CN112545505A - 促进血液采集的导管系统以及相关方法 - Google Patents

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CN112545505A CN202010945089.4A CN202010945089A CN112545505A CN 112545505 A CN112545505 A CN 112545505A CN 202010945089 A CN202010945089 A CN 202010945089A CN 112545505 A CN112545505 A CN 112545505A
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Abstract

本公开涉及一种导管系统,所述导管系统包括:导管适配器,所述导管适配器包括远侧端、近侧端、延伸穿过所述远侧端和所述近侧端的腔,以及与所述腔流体连通的侧端口;从所述导管适配器向远侧延伸的导管;设置于所述导管适配器的腔内的隔膜,其中,所述隔膜包括第一缝口和大体上平行于所述第一缝口的第二缝口,其中,所述第一缝口与所述导管的纵向轴线大体上对准,其中,所述第二缝口从所述导管的纵向轴线偏移;针座;以及固定于所述针座内的引导针,其中,所述引导针与所述导管的纵向轴线对准并且延伸穿过所述导管和所述隔膜的第一缝口。

Description

促进血液采集的导管系统以及相关方法
技术领域
本公开涉及一种促进血液采集的导管系统以及相关方法。
背景技术
静脉内导管通常被用于各种输注治疗。例如,静脉内导管可以被用于将比如生理盐水溶液、各种药物以及全肠胃外营养的流体输注至患者中。静脉内导管还可以被用于从患者抽取血液。
常见类型的静脉内导管为外周静脉内(IV)导管(“PIVC”)、经外周插入的中心导管(“PICC”),以及中线导管。静脉内导管可以包含“套针式”导管,所述套针式导管可以安装于具有尖锐的远侧末端的针之上。尖锐的远侧末端可以用来刺穿患者的皮肤和脉管系统。可以在通过针刺穿脉管系统之后将静脉内导管插入至脉管系统中。针和静脉内导管通常被以较小的角度穿过皮肤插入至患者的脉管系统中,其中针的斜面面向上并且背对患者的皮肤。
为了核实引导针和/或静脉内导管在脉管系统中的适当的放置,使用者通常确认存在血液的闪回,所述血液的闪回可以对使用者可见。在某些情况下,引导针可以包含朝向引导针的远侧端设置的槽口,并且响应于引导针的远侧末端被定位于脉管系统内,血液可以向近侧流动通过针腔,穿过所述槽口离开所述针腔,然后在引导针的外表面与静脉内导管的内表面之间向近侧行进。
因此,在静脉内导管至少部分地透明的情况下,使用者可以可见少量的血液“闪回”并且由此确认静脉内导管在脉管系统内的放置。脉管系统进入标志(比如血液闪回)的存在可以有助于静脉内导管的成功的放置。一旦已经确认引导针在脉管系统内的放置,使用者就可以暂时地封堵脉管系统中的流动并且将引导针撤回,从而将静脉内导管留在原处以用于将来的血液抽取和/或流体输注。
本文中所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅仅在比如上述那些环境中运行的实施例。相反地,提供该背景仅仅是为了示例说明可以实践本文中所描述的某些实施方式的一个示例性技术领域。
发明内容
本公开总体上涉及一种促进血液采集的导管系统,以及相关的装置和方法。在某些实施例中,一种导管系统可以包含导管适配器,所述导管适配器可以包含远侧端,近侧端,延伸穿过所述远侧端和所述近侧端的腔,以及与所述腔流体连通的侧端口。在某些实施例中,所述导管系统可以包含固定于所述导管适配器内并且从所述导管适配器向远侧延伸的导管。
在某些实施例中,所述导管系统可以包含设置于所述导管适配器的腔内的隔膜。在某些实施例中,所述隔膜可以包含第一缝口和/或大体上平行于所述第一缝口的第二缝口。在某些实施例中,所述第一缝口可以与所述导管的纵向轴线大体上对准。在某些实施例中,所述第二缝口可以从所述导管的纵向轴线偏移。在某些实施例中,所述导管适配器的近侧端可以包含近侧开口。在某些实施例中,所述导管的纵向轴线可以从所述近侧开口的中心偏移。
在某些实施例中,所述导管系统可以包含针座以及固定于所述针座内的引导针。在某些实施例中,所述引导针可以与所述导管的纵向轴线对准。在某些实施例中,所述引导针可以延伸穿过所述导管和所述隔膜的第一缝口。在某些实施例中,所述隔膜可以容置血液采集装置和引导针。在某些实施例中,所述隔膜可以包含大体上椭圆形形状,所述大体上椭圆形形状沿着相对于所述导管的纵向轴线成角度的平面具有切口。在某些实施例中,所述切口可以在所述隔膜的远侧端处形成第一面。在某些实施例中,所述隔膜的远侧端可以包含第一面和第二面。在某些实施例中,所述第二面可以接近所述第一面和/或大体上垂直于所述导管的纵向轴线。
在某些实施例中,所述隔膜可以包含沿着和/或穿过所述第一面延伸的通道。在某些实施例中,所述通道可以从所述侧端口朝向所述导管的纵向轴线延伸。在某些实施例中,所述导管适配器可以包含与所述第二缝口对准并且从所述导管适配器的近侧端延伸的狭槽。
在某些实施例中,所述导管系统可以包含带翼的针组,所述带翼的针组可以包含以下一个或多个:主体;从所述主体向外延伸的接片;从所述主体向远侧延伸并且延伸穿过所述隔膜的第二缝口的针;以及从所述主体延伸的延伸管。在某些实施例中,所述接片可以设置于所述狭槽内。在某些实施例中,所述带翼的针组可以包含联接至所述延伸管的近侧端的适配器。在某些实施例中,所述带翼的针组可以包含堵塞所述适配器的近侧端的插塞。在某些实施例中,所述插塞的近侧端可以被构造成联接至血液采集装置。在某些实施例中,所述插塞可以提供所述带翼的针组和导管系统的空气排放。在某些实施例中,所述带翼的针组的针的远侧端可以为钝的或尖锐的。
在某些实施例中,一种采集血液的方法可以包含将所述导管系统的一部分灌注至灌注停止位置。在某些实施例中,所述灌注停止位置可以接近所述侧端口。在某些实施例中,在将所述导管系统的所述部分灌注至灌注停止位置之后,可以将所述导管系统插入至患者的脉管系统中。在某些实施例中,在将所述导管系统插入至患者的脉管系统中之后,可以将所述针座和所述引导针从所述导管系统移除。在某些实施例中,在将所述针座和所述引导针从所述导管系统移除之后,可以使用所述带翼的针组采集血液。在某些实施例中,在使用所述带翼的针组采集血液之后,可以将所述带翼的针组从所述导管系统移除。在某些实施例中,当所述带翼的针组被从所述导管系统移除时,血液可以被置于所述隔膜的远侧的所述腔内并且接近所述灌注停止位置。
应当理解的是,前面的一般描述以及下面的详细描述都是示例性的和解释说明性的,并且并不限制如所要求保护的发明。应当理解的是,各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解的是,在不脱离本发明的各种实施例的范围的情况下,可以组合实施例,或者可以利用其它实施例,并且可以进行结构上的改变,除非如此要求保护。因此,下面的详细描述不应当被理解为限制性的。
附图说明
通过使用附图,将以另外的特性和细节描述和解释说明示例性实施例,其中:
图1A为根据某些实施例的示例性导管系统的上部立体图;
图1B为图1A的根据某些实施例的导管系统的上部立体图,其中示例性针组件和示例性带翼的针组被移除;
图1C为图1A的根据某些实施例的导管系统的分解图;
图2A为图1A的根据某些实施例的导管系统的一部分的放大的上部立体图;
图2B为图2A的根据某些实施例的所述部分的放大剖视图;
图2C为图1A的根据某些实施例的导管系统的一部分的另一放大的上部立体图,其示出出于示例说明的目的而将示例性导管适配器移除;
图2D为图1A的根据某些实施例的导管系统的示例性隔膜的上部立体图;
图2E为图1A的根据某些实施例的导管系统的上部立体图,其示出将针组件从导管系统移除;
图2F为图1A的根据某些实施例的导管系统的上部立体图,其示出在血液抽吸之后将所述针组件和带翼的针组从所述导管系统移除;
图3A为图1A的根据某些实施例的导管系统的带翼的针组的上部立体图;
图3B为图1A的根据某些实施例的导管系统的带翼的针组的示例性远侧端的上部立体图;
图3C为图1A的根据某些实施例的导管系统的带翼的针组的另一个示例性远侧端的上部立体图;
图4A为根据某些实施例的另一个导管系统的上部立体图;
图4B为图4A的根据某些实施例的导管系统的上部立体图,其示出将示例性针组件和示例性带翼的针组移除;
图4C为根据某些实施例的另一个导管系统的上部立体图;以及
图4D为图4C的根据某些实施例的导管系统的上部立体图,其示出将示例性插塞替换为示例性无针连接器。
具体实施方式
本文中所记载的所有示例和条件语言旨在用于教学目的,以帮助读者理解发明以及发明人为进一步发展本领域所做出的构思,并且应当被解释为不限于这样的具体地记载的示例和条件。尽管已经详细地描述了本发明的实施例,但是应当理解的是,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,可以对其进行各种改变、替换以及变更。
现在参考图1A-1C,在某些实施例中,导管系统10可以包含导管适配器12,导管适配器12可以包含远侧端14、近侧端16、延伸穿过远侧端14和近侧端16的腔18,以及与腔18流体连通的侧端口20。在某些实施例中,导管系统10可以包含固定于导管适配器12内并且从导管适配器12向远侧延伸的导管22。
在某些实施例中,导管系统10可以包含设置并且固定于导管适配器12的腔18内的隔膜24。在某些实施例中,隔膜24可以包含第一缝口26和/或第二缝口28,所述第二缝口28可以大体上平行于第一缝口26。在某些实施例中,第一缝口26可以与导管22的纵向轴线30大体上对准。在某些实施例中,第二缝口28可以从导管22的纵向轴线30偏移。在某些实施例中,导管适配器12的近侧端16可以包含近侧开口32。在某些实施例中,导管22的纵向轴线30可以从近侧开口32的中心偏移。在某些实施例中,导管适配器12和/或腔18的外表面可以包含大体上椭圆形形状。
在某些实施例中,导管系统10可以包含针组件,所述针组件可以包含针座36和固定于针座36内的引导针38。在某些实施例中,引导针38可以与导管22的纵向轴线30对准。在某些实施例中,引导针38可以延伸穿过导管22和隔膜24的第一缝口26。在某些实施例中,引导针38可以向远侧延伸超过导管22的远侧端。在某些实施例中,引导针38可以包含尖锐的远侧末端,所述远侧末端可以被用来刺穿患者的脉管系统。
在某些实施例中,导管系统10可以包含带翼的针组40,所述带翼的针组40可以包含以下一个或多个:主体42;从主体42向外延伸的接片44;从主体42向远侧延伸并且延伸穿过隔膜24的第二缝口28的针46;以及从主体42延伸的延伸管48。在某些实施例中,导管适配器12可以包含与第二缝口28对准并且从导管适配器12的近侧端16延伸的狭槽50。在某些实施例中,接片44可以设置于狭槽50内。在某些实施例中,狭缝50可以帮助将接片44和带翼的针组40固定于导管适配器12内。在某些实施例中,接片44可以有助于在通过带翼的针组40从患者的脉管系统采集血液之后将带翼的针组40从导管系统10移除。
在某些实施例中,带翼的针组40可以包含适配器52,所述适配器52可以联接至延伸管48的近侧端。在某些实施例中,延伸管48的近侧端可以集成至适配器52中。在某些实施例中,适配器52可以包含鲁尔适配器(所述鲁尔适配器可以为直的),或者另一种合适的适配器。在某些实施例中,带翼的针组40可以包含堵塞适配器52的近侧端的插塞54。在某些实施例中,插塞54的近侧端可以被构造成联接至血液采集装置。在某些实施例中,插塞54可以包含BD VACUTAINER适配器。在某些实施例中,血液采集装置可以包含血液采集管、BDVACUTAINER管或类似的管,其可以包含在敞开端处的气密密封件以及真空。
在某些实施例中,插塞54的近侧端可以包含插管,所述插管可以从插塞54沿近侧方向延伸。在某些实施例中,弹性体护套58可以联接至插塞54,并且插管的近侧端可以被包封于弹性体护套58内。在某些实施例中,弹性体护套58可以包含敞开的远侧端以及封闭的近侧端。在某些实施例中,响应于血液采集装置向远侧推动弹性体护套58,插管可以刺穿弹性体护套58,并且插管可以插入至血液采集装置中。在某些实施例中,插塞54可以包含被构造成联接至血液采集装置的任何合适的插塞。在某些实施例中,适配器52可以经由插塞54联接至血液采集装置。
在某些实施例中,插塞54可以提供带翼的针组40和导管系统10的空气排放。在某些实施例中,插塞54可以包含排气口56,所述排气口56可以包含多孔膜、微槽或任何其它适当的排气口,其被构造成使空气通过但是不使血液通过。在某些实施例中,排气口56可以被构造成由于空气在排气口56处离开导管系统10而提供连续的血液闪回。
在某些实施例中,引导针38可以由金属或另一种合适的材料构成。在某些实施例中,导管22和/或导管适配器12可以由聚异戊二烯、聚酰亚胺、乳胶、聚氨酯、尼龙、聚乙烯、塑料或另一种合适的材料构成。在某些实施例中,隔膜24可以由弹性体构成。例如,隔膜24可以由硅或另一种合适的材料构成。在某些实施例中,隔膜24可以被整体地形成为单个单元。
在某些实施例中,延伸管60的远侧端可以与导管适配器12的侧端口20集成在一起。在某些实施例中,延伸管60的近侧端可以与适配器62集成在一起,所述适配器62可以包含鲁尔适配器或另一种合适的适配器。在某些实施例中,适配器62可以联接至无针连接器64,比如BD SMARTSITE无针连接器、BD MAXZERO无针连接器、或BD Q-SYTE无针连接器。在某些实施例中,流体输注或灌注装置(例如,注射器)可以联接至无针连接器64。在某些实施例中,夹紧夹66可以联接至延伸管60并且被构造成响应于夹紧夹66处于夹紧或封闭位置中而封堵或阻塞流体流动通过延伸管60。
在某些实施例中,一种采集血液的方法可以包含将导管系统10的一部分灌注至灌注停止位置68。在某些实施例中,灌注停止位置68可以接近侧端口20。在某些实施例中,灌注停止位置68可以设置于侧端口20外部并且大体上与侧端口20的外部开口齐平,以使得灌注停止位置68可以对使用者可见。
在某些实施例中,可以将灌注装置联接至无针连接器64,并且可以从无针连接器64将导管系统10灌注至灌注停止位置68。在某些实施例中,响应于导管系统10被从无针连接器64灌注至灌注停止位置68,可以使夹紧夹66运动至封闭位置。在某些实施例中,灌注溶液70可以包含盐溶液或另一种合适的材料。在某些实施例中,在将导管系统10的所述部分灌注至灌注停止位置68之后,可以将导管系统10插入至患者的脉管系统中。特别地,可以将导管22和引导针38插入至患者的脉管系统中。
图1A示出根据某些实施例的在被灌注至灌注停止位置68并且被插入至患者的脉管系统中之后的导管系统10。在某些实施例中,在将导管系统10插入至脉管系统中期间和/或之后,夹紧夹66可以保持于封闭位置中。在某些实施例中,响应于将导管系统10插入至患者的脉管系统中,血液72可以通过引导针38或导管22中的槽口流动至引导针38与导管22之间的空间中。然后,血液72可以向近侧行进至隔膜24远侧的腔18中。在某些实施例中,血液72可以向近侧流动至灌注停止位置68,并且可能有一些扩散至灌注溶液70中。在某些实施例中,当带翼的针组40的针46延伸穿过隔膜24时,血液72可以流动通过带翼的针组40。在某些实施例中,血液72可以对应于血液闪回,从而向使用者指示导管22存在于脉管系统内。
在某些实施例中,可以将针组件从导管系统10移除,这可以促进通过导管22的更快速的血液采集。在这些实施例中,血液72可以流动通过导管22,所述导管22可以不包含延伸穿过其中的引导针38。在某些实施例中,当带翼的针组40的针46延伸穿过隔膜24时,血液72可以流动通过带翼的针组40并且流动至血液采集装置中。
如图1B中所示,例如,在将导管系统10插入至患者的脉管系统中之后,可以将针座36和引导针38从导管系统10移除。在某些实施例中,在将针座36和引导针38从导管系统10移除之后,可以使用带翼的针组40采集血液72。在某些实施例中,在使用带翼的针组40采集血液72之后,可以将带翼的针组40从导管系统10移除。在某些实施例中,在使用带翼的针组40采集血液72之后,带翼的针组40可以保持联接至导管适配器12,延伸穿过隔膜24,以用于输注。在某些实施例中,当带翼的针组40被从导管系统10移除时,血液可以被置于隔膜24的远侧的腔18内并且接近灌注停止位置68。
现在参考图2A-2F,在某些实施例中,隔膜24可以包含大体上椭圆形形状,所述椭圆形形状沿着相对于导管22的纵向轴线30成角度的平面74具有切口。在某些实施例中,所述切口可以在隔膜的远侧端78处形成第一面76。在某些实施例中,隔膜24的远侧端78可以包含第一面76和第二面80。在某些实施例中,第二面80可以接近第一面76和/或大体上垂直于导管22的纵向轴线30。在某些实施例中,第一缝口26和/或第二缝口28可以从隔膜24的近侧端82延伸。在某些实施例中,近侧端82可以为大体上椭圆形。
在某些实施例中,隔膜24可以包含沿着和/或穿过第一面76延伸的槽或通道84。在某些实施例中,通道84可以从侧端口20朝向导管的纵向轴线30延伸。在某些实施例中,通道84可以促进流体在侧端口20与腔18之间的流动。
图2E示出根据某些实施例的在被灌注至灌注停止位置68并且被插入至患者的脉管系统中之后的导管系统10。在某些实施例中,如图2F中所示,在将导管系统10插入至患者的脉管系统中之后,可以将针座36和引导针38从导管系统10移除。在某些实施例中,当带翼的针组40被从导管系统10移除时,血液72可以被置于隔膜24的远侧的腔18内并且接近灌注停止位置68。
现在参考图3A-3C,示出根据某些实施例的带翼的针组40。在某些实施例中,针46的远侧端可以为钝的(例如,如图3B中所示)或尖锐的(例如,如图3C中所示)。在某些实施例中,导管系统10可以提供根据应用使用具有比引导针38更大的尺寸或规格的针46的自由,所述引导针38在某些情况下可以被限制为24g或26g。因此,针46可以促进更高的流速和/或减少溶血。在某些实施例中,导管系统10可以与延伸穿过隔膜24的带翼的针组40预组装在一起,这可以减少潜在的污染和/或增加对使用者的友好度。
现在参考图4A-4B,示出根据某些实施例的另一个导管系统85。在某些实施例中,就一个或多个所包含的构件和/或操作而言,导管系统85可以与针对图1-3所描述的导管系统10相似或相同。在某些实施例中,可以将带翼的针组40插入至另一个侧端口86中,所述另一个侧端口86可以与腔18流体连通。在某些实施例中,所述另一个侧端口86(带翼的针组40可以被插入穿过其中)可以有助于在血液采集之后冲洗残留的血液。在某些实施例中,设置于另一个侧端口86和/或腔18内的隔膜88可以被构造成使得带翼的针组40插入穿过所述隔膜以与腔18连通。在某些实施例中,引导针38可以被插入穿过隔膜88或设置于腔18内的另一个隔膜。
现在参考图4C-4D,示出根据某些实施例的另一个导管系统90。在某些实施例中,就一个或多个所包含的构件和/或操作而言,导管系统90可以与针对图1-3所描述的导管系统10和/或针对图4所描述的导管系统85相似或相同。在某些实施例中,延伸管48的远侧端可以与另一个侧端口86集成在一起。在图4D中,在从患者的脉管系统抽吸血液之后,将插塞54替换为无针连接器64,这可以有助于冲洗。在某些实施例中,一个或多个无针连接器64可以被用来冲洗导管系统90。在某些实施例中,导管系统90的双延伸管构造可以促进在导管被插入至脉管系统中时立即地进行血液采集以及促进并行的药物输送。在某些实施例中,在导管系统90的留置期间的任何时间点,可以通过将无针连接器64中的一个替换为插塞54而开始血液抽吸。
本发明可以被以其它特定形式来体现而不脱离它的如在本文中广泛地描述的并且在下文中要求保护的结构、方法或者其它基本特征。所描述的实施例在所有方面仅仅被认为是示例说明性的,而不是限制性的。因此,本发明的范围由所附权利要求书而不是前面的描述指示。落入权利要求的等同的含义和范围内的所有改变都应当包含于它们的范围内。

Claims (20)

1.一种导管系统,其特征在于,所述导管系统包括:
导管适配器,所述导管适配器包括远侧端、近侧端、延伸穿过所述远侧端和所述近侧端的腔,以及与所述腔流体连通的侧端口;
从所述导管适配器向远侧延伸的导管;
设置于所述导管适配器的腔内的隔膜,其中,所述隔膜包括第一缝口和大体上平行于所述第一缝口的第二缝口,其中,所述第一缝口与所述导管的纵向轴线大体上对准,其中,所述第二缝口从所述导管的纵向轴线偏移;
针座;以及
固定于所述针座内的引导针,其中,所述引导针与所述导管的纵向轴线对准并且延伸穿过所述导管和所述隔膜的第一缝口。
2.根据权利要求1所述的导管系统,其特征在于,所述隔膜包括大体上椭圆形形状,所述大体上椭圆形形状沿着相对于所述导管的纵向轴线成角度的平面具有切口。
3.根据权利要求2所述的导管系统,其特征在于,所述切口在所述隔膜的远侧端处形成第一面,其中所述隔膜的远侧端包括所述第一面和第二面,其中所述第二面接近所述第一面并且大体上垂直于所述导管的纵向轴线。
4.根据权利要求3所述的导管系统,其特征在于,所述隔膜包括沿着所述第一面延伸的通道,其中所述通道从所述侧端口朝向所述导管的纵向轴线延伸。
5.根据权利要求1所述的导管系统,其特征在于,所述导管适配器包括与所述第二缝口对准并且从所述导管适配器的近侧端延伸的狭槽。
6.根据权利要求5所述的导管系统,其特征在于,所述导管系统进一步包括带翼的针组,所述带翼的针组包括:
主体;
从所述主体向外延伸的接片,其中所述接片设置于所述狭槽内;
从所述主体向远侧延伸并且延伸穿过所述隔膜的第二缝口的针;
从所述主体延伸的延伸管。
7.根据权利要求6所述的导管系统,其特征在于,所述带翼的针组进一步包括:
适配器,所述适配器联接至所述延伸管的近侧端;以及
堵塞所述适配器的近侧端的插塞,其中所述插塞的近侧端被构造成联接至血液采集装置,其中所述插塞提供所述带翼的针组的空气排放。
8.根据权利要求6所述的导管系统,其特征在于,所述针的远侧端是钝的。
9.根据权利要求6所述的导管系统,其特征在于,所述针的远侧端是尖锐的。
10.根据权利要求1所述的导管系统,其特征在于,所述导管适配器的近侧端包括近侧开口,其中所述导管的纵向轴线从所述近侧开口的中心偏移。
11.一种采集血液的方法,包括:
将导管系统的一部分灌注至灌注停止位置,其中所述导管系统包括:
导管适配器,所述导管适配器包括远侧端、近侧端、延伸穿过所述远侧端和所述近侧端的腔,以及与所述腔流体连通的侧端口,其中所述灌注停止位置接近所述侧端口;以及
从所述导管适配器向远侧延伸的导管;
设置于所述导管适配器的腔内的隔膜,其中所述隔膜包括第一缝口以及大体上平行于所述第一缝口的第二缝口,其中所述第一缝口与所述导管的纵向轴线大体上对准,其中所述第二缝口从所述导管的纵向轴线偏移;
针座;
固定于所述针座内的引导针,其中所述引导针与所述导管的纵向轴线对准并且延伸穿过所述导管和所述隔膜的第一缝口;
在将所述导管系统的所述部分灌注至所述灌注停止位置之后,将所述导管系统插入至患者的脉管系统中;
在将所述导管系统插入至患者的脉管系统中之后,将所述针座和引导针从所述导管系统移除;
在将所述针座和所述引导针从所述导管系统移除之后,使用带翼的针组采集血液,其中所述带翼的针组包括:
主体;
从所述主体向远侧延伸并且延伸穿过所述隔膜的第二缝口的针;
从所述主体延伸的延伸管;
联接至所述延伸管的近侧端的适配器;
在使用所述带翼的针组采集血液之后,将所述带翼的针组从所述导管系统移除。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,当所述带翼的针组被从所述导管系统移除时,血液被置于所述隔膜的远侧的所述腔内并且接近所述灌注停止位置。
13.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述隔膜包括大体上椭圆形形状,所述大体上椭圆形形状沿着相对于所述导管的纵向轴线成角度的平面具有切口。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述切口在所述隔膜的远侧端处形成第一面,其中所述隔膜的远侧端包括所述第一面和第二面,其中所述第二面接近所述第一面并且大体上垂直于所述导管的纵向轴线。
15.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述隔膜包括沿着所述第一面延伸的通道,其中所述通道从所述侧端口朝向所述导管的纵向轴线延伸。
16.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述导管适配器包括与所述第二缝口对准并且从所述导管适配器的近侧端延伸的狭槽,其中所述带翼的针组进一步包括从所述主体向外延伸的接片,其中所述接片设置于所述狭槽内。
17.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述带翼的针组进一步包括堵塞所述适配器的近侧端的插塞,其中所述插塞的近侧端被构造成联接至血液采集装置,其中所述插塞提供所述带翼的针组的空气排放。
18.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,所述针的远侧端是钝的。
19.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,所述针的远侧端是尖锐的。
20.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述导管适配器的近侧端包括近侧开口,其中所述导管的纵向轴线从所述近侧开口的中心偏移。
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