CN211798161U - 用于导管组件的附件 - Google Patents
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Abstract
一种用于导管组件的附件,其包括平台,该平台包括上表面和底表面。底表面被配置为用以接触患者的皮肤。上表面的至少一部分被配置为用以支承导管组件。上表面相对于患者皮肤以大约等于导管组件的导管插入角度的角度支承导管组件。所述附件包括联接到平台上表面的卡扣特征部。所述附件包括从卡扣特征部向远侧延伸的钝套管。钝套管和上表面的一部分为通过附件向远侧插入导管组件中的器械提供大致直通的路径。
Description
技术领域
本实用新型涉及导管的稳定平台、系统和方法,更具体地说,本实用新型涉及一种用于导管组件的附件。
背景技术
导管通常用于各种输注治疗。例如,导管可用于向患者输注流体,例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养。导管也可用于从患者体内抽血。
一种常见类型的导管是套针(over-the-needle)外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义,套针PIVC可以安装在具有尖锐远侧顶端的引导针上。可以组装PIVC和引导针,使得引导针的远侧顶端延伸超过PIVC的远侧顶端,且针的斜面朝上远离患者的皮肤。PIVC针和引导针大致以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。
为了验证引导针和/或PIVC在血管中的正确放置,临床医生通常确认在PIVC组件的回闪腔室中存在血液的“回闪”。一旦针的放置被确认,临床医生可以暂时阻塞脉管系统中的流动并移除引导针,将PIVC留在适当的位置用于将来的抽血和/或流体输注。PIVC组件可以与延伸套件联接,该延伸套件可以允许在从PIVC的插入部位移开的位置处联接输注或抽血装置。
这里要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反,提供这个背景仅仅是为了说明可以实践这里描述的一些实施方式的一个例示性技术领域。
实用新型内容
本实用新型总体上涉及脉管接入装置以及相关系统和方法。在一些实施例中,用于导管组件的附件可以包括平台,该平台可以包括上表面和底表面。在一些实施例中,底表面可以被配置为用以接触患者的皮肤。在一些实施例中,上表面的至少一部分可以被配置为用以支承导管组件。在一些实施例中,上表面可以相对于患者皮肤以大约等于导管组件的导管插入角度的角度支承导管组件。
在一些实施例中,上表面的部分可以相对于平台的底表面成一定角度而设置,或者可以被配置为用以相对于患者的皮肤成一定角度。在一些实施例中,角度可以是30°或小于30°。在一些实施例中,上表面的该部分可以包括凹槽,该凹槽可以被配置为用以支承导管组件的导管适配器。在一些实施例中,上表面的该部分可以包括至少一个外部,该外部是大致平面形的,并且被配置为用以支承导管组件的翼部。
在一些实施例中,附件可以包括联接到平台上表面的卡扣特征部。在一些实施例中,卡扣特征部可以包括臂。在一些实施例中,臂可以包括叉头,叉头可以从臂的内表面向内延伸。在一些实施例中,卡扣特征部可以包括多个臂。在一些实施例中,卡扣特征部可以包括第一臂、第二臂和第三臂。在一些实施例中,第一臂和第二臂可以附连到上表面。在一些实施例中,第一臂、第二臂和第三臂中的一个或更多个可以包括叉头。
在一些实施例中,附件可以包括钝套管,钝套管可以从卡扣特征部向远侧延伸。在一些实施例中,钝套管和上表面的一部分可以为通过附件向远侧插入导管组件中的器械提供大致直通的路径。在一些实施例中,该器械可以包括用于流体输注或血液抽取的附加导管、导丝、带有传感器的探针或用于消毒的光管。在一些实施例中,钝套管可以以相同的角度或大致平行于上表面的部分而设置。在一些实施例中,附件可以包括闭塞器,该闭塞器可以延伸穿过钝套管。在一些实施例中,闭塞器可包括尖锐顶端或钝顶端,顶端可被配置为用以便于钝套管穿透导管适配器的隔膜。
在一些实施例中,附件可以包括一个或更多个推片,推片可以联接到上表面。在一些实施例中,附件可以包括结合袋,结合袋可以联接到卡扣特征部。在一些实施例中,附件可以包括延伸管,延伸管可以包括近端和远端。在一些实施例中,远端可以固定在结合袋内。在一些实施例中,附件可以包括连接器,该连接器可以联接到延伸管的近端。
在一些实施例中,平台的底表面可以包括拱形部,该拱形部可以大致垂直于钝套管而延伸。在一些实施例中,平台可以包括孔,该孔可以设置在钝套管下方。在一些实施例中,平台可以总体呈U形,并且可以不在钝套管下方延伸。
在一些实施例中,附件可以包括靠近卡扣特征部的连接器。在一些实施例中,连接器可以包括一个或更多个肋。在一些实施例中,连接器可以包括一个或更多个翼部。在一些实施例中,附件可以包括联接到连接器的插入帽或鲁尔帽。
应该理解的是,上文中的概要描述和下文中的具体描述都是例示性和解释性的,而不是对所要求保护的本实用新型的限制。应当理解,各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解,可以对于各个实施例加以组合,或者可以利用其他实施例,并且除非如此声明,否则可以在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下进行结构改变。因此,以下详细描述不应被视为是限制性的。
附图说明
将通过使用附图以额外的具体细节来描述和解释例示性实施例,附图中:
图1A是根据一些实施例的例示性附件的上部立体图;
图1B是根据一些实施例的与例示性导管组件联接的图1A的附件的侧视图,示出了插入患者皮肤的导管组件的例示性导管;
图1C是根据一些实施例与导管组件联接的图1A附件的俯视图;
图1D是根据一些实施例的图1A附件的近端视图;
图1E是根据一些实施例的图1A附件的上部立体图,示出了例示性孔;
图1F是根据一些实施例的图1A附件的上部立体图,示出了例示性U形;
图2A是根据一些实施例的图1A附件的上部立体图,示出了靠近例示性卡扣特征部的例示性连接器;
图2B是根据一些实施例的图1A附件的上部立体图,示出了靠近卡扣特征部的连接器;
图2C是根据一些实施例的图2B附件的侧视图;
图2D是根据一些实施例的图2B附件的近端视图;
图3A是根据一些实施例的例示性闭塞器的上部立体图;
图3B是根据一些实施例的图3A的闭塞器的例示性远侧顶端的上部立体图;
图3C是根据一些实施例的图3A的闭塞器的另一例示性远侧顶端的上部立体图;
图3D是根据一些实施例的例示性插入帽和穿过超出例示性钝套管的远侧顶端的图3A的闭塞器的俯视图;和
图3E是根据一些实施例的例示性鲁尔帽和穿过超出钝套管的远侧顶端的图3A的闭塞器的俯视图。
具体实施方式
现在参考图1A-1D,其中示出根据一些实施例的用于导管组件12的附件10。在一些实施例中,附件10可以联接到导管组件12的近端,并且可以相对于患者皮肤成一定角度支承导管组件12。
在一些实施例中,导管组件12可以包括导管适配器16和导管18。在一些实施例中,导管18可以固定在导管适配器16内,并且可以从导管适配器16的远端20向远侧延伸。在一些实施例中,导管18可以包括外周静脉导管(“PIVC”)。在一些实施例中,导管适配器16可以包括一个或更多个翼部21。在一些实施例中,导管组件12可以与集成式延伸管成一体,或者不与延伸管成一体而没有延伸管。
在一些实施例中,为了将导管18放置在患者的脉管系统内以便进行流体输注和/或抽血,可以相对于皮肤19以较浅的插入角度将引导针(未示出)和导管18插入患者的皮肤19中。在一些实施例中,插入角度可以是大约30°或更小。在一些实施例中,在确认导管18在脉管系统中之后,可以移除引导针。在一些实施例中,在移除引导针之后,导管组件12可以联接到附件10。
在一些实施例中,附件10可以包括平台22,平台22可以设置在导管组件12的一部分与皮肤19之间以支承导管组件12。在一些实施例中,平台22的底表面24可以是大致平面形的,并且可以平靠在皮肤19上。在一些实施例中,平台22的上表面28的至少一部分可以相对于底表面24和/或皮肤19成角度。在一些实施例中,上表面28的该部分可以被配置为用以以等于或小于导管18的插入角度的角度而支承导管适配器16和/或导管适配器16的一个或更多个翼部21。
在一些实施例中,平台24的上表面28的部分可将导管组件12支承在导管适配器16的远端20或鼻部朝向患者皮肤19向下倾斜并且导管适配器16的近端26远离患者皮肤19向上倾斜的位置,这可有助于器械通过附件10插入和/或进入脉管系统。在一些实施例中,该器械可以包括用于流体输注或血液抽取的附加导管、导丝、带有传感器的探针或用于消毒的光管。
在一些实施例中,上表面28的部分可以包括其中可以安放导管适配器1的凹槽23和/或一个或更多个外部25。在一些实施例中,外部25中每一个可以是大致平面形的和/或可以支承特定的翼部21。
在一些实施例中,上表面28的部分相对于底表面24和/或患者皮肤19的角度θ可以等于或小于导管18的插入角度。在一些实施例中,角度θ可以是大约30°。在一些实施例中,角度θ可以是30°或更小。图1B示出了根据一些实施例的例示性角度θ。
在一些实施例中,平台22可以由刚性材料构成。在一些实施例中,平台22可以由柔软的柔性材料构成,其可以顺应患者的皮肤19。在一些实施例中,附件10的平台22可以在至少一个双注模具(two shot mold)中构造。在这些实施例中,第一次注料可以用刚性或耐用材料形成卡扣特征部30,第二次注料可以用柔软的柔性材料形成平台22。
在一些实施例中,附件10可包括卡扣特征部30或另一合适联接机构,用以将附件10联接到导管适配器16的近端26。在一些实施例中,卡扣特征部30可设置在平台22的上表面28上。在一些实施例中,卡扣特征部30可以包括一个或更多个臂32,臂32被配置为用以卡扣到导管适配器16上。如图1A-1F所示,在一些实施例中,卡扣特征部30可以包括三个臂32。在一些实施例中,卡扣特征部30可以包括少于三个臂32或多于三个臂32。在一些实施例中,臂32中的一个或更多个可以从卡扣特征部30的基部34向远侧延伸。在一些实施例中,臂32中的一个或更多个可以附连到平台22的上表面28。在一些实施例中,臂32中的一个或更多个可以从附件10的另一部分延伸。
在一些实施例中,附件10可包括一个或更多个推片36,这可便于临床医生处理附件10,并在导管18定位在患者脉管系统内后将平台22放置在导管组件12下方。在一些实施例中,推片36可以包括一个或更多个凹槽。在一些实施例中,推片36可从卡扣特征部30向外延伸和/或可附连到上表面28。在一些实施例中,推片36可以包括垫。
在一些实施例中,附件10可以包括钝套管38,钝套管38可以被配置为用以延伸穿过导管适配器16的近端26的近侧开口,并且穿透设置在导管适配器12的管腔中的血液控制隔膜40。在一些实施例中,钝套管38可以从卡扣特征部30的基部34向远侧延伸。在一些实施例中,钝套管38可以平行于平台22的上表面28的部分而延伸。在一些实施例中,钝套管38可以与导管组件12的中心轴线轴向对准。
在一些实施例中,附件10可包括结合袋42或另一合适的连接器,其可从卡扣特征部30向近侧延伸。在一些实施例中,结合袋42可以将延伸管44的远端联接到卡扣特征部30。在一些实施例中,结合袋42可以从卡扣特征部30的基部34向外延伸。
在一些实施例中,附件10可以包括设置在延伸管44近端的连接器46。在一些实施例中,连接器46和延伸管44可以在从导管18的插入部位移开的位置提供通向导管组件12的通路,用于流体输注和/或抽血,这可以降低在插入部位干扰导管18的风险。在一些实施例中,连接器46可以包括鲁尔适配器或非鲁尔适配器。在一些实施例中,连接器46可以包括无针连接器,其可以直接结合到延伸管44的近端。替代地,在一些实施例中,无针连接器可以联接到连接器46。在一些实施例中,延伸管44可以是柔性的、半柔性的或刚性的。
在一些实施例中,延伸管44可以经由各种联接机构联接到附件10和/或连接器46。在一些实施例中,延伸管44可以被挤出。在一些实施例中,延伸管44可以粘附到附件10和/或连接器46上。在一些实施例中,延伸管44可以使用多次注料模具而模制到附件10和/或连接器46和附件中。
在一些实施例中,导管组件12的流体路径可以从导管18的远端延伸通过导管适配器16的近端26。在一些实施例中,导管组件12的流体路径可以包括导管组件12的中心轴线。在一些实施例中,附件10的流体路径可以包括下列中的一个或更多个:钝套管38、卡扣特征部30的基部34、结合袋42、延伸管44和连接器46。在一些实施例中,导管组件12的流体路径的中心轴线可以与附件10的流体路径的中心轴线轴向对准,这可以产生穿过导管组件12和附件10的直通路径。在一些实施例中,直通路径可以有助于器械通过附件10和导管组件12向远侧前进,并且可以减小或消除器械的弯曲和/或器械的卡住。在一些实施例中,器械可以通过连接器46插入附件10和/或向远侧前进超过导管18的远端。
如图1D所示,在一些实施例中,底表面24可以包括拱形部或弯曲表面,其可以符合人体工程学地贴靠患者的皮肤19。在一些实施例中,拱形部可以大致垂直于导管组件12的近侧-远侧方向和纵向轴线而定向。在一些实施例中,拱形部可以降低患者脉管系统上的压力,这可以降低闭塞的可能性。
现在参考图1E,在一些实施例中,平台22可以包括孔48,孔48可以减小平台22与患者皮肤19接触的表面积,并且在附件10联接到导管组件12期间减小平台22与翼部21之间的摩擦力。在一些实施例中,孔48可以是封闭的。在一些实施例中,具有孔48的平台22也可以减小平台22与皮肤19之间的摩擦力。
在一些实施例中,润滑剂50可被添加到平台22的上表面28的至少一部分,以减小平台22与翼部21之间的摩擦力,并有助于附件10与导管组件12的联接。附加地或替代地,在一些实施例中,润滑剂50可以被添加到钝套管38的全部或一部分的外表面,这可以减小钝套管38与血液控制隔膜40之间的摩擦力。
现在参考图1F,在一些实施例中,平台22可总体呈U形,这可减小平台22与患者皮肤19接触的表面积,并且在附件10联接到导管组件12期间减小平台22与翼部21之间的摩擦力。在一些实施例中,大致呈U形的平台22也可以减小平台22与皮肤19之间的摩擦力。
现在参考图2A-2D,在一些实施例中,附件10可以不包括延伸管44。在一些实施例中,连接器52可以联接到卡扣特征部30,例如卡扣特征部30的基部34。在一些实施例中,连接器52可以包括鲁尔适配器或另一个合适的连接器。在一些实施例中,连接器52可以被模制为卡扣特征部30的一部分。在一些实施例中,连接器52和卡扣特征部30可以整体形成为单个单元。在一些实施例中,连接器52可以是光滑的和/或可以包括翼部,例如如图2A所示。在一些实施例中,连接器52可以包括肋,例如,如图2B-2C所示。
在一些实施例中,卡扣特征部30可以包括一个或更多个叉头54。在一些实施例中,当附件10以卡扣配合联接到导管组件12时,叉头54可以定位在导管适配器16的一个或更多个凹槽内。图2A示出了根据一些实施例的卡扣特征部30,该卡扣特征部30具有设置在卡扣特征部30的特定臂32上的单个叉头54。图2B示出了根据一些实施例的若干个臂32,每个臂32具有一个叉头54,叉头54可以增进导管适配器16与附件10之间的连接。
现在参考图3A-3C,在一些实施例中,附件10和导管组件12可以被配置为用以接纳闭塞器56,闭塞器56可以便于钝套管38通过导管适配器16的血液控制隔膜40插入。在一些实施例中,闭塞器56可以包括圆形或子弹形远侧顶端58,例如如图3B所示。在一些实施例中,闭塞器56可以包括锋利或尖锐的远侧顶端58,例如如图3C所示。在一些实施例中,闭塞器56可以是刚性的或半刚性的。在一些实施例中,闭塞器56可以由金属或另一种合适的材料构成。
在一些实施例中,血液控制隔膜40可以是预开狭缝的或者可以不是预开狭缝的。在一些实施例中,远侧顶端58可以有助于血液控制隔膜40的打开。在一些实施例中,远侧顶端58可以在血液控制隔膜40中形成孔,钝套管38可以延伸穿过该孔。在一些实施例中,响应于附件10与导管组件12的联接,闭塞器56可以从附件10向近侧移除。在一些实施例中,响应于闭塞器56从附件10移除,无针连接器可以联接到连接器46和/或连接器52。在一些实施例中,响应于闭塞器56从附件10移除,器械可以向远侧穿过附件10和/或导管组件12。
现在参考图3D,在一些实施例中,闭塞器56的近端可以包括插入帽60,插入帽60可以贴合地插入到图1A-1F的连接器52和/或连接器46中。现在参考图3E,在一些实施例中,闭塞器56的近端可以包括鲁尔帽62,鲁尔帽62可以包括滑动或螺纹凸型鲁尔件。尽管图3D-3E示出了在没有延伸管44的情况下使用闭塞器56,但是也可以设想闭塞器56可以与图1A-1F的延伸管44一起使用并穿过延伸管44而插入。
这里引用的所有示例和条件语言都旨在用于教学目的,以帮助读者理解本实用新型和发明人为促进本领域而贡献的概念,并且应被解释为不限于这些具体引用的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的实施例,但是应当理解,在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下,可以对其进行各种改变、替换和变更。
Claims (20)
1.一种用于导管组件的附件,其特征在于,所述用于导管组件的附件包括:
具有上表面和底表面的平台,其中,所述底表面被配置为用以接触患者的皮肤,其中,所述上表面的至少一部分被配置为用以支承导管组件;
联接到所述平台的上表面的卡扣特征部;以及
从所述卡扣特征部向远侧延伸的钝套管。
2.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述钝套管大致平行于所述上表面的所述至少一部分。
3.根据权利要求2所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述上表面的所述至少一部分相对于所述底表面成一定角度而设置,或者被配置为用以相对于所述患者的皮肤成一定角度。
4.根据权利要求3所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述角度为30°或小于30°。
5.根据权利要求3所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述上表面的所述至少一部分包括凹槽,所述凹槽被配置为用以支承所述导管组件的导管适配器。
6.根据权利要求4所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述上表面的所述至少一部分包括外部,所述外部是大致平面形的,并且被配置为用以支承所述导管组件的翼部。
7.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述用于导管组件的附件还包括联接到所述上表面的推片。
8.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述卡扣特征部包括臂,其中,所述臂包括叉头。
9.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述卡扣特征部包括第一臂、第二臂和第三臂,其中,所述第一臂和第二臂附连到所述上表面,其中,所述第三臂包括叉头。
10.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述用于导管组件的附件还包括:
联接到所述卡扣特征部的结合袋;
具有近端和远端的延伸管,其中,所述远端固定在所述结合袋内;以及
联接到所述延伸管的近端的连接器。
11.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述底表面包括大致垂直于所述钝套管而延伸的拱形部。
12.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述平台包括设置在所述钝套管下方的孔。
13.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述平台总体呈U形,并且不在所述钝套管下方延伸。
14.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述用于导管组件的附件还包括靠近所述卡扣特征部的连接器。
15.根据权利要求14所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述连接器包括多个肋。
16.根据权利要求14所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述连接器包括翼部。
17.根据权利要求14所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述用于导管组件的附件还包括联接到所述连接器的插入帽或鲁尔帽。
18.根据权利要求1所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述用于导管组件的附件还包括延伸穿过所述钝套管的闭塞器。
19.根据权利要求18所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述闭塞器具有尖锐顶端。
20.根据权利要求18所述的用于导管组件的附件,其特征在于,所述闭塞器具有钝顶端。
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