CN102512745A - 侧装载固定装置 - Google Patents

Abstract

一种固定系统，所述固定系统包括允许一部分导管或类似的医疗制品方便地固定到病人身体上的装置，理想地，其不需要使用胶带或针并缝合。固定系统包括固定器垫以及安装在固定器垫上的保持器。该保持器包括形成中心通道的至少一部分的至少一个夹子，且大致沿侧向移动以捕获待保持的医疗制品。在某些实施例中，夹子在关闭和打开位置之间在侧向和横向上移动。医疗制品固定在中心通道内。根据待保持的医疗制品，通道可以具有直线或锥形形状。

Description

侧装载固定装置

本申请为专利申请案(申请日为2007年4月9日，申请号No.200780012608.4，发明名称为“侧装载固定装置”)的分案申请。

本申请要求享有于2006年4月7日提出的美国临时专利第60/790,344号的权益，其内容在此整体并入本文供参考。

技术领域

本发明涉及一种用于将医疗制品连接到病人身体上的固定系统。

背景技术

在病人的治疗中经常利用导管将流体和治疗药物直接引入到病人身体或从病人身体中抽出流体。经常地，理想地，在病人的治疗期间保持此导管在较长的时间周期插入。为了保持导管或其它医疗管线在治疗持续期间正确定位，导管或医疗管线可以以各种方式固定到病人身体。更通常地，这包括将导管或医疗管线胶带粘接到病人身体。

传统地用胶带将导管固定到病人身体上具有某些缺陷。在插入位置使用胶带可能保留污垢或其它污染物颗粒，潜在地导致病人的感染。胶带还不能限制导管移动，因此，造成关于如静脉炎、渗透和导管移动的复杂的运动。另外，去除胶带的敷裹本身就可能造成在本人身体上的意外运动。

胶带敷裹还需要周期地改变。频繁地、通常日常地将胶带从病人的皮肤上去除或重新施加到病人的皮肤上可能擦破在敷裹周围面积中的皮肤。此将胶带在导管或医疗管线上的重复应用可能另外导致在导管或医疗管线的外表面上堆积粘接剂剩余物。此剩余物可能导致污染物粘接到导管本身，增加插入位置感染的可能性。此剩余物还可能产生导管或医疗管线粘附物，且对于保健护理者更难处理。

发明内容

本发明的系统和方法具有几个特征，其没有一个特征独特用于其理想属性。在不对由所附权利要求表示的本发明的范围进行限制的条件下，下面将简要地说明其更突出的特征。当考虑此说明后，更具体地，当阅读标题为“优选实施例的具体说明”的段落时，应该理解，本发明的特征如何提供超过传统导管固定系统的几个优点。

本发明的一个方面是包括保持器、固定器、以及医疗制品的固定系统。该保持器包括在彼此相对的至少侧向移动以建立关闭状态和打开状态的两个夹子。当保持器在关闭位置时，夹子共同作用以形成通道。第一夹子具有在正交于保持器的通道的轴线的方向上延伸的至少一个表面。固定器支撑保持器使得夹子沿着正交于该通道的轴线的方向的移动基本上被抑制。医疗制品具有延长体以及在正交于该延长体的轴线的方向从延长体延伸的至少一个径向延伸件。当保持器在关闭状态时，径向延伸件邻接保持器的至少一个表面，以通过保持器抑制医疗制品的纵向运动。

本发明的另一方面为用于将具有延长体的医疗制品固定到病人的身体的固定装置。固定装置包括柔性固定器和连接到该固定器的上侧的保持器。柔性固定器具有至少部分由用于将固定装置连接到病人的身体上的粘接层覆盖的安装表面。保持器具有两个夹子，每个夹子都具有沟槽。至少一个夹子沿着至少横向移动，以便当在关闭位置时限定夹子之间的通道，该通道通过夹子中的沟槽形成。

本发明的另一个方面为包括保持器和医疗制品的固定系统。该保持器包括具有两个部分的本体，该两个部分沿着彼此相对的侧向移动以形成关闭状态和打开状态。当保持器在关闭位置时，两个部分共同作用形成通道。本体的一个部分具有在正交于保持器的通道的轴线的方向上延伸的至少一个表面。医疗制品具有延长体以及在正交于延长体的轴线的方向上从该延长体延伸的至少一个件。当保持器处在关闭状态时，医疗制品的径向延伸件邻接保持器的至少一个表面，以通过保持器抑制医疗制品的纵向运动。

本发明的另一个方面为可释放地将医疗制品固定到保持器的方法。该方法包括提供医疗制品和保持器的步骤，其中医疗制品具有延长体以及在正交于延长体的轴线的方向上从延长体延伸的至少一个径向延伸件。保持器具有两个夹子和两个基座。每个夹子都滑动接合基座之一，而每个夹子都具有沟槽。在其关闭结构中，夹子彼此相向滑动，并相对基座移动。在其打开结构中，夹子彼此远离滑动，并相对基座移动。当保持器在关闭位置时，夹子的沟槽共同作用以形成通道。保持器进一步包括沿通道的长度设置的至少一个狭槽。该方法进一步包括步骤：沿轴线在相对的方向上滑动夹子以将保持器放置在打开结构中，将医疗制品的延长体放置在保持器的第一和第二沟槽之间，以及将径向延伸件与狭槽粗略对准。该方法还包括步骤：通过沿轴线在相对方向滑动夹子将医疗制品连接到保持器，以将保持器放置在关闭结构中，并将径向延伸件捕获在狭槽中。

附图说明

图1是以根据本发明的优选实施例构成并显示的用于固定示例性的医疗制品的固定装置的透视图；

图2是显示在打开位置的图1的固定装置的透视图；

图3是包括具有移动夹子和棘齿设置的图2的固定装置的顶部平面视图；

图4是在打开位置的图2的保持器的前侧视图；

图5是在关闭位置的图2的保持器的前侧视图；

图6是沿图4的截面6-6剖开的保持器的横截面视图；

图7A是沿图5的截面7A-7A剖开的保持器的左侧视图；

图7B是沿图5的截面7B-7B剖开的保持器的右侧视图；

图8A是图2的保持器的左移动夹子的透视图；

图8B是图2的保持器的右移动夹子的透视图；

图9是具有以根据本发明的另一优选实施例构成并显示的用于固定示例的医疗制品的锥形内通道的固定装置的透视图；

图10A是沿图9的截面10A-10A剖开的保持器的左侧视图；

图10B是沿图9的截面10B-10B剖开的保持器的右侧视图；

图11A是图9的左移动夹子并具有锥形内通道的透视图；

图11B是图9的右移动夹子并具有锥形内通道的透视图；

图12是显示在打开位置的图9的固定装置的透视图；

图13是在关闭位置的图9的保持器的前侧视图；

图14是沿图13的截面14-14剖开的保持器并显示锥形内通道的横截面视图；

图15是以根据本发明的进一步优选实施例构成并显示的用于固定示例的医疗制品的包括具有包括操纵杆臂的移动夹子的保持器的固定装置的透视图；

图16是显示在关闭位置的图15的固定装置的透视图；

图17是显示在关闭位置的图16的固定装置的顶部平面视图；

图18是显示具有在升高和打开位置的保持器的固定装置的前侧视图；

图19是显示在降低和关闭位置的固定装置的前侧视图；

图20是沿图17的截面20-20剖开的保持器的横截面视图；

图21是以根据本发明的另一优选实施例构成并显示用于固定示例的医疗制品的包括具有包括操纵杆臂的锥形内通道和移动夹子的保持器的固定装置的透视图；

图22是显示在关闭位置的图21的固定装置的透视图；

图23是沿图22的截面23-23剖开的保持器的横截面视图；

图24是图22的左移动夹子的透视图；

图25是配合具有可以使用图1，9，15和21的固定装置的旋转螺母和导管毂的示例连接器的透视图；以及

图26是具有固定到向前位置且固定到导管毂的旋转螺母的图25的连接器配件的透视图。

具体实施方式

说明和显示优选实施例的以下说明和相应的附图，用于显示可以采用的包括本发明的各个方面和特征的固定系统的几种可能的结构。为了助于透彻地理解实施例，其余的具体说明将参照附图描述固定系统，其中在全文的实施例中同样的元件用同样的标号表示。

“纵向轴线”通常平行于连接器配件的一部分或通过固定系统保持的其它医疗制品、以及平行于医疗制品延伸所通过的保持器的通道的轴线。“侧向轴线”正交于纵向轴线。“横向轴线”与纵向和侧向轴线两者正交。此外，在此使用的“纵向方向”指基本平行于纵向轴线的方向；“侧向方向”指基本平行于侧向轴线的方向；而“横向方向”指基本平行于横向轴线的方向。在此使用的术语“轴向”指通道或连接器配件的轴线，因此，与在此使用的术语“纵向”基本同义。另外，用于描述本固定系统的术语“近端”和“远端”与用于说明示例应用场合一致使用(即，使用应用场合的显示实例)。因此，近端和远端被用于参照病人身体的中心。同样用于说明本固定系统的术语“上”、“下”、“顶部”、“底部”、“下侧”、“上侧”等是用于说明实施例的方位。在此使用的术语“径向延伸件”指在从医疗制品向外延伸的结构，使得径向延伸件具有至少侧向和/或横向分量。因此，径向延伸件不需要完全沿着侧向和/或横向延伸，并可以改为在远离纵向轴线的任何方向延伸。

图1和图2显示根据本发明的优选实施例构成的固定装置100的透视图。图1示出了在关闭位置的装置100，用于固定示例的医疗制品400。图2显示了在打开位置的固定装置100。图3是固定装置100的顶部平面视图。如图1到3所示，所显示的固定装置100包括两个主要的部件：固定器垫110和保持器120。所显示的保持器120包括左移动夹子210(a)、右移动夹子210(b)、以及一对相应的基座220(a)，220(b)。在此使用的术语“夹子”作为用于共同形成固定区域或通道的两个结构的通用术语。虽然只有一种夹子的形状显示在图1到图3中，但本领域的普通技术人员应该认识到，可以使用各种形状。在图2所示的实施例中，每个移动夹子210都滑动接合基座220之一。基座220(a)，220(b)设置在固定器垫110上。左和右移动夹子210(a)，210(b)通常在远离和朝向保持器120的中心移动。

在图1到图3显示的优选实施例中，两个夹子210(a)，210(b)都是可移动的。然而，可以只需要移动两个夹子210之一以允许进入和移出固定装置100即可。例如，夹子210(a)可以固定到固定器垫110或基座220(a)，而夹子210(b)是可移动的。这样，一个夹子210(b)的运动将固定装置100放置在打开和关闭位置。

当在打开和关闭位置之间移动时，夹子210(a)，210(b)显示在侧向移动，以便将医疗制品400捕获在其间。然而，不必要求夹子只在打开和关闭位置之间的侧向移动。例如，夹子可以如在图16中的实施例所显示的沿着横向和侧向移动。优选地，在打开和关闭位置之间的至少一个夹子210的运动包括侧向分量，并侧装载医疗制品400。

虽然显示为用于固定示例的医疗制品400，但固定装置100可以形成包括一个和多个各种医疗制品的导管插入术或固定系统的部件，该医疗制品例如为连接器配件、导管、毂、导管转接器、流体供给管以及适用于通过固定器垫和保持器固定的其它制品。固定器或固定器垫110通常通过设置在固定器的底部表面上的粘接剂固定到病人的皮肤。然后，将医疗制品设置在打开的移动夹子之间，与通道对齐，并通过关闭移动夹子固定在通道内。这样，保持器120将医疗制品固定到病人身体上。因此，如果不预防，保持器120至少限制医疗制品的保持区域的侧向和横向运动。如果不预防，则固定装置100的其它特征可以限制医疗制品的保持区域的纵向运动。固定器和保持器的实施例将在下面更具体地说明。

固定器垫

固定器垫110的主要结构包括具有位于固定器垫110的中部附近的有圆齿区域112(参见图3)的大致为矩形的形状。圆齿结构易于将固定装置与在病人的皮肤中的导管插入位置对齐的进行。虽然在图1到图3中只显示了一种形状的固定器垫，但本领域的普通技术人员应该认识到，可以使用各种形状。

理想地，固定器垫110包括具有上塑料、纸或泡沫层(例如，闭孔聚乙烯泡沫)和下粘接层的层结构。下粘接层构成固定器垫的下表面。理想地，下表面为医用级粘接剂，并根据具体的应用可以为发汗剂或非发汗剂。此具有粘接剂层的泡沫在商业上可从Paonesville，Ohio的Avery Dennison获得。虽然未显示，但除了粘接层外，固定器垫110可以包括缝合孔以进一步将固定器垫固定到病人的皮肤上。

在其它变更方式中，水状胶质粘接剂或氧化锌基粘接剂可以在固定器垫110上有利地使用，用于将固定器垫连接到病人的皮肤上。水状胶质粘接剂或氧化锌基粘接剂可以单独或与另外的医用级粘接剂组合(例如，与由Avery Dennison制作的粘接剂组合)使用。当去除时，水状胶质粘接剂或氧化锌基粘接剂很少具有擦破皮的倾向。这对于皮肤更敏感或更脆弱的病人，例如婴儿和具有胶原质不足或其它皮肤相关条件的病人特别重要。

在另外的变更方式中，固定器垫110包括具有上织物层和下粘接层的层结构。上层可以为聚酯或其它适合的聚合物或纺织材料。一个特别适合的材料为由Tyco制作的名称为“Tricot”的商业适用的纺织聚合物。下粘接层构成固定器垫的下表面。理想地，下表面为医用级粘接剂，并根据具体的应用可以为发汗剂或非发汗剂。

上泡沫层的表面构成固定器垫110的上表面170。上表面170可以通过用低电荷电晕处理使泡沫变粗糙。粗糙或多孔的上表面可以提高基座220(a)，220(b)以及固定器垫110之间的粘接连接(其将在以下说明)的质量。在进一步的变更方式中，柔性固定器垫可以包括代替粗糙的上泡沫表面的上纸或其它纺织或非纺织物或塑料层。

如图1所示，理想地，在使用之前，可去除的纸或塑料隔离衬180覆盖粘接剂下表面。衬180优选耐撕破，且理想地分成多片，以容易地将垫110连接到病人的皮肤。

衬180包括折叠部分以限定拉动凸起物190。在使用前，可以利用该拉动凸起物从粘接剂下表面去除纸或塑料隔离衬180。保健护理者通过抓住和拉动凸起物190来对其进行使用，使得衬180与下表面分离。拉动凸起物190克服保健护理者抓住衬的角边缘或其它部分处的任何必要条件，以便将衬与粘接层分离。

当然，拉动凸起物190可以以各种结构设计。例如，拉动凸起物190可以沿固定器垫110的中心线定位；或可供选择地，该拉动凸起物可以沿固定器垫110的任何线定位，以便方便地将固定器垫应用到病人皮肤的规定位置。例如，在病人皮肤具有突然弯曲的区域如在关节处，可能要求拉动凸起物190朝向固定器垫110的一个侧向端对齐，而不是沿着中心线，在图1到图3所示的实施例中，拉动凸起物190从固定器垫110的底部表面并沿外部线195延伸。

保持器

保持器120的实施例参照图2到图8说明。图4是在打开位置的图2的保持器120的前侧视图。图5是在关闭位置的图2的保持器120的前侧视图。图6是沿图4的截面6-6剖开的保持器120的横截面视图。

图2显示了夹子210(a)，210(b)以及相应的棘齿602(a)，602(b)，所述棘齿配置用于在多个位置容纳和保持夹子210。夹子210(a)，210(b)可以放置在这些位置之一上，并允许保持器120容纳具有不同侧向或横向宽度的医疗制品400。夹子210(a)，210(b)和基座220(a)，220(b)的主要结构为彼此滑动接合的分离件。当然，基座220(a)，220(b)可以具有整体的结构，并仍然允许至少一个夹子210在侧向上移动。此外，夹子和基座应该具有仍然允许夹子相对基座移动的整体结构。

夹子210滑动安装在各自的基座220上，并一起将医疗制品400固定到保持器120。每个夹子210都包括在基座220上与第二相互接合结构共同作用的第一相互接合结构。在所示的实施例中，第一相互接合结构包括舌状结构，而第二相互接合结构包括相对应的沟槽。该沟槽包括允许夹子210相对基座220在一个或两个方向上运动的棘齿件602。例如，棘齿602可以构成为只允许夹子210从打开位置移动到关闭位置。在图2中显示的实施例允许夹子210相对基座220在两个方向上移动。因为夹子210从侧面向纵向轴线滑动，所以，保持器120将医疗制品捕获在其间。保持器120能适应医疗制品在宽度上的变化。

棘齿件602总体在侧向上延伸。基座220和棘齿件602优选形成为一件。虽然在图1到图3中只显示了棘齿件602和基座220的一种布置，但本领域的普通技术人员应该认识到，可以使用各种布置。例如，基座220和棘齿件602可以形成在层中。夹子210滑动安装在此通道状的棘齿件602中。

移动夹子210(a)，210(b)在纵向上延伸，且当在关闭位置时包括总体上的平行六面体形状。对于移动夹子210(a)，210(b)的纵向尺寸有利的是沿其长度充分长地提供对医疗制品400的保持部分的稳定性。这样，保持部分的纵向长度充分地抑制医疗制品400在保持器120内的摆动。另外，理想地，保持器的移动夹子210(a)，210(b)的侧向尺寸允许保健护理者方便和自然地抓住保持器120。

参照图5，移动夹子210(a)，210(b)的内侧彼此面对，并优选将中心通道140限定在关闭位置。通道140在移动夹子210(a)，210(b)之间沿纵向延伸，用于容纳医疗制品400的一部分。

通道140能够容纳医疗制品400的一部分或一定长度，并总体地构成为壳体、优选地抓住并固定此部分医疗制品。在显示的实施例中，当保持器120在关闭位置(参考图5)时，中心通道140具有总体半圆形的横截面形状。中心通道140的内表面轮廓优选根据该部分待保持的医疗制品的几何形状选择。例如，在构成为保持具有恒定外直径的一部分医疗制品400的保持器120中，中心通道140优选沿其长度具有恒定的半径。通过将中心通道140的内表面轮廓与医疗制品的固定部分的外表面匹配，可以实现更有效地固定。

在图2中示出的保持器120的移动夹子210(a)，210(b)优选构成为保持沿其长度具有总体恒定的外半径的一部分医疗制品。中心通道140的内表面尺寸定为匹配或近似匹配医疗制品的外半径。为了阻止医疗制品的纵向运动，在移动夹子210(a)，210(b)上的一个或多个邻接表面接触在医疗制品400上的一个或多个接触表面。每个邻接表面都可以与医疗制品上的接触表面共同作用以抑制医疗制品相对保持器120的运动。示例的邻接表面包括在移动夹子210(a)，210(b)的纵向端处的表面以及在移动夹子210(a)，210(b)中的狭槽290的内表面(参见图6)。示例的接触表面包括例如件370或凸起物310(参见图1和图25)的医疗制品400的径向延伸件。

当移动夹子210(a)，210(b)在完全关闭位置或部分关闭位置时，中心通道140的内表面可以被选择为匹配医疗制品400的外表面。保持器120的其它实施例可以具有构成为匹配或近似匹配医疗制品400的连接器配件300部分的升高部分的外表面的内表面(例如，参见图25)。

虽然中心通道140可以根据所需的应用场合以各种形状(例如，根据要使用的、保持器设计所针对的医疗制品的保持部分的形状)形成，但理想地，中心通道140具有在纵向上充足的长度，以稳定连接器配件、导管毂、或其它医疗制品，而不起到如上所述用于装配的支点的作用。也就是说，保持器120容纳导管毂的充足长度以抑制毂在侧向、纵向以及横向上的运动(即，抑制制品的侧滑、倾斜和轴向运动)。

图7A和图7B显示图2的保持器120的左和右侧视图。图8A和图8B分别显示左和右移动夹子210(a)和210(b)的透视图。夹子210和基座220的每个都包括与相互接合爪612(图8A和图8B)对齐的至少一排相互接合棘轮齿604(图3)。齿604和爪612可以设置在每个夹子210和各自的基座220之间的侧边缘上。相互接合的结构将夹子210保持在手动选择的位置。

棘轮齿604形成于棘齿件602的内侧或侧向、平表面上，并与具有朝向侧向轴线径向延伸的每个齿沿侧向对齐。在本发明的优选形式中，棘轮齿604只在通道状棘齿件602的每个侧壁的一部分中形成。

相互接合爪612弹性地形成在夹子210的侧面的一部分中并被对齐，以便平行于通道状棘齿件602的侧壁。相互接合爪612与棘齿件602的齿共同作用以手动固定每个夹子210的位置或中心通道140的侧部。

夹子210和基座220分别包括相互接合舌片608部分和相应的沟槽606。在优选形式中，沟槽606形成在位于齿604的下方以及通道状棘齿件602的底表面的上方的通道状棘齿件602的侧壁的部分中。舌片608沿夹子210的下部形成并平行于爪612延伸。至少一部分舌片608在纵向上延伸超过爪612的至少一部分锯齿状外周。舌片608和沟槽606共同作用以在面对的齿604的排之间引导爪612，并当舌片608的侧面位于沟槽606内时，进一步限制夹子210相对基座220的纵向运动。因此，在齿604和爪612之间的接合的组合与舌片608和沟槽606之间的接合一起抑制夹子210相对基座220的横向和纵向运动，同时允许在打开和关闭位置之间的一些侧向运动。

可供选择地，爪612、齿604、舌片608和沟槽606的位置可以颠倒。在此设置中，爪612和齿604位于舌片608和沟槽606的下方。

可供选择地，两排齿604彼此相对并绕平行于侧向轴线的轴线轻微旋转，以与集中在远离侧向轴线的径向上的侧壁形成通道状棘齿件602。当夹子210插入棘齿件602中时，爪612的侧壁彼此相对倾斜，以便与齿604对齐。通过使齿604的壁和爪612成一定角度，在齿604和爪612之间的接合抑制了夹子210相对基座220的横向、侧向、以及纵向运动，而不使用舌片608和沟槽606的布置。

因为传统的医疗制品具有尺寸变化，所以，理想地，夹子210调节为能适应各种尺寸，并仍然相对保持器120牢固地保持医疗制品。夹子210沿棘齿件602侧向移动，且棘轮齿604与夹子爪612共同作用以阻止侧向运动，并将夹子210保持在手动选择的位置。

如同图4中最清晰地所示，保持器120的上侧包括当移动夹子210(a)，210(b)在侧向彼此远离地滑动时形成的入口或开口150。移动夹子210(a)，210(b)不必要在侧向上滑动同样的距离。一个移动夹子210(a)可以比另一个移动夹子在侧向上滑动的更远。此外，移动夹子210(a)，210(b)可以根据待保持的医疗制品的侧向宽度对于不同的医疗制品滑动不同的量。当然，只要求移动夹子210(a)，210(b)之一滑动接近或封闭通道140。当保持器在打开和关闭位置之间移动时，另一个移动夹子210(a)可以是固定的。因此，一些实施例具有固定夹子210(a)和移动夹子210(b)。医疗制品400可以通过开口150插入到通道140中，而且还可以沿纵向轴线插入通道。

所示的保持器120进一步包括设置在通道140的下侧上的至少一个保持表面165(a)，165(b)。当保持器120在关闭位置时，保持表面至少将一部分保持的医疗制品保持在通道140内，因此，远离病人的皮肤。此支撑可以通过例如粘接剂、为具有保持医疗制品400提供一定程度的卡扣配合的通道140的区域、或粘接剂和卡扣配合的区域的组合提供。粘接剂可以位于接触医疗制品的保持器120的一个或多个表面上。例如，粘接剂可以位于通道140的表面上或邻接表面上。

如同图4和图6中更清晰地所示，保持器120的所示实施例包括通过狭槽290分开的多对保持表面165(a)，165(b)。每对的相对应保持表面165(a)，165(b)都位于下区域的彼此相对的侧面上。在此实施例中，保持表面165(a)是限定中心通道140的表面的一部分，并位于中心通道140的下侧上。保持表面165(a)被定位到中心轴线的一侧。另一保持表面165(b)为限定中心通道140的表面的一部分，并位于中心通道140的下侧上。一旦将医疗制品400放置在中心通道140中，且以及夹子210(a)，210(b)总体在侧向上移动到关闭位置，则保持表面165(a)，165(b)每个都将制品400的保持部分的一部分保持在通道140内。当在关闭位置时，压力可以通过夹子210(a)，210(b)提供，在所示的实施例中，关闭位置将医疗制品400保持在保持器120内。

如同图5中更清晰地所示，在一个实施例中，弓形延长超过180度，以便更牢固地支撑医疗制品400的保持部分。在所示的实施例中，中心通道140的壁延伸通过接近270°的弓形。此弓形的长度提供中心通道140和医疗制品的固定部分之间的额外接触。这样，固定的医疗制品400很少可能在通道140内移动。

保持器120可以包括总体上刚性的结构(至少与泡沫和胶带相比)，并主要通过夹子210(a)，210(b)和基座220(a)，220(b)限定。夹子210(a)，210(b)和基座220(a)，220(b)可以由以下材料制作，但不局限于此，所述材料包括：塑料、聚合物或例如聚丙烯、聚乙烯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、尼龙、烯烃、丙烯酸、聚酯以及可塑硅、热塑聚氨酯、热固塑料等的合成物。然而，也可以使用其它材料。

保持器120的基座220(a)，220(b)连接到固定器垫110的上表面170。理想地，基座220(a)，220(b)通过例如氰基丙烯酸盐粘合剂或其它粘接材料的溶剂粘接剂固定到该垫的上表面。一种商业适用的此粘接剂为由3M制造的Part No.4693。

当将固定器垫110固定到病人的皮肤上时，基本可以抑制医疗制品在相对病人的侧向或横向的运动。医疗制品400的纵向运动通过在保持器120上的至少一个邻接表面和在医疗制品400上的接触表面或配合表面之间的接合、或通过粘接剂抑制，所述配合表面例如为径向延伸件370或凸起物310(参见图25)的一个或多个表面。保持器120上的邻接表面优选总体上正交于中心通道140的轴线线。邻接表面可以位于保持器120的远端和近端处或它们之间。例如，邻接表面可以为保持器的近端或远端(从后面说明的实施例可以更清晰地理解)。此外，在保持器120上的多个邻接表面可以与作为同类或不同类的邻接表面的每个邻接表面一起使用。

因此，保持器120优选包括一个或多个邻接表面。在所示的实施例中，该保持器包括通过在移动夹子210(a)，210(b)中的一个或多个狭槽290形成的多个邻接表面。在狭槽290的形式中，一个邻接表面形成于狭槽的一侧上，而另一个邻接表面形成于同一狭槽290的另一侧上。

显示在图1到图8中的实施例包括具有大致恒定的横截面形状(例如，大致恒定的直径以与管连接器配件体共同工作)的中心通道140。因此，为了抑制在所示实施例中的纵向运动，单个径向延伸件形成的两个接触表面施用在医疗制品上。所述径向延伸件延伸通过保持器120中的狭槽290，以在两个方向抑制医疗制品的纵向运动。保持器上的两个邻接表面和在医疗制品400上的其相对应接触表面之间的接触抑制纵向运动。

如图6所示，保持器120包括一对邻接表面，且每对都形成尺寸定为容纳医疗制品400的径向延伸部分(例如，从导管毂延伸的推动凸起物310)的一个侧向狭槽290(优选四个邻接表面形成于至少两个狭槽处)。这些狭槽290可以围绕中心通道140的轴线的至少一部分沿圆周延伸。优选地，在夹子210(a)中的狭槽290沿侧向与210(b)中的狭槽290对齐。每个狭槽都具有足够容纳保持医疗制品的径向延伸件的纵向长度。当然，只要求一个夹子210具有狭槽290以容纳径向延伸部分或如推动凸起物310的径向延伸件。

医疗制品400的径向延伸部分优选为推动凸起物310的形式。具体地，其理想地可以是每个狭槽290的纵向长度以足够容纳医疗制品400的推动凸起物310；然而，每个狭槽290都可以稍微大于推动凸起物的厚度(在纵向上测量)，且可以在推动凸起物310的一侧或两侧与限定已经插入推动凸起物310的狭槽290的相对应的邻接表面之间存在间隙。在优选形式中，至少两个或三个环形狭槽290设置在保持器120内。每个狭槽290的纵向长度优选为大于径向延伸件(例如，推动凸起物310)的大约千分之五英寸(0.005英寸，0.127mm)。这种布置可以理想地最小化医疗制品400的保持部分的纵向运动。因此，在医疗制品400相对保持器120移动之前，小的间隙可以存在于任何邻接表面和相对应的接触表面之间。然而，一旦移动，则可以通过接触表面和邻接表面之间的干涉防止进一步的纵向运动。

本领域的普通技术人员应该认识到，每个狭槽290都不必须具有同样的半径范围。每个狭槽290的半径范围都不必须绕中心通道140的轴线或在夹子210(a)，210(b)之间是均匀的。

每个狭槽290的内边缘都可以被倒角，以便方便径向延伸件插入任何狭槽290中。通过将每个狭槽的边缘倒角，即使在该狭槽的中心和径向延伸件的中心之间的初始对齐不准确的情况下，也能够将径向延伸件移动到狭槽290中。在狭槽290的边缘上使用倒角、以及位于沿中心通道140的长度的多个纵向位置处存在狭槽，允许在与中心通道的轴线仅粗略对齐的情况下，将医疗制品400放置到保持器120的中心通道中。当移动夹子210(a)，210(b)移动到关闭位置时，医疗制品400大致移动进最接近的狭槽290中。

尽管在图7A和图7B中未显示，但当从前侧和后侧看时，保持器120的基座表面230可以具有凹入的弯曲形状。弯曲度可以根据固定装置100的使用或应用的预计位置而改变。应该理解，用于需要固定的医疗管线的插入的许多普通的位置都位于具有凸起弯曲的解剖区域，例如，手背侧、臂、腿、接触表面等。通过将凹入的底部外形提供给保持器120，一旦通过固定垫110放置到病人身体上，则保持器将减少摆动。

如图7A和7B所示，中心通道140的轴线260相对保持器120的基座表面230以一定的角度放置。在医疗制品400和病人之间的所需角度通过将中心通道140的轴线260形成角度而产生。此角度选择为将保持器的通道140的轴线260与医疗制品接触病人的皮肤的所需进入角对齐。可以使用各种不同的角度，范围从0°到45°，更优选从5°到25°。例如，对于静脉导管的固定，导管进入到病人的皮肤的进入角理想地在大约7°到大约15°之间。对于动脉导管的固定，导管进入到病人的皮肤的进入角理想地为大约12.5°。通过根据特定固定的应用场合(例如，固定动脉导管、静脉导管等)，以所需的角度形成中心通道140的轴线260的角度，可以保持导管的合适的进入角度。

下面参照图9到图14，说明具有锥形内通道140的固定装置100。除了在图9到图14中显示的实施例中的通道140为锥形并容纳具有锥形外形的医疗制品外，显示在图9到图14中的保持器120与显示在图1到图8中的保持器相同。

图9是固定装置100的透视图，显示了固定具有锥形外形部分的示例的医疗制品400。图10A和图10B分别显示保持器120的左和右侧视图。锥形内通道140最好在图11A和图11B中观察，其分别显示图9的保持器的左和右移动夹子210(a)，210(b)的透视图。

图12是显示在打开位置的图9的保持器120的透视图。图13是在关闭位置的图12的保持器120的前侧视图。图14是图12的保持器120的横截面视图。

如图9所示，保持器120构成为保持具有锥形外表面或外形的医疗制品400的一部分。因此，优选中心通道140具有锥形内表面以及沿通道长度变化的半径。保持器120的中心通道140的其它实施例可以包括多个不同的半径和/或锥形区域。这样，中心通道140的尺寸和形状可以选择为匹配或接近要保持的医疗制品400或其部分(例如导管毂)的尺寸和形状。通过将中心通道140的内表面轮廓匹配到医疗制品的固定部分的外表面，可以实现更有效地固定。

在另外或在可供选择的方式中，有效的固定也可以通过保持器120的一个或多个邻接表面与医疗制品400上的一个或多个接触表面接合实现。另外，该邻接表面可以用于阻止在一个纵向上的运动，且通道140的形状可以用于阻止在相反的纵向上的运动。因此，锥形形状和邻接表面共同作用以阻止在两个纵向上的纵向运动。

至少一部分通道140可以具有锥形内表面，且保持器120可以包括保持器120的径向延伸件或近端的形式的邻接表面。例如，在显示在图9到图14的实施例中，上开口150具有大致平行的侧面，同时通道140形成锥形以大致地匹配医疗制品的形状，从而在近端方向上限制医疗制品400的纵向运动。保持器120包括与医疗制品400的推动凸起物310共同作用的狭槽290，以在远端方向上限制医疗制品400的纵向运动。上开口150可以包括沿其外围的造型(例如，倒角)，以便当将医疗制品400插入到保持器120中时，将医疗制品400引导到中心通道140中。

在此实施例中，内通道的锥形表面接触医疗制品的外锥形表面，以限制在一个纵向上的运动。同样地，保持器的近端与医疗制品上的径向延伸件邻接，以限制在相反的纵向上的运动。

虽然保持器120的某些特征可以具体构成用于连接器配件，但本领域的普通技术人员应该理解，此保持器也可以用于其它转接器或医疗管线。此外，在此说明的保持器可以被改进，以更有效地与各种形式的连接器配件和转接器共同作用。

其它实施例

由显示在图1到图8和图9到图14中的固定装置的实施例的以上说明可以理解，固定装置100通过与径向延伸件的至少一个且优选两个接触表面相互作用，阻止医疗制品400的保持部分的纵向运动，所述接触表面可以构成径向延伸件、凸起物、或从医疗制品400延伸的其它结构。此用于阻止纵向运动的方法还可以用于医疗制品400上的其它形式的径向延伸件或接触体(例如，接触表面)、连接器配件或其它医疗制品或其部件。例如，保持器可以构成为捕获或容纳凸起物、设置在旋转螺母的远端侧上的连接器配件上的键槽(例如，纵向延伸的键槽)或轴环，或者可以捕获该旋转螺母的全部或一部分。在其它实施例中，该保持器可以构成为配合在医疗制品上的接触件或医疗制品之间。例如，保持器120可以定尺寸为配合在旋转螺母330和连接器配件300(参见图26)上的六角形轴环370(b)之间、或在六角形轴环370(a)，370(b)之间、或在旋转螺母330的近端侧和导管毂凸起物310的远端侧之间。在此情况下，保持器120的端表面起到邻接表面的作用，并与医疗制品上的相邻接触件共同作用。另外，保持器120可以配置用于容纳医疗制品的一个或多个径向延伸件。

此设计的另一优选实施例将参照图15到图20说明如下，图15是包括具有夹子210(a)，210(b)的保持器1200的固定装置1000的透视图，并显示了固定示例的医疗制品400。图16是显示在关闭位置的固定装置1000的透视图。图17是显示在关闭位置的固定装置1000的顶部平面视图。

图18是显示具有在升高的打开位置的保持器1200的固定位置1000的前侧视图。如图18所示，此保持器设计包括与以基座2200上的容座297或接触点的形式与接合件接合的凸出部分295形式的接合件，以将保持器1200锁紧在关闭位置。除了夹子2100(a)，2100(b)也在关闭位置和打开位置之间沿横向(上和下)移动外，此实施例的特征与参照图1到8说明的实施例的特征相同。尽管显示的实施例采用杆臂实现此横向运动，但应该理解，本领域的普通技术人员可以认识到还可以使用各种设置。

图19是显示在关闭位置的固定装置1000的前侧视图。图20是沿图17的截面20-20剖开的保持器1200的横截面视图。用于此实施例的中心通道1400的关闭位置与用于显示在图1到图8中的实施例的关闭位置的相同方面在于，中心通道优选具有大致恒定的横截面形状(例如，大致恒定的直径以与管连接器配件体共同作用)。因此，在图15到图20中显示的实施例中的纵向运动通过保持器1200的一个或多个邻接表面(狭槽2900、纵向端等的表面)、以及医疗制品400的接触表面(径向延伸件、凸起物、旋转螺母、轴环等)的相互作用而被限制。

可供选择地，可以通过(1)在保持器上的邻接和医疗制品的远端面对接触的相互作用与(2)通道1400的形状的组合完全阻止纵向运动(即，沿纵向轴线的两个方向阻止)。此方法的说明通过显示在图21到图24中的实施例提供，其包括具有锥形内通道1400的保持器1200以及构成为至少在关闭位置和打开位置之间沿横向(向上和向下)移动的移动夹子2100(a)，2100(b)。为了抑制纵向运动，医疗制品不必要包括配合在狭槽2900内的凸起件310，并可以改为只具有邻接保持器1200的近端的远端面对接触表面。

图21是显示用于固定示例的医疗制品400并具有锥形内通道1400的固定装置1000的透视图。图22是显示在关闭位置的固定装置1000的透视图。图23是保持器1200的横截面视图。图24A和图24B是分别显示保持器1200的左和右夹子2100(a)和2100(b)的透视图。

在所示的实施例中，锥形内通道1400沿近端方向尺寸减小，从而限制朝向插入位置的医疗制品400的纵向运动。在狭槽2900的近端面对侧壁和医疗制品凸起物310的远端侧之间的相互作用防止沿远端方向的纵向运动。因此，一些实施例只需要包括其中通道具有锥形形状的一个邻接。尽管所示的实施例显示医疗制品凸起物310与狭槽2900的侧壁相互作用，以限制沿远端方向的运动，但此限制还可以通过其它结构实现。例如，凸起物310可以构成为邻接保持器1200的近端面。

虽然没有显示各种实施例，但通道也可以至少沿其长度的一部分具有锥形形状和/或沿其长度在直径上逐渐减少。锥形形状可以阻止在一个方向上的纵向运动，而形成于在直径上逐渐减少的邻接部分可以与医疗制品上的相对应接触体(例如，接触表面)相互作用，以阻止在相反方向上的纵向运动。

另外或可供选择替代一个或多个邻接表面或锥形通道，在所有显示的实施例中的中心通道的至少一部分可以至少部分地涂覆有粘接剂(例如，优选可释放地保持位于中心通道内的配合的粘接剂)，以限制或约束纵向运动。可供选择地，医疗制品可以包括粘接剂部分，以将医疗制品保持在通道中和/或相对保持器保持医疗制品。

医疗制品

下面将参照图25和图26说明用于上述固定装置的实施例的示例的医疗制品400。医疗制品400可以为一个医疗制品或一个或多个医疗制品的组合。此医疗制品可以包括但不局限于例如连接器配件、导管、导管毂、导管转接器、流体供给管线、或其它类似的制品。

图25是导管毂430和具有旋转螺母330的连接器配件300的透视图。连接器配件300优选设置在医疗管线360的端部上，所述医疗管线360可以连接到滴液包、血液检测器、或涉及医疗设备的其它流体。虽然图3的保持器120构成为容纳一部分导管毂430，但保持器也可以配置用于将在后面说明的连接器配件300。

连接器配件300包括连接到医疗管线360的端部的细长体320。连接器配件300还包括沿其纵向长度的至少一部分为锥形的部分，以便允许此区域的端部配合在导管毂430的圆锥形部分内。连接器配件300的锥形部分350还优选包括与医疗管线的内腔连通的中心设置的内腔。

图26是具有固定在近端位置并固定到导管毂430的旋转螺母330的图25的连接器配件300的透视图。当将连接器配件300插入到导管毂430中时，连接器配件的内腔设置为与导管毂430的内腔流体连通。此在医疗管线360和病人之间提供流体连通。

从图25和图26可以看出，连接器配件300具有以设置在与锥形端350相对的连接器配件300的延长体320的端部上的一个径向延伸元件370(a)的形式的至少两个接触表面。其有利于径向延伸元件370(a)完全环绕连接器配件300的圆周延伸。第二径向延伸元件370(b)形式的另外的接触表面还可以设置到延长体320上，也可以设置到另外的径向元件上(未显示)。本领域的普通技术人员将认识到，径向延伸元件370(a)不必要具有任何特殊的形状和纵向厚度。另外，该径向延伸元件不必要具有同样的形状。例如，第一径向延伸元件370(a)可以具有所示的六角形形状，而第二径向延伸件370(b)可以具有圆形形状。

旋转螺母330设置在连接器配件300的延长体320周围的该配件上。旋转螺母330基本为圆筒形式，并能够在连接器配件300上移动。旋转螺母330能够绕连接器配件的轴线旋转运动以及在沿配件的延长体320的长度的近端和远端方向上进行轴向运动。旋转螺母330还包括在图25和图26中用假想线显示的内螺纹。

仍然参照图25和图26，在所示的实施例中，导管毂430包括构成作为导管毂并具有大致的圆锥形状并沿其长度半径从大到小变化形成锥形的本体。在所示的实施例中，导管毂430包括一起形成径向延伸件的两个接触表面。例如，径向延伸件可以为设置在沿凸起物的本体的长度的位置处的侧向凸起物310。凸起物310可以由保健护理者从保持器120的上侧抓住，以便当松开旋转螺母330时固定导管毂430，或者另外将连接器配件300与该导管毂分离。

导管毂430还可以包括在具有较大半径的端部附近的锥形体的外部上的外螺纹。该螺纹可以用于与连接器配件300的旋转螺母330联结，以便固定地将连接器配件300与导管毂430相互连接。

至少一个保持表面165支撑医疗制品400，使得医疗制品400在保持器120，1200中被提升，使得医疗制品400的保持部分(例如，导管毂的保持部分)从病人的皮肤升高，以减轻或消除对皮肤的压迫、擦伤、和/或刺激。因此，保持器120，1200提升和保持医疗制品的保持部分远离病人的皮肤。

操作

下面将利用在启动静脉内的管线的情况下的医疗制品400说明固定装置100的优选实施例的优选方法。然而，本固定装置的操作方法和使用的方面和特征不局限于具体的应用场合。

保健护理者优选通过公知的方式将IV导管插入到病人的静脉，然后将静脉内的管线通过锁紧(luer)连接连接到IV导管。尤其，保健护理者将连接器配件的锥形端或锁紧端插入到导管毂中，然后，转动旋转螺母以将旋转螺母螺纹拧到设置在导管毂的远端处的螺纹凸缘上。此运动一起拉动两个医疗制品部件并以可释放的方式将其相互锁紧。IV管线到导管的直接连接抑制了血液通过导管的回流。在此，保健护理者优选利用固定装置100，1000将IV导管固定在病人的适当位置上。然而，在此方法的一些变化的实施例中，固定装置100，1000可以在保健护理者在进行两个医疗制品之间的连接之前，首先连接到一个或两个医疗制品(并可以连接到病人)。

如果夹子210，2100在关闭位置，则保健护理者将夹子210(a)，2100(a)，210(b)，2100(b)移动到打开位置。然后，保健护理者将医疗制品400放置在打开的夹子之间，并与保持器120，1200的中心通道对齐。保健护理者将该夹子移动到关闭位置，以便将医疗制品捕获在中心通道内。

根据医疗制品400的直径，通道的内表面可以提供医疗制品400和夹子之间的紧密连接。医疗制品400的接触表面可以形成一个或多个径向延伸件(例如，一个或多个推动凸起物310或环形轴环370)、或可以形成于医疗制品的近端或远端上。优选地，径向延伸件配合进保持器中的一个(或多个)侧向狭槽290中。医疗制品的凸起物310位于保持器120，1200的狭槽290，2900之一内。此外，医疗制品400的本体大致位于保持器的中心通道内，当夹子210(a)，2100(a)，210(b)，2100(b)在打开位置时，当由保健护理者导向通过上开口150时，医疗制品400的本体将位于夹子210(a)，2100(a)，210(b)，2100(b)之间以及保持器120，1200的中心通道的侧面之间。当夹子210(a)，2100(a)，210(b)，2100(b)移动到关闭位置时，邻接表面(例如，狭槽290，2900的侧面的邻接表面)将通过保持器120，1200的中心通道抑制医疗制品400的纵向移动。

此外，如果使用其中例如旋转螺母330的连接器配件的一部分具有大于保持器120，1200的中心通道140的尺寸的径向尺寸的连接器配件300，则旋转螺母330可以起到接触表面的作用，并通过保持器120，1200的中心通道抑制在一个方向上的轴向运动。利用具有大于通道的尺寸的径向尺寸的旋转螺母或其它元件的尺寸对于在此所述的系统的有效操作是不需要的；然而，这种技术可以成为在一些应用场合中固定或冗余固定的有效方式。

一旦将保持器放置在关闭位置，内通道形状以及狭槽290，2900和医疗制品400上的径向延伸件310，370，330之间的相互接合的组合阻止在三维方向中医疗管线400的保持部分的运动，该三维方向为纵向、侧向和横向。因此，如果不防止，保持器120，1200至少限制医疗制品的保持部分的侧向和横向运动。如果不防止，固定装置100的其它特征可能限制医疗制品的保持部分的纵向运动。在医疗制品固定在保持器内之前或之后，固定器垫110可以连接或不连接到病人。

因此，固定装置的各种实施例和上述技术提供许多方式，以提供用于医疗制品的安全和可释放地固定到病人的皮肤。此外，上述技术可以广泛地施用到各种医疗管线和医疗程序。

当然，应该理解，不要求所有的此目的和优点都可以根据利用在此说明的系统的任何具体的实施例实现。因此，例如，本领域的普通技术人员应该认识到，系统可以以实现或最佳化在此讲述的一个优点或一组优点的方式进行，而不需要实现在此讲述或建议的其它目的或优点。

虽然本发明已经在某些优选实施例和实例的情况下进行了公开，但本领域的普通技术人员应该理解，本发明可以延伸超过具体公开的实施例到其它可供选择的实施例和/或本发明的以及明显的改进方式及其等同物的使用。尤其，虽然本保持器已经在具体优选实施例的情况下进行了说明，但技术人员应该理解，在本公开的基础上，保持器的某些优点、特征和方面可以在各种其它应用场合实现，许多在上面已经进行了说明。例如，当具体用于小型应用场合时，例如所示的医疗应用场合时，技术人员可以很容易地将在此说明的原理和优点应用到各种其它的应用场合，包括大型装置。

另外，可以预期，所述的本发明的各个方面都可以单独实施、组合在一起实施，或彼此替换，且可以进行特征和方面的各种组合和二次组合，并都落在本发明的范围内。因此，这就意味着在此公开的本发明的范围不应该受到上述具体公开的实施例的限制，而应该只通过对所附权利要求的正确理解确定。

Claims (23)

1.一种用于将医疗制品固定到病人的固定系统，所述固定系统包括：

保持器，所述保持器包括第一夹子、第二夹子和基座，所述第一和第二夹子至少能够在横向上移动，以形成关闭状态和打开状态，当保持器处于关闭状态下时，第一和第二夹子共同作用形成通道，第一夹子具有至少一个表面，所述至少一个表面在正交于通道的轴线的方向上延伸；

固定器，所述固定器支撑保持器；以及

医疗制品，所述医疗制品包括延长体和从该延长体延伸的至少一个径向延伸件，其中当保持器处于关闭状态下时，径向延伸件被设置成邻接所述保持器的至少一个表面，以通过保持器抑制医疗制品的纵向运动。

2.根据权利要求1所述的固定系统，进一步包括接合件，所述接合件设置在所述第一和第二夹子的至少一个上和所述基座上，以将保持器可释放地固定在关闭状态下。

3.根据权利要求2所述的固定系统，其中所述第一夹子包括第一杆臂而所述第二夹子包括第二杆臂，所述第一和第二杆臂可移动地连接到基座。

4.根据权利要求1所述的固定系统，其中通道的半径沿通道的纵向长度逐渐变小。

5.根据权利要求1所述的固定系统，其中通道的半径沿其纵向长度为恒定的。

6.根据权利要求1所述的固定系统，其中保持器的通道形成于设置在第一夹子上的第一沟槽和设置在第二夹子上的第二沟槽之间，使得当保持器处于关闭状态下时，第一沟槽和第二沟槽共同作用以形成保持器的通道。

7.根据权利要求1所述的固定系统，其中所述基座包括第一基座件和第二基座件，第一和第二夹子中的每个可滑动地连接到第一和第二基座件中的一个上，以便在关闭状态和打开状态之间移动。

8.根据权利要求7所述的固定系统，其中第一和第二基座件中的至少一个和所述夹子中的一个为一体结构。

9.根据权利要求7所述的固定系统，其中第一基座和第二基座为一体结构。

10.根据权利要求1所述的固定系统，其中通道另外包括沿通道的长度设置的至少一个环形狭槽。

11.根据权利要求10所述的固定系统，其中保持器的至少一个表面为至少一个环形狭槽的侧表面。

12.根据权利要求11所述的固定系统，其中当径向延伸件邻接保持器的所述至少一个表面时，医疗制品的径向延伸件位于通道的狭槽内。

13.一种用于将具有延长体的医疗制品固定到病人的身体上的固定装置，所述固定装置包括：

固定器，所述固定器具有至少部分由用于将固定装置连接到病人的身体的粘接层所覆盖的安装表面；

基座，所述基座由固定器支撑；

第一夹子和第二夹子，该第一夹子具有第一沟槽，而该第二夹子具有第二沟槽，第一和第二夹子中的至少一个至少能够在横向上移动，以便当处于关闭位置时在第一和第二夹子之间限定通道；和

接合件，所述接合件设置在所述第一和第二夹子的至少一个上和所述基座上，以将保持器可释放地固定在关闭状态下。

14.根据权利要求13所述的固定装置，其中通道的至少一部分环绕通道的中心轴线延伸大于180度。

15.根据权利要求13所述的固定装置，其中通道具有沿其纵向长度的锥形形状。

16.一种用于将医疗制品固定到病人的固定系统，所述固定系统包括：

保持器，所述保持器包括基座和具有第一部分和第二部分的本体，所述第一部分和第二部分中的至少一个能够在至少横向上相对于基座移动，以形成关闭状态和打开状态，当保持器处于关闭状态下时，第一和第二部分共同作用以形成通道，本体的第一部分具有至少一个表面，所述至少一个表面沿正交于保持器的通道的轴线的方向延伸；

固定器，所述固定器支撑保持器；以及

接合件，所述接合件设置在所述基座上和所述本体上，以将保持器可释放地固定在关闭状态下。

17.根据权利要求16所述的固定系统，其中通道的半径沿通道的纵向长度逐渐变小。

18.根据权利要求16所述的固定系统，其中通道另外包括沿通道的长度设置的至少一个环形狭槽。

19.根据权利要求16所述的固定系统，其中接合件包括凸出部分和容座，所述容座设置成容纳该凸出部分。

20.根据权利要求16所述的固定系统，其中第一和第二部分中的至少一个的运动的方向包括横向和侧向分量。

21.根据权利要求16所述的固定系统，其中当保持器处于关闭位置时，第一部分的沟槽和第二部分的沟槽共同作用以形成保持器的通道。

22.一种将医疗制品可释放地固定到保持器的方法，所述方法包括步骤：

提供包括延长体以及从该延长体延伸的至少一个径向延伸件的医疗制品；

提供保持器，所述保持器包括第一夹子、第一基座、第二夹子、第二基座，所述第一夹子滑动地接合第一基座，而所述第二夹子滑动地接合第二基座，所述第一和第二夹子具有打开状态和关闭状态，比起处于打开状态下，当处于关闭状态下时，所述第一和第二夹子分别更接近第一和第二基座；

将第一和第二夹子从基座移开，以使保持器处于打开状态；

将医疗制品的延长体放置在第一和第二夹子之间；以及

通过将第一和第二夹子向着基座移动，将医疗制品固定在保持器中，以使保持器处于关闭状态下。

23.根据权利要求22所述的方法，进一步包括将第一夹子的接合件与第一基座的接合件接合。

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