文中的公开内容提供参考特定实施例的描述，但是应当理解，这些实施例仅是本公开的原理和应用的说明。对于本领域技术人员将显而易见的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对本公开的方法和设备进行各种修改和变化。因此，旨在将本公开包括在所附权利要求及其等同物的范围内的修改和变化。

Claims (20)

1.一种具有壳体的消毒帽，其特征在于，所述壳体包括：

顶壁；

圆柱形侧壁，其具有限定腔体的内表面；

由所述圆柱形侧壁形成的敞开底部，其具有通向在所述壳体内的所述腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂；

设置在所述腔体内的堵塞特征，所述堵塞特征被构造为圆柱形突出部，所述圆柱形突出部设置在所述壳体的所述顶壁上，所述圆柱形突出部流体地堵塞所述鲁尔接头连接器的所述毂；和

流体，其可释放地保持在可压下开孔泡沫结构内，所述可压下开孔泡沫结构设置在所述腔体内，其中所述鲁尔接头连接器的所述毂被接收在所述腔体的所述内表面内。

2.根据权利要求1所述的消毒帽，其特征在于，所述腔体基本上从所述顶壁的内表面朝向所述壳体的所述敞开底部延伸。

3.根据权利要求1所述的消毒帽，其特征在于，所述圆柱形突出部不可移除地设置在所述壳体的所述顶壁上。

4.根据权利要求1所述的消毒帽，其特征在于，所述可压下开孔泡沫结构抵靠所述顶壁设置，所述可压下开孔泡沫结构具有被构造为适配在所述圆柱形突出部周围的中空圆柱形状。

5.根据权利要求1所述的消毒帽，其特征在于，所述圆柱形突出部还包括上部和下部，所述上部具有等于所述顶壁的直径，所述下部具有小于所述上部的直径，所述下部被构造成流体地堵塞所述鲁尔接头连接器的所述毂。

6.根据权利要求5所述的消毒帽，其特征在于，所述可压下开孔泡沫结构抵靠所述圆柱形突出部的所述上部的底表面设置，所述可压下开孔泡沫结构具有被构造成适配在所述圆柱形突出部的所述下部周围的中空圆柱形状。

7.根据权利要求5所述的消毒帽，其特征在于，第二可压下开孔泡沫设置在所述圆柱形突出部的所述上部与所述腔体的所述顶壁之间，所述第二可压下开孔泡沫结构可释放地保持流体。

8.根据权利要求1所述的消毒帽，其特征在于，还包括在所述壳体的外表面上的至少一个螺纹，所述至少一个螺纹足以与所述鲁尔接头连接器的配合特征互锁。

9.根据权利要求8所述的消毒帽，其特征在于，通过将所述至少一个螺纹的至少一部分与所述鲁尔接头连接器的所述毂上的配合特征互锁，将所述毂固定在所述腔体的所述内表面内。

10.根据权利要求1所述的消毒帽，其特征在于，所述腔体的所述内表面通过与所述鲁尔接头连接器的所述毂的过盈配合来固定。

11.根据权利要求1所述的消毒帽，其特征在于，所述流体选自以下项组：异丙醇、乙醇、二甲基甲醇、丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、氯己定二乙酸酯、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、海克替啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼啶或抗生素。

12.一种具有壳体的消毒帽，其特征在于，所述壳体包括：

顶壁，其具有部分地延伸到所述壳体中的孔口；

圆柱形侧壁，其具有限定腔体的内表面；

由所述圆柱形侧壁形成的敞开底部，其具有通向在所述壳体内的所述腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂；

伞形塞子，其包括至少部分地设置在所述顶壁的所述孔口中的杆，所述伞形塞子还包括被构造成用于流体地堵塞医疗设备的毂的堵塞特征的扇形屏障，所述扇形屏障与所述圆柱形侧壁的所述内表面形成液密密封；和

流体，其可释放地保持在所述腔体和所述伞形塞子的所述扇形屏障之间，其中所述鲁尔接头连接器的所述毂被接收在所述腔体的所述内表面内，并且其中当所述扇形屏障在抵靠所述毂移动时变形时，从而释放所述流体。

13.根据权利要求12所述的消毒帽，其特征在于，所述伞形塞子还包括圆角或倒角的端部，所述圆角或倒角的端部被构造成流体地堵塞所述鲁尔接头连接器的所述毂。

14.根据权利要求12所述的消毒帽，其特征在于，所述扇形屏障与所述杆成直角。

15.根据权利要求12所述的消毒帽，其特征在于，所述扇形屏障与所述杆成钝角。

16.一种具有壳体的消毒帽，其特征在于，所述壳体包括：

顶壁；

圆柱形侧壁，其具有限定腔体的内表面；

由圆柱形侧壁形成的敞开底部，其具有通向在所述壳体内的所述腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂；

设置在所述腔体内的堵塞特征，所述堵塞特征被构造为多个亲水性鬃毛，所述亲水性鬃毛被设置在所述壳体的所述顶壁上，所述亲水性鬃毛流体地堵塞所述鲁尔接头连接器的所述毂；和

流体，其可释放地保持在所述亲水性鬃毛内，其中所述鲁尔接头连接器的所述毂被接收在所述腔体的所述内表面内。

17.根据权利要求16所述的消毒帽，其特征在于，还包括可移动的锥形塞子，所述可移动的锥形塞子包括顶部部分和底部部分，所述顶部部分包括直径小于所述腔体的直径的凸缘，所述顶部部分包括穿过其中延伸的内腔，所述腔体包括被构造为次级堵塞特征的突出部，通过所述次级堵塞特征，所述突出部堵塞所述鲁尔接头连接器的所述毂。

18.一种具有壳体的消毒帽，其特征在于，所述壳体包括：

顶部部分，其包括被构造为接收膜或袋的一组有翼的突出部，所述膜或袋包括用于保持流体的球状腔体和将所述球状腔体流体连接至排放口的流体路径；

排放口，其设置在所述顶部部分的顶表面上，所述排放口包括锥形腔体，所述锥形腔体具有设置在所述锥形腔体的底表面上的内腔，所述内腔与由所述壳体的底部部分的内侧壁限定的腔体流体连通；

至少两个刺，所述至少两个刺从所述顶表面延伸到所述锥形腔体的中心中，所述至少两个刺在结构上固定设置在所述腔体内的突出部，所述突出部延伸穿过所述内腔，所述突出部被构造为堵塞特征，通过所述堵塞特征，所述消毒帽的下部的直径等于或大于医疗设备的毂的直径；和

由所述腔体的圆柱形侧壁形成的敞开底部，其具有通向在所述壳体内的所述腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂，其中所述鲁尔接头连接器的所述毂被接收在所述腔体的内表面内。

19.一种具有壳体的消毒帽，其特征在于，所述壳体包括：

上部，其具有围绕圆柱形壳体的所述上部的顶表面的圆周设置的接合表面，所述接合表面被构造成接收膜或袋，所述膜或袋具有限定用于保持流体的球状腔体的圆顶形状；

由所述球状腔体的圆柱形侧壁形成的敞开底部，其具有通向在所述壳体内的所述球状腔体的开口，用于接收鲁尔接头连接器的毂；和

至少两个出口或狭缝，所述至少两个出口或狭缝穿过所述上部的所述顶表面设置，所述至少两个出口或狭缝与所述上部的所述球状腔体和所述球状腔体流体连通，所述至少两个出口被设置成彼此相隔一距离，所述距离大于所述鲁尔接头连接器的所述毂的长度，

其中，当所述鲁尔接头连接器的所述毂被接收在所述球状腔体的内表面内时，并且其中所述球状腔体可以被压下或塌缩到所述上部的所述顶表面上，从而将流体释放到所述至少两个出口或狭缝中。

20.根据权利要求19所述的消毒帽，其特征在于，所述鲁尔接头连接器的所述毂邻接所述球状腔体的顶壁，所述顶壁流体密封所述鲁尔接头连接器的所述毂。

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