CN112672781A - 导管稳定平台、系统和方法 - Google Patents

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Abstract

用于导管组件的附件可以包括平台，该平台可以包括上表面和底表面。底表面可以构造为接触患者的皮肤。上表面的至少一部分可以构造为支撑导管组件。上表面可以相对于患者的皮肤成大约等于导管组件的导管的插入角度的角度来支撑导管组件。附件可以包括联接至平台的上表面的卡扣特征部。附件可以包括从卡扣特征部向远侧延伸的钝头插管。钝头插管和上表面的所述部分可以为经附件向远侧插入到导管组件中的器械提供大体上直线形的路径。

Description

导管稳定平台、系统和方法
背景技术
导管通常用于多种输注疗法。例如，导管可以用于将诸如常规生理盐水溶液、各种药物和全肠胃外营养之类的流体输注到患者体内。导管还可以用于从患者体内抽取血液。
常见的导管类型是套针(over-the-needle)外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义，套针外周静脉导管可以套装在具有尖锐远侧梢端的导引针上。外周静脉导管和导引针可以组装为使得导引针的远侧梢端延伸超过外周静脉导管的远侧梢端，其中使针的斜面背向于患者的皮肤。外周静脉导管和导引针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。
为了验证导引针和/或外周静脉导管在血管中的正确就位情况，临床医生通常要确认外周静脉导管组件的闪回腔中存在血液的“闪回”情况。一旦确认针就位，临床医生就可以临时阻塞住脉管系统中的流动并移除导引针，从而将外周静脉导管留在原位以便将来进行血液抽取和/或流体输注。外周静脉导管组件可以与扩展套件联接，该扩展套件允许输注装置或血液抽取装置在自外周静脉导管的插入部位移除的位置处的联接。
本文所要求保护的主题不限于解决所有缺点或仅在诸如上述环境的环境中操作的实施方式。而是，仅提供此背景来说明一个可以实践本文描述的一些实施方案的示例技术领域。
发明内容
本公开总体上涉及血管通路装置以及相关的系统和方法。在一些实施方式中，用于导管组件的附件可以包括平台，该平台可以包括上表面和底表面。在一些实施方式中，底表面可以构造为接触患者的皮肤。在一些实施方式中，上表面的至少一部分可以构造为支撑导管组件。在一些实施方式中，上表面可以相对于患者的皮肤成大约等于导管组件的导管的插入角度的角度支撑导管组件。
在一些实施方式中，上表面的所述部分可以相对于平台的底表面成一角度设置，或者可以构造为相对于患者的皮肤成一角度。在一些实施方式中，该角度可以是30°或小于30°。在一些实施方式中，上表面的所述部分可以包括凹槽，该凹槽可以构造成支撑导管组件的导管适配器。在一些实施方式中，上表面的所述部分可以包括至少一个外部部分，该外部部分总体上呈平面状并且被构造成支撑导管组件的翼部。
在一些实施方式中，附件可以包括联接到平台的上表面的卡扣特征部。在一些实施方式中，卡扣特征部可以包括臂部。在一些实施方式中，臂部可以包括可从臂部的内表面向内延伸的爪部。在一些实施方式中，卡扣特征部可以包括多个臂部。在一些实施方式中，卡扣特征部可以包括第一臂部、第二臂部和第三臂部。在一些实施方式中，第一臂部和第二臂部可以附接到上表面。在一些实施方式中，第一臂部、第二臂部和第三臂部中的一者或多者可以包括爪部。
在一些实施方式中，附件可以包括钝头插管，其可以从卡扣特征部向远侧延伸。在一些实施方式中，钝头插管和上表面的所述部分可以为经附件向远侧插入到导管组件中的器械提供大体上直线形的路径。在一些实施方式中，该器械可以包括用于流体输注或血液抽取的附加导管、导线、具有传感器的探针或用于消毒的光管。在一些实施方式中，钝头插管可以以与上表面的所述部分相同的角度或大体上平行于上表面的所述部分设置。在一些实施方式中，附件可以包括闭塞件，该闭塞件可以延伸穿过钝头插管。在一些实施方式中，闭塞件可以包括尖锐的梢端或钝头的梢端，其可以构造成利于钝头插管穿透导管适配器的隔膜件。
在一些实施方式中，附件可以包括一个或多个推片，其可以联接至上表面。在一些实施方式中，附件可以包括结合凹口，该结合凹口可以联接至卡扣特征部。在一些实施方式中，附件可以包括延伸管，该延伸管可以包括近侧端和远侧端。在一些实施方式中，远侧端可以被固定在结合凹口内。在一些实施方式中，附件可以包括连接器，该连接器可以联接至延伸管的近侧端。
在一些实施方式中，平台的底表面可以包括拱形部，该拱形部可以大体上垂直于钝头插管延伸。在一些实施方式中，平台可以包括孔口，该孔口可以设置在钝头插管的下方。在一些实施方式中，平台可以大体上呈U形，并且可以不在钝头插管的下方延伸。
在一些实施方式中，附件可以包括邻近卡扣特征部的连接器。在一些实施方式中，连接器可以包括一个或多个肋。在一些实施方式中，连接器可以包括一个或多个翼部。在一些实施方式中，附件可以包括联接至连接器的插入帽或鲁尔帽。
应当理解，前面的概述和下面的详细描述对于所要求保护的发明都是示例性和说明性的，而不是限制性的。应当理解，本公开的各种实施方式不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本公开的各种实施方式的范围的情况下，可以对本公开的实施方式进行组合或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构改变(除非有这样的要求)。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和说明示例实施方式，其中：
图1A是根据一些实施方式的示例附件的上方立体图；
图1B是根据一些实施方式的与示例导管组件联接的图1A的附件的侧视图，示出了插入到患者皮肤中的导管组件的示例导管；
图1C是根据一些实施方式的与导管组件联接的图1A的附件的俯视图；
图1D是根据一些实施方式的图1A的附件的近侧端视图；
图1E是根据一些实施方式的图1A的附件的上方立体图，示出了示例孔口；
图1F是根据一些实施方式的图1A的附件的上方立体图，示出了示例U形；
图2A是根据一些实施方式的图1A的附件的上方立体图，示出了邻近示例卡扣特征部的示例连接器；
图2B是根据一些实施方式的图1A的附件的上方立体图，示出了邻近卡扣特征部的连接器；
图2C是根据一些实施方式的图2B的附件的侧视图；
图2D是根据一些实施方式的图2B的附件的近侧端视图；
图3A是根据一些实施方式的示例闭塞件的上方立体图；
图3B是根据一些实施方式的图3A的闭塞件的示例远侧梢端的上方立体图；
图3C是根据一些实施方式的图3A的闭塞件的另一示例远侧梢端的上方立体图；
图3D是根据一些实施方式的图3A的闭塞件和示例插入帽的俯视图，其中闭塞件穿行到示例钝头插管的远侧梢端之外；以及
图3E是根据一些实施方式的图3A的闭塞件和示例鲁尔帽的俯视图，其中闭塞件穿行到钝头插管的远侧梢端之外。
具体实施方式
现在参照图1A-1D，示出了根据一些实施方式的用于导管组件12的附件10。在一些实施方式中，附件10可以联接至导管组件12的近侧端，并且可以相对于患者的皮肤成一角度地支撑导管组件12。
在一些实施方式中，导管组件12可以包括导管适配器16和导管18。在一些实施方式中，导管18可以固定在导管适配器16内并且可以从导管适配器16的远侧端20向远侧延伸。在一些实施方式中，导管18可以包括外周静脉导管(“PIVC”)。在一些实施方式中，导管适配器16可以包括一个或多个翼部21。在一些实施方式中，导管组件12可以与集成式管集成在一起或未集成有延伸管。
在一些实施方式中，为了将导管18放置在患者的脉管系统内以进行流体输注和/或血液抽取，导引针(未示出)和导管18可以以相对于患者的皮肤19成浅插入角插入皮肤19中。在一些实施方式中，插入角可以为大约30°或更小。在一些实施方式中，可以在确认导管18处于脉管系统中之后移除导引针。在一些实施方式中，在移除导引针之后，导管组件12可以联接至附件10。
在一些实施方式中，附件10可以包括平台22，该平台22可以布置在导管组件12的一部分与皮肤19之间以支撑导管组件12。在一些实施方式中，平台22的底表面24可以大体上呈平面状并且可以平整坐置抵靠皮肤19。在一些实施方式中，平台22的上表面28的至少一部分可以相对于底表面24和/或皮肤19成一角度。在一些实施方式中，上表面28的所述部分可以构造成以等于或小于导管18的插入角的角度支撑导管适配器16和/或导管适配器16的一个或多个翼部21。
在一些实施方式中，平台24的上表面28的所述部分可以将导管组件12支撑在一位置，在该位置导管适配器16的远侧端20或突部朝向患者的皮肤19向下倾斜而导管适配器16的近侧端26背向患者的皮肤19向上倾斜，这可以利于器械插入通过附件10和/或插入到脉管系统中。在一些实施方式中，器械可以包括用于流体输注或血液抽取的附加导管、导线、带有传感器的探头或用于消毒的光管。
在一些实施方式中，上表面28的所述部分可以包括可以供导管适配器16坐置于其中的凹槽23，和/或包括一个或多个外部部分25。在一些实施方式中，每个外部部分25可以大体上呈平面状和/或可以支撑特定的翼部21。
在一些实施方式中，上表面28的所述部分相对于底表面24和/或患者的皮肤19的角度θ可以等于或小于导管18的插入角。在一些实施方式中，角度θ可以是大约30°。在一些实施方式中，角度θ可以是30°或更小。图1B示出了根据一些实施方式的示例角度θ。
在一些实施方式中，平台22可以由刚性材料构造。在一些实施方式中，平台22可以由软质的柔性材料构造，该材料可以贴合患者的皮肤19。在一些实施方式中，附件10的平台22可以在至少两个射模中构造。在这些实施方式中，第一射膜可以用刚性或耐用性材料形成卡扣特征部30，并且第二射膜可以用软质的柔性材料形成平台22。
在一些实施方式中，附件10可以包括卡扣特征部30或其他合适的联接机构，用以将附件10联接至导管适配器16的近侧端26。在一些实施方式中，卡扣特征部30可以设置在平台22的上表面28上。在一些实施方式中，卡扣特征部30可以包括一个或多个臂部32，该臂部构造为卡扣在导管适配器16上。如图1A-1F所示，在一些实施方式中，卡扣特征部30可以包括三个臂部32。在一些实施方式中，卡扣特征部30可以包括少于三个臂部32或多于三个臂部32。在一些实施方式中，一个或多个臂部32可以从卡扣特征部30的基部34向远侧延伸。在一些实施方式中，一个或多个臂部32可以附接到平台22的上表面28。在一些实施方式中，一个或多个臂部32可以从附接部10的其他部分延伸。
在一些实施方式中，附件10可以包括一个或多个推片36，该推片36可以在导管18定位在患者的脉管系统内之后促成临床医生对附件10的处理以及平台22在导管组件12下方的放置。在一些实施方式中，推片36可以包括一个或多个凹槽。在一些实施方式中，推片36可以从卡扣特征部30向外延伸和/或可以附接至上表面28。在一些实施方式中，推片36可以包括垫。
在一些实施方式中，附件10可以包括钝头插管38，该钝头插管38可以构造为延伸穿过导管适配器16的近侧端26的近侧开口并且穿透设置在导管适配器12的内腔中的血液控制隔膜件40。在一些实施方式中，钝头插管38可以从卡扣特征部30的基部34向远侧延伸。在一些实施方式中，钝头插管38可以平行于平台22的上表面28的所述部分延伸。在一些实施方式中，钝头插管38可以与导管组件12的中心轴线轴向对准。
在一些实施方式中，附件10可以包括可从卡扣特征部30向近侧延伸的结合凹口42或其他合适的连接器。在一些实施方式中，结合凹口42可以将延伸管44的远侧端联接至卡扣特征部30。在一些实施方式中，结合凹口42可以从卡扣特征部30的基部34向外延伸。
在一些实施方式中，附件10可以包括布置在延伸管44的近侧端处的连接器46。在一些实施方式中，连接器46和延伸管44可以提供通向导管组件12的通路以在从导管18的插入部位移开的位置处进行流体输注和/或血液抽取，这可以减小在插入部位中干扰导管18的风险。在一些实施方式中，连接器46可以包括鲁尔适配器或非鲁尔适配器。在一些实施方式中，连接器46可以包括无针连接器，该无针连接器可以直接结合到延伸管44的近侧端。可替选地，在一些实施方式中，无针连接器可以联结至连接器46。在一些实施方式中，延伸管44可以是柔性的、半柔性的或刚性的。
在一些实施方式中，延伸管44可以经由各种联接机构联接至附件10和/或连接器46。在一些实施方式中，延伸管44可以被挤压。在一些实施方式中，可以将延伸管44粘附到附件10和/或连接器46。在一些实施方式中，可以使用多次注射模具将延伸管44模制成附件10和/或连接器46和附件中。
在一些实施方式中，导管组件12的流体路径可以从导管18的远侧端延伸穿过导管适配器16的近侧端26。在一些实施方式中，导管组件12的流体路径可以包括导管组件12的中心轴线。在一些实施方式中，附件10的流体路径可以包括以下的一者或多者：钝头插管38、卡扣特征部30的基部34、结合凹口42、延伸管44和连接器46。在一些实施方式中，导管组件12的流体路径的中心轴线可以与附件10的流体路径的中心轴线轴向对准，这可以形成穿过导管组件12和附件10的直线形路径。在一些实施方式中，直线形路径可以利于器械向远侧前进通过附件10和导管组件12，并且可以减少或消除器械的弯曲和/或卡住。在一些实施方式中，器械可以经连接器46插入附件10中和/或向远侧前进超出导管18的远侧端。
如图1D所示，在一些实施方式中，底表面24可以包括弧形部或弯曲表面，其可以以人体工程学方式贴合抵靠患者的皮肤19。在一些实施方式中，弧形部可以大体上垂直于导管组件12的近侧—远侧方向和纵向轴线定向。在一些实施方式中，弧形部可以减小对患者的脉管系统的压力，这可以减小阻塞的可能性。
现在参照图1E，在一些实施方式中，平台22可以包括孔口48，该孔口48可以减小平台22与患者的皮肤19接触的表面积进而减小将附件10联接至导管组件12期间平台22与翼部21之间的摩擦力。在一些实施方式中，孔口48可以被封闭。在一些实施方式中，具有孔口48的平台22还可以减小平台22与皮肤19之间的摩擦力。
在一些实施方式中，可以将润滑剂50添加到平台22的上表面28的至少一部分上，以便减小平台22与翼部21之间的摩擦力，进而有利于附件10联接至导管组件12。附加地或可替选地，在一些实施方式中，可以将润滑剂50添加到钝头插管38的全部或一部分的外表面，这可以减小钝头插管38与血液控制隔膜件40之间的摩擦力。
现在参照图1F，在一些实施方式中，平台22可以大体上呈U形，这可以减小平台22与患者的皮肤19接触的表面积，进而减小将附件10联接至导管组件12期间平台22与翼部21之间的摩擦力。在一些实施方式中，大体上呈U形的平台22还可以减小平台22与皮肤19之间的摩擦力。
现在参照图2A-2D，在一些实施方式中，附件10可以不包括延伸管44。在一些实施方式中，连接器52可以联接至卡扣特征部30，例如，卡扣特征部30的基部34。在一些实施方式中，连接器52可以包括鲁尔适配器或其它合适的连接器。在一些实施方式中，连接器52可以模制为卡扣特征部30的一部分。在一些实施方式中，连接器52和卡扣特征部30可以整体地形成为单个单元。在一些实施方式中，连接器52可以是光滑的和/或可以包括翼部，例如，如图2A所示。在一些实施方式中，连接器52可包括肋部，例如，如图2B-2C所示。
在一些实施方式中，卡扣特征部30可以包括一个或多个爪部54。在一些实施方式中，当将附件10以卡扣配合方式联接至导管组件12时，爪部54可以位于导管适配器16的一个或多个凹槽内。图2A示出了根据一些实施方式的具有单个爪部54的卡扣特征部30，该单个爪部54布置在卡扣特征部30的特定臂部32上。图2B示出了根据一些实施方式的各自均具有爪部54的臂部32，其可以改善导管适配器16与附件10之间的连接。
现在参照图3A-3C，在一些实施方式中，附件10和导管组件12可以构造成接收闭塞件56，该闭塞件56可以利于钝头插管38穿过导管适配器16的血液控制隔膜件40的插入。在一些实施方式中，闭塞件56可以包括圆形或子弹形的远侧梢端58，例如，如图3B所示。在一些实施方式中，闭塞件56可以包括尖锐的或尖的远侧梢端58，例如，如图3C所示。在一些实施方式中，闭塞件56可以是刚性的或半刚性的。在一些实施方式中，闭塞件56可以由金属或其他合适的材料构造。
在一些实施方式中，血液控制隔膜件40可以被预切缝或可以不被预切缝。在一些实施方式中，远侧梢端58可以利于血液控制隔膜件40的打开。在一些实施方式中，远侧梢端58可以在血液控制隔膜件40中形成孔，钝头插管38可以延伸穿过该孔。在一些实施方式中，响应于附件10与导管组件12的联接，可以将闭塞件56从附件10向近侧移除。在一些实施方式中，响应于将闭塞件56从附件10移除，无针连接器可以联接至连接器46和/或连接器52。在一些实施方式中，响应于从附件10移除闭塞件56，可以使器械向远侧穿行通过附件10和/或导管组件12。
现在参照图3D，在一些实施方式中，闭塞件56的近侧端可以包括插入帽60，该插入帽60可以紧密地插入图1A-1F的连接器52和/或连接器46中。现在参照图3E，在一些实施方式中，闭塞件56的近侧端可以包括鲁尔帽62，该鲁尔帽62可以包括滑动或螺纹型凸型鲁尔适配器。尽管图3D-3E示出了在没有延伸管44的情况下使用闭塞件56，也可以想到的是，闭塞件56可以与图1A-1F的延伸管44一起使用并插入在其中。
本文叙述的所有示例和条件语言旨在用于教示目的，以帮助读者理解本发明以及本发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施方式，但是应当理解，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种用于导管组件的附件，所述附件包括：
具有上表面和底表面的平台，其中，所述底表面构造为接触患者的皮肤，其中，所述上表面的至少一部分构造为支撑导管组件；
卡扣特征部，所述卡扣特征部联接至所述平台的所述上表面；和
钝头插管，所述钝头插管从所述卡扣特征部向远侧延伸。
2.根据权利要求1所述的附件，其中，所述钝头插管大体上平行于所述上表面的所述部分。
3.根据权利要求2所述的附件，其中，所述上表面的所述部分相对于所述底表面成一角度设置或构造成相对于患者的皮肤成一角度。
4.根据权利要求3所述的附件，其中，所述角度是30°或小于30°。
5.根据权利要求3所述的附件，其中，所述上表面的所述部分包括构造成支撑所述导管组件的导管适配器的凹槽。
6.根据权利要求4所述的附件，其中，所述上表面的所述部分包括外部部分，所述外部部分大体上呈平面状并且构造为支撑所述导管组件的翼部。
7.根据权利要求1所述的附件，还包括联接至所述上表面的推片。
8.根据权利要求1所述的附件，其中，所述卡扣特征部包括臂部，其中，所述臂部包括爪部。
9.根据权利要求1所述的附件，其中，所述卡扣特征部包括第一臂部、第二臂部和第三臂部，其中，所述第一臂部和所述第二臂部附接于所述上表面，其中，所述第三臂部包括爪部。
10.根据权利要求1所述的附件，还包括：
结合凹口，所述结合凹口联接至所述卡扣特征部；
具有近侧端和远侧端的延伸管，其中，所述远侧端固定在所述结合凹口内；和
连接器，所述连接器联接至所述延伸管的所述近侧端。
11.根据权利要求1所述的附件，其中，所述底表面包括大体上垂直于所述钝头插管延伸的弧形。
12.根据权利要求1所述的附件，其中，所述平台包括设置在所述钝头插管下方的孔口。
13.根据权利要求1所述的附件，其中，所述平台大体上呈U形，并且不在所述钝头插管的下方延伸。
14.根据权利要求1所述的附件，还包括邻近所述卡扣特征部的连接器。
15.根据权利要求14所述的附件，其中，所述连接器包括多个肋部。
16.根据权利要求14所述的附件，其中，所述连接器包括翼部。
17.根据权利要求14所述的附件，还包括联接至所述连接器的插入帽或鲁尔帽。
18.根据权利要求1所述的附件，还包括延伸穿过所述钝头插管的闭塞件。
19.根据权利要求19所述的附件，其中，所述闭塞件具有尖锐的梢端。
20.根据权利要求19所述的附件，其中，所述闭塞件具有钝头的梢端。
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