CN211383352U - 外周静脉内导管组件 - Google Patents

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Abstract

一种外周静脉内导管组件，包括：导管接头，其包括侧端口、近侧端、远侧端、延伸通过近侧端和远侧端的管腔；从侧端口延伸且包括近侧端和远侧端的第一延伸管；包括第一端口和第二端口并联接至第一延伸管的近侧端的第一连接器；包括近侧端和远侧端的第二延伸管，第二延伸管的远侧端联接至第一端口，第二延伸管比第一延伸管长；以及联接至第二延伸管的近侧端的第二连接器。该方案解决了现有技术中的延伸管可能妨碍临床医生的手的问题，对临床医生的身体的协调无需太多要求，不会对血液闪回的目测产生干扰。该结构不会对朝远侧方向运动通过连接器的流体或探针产生干扰，改善了器械的进入且容许更高粘度的或速度关键型的流体的注射及冲洗。

Description

外周静脉内导管组件
技术领域
本实用新型涉及用于液体输注的装置，特别涉及具有延伸装置的外周静脉内导管组件。
背景技术
导管通常被用于各种输液疗法。例如，导管可以用于将流体(比如生理盐水溶液、各种药物、以及全胃肠外营养)输注至患者中。导管也可以用于从患者抽取血液。
常见类型的导管为针上外周静脉内导管(“PIVC”)。顾名思义，针上PIVC可以安装于具有锋利的远侧尖端的导引器针上。PIVC和导引器针可以被组装成使得导引器针的远侧尖端延伸超过PIVC的远侧尖端，其中针的斜面远离患者的皮肤面向上。PIVC和导引器针通常被以小角度穿过皮肤插入至患者的脉管系统中。
为了核实导引器针和/或PIVC在血管中的适当的放置，临床医生通常确认在PIVC组件的闪回腔室中存在血液“闪回”。一旦确认针的放置，临床医生就可以暂时地阻塞脉管系统中的流动并将导引器针移除，将PIVC留在适当位置中以用于进行将来的血液抽取和/或流体输注。PIVC组件可以与延伸装置联接，这可以容许在从PIVC的插入部位移除的位置处联接输注或血液抽取装置。
本文中要求保护的主题不限于解决任何缺点的或仅仅在比如上述那些环境的环境中运行的实施例。相反，提供该背景仅仅是为了示例说明可以实践本文中所描述的某些实施方式的一个示例技术领域。
实用新型内容
本公开总体涉及用于促进器械和/或流体的通过导管的传递的装置、系统以及方法，所述导管可以包含外周静脉内导管(PIVC)。根据某些实施例，本公开的装置、系统以及方法还可以用于血液抽取。在某些实施例中，所述器械可以包含用于血液输注或血液抽取的另外的导管，导丝，带有传感器的探针，或用于消毒的灯管。
在某些实施例中，导管组件可以包含导管接头。在某些实施例中，所述导管接头可以包含近侧端、远侧端、延伸通过所述近侧端和远侧端的管腔、以及侧端口。在某些实施例中，所述导管组件可以包含导管，例如，PIVC，其可以从所述导管接头向远侧延伸。
在某些实施例中，所述导管组件可以包含第一延伸管，其可以包含近侧端和远侧端。在某些实施例中，所述第一延伸管可以从所述侧端口延伸。在某些实施例中，所述导管组件可以包含联接至所述第一延伸管的近侧端的第一连接器。在某些实施例中，所述第一连接器可以包含第一端口和/或第二端口。
在某些实施例中，所述导管组件可以包含第二延伸管，其可以包含近侧端和远侧端。在某些实施例中，所述第二延伸管的远侧端可以联接至所述第一端口。在某些实施例中，所述第二延伸管可以比所述第一延伸管长。在某些实施例中，所述导管组件可以包含联接至所述第二延伸管的近侧端的第二连接器。在某些实施例中，夹可以设置于所述第一延伸管和/或所述第二延伸管上。
在某些实施例中，所述第一端口可以向远侧引导所述第二延伸管。在某些实施例中，所述第一端口可以相对于所述第二端口以小于90°的角度设置。在某些实施例中，所述第二端口可以与所述第一连接器的纵向轴线对准。在某些实施例中，所述第一端口可以相对于所述第二端口以介于45°与90°之间的角度设置。在某些实施例中，所述第一端口可以垂直于所述第二端口。
在某些实施例中，所述第一连接器可以包含Y形形状或T形形状。在某些实施例中，所述第一端口和第二端口可以形成所述Y形形状或T形形状的臂。在某些实施例中，所述第一连接器可以包含第三端口，其可以形成所述Y形形状或T形形状的主干。在某些实施例中，所述第三端口可以向近侧延伸，并且所述第一端口和第二端口可以向远侧延伸。在某些实施例中，所述第一端口可以引导所述第二延伸管跨过所述导管接头的纵向轴线。
在某些实施例中，所述第一连接器可以不包含用于捕获朝远侧方向运动通过所述第一连接器以进入导管接头的流体或器械的任何捕获点。在某些实施例中，所述第二连接器可以不包含用于捕获朝远侧方向运动通过所述第二连接器的流体或器械的任何捕获点。
在某些实施例中，所述第一连接器可以选择性地联接至所述第一延伸管。替代地，在某些实施例中，所述第一连接器可以永久地或不可移除地联接至所述第一延伸管。在某些实施例中，所述第一延伸管的近侧端可以固定于所述第一连接器内。在某些实施例中，所述第一连接器可以经由卡扣配合联接至所述第一延伸管的近侧端。
在某些实施例中，所述导管接头可以包含多个侧端口。在某些实施例中，所述侧端口可以为第一侧端口，并且所述导管接头可以包含第二侧端口。在某些实施例中，所述第二侧端口可以与所述第一侧端口相对或从所述导管接头的顶部延伸。在某些实施例中，所述导管组件可以包含以下中的一个或多个：第三延伸管、第三连接器、第四延伸管、以及第四连接器。
在某些实施例中，所述第三延伸管可以包含近侧端和远侧端。在某些实施例中，所述第三延伸管可以从所述第二侧端口延伸。在某些实施例中，所述第三连接器可以联接至所述第三延伸管的近侧端。在某些实施例中，所述第三连接器可以包含第三端口和第四端口。在某些实施例中，所述第四延伸管可以包含近侧端和远侧端。
在某些实施例中，所述第四延伸管的远侧端可以联接至所述第三连接器的第三端口。在某些实施例中，所述第四延伸管可以比所述第三延伸管长。在某些实施例中，所述第四连接器可以联接至所述第四延伸管的近侧端。因此，在某些实施例中，所述导管组件可以包含多个延伸装置。
在某些实施例中，所述第三延伸管可以从所述导管接头的远侧端延伸。在某些实施例中，所述导管接头的远侧端可以包含针端口和/或远侧端口，所述第三延伸管从所述远侧端口延伸。在某些实施例中，所述针端口和远侧端口可以相对于彼此竖直地设置。在某些实施例中，所述针端口和远侧端口可以相对于彼此水平地设置。
依据本实用新型的技术方案解决了现有技术中的延伸管可能妨碍临床医生的手的问题，且在插入导管时使得对延伸装置的夹持变得简单，对临床医生的身体的协调无需太多要求，不会对临床医生对血液闪回的目测产生干扰。该结构不会对朝向远侧方向运动通过连接器的流体或探针产生干扰，改善了器械的进入且容许更高粘度的或速度关键型的流体的注射以及改进的冲洗。
应当理解的是，前面的总体描述以及下面的具体描述都是示例性和解释性的，并不是对如所要求保护的实用新型的限制。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和工具性。还应当理解的是，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且可以在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变，除非如此要求保护。因此，不应当以限制意义理解以下具体描述。
附图说明
将通过使用附图以另外的特征和细节描述和解释示例实施例，其中：
图1A为现有技术的示例导管组件的上部立体图；
图1B为从现有技术的导管组件移除的现有技术的针组件的上部立体图；
图1C为现有技术的示例连接器的剖视图；
图2A为根据某些实施例的具有示例性Y形连接器的导管组件的上部立体图；
图2B为图2A的根据某些实施例的具有示例性T形连接器的导管组件的上部立体图；
图2C为图2A的根据某些实施例的具有示例性倒Y形连接器的导管组件的上部立体图；
图3A为根据某些实施例的示例连接器的剖视图；
图3B为根据某些实施例的另一个示例连接器的剖视图；
图4A为根据某些实施例的示例性Y形连接器的剖视图；
图4B为根据某些实施例的示例性T形连接器的剖视图；
图5为根据某些实施例的另一个导管组件的上部立体图；
图6A为根据某些实施例的另一个示例导管接头的上部立体图；
图6B为根据某些实施例的另一个示例导管接头的上部立体图；
图6C为根据某些实施例的另一个示例导管接头的近侧端视图；
图7A为根据某些实施例的另一个示例性Y形连接器的剖视图；以及
图7B为图7A的经由卡扣配合联接至示例性延伸管的Y形连接器的剖视图。
具体实施方式
现在参考图1A-1B，示出现有技术的导管组件10。现有技术的导管组件10包含导管接头12以及从导管接头12向远侧延伸的导管14。现有技术的导管组件10还包含延伸装置，其包含延伸管16和连接器17。延伸管16从导管接头12的侧端口18延伸。
现有技术的导管组件10进一步包含针座20和导引器针22。当针座20联接至导管接头12时，导引器针22延伸通过导管接头12和导管14并超过导管14的远侧端，以有助于将导管14插入至患者的脉管系统中。
如图1A中所示，延伸管16可以围绕导管接头12和/或针座20的近侧端弯曲。在这些和其它情况下，当临床医生试图将导管14插入至患者的脉管系统中时，延伸管16可能妨碍临床医生的手。在某些情况下，临床医生可以用他的或她的手指夹持延伸装置以在将导管14插入至患者的脉管系统中期间控制延伸装置和/或防止延伸装置在导管14被插入至患者的脉管系统中之后接触导管14的插入部位。在插入导管14期间以这种方式夹持延伸装置可能是复杂的并且需要临床医生的身体的协调。此外，在某些情况下，延伸管16和/或连接器17可能干扰临床医生对血液闪回的目测。
现在参考图1C，现有技术的导管组件10的连接器17包含一个或多个捕获点24，其可能干扰向远侧方向运动通过连接器17的流体或探针。在某些情况下，捕获点24可以包含通常垂直于连接器17的纵向轴线26或流动路径的表面。
现在参考图2A-2B，在某些实施例中，导管组件30可以包含导管接头32，其可以包含近侧端34、远侧端36、延伸通过近侧端34和远侧端36的管腔，以及侧端口38。在某些实施例中，导管组件30可以包含从导管接头32向远侧延伸的导管40，例如PIVC。在某些实施例中，导管组件30可以包含现有技术的导管组件10的一个或多个元件。
在某些实施例中，导管组件30可以包含第一延伸管42，其可以包含近侧端44和远侧端46。在某些实施例中，第一延伸管42可以从侧端口38延伸。在某些实施例中，导管组件30可以包含联接至第一延伸管42的近侧端44的第一连接器48。在某些实施例中，第一连接器48可以包含第一端口50和第二端口52。在某些实施例中，第一连接器48和/或第二端口52可以接近于导管接头32和导管40设置，以改善器械的进入，以及以容许更高粘度的或速度关键型的流体的注射以及改进的冲洗。在某些实施例中，器械可以包含用于流体输注或血液抽取的另外的导管，导丝，带有传感器的探针，或用于消毒的灯管。在某些实施例中，第一延伸管42的长度可以为大约12毫米。在某些实施例中，第一延伸管42的长度可以介于大约11毫米与13毫米之间。在某些实施例中，第一延伸管42的长度可以介于大约10毫米与14毫米之间。在某些实施例中，第一延伸管42的长度可以大于12毫米。在某些实施例中，第一延伸管42的长度可以小于12毫米。根据某些实施例，第一延伸管42的长度可以变化。
在某些实施例中，导管组件30可以包含第二延伸管54，其可以包含近侧端56和远侧端58。在某些实施例中，第二延伸管54的远侧端58可以联接至第一端口50。在某些实施例中，第二延伸管54可以比第一延伸管42长。在某些实施例中，导管组件30可以包含第二连接器60，其可以联接至第二延伸管54的近侧端56。在某些实施例中，第二端口52可以与第一连接器48的纵向轴线对准。在某些实施例中，夹62(例如，滑动夹或弹簧夹)可以设置于第一延伸管42和/或第二延伸管54上。
在某些实施例中，第一端口50可以向远侧引导第二延伸管54。在某些实施例中，第二延伸管54可以远离导管接头32后面的区域并且远离导管接头32的纵向轴线55设置，以在临床医生夹持导管接头32来将导管40插入至患者的脉管系统中时防止第二延伸管54干扰临床医生的手。
在某些实施例中，第一端口50可以相对于第二端口52以小于90°的角度设置，例如，如图2A中所示。更详细地，在某些实施例中，第一端口50可以相对于第二端口52以介于45°与90°之间的角度设置。在某些实施例中，第一端口50可以垂直于第二端口52，例如，如图2B中所示。在某些实施例中，第一端口50与第二端口52之间的增大的角度可以有助于冲洗第一端口50而不冲洗第二端口52。在某些实施例中，第一端口50与第二端口52之间的减小的角度可以使至导管40中的流体流动和仪器传递成流线型。在某些实施例中，流线型流体流动可能益于输注高粘度药物或时间依赖性药物。
在某些实施例中，延伸装置可以包含以下中的一个或多个：第一延伸管42，第一连接器48，第二延伸管54以及第二连接器60。在某些实施例中，第二延伸管54可以比现有技术的延伸管16短，这可以使延伸装置的运动较小并且使控制延伸装置的问题较少。然而，在某些实施例中，第二连接器60可以以与现有技术的连接器17距插入部位大约相同的距离设置，这可以减少在插入部位处对导管40的干扰。在某些实施例中，第二延伸管54的长度可以小于大约5.350英寸。在某些实施例中，第二延伸管54的长度可以介于大约4英寸与7英寸之间。在某些实施例中，第二延伸管54的长度可以小于大约6英寸或小于大约5.350英寸。根据某些实施例，第二延伸管54的长度可以变化。
在某些实施例中，第一连接器48可以包含Y形形状或T形形状。在某些实施例中，第一端口50和第二端口52可以形成所述Y形形状的臂。在某些实施例中，第一连接器48可以包含第三端口64，其可以形成所述Y形形状的主干。
在某些实施例中，第一连接器48可以选择性地联接至第一延伸管42和/或第二延伸管54。在某些实施例中，第一连接器48可以永久地或不可移除地联接至第一延伸管42和/或第二延伸管54。在某些实施例中，第一连接器48的第一端口50、第二端口52以及第三端口64可以包含任何合适的类型的联接机构。
在某些实施例中，第一端口50、第二端口52以及第三端口64中的一个或多个可以包含鲁尔接头，例如，滑动型或螺纹型阳或阴鲁尔接头。在某些实施例中，第一端口50、第二端口52以及第三端口64中的一个或多个可以包含非鲁尔接头。在某些实施例中，第一端口50、第二端口52以及第三端口64中的一个或多个可以包含钝的塑料插管，例如，巴克斯特互联四号接入系统(Baxter Interlink IV Access System)。在某些实施例中，第一端口50、第二端口52以及第三端口64中的一个或多个可以包含一个或多个倒钩。
在某些实施例中，第一端口50、第二端口52以及第三端口64中的一个或多个可以联接至无针连接器，例如，贝克顿迪金森(Becton Dickinson)SMARTSITETM无针阀，或者另一种合适的无针连接器。在某些实施例中，第一端口50、第二端口52以及第三端口64中的一个或多个可以由端盖封闭。在某些实施例中，第一端口50、第二端口52以及第三端口64中的一个或多个可以包含通气塞。在某些实施例中，第一端口50、第二端口52以及第三端口64中的一个或多个可以包含一个或多个卡扣元件，其示例在图7B中示出。
在某些实施例中，第二延伸管54的远侧端58可以包含特定连接器，其具有至第一端口50的相对应的联接机构。在某些实施例中，第二延伸管54的远侧端58可以固定于第一连接器48内部。在某些实施例中，第一延伸管42的近侧端44可以包含特定连接器，其具有至第三端口64和/或第一端口50的相对应的联接机构。在某些实施例中，第一延伸管42的近侧端44可以固定于第一连接器48内部，例如，如图2A-2C中所示。
在某些实施例中，导管组件30可以不包含第二延伸管54和/或第二连接器60。在某些实施例中，第一连接器48可以仅仅包含第一端口50和第三端口64，第三端口64可以与第一端口50相对地设置。在某些实施例中，第一连接器48可以包含多于三个端口。
在某些实施例中，第二连接器60可以选择性地联接至第二延伸管54。替代地，在某些实施例中，第二连接器60可以永久地或不可移除地联接至第二延伸管54。在某些实施例中，第二连接器60可以包含多个端口，它们可以各自包含任何合适的类型的联接机构。例如，第二连接器60可以包含近侧端口68和远侧端口70。在某些实施例中，第二连接器60可以包含Y形形状或T形形状。
在某些实施例中，多个端口中的一个或多个可以包含鲁尔接头，例如，滑动型或螺纹型阳或阴鲁尔接头。在某些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包含非鲁尔接头。在某些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包含钝的塑料插管，例如，巴克斯特互联四号接入系统(Baxter Interlink IV Access System)。在某些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包含一个或多个倒钩。在某些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以联接至无针连接器，例如，贝克顿迪金森(Becton Dickinson)SMARTSITETM无针阀，或另一种合适的无针连接器。在某些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以由端盖封闭。在某些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包含通气塞。在某些实施例中，所述多个端口中的一个或多个可以包含一个或多个卡扣元件，其示例在图7B中示出。在某些实施例中，第二延伸管54的近侧端56可以包含特定连接器，其具有至远侧端口70的相对应的联接机构。在某些实施例中，第二延伸管54的近侧端56可以固定于第二连接器60内部，例如，如图2A-2C中所示。
在某些实施例中，第一延伸管42的远侧端46可以选择性地联接至导管接头32。替代地，在某些实施例中，第一延伸管42的远侧端46可以永久地或不可移除地联接至导管接头32。在某些实施例中，第一延伸管42的远侧端46可以固定于导管接头32内部，例如，如图2A-2C中所示。在某些实施例中，导管接头32的侧端口38可以包含鲁尔接头，例如滑动型或螺纹型阳或阴鲁尔接头。在某些实施例中，导管接头32的侧端口38可以包含非-鲁尔接头。在某些实施例中，导管接头32的侧端口38可以包含一个或多个卡扣元件，其示例在图7B中示出。在某些实施例中，第一延伸管42的远侧端46可以包含特定连接器，其具有至侧端口38的相对应的联接机构。
在某些实施例中，可以在将导管40插入至患者的脉管系统中和/或将导引器针从导管组件30移除之前或之后将第一延伸管42联接至导管接头32和/或第一连接器48。在某些实施例中，可以在将导管40插入至患者的脉管系统中和/或将导引器针从导管组件30移除之前或之后将第二延伸管54联接至第一连接器48。
现在参考图2C，在某些实施例中，第三端口64可以向近侧延伸，并且第一端口50和第二端口52可以向远侧延伸。在某些实施例中，第一端口50可以引导第二延伸管54跨过导管接头32的纵向轴线55。在某些实施例中，第二端口52可以联接至第一延伸管42的近侧端44。在某些实施例中，第一连接器48和/或第二连接器60可以是透明的，这可以便于进入、流动、冲洗以及制造的可视性。
现在参考图3A，示出示例连接器72。在某些实施例中，连接器72可以包含或对应于关于图2A-2B所讨论的第一连接器48和/或第二连接器60。在某些实施例中，延伸管74的近侧端可以固定于连接器72的远侧端口76内。在某些实施例中，延伸管74的近侧端可以包含或对应于第一延伸管42的近侧端44和/或第二延伸管54的近侧端56。在某些实施例中，远侧端口76可以包含或对应于第二连接器60的远侧端口70和/或第一连接器48的第三端口64。在某些实施例中，连接器72的近侧端口78可以包含或对应于第二连接器60的近侧端口68和/或第一连接器48的第二端口52。
在某些实施例中，连接器72可以不包含用于捕获朝远侧方向运动通过连接器72的流体或者器械80的任何捕获点。例如，可以去除图1C中所示的捕获点24。在某些实施例中，连接器72的整个管腔82朝远侧方向向内变细窄或朝远侧方向膨胀至更大的直径。在某些实施例中，可以去除连接器72的形成管腔82的内表面的、垂直于连接器72的纵向轴线的所有部分。在某些实施例中，连接器72可以包含或不包含楔形件以消除捕获点。
现在参考图3B，在某些实施例中，可以缩短连接器72以便于药物的快速输注和器械进入。在某些实施例中，连接器72的长度可以介于大约0.5英寸与0.6英寸之间。在某些实施例中，连接器72的长度可以为大约0.57英寸。
现在参考图4A，在某些实施例中，示出根据某些实施例的另一个连接器88。在某些实施例中，连接器88可以包含或对应于关于图2A-2B所讨论的第一连接器48和/或第二连接器60。在某些实施例中，连接器88可以不包含用于捕获朝远侧方向运动通过连接器88以进入导管接头32的流体或者器械80(例如，在图3A-3B中示出)的任何捕获点。在某些实施例中，例如，可以从近侧端口与远侧端口之间的、或图2A-2B的第二端口52与第三端口64之间的流体通道去除类似于图1C中所示的捕获点24的捕获点。在某些实施例中，连接器88可以包含或不包含楔形件以消除捕获点。
现在参考图4B，连接器90可以包含或对应于关于图2A-2B所讨论的第一连接器48和/或第二连接器60。在某些实施例中，连接器90可以不包含用于捕获朝远侧方向运动通过连接器90以进入导管接头32的流体或者器械80的任何捕获点。在某些实施例中，例如，可以从近侧端口与远侧端口之间的、或者图2A-2B的第二端口52与第三端口64之间的流体通道去除类似于例如图1C中所示的捕获点24的捕获点。在某些实施例中，连接器90可以包含或不包含楔形件以消除捕获点。
现在参考图5，在某些实施例中，导管组件92可以包含从侧端口38延伸的两个或更多个延伸管94。在某些实施例中，单个延伸管可以分叉或分裂成多个延伸管94。在某些实施例中，分叉或分裂可以在侧端口38内或侧端口38的外部发生。在某些实施例中，导管组件92可以包含或对应于关于图2A-2C所讨论的导管组件。更详细地，在某些实施例中，导管组件92可以包含关于图2A-2C所讨论的导管组件的一个或多个特征，例如，第一连接器48和/或第二连接器60。在某些实施例中，延伸管94中的一个或多个可以包含或对应于第一延伸管42和/或导管组件92可以包含多个延伸装置。
现在参考图6A-6B，在某些实施例中，导管接头32可以包含各种构造。在某些实施例中，导管接头32可以包含多个侧端口38。如图6A中所示，在某些实施例中，侧端口38a可以从导管接头32的一侧延伸和/或另一个侧端口38b可以从导管接头32的顶部延伸。另外地或替代地，在某些实施例中，另一个侧端口38c可以与侧端口38a相对。在某些实施例中，图5的延伸管94可以从图6A-6B的侧端口38a、38b、38c中的任一个延伸。在某些实施例中，图2A-2C的延伸装置的全部或一部分可以从图6A-6B的侧端口38a、38b、38c中的任一个延伸。在某些实施例中，关于图2A-2C所描述的第一延伸管42可以从图6A-6B的侧端口38a、38b、38c中的任一个延伸。
现在参考图6C，在某些实施例中，导管接头32的远侧端96可以包含针端口98和/或远侧端口100，延伸管(例如，图2A-2C的第一延伸管42)可以从所述远侧端口100延伸。在某些实施例中，图5的延伸管94可以从远侧端口100延伸。在某些实施例中，针端口98和远侧端口100可以相对于彼此竖直地设置，例如，如图6C中所示。在某些实施例中，远侧端口100朝向导管的顶部定位可以促进器械以向下的角度进入导管40和/或患者的脉管系统中。在某些实施例中，针端口98和远侧端口100可以相对于彼此水平地设置。
现在参考图7A-7B，在某些实施例中，关于图2A-2C所描述的导管组件30的一个或多个构件可以经由卡扣配合联接在一起。例如，如图7A-7B中所示，第一延伸管42的近侧端可以包含具有卡扣元件104的卡扣机构102，卡扣元件104被构造成运动超过第一连接器48的相对应的卡扣元件106并且使第一连接器48和第一延伸管42以卡扣配合接合在一起。在某些实施例中，钝的插管108可以穿透第一连接器48的血液控制阀110。考虑的是，第一连接器可以包含钝的插管108。
本文中所叙述的所有的示例和条件语言被用于教学目的，以帮助读者理解本实用新型以及发明人为了推动本领域而提供的概念，并且应当被解释为不限于这些具体地叙述的示例和条件。虽然已经详细地描述了本实用新型的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换以及替代。

Claims (20)

1.一种外周静脉内导管组件，其特征在于，该外周静脉内导管组件包括：
导管接头，该导管接头包括近侧端、远侧端、延伸通过所述近侧端和所述远侧端的管腔、以及侧端口；
包括近侧端和远侧端的第一延伸管，其中，所述第一延伸管从所述侧端口延伸；
联接至所述第一延伸管的近侧端的第一连接器，其中，所述第一连接器包括第一端口和第二端口；
包括近侧端和远侧端的第二延伸管，其中，所述第二延伸管的远侧端联接至所述第一端口，其中，所述第二延伸管比所述第一延伸管长；以及
联接至所述第二延伸管的近侧端的第二连接器。
2.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一端口向远侧引导所述第二延伸管。
3.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一端口相对于所述第二端口以小于90°的角度设置。
4.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一端口相对于所述第二端口以介于45°与90°之间的角度设置。
5.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一端口垂直于所述第二端口。
6.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第二端口与所述第一连接器的纵向轴线对准。
7.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一连接器包括Y形形状，其中，所述第一端口和所述第二端口形成所述Y形形状的臂，其中，所述第一连接器包括形成所述Y形形状的主干的第三端口，其中，所述第三端口向近侧延伸，其中，所述第一端口和所述第二端口向远侧延伸。
8.根据权利要求7所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一端口引导所述第二延伸管跨过所述导管接头的纵向轴线。
9.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一连接器不包含用于捕获朝远侧方向运动通过所述第一连接器的流体或探针的任何捕获点。
10.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第二连接器不包含用于捕获朝远侧方向运动通过所述第二连接器的流体或探针的任何捕获点。
11.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一连接器的长度为大约0.57英寸。
12.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一连接器经由卡扣配合联接至所述第一延伸管的近侧端。
13.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述第一延伸管的近侧端固定于所述第一连接器内。
14.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，该外周静脉内导管组件进一步包括设置于所述第二延伸管上的夹。
15.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述侧端口为第一侧端口，其中，所述导管接头进一步包括设置于所述导管接头的顶部上的第二侧端口。
16.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述侧端口为第一侧端口，其中，所述导管接头进一步包括与所述第一侧端口相对的第二侧端口。
17.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，该外周静脉内导管组件进一步包括：
包括近侧端和远侧端的第三延伸管，其中，所述第三延伸管从第二侧端口延伸；
联接至所述第三延伸管的近侧端的第三连接器，其中，所述第三连接器包括第三端口和第四端口；
包括近侧端和远侧端的第四延伸管，其中，所述第四延伸管的远侧端联接至所述第三端口，其中，所述第四延伸管比所述第三延伸管长；以及
联接至所述第四延伸管的近侧端的第四连接器。
18.根据权利要求1所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，该外周静脉内导管组件进一步包括第三延伸管，该第三延伸管包括近侧端和远侧端，其中，所述第三延伸管从所述导管接头的远侧端延伸。
19.根据权利要求18所述的外周静脉内导管组件，其特征在于，所述导管接头的远侧端进一步包括针端口。
20.一种外周静脉内导管组件，其特征在于，该外周静脉内导管组件包括：
导管接头，该导管接头包括近侧端、远侧端、延伸通过所述近侧端和所述远侧端的管腔、以及侧端口；
包括近侧端和远侧端的第一延伸管，其中，所述第一延伸管从所述侧端口延伸；
包括近侧端和远侧端的第二延伸管，其中，所述第二延伸管从所述侧端口延伸，其中，所述第二延伸管比所述第一延伸管长；
联接至所述第一延伸管的近侧端的第一连接器；以及
联接至所述第二延伸管的近侧端的第二连接器。
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