WO2022179095A1 - 血管支架 - Google Patents
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Abstract
一种血管支架(1)，包括：支撑骨架(11)，支撑骨架(11)呈管状设置，且支撑骨架(11)在其轴向上包括依次连接的第一支撑段(112)、螺旋段(111)和第二支撑段(113)，螺旋段(111)由多条螺旋筋(1111)在支撑骨架(11)的轴向上并排螺旋延伸形成；内编织层(12)，内编织层(12)呈管状设置并覆盖在螺旋段(111)的内周壁上，内编织层(12)由多股编织丝(121)在支撑骨架(11)的轴向上螺旋延伸并交叉编织而成。
Description
本发明涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种血管支架，该血管支架可植入颅内动脉血管用于治疗诸如颅内动脉瘤等疾病。
颅内动脉瘤是颅内动脉血管由于先天异常或后天损伤等因素导致局部的血管壁损害，在血流动力学负荷和其他因素作用下，逐渐扩张形成的异常膨出。颅内动脉瘤破裂出血发病急、症状重、无明显先兆，具有很高的死亡率和致残率。
颅内动脉瘤的治疗主要分外科手术夹闭和血管内介入栓塞治疗，但外科手术夹闭创伤大、并发症多、手术以及恢复时间都很长，不受医生和患者的欢迎。随着微创性的血管内介入治疗技术的发展进步，越来越多的颅内动脉瘤患者接受血管内介入治疗技术，血管内介入栓塞技术也逐渐成为颅内动脉瘤治疗的主导技术。
颅内复杂动脉瘤如宽颈动脉瘤、梭形动脉瘤、大型或巨大动脉瘤、夹层动脉瘤在实际的治疗过程中，需要多根弹簧圈才能栓塞完全，且需要额外的辅助装置(球囊或者支架)为其提供支撑，这一方面增加了手术的难度，延长了手术时间，另一方面整个手术过程的费用也是非常昂贵的。因此，为了解决复杂动脉瘤治疗过程中所存在的问题，人们设计开发了血流导向装置。
血流导向装置为低孔率的自膨胀支架，可以减少动脉瘤体与载瘤动脉之间的血液交换，诱发动脉瘤内血栓形成，促进动脉瘤颈处内膜增生，从而达到载瘤动脉重建作用，且整个手术过程只需放置一个支架即可完成动脉瘤的介入治疗，方便、快速，即刻栓塞率高。
目前治疗颅内动脉瘤的血流导向装置仍然存在以下几个方面的问题：
（一）用现有血流导向装置治疗动脉瘤时，支架覆盖侧支血管或穿支血管是不可避免的，由于支架整体的金属覆盖率较高，这样侧支血管或穿支血管的血流量明显下降，就会出现血管闭塞的风险，给病人带来严重的并发症；
（二）现有血流导向装置的支架由多股细丝编织而成，支架两端均有散开的编织丝头，在推送和释放过程中，极易损伤血管内壁；
（三）纯编织的现有血流导向装置，术中操作较复杂，对术者操作要求较高。
为了解决上述问题，本发明的主要目的是提供一种血管支架，从而解决了现有支架覆盖的侧支血管或穿支血管血流量明显下降、支架两端对血管的损伤以及操作复杂等问题。
为了实现本发明的主要目的，本发明提供一种血管支架，包括：支撑骨架，支撑骨架呈管状设置，且支撑骨架在其轴向上包括依次连接的第一支撑段、螺旋段和第二支撑段，螺旋段由多条螺旋筋在支撑骨架的轴向上并排螺旋延伸形成；内编织层，内编织层呈管状设置并覆盖在螺旋段的内周壁上，内编织层由多股编织丝在支撑骨架的轴向上螺旋延伸并交叉编织而成。
一个优选的方案是，每一股编织丝包括内芯和包覆在内芯外周壁上的外环，内芯由X射线可见的第一材料制成，外环由第二材料制成。
更进一步的方案是，内芯的横截面积为编织丝的横截面积的10%至50%之间。
更进一步的方案是，多条螺旋筋的螺距相等。
更进一步的方案是，多条螺旋筋在支撑骨架的轴向上等间距并排设置。
更进一步的方案是，螺旋筋的螺距与编织丝的螺距相等。
更进一步的方案是，螺旋筋在支撑骨架周向上的宽度大于编织丝的直径。
更进一步的方案是，第一支撑段远离螺旋段的一端设置有多个第一显影套；和/或，第二支撑段远离螺旋段的一端设置有多个第二显影套。
进一步的方案是，内编织层的第一端通过弹簧圈连接在多条螺旋筋的第一端上；和/或，内编织层的第二端通过弹簧圈连接在螺旋筋的第二端上。
更进一步的方案是，内编织层的第一端通过C型环卡合在螺旋筋的第一端上；和/或，内编织层的第二端通过C型环卡合在螺旋筋的第二端上。
本发明血管支架的支撑骨架中部具有螺旋段，螺旋段由多条螺旋筋在支撑骨架的轴向上并排螺旋延伸形成，对设置在螺旋段内周壁的自膨胀内编织层在血管中具有较强的径向支撑性能，且螺旋段的柔韧性好，为自膨胀内编织层提供膨胀空间，提高血管支架的自膨胀能力。同时，在血管支架的支撑骨架的两端第一支撑段和第二支撑段锚固稳定的情况下，支撑骨架中部的螺旋段可沿轴向自适配伸缩，使得螺旋段带动内编织层在血管运动时可以保持贴壁良好状态下随动，确保内编织层准确地覆盖动脉瘤颈，从而减缓血流进入动脉瘤内。而且，本发明血管支架在血管内推送方便，术中操作简单。使用本发明血管支架植入颅内动脉血管用于治疗诸如颅内动脉瘤等疾病，解决了现有支架覆盖的侧支血管或穿支血管血流量明显下降、支架两端对血管的损伤以及操作复杂等问题。
图1是本发明血管支架第一实施例的结构图。
图2是本发明血管支架第一实施例的主视图。
图3是本发明血管支架第一实施例中内编织层被假想平铺展开状态下的示意图。
图4是本发明血管支架第一实施例中编织丝的轴向剖视图。
图5是本发明血管支架第一实施例中编织丝的径向横截面剖视图。
图6是本发明血管支架第一实施例中支撑骨架的结构图。
图7是本发明血管支架第一实施例中支撑骨架被假想平铺展开状态下的示意图。
图8是本发明血管支架第一实施例中内编织层与螺旋筋一种连接方式的局部图。
图9是本发明血管支架第一实施例中内编织层与螺旋筋一种连接方式的示意图。
图10是本发明血管支架第一实施例中内编织层与螺旋筋另一种连接方式的局部图。
图11是本发明血管支架第一实施例中内编织层与螺旋筋另一种连接方式的示意图。
图12是本发明血管支架第二实施例的结构图。
图13是本发明血管支架第二实施例中支撑骨架的结构图。
图14是本发明血管支架第二实施例中支撑骨架被假想平铺展开状态下的示意图。
以下结合附图及实施例对本发明作进一步说明。
血管支架第一实施例：
参见图1和图2，本实施例公开一种血管支架1，尤其是一种可植入颅内动脉血管用于治疗诸如颅内动脉瘤等疾病的血管支架1。血管支架1包括支撑骨架11和内编织层12，支撑骨架11由金属管进行激光雕刻而成的管状结构，具有较低的金属覆盖率。其中，支撑骨架11在其轴向上包括依次连接的第一支撑段112、螺旋段111和第二支撑段113，螺旋段111由多条螺旋筋1111在支撑骨架11的轴向上并排螺旋延伸形成。内编织层12呈管状设置并覆盖在支撑骨架11的螺旋段111的内周壁上，该内编织层12由多股编织丝121在支撑骨架11的轴向上螺旋延伸并交叉编织而成，具有较高的金属覆盖率。
本实施例血管支架1的支撑骨架11中部具有螺旋段111，螺旋段111由多条螺旋筋1111在支撑骨架11的轴向上并排螺旋延伸形成，对设置在螺旋段111内周壁的自膨胀内编织层12在血管中具有较强的径向支撑性能，且螺旋段111的柔韧性好，为自膨胀内编织层12提供膨胀空间，提高血管支架1的自膨胀能力。同时，在血管支架1的支撑骨架11的两端第一支撑段112和第二支撑段113锚固稳定的情况下，支撑骨架11中部的螺旋段111可沿轴向自适配伸缩，使得螺旋段111带动内编织层12在血管运动时可以保持贴壁良好状态下随动。
在血管支架1植入载瘤动脉时，螺旋段111刚好覆盖在瘤颈口位置，由于螺旋段111内设有内编织层12，内编织层12具有较高的金属覆盖率，能够有效改变动脉瘤内的血流动力学，减缓血流进入动脉瘤，达到治愈动脉瘤的目的。在载瘤动脉中，血管支架1的第一支撑段112和第二支撑段113分别位于动脉瘤颈的两端，使得支架在血管中锚定牢靠，由于第一支撑段112和第二支撑段113具有较低的金属覆盖率，对瘤颈口附近的侧支和穿支血管的血流不会产生影响，解决了现有血管支架覆盖侧支或穿支血管，导致血流量明显下降、血管闭塞等问题。
而且，本实施例血管支架1在血管内推送方便，术中操作简单。使用本实施例血管支架1植入颅内动脉血管用于治疗诸如颅内动脉瘤等疾病，解决了现有支架覆盖的侧支血管或穿支血管血流量明显下降、支架两端对血管的损伤以及操作复杂等问题。
参见图3至图5，本实施例血管支架1的内编织层12由24～144股编织丝121在支撑骨架11的轴向上螺旋延伸并交叉编织而成，编织的PPI（像素密度）介于50～300，内编织层12的金属覆盖率在15%～45%之间。内编织层12的每一股编织丝121包括内芯1212和包覆在内芯1212外周壁上的外环1211，内芯1212由X射线可见的第一材料制成，外环1211由第二材料制成。本实施例内编织层12的每一股编织丝121的直径为0.02mm～0.06mm，编织丝121的内芯1212的横截面积为编织丝121的横截面积的10%至50%之间。其中，第一材料可选用铂金、黄金、铂铱合金、纯钽等其中一种在X射线可见的材料，第二材料可选用钴铬合金、镍钛合金、不锈钢等其中一种材料。本实施例血管支架1的内编织层12的内芯1212由X射线可见的第一材料制成，可以在X射线下，精确放置血管支架1，确保内编织层12准确地覆盖动脉瘤颈，从而减缓血流进入动脉瘤内。
参见图6和图7，本实施例血管支架1的支撑骨架11中螺旋段111的多条螺旋筋1111的螺距相等，多条螺旋筋1111在支撑骨架11的轴向上等间距并排设置，且螺旋筋1111的螺距与编织丝121的螺距相等设置，螺旋筋1111在支撑骨架11周向上的宽度L3大于编织丝121的直径。其中，多条螺旋筋1111的第一端与第一支撑段112连接形成多个第一连接点1124，多个第一连接点1124在支撑骨架11的周向上均匀分布；和/或，多条螺旋筋1111的第二端与第二支撑段113连接形成多个第二连接点1135，多个第二连接点1135在支撑骨架11的周向上均匀分布。
本实施例第一支撑段112由多个第一支撑环1121和多个第一柔顺环1122在支撑骨架11的轴向上交错并排设置形成，每一个第一支撑环1121和每一个第一柔顺环1122分别在支撑骨架11的周向上呈正弦曲线延伸，相邻第一支撑环1121和第一柔顺环1122之间连接形成多个第一封闭格1123，每一个第一封闭格1123内第一柔顺环1122的正弦单元数量大于第一支撑环1121的正弦单元数量，多条螺旋筋1111的第一端分别与相邻第一支撑环1121连接。其中，第一支撑环1121的第一支撑筋在支撑骨架11周向上的宽度L1大于第一柔顺环1122的第一柔顺筋在支撑骨架11周向上的宽度L2。
本实施例第二支撑段113由多个第二支撑环1131和多个第二柔顺环1132在支撑骨架11的轴向上交错并排设置形成，每一个第二支撑环1131和每一个第二柔顺环1132分别在支撑骨架11的周向上呈正弦曲线延伸，相邻第二支撑环1131和第二柔顺环1132之间连接形成多个第二封闭格1134，每一个第二封闭格1134内第二柔顺环1132的正弦单元数量大于第二支撑环1131的正弦单元数量，多条螺旋筋1111的第二端分别与相邻第二支撑环1131连接。其中，第二支撑环1131的第二支撑筋在支撑骨架11周向上的宽度L4大于第二柔顺环1132的第二柔顺筋在支撑骨架11周向上的宽度L5。此外，本实施例第二支撑段113还包括第三柔顺环1133，第三柔顺环1133在支撑骨架11的周向上呈正弦曲线延伸，且第三柔顺环1133与远离螺旋段111的第二柔顺环1132相连接，第三柔顺环1133的弦口与第二柔顺环1132的弦口一一对应形成菱形封闭格1136。
具体地，本实施例支撑骨架11的螺旋段111由六条螺旋筋1111在支撑骨架11的轴向上并排螺旋延伸形成，六条螺旋筋1111的螺距相等，且六条螺旋筋1111在支撑骨架11的轴向上等间距并排设置。第一支撑段112远离螺旋段111的一端具有外扩的第一喇叭口，本实施例第一支撑段112由两个第一支撑环1121和两个第一柔顺环1122在支撑骨架11的轴向上交错并排设置形成，相邻第一支撑环1121和第一柔顺环1122之间连接形成三个第一封闭格1123，三个第一封闭格1123在支撑骨架11的周向上均匀布置，每一个第一封闭格1123内具有三个第一柔顺环1122的正弦单元和两个第一支撑环1121的正弦单元。在支撑骨架11的轴向上，相邻两个第一封闭格1123错开设置。第一支撑段112远离螺旋段111的第一端为第一柔顺环1122，该第一柔顺环1122远离螺旋段111的一端设置有三个第一显影套2，三个第一显影套2在支撑骨架11的周向上均匀布置。第一支撑段112邻接螺旋段111的第二端为第一支撑环1121，六条螺旋筋1111的第一端分别与该第一支撑环1121邻接侧的六个弦峰一一对应连接形成六个第一连接点1124，六个第一连接点1124在支撑骨架11的周向上均匀分布。
第二支撑段113远离螺旋段111的一端具有外扩的第二喇叭口，本实施例第二支撑段113由两个第二支撑环1131和两个第二柔顺环1132在支撑骨架11的轴向上交错并排设置以及一个与远离螺旋段111的第二柔顺环1132相连接的第三柔顺环1133形成，相邻第二支撑环1131和第二柔顺环1132之间连接形成三个第二封闭格1134，三个第二封闭格1134在支撑骨架11的周向上均匀布置，每一个第二封闭格1134内具有三个第二柔顺环1132的正弦单元和两个第二支撑环1131的正弦单元。在支撑骨架11的轴向上，相邻两个第二封闭格1134错开设置。其中，第三柔顺环1133与远离螺旋段111的第二柔顺环1132相连接，第三柔顺环1133的弦口与第二柔顺环1132的弦口一一对应形成九个菱形封闭格1136，九个菱形封闭格1136在支撑骨架11的周向上均匀布置。第三柔顺环1133远离螺旋段111的一端设置有三个第二显影套3，三个第二显影套3在支撑骨架11的周向上均匀布置。第二支撑段113邻接螺旋段111的一端为第二支撑环1131，六条螺旋筋1111的第二端分别与该第二支撑环1131邻接侧的六个弦峰一一对应连接形成六个第二连接点1135，六个第二连接点1135在支撑骨架11的周向上均匀分布。
本实施例血管支架1中支撑骨架11的第一支撑段112由多个第一支撑环1121和多个第一柔顺环1122在支撑骨架11的轴向上交错并排设置形成，支撑骨架11的第二支撑段113由多个第二支撑环1131和多个第二柔顺环1132在支撑骨架11的轴向上交错并排设置以及与远离螺旋段111的第二柔顺环1132相连接的第三柔顺环1133形成。血管支架1在释放过程中，第一支撑段112先推出导管，第一支撑段112的第一柔顺环1122和第一支撑环1121依次打开，由于多个第一柔顺环1122和多个第一支撑环1121的交错分节设计，可以确保第一支撑段112弯曲血管贴壁充分。由于螺旋段111具有合适的支撑性和柔顺性，内编织层12内套在螺旋段111内，可保证内编织层12顺利打开。同样的，第二支撑段113中，第二柔顺环1132和第二支撑环1131的交错分节设计，可以确保第二支撑段113在弯曲血管贴壁充分，同时，第三柔顺环1133的弦口与第二柔顺环1132的弦口一一对应形成菱形封闭格1136，能够在导管内提高足够的支撑，确保支架推送顺畅。所以，由于血管支架1具有切割的支撑骨架11，相比现有纯编织的支架具有更好的操作性，不需要像现有支架一样需要通过推拉技术来缓慢释放支架，大大简化术中释放支架的操作，并减小术中操作的并发症。
参见图8和图9，本实施例内编织层12与螺旋筋1111的一种连接方式为，内编织层12的第一端通过弹簧圈13连接在螺旋筋1111的第一端上；和/或，内编织层12的第二端通过弹簧圈13连接在螺旋筋1111的第二端上。本实施例螺旋筋1111的数量为六条，对应地，内编织层12的第一端通过六个弹簧圈13分别连接在六条螺旋筋1111的第一端上，内编织层12的第二端通过六个弹簧圈13分别连接在六条螺旋筋1111的第二端上。
参见图10和图11，本实施例内编织层12与螺旋筋1111的另一种连接方式为，内编织层12的第一端通过C型环14卡合在螺旋筋1111的第一端上；和/或，内编织层12的第二端通过C型环14卡合在螺旋筋1111的第二端上。本实施例螺旋筋1111的数量为六条，对应地，内编织层12的第一端通过六个C型环14分别卡合在六条螺旋筋1111的第一端上，内编织层12的第二端通过六个C型环14分别卡合在六条螺旋筋1111的第二端上。
因此，血管支架1的内编织层12不仅与支撑骨架11的螺旋段111的收缩和扩张保持一致，而且内编织层12的编织丝121的两端丝头被固定在螺旋段111的螺旋筋1111内周壁上，避免了编织丝121的丝头与血管壁的接触，从而减少了推送和释放过程中对血管壁的刺激，有效地解决了现有支架损伤血管内壁的问题。
本实施例血管支架1的支撑骨架11可单独使用，即支撑骨架11可单独植入血管用于治疗血管狭窄等疾病，支撑骨架11在满足支撑性要求的同时且柔韧性好，可解决现有的血管支架径向支撑力太大容易挤压狭窄斑块而使得斑块碎片堵塞分支血管导致梗死的问题，以及解决现有的血管支架顺应性较差以及慢性外扩张力较小而容易导致贴壁不良、再狭窄的问题。
血管支架第二实施例：
作为对本发明血管支架第二实施例的说明，以下仅对与血管支架第一实施例的不同之处进行说明。
参见图12至图14，本实施例血管支架1′的支撑骨架11′中第一支撑段112′由多个第一菱形网格环4在支撑骨架11′的轴向上连接形成，且第一支撑段112′远离螺旋段111的一端具有外扩的第一喇叭口；和/或者，血管支架1′的支撑骨架11′中第二支撑段113′由多个第二菱形网格环5在支撑骨架11′的轴向上连接形成，且第二支撑段113′远离螺旋段111的一端具有外扩的第二喇叭口。其中，第一支撑段112′远离螺旋段111的一端设置有多个第一显影套2；和/或，第二支撑段113′远离螺旋段111的一端设置有多个第二显影套3。
具体地，本实施例支撑骨架11′的螺旋段111由六条螺旋筋1111在支撑骨架11′的轴向上并排螺旋延伸，六条螺旋筋1111的螺距相等，且六条螺旋筋1111在支撑骨架11′的轴向上等间距并排设置。第一支撑段112′由两个第一菱形网格环4在支撑骨架11′的轴向上连接形成，第一支撑段112′远离螺旋段111的一端设置有三个第一显影套2，三个第一显影套2在支撑骨架11′的周向上均匀布置。六条螺旋筋1111的第一端分别与第一支撑段112′邻接侧的六个菱角一一对应连接形成六个第一连接点1124′，六个第一连接点1124′在支撑骨架11′的周向上均匀分布。第二支撑段113′由两个第二菱形网格环5在支撑骨架11′的轴向上连接形成，第二支撑段113′远离螺旋段111的一端设置有三个第二显影套3，三个第二显影套3在支撑骨架11′的周向上均匀布置。六条螺旋筋1111的第二端分别与第二支撑段113′邻接侧的六个菱角一一对应连接形成六个第二连接点1135′，六个第二连接点1135′在支撑骨架11′的周向上均匀分布。
本实施例血管支架1′中支撑骨架11′的第一支撑段112′由多个第一菱形网格环4在支撑骨架11′的轴向上连接形成，支撑骨架11′的第二支撑段113′由多个第二菱形网格环5在支撑骨架11′的轴向上连接形成，在提供良好的径向支撑力同时，能够提供良好的贴壁性，使得血管支架1′获得更适度的径向支撑力和更优良的锚定力。同时，血管支架1′的支撑骨架11′中部具有螺旋段111，螺旋段111由多条螺旋筋1111在支撑骨架11′的轴向上并排螺旋延伸，对设置在螺旋段111内周壁的自膨胀内编织层在血管中具有较强的径向支撑性能，且螺旋段111的柔韧性好，为自膨胀内编织层提供膨胀空间，提高血管支架1′的自膨胀能力。而且，在血管支架1′的支撑骨架11′的两端第一支撑段112′和第二支撑段113′锚固稳定的情况下，支撑骨架11′中部的螺旋段111可沿轴向自适配伸缩，使得螺旋段111带动内编织层在血管运动时可以保持贴壁良好状态下随动。此外，本实施例血管支架1′在血管内推送方便，术中操作简单。使用本实施例血管支架1′植入颅内动脉血管用于治疗诸如颅内动脉瘤等疾病，解决了现有支架覆盖的侧支血管或穿支血管血流量明显下降、支架两端对血管的损伤以及操作复杂等问题。
本实施例血管支架1′的支撑骨架11′可单独使用，即支撑骨架11′可单独植入血管用于治疗血管狭窄等疾病，支撑骨架11′在满足支撑性要求的同时且柔韧性好，可解决现有的血管支架径向支撑力太大容易挤压狭窄斑块而使得斑块碎片堵塞分支血管导致梗死的问题，以及解决现有的血管支架顺应性较差以及慢性外扩张力较小而容易导致贴壁不良、再狭窄的问题。
本发明血管支架的支撑骨架中部具有螺旋段，螺旋段由多条螺旋筋在支撑骨架的轴向上并排螺旋延伸形成，对设置在螺旋段内周壁的自膨胀内编织层在血管中具有较强的径向支撑性能，且螺旋段的柔韧性好，为自膨胀内编织层提供膨胀空间，提高血管支架的自膨胀能力。同时，在血管支架的支撑骨架的两端第一支撑段和第二支撑段锚固稳定的情况下，支撑骨架中部的螺旋段可沿轴向自适配伸缩，使得螺旋段带动内编织层在血管运动时可以保持贴壁良好状态下随动，确保内编织层准确地覆盖动脉瘤颈，从而减缓血流进入动脉瘤内。而且，本发明血管支架在血管内推送方便，术中操作简单。使用本发明血管支架植入颅内动脉血管用于治疗诸如颅内动脉瘤等疾病，解决了现有支架覆盖的侧支血管或穿支血管血流量明显下降、支架两端对血管的损伤以及操作复杂等问题。
以上实施例，只是本发明的较佳实例，并非来限制本发明实施范围，故凡依本发明申请专利范围的构造、特征及原理所做的等效变化或修饰，均应包括于本发明专利申请范围内。
Claims (10)
- 血管支架，其特征在于，包括：支撑骨架，所述支撑骨架呈管状设置，且所述支撑骨架在其轴向上包括依次连接的第一支撑段、螺旋段和第二支撑段，所述螺旋段由多条螺旋筋在所述支撑骨架的轴向上并排螺旋延伸形成；内编织层，所述内编织层呈管状设置并覆盖在所述螺旋段的内周壁上，所述内编织层由多股编织丝在所述支撑骨架的轴向上螺旋延伸并交叉编织而成。
- 根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于：每一股所述编织丝包括内芯和包覆在所述内芯外周壁上的外环，所述内芯由X射线可见的第一材料制成，所述外环由第二材料制成。
- 根据权利要求2所述的血管支架，其特征在于：所述内芯的横截面积为所述编织丝的横截面积的10%至50%之间。
- 根据权利要求1至3任一项所述的血管支架，其特征在于：多条所述螺旋筋的螺距相等。
- 根据权利要求1至4任一项所述的血管支架，其特征在于：多条所述螺旋筋在所述支撑骨架的轴向上等间距并排设置。
- 根据权利要求1至5任一项所述的血管支架，其特征在于：所述螺旋筋的螺距与所述编织丝的螺距相等。
- 根据权利要求1至6任一项所述的血管支架，其特征在于：所述螺旋筋在所述支撑骨架周向上的宽度大于所述编织丝的直径。
- 根据权利要求1至7任一项所述的血管支架，其特征在于：所述第一支撑段远离所述螺旋段的一端设置有多个第一显影套；和/或，所述第二支撑段远离所述螺旋段的一端设置有多个第二显影套。
- 根据权利要求1至8任一项所述的血管支架，其特征在于：所述内编织层的第一端通过弹簧圈连接在所述螺旋筋的第一端上；和/或，所述内编织层的第二端通过弹簧圈连接在所述螺旋筋的第二端上。
- 根据权利要求1至8任一项所述的血管支架，其特征在于：所述内编织层的第一端通过C型环卡合在所述螺旋筋的第一端上；和/或，所述内编织层的第二端通过C型环卡合在所述螺旋筋的第二端上。
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