CN212606799U - 免疫系统支持囊袋 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及免疫系统支持囊袋。提供了植物营养组合物。所述植物营养组合物包含（A）含有维生素C的果实提取物、含有姜黄色素的植物提取物和含有甘草酸的甘草提取物。所述果实提取物可以是阿西罗拉樱桃提取物，且所述植物提取物可以是姜黄提取物。可以将所述植物营养组合物配制为包含10:3:1的重量比的维生素C、姜黄色素和甘草酸。还提供了提供所述植物营养组合物的囊袋形式的产品。所述囊袋包括折叠的复合片，该复合片连接并任选地熔合在一起以限定封装植物营养组合物的内部隔室。

Description

免疫系统支持囊袋

技术领域

本公开总体上涉及营养组合物，并且更具体地涉及用于向主体提供协同的免疫系统支持性植物营养物的组合物。

背景技术

在病毒感染时，最初由病毒病原体相关的分子模式和信号传导途径的级联致敏的宿主病原体-识别受体（PRR）被激活以产生1型干扰素（IFN），它们是在先天免疫应答中的主要有效细胞因子。感测RNA病毒的三种类型的PRR，包括Toll-样受体（TLR）、维甲酸可诱导基因I（RIG-I）-样受体（RLR）、核苷酸-结合和寡聚化结构域（NOD）-样受体（NLR），已被充分描述。一些CoV（SARS-CoV、MERS-CoV）的辅助蛋白可以干扰PRR，拮抗IFN应答并且逃避免疫应答。所导致的IFN应答延迟可能导致不受控制的炎症应答。

例如，人体免疫系统大批过量产生细胞因子被称为细胞因子风暴，其通常出现在某些病毒性疾病（SARS，MERS，SARS-CoV-2）的末期。这些细胞因子风暴是感染病毒的患者高死亡率的部分原因。在细胞因子风暴中，许多细胞因子如促炎性细胞因子白细胞介素（IL）-1、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α），和炎性趋化因子CCL3、CCL5、CCL2和CXCL10被释放，导致低血压，出血，最终多器官衰竭。目前，据信促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号传导、核因子κ-B（NF-κB）信号传导、TNF信号传导和PI3K/Akt信号传导途径在介导CoV感染和诱导的炎症应答中起重要作用。

包括CD4+ T细胞和CD8+ T细胞在内的T细胞不仅在对抗病毒体方面，而且在限制自身免疫性发展或抑制炎症方面发挥着明显的抗病毒作用。CD4+ T细胞通过激活T-依赖的B细胞来促进病毒特异性抗体的产生，而CD8+ T细胞杀死病毒感染的细胞。然而，显示出一些CoV通过激活凋亡途径来诱导T细胞凋亡，而后期的CD4+ T细胞减少与免疫介导的间质性肺炎和病原体清除延迟有关。临床观察结果发现，在SARS-CoV-2感染的患者中，重症肺炎患者的CD4+细胞和CD8+细胞计数均明显低于非重症患者。在SARS-CoV感染的患者中观察到相似的结果。

不幸的是，目前没有调节与病毒感染（例如涉及冠状病毒或甲型流感的病毒感染）有关的免疫力和炎症的产品。

发明内容

提供了用于支持主体的免疫系统的植物营养组合物。该植物营养组合物包含含有维生素C的果实提取物、含有姜黄色素的植物提取物和含有甘草酸的甘草提取物。所述果实提取物可以是阿西罗拉樱桃提取物，和所述植物提取物可以是姜黄提取物。该植物营养组合物包含以对其施用植物营养组合物后有效地支持主体的天然免疫系统功能的量的提取物，并且可以配制为包含10:3:1的重量比的维生素C、姜黄色素和甘草酸。

所述植物营养组合物配制成用于口服摄取，并且可以适用于口服施用于主体、由主体直接口服食用，或与食品或饮料混合以供主体随后食用。包含植物营养组合物的食品或饮料可以用于改善涉及炎症和/或免疫力降低的病况。

还提供了提供植物营养组合物的囊袋形式的产品。所述囊袋包括具有前面板和后面板的折叠的复合片，所述前面板和后面板围绕封装所述植物营养组合物的内部隔室外围熔合在一起。所述囊袋可以用于储存并向主体提供单一单位剂量的所述植物营养组合物。

参考当前实施方案的描述和附图，将更加充分地理解和解释本发明的这些和其他目的、优点和特征。

附图说明

图1A-1B示出了作为囊袋的本发明产品，该囊袋包括封装在棒状袋形式的包装中的植物营养组合物，其中图1A示出了囊袋的平面后视图和图1B示出了囊袋的平面前视图。

图2A-2B示出了用于形成囊袋包装的复合片，其中图2A示出复合片的一个面的平面图和图2B示出复合片的另一面的平面图。

图3是复合片的层压结构的放大分解图。

图4是囊袋的剖视图，其示出了封装在包装中的植物营养组合物。

具体实施方式

提供了一种植物营养组合物。该植物营养组合物可用于调节免疫和炎症应答，和因此可以施用于主体以提供针对病毒感染（例如涉及冠状病毒或甲型流感感染的那些）的免疫保护益处。特别地，所述植物营养组合物由植物性提取物配制，所述植物性提取物独立地表现出免疫调节功能，并且共同提供具有在施用后支持主体的免疫系统的改善的特性的独特组合。特别地，选择每种植物性提取物以具有独立的互补功能，包括NOD-样和Toll-样的受体信号传导调节，IFN产生促进，PI3K/Akt、NF-κB和MAPK信号传导抑制以及T细胞激活和平衡。然而，据信所述植物营养组合物的制剂通过作用于沿相似信号传导途径的不同靶标经协同作用而提供了改善的作用。

通常，所述植物营养组合物包含三种特定的植物性提取物，下面将对其进行进一步详细描述。除植物性提取物及其主要组分外，所述植物营养组合物没有特别限制，并且可以配制成营养药、药物或补充剂，并且可以用作唯一和独立的治疗剂或与其他与其相容的治疗剂组合使用。

术语“提取物”在本文中以常规含义使用，其是指通过从源材料(sourcematerial)流体提取而已经获得的组合物。因此，术语“植物性提取物”应理解为通过流体提取（例如，溶剂提取，气体提取，CO₂提取等）从植物性来源（即植物材料）获得的组合物。适用于该组合物的植物性提取物可以通过本领域已知的任何提取方法或这些方法的组合来获得，包括水提取、蒸汽提取、溶剂提取等。因此，下面描述的植物性提取物可以如此获得：通过溶剂提取，例如通过使用极性溶剂，例如醇（例如甲醇、乙醇、丁二醇等），醚（例如乙醚、甲基叔丁基醚等），酮（例如丙酮），酯（例如乙酸乙酯），苯酚，水等，非极性溶剂，例如苯、二甲苯、甲苯等，以及它们的衍生物、修饰物和组合（例如溶剂-水共混物，包括醇-水、丙酮-水等）。附加的和替代的提取技术包括顺序分馏，总氢-乙醇提取（total hydro-ethanolicextractions），整体提取（lump-sum extraction），超临界流体提取（例如用CO2）等，以及使用从第一提取物的顺序或二次提取的提取技术（例如从极性溶剂提取获得的植物性提取物的非极性溶剂提取物）或其他加工技术，例如过滤、纯化、蒸馏、脱水、蒸发、浓缩、干燥等。然而，植物性提取物不限于用于获得植物性提取物的特定提取方法或附加/辅助技术，而是可能根据此处描述的参数而变化。另外，不需要提取步骤来制备植物营养组合物，因为合适的植物性提取物（例如标准化提取物）可以从许多商业供应商处容易地获得。

所述的每种植物性提取物包含一种或多种植物化合物，即在植物中发现或衍生自植物的化学个体。植物化合物变化很大，并且可以是大分子的、聚合物的、低分子量的、小分子等。许多植物化合物在某些生物过程中均不具有生物活性，例如由于不可消化，生物使用度差和/或对特定的生物靶标另外顽抗性(recalcitrant)或惰性。然而，某些植物化合物具有生物活性，或可以代谢成生物活性形式。在这种情况下，植物化合物可以称为“植物营养物”。尽管术语“植物营养物”通常为清楚起见可以与“植物化合物”同义使用，但术语“植物营养物”在本文中用于指代具有生物活性的任何植物化合物，无论是否是天然存在的或从天然存在的组合物衍生的。

所述植物营养组合物中使用的特定植物性提取物包含（A）含有维生素C的果实提取物、（B）含有姜黄色素的植物提取物和（C）含有甘草酸的甘草提取物，它们在下面依次描述，并且可以更简单地分别称为“组分（A）”、“组分（B）”和“组分（C）”。

如上所述，组分（A）是含有维生素C的果实提取物。维生素C是一种植物营养物，其已被证明能够通过增强B细胞和T细胞的分化和增殖来调节免疫力，和因此可以用于预防和/或治疗全身和呼吸道感染。因此，组分（A）没有特别限制，并且可以包含或可以是含有维生素C作为活性植物营养物的任何果实提取物或果实提取物的组合。合适的果实提取物的实例包括获自阿西罗拉樱桃（acerola cherry）、刺梨果（roxburgh rose fruit）、余甘子（Phyllanthi Fructus）、沙棘果（sea buckthorn berry）等的含有维生素C的提取物。

在一些实施方案中，组分（A）是阿西罗拉樱桃提取物，即包含来自灌木物种针叶樱桃（Malpighia emarginata）的果实的材料或任选地基本上由其组成的提取物，所述针叶樱桃也称为阿西罗拉樱桃、巴巴多斯樱桃（Barbados cherry）、西印度樱桃（West Indiancherry），赛里斯（seriz）和野紫薇（wild crepe myrtle）。适合用作所述植物营养组合物的组分（A）的阿西罗拉樱桃提取物的具体实例在本领域中是已知的，并且可以得自金虎尾属物种的任何果实。同样，阿西罗拉樱桃提取物可以从各种来源购买或以其他方式商业获得、制备（例如使用本领域已知的任何一种或多种常规提取技术，例如本文所述那些的任何一种）或其组合。

如本领域技术人员将理解的那样，种植阿西罗拉樱桃主要为获取其核果（果实），其核果用作果汁、饮食粉和某些非传统/民间药物的组分。阿西罗拉樱桃核果天然含有高浓度的可生物利用的维生素C（例如约300-4600 mg/100 g）。阿西罗拉樱桃核果还含有大量其他植物营养物，例如维生素B，包括硫胺素（即维生素B1），核黄素（即维生素B2）和吡哆醇（即维生素B6），以及各种酶、矿物质、蛋白、糖和纤维。

用于或用作植物营养组合物的组分（A）的阿西罗拉樱桃提取物除核果外还可以包含来自阿西罗拉樱桃植物的任何部分或部分的组合的材料，并且不仅限于果实提取物。例如，阿西罗拉樱桃提取物还可以包含从阿西罗拉樱桃植物的一个或多个部分（包括其根、茎、叶、花和/或种子）中提取的材料。此外，可以对这些提取物进行进一步加工（例如脱脂，部分脱脂，研磨，干燥，沉淀，洗涤，过滤，筛分，提取，蒸馏，浓缩等）以获得阿西罗拉樱桃提取物。同样，阿西罗拉樱桃植物或植物部分（例如核果）可以以原始形式提取，或在提取前进行加工以得到阿西罗拉樱桃提取物（例如以原始形式、悬浮形式、脱水形式、浓缩形式等使用）。例如，在某些实施方案中，所述植物营养组合物用干粉配制而成，该干粉从作为组分（A）的阿西罗拉樱桃核果的粉末化的、冻干的果汁中获得。

用于所述植物营养组合物中的组分（A）的量可以变化，并且将基于用在所述植物营养组合物中的组分的总数和具体类型进行选择。通常，所述植物营养组合物包含如此量的组分（A），该量足以提供有效量的、能够为主体提供免疫保护益处的维生素C。在某些实施方案中，植物营养组合物包含500至1000 mg的阿西罗拉樱桃提取物，例如600至900 mg，任选地600至800 mg，任选地700至800 mg，任选地750至800 mg。然而，也可以使用这些范围之外的量，如将从下面描述中理解的。

在某些实施方案中，所述植物营养组合物包含多于一种含有维生素C的果实提取物，例如2、3、4或更多种果实提取物，它们单独或共同含有维生素C。在这样的实施方案中，每种果实提取物是独立选择的，可以与在所述植物营养组合物的组分（A）中使用的任何其他果实提取物相同或不同。

所述果实提取物（A）可以以任何形式使用，所述形式例如纯的（即不存在溶剂、载体媒介物、稀释剂等），或置于载体媒介物（例如溶剂或分散剂）中。如果存在，则载体媒介物可以包含水性溶剂（例如水）、有机溶剂、流体或油等，或其组合。当使用时，将基于果实提取物（A）和/或植物营养组合物的特定组分，例如所使用的特定植物性提取物，来选择载体媒介物。在一些实施方案中，所述果实提取物（A）以粉末或类似固体形式使用。在某些实施方案中，所述果实提取物（A）可以用另外的组分强化，例如另外的维生素、矿物质等。例如，在一些实施方案中，组分（A）包含用抗坏血酸强化的阿西罗拉樱桃提取物。在某些实施方案中，基于在所述植物营养组合物中使用的阿西罗拉樱桃提取物的干重，所述阿西罗拉樱桃提取物用0.5至5 wt. %的抗坏血酸，例如用1至2 wt. %，任选地用1.5 wt. %的抗坏血酸强化。然而，也可以使用这些范围以外的量，基于所使用的阿西罗拉樱桃提取物的干重，例如小于0.5 wt. %的或大于5 wt. %的量的抗坏血酸。

如上面所述，组分（B）是含有姜黄色素的植物提取物。组分（B）没有特别限制，并且可以包含或是含有姜黄色素的任何植物提取物或提取物组合。

姜黄色素是一种植物营养物，其已被证明调节许多生物靶标并且表现出各种抗炎、抗氧化、抗癌和神经保护的活性。特别地，姜黄色素是活性氧物质的有效清除剂，并且据信通过直接的抗氧化活性防止氧化性DNA损伤。姜黄色素还通过激活核因子E2相关因子2（Nrf2）依赖性途径来诱导各种II期酶的表达，包括谷氨酸-半胱氨酸连接酶（GCL）和因此谷胱甘肽（GSH），以及其他解毒酶。姜黄色素还已被证明抑制炎症应答介质，包括细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子和某些其他酶，例如环氧合酶（COX）、脂氧合酶（LOX）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。姜黄色素还抑制核因子-κB（NF-κB），从而抑制NF-κB途径以阻止COX-2基因连同其他促炎基因以及涉及细胞增殖、分化、粘附和存活的基因的转录，并从而抑制其他促炎途径，包括促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）依赖性信号传导途径和Janus激酶（JAK）/信号转导及转录激活蛋白（STAT）依赖性信号传导途径。因此，组分（B）为植物营养组合物提供了通过免疫和炎症调节作用提供广泛的积极健康益处的能力。

在一些实施方案中，组分（B）是姜黄提取物，即含有姜科（Zingiberaceae）的开花植物姜黄（Curcuma longa）的材料的提取物，或任选地基本上由姜科（Zingiberaceae）的开花植物姜黄（Curcuma longa）的材料组成的提取物。然而，姜黄被广泛用作香味料、香料和某些非传统/民间药物的组分，并且应当理解，姜黄提取物也可以从姜黄属物种的各种其他具体植物的块状根中获得，例如Curcuma longa Linne、温郁金（Curcuma wenyujin）、Curcuma longa Salisb、莪术（Curcuma zedoaria）、广西莪术（Curcuma kwansiensis）、绿脓姜黄（Curcuma aeruginosa）、蓬莪术（Curcuma phaeocaulis Val.）、Curcuma domestica等。姜黄属物种的植物，例如姜黄（Curcuma longa），天然含有称为类姜黄素的二芳基庚烷类化合物（diarylheptanoids）和其他酚类化合物，包括姜黄色素及其衍生物，例如脱甲氧基姜黄色素和双脱甲氧基姜黄色素。

适用作所述植物营养组合物的组分（B）的姜黄提取物的具体实例在本领域中是已知的，并且可以从各种来源购买或以其他方式商业获得、制备（例如使用本领域中已知的任何一种或多种常规提取技术，例如本文所述那些的任何一种）或其组合。

在所述植物营养组合物中使用的组分（B）的量可以变化，并且将基于在所述植物营养组合物中使用的组分的总数和具体类型进行选择。通常，所述植物营养组合物包含如此量的组分（B），该量足以提供有效量的、能够为主体提供免疫保护和/或抗炎益处的姜黄色素。在某些实施方案中，所述植物营养组合物包含200至400 mg的姜黄提取物，例如250至350 mg，任选地275至325 mg，任选地300 mg。然而，也可以使用这些范围之外的量，如将从下面描述中理解的。

所述植物提取物（B）可以以任何形式使用，所述形式例如纯的（即不存在溶剂、载体媒介物、稀释剂等），或置于载体媒介物（例如溶剂或分散剂）中。如果存在，则载体媒介物可以包含水性溶剂（例如水），有机溶剂，流体或油等，或其组合。当使用时，将基于植物提取物（B）和/或植物营养组合物的特定组分，例如所使用的特定植物性提取物，来选择载体媒介物。在一些实施方案中，所述植物提取物（B）以粉末或类似固体形式使用。

如上面所述，组分（C）是含有甘草酸的甘草提取物。甘草酸，也称为甘草甜素(glycyrrhizin)，是甘草的一种组分，其长期以来一直在传统药物中用于缓解支气管炎、哮喘、消化性溃疡、胃炎、风湿病、过敏、炎症和咽喉痛。最近，甘草甜素已显示出有希望的治疗作用，包括抗炎、抗病毒、保肝和抗癌的活性。特别地，甘草酸已被证明下调某些促炎介质，包括NF-κB。

甘草提取物（C）没有特别限制，并且可以包含或是任何甘草提取物，即含有甘草属植物的根的材料的提取物，或任选地基本上由甘草属植物的根的材料组成的提取物，该甘草属植物例如光果甘草（G. glabra）或甘草（G. uralensis）。然而，甘草根（例如甜草根（radix glycyrrhizae））的各种组分和提取物被广泛用作香味料、香料、甜味剂和某些传统药物的组分，并且应该理解，甘草提取物可以从各种其他特定甘草植物的根中获得。适用作所述植物营养组合物的组分（C）的甘草提取物的具体实例在本领域中是已知的，并且可以从各种来源购买或以其他方式商业获得、制备（例如使用本领域中已知的任何一种或多种常规提取技术，例如本文所述那些的任何一种）或其组合。在某些实施方案中，甘草提取物（C）是甘草（Glycyrrhizae Radix Et Rhizoma（GRER））或其流体提取物。

在所述植物营养组合物中使用的组分（C）的量可以变化，并且将基于在所述植物营养组合物中使用的组分的总数和具体类型进行选择。通常，所述植物营养组合物包含如此量的组分（C），该量足以提供有效量的、能够为主体提供免疫调节和/或抗炎益处的甘草酸。在某些实施方案中，所述植物营养组合物包含200至400 mg的甘草提取物（C），例如250至350 mg，任选地275至325 mg，任选地300 mg。然而，也可以使用这些范围之外的量，如将从下面描述中理解的。

甘草提取物（C）可以以任何形式使用，所述形式例如纯的（即不存在溶剂、载体媒介物、稀释剂等），或置于载体媒介物（例如溶剂或分散剂）中。如果存在，则载体媒介物可以包含水性溶剂（例如水）、有机溶剂、流体或油等，或其组合。当使用时，将基于甘草提取物（C）和/或植物营养组合物的特定组分，例如所使用的特定植物性提取物，来选择载体媒介物。在一些实施方案中，所述甘草提取物（C）以粉末形式或类似固体形式使用。

如上面所述，组分（A）、（B）和（C）可以各自以不同量使用，例如这取决于植物营养组合物期望的最终制剂。通常，选择组分（A）、（B）和（C）以提供植物营养组合物的维生素C与姜黄色素与甘草酸的重量/质量比（例如wt./wt.）为10:3:1。据信该比例的活性植物营养物可以基于每种植物营养物的互补和协同活性而提供改善的特性，用于在向其施用植物营养组合物后在主体中支持天然免疫系统功能。因此，通常将基于每种植物性提取物中的一种或多种活性植物营养物的浓度独立地选择植物营养组合物中的每种植物性提取物的特定量（例如，wt. %），以实现上述比例。例如，在一些实施方案中，植物营养组合物包含相对重量比为2.5:1:1的阿西罗拉樱桃提取物、姜黄提取物和甘草提取物，且维生素C与姜黄色素与甘草酸的活性重量比为10:3:1。

通常，除了植物性提取物外，所述植物营养组合物在配方、次要成分、形式、功能数量等方面没有限制。相反，所述植物营养组合物可以变化，并且可以以与此公开一致的任何方式配制。例如，在一些实施方案中，所述植物营养组合物包含（D）添加剂组分，其可以包括一种或多种添加剂。

用于添加剂组分（D）的合适添加剂的一般实例包括药学上可接受的成分/组分，例如氨基酸、肽、蛋白、脂质、维生素、碳水化合物、核酸、矿物质、营养物、抗氧化剂、益生菌菌株、亲脂性试剂、提取物、浓缩物、油、树胶、纤维、淀粉等及其组合。合适的添加剂的其他实例包括调味剂、染料、流动改性剂、防腐剂、填充剂、粘合剂、分散剂、增溶剂、补充营养物、赋形剂、甜味剂及其组合。在一些实施方案中，添加剂组分（D）包含载体，例如可食用的、营养物的和/或药物的载体，或其组合。

通常，基于植物营养组合物的期望用途、将要进行的进一步加工和/或配混等来配制植物营养组合物。因此，当使用时，例如鉴于植物营养组合物的期望最终用途、待使用的其他添加剂的性质/类型、使用的组分（A）、（B）和（C）的量等，本领域技术人员将独立地选择每种添加剂的量。同样，尽管以下描述了各种添加剂的具体量，但是应当理解，也可以使用这些范围之外的量。例如，某些添加剂（例如香料）的量可以基于所配制的特定植物营养组合物来选择，例如以赋予植物营养组合物特定的风味状况。在某些实施方案中，基于植物营养组合物的总质量，每种添加剂以大于0至90 wt.%、任选地大于0至75 wt.%的单独选择的量存在于植物营养组合物中。在一些实施方案中，植物营养组合物包含添加剂组分（D）（即，所有添加剂，合计），基于植物营养组合物的总质量，所述添加剂组分（D）的量为1、2、3、4、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70或75 wt.%，或以此类值中的任何两个为边界的范围中的量。

应当理解，某些添加剂可以根据不同的技术术语进行分类，并且可以与具有不同分类的添加剂具有相似、重叠或不同的功能。因此，下面提供适合用于或用作添加剂组分（D）的添加剂的其他实例，包括调味剂、补充营养物、防腐剂、着色剂和pH调节剂。

在某些实施方案中，添加剂组分（D）包括调味剂。如本领域技术人员将理解的，术语“调味剂”通常是指经选择以赋予和/或改变植物营养组合物的风味的化合物。因此，调味剂通常选自甜味剂、香料/调味品等，或其组合。

香料的实例包括某些植物提取物及其化合物、以及此类化合物的合成形式和衍生物。此类香料化合物的具体实例包括冬青油、薄荷油、留兰香油、薄荷醇、肉桂油、香草醛、调味油和油性树脂、基于水果的香料（例如来自柠檬、橙、柑橘共混物等的那些）、香味料等、及其组合。甜味剂的实例通常包括糖、糖替代品和糖醇。甜味剂的具体实例包括赤藓糖醇、纽甜、糖精、右旋糖、蔗糖、果糖、乳糖、麦芽糖、左旋糖、阿斯巴甜、甜蜜素、D-色氨酸、二氢查耳酮、乙酰磺胺酸、阿斯巴甜、木糖醇等、及其组合。

在某些实施方案中，调味剂包含多于一种的香料，例如2、3、4或更多种本文所述的特定香料。在这样的实施方案中，每种香料是独立选择的，并且可以与调味剂中的任何其他香料相同或不同。例如，在某些实施方案中，植物营养组合物的添加剂组分（D）包含赤藓糖醇和甜菊提取物两者作为甜味剂。在一些实施方案中，植物营养组合物的添加剂组分（D）包含多于一种的调味剂，例如酸性柑橘共混物以及还有具有其他天然风味（WONF）的天然橙共混物。

当使用时，植物营养组合物通常包含大于0至75 wt.%的组合量的一种或多种调味剂。例如，在一些实施方案中，基于植物营养组合物的总重量，植物营养组合物包含30至75wt.%、例如45至75 wt.%、替代地60至70 wt.%的组合量的甜味剂。在具体的实施方案中，植物营养组合物包含一种或多种调味剂，基于组合物的总重量，各自的量为0.1至10 wt.%、例如0.1至5 wt.%、替代地0.2至3 wt.%、替代地0.5至2 wt.%。

在某些实施方案中，添加剂组分（D）包含补充营养物，其也可以称为营养补充剂。合适的补充营养物的实例通常包括维生素，例如维生素A（即类维生素A，包括视黄醇、视黄醛、视黄酯和视黄酸）、维生素B1（即硫胺素）、维生素B2（即核黄素）、维生素B3（即烟酸）、维生素B5（即泛酸）、维生素B6（即吡哆醇）、维生素B9（即叶酸）、维生素B12（即钴胺素）、维生素H（即生物素）、维生素C（即抗坏血酸，除了组分（A）提供的维生素C外）、维生素D（例如钙化醇（即维生素D3）、麦角钙化醇（即维生素D2））、维生素E（即生育酚）和维生素K（例如，植物甲萘醌（即维生素K1）、甲萘醌（即维生素K2））、矿物质例如钙、磷、钾、镁、氯化钠、铁、锌、铜、铬、氟化物、碘、硒、锰和钼及其组合。

当使用时，基于植物营养组合物的总重量，植物营养组合物通常包含0.01至5wt.%的量的每种补充营养物。在具体的实施方案中，基于植物营养组合物的总重量，植物营养组合物包含0.1至1 wt.%、例如0.1至0.5 wt.%的量的补充营养物。

在某些实施方案中，添加剂组分（D）包含防腐剂。防腐剂一般没有限制，并且可以包括，替代地可以是本领域已知的任何防腐剂。防腐剂的实例包括苯酚、苯甲酸和苯甲酸盐等。防腐剂的具体实例包括苯乙醇、苯氧基乙醇、氯丁醇、4-羟基苯甲酸（例如4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸丙酯等）、苯扎氯铵、对氯甲酚、氯化十六烷基吡啶、氯己定（例如，氯己定二乙酸盐、氯己定葡萄糖酸盐等）、乙醇、丙二醇等、以及其衍生物、修饰物和组合。在一些实施方案中，植物营养组合物在添加剂组分（D）中包含柠檬酸作为防腐剂。

当使用时，基于植物营养组合物的总重量，植物营养组合物通常包含0.01至5wt.%的量的每种防腐剂。在具体的实施方案中，基于植物营养组合物的总重量，植物营养组合物包含0.05至2.5 wt.%、例如0.1至1 wt.%的量的防腐剂。

在某些实施方案中，添加剂组分（D）包含着色剂。着色剂没有特别限制，并且可以以任何（例如，粉末的、颗粒的、液体的、乳化的、悬浮的、溶解的/溶剂化的等）形式使用。同样，着色剂可以包括，替代地可以是染料、颜料和/或能够为植物营养组合物赋予颜色的任何其他此类物质（统称为“着色化合物”）。

用于和/或用作着色剂的合适的着色化合物包括衍生自天然来源（例如蔬菜、矿物质或动物等）的那些以及合成的着色化合物。合适的着色化合物的具体实例包括通常与食物、补充剂、药物、医疗装置等一起使用的那些，例如四碘荧光素的钠盐（例如FD&C Red No.3）、6-羟基-5-{[2-甲氧基-5-甲基-4-磺基苯基)偶氮}-2-萘磺酸的二钠盐（例如Food Red17）、喹酞酮和/或2-(2-喹啉基)茚满二酮的单磺酸和二磺酸的钠盐（例如Food Yellow13）、4-对-磺基苯基偶氮-1-对-磺基苯基-5-羟基吡唑-3甲酸的钠盐（例如FD&C YellowNo. 5）、对-磺基苯基偶氮-B-萘酚-6-单磺酸的钠盐（例如FD&C Yellow No. 6）、4-{[4-(N-乙基-对-磺基苄基氨基)-苯基]-(4-羟基-2-锍-苯基)-亚甲基}-[1-(N-乙基-N-对-磺基苄基)-3,5-环己二烯亚胺(cyclohexadienimine)]的二钠盐（例如FD&C Green No. 3）、二苄基二乙基-二氨基三苯基原醇三磺酸无水石膏的二钠盐（例如FD&C Blue No. 1）、靛蓝的二磺酸的钠盐（例如FD&C Blue No. 2）、Allura Red AC（即FD&C Red No. 40）、Orange B、1-(2,5-二甲氧基-苯基偶氮)-萘-2-酚（即Citrus Red No. 2）等，以及其衍生物、修饰物和组合。合适的着色化合物的其他实例包括各种提取物（例如胭脂树红提取物、胭脂虫提取物例如胭脂红、葡萄颜色提取物、葡萄皮提取物例如葡萄花青素(enocianina)等）、类胡萝卜素（例如β-胡萝卜素、β-脱辅基-8'-胡萝卜素醛、角黄素等），水果、蔬菜和其他植物的粉末（例如甜菜粉、香味料例如辣椒粉、藏红花、姜黄等）及其提取物（例如辣椒粉油性树脂、姜黄油性树脂等）、水果和蔬菜汁和油（例如胡萝卜油等）、焦糖色、核黄素、葡萄糖酸亚铁、棉籽粉（例如通过烘烤、脱脂或部分脱脂、烹饪等加工的那些）、无毒的无机水不溶性颜料（例如二氧化钛、氧化铬绿、群青蓝和群青粉(ultramarine blues and pinks)、氧化铁等）等，以及其衍生物、修饰物和组合。

在某些实施方案中，着色剂包含多于一种着色化合物，例如本文所述的2、3、4或更多种特定的着色化合物。在这样的实施方案中，每种着色化合物是独立选择的，并且可以与着色剂中的任何其他着色化合物相同或不同。

当使用时，基于组合物的总重量，植物营养组合物通常包含0.01至5 wt.%的量的着色剂。在具体的实施方案中，基于组合物的总重量，组合物包含0.05至2 wt.%、例如0.5至1 wt.%的量的着色剂。

在某些实施方案中，添加剂组分（D）包含pH调节剂。pH调节剂没有特别限制，并且可以包括或是适合于（例如在配制期间或之后等）改变植物营养组合物的pH的任何化合物。如本领域技术人员将理解的，pH调节剂通常包含或替代地为酸或碱。

适合用于或用作pH调节剂的酸的实例包括有机酸（例如柠檬酸等）等，以及其衍生物、修饰物和组合。适合用于或用作pH调节剂的碱的实例包括碳酸盐（例如碱金属碳酸盐，例如碳酸钠等）、磷酸盐等，以及其衍生物、修饰物和组合。在一些实施方案中，添加剂组分（D）包含无机酸或氢氧化物碱。在某些实施方案中，添加剂组分（D）包含柠檬酸、抗坏血酸或两者。

当使用时，基于植物营养组合物的总重量，植物营养组合物通常包含0.005至2wt.%的量的pH调节剂。在具体的实施方案中，基于植物营养组合物的总重量，植物营养组合物包含0.005至1 wt.%、例如0.01至1 wt.%、替代地0.01至0.05 wt.%的量的pH调节剂。

在某些实施方案中，添加剂组分（D）包含多于一种pH调节剂，例如本文所述的2、3、4或更多种pH调节剂。在这样的实施方案中，每种pH调节剂是独立选择的，并且可以与组合物中的任何其他pH调节剂相同或不同，其各自以上述量单独使用。

每种添加剂可以以任何形式使用于添加剂组分（D）中，所述形式例如纯的（即，不存在溶剂、载体媒介物、稀释剂等），或置于载体媒介物例如上述的那些（例如，根据植物营养组合物的特定添加剂、其他组分等所选择的）中。应当理解，如果使用的话，可以在与植物营养组合物的任何其他组分组合之前、过程中或之后将任一种添加剂与载体媒介物组合。

以下描述了根据配方和/或形式而变化的植物营养组合物的某些实施方案。然而，如上所述，植物营养组合物关于物质、形式、功能数量等方面没有特别限制，并且除了植物性提取物外还可以包含任何数量的组分/成分，例如关于添加剂组分（D）上文一般性描述的添加剂。通常，将基于植物营养组合物的预期用途和/或形式来单独或共同选择植物营养组合物的组分。因此，存在于植物营养组合物中的特定添加剂、载体、佐剂、填充剂等可以变化。同样，植物营养组合物的物理形式没有限制，并且将基于植物营养组合物的特定组分、植物营养组合物的期望用途等进行选择。

由于植物营养组合物旨在施用于哺乳动物主体（例如人）以进行免疫支持和调节，因此通常将植物营养组合物配制成待由人主体食用和/或口服施用于人主体。例如，在一些实施方案中，将植物营养组合物配制为营养药组合物(nutraceutical composition)，即，适合于用作膳食补充剂、食物添加剂、食物成分、补充食品等。同样，植物营养组合物可以配制为液体、干粉、悬浮液、乳液、凝胶、糊剂等及其组合。通常，如下文所示和所述，植物营养组合物以固体形式（例如粉末）提供，其可以直接食用或与食品或饮料混合用于食用。

在某些实施方案中，植物营养组合物可以适合于与食品或饮料混合。本文使用的术语“食品”是指可用作食物的材料。因此，在某些情况下，术语食品用于描述可由活生物体（例如哺乳动物）食用（例如通过进食）的例如用于营养和/或养料的组合物。同样，如本文所用的术语“饮料”是指可由活生物体食用的用于营养和/或养料的可饮用液体或其他非固体（例如液体、浆液、悬浮液等）组合物。在特定情况下，术语“饮料”和“食品”可以重叠。在某些情况下，术语“营养组合物”用于描述可由人主体食用或饮用以获取营养的食品和/或饮料制剂。

在某些实施方案中，植物营养组合物是食品或饮料，替代地是食品或饮料的组分。通常，当用作食品或饮料的组分时，所述食品或饮料包含植物营养组合物与一种或多种饲料产品、液体、补充剂或其组合的混合物。然而，在某些实施方案中，取决于存在于植物营养组合物中的各个添加剂和组分的数量、性质和特性（例如上述的那些），植物营养组合物本身可以进一步定义为食品或饮料组合物。因此，应当理解，本文关于植物营养组合物描述的实施方案旨在等同地涵盖包含所述植物营养组合物的食品或饮料、食物或饮料产品和/或食物补充剂。因此，本文关于植物营养组合物本身描述的此类组分的任何量和/或实例可以等同地应用于包含所述植物营养组合物的食品或饮料。

在一些实施方案中，植物营养组合物可以进一步定义为食物添加剂。如本文所用，术语“食物添加剂”是指适合于掺入食品和/或饮料中以赋予食用所述食品和/或饮料的宿主技术、营养和/或健康益处（即功能）的成分、添加剂、组分或补充剂。因此，这些益处可能与由植物性提取物提供的主体中植物营养物的存在密切相关。可以将食物添加剂添加到不同类型的食物中，所述食物包括但不限于医疗饮食、疗效饮食和补充剂。本实施方案的某些方面可以包括植物营养组合物作为食物添加剂的用途，以及植物营养组合物在制备食品和/或饮料的方法中的用途。

在一些实施方案中，植物营养组合物是营养组合物，替代地是营养组合物的组分。在这些或其他实施方案中，营养组合物呈干食物浓缩物的形式，其可以与液体或食物混合并随后食用。

在某些实施方案中，植物营养组合物可以进一步定义为营养补充剂或完全营养物。如本文所用，术语“补充剂”涉及营养补充剂，其是营养物或具有营养或生理作用的替代其他物质的浓缩源，其目的是补充正常饮食。例如，可将植物营养组合物配制成通过食用所述植物营养组合物而向哺乳动物（例如人）提供至少5％、替代地至少10％、替代地至少25％、替代地至少50％、替代地至少75％、替代地至少90％的哺乳动物所需的每日卡路里。然而，应当理解，每日卡路里需求取决于几个因素，包括哺乳动物的性别、身高和/或年龄，且因此由植物营养组合物提供的卡路里需求的百分比将取决于食用所述营养组合物的具体的人。例如，80 kg体重且180 cm身高的30岁人类男性具有约2900 cal（卡路里）的每日卡路里需求以维持其体重，而55 kg体重且165 cm身高的30岁人类女性具有约2100 cal的每日卡路里需求以维持其体重。

在一些实施方案中，植物营养组合物是医疗饮食，替代地是医疗饮食的组分。在这样的实施方案中，医疗饮食包含植物营养组合物，并且可以与上述营养组合物相同或不同。如本文所用，术语“医疗饮食”通常用于指特殊饮食用途的食物，例如配制用于（例如，基于科学或医学评估）医学状况的饮食管理的食物。然而，应当理解，取决于例如地理位置、特定用途、管理机构等，术语“医疗饮食”可以具有一种或多种特定定义。例如，在某些情况下，术语医疗饮食可以被定义为这样的食物，所述食物经配制以在医师的监督下食用或肠内施用，且意在用于疾病或病况的特殊饮食管理，基于公认的科学原理，通过医学评价对于所述疾病或病况建立独特的营养需求。在这些或其他情况下，术语医疗饮食可以作为这样的食物而定义为特殊饮食用途的食物，所述食物已经过特殊加工或配制以满足人的特定需求：（a）在所述人中存在由于疾病、病症或伤害引起的身体或生理病况；或（b）对于所述人需要通过控制摄入食物来获得特定效果，其包括但不限于体重减轻。

植物营养组合物不是疫苗。具体地，即使如上述实施方案中所述配制时，植物营养组合物本身也不同于疫苗，并且植物营养组合物可以不含、任选地基本上不含疫苗。

本公开的植物营养组合物表现出生物活性，包括免疫调节和抗炎活性，其由植物性提取物和其中所含的植物营养物介导。具体地，据信植物营养组合物通过调节NOD样和Toll样受体信号传导途径以及通过促进IFN的产生，来调节针对入侵病毒的先天免疫应答。还据信植物营养组合物抑制多种炎症途径，包括MAPK、NF-κB、TNF和PI3K/Akt信号传导途径，且因此可以用于预防与炎症有关的细胞因子风暴的发作。这种生物活性可以有利地用于主体和/或由主体使用。在某些实施方案中，通过本文的方法产生的植物营养组合物的免疫调节和/或抗炎活性可以显著大于单独任何一种植物性提取物的活性。

如上所述，可以以各种方式配制植物营养组合物，以利于向主体施用（例如，通过食用等）以例如通过植物性提取物和/或其植物营养物赋予其益处。因此，提供了使用植物营养组合物的方法（“治疗方法”），并且所述方法可用于改善主体的病况。通常，治疗方法包括向主体施用所述植物营养组合物。通常将植物营养组合物例如通过摄入、食用等口服施用于主体。

植物营养组合物可以提供或介导特定的治疗和/或预防作用，并且因此可以用于（例如根据治疗方法）治疗或改善主体的病况。如本文所用，术语“治疗”是指用于获得包括治疗益处和/或预防益处的有益或期望的结果的方法。治疗益处可以是部分或完全根除或改善正在治疗的潜在病症，无论是暂时地还是永久地。因此，可以通过根除或改善与潜在病症有关的一种或多种生理症状来实现治疗益处，从而使得尽管主体仍可能患有所述潜在病症，但在主体中观察到了改善。预防作用包括延迟、预防和/或消除疾病或病况的发作和/或出现，减慢、停止和/或逆转疾病或病况的进展，或其组合。因此，这些作用中的任何一种都可以是预防益处，并且可以在处于发生特定疾病风险中的主体中实现。因此，即使在没有诊断疾病的情况下，报告疾病的一种或多种生理症状的主体也可以（例如用所述植物营养组合物）进行治疗。

主体没有限制。然而，通常，主体是动物，例如哺乳动物（即，哺乳纲的脊椎动物，例如狗、猫、山羊、绵羊、猪、牛、马、驴、骆驼等）。本文具体考虑的其他哺乳动物包括半驯养的哺乳动物和常规圈养繁殖的哺乳动物。当然，术语哺乳动物也涵盖人类（其在本文中可以称为“人”和/或“一个或多个人”）。当描述人类时，术语“成人”通常在本文中用于指已达到性成熟的人类。相反，术语“儿童”和“青少年”在本文中用于指尚未达到性成熟的人类。通常，术语“儿童”是指出生至约10岁（即童年）阶段的人类主体，且术语“青少年”是指大于约10岁且尚未完成青春期阶段的人类主体。当然，术语儿童、青少年、成人和婴儿都被术语“人类”所涵盖，术语“人类”本身是哺乳动物的子类别，是如本文所定义的动物的子类别。

可以根据需要每天1次、每天几次或以任何合适的方案施用所述植物营养组合物，从而实现期望的结果。在治疗方法中，施用频率可以取决于几个因素，包括期望的预防或改善水平。通常，方案包括每天一次或两次向主体施用所述植物营养组合物，例如包括在早晨施用和/或在晚上施用。在每次施用期间向主体施用的植物营养组合物的量（即剂量）可以取决于几个因素，例如期望结果的水平和所使用的具体组合物、所施用的剂量数等。通常，以治疗或生理有效量施用植物营养组合物。如本文所用，术语“治疗有效量”涉及例如在治疗主体（例如通过改善其病况）中实现特定治疗和/或预防作用所需的组合物（例如，本实施方案的植物营养组合物）的量（即，数量）。同样地，如本文所用，术语“生理有效量”涉及实现期望的生理效果所需的组合物（例如，本实施方案的植物营养组合物）的量。此类有效量通常根据植物营养组合物随时间变化的量（例如，g/天、mg/天等）进行测量和/或表示，但也可以并入主体的体重（例如，以kg计），如通过单位g/kg/天表示。通常，以有效地向主体提供植物性提取物的植物营养物的量施用植物营养组合物。在某些实施方案中，以有效地改善主体的病况的量施用植物营养组合物。在这些或其他实施方案中，以有效地改善主体的至少两种病况的量施用植物营养组合物。

治疗方法可以用于改善上文介绍的病况，即通过根据上述植物性提取物的活性在主体中介导生物学作用。例如，治疗方法可用于通过抗炎作用、IFN产生促进等改善病况。在这些或其他实施方案中，治疗方法可用于改善影响主体的免疫系统的病况。在具体的实施方案中，治疗方法用于改善病况，包括炎症、免疫力降低、病毒感染或易于感染，或其组合。在这样的实施方案中，治疗方法可以进一步定义为减少主体中的炎症、减轻主体中的炎症、增强主体中的免疫活性、减轻主体的病毒感染或其组合的方法。然而，应当理解，如上所述，也可以预防性地使用所述植物营养组合物的一个或多个作用，并且因此可以将治疗方法进一步定义为预防主体中的炎症、维持主体中的免疫活性、抑制主体的病毒感染或其组合的方法。在某些实施方案中，治疗方法可以用于改善病毒病况，例如通过调节主体抵抗病毒感染的免疫力。在具体的实施方案中，治疗方法包括执行与冠状病毒和/或流感病毒有关的功能。

治疗方法可用于通过调节巨噬细胞、白细胞、髓样细胞和髓样白细胞的分化，激活巨噬细胞、小胶质细胞和T细胞，定型T细胞谱系，诱导造血作用或其组合来改善这种病况。例如，在具体的实施方案中，治疗方法用于通过调节NOD-样和Toll-样受体信号传导，抑制PI3K/Akt、NF-κB和MAPK信号传导，促进IFN产生和/或诱导T细胞活化来改善病况。

植物营养组合物可以任何形式施用于主体。通常，将植物营养组合物口服施用，例如作为上述可食用制剂之一。在这些实施方案中，植物营养组合物可以以离散单位（例如囊袋、胶囊、锭剂、片剂等）存在，各自均包含预定量的植物营养组合物（例如推荐剂量）。例如，当将植物营养组合物配制成食物添加剂和/或营养补充剂时，可以使用这种单位剂量。然而，植物营养组合物可以包括任何形式，例如干粉、溶液、悬浮液、乳液等。在某些实施方案中，所述植物营养组合物是干粉。在一些实施方案中，所述植物营养组合物适合于作为液体食用。例如，所述植物营养组合物可以是干粉，将其与可食用液体（例如水）组合以形成包含植物营养组合物的可食用液体溶液、悬浮液或乳液。在这些或其他实施方案中，可以将待施用的植物营养组合物的剂量与食品预先混合以形成包含所述植物营养组合物的食物或饮品，其可以随后由主体食用（例如，通过辅助施用、监督施用或自我施用）。

在某些实施方案中，植物营养组合物可以散装形式呈现，使得治疗方法可以包括测量待施用的植物营养组合物的剂量，且然后将该剂量施用于主体（例如，通过口服）。散装形式的实例包括在单个容器（例如桶、广口瓶、试管、罐等）中组合的植物营养组合物的多剂量的量。这样的容器可以包括用于测量植物营养组合物剂量的分配器，所述分配器方便向其施用局部组合物的主体或人。

通常，植物营养组合物以包含预定量的植物营养组合物（例如推荐剂量）的离散单位呈现。例如，当将植物营养组合物配制成上述食物添加剂或营养组合物时，可以使用这种单位剂量。因此，植物营养组合物可以作为贮存稳定的即饮型瓶装液体、作为液体浓缩物、或以片剂、粉剂、颗粒剂、即溶型干浓缩物或由消费者重构的类似的干制剂的形式销售。制备这种片剂、粉剂、颗粒剂或其他固体制剂以及液体浓缩物的方法在本领域中是众所周知的。

以干燥形式，植物营养组合物可以以片剂、囊袋、棒状袋、浓缩物或散装多剂量包装的形式以单个单位提供（例如销售给消费者）。以浓缩液体形式，植物营养组合物可以作为囊袋、棒状袋等提供。以任一种形式，消费者都可以通过在食用前不久将预定量的液体流体（例如水、茶、果汁、碳酸水、苏打水、咖啡等）添加到固体或浓缩物中，通过添加固体或浓缩物至这样的流体，并任选地搅拌所得混合物以准备食用，来容易地重构植物营养组合物。添加的液体的量不是关键的，并且可以是适合于将植物营养组合物充分溶解和/或悬浮于流体中以方便食用的任何量。应当理解，可以改变液体的量以制备更稀的或更浓的混合物，例如根据基于植物营养组合物的风味和/或甜度的口味偏好、与植物营养组合物混合的流体等。

还提供了囊袋形式的产品。所述囊袋包括设置于包装隔室内的一份所述植物营养组合物。如下所述，所述囊袋示例为包含单份植物营养组合物的棒状袋。

通常，使用成形/填充/密封机器例如棒状袋机器（例如单道或多道棒状袋机器）来制备所述囊袋。这样的成形/填充/密封机器在本领域中是已知的，并且通常涉及通过以下方法将基材薄膜（例如卷材）和预制的组合物加工成填充的包装：在恒定的张力下（例如通过夹辊）将薄膜进料到机器中；任选地在薄膜上进行印刷（例如通过带有注册辊(registration roller)的日期标记装置）；将薄膜切割成与棒状袋机器的道数相对应的许多条带（例如通过圆盘刀辊组件）；将每个条带绕成形管滚动以沿条带的纵向使垂直边缘重叠；沿垂直重叠将条带的边缘垂直密封在一起，以形成垂直搭接密封或鳍状密封（例如通过热的垂直密封条），从而形成管；水平密封该管，以形成开口的棒状袋的顶部密封和闭合的棒状袋的底部密封（例如通过水平密封钳口）；用一定量的组合物形式（例如所述植物营养组合物，通过容积式填充器）从成形管填充开口的棒状袋；密封经填充的棒状袋（例如在形成下一个开口的棒状袋时通过水平密封钳口）；和将经密封和填充的棒状袋与随后成形和填充的棒状袋分开（例如通过沿水平密封件的切割）。然而，应该理解，用于制备所述囊袋的具体过程和机器可以变化，并且可以使用棒状包装或其他包装（例如三面密封包装、四面密封包装、枕头包装、条带包装、铝塑包装等）制备所述囊袋。

所述包装的整体形状可以变化。所述包装通常包括大致矩形的轮廓，任选地具有圆角。然而，包装的侧面可以成形为具有不同的轮廓，例如垂直边缘不是平行的笔直侧面，而是替代地弯曲以形成凸的或凹的垂直边缘轮廓，或者在相同方向上互补弯曲。无论选择的总体/整体形状如何，所述包装都可以包括在成形或成形后更改过程中创建的任意数量的其他特征，例如切口、斜面、刻痕（notches）、斜切面（chamfers）、凹形（recesses）、凹痕（indentation），孔等。例如，在某些实施方案中，所述包装包括容易打开的特征（例如微穿孔，一个或多个撕开刻痕等）和/或标签或其他印刷介质。

用于形成所述包装的各种密封可以独立地配置为搭接密封（即在密封时通过使薄膜的两个外边缘重叠而形成的平面密封），鳍状密封（即在密封时通过使薄膜的两个外边缘的内侧结合而形成的凸出密封）等。所述密封通常通过热密封而形成。然而，将基于选择用作基材的材料以及包装的期望的最终形状和结构来选择特定的密封方法（例如装置、温度、类型等）。例如，可以将水平密封图案化为具有条纹、锯齿、微菱形等，或任何其他这样的图案。同样，密封的形状也可以例如从笔直的、侧颈的、中央颈部的、圆角的等，或者本领域已知的任何其他密封形状中选择。

用于制备所述包装的基材没有限制，并且取决于具体的最终用途，其可以包含或是适合用作饮食包装或药物包装的任何材料。这些材料的实例包括烃树脂和其他柔性聚合物材料，例如聚烯烃（例如低-、中-或高-密度的聚乙烯、聚丙烯等），聚酯（例如聚对苯二甲酸乙二醇酯），聚氨酯，聚酰胺，聚芳酰胺，聚乙烯醇，聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯等，以及它们的组合。其他合适的材料包括金属，例如铝。所述基材本身不必是单一的均质材料，而是可以替代地本身是包含多层的复合材料/层压材料。

如本领域技术人员将理解的，将基于所述包装的期望性质来选择用于或用作基材的具体材料。例如，当选择使用具有相对低的湿气和/或气体阻隔性质的材料时，通常还将选择使用包含具有相对高的湿气和/或气体阻隔性质的材料的第二层以赋予所述囊袋包装适当的阻隔性质。同样，在包装的一部分可以在其上印刷以形成标签、条形码等时，通常将选择可印刷且柔性的材料（例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯等）用作最外部层。

复合材料基材也可以用于制备所述包装，例如具有不同材料的多层的层压材料（例如一层铝箔与一个或多个烃树脂层层压的复合材料）。例如，一种这样的复合材料包括一个铝层，该铝层层压在两层聚乙烯之间，任选地具有一个聚对苯二甲酸乙二醇酯外部层，该外部层与所述聚乙烯层中的一层相邻地层压。

可以选择所述基材的每一层作为基材的结构元件（例如以提供物理刚度等），或者作为美观/舒适性元件（例如以提供所述包装的感觉或外观）。例如，所述基材的最外部层可以着色（即可以包含着色剂）以用于标记、表面美观等，并且可以任选地包括装饰项，例如珠子、莱茵石等，和/或显示旨在使消费者满意或吸引消费者的符号或图像，以及诸如条形码等功能性标记。

所述包装的尺寸并不严格，并且将基于用于形成包装的类型方法、容纳一定剂量的植物营养组合物所需的隔室尺寸等来选择。如果是棒状袋的形式，所述包装通常将具有15至50 mm的宽度，例如20至40 mm，替代地25至35 mm。然而，除了所使用的成形/填充/密封机器的限制之外，宽度并不严格，因为包装的长度和宽度可以相互选择以达到期望的内部尺寸，从而达到用于容纳植物营养组合物的隔室的体积。

下面描述所述囊袋的示例性实施方案，以举例说明以便利的单剂量形式向消费者提供植物营养组合物的商业产品，该单剂量形式是贮存稳定且使用简单的。从这些实施例的描述中，特别是当根据以上公开内容、附图和所附权利要求书进行查看时，该产品的各种特征和优点将变得显而易见。另外，将理解的是，囊袋10的某些特征是功能性的，但是可以以不同的美观构型实现。

参考本文描述的并且在图1A-4中举例说明的具体实施方案，其中在所有多个视图中的相同编号通常表示相同部分，所述囊袋被示出并且通常标记为10。囊袋10包括设置在包装14内，且更具体地在包装14的内部隔室16内的植物营养组合物12。

图1A-1B示出了囊袋10的相对两侧。通常，包装14是折叠的复合片，其具有前面板18和后面板20，前面板18和后面板20通过下面所述的多个接缝外围熔合在一起。如图1A所示，后面板20包括垂直接缝22，以及任选地编码区域24。编码区域24表示为条形码以供参考，但是也可以在所示的后面板20上、在前面板18上或两者，在包装14上印刷或以其他方式标记其他类型的可读印刷品或代码。包装14在顶端26由熔合区域28封闭，该熔合区域28是在囊袋10的制备期间形成的接缝的一部分。包装14包括穿孔形式的撕开线30，以在囊袋10的使用时帮助打开包装14。如所示，熔合区域28具有侧颈设计，其具有渐缩的延伸部32，该渐缩的延伸部32减小了包装14在顶端处的的颈部，从而在沿撕开线30打开包装14时提供方便的开口。包装14在底端34处由另一个熔合区域36封闭，该熔合区域36通常是在囊袋10的制备期间形成的接缝的一部分。

图2A-2B示出了在囊袋10的制备期间用于制备包装14的片材坯料38的相对两侧，其中图2A示出了内部面40和图2B示出了外部面42。内部面40具有隔室区域44，该隔室区域44适合于与植物营养组合物12接触并且当由片材坯料38形成包装14时共同限定了内部隔室16的内部界限。为此，片材坯料38包括外围熔合区域46，其适合于将片材坯料38的各部分连接并密封在一起以制备包装14，如下面进一步详细描述的。

片材坯料38通过多个折叠线（48、50）被分成多个拼片（52、58、64），所述折叠线可以是片材坯料38中的划痕或折痕。具体地，片材坯料38包括：第一拼片52，其包括第一后面板区域54和第一重叠区域56；第二拼片58，其包括第二后面板区域60和第二重叠区域62；以及第三拼片64，其包括前面板区域66。第三拼片64设置在第一拼片52和第二拼片58之间，并且折叠线48、50设置在拼片（52、58、64）之间并且划定拼片（52、58、64）的边界。在囊袋10的制备时，单个片材坯料38形成为包装14。然而，虽然未示出，但是片材坯料38可以是沿着基材条带的许多片材坯料中的一个，如上面关于成形/填充/密封机器和囊袋10的制备所描述的。

虽然未示出，但是在囊袋10的形成期间，第一和第二拼片52、58熔合在一起，使得第一和第二后面板区域54、60共同形成后面板20，而第三拼片64的前面板区域形成前面板18。更具体地，第一和第二拼片52、58沿着折叠线48、50向内折叠（例如围绕成形管）以使重叠区域56、60重叠，然后将重叠区域56、60熔合在一起以提供垂直接缝22和因此形成与前面板18相对的后面板20，以及位于它们之间的内部隔室16（未示出）。如此配置，然后形成顶部和底部熔合区域28、36之一（例如通过分别在顶端26或底端34处热密封外围熔合区域46）以形成三侧密封形式的包装14，该包装14通过未密封的顶端26或底端34装有植物营养组合物12，然后通过形成顶部和底部熔合区域28、36中的另一个来将其密封而提供囊袋10。

如上面所述，用作片材坯料38的基材可以是构造统一的（即均质材料，例如包含烃树脂或聚合物），或者可以是包括单独且不同的材料的复合材料。如图3所示，用于制备囊袋10的片材坯料38包括复合材料基材（即复合片），该复合材料基材是包括内部层68、外部层70和设置在其间的内部/中间层72、74的多层层压材料。通常，内部层68适合于与植物营养组合物12接触，并且鉴于该目的而选择。通常，内部层68包含聚合物材料，例如聚烯烃。在具体的实施方案中，内部层68包含聚乙烯，或者基本上由聚乙烯组成。外部层70适合于环境暴露，并且通常出于美观考虑（例如接收墨水、保留标签等）或诸如刚性、渗透性等结构功能而选择。通常，外部层70包含聚合物材料，例如聚烯烃或聚酯。在具体的实施方案中，外部层70包括聚对苯二甲酸乙二醇酯，或者基本上由聚对苯二甲酸乙二醇酯组成。独立地选择内部/中间层72、74以与内部层68和外部层70相容（例如为了与之熔合且防止分层），以及用于包括支撑、渗透性等的结构功能。通常，内部/中间层72、74独立地选自金属和聚合物材料。例如，在一些实施方案中，中间层72进一步限定为内部金属层72和包含金属，并且中间层74进一步限定为内部塑料层74和包含不同于外部层70的聚合物材料的聚合物材料。在示例性实施方案中，内部层68和内部塑料层74是聚乙烯材料，外部层70是聚对苯二甲酸乙二醇酯材料，而内部金属层72是铝。

图4是沿其纵向截取的囊袋10的剖视图，其示出了形成包装14的复合片的横截面。如所示，内部层68界定内部隔室16，内部金属层72设置在内部层68周围并与其相邻，内部塑料层74设置在内部金属层72周围并与其相邻，而外部层70设置在内部塑料层74周围并与其相邻，形成包装14的最外部层。

囊袋10可以作为单个制品提供，或者作为出售或以其他方式一起提供的任何数量的囊袋中的一个提供。因此，虽然未示出，但是还提供了包括两个或更多个囊袋10的多件袋（未示出）。例如，该多件袋可以包括2、3、5、7、10、12、18、21或更多个单独的囊袋，设置每个囊袋的尺寸和配制以向消费者/使用者提供单日份的植物营养组合物。这种多件袋的包装在本领域中是已知的，并且示例为折叠盒。然而，在具体的实施方案中，折叠盒由切口（即坯料）制成，该切口由层压材料形成，该层压材料包括设置在漂白化学浆的两个外层之间并与其相邻的漂白化学热机械浆（CTMP）的芯层。在一些这样的实施方案中，所述外层中的至少一层表面涂覆有荧光增白剂，并且印刷有标签信息，该标签信息包括植物营养组合物12的成分和配制细节以及各个囊袋10的规格。

举例说明本公开的实施方案的下述实施例旨在举例说明且不是限制本发明。

实施例1：植物营养组合物

通过以下进行系统生物学分析：用集成有免疫过程EBI-Uniport GO注释数据库和以p <0.05分离途径的KEGG途径数据库的ClueGO (v.2.5.6)构建生物网络，以鉴定受植物营养物维生C（VC）、姜黄色素（CC）和甘草酸（GA）影响的生物途径。使用节点比较，通过设置与每种植物营养物的靶标数量成比例的途径节点大小并评估相对活性和相互作用，来进行生物学目标和相关途径的数量的比较分析。使用具有植物营养物的比例为10:3:1（VC: CC:GA）的植物营养组合物的维生素C（VC）、姜黄色素（CC）和甘草酸（GA）的优化组合重复该分析。

确定了在植物营养组合物中的植物营养物的活性组合发挥功能以影响巨噬细胞、白细胞、髓样细胞和髓样白细胞的分化，巨噬细胞、小胶质细胞和T细胞的活化，以及T细胞谱系定型和造血作用。还确定了植物营养物的组合作为主要功能机制作用于NOD-样和Toll-样受体信号传导调节，IFN产生促进，PI3K/Akt、NF-κB和MAPK信号传导抑制以及T细胞活化和平衡。由于宿主病原体-识别受体（PRR）是由病毒病原体相关的分子模式和病毒感染过程中信号传导途径的级联致敏，因此据信植物营养组合物的活性可以经由调节NOD-样、Toll-样受体信号传导途径并促进IFN的产生成功地调节针对入侵病毒的先天免疫应答。此外，确定了植物营养组合物具有抑制多种炎症途径的活性，包括MAPK、NF-κB、TNF和PI3K/Akt信号传导途径，这表明了在预防细胞因子风暴发作中的有益活性。因此，据信植物营养组合物中的植物营养物的活性组合显示出对多种靶标和途径的提高的活性，所述靶标和途径参与调节对抗冠状病毒（CoV）感染所必需的免疫系统和炎症应答。尽管植物营养物对沿相似的信号传导途径的不同靶标显示出重要的活性，但是本发明的植物营养物的组合和比例提供了互补和协同作用。

鉴于这些结果，通过以所示量将组分组合并混合在一起，以下表1所示的配方制备完全配制的植物营养组合物。

表1. 植物营养组合物的剂量配方

组分	每份的量（mg）	Wt. %
			（A）果实提取物	765.0	15.3
（B）植物提取物	300.0	6.0
			（C）甘草提取物	300.0	6.0
抗坏血酸	11.3	0.2
			赤藓糖醇	3108.8	62.2
柠檬酸	50.0	1.0
			麦芽糖糊精	300.0	6.0
调味料1：酸性柑橘共混物	50.0	1.0
			调味料2：天然橙WONF Dura	100.0	2.0
甜叶菊提取物	15.0	0.3
			总计（份大小）：	5000	100.0

所使用的（A）果实提取物是含有维生素C的阿西罗拉樱桃粉。（B）植物提取物是含有姜黄色素的姜黄提取物。（C）甘草提取物是含有甘草酸的甘草提取物。

实施例2：囊袋

将5 g（5000 mg）部分的实施例1中制备的植物营养组合物包装到棒状袋中，以产生包含植物营养组合物的单份囊袋。使用PET/PE/AL/PE四重层压薄膜制备棒状袋，所述PET/PE/AL/PE四重层压薄膜依次具有聚乙烯（PE）基础层、内部铝（AL）阻挡层、中间聚乙烯（PE）层支撑层和外部可印刷聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）阻挡层和中间聚乙烯（PE）层。

囊袋成功地提供了以可存储、易于使用且方便形式的单位剂量/份的植物营养组合物，以供由消费者或主体用于免疫和/或炎症调节。

在本文中已经以示例性方式描述了本发明，且应当理解，已经使用的术语旨在描述词而不是限制词的性质。考虑到以上教导，本发明的许多修改和变化是可能的。可以以在所附权利要求的范围内具体描述以外的其他方式实践本发明。在本文中明确地考虑独立权利要求和从属权利要求（包括单项和多项从属的权利要求）的所有组合的主题。

本文中使用的术语“包含”(“comprising”或“comprise”)在其最广泛的意义上是指并且涵盖“包括”、“基本上由……组成”和“由……组成”的概念。使用“例如”、“如”(“forexample”、“e.g.”、“such as”)和“包括”列出说明性的实例不仅限于所列出的实例。因此，“例如”或“如”是指“例如但不限于”或“如但不限于”并且涵盖其他类似或等同的实例。如本文使用的术语“约”用于合理地涵盖或描述通过仪器分析或作为样品处理结果而测量的数值的微小变化。此类微小变化可以在所述数值的±0-10、±0-5或±0-2.5%的量级。进一步地，术语“约”在与数值范围相关时应用于两个数值。此外，即便没有明确说明，术语“约”可应用于数值。

通常，如本文使用的数值范围中的连字号“-”或破折号“–”是“至”或“到”；“>”是“高于”或“大于”；“≥”是“至少”或“大于或等于”；“<”是“低于”或“小于”；以及“≤”是“最多”或“小于或等于”。在单独的基础上，上述专利申请、专利和/或专利申请公开的每一件均在一个或多个非限定实施方案中以其整体通过引用明确并入本文。

应理解，所附的权利要求书不限于表述以及详细说明书中所述的具体化合物、组合物或方法，其可以在落入所附权利要求书范围内的具体实施方案之间变化。对于本文所依赖的用于描述各个实施方案的具体特征或方面的任何马库什基团，应理解，可以从各个马库什基团的每个成员获得不同的、特别的和/或预想不到的结果，而与所有其他马库什元素无关。可单独和/或组合地依赖于马库什基团的每个成员，并且提供对所附权利要求书的范围内的具体实施方案的充分支持。

还应理解，描述本发明的各个实施方案所依赖的任何范围和子范围独立地或共同落入所附权利要求书的范围内，并应理解为描述且考虑所有范围，包括其中的全部和/或分数值，即便这些数值没有明确写在本文中。本领域技术人员容易认识到列举的范围和子范围充分描述并且使本发明的各个实施方案能够实施，并且这些范围和子范围可进一步描述成相关的二分之一、三分之一、四分之一、五分之一等。仅作为一个示例，“0.1至0.9的”范围可进一步描述成下三分之一，即0.1至0.3，中三分之一，即0.4至0.6，和上三分之一，即0.7至0.9，其单独且共同地落入所附权利要求书的范围内，并且可单独和/或共同地依赖于此并提供对所附权利要求书的范围内的具体实施方案的充分支持。此外，关于限定或修饰范围的语言，例如“至少”、“大于”、“小于”、“不超过”等，应理解此类语言包括子范围和/或上限或下限。作为另一示例，“至少10”的范围固有地包括从至少10至35的子范围，从至少10至25的子范围，从25至35的子范围等，并且可单独和/或共同地依赖于每个子范围，并提供对所附权利要求书的范围内的具体实施方案的充分支持。最后，可以依赖于所公开范围内的单个数值，并且提供对所附权利要求书的范围内的具体实施方案的充分支持。例如，“1至9的”范围包括各个单独整数，例如3，以及包括小数点的个体数(或分数)，例如4.1，可以依赖于此并且提供对所附权利要求书的范围内的具体实施方案的充分支持。

在本文中已经以示例性方式描述了本发明，且应当理解，已经使用的术语旨在描述词而不是限制词的性质。考虑到以上教导，本发明的许多修改和变化是可能的。可以以在所附权利要求的范围内具体描述以外的其他方式实践本发明。在本文中明确地考虑独立权利要求和从属权利要求（包括单项和多项从属的权利要求）的所有组合的主题。

Claims (9)

1.囊袋，其特征是所述囊袋包括具有前面板和后面板的折叠的复合片，所述前面板和后面板沿着至少一个重叠区域外围彼此熔合以限定封装植物营养组合物的内部隔室，其中所述复合片是层压材料，所述层压材料包括内部层和外部层，所述内部层包含与所述植物营养组合物接触的第一聚合物材料，所述外部层包含与所述内部层相邻设置的第二聚合物材料。

2.根据权利要求1所述的囊袋，其中所述第一聚合物材料包括聚乙烯。

3.根据权利要求1或2所述的囊袋，其中所述第二聚合物材料包括聚对苯二甲酸乙二醇酯。

4.根据权利要求1或2所述的囊袋，其中所述层压材料进一步包括设置在所述内部层和所述外部层之间的内部金属层，所述内部金属层包含金属材料。

5.根据权利要求4所述的囊袋，其中所述金属层包含铝。

6.根据权利要求4所述的囊袋，其中所述层压材料进一步包括设置在所述内部金属层和所述外部层之间的内部塑料层。

7.根据权利要求6所述的囊袋，其中所述内部塑料层包含聚乙烯。

8.根据权利要求1-2和5-7中任一项所述的囊袋，其中所述折叠的复合片的后面板包括熔合至所述前面板的一侧的第一拼片和与所述第一拼片相对的熔合至所述前面板的另一侧的第二拼片，并且其中所述第一和第二拼片之一重叠并且熔合至另一拼片的外表面上，以沿着所述后面板的纵向形成接缝。

9.根据权利要求1-2和5-7中任一项所述的囊袋，其中将所述折叠的复合片进一步限定为折叠并外周熔合成棒状袋形式的PET/PE/AL/PE四重层压薄膜。

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