CN220309580U - 一种帽和一种医疗组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型的名称是一种帽和一种医疗组件。一种用于凸形医疗连接器的消毒帽，包括外壳、具有设置在外壳的第一空腔内的多个狭缝的洗涤泡沫、从外壳的封闭底部延伸并位于外壳的第一空腔内的中心柱、设置在中心柱上并具有多个狭缝的泡沫护套；以及设置在中心柱的中心的中心塞，该中心塞从中心柱的顶壁延伸并延伸到泡沫护套的第二空腔中。泡沫护套的内表面限定第二空腔。

Description

一种帽和一种医疗组件

技术领域

本公开一般涉及用于对进入端口进行消毒和灭菌的装置，特别是使用机械洗涤(scrubbing)作用和使用化学消毒剂的组合对带有凸形鲁尔(公鲁尔，male Luer)配件的装置进行消毒和杀菌。通常，本文的实施方式涉及医疗帽和医疗消毒帽领域，特别是用于凸形鲁尔连接器的帽和/或消毒帽。

背景技术

血管进入装置(VAD)是常用的治疗装置，并且包括静脉(IV)导管。VAD有两种一般分类：外周导管和中心静脉导管。每个进入点都与传播导管相关血流感染(CRBSI)的一些风险相关，这可能是昂贵的且可能致命的。在与可导致CRBSI的微生物传播相关的整个一系列手术中，存在许多接触或污染的风险。在药物混合、连接套管和插入针座(hub)期间可发生污染。VAD的未经保护的进入点可能会接触地板、受污染的身体部位、床上用品和其他未经灭菌的表面，从而增加其生物负担。此外，它们可能被血渍、药物残留等污染。由于连接VAD的手术非常常见和简单，因此与进入患者血管系统相关的风险常常被忽视。在连接到VAD以输送流体或药物时，细菌和其他微生物可从进入针座和端口/阀进入患者的血管系统。在使用这些IV进入点将它们连接到任何端口(注射端口、导管端口等)之前，需要对它们进行消毒。

研究发现，超过30％的凸形鲁尔在使用过程中受到污染。为了减少CRBSI病例并确保VAD被正确使用和维护，已经开发了实践标准，其包括消毒和清洁程序。

在成熟的市场中，当使用IV导管时，通常使用无针连接器关闭系统，然后进入以通过导管将药物或其他必要的流体施用至患者。INS实践标准建议使用无针连接器，并指出应“在每次进入前使用酒精、碘酊或葡萄糖酸氯己定/酒精组合进行持续和彻底消毒”。无针连接器的消毒最终目的是帮助减少表面上可能存在并可能导致包括CRBSI在内的各种导管相关并发症的细菌。目前，将CRBSI对患者的风险降至最低是进行连接的临床医生努力的本质作用，这种努力在很大程度上是无法控制的。

护士通常会使用70％异丙醇(IPA)垫来通过进行称为“洗涤针座”的操作来完成这项消毒任务。然而，对这一实践的合规性通常很低。除了缺乏“洗涤针座”的合规性外，通过临床医生访谈也注意到，无针连接器洗涤的洗涤时间、干燥时间和次数经常存在差异，这导致消毒不一致。

消毒帽包括在美国卫生保健流行病学协会(SHEA)指南中，并且早期指示是，消毒帽也将纳入输液护士标准(INS)指南中。研究已示出，消毒血管进入装置的消毒合规性随着消毒帽的使用而增加，并且与传统的消毒和清洁程序相比，从业人员更喜欢使用消毒帽。

目前可用的消毒帽仅对凸形鲁尔连接器的外锥形表面进行消毒。然而，其他表面(主要是鲁尔螺纹)也需要在使用前进行清洁和消毒。目前可用的消毒帽也没有可以通过洗涤作用主动清洁受污染表面的任何设计特征。在使用前对内表面(如螺纹区域)进行洗涤和消毒是非常有益的。目前可用于凸形鲁尔的消毒帽缺少洗涤装置，尤其是能够清洁凸形鲁尔连接器的内表面(如螺纹区域)连同外表面的洗涤装置。为了提高凸形鲁尔的清洁和消毒效果，需要将洗涤装置并入到用于流体凸形鲁尔连接器的消毒帽中。当使用消毒设备时，消毒剂进入是临床医生的一个考虑因素，因为消毒剂的进入会危及患者的安全。根据毒理学标准，消毒剂进入应降低至无毒水平。因此，需要与医疗连接器(例如IV管端上的凸形连接器(公连接器，male connector))一起使用的消毒帽，以最小化消毒剂(诸如异丙醇或氯己定)进入连接器的中心管腔。

具体而言，需要一种消毒装置，该消毒装置对凸形鲁尔连接器的螺纹区域进行消毒，同时减少或避免消毒剂流体进入凸形管腔。

实用新型内容

本公开的方面涉及用于医疗连接器的帽。

本公开的第一方面涉及具有外壳、洗涤泡沫、中心柱、泡沫护套、设置在中心柱中的中心塞和液体消毒剂或抗微生物剂、或其组合的帽。外壳具有封闭远端、远侧壁、限定开口的开放近端、从封闭远端延伸到开放近端的侧壁、以及配置为接收凸形医疗连接器的针座的第一空腔。洗涤泡沫设置在第一空腔内。中心柱从外壳的远侧壁延伸并定位在第一空腔内。泡沫护套设置在中心柱上并限定第二空腔。中心塞设置在中心柱中并延伸到泡沫护套的第二空腔中。中心塞通过球窝接头接合到中心柱。

在一个或多个实施方式中，当帽与凸形医疗连接器接合时，洗涤泡沫和泡沫护套接触凸形医疗连接器的螺纹和外表面。

在一个或多个实施方式中，中心塞进入管腔以阻止消毒剂进入管腔。

在一个或多个实施方式中，洗涤泡沫包括环形壁，该环形壁具有由多个狭缝和多个叉(prong)形成的开槽端。

在一个或多个实施方式中，泡沫护套包括环形壁，该环形壁具有由多个狭缝和多个叉形成的开槽端。

在一个或多个实施方式中，中心柱包括环形壁，该环形壁具有由多个狭缝和多个叉形成的开槽端。

在一个或多个实施方式中，中心塞设置在中心柱的孔中，并延伸到泡沫护套的第二空腔中。

在一个或多个实施方式中，当凸形医疗连接器进入第一空腔和第二空腔时，泡沫护套接触凸形医疗连接器的前尖端面、鲁尔外表面和内螺纹。

在一个或多个实施方式中，当凸形医疗连接器进入第一空腔和第二空腔时，洗涤泡沫接触凸形医疗连接器的前尖端面和外鲁尔表面。

在一个或多个实施方式中，中心塞的外部几何结构包括截头圆锥形的锥形表面，有效地互补凸形医疗连接器的管腔的内表面。

在一个或多个实施方式中，外壳包括选自聚乙烯、聚丙烯、热塑性弹性体(TPE)或其组合的聚合材料。

在一个或多个实施方式中，凸形医疗连接器包括凸形鲁尔连接。

在一个或多个实施方式中，液体消毒剂或抗微生物剂可以是异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、二乙酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、海克替啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼啶、抗生素及其混合物。在具体实施方式中，液体消毒剂或抗微生物剂包括葡萄糖酸氯己定和二乙酸氯己定中的至少一种。

液体消毒剂或抗微生物剂粘附在多个狭缝和多个叉之间。

本公开的第二方面涉及对医疗连接器进行消毒的方法，包括通过将医疗连接器的远侧尖端和螺纹与洗涤泡沫和泡沫护套接触，将本公开的帽放置在凸形医疗连接器上，并且中心塞阻止消毒剂进入凸形医疗连接器的管腔中。

本公开的第三方面涉及医疗组件，该医疗组件包括连接到具有凸形鲁尔连接的医疗连接器的本公开的帽。

附图说明

图1示出了现有技术的凸形医疗连接器的透视截面图，其示出了可能污染的区域；

图2示出了根据本公开的实施方式的示例性帽以及图1的现有技术的凸形医疗连接器的分解透视俯视图；

图3示出了根据图2所示的示例性实施方式的帽和中心柱的透视俯视图；

图4示出了根据图2所示实施方式的示例性帽的横截面透视侧视图；

图5示出了图2的洗涤泡沫的透视俯视图；

图6示出了图2的泡沫护套海绵的横截面透视俯视图；

图7示出了根据实施方式的泡沫护套的横截面视图；

图8示出了图2的中心塞的透视俯视图；

图9示出了根据实施方式的帽的横截面视图，其示出了设置在由泡沫护套形成的第二空腔中的中心塞；和

图10示出了与根据实施方式的帽组合的医疗连接器的透视横截面视图。

具体实施方式

本公开的实施方式涉及无菌消毒帽连接，以及医疗连接器(特别是凸形连接器)的消毒。凸形连接器可以是凸形鲁尔连接器。本公开的实施方式涉及凸形鲁尔消毒帽，其通过由于帽中的消毒剂的洗涤和化学作用的组合对凸形鲁尔连接器的螺纹表面和外表面进行消毒。本公开的具体实施方式涉及用于凸形连接器的包含液体消毒剂的洗涤装置，其能够提供通过使用液体消毒剂的被动消毒和通过使用洗涤运动的主动消毒两者。本公开的帽还防止液体消毒剂进入凸形鲁尔连接器的管腔。

关于本公开中使用的术语，提供了以下定义。

如本文所用，使用“一个”、“一种”和“该”包括单数和复数。

如本文所用，术语“导管相关血流感染”或“CRBSI”是指因导管或IV管线的存在而导致的任何感染。

如本文所用，术语“鲁尔连接器”是指为将注射器、导管、带针座针头、IV管等相互附接的标准方式的连接轴环。鲁尔连接器由凸形和凹形互锁管组成，稍微呈锥形，以便即使只是简单的压力/扭转配合，也能更好地保持在一起。鲁尔连接器可以任选地包括额外的螺纹外缘，使其更加稳固。鲁尔连接器包括远端、近端、不规则形状的外壁、用于从注射器套筒的腔室到血管进入装置(VAD)的针座的流体连通的压型(profiled)中心通路。鲁尔连接器还具有将鲁尔连接器可释放地附接到VAD的针座的远端通道，以及将鲁尔连接器可释放地连接到注射器套筒的近端通道。

如本领域技术人员容易理解的，尽管在本说明书中使用了描述性术语，例如“尖端”、“针座”、“螺纹”、“海绵”、“叉”、“突出”、“壁”、“顶部”、“侧面”、“底部”等，以便于理解，但并不旨在限制可以组合使用或单独使用以实现本公开实施方式的各个方面的任何部件。

提供本说明书中举例说明的事项有助于全面理解本公开的示例性实施方式。因此，本领域普通技术人员将认识到，在不脱离本公开的范围和精神的情况下，可以对本文描述的实施方式进行各种改变和修改。此外，为了清楚和简洁，省略了对公知功能和构造的描述。

在描述本公开的几个示例性实施方式之前，应当理解，本公开不限于以下描述中阐述的构造或工艺步骤的细节。本公开能够具有其他实施方式，并且能够以各种方式实践或执行。

现在参考附图，其中相同的附图标记在多个视图中表示相同或对应的部分，本公开的实施方式描述如下。

本文中的帽适用于附接到凸形医疗连接器10，诸如图1所示本领域已知的凸形鲁尔连接器。图1还示出了现有技术的典型凸形鲁尔连接器中的可能污染“C”的区域，包括内表面，如螺纹区域，以及凸形鲁尔连接器的外表面。凸形连接器又用于连接到医疗装置，如导管和管材。在一个或多个实施方式中，凸形连接器可以是静脉内管端、旋塞或凸形鲁尔锁(male lock Luer)。

转到附图，图2是根据本公开的一个或多个实施方式的消毒帽沿示例性帽的纵轴“a”的分解图。图3示意性地示出了帽外壳的顶部等距视图，其中中心柱处于组装形式。图4示意性地示出了处于组装形式的根据图2的帽的横截面透视侧视图。

如图2-4所示，消毒帽100包括外壳110、中心柱120、泡沫护套130、中心塞140、洗涤泡沫150和消毒剂。

本公开的第一方面涉及消毒帽，其包括外壳110，外壳110具有封闭远端111，该封闭远端111包括远侧壁112、限定开口114以接收凸形鲁尔连接器的针座(hub)的开放近端113、从封闭远端111延伸至开放近端113的侧壁115。外壳的侧壁115是圆柱形的，并且具有从封闭远端111延伸到开放近端113的长度。封闭远端111、开放近端113和圆柱形侧壁115限定了外壳的第一空腔116，该第一空腔116配置为接收凸形鲁尔医疗连接器的针座。在一个或多个实施方式中，开放近端113包括从开放近端113径向向外延伸的周边凸缘(ledge)117，其限定端面118和密封表面119。开口114设置在外壳110的开放近端113处，以接收凸形鲁尔连接器的针座。

外壳110可由多种类型的塑料材料制成，诸如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯或医疗器械中使用的任何其他可模制塑料材料。在一个或多个实施方式中，外壳110包括聚丙烯或聚乙烯材料。

消毒帽包括从外壳110的封闭远端111的中心延伸并位于第一空腔116内的中心柱120。在一个或多个实施方式中，中心柱120模制到外壳110中作为单个模制塑料。

在一个或多个实施方式中，如图4所示，中心柱120集成或内置在外壳110的第一空腔116的底壁中。中心柱120位于外壳110的第一空腔116内，并且可以基本上是圆柱形的并且与侧壁115同轴。远侧壁112的内表面可以形成空腔116的顶部。在一个实施方式中，中心柱120与外壳110一体形成。中心柱120与外壳的远侧壁一体形成。在一个或多个实施方式中，中心柱模制到外壳110中作为单个模制塑料。

在一个或多个实施方式中，中心塞140通过球窝接头接合到中心柱120。如图9所示，由于根部的球窝接头，中心塞140可围绕其轴线自由旋转。

在可选实施方式(未示出)中，中心柱120通过例如卡扣配合附件附接到外壳110的远侧壁112。

外壳110的第二空腔122由泡沫护套130的内表面131限定，泡沫护套130设置在中心柱120之上。中心柱120还具有外表面121。在一个或多个实施方式中，中心柱还具有足以与凸形无针连接器的配合特征互锁的外表面。在医疗应用中，这种连接器一般且通常用作导管和其他流体密封保护连接器。在一个或多个实施方式中，中心柱120可以基本上从远侧壁112的内表面朝向外壳110的开放近端113延伸。

在一个或多个实施方式中，中心柱120可基本平行于外壳的侧壁115延伸。中心柱120可以由塑料或热塑性弹性体(TPE)或塑料(例如聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE))与TPE材料的共混物制成。中心柱120可以由多种类型的塑料材料中的任何一种制成，例如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯或医疗器械中使用的任何其他可模制塑料材料。在一个或多个实施方式中，中心柱120包括聚丙烯或聚乙烯材料。

泡沫护套130从中心柱120延伸，并且泡沫护套130的内表面限定了设置在第一空腔116内的第二空腔122。泡沫护套130位于由洗涤泡沫150限定的中空中，其又位于由中心柱120的内表面限定的空腔内。泡沫护套130具有内表面和外表面以接合医疗连接器。在一个或多个实施方式中，泡沫护套130由吸收性材料制成。在一个或多个实施方式中，吸收性材料是非织造材料、泡沫或海绵。在具体实施方式中，泡沫是聚氨酯泡沫。在一个或多个实施方式中，泡沫护套130中延伸超过洗涤泡沫的顶表面的顶部分包括一个或更多个叉135，该叉135由一个或多个相应的狭缝136分隔开，狭缝136与中心柱120的顶部分中的一个或多个相应狭缝126分隔开的一个或多个叉125对应并互补。在组装时，泡沫护套130可以设置在中心柱120之上，该泡沫护套130具有与中心柱中类似的由叉135和狭缝136形成的预切割突起部。

设置在中心柱120中心的中心塞140，从中心柱120的顶壁延伸并延伸到泡沫护套130的第二空腔122中。中心柱从外壳底壁的内表面延伸；并且可以与外壳一体地形成。本文所公开的消毒帽是有利的，因为包括中心塞使消毒剂(例如异丙醇或氯己定)进入医疗连接器的中心管腔最小化。

中心塞140的外部几何形状与开放管腔鲁尔连接器充分互补，以接合凸形鲁尔连接器。当中心塞140与鲁尔连接器(例如导管或旋塞)中的开放管腔接合时，互补的内鲁尔壁在插入件上施加径向压力以进行过盈配合。中心塞140的底表面可以覆盖连接器上的鲁尔尖端的开放管腔，从而减轻消毒剂进入。

中心塞140可以是实心材料，其柔软以纵向压缩，因此当帽附接到凸形鲁尔(如无针连接器和IV管端)时，它可以向帽外壳的封闭端的顶壁缩回，但径向足够刚性，因此它可以与开放鲁尔(如导管或旋塞)形成足够的过盈。

根据确定的毒理学限值，70％异丙醇(IPA)的最大允许限值为14.3mg/kg/天。每个消毒帽的最大进入限值可以通过将70％IPA的最大允许限值14.3mg/kg/天除以每天使用的消毒帽总数来计算。例如，假设每天最多使用16个帽，并且最坏情况下患者为1kg早产新生儿，则每个帽的进入限值为0.89mg的70％IPA。中心塞140允许最小/低IPA进入，或者理想地由于圆柱形侧面通过密封防止IPA进入。中心塞140装配到凸形鲁尔的管腔中，从而减少/避免IPA进入IV管线。中心塞140保持凸形鲁尔的中心管线被堵塞，使得在管线中发生最小的IPA进入。中心塞的球窝接头允许中心塞140在凸形鲁尔内自由旋转，并因此提供最小的旋转阻力。中心塞140在消毒期间阻塞IV管线，从而其阻塞IV管线以将消毒剂进入IV管线最小化。如图9所示，由于根部的球窝接头，中心柱120可围绕其轴线自由旋转。

洗涤泡沫150设置在第一空腔116内。在一个或多个实施方式中，在组装时，洗涤泡沫150与远侧壁112的内表面直接接触。在一个或多个实施方式中，洗涤泡沫被组装到中心柱120中。

在一个或多个实施方式中，洗涤泡沫150由吸收性材料制成。在一个或多个实施方式中，吸收性材料是非织造材料、泡沫或海绵。在具体实施方式中，泡沫是聚氨酯泡沫。

中心柱120从外壳110的封闭远端111延伸，并位于第一空腔116内，支撑泡沫护套130，并为泡沫护套130提供内部刚性。在一个或多个实施方式中，中心柱120中延伸超过洗涤泡沫的顶表面的顶部分包括一个或多个叉125，该叉125由一个或多个相应的狭缝126分开。在一个或多个实施方式中，叉125或狭缝126中的至少一个可以被配置为弯曲，以促进中心柱和凸形无针连接器的配合特征之间的过盈配合。在一个或多个实施方式中，中心柱120可以基本上从远侧壁112的内表面朝向外壳110的开放近端113延伸。在一个或多个实施方式中，中心柱120可以基本上平行于外壳的侧壁115延伸。

中心柱120还居于洗涤泡沫150中心，并通过提供固定位置支撑洗涤泡沫150，并且还为布置在中心柱120和外壳的侧壁115之间的外壳110的第一空腔116中的洗涤泡沫150提供刚性。

图5提供了根据实施方式的洗涤泡沫150的透视俯视图。在一个或多个实施方式中，洗涤泡沫150包括圆柱形主体、底端151、环形壁154，环形壁154具有从底端151延伸到开放顶部分157的长度，其限定了包含消毒剂或抗微生物剂的腔室。洗涤泡沫的底端151限定端面152，并包括从环形壁154径向向内延伸以与凸形鲁尔连接器的远侧尖端接触的周边凸缘153，周边凸缘具有中心孔，该中心孔的尺寸设置成包裹围绕中心柱120。周边凸缘153限定了用于凸形鲁尔连接器的远侧尖端和外表面的接合表面。在一个或多个实施方式中，洗涤泡沫150包括多个狭缝156，在洗涤泡沫150中形成叉155。在一个或多个实施方式中，多个狭缝156在洗涤泡沫150的主体中预切割，以有效地清洁被污染的表面。在一个或多个实施方式中，洗涤泡沫150的多个狭缝156呈配置用于洗涤的指状叉155的形式。在一个或多个实施方式中，指状叉被配置为突起或刷毛。洗涤泡沫150被压入第一空腔116中，由于表面张力和润湿性特征，其可以将任何消毒剂保留在其内。洗涤泡沫150通过洗涤对凸形鲁尔连接器的外壁表面进行消毒。环形壁154具有由狭缝156形成的开槽端和非开槽端。在一个或多个实施方式中，狭缝156沿着环形壁154延伸小于约一半。狭缝156允许凸形鲁尔连接器的鲁尔尖端插入中空圆柱形空腔中，从而海绵侧壁可以与凸形鲁尔连接器的侧表面相互作用并将消毒剂释放到鲁尔表面上。当凸形鲁尔连接器插入到帽上时，狭缝156可以打开，而鲁尔通过推开海绵的两侧打开槽。

洗涤泡沫150的环形壁154包括外壁表面154A和内壁表面154B。内壁表面154B限定邻近底端的开口。洗涤泡沫150的顶部分的内表面、泡沫护套130的外表面和周边凸缘153的顶表面限定了同心空腔。洗涤泡沫150的侧壁的顶部分157包括多个狭缝156，狭缝156围绕洗涤泡沫150的顶部分157径向地存在，并且从周边凸缘的顶部延伸到开放端，其限定了围绕洗涤泡沫150的顶部分157的多个叉155。叉155的面158可以在洗涤泡沫150的顶部边缘处倒角。叉155具有底端，该底端由每个狭缝在周边凸缘附近终止156a的位置限定。狭缝156提供了消毒剂可以粘附在其中的间隙，并且狭缝还对每个叉155具有柔性，从而允许洗涤泡沫150在沿着泡沫护套130和洗涤泡沫150的内表面施加沿着中心轴线(例如图2的“a”)的力时沿着凸形鲁尔连接器的外表面滑动，例如当凸形鲁尔连接器插入帽中时。

在一个或多个实施方式中，泡沫护套130包括泡沫护套130中的多个狭缝136。在一个或多个实施方式中，多个狭缝136在泡沫护套130的主体中预切割，以有效地清洁被污染的表面。在一个或多个实施方式中，泡沫护套130的多个狭缝配置用于洗涤的指状叉135或突起的形式。当用消毒剂润湿的泡沫护套130接触鲁尔部分的侧壁和凸形鲁尔中的内螺纹——其洗涤和清洁这些区域时，实现了凸形鲁尔螺纹区域的消毒。使用酒精浸渍导管针座保护帽实现被动消毒。这些消毒帽包含浸渍有酒精的海绵，可以附接到凸形医疗连接器上，从而保护进入点免受污染，以及提供消毒。使用擦拭物以机械地松动微生物进行主动消毒，从而使消毒剂破坏微生物。此过程通常被称为“洗涤针座”。泡沫护套130中的指状叉135或突起用于洗涤和消毒凸形鲁尔连接器的受污染的表面。泡沫护套130洗涤进入的凸形鲁尔的前尖端面、鲁尔的外表面和凸形鲁尔螺纹。中心塞140通过球窝接头与中心柱120接合。由于根部的球窝接头，中心塞140围绕其轴线自由旋转。中心柱120支撑泡沫护套130并提供内部刚性。衬有具有多个刷毛结构的泡沫护套130的中心柱进入凸形鲁尔锥形的外表面和凸形鲁尔连接器的螺纹区域之间的区域。通过顺时针和逆时针旋转，这些多个刷毛状结构通过机械洗涤作用使污染物松动，从而主动去除污染物，并由于帽中存在消毒剂(IPA)，通过化学消毒进一步消毒和杀死微生物。

当正实现顺时针和逆时针旋转时，由于中心塞140和中心柱之间的球窝接头，中心塞140保持与内管腔紧密配合，并与凸形连接器一起旋转。这不允许中心塞140和凸形连接器之间的相对运动，从而避免IPA进入IV管线。

泡沫护套130具有与中心柱120中的叉125和狭缝126相对应的类似预切割叉135和狭缝136，允许泡沫护套130设置在中心柱120上。因此，中心柱120为泡沫护套130提供刚性。中心柱120具有球窝接头(socket joint)状特征，中心塞140装配到该特征中(具有限定的公差)，以便其保持在配合或固定位置，直到其塞住进入的凸形鲁尔连接器的管腔。泡沫护套130洗涤并消毒凸形鲁尔连接器的近侧尖端、侧壁和内螺纹区域。

图6提供了根据实施方式的泡沫护套130的透视俯视图。在一个或多个实施方式中，泡沫护套130包括一体的圆柱形主体131、底端132、环形壁133，环形壁133具有从底端132延伸到开放近端134的长度，其限定了包含消毒剂或抗微生物剂的第二空腔122。如图7所示，底端132限定了端面，并包括从环形壁径向向内延伸以与凸形鲁尔连接器的远侧尖端接触的周边凸缘137，周边凸缘137具有中心孔138，其尺寸设置成容纳中心塞140。周边凸缘137限定用于凸形鲁尔连接器的远侧尖端的接合表面。泡沫护套130的环形壁包括外壁表面和内壁表面。泡沫护套130的顶部分的内表面和周边凸缘的顶表面限定了含有消毒剂或抗微生物剂的第二空腔122。泡沫护套130的侧壁的顶部分包括多个狭缝，狭缝径向地围绕泡沫护套130的顶部分134存在，并从周边凸缘的顶部延伸到开放端，其限定泡沫护套130的顶部边缘周围的多个叉135。叉135的面可以在泡沫护套130的顶部边缘处倒角。叉135具有底端，该底端由每个狭缝136在周边凸缘137附近终止的位置限定。狭缝136提供了消毒剂可以粘附在其中的间隙，并且狭缝还为每个叉135提供了柔性，从而允许泡沫护套130在沿着泡沫护套130和洗涤泡沫的内表面施加沿着中心轴线(例如图2的“a”)的力时沿着凸形鲁尔连接器的螺纹和外表面滑动，诸如当凸形鲁尔连接器插入帽中时。环形壁133横跨在由狭缝136形成的开槽端和非开槽端之间。在一个或多个实施方式中，狭缝136沿着环形壁133延伸小于约一半。狭缝136允许凸形鲁尔连接器的鲁尔尖端插入中空圆柱形空腔中，使得海绵侧壁可以与凸形鲁尔连接器的螺纹和侧表面相互作用，并将消毒剂释放到鲁尔表面上。当凸形鲁尔连接器插入帽中时，狭缝136可以打开，而鲁尔通过推开海绵的两侧打开槽。

中心塞140位于由洗涤泡沫150限定的中空中，其又位于由中心柱120的内表面限定的空腔内。

在一个或多个实施方式中，洗涤泡沫150和/或泡沫护套130的外部几何形状可以具有锥形边缘，该锥形边缘的角度范围可以与凸形鲁尔锥形充分互补。

第一空腔116在其内容纳洗涤泡沫(150)、中心塞(140)、中心柱(120)、泡沫护套(130)和消毒剂。在一个或多个实施方式中，消毒剂填充在第一空腔116中以湿润洗涤泡沫150，和第二空腔122以湿润泡沫护套130，以对凸形鲁尔连接器的螺纹和外表面进行消毒。在一个或多个实施方式中，消毒剂是异丙醇(IPA)。

被动消毒是使用接触NFC的帽100的第一空腔中容纳的消毒剂浸渍的洗涤泡沫150和泡沫护套130实现的，从而保护进入点免受污染，以及提供消毒。当与预切割泡沫相互作用时，液体消毒剂分子之间产生表面张力，泡沫护套130和洗涤泡沫150的主体中的多个指状叉(135、155)由于表面张力，都将IPA保持在预切割泡沫结构之间，以保持泡沫湿润，并允许液体IPA粘附在洗涤泡沫150和泡沫护套130上的泡沫突起结构上。消毒基于使用泡沫护套130，泡沫护套130具有与中心柱120中的叉125相对应的类似叉135。相应的叉(125、135)允许洗涤泡沫150和泡沫护套130组装在一起。由于泡沫护套130之间的表面张力，液体消毒剂的液滴被保持在结构中。当泡沫护套130插入凸形鲁尔10的螺纹部分并洗涤时，实现了机械和化学消毒的组合，这允许凸形鲁尔的所有外表面被消毒。最近的研究已经得出结论，仅仅是化学消毒不足以实现微生物的4-log减少。然而，使得与化学消毒(如利用异丙醇(IPA))相结合的物理去除污染物的机械洗涤在实现4-log减少方面起着关键作用。

导致指状叉或突起的多个狭缝(126、136、156)与液体消毒剂的表面张力性质的相互作用使得最小体积的液体消毒液(例如IPA)用于洗涤。如图6所示，根据如下公式，由于泡沫突起和液体消毒剂粘附的相互作用，液体IPA粘附在连续叉(125、135、155)之间：W＝2T，其中W：液体IPA粘附的重量，T：由泡沫突起在液体IPA的表面张力。

当用在凸形鲁尔连接器上时，本文中的帽可以通过当凸形鲁尔连接器插入帽中并与泡沫护套130和洗涤泡沫150中润湿的液体消毒剂接触时的被动消毒和当凸形鲁尔连接器在扭转运动中来回旋转(顺时针和逆时针)同时保持与泡沫护套130和洗涤泡沫150的多个狭缝接触时的主动消毒实现消毒。如图10所示，当鲁尔医疗器械插入帽中时，消毒剂接触远侧尖端以提供初始被动消毒。凸形鲁尔装置10插入帽100中，并且鲁尔装置在扭转运动中以重复的顺时针和逆时针方向旋转，以通过主动消毒对凸形鲁尔的外表面和螺纹进行消毒。在帽和海绵的附接期间的扭转动作允许叉(125、135、155)的指状突起以有助于物理去除微生物(即清洁)的洗涤作用接触凸形鲁尔的内螺纹和外表面。因此，与单独使用70％IPA相比，扭转动作增加了消毒活性。因此，使用本公开的帽的优点在于，本公开的帽允许使用化学消毒剂(被动消毒)和洗涤作用(主动消毒)两者对凸形鲁尔连接器进行消毒。因此，被动消毒与主动消毒的组合导致了提高的消毒结果。一旦消毒完成，帽100就不会保持连接在凸形连接器上，并且帽100可以被丢弃。

帽经设计与和各种消毒剂相互作用相容。在一个或多个实施方式中，消毒剂海绵的消毒剂可以包括酒精或氯己定的变体。在一个或多个实施方式中，消毒剂基本上选自异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、二乙酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、海克替啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼啶、抗生素及其混合物。在特定实施方式中，消毒剂包括葡萄糖酸氯己定和二乙酸氯己定中的至少一种。在一个或多个实施方式中，消毒剂是流体或凝胶。

在示例性实施中，可提供可剥离盖以在使用帽100之前密封开口114，例如，通过附接到外壳110的开放近端113的端面118的密封表面119。在一个或多个实施方式中，可剥离盖包括铝或多层聚合物膜剥离顶部。在特定实施方式中，可剥离盖被热密封或感应密封到帽的开放端。在一个或多个实施方式中，可剥离盖包括防潮层。根据本公开的示例性实施方式，帽100可以在空腔116内接收无针连接器的尖端或针座，例如在密封空腔的剥离密封件被移除之后或者当刺穿剥离密封膜时。

图8示出了中心塞140的透视俯视图，和图9示出了嵌入中心柱120中的中心塞的透视截面图。中心塞140包括基本上圆柱形的主体141，该主体具有截头圆锥形顶部142，其具有横跨中心塞的侧壁144的底壁143。在一个或多个实施方式中，中心塞140的底壁143包括锥形表面。在一个或多个实施方式中，中心塞140附接到中心柱的顶壁的中心中的开口或通道。

本公开的又一方面涉及对医疗连接器进行消毒的方法。该方法包括将一个或多个实施方式的帽连接到医疗连接器，其中连接包括在将医疗连接器插入帽中时使医疗连接器接触帽的第一空腔116和第二空腔122的内表面或外表面，使得医疗连接器接触吸收性材料和消毒剂或抗微生物剂。

在使用中，将凸形医疗连接器10插入帽的第一空腔116和第二空腔122中允许连接器接触设置在洗涤泡沫150和泡沫护套130内的消毒剂，从而允许消毒剂分配到凸形鲁尔连接器的螺纹和外表面上以进行消毒。当凸形医疗鲁尔连接器插入帽100内时，首先，中心塞140装配在鲁尔的内管腔内，从而阻塞该入口，使得来自帽的液体消毒剂IPA不会渗透并进入凸形鲁尔连接器的内管腔。在将帽100与凸形医疗连接器10组装时，凸形鲁尔连接器的管腔边缘朝向外壳110的封闭远端111处的远侧壁压缩泡沫护套130和洗涤泡沫150，从而允许消毒剂被分配到凸形鲁尔连接器的螺纹和外表面上。当中心塞140与开放管腔接合时，互补的内壁(例如鲁尔壁)在中心塞上施加径向压力，以与凸形鲁尔连接器的内壁形成过盈配合，这减轻和/或防止消毒剂进入管腔。

洗涤泡沫贴合凸形IV连接器的外部主体，并由于机械以及化学作用而清洁轴环。

本公开的示例性帽能够对连接器进行连续消毒，并最大限度地减少微生物剂的进入。

示例性帽100与凸形鲁尔连接器接合，并在将帽安装到凸形鲁尔连接器上后，凸形鲁尔连接器插入第二空腔122。在将连接器插入示例性帽100的第二空腔122中之后，消毒海绵的消毒剂接触凸形鲁尔连接器。在对凸形连接器进行消毒之后，帽100不会保持连接到凸形连接器上，并且可以被丢弃。

本公开的又一方面涉及组件。该组件包括连接到医疗连接器的一个或多个实施方式的帽。在一个或多个实施方式中，医疗连接器是凸形鲁尔连接器或无针连接器。

实施方式

下面列出了各种编号的实施方式。应当理解，下面列出的实施方式可以与根据本实用新型的范围的所有方面和其他实施方式相结合。

实施方式1.一种帽，包括：

外壳，其具有封闭远端、远侧壁、限定开口的开放近端、从所述封闭远端延伸到所述开放近端的侧壁；以及第一空腔，所述第一空腔被配置为接收凸形医疗连接器的针座；

洗涤泡沫，其设置在所述第一空腔内；

中心柱，其从所述外壳的所述远侧壁延伸并定位在所述第一空腔内；

泡沫护套，其设置在所述中心柱上并限定第二空腔；

中心塞，其设置在所述中心柱的中心，从所述中心柱的顶壁延伸并延伸到所述泡沫护套的第二空腔中；和

液体消毒剂或抗微生物剂，或其组合。

实施方式2.根据实施方式1所述的帽，其中当所述帽与凸形医疗连接器接合时，所述洗涤泡沫和泡沫护套接触所述凸形医疗连接器的螺纹和外表面。

实施方式3.根据实施方式2所述的帽，其中当所述凸形医疗连接器的管腔向所述帽开放时，所述中心塞进入所述管腔以阻止消毒剂进入所述管腔。

实施方式4.根据实施方式1所述的帽，其中所述洗涤泡沫包括环形壁，所述环形壁具有由多个狭缝和多个叉形成的开槽端。

实施方式5.根据实施方式1所述的帽，其中所述泡沫护套包括环形壁，所述环形壁具有由多个狭缝和多个叉形成的开槽端。

实施方式6.根据实施方式1所述的帽，其中所述中心柱包括环形壁，所述环形壁具有由多个狭缝和多个叉形成的开槽端。

实施方式7.根据实施方式1所述的帽，其中所述中心塞设置在所述中心柱的孔中，其从所述中心柱的顶壁延伸，并延伸到所述泡沫护套的第二空腔中。

实施方式8.根据实施方式1所述的帽，其中当所述凸形医疗连接器进入所述第一空腔和第二空腔时，所述泡沫护套接触所述凸形医疗连接器的前尖端面、鲁尔外表面和内螺纹。

实施方式9.根据实施方式1所述的帽，其中当所述凸形医疗连接器进入所述第一空腔和第二空腔时，所述洗涤泡沫接触所述凸形医疗连接器的前尖端面和外鲁尔表面。

实施方式10.根据实施方式1所述的帽，其中所述中心塞和中心柱通过球窝接头连接。

实施方式11.根据实施方式1所述的帽，其中所述中心塞的外部几何形状包括截头圆锥形的锥形表面，该锥形表面有效地互补所述医疗连接器的管腔的内表面。

实施方式12.根据实施方式1所述的帽，其中所述外壳包括选自聚乙烯、聚丙烯、热塑性弹性体(TPE)或其组合的聚合材料。

实施方式13.根据实施方式1所述的帽，其中所述凸形医疗连接器包括凸形鲁尔连接。

实施方式14.根据实施方式1所述的帽，其中所述消毒剂或抗微生物剂选自：异丙醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、没食子酸丙酯、丁基化羟基茴香醚(BHA)、丁基化羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、氯二甲苯酚、氯己定、二乙酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、聚维酮碘、酒精、二氯苄醇、脱氢乙酸、海克替啶、三氯生、过氧化氢、胶体银、苄索氯铵、苯扎氯铵、奥替尼啶、抗生素及其混合物。

实施方式15.根据实施方式14所述的帽，其中所述消毒剂或抗微生物剂包含葡萄糖酸氯己定和二乙酸氯己定中的至少一种。

实施方式16.根据实施方式1所述的帽，其中所述中心柱与所述外壳的远侧壁一体形成。

实施方式17.根据实施方式5所述的帽，其中所述液体消毒剂或抗微生物剂粘附在所述多个狭缝和所述多个叉之间。

实施方式18.一种对医疗连接器进行消毒的方法，包括：

通过将医疗连接器的远侧尖端和螺纹与洗涤泡沫和泡沫护套接触，将实施方式1所述的帽放置在凸形医疗连接器上，并且中心塞阻止消毒剂进入所述医疗连接器的管腔中。

实施方式19.一种医疗组件，其包括连接到具有凸形鲁尔连接的医疗连接器的实施方式1的帽。

本公开的实施方式通过提供一种装置来满足当前的需求，该装置通过被动消毒和主动消毒来对凸形鲁尔连接器的螺纹区域进行消毒，同时减少或避免消毒剂流体进入凸形管腔。

虽然已经参考本公开的某些示例性实施方式显示和描述了本公开，但本领域技术人员将理解，在不脱离本公开实施方式的精神和范围的情况下，可以在形式和细节上进行各种改变。例如，消毒海绵可以包括任何合适的消毒或其他应用特定物质，并且可以由任何合适的材料制成。此外，如上所述并在附图中示出的本公开的实施方式的任何示例性实现的任何特征或元件可以单独地或以本领域技术人员容易理解的任何组合来实现，而不脱离本公开的各实施方式的精神和范围。

此外，所包括的附图进一步描述了本公开的某些示例性实施方式的实现的非限制性示例，并有助于描述与之相关的技术。在附图中提供的除上述之外的任何特定或相对尺寸或测量值是示例性的，并不旨在限制本实用新型相关领域的技术人员所理解的本实用新型设计或方法的范围或内容。

根据所提供的细节，本公开的其他目的、优点和显著特征对本领域技术人员来说将变得显而易见，这些细节结合附图公开了本公开的示例性实施方式。

在本说明书中，对“一个实施方式”、“某些实施方式”或“一个或多个实施方式”或“实施方式”的引用意味着结合实施方式描述的特定特征、结构、材料或特性包含在本公开的至少一个实施方式中。因此，在本说明书的各个地方，诸如“在一个或多个实施方式中”、“在某些实施方式中，”、“一个实施方式”或“在一种实施方式中”等短语的出现不一定是指本公开的相同实施方式。此外，在一个或多个实施方式中，特定特征、结构、材料或特性可以以任何合适的方式组合。

尽管本文中的公开提供了关于特定实施方式的描述，但应理解，这些实施方式仅说明了本公开的原理和应用。本领域技术人员将清楚，可以对本公开的方法和设备进行各种修改和变化，而不脱离本公开的精神和范围。因此，旨在本公开包括在所附权利要求及其等同物的范围内的修改和变化。

Claims (15)

1.一种帽，其特征在于，所述帽包括：

外壳，其具有封闭远端、远侧壁、限定开口的开放近端、从所述封闭远端延伸到所述开放近端的侧壁；以及第一空腔，所述第一空腔被配置为接收凸形医疗连接器的针座；

洗涤泡沫，其设置在所述第一空腔内；

中心柱，其从所述外壳的所述远侧壁延伸并定位在所述第一空腔内；

泡沫护套，其设置在所述中心柱上并限定第二空腔；

中心塞，其设置在所述中心柱中，并延伸到所述泡沫护套的第二空腔中；和

液体消毒剂或抗微生物剂。

2.根据权利要求1所述的帽，其中当所述帽与凸形医疗连接器接合时，所述洗涤泡沫和所述泡沫护套接触所述凸形医疗连接器的螺纹和外表面。

3.根据权利要求2所述的帽，其中当所述凸形医疗连接器的管腔向所述帽开放时，所述中心塞进入所述管腔以阻止消毒剂进入所述管腔。

4.根据权利要求1所述的帽，其中所述洗涤泡沫包括环形壁，所述环形壁具有由多个狭缝和多个叉形成的开槽端。

5.根据权利要求1所述的帽，其中所述泡沫护套包括环形壁，所述环形壁具有由多个狭缝和多个叉形成的开槽端。

6.根据权利要求1所述的帽，其中所述中心柱包括环形壁，所述环形壁具有由多个狭缝和多个叉形成的开槽端。

7.根据权利要求1所述的帽，其中所述中心塞设置在所述中心柱的孔中，并延伸到所述泡沫护套的所述第二空腔中。

8.根据权利要求1所述的帽，其中当所述凸形医疗连接器进入所述第一空腔和所述第二空腔时，所述泡沫护套接触所述凸形医疗连接器的前尖端面、鲁尔外表面和内螺纹。

9.根据权利要求1所述的帽，其中当所述凸形医疗连接器进入所述第一空腔和第二空腔时，所述洗涤泡沫接触所述凸形医疗连接器的前尖端面和外鲁尔表面。

10.根据权利要求1所述的帽，其中所述中心塞和所述中心柱通过球窝接头连接。

11.根据权利要求1所述的帽，其中所述中心塞的外部几何形状包括截头圆锥形的锥形表面，该锥形表面有效地互补所述凸形医疗连接器的管腔的内表面。

12.根据权利要求1所述的帽，其中所述凸形医疗连接器包括凸形鲁尔连接。

13.根据权利要求1所述的帽，其中所述中心柱与所述外壳的远侧壁一体形成。

14.根据权利要求5所述的帽，其中所述液体消毒剂或抗微生物剂粘附在所述多个狭缝和所述多个叉之间。

15.一种医疗组件，其特征在于，所述医疗组件包括连接到具有凸形鲁尔连接的医疗连接器的权利要求1的帽。