CN217660311U - 血管支架及输送系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种血管支架及输送系统，血管支架包括：管状骨架，管状骨架包括若干个波形环，所有波形环沿管状骨架螺旋延伸，每圈波形环包括若干个波形结构，相邻两圈波形环对应的波形结构相位相同且存在部分重叠；环形加强骨架，连接在管状骨架的端部，环形加强骨架呈菱形的网格状结构；内膜，紧贴于管状骨架及部分环形加强骨架的内表面；及外膜，紧贴在管状骨架及部分环形加强骨架的外表面。管状骨架内相邻两圈波形环部分重叠，因此可使血管支架整体结构受力均匀，提高了血管支架的结构强度。管状骨架端部接有网格状结构的环形加强骨架，其能够承受不同方向的血流冲击，可使血管支架的结构强度进一步提高，使得血管支架不易发生变形与位移。

Description

血管支架及输送系统

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种血管支架及输送系统。

背景技术

冠状动脉穿孔是指在经皮动脉介入治疗术中，血管发生撕裂，导致造影剂或血液从动脉撕裂处泄漏至血管外，致使患者短时间内发生心脏压塞、冠状动脉心室瘘、心肌梗死等，其常可危及患者生命。此外，动脉瘤、血管破裂和血管穿孔等常见的血管疾病，也会引起急性出血，引发患者生命危险。针对上述问题，临床上常采用血管内介入血管支架的治疗方法。该方法具有创伤小、并发症少、安全性高、患者痛苦少等优势。其具体过程主要是将处于压缩状态的血管支架送达血管病变位置，准确定位后，将其释放，扩张后的血管支架会覆盖病变血管，隔绝血管病变部位并形成新的血流通道，从而达到治疗目的。

然而，常见的血管支架受自身结构条件的限制，导致其支撑强度较差。在植入血管后，长期使用容易使支架产生变形，从而使得支架发生位移等现象。

实用新型内容

基于此，有必要针对上述问题，提供一种血管支架及输送系统，该血管支架具有较高的结构强度，能稳定地支撑在血管内。

一种血管支架，包括：管状骨架，所述管状骨架包括若干个波形环，所有所述波形环沿所述管状骨架螺旋延伸，每圈所述波形环包括若干个波形结构，相邻两圈所述波形环对应的波形结构相位相同且存在部分重叠；环形加强骨架，所述环形加强骨架连接在所述管状骨架的端部，且所述环形加强骨架为网格状结构；内膜，所述内膜紧贴于所述管状骨架的内表面以及部分所述环形加强骨架的内表面；及外膜，所述外膜紧贴在所述管状骨架的外表面以及部分所述环形加强骨架的外表面。

在上述的血管支架中，由于管状骨架内相邻两圈波形环对应的波形结构相位相同且存在部分重叠，因此，当管状骨架的内表面贴覆内膜，外表面贴覆外膜后，可使血管支架具有良好的弯曲性能外，还能使血管支架整体结构受力更加均匀，可有效提高血管支架的结构强度。此外，由于管状骨架端部连接有环形加强骨架，且环形加强骨架为网格状结构，能够更好的承受不同方向的血流冲击，因此，可使得血管支架的结构强度得到进一步提高，在使用时可使血管支架不易发生变形与位移。

下面进一步对技术方案进行说明：

在其中一个实施例中，所述环形加强骨架包括相连接的第一段和第二段，所述第二段与所述管状骨架连接，所述内膜紧贴于所述管状骨架的内表面以及所述第二段的内表面，所述外膜呈螺旋状缠绕在所述第二段的外表面，且所述外膜呈螺旋状绕设在所述管状骨架内每圈所述波形环上并夹持在相邻两圈所述波形环之间。

在其中一个实施例中，所述管状骨架包括相连接的主体段和尾段，所述主体段与所述环形加强骨架的第二段连接，在所述主体段处的所述外膜呈螺旋状绕设在所述主体段内的每圈所述波形环上并夹持在相邻两圈所述波形环之间，在所述尾段处的所述外膜呈螺旋状缠绕在所述尾段的外表面且将所述尾段内的各圈所述波形环全覆盖，且沿所述管状骨架的轴向所述内膜外伸于所述尾段，且沿所述管状骨架的轴向所述外膜外伸于所述尾段，所述外膜外伸的区域与所述内膜外伸的区域相连。

在其中一个实施例中，在一个所述波形环内靠近所述环形加强骨架的凸起称为波峰，且靠近所述尾段的凸起称为波谷，在所述主体段内各圈所述波形环的波峰被所述外膜覆盖，所述波谷相对所述波峰外露。

在其中一个实施例中，在所述尾段上所述内膜远离所述主体段的端部的形状与所述波形环的波形结构相适配，且在所述尾段上所述外膜远离所述主体段的端部的形状与所述波形环的波形结构相适配。

在其中一个实施例中，所述管状骨架呈锥体结构；

或，所述主体段包括相连接且同轴设置的第一架体和第二架体，所述第一架体远离所述第二架体的一端与所述环形加强骨架的第二段连接，所述第二架体远离所述第一架体的一端与所述尾段连接，所述环形加强骨架以及所述第一架体均为直筒结构，所述第二架体以及所述尾段均呈锥体结构，且所述第二架体靠近所述第一架体的端部的直径等于所述第一架体的直径。

在其中一个实施例中，所述尾段包括第一尾体和第二尾体，所述主体段包括相连接且呈夹角设置的主架体和支架体，所述环形加强骨架的第二段与所述第一尾体分别连接在所述主架体的两端，所述第二尾体连接在所述支架体远离所述主架体的端部。

在其中一个实施例中，所述环形加强骨架设有两个且分别连接在所述管状骨架的两端。

本申请还提供一种输送系统，包括：输送装置及如上所述的血管支架，其中，所述输送装置包括外鞘管、芯管、支撑管、限位头、固定手柄及操作手柄，所述芯管的两端分别与所述限位头以及所述支撑管连接，所述外鞘管活动并同轴套设在所述限位头、所述芯管以及所述支撑管外，且所述芯管与所述外鞘管之间形成有用于容置所述血管支架的容置腔，所述固定手柄以及所述操作手柄均活动套设在所述支撑管外，且所述外鞘管穿过所述固定手柄与所述操作手柄连接，所述操作手柄在所述支撑管上可带动所述外鞘管相对所述支撑管的中心轴快速或慢速地轴向移动。

在其中一个实施例中，所述操作手柄包括转动推杆、套筒及限位套，所述转动推杆的外壁设有外螺纹，所述套筒设于所述限位套内且所述套筒的内壁设有内螺纹，所述转动推杆螺纹连接于所述套筒内，所述外鞘管贯穿所述转动推杆并与所述套筒连接，所述限位套内设有挡块，所述挡块用于阻挡所述套筒自转。

附图说明

构成本申请的一部分的附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。

为了更清楚地说明本实用新型实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

此外，附图并不是1:1的比例绘制，并且各个元件的相对尺寸在附图中仅示例地绘制，而不一定按照真实比例绘制。在附图中：

图1为本实用新型一实施例中管状骨架与环形加强骨架的结构示意图；

图2为本实用新型一实施例中血管支架的结构示意图；

图3为本实用新型一实施例中血管支架截面药物涂层结构示意图；

图4为本实用新型一实施例中血管支架另一状态时的结构示意图；

图5为本实用新型一实施例中管状骨架呈椎体结构时的示意图；

图6为本实用新型一实施例中血管支架呈椎体结构时的示意图；

图7为本实用新型另一实施例中血管支架的结构示意图；

图8为本实用新型又一实施例中血管支架的结构示意图；

图9为本实用新型一实施例中输送装置的结构示意图；

图10为本实用新型一实施例中操作手柄实现慢速移动时输送装置的结构示意图；

图11为本实用新型一实施例中操作手柄实现快速移动时输送装置的结构示意图；

图12为本实用新型一实施例中操作手柄中部分结构的示意图。

图中各元件标记如下：

10、血管支架；110、管状骨架；111、主体段；1111、第一架体；1112、第二架体；1113、主架体；1114、支架体；112、尾段；1121、第一尾体；1122、第二尾体；120、环形加强骨架；121、第一段；122、第二段；130、内膜；140、外膜；150、显影标识；160、药物涂层；20、输送装置；201、容置腔；210、外鞘管；220、芯管；230、支撑管；240、限位头；250、固定手柄；260、操作手柄；261、转动推杆；262、套筒；263、限位套。

具体实施方式

为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进，因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。

请请参阅图1至图3，本申请一实施例提供一种血管支架10，包括：管状骨架110、环形加强骨架120、内膜130及外膜140。管状骨架110包括若干个波形环。所有波形环沿管状骨架110螺旋延伸。每圈波形环包括若干个波形结构。相邻两圈波形环对应的波形结构相位相同且存在部分重叠。环形加强骨架120连接在管状骨架110的端部。且环形加强骨架120为网格状结构。内膜130紧贴于管状骨架110的内表面以及部分环形加强骨架120的内表面。外膜140紧贴在管状骨架110的外表面以及部分环形加强骨架120的外表面。

在上述的血管支架10中，由于管状骨架110内相邻两圈波形环对应的波形结构相位相同且存在部分重叠，因此，当管状骨架110的内表面贴覆内膜130，外表面贴覆外膜140后，可使血管支架10具有良好的弯曲性能外，还能使血管支架10整体结构受力更加均匀，可有效提高血管支架10的结构强度。此外，由于管状骨架110端部连接有环形加强骨架120，且环形加强骨架120为网格状结构，能够更好的承受不同方向的血流冲击，因此，可使得血管支架10的结构强度得到进一步提高，在使用时可使血管支架10不易发生变形与位移。

在一实施例中，环形加强骨架120可为呈菱形的网格状结构；或者可为呈平行四边形的网格状结构；再或者可呈其他多边形的网格状结构。

具体地，在本实施例中，环形加强骨架120为呈菱形的网格状结构。

在一实施例中，管状骨架110以及环形加强骨架120由同一根金属丝编织而成。

可选地，在其他实施例中，管状骨架110由一根金属丝编织而成，环形加强骨架120由另一根金属丝编织而成，两者可直接连接或通过其他连接体进行连接。

需要说明的是，在管状骨架110中，“相邻两圈波形环对应的波形结构相位相同”是指相邻两圈波形环中波谷与波谷之间完全对应，波峰与波峰之间完全对应。

为了提高内膜130和外膜140起始端的粘性，在一实施例中，采用化学法或物理法对内膜130和外膜140起始端的端部进行处理。例如，采用生物相容性良好的胶水进行处理。

请参阅图5，为了观察到血管支架10在血管内的位置和形态，在一实施例中，管状骨架110上任一端部的波形环上设有不透射线的显影标识150。或者，管状骨架110两端的波形环上均设有不透射线的显影标识150。

可选地，显影标识150的材质包括但不限于铂铱合金、铂钨合金或黄金丝。

在一实施例中，内膜130为ePTFE(expanded polytetrafluoroethylene)膜，外膜140为ePTFE膜或FEP(Fluorinated ethylenepropylene)膜。

进一步地，在一实施例中，如图3所示，内膜130以及外膜140的表面均涂覆有药物涂层160。

具体地，在本实施例中，内膜130上的药物涂层160为肝素涂层，外膜140上的涂层为雷帕霉素涂层或紫杉醇药物涂层160。如此，能够提高血管支架10植入术后的中远期通畅率，降低术后血管支架10内部血栓形成的几率，同时防止血管内膜130增生，降低了再狭窄的风险。

可选地，在其他实施例中，内膜130为单层或多层膜体结构。

请参阅图2和图3，在一实施例中，环形加强骨架120包括相连接的第一段121和第二段122。其中，第二段122与管状骨架110连接。内膜130紧贴于管状骨架110的内表面以及第二段122的内表面。内膜130同时连接在管状骨架110以及环形加强骨架120的第二段122上，如此，可使管状骨架110与环形加强骨架120之间的连接稳定性更加。此外，由于环形加强骨架120上的第一段121未覆盖内膜130以及外膜140，如此，可有效避免血管支架10植入血管内时堵塞血管分支，提高了血管支架10的使用安全性。

进一步地，外膜140呈螺旋状缠绕在第二段122的外表面。如此，可使管状骨架110与环形加强骨架120之间连接更加稳定，使得血管支架10的结构强度得到提高。进一步地，外膜140呈螺旋状绕设在管状骨架110内每圈波形环上并夹持在相邻两圈波形环之间。如此，可使外膜140与管状骨架110之间连接更加稳定，可避免外膜140从管状骨架110上脱离。此外，该种覆膜方式还有利于提高管状骨架110覆膜后的结构强度，使得血管支架10支撑强度得到提高。

请继续参阅图2和图3，在一实施例中，管状骨架110包括相连接的主体段111和尾段112。主体段111与环形加强骨架120的第二段122连接。在主体段111处的外膜140呈螺旋状绕设在主体段111内的每圈波形环上并夹持在相邻两圈波形环之间。在尾段112处的外膜140呈螺旋状缠绕在尾段112的外表面且将尾段112内的各圈波形环全覆盖。且沿管状骨架110的轴向内膜130外伸于尾段112，且沿管状骨架110的轴向外膜140外伸于尾段112。外膜140外伸的区域与内膜130外伸的区域相连。如此，可提高管状骨架110覆膜的牢固度，使得内膜130以及外膜140不易脱落，进而可提高血管支架10的结构强度和使用寿命。

为了便于清楚观察环形加强骨架120以及管状骨架110的覆膜情况，在本实施例中，如图2所示，将覆盖有外膜130的管状骨架110的尾段112内的波形环用虚线示出，同时将覆盖有外膜130的环形加强骨架120内的菱形网格也用虚线示出。

具体地，在本实施例中，如图2所示，在一个波形环内靠近环形加强骨架120的凸起称为波峰，且靠近尾段112的凸起称为波谷。在主体段111内各圈波形环的波峰被外膜覆盖。波谷相对波峰外露。如此，可使血管支架110具有更优越的弯曲能力，以适应迂曲的血管。此外，主体段111内的波谷裸露，还有利于提高血管支架110对血管的锚定能力，降低了血管支架110在血管内位移的几率。

进一步地，在一实施例中，如图3和图4所示，在尾段112上内膜130远离主体段111的端部的形状与波形环的波形结构相适配。且在尾段112上外膜140远离主体段111的端部的形状与波形环的波形结构相适配。在尾段112上内膜130远离主体段111的端部以及外膜140远离主体段111的端部的形状均与波形环的形状相适配。如此，减少血流对尾段112上外膜140以及内膜130的冲击，提高了血管支架10整体的使用寿命。

为适应血管管径变化，在一实施例中，如图5和图6所示，管状骨架110呈锥体结构。

具体地，在本实施例中，管状骨架110的长度为50mm至200mm。

请参阅图7，可选地，在其他实施例中，为了进一步提高血管支架10的适用性，主体段111包括相连接且同轴设置的第一架体1111和第二架体1112。第一架体1111远离第二架体1112的一端与环形加强骨架120的第二段122连接。第二架体1112远离第一架体1111的一端与尾段112连接。环形加强骨架120以及第一架体1111均为直筒结构。第二架体1112以及尾段112均呈锥体结构。且第二架体1112靠近第一架体1111的端部的直径等于第一架体1111的直径。如此，可提高血管支架10的适用性，同时，当第二架体1112靠近第一架体1111的端部的直径等于第一架体1111的直径时，可使主体段111的结构较为平缓，第一架体1111与第二架体1112间平缓过渡能有利于血管支架10整体柔顺性的提高。

请参阅图8，可选地，在其他实施例中，为了进一步提高血管支架10的适用性，尾段112包括第一尾体1121和第二尾体1122。主体段111包括相连接且呈夹角设置的主架体1113和支架体1114。环形加强骨架120的第二段122与第一尾体1121分别连接在主架体1113的两端，第二尾体1122连接在支架体1114远离主架体1113的端部。如此，可使血管支架10适用在具有分支血管的主动脉内。

可选地，主架体1113与支架体1114由同一根金属丝编织而成。或者，主架体1113与支架体1114单独编织，两者之间直接连接或通过人造血管布或高分子柔性材料连接。

可选地，在其他实施例中，环形加强骨架120设有两个且分别连接在管状骨架110的两端。如此，可进一步提高血管支架10整体结构的稳定性。

请参阅图9至图11，本申请还提供一种输送系统，包括：输送装置20及如上所述的血管支架10，其中，输送装置20包括外鞘管210、芯管220、支撑管230、限位头240、固定手柄250及操作手柄260，芯管220的两端分别与限位头240以及支撑管230连接，外鞘管210活动并同轴套设在限位头240、芯管220以及支撑管230外，且芯管220与外鞘管210之间形成有用于容置血管支架10的容置腔201，固定手柄250以及操作手柄260均活动套设在支撑管230外，且外鞘管210穿过固定手柄250与操作手柄260连接，操作手柄260在支撑管230上可带动外鞘管210相对支撑管230的中心轴快速或慢速地轴向移动。

该输送装置20主要用于将血管支架10植入血管内。具体地，固定手柄250于芯管220保持相对固定，在手术过程中，一手握住固定手柄250使得保持不动，另一手操作操作手柄260，使得操作手柄260带动外鞘管210向远离限位头240的方向移动，如此，容置在容置腔201内的血管支架10逐渐不受外鞘管210的压制，由于其自身具有弹性，因此，血管支架10逐渐径向扩张直至与血管管壁贴合。此外，由于操作手柄260可带动外鞘管210实现快速和慢速的移动，因此，在手术过程中，医护人员可根据实际需求旋转快速或慢速地拖移外鞘管210，最终使得血管支架10分别能快速或慢速地在血管内释放。

请参阅图10至图12，在一实施例中，操作手柄260包括转动推杆261、套筒262及限位套263，转动推杆261的外壁设有外螺纹，套筒262设于限位套263内且套筒262的内壁设有内螺纹，转动推杆261螺纹连接于套筒262内，外鞘管210贯穿转动推杆261并与套筒262连接，限位套263内设有挡块，挡块用于阻挡套筒262自转。如此，当需要慢速移动外鞘管210时，可转动转动推杆261。由于限位套263内的挡块能阻挡套筒262自转，因此，转动推杆261转动时，可使套筒262带动外鞘管210沿支撑管230的轴向方向移动。由于转动推杆261、套筒262以及限位套263均活动套设在支撑管230外，因此，当需要快速移动外鞘管210时，可直接推动限位套263即可直接移动外鞘管210。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种血管支架，其特征在于，包括：

管状骨架，所述管状骨架包括若干个波形环，所有所述波形环沿所述管状骨架螺旋延伸，每圈所述波形环包括若干个波形结构，相邻两圈所述波形环对应的波形结构相位相同且存在部分重叠；

环形加强骨架，所述环形加强骨架连接在所述管状骨架的端部，且所述环形加强骨架为网格状结构；

内膜，所述内膜紧贴于所述管状骨架的内表面以及部分所述环形加强骨架的内表面；及

外膜，所述外膜紧贴在所述管状骨架的外表面以及部分所述环形加强骨架的外表面。

2.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述环形加强骨架包括相连接的第一段和第二段，所述第二段与所述管状骨架连接，所述内膜紧贴于所述管状骨架的内表面以及所述第二段的内表面，所述外膜呈螺旋状缠绕在所述第二段的外表面，且所述外膜呈螺旋状绕设在所述管状骨架内每圈所述波形环上并夹持在相邻两圈所述波形环之间。

3.根据权利要求2所述的血管支架，其特征在于，所述管状骨架包括相连接的主体段和尾段，所述主体段与所述环形加强骨架的第二段连接，在所述主体段处的所述外膜呈螺旋状绕设在所述主体段内的每圈所述波形环上并夹持在相邻两圈所述波形环之间，在所述尾段处的所述外膜呈螺旋状缠绕在所述尾段的外表面且将所述尾段内的各圈所述波形环全覆盖，且沿所述管状骨架的轴向所述内膜外伸于所述尾段，且沿所述管状骨架的轴向所述外膜外伸于所述尾段，所述外膜外伸的区域与所述内膜外伸的区域相连。

4.根据权利要求3所述的血管支架，其特征在于，在一个所述波形环内靠近所述环形加强骨架的凸起称为波峰，且靠近所述尾段的凸起称为波谷，在所述主体段内各圈所述波形环的波峰被所述外膜覆盖，所述波谷相对所述波峰外露。

5.根据权利要求3所述的血管支架，其特征在于，在所述尾段上所述内膜远离所述主体段的端部的形状与所述波形环的波形结构相适配，且在所述尾段上所述外膜远离所述主体段的端部的形状与所述波形环的波形结构相适配。

6.根据权利要求3所述的血管支架，其特征在于，所述管状骨架呈锥体结构；

或，所述主体段包括相连接且同轴设置的第一架体和第二架体，所述第一架体远离所述第二架体的一端与所述环形加强骨架的第二段连接，所述第二架体远离所述第一架体的一端与所述尾段连接，所述环形加强骨架以及所述第一架体均为直筒结构，所述第二架体以及所述尾段均呈锥体结构，且所述第二架体靠近所述第一架体的端部的直径等于所述第一架体的直径。

7.根据权利要求3所述的血管支架，其特征在于，所述尾段包括第一尾体和第二尾体，所述主体段包括相连接且呈夹角设置的主架体和支架体，所述环形加强骨架的第二段与所述第一尾体分别连接在所述主架体的两端，所述第二尾体连接在所述支架体远离所述主架体的端部。

8.根据权利要求2所述的血管支架，其特征在于，所述环形加强骨架设有两个且分别连接在所述管状骨架的两端。

9.一种输送系统，其特征在于，包括：输送装置及权利要求1-8任一项所述的血管支架，其中，所述输送装置包括外鞘管、芯管、支撑管、限位头、固定手柄及操作手柄，所述芯管的两端分别与所述限位头以及所述支撑管连接，所述外鞘管活动并同轴套设在所述限位头、所述芯管以及所述支撑管外，且所述芯管与所述外鞘管之间形成有用于容置所述血管支架的容置腔，所述固定手柄以及所述操作手柄均活动套设在所述支撑管外，且所述外鞘管穿过所述固定手柄与所述操作手柄连接，所述操作手柄在所述支撑管上可带动所述外鞘管相对所述支撑管的中心轴快速或慢速地轴向移动。

10.根据权利要求9所述的输送系统，其特征在于，所述操作手柄包括转动推杆、套筒及限位套，所述转动推杆的外壁设有外螺纹，所述套筒设于所述限位套内且所述套筒的内壁设有内螺纹，所述转动推杆螺纹连接于所述套筒内，所述外鞘管贯穿所述转动推杆并与所述套筒连接，所述限位套内设有挡块，所述挡块用于阻挡所述套筒自转。

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