JP2022500201A - カテーテル安定化プラットホーム、システム及び、方法 - Google Patents

Abstract

カテーテルアセンブリに対するアタッチメントは、上面及び下面を備えることが出来る、プラットホームを備えてもよい。下面は、患者の皮膚と接触するように配置されてもよい。上面の少なくとも一部は、カテーテルアセンブリを保持するように配置されてもよい。上面は、カテーテルアセンブリのカテーテルの挿入角度におよそ等しい角度で、患者の皮膚に挿入するカテーテルアセンブリを保持してもよい。アタッチメントは、プラットホームの上面に連結されたスナップ特徴部を備えてもよい。アタッチメントは、スナップ特徴部から遠位方向に延びる鈍カニューレを備えてもよい。鈍カニューレ及び上面の一部は、アタッチメントを通ってカテーテルアセンブリ中に、一般的に直線的な経路を提供してもよい。

Description

カテーテルは、多様な注入療法のために一般的に使用される。例えば、カテーテルは、通常の生理食塩水溶液のような流体、多様な医薬品、および、非経口的な栄養素を患者に注入するために使用されても良い。カテーテルは、患者から採血するために使用しても良い。

共通のタイプのバスキュラーアクセスデバイスは、オーバーザニードル式の末梢静脈カテーテル（「ＰＩＶＣ」）である。その名前が暗示しているように、「オーバーザニードル式」ＰＩＶＣは、鋭い遠位先端部を有する導入針の上に装着され得る。ＰＩＶＣおよび導入針は、導入針の遠位先端部は、ニードルのベベルが患者の皮膚から離れる方に面した状態で、ＰＩＶＣの遠位先端部を超えて伸びるように、組み立てられ得る。ＰＩＶＣおよび導入針は、一般的に、皮膚を通して患者の血管系の中へ浅い角度で挿入される。

血管系の中の導入針および／またはＰＩＶＣの適正な設置を検証するために、臨床医は、一般的に、ＰＩＶＣアセンブリのフラッシュバック部屋で血液のフラッシュバックが存在することを確認する。血管系の中の導入針の設置が確認されると、臨床医は、血管系の中のフローを一時的に遮断し、導入針を引き抜き、将来の採血および／または流体注入のために適切な場所にＰＩＶＣを残すことが可能である。ＰＩＶＣアセンブリは、延長セットと組み合わせても良く、これにより、ＰＩＶＣの挿入部位から引き抜かれた位置で注入又は採血デバイスの連結をさせても良い。

本明細書で特許請求されている主題は、任意の不利益を解決するか、または、上記に説明されているものなどのような環境においてのみ動作する実施形態に限定されない。むしろ、この背景は、本明細書で説明されているいくつかの実装形態が実践され得る１つの例示的な技術エリアを図示するために提供されているに過ぎない。

本開示は、概して、血管アクセス装置、及び、関連システム、及び方法に関する。いくつかの実施形態では、カテーテルアセンブリに対するアタッチメントは、上面及び下面を備えてもよい、プラットホームを備えてもよい。いくつかの実施形態では、下面は、患者の皮膚と接触するように配置されてもよい。いくつかの実施形態では、上面の少なくとも一部はカテーテルアセンブリを保持するように配置されてもよい。いくつかの実施態様では、上面は、カテーテルアセンブリのカテーテルの挿入角度と略同程度の角度で、患者の皮膚にカテーテルアセンブリを保持してもよい。

いくつかの実施態様では、上面の一部は、プラットホームの下面に対してある角度で配置されてもよいし、患者の皮膚に対してある角度で配置されてもよい。いくつかの実施態様では、角度は３０°又は３０°より浅い。いくつかの実施態様では、上面の一部は、溝を備えてもよく、それはカテーテルアセンブリのカテーテルアダプタを保持するように配置されてもよい。いくつかの実施態様では、上面の一部は、一般的に平面状で、且つ、カテーテルアセンブリの羽根を保持するように配置された、少なくとも一つの外側部分を備えてもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメントは、プラットホームの上面に連結されたスナップ特徴部を備えてもよい。スナップ特徴部は、アームを備えてもよい。いくつかの実施態様では、アームは突出部を備えてもよく、それは、アームの内側面から内側に延びてもよい。いくつかの実施態様では、スナップ特徴部は、複数のアームを備えてもよい。いくつかの実施態様では、スナップ特徴部は、第一のアーム、第二のアーム、及び第三のアームを備えてもよい。いくつかの実施態様では、第一のアーム及び、第二のアームは、上面に付けられてもよい。いくつかの実施態様では、第一のアーム、第二のアーム、及び第三のアームは、突出部を備えてもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメントは、鈍カニューレを備えてもよく、それはスナップ特徴部から遠位方向に延びてもよい。いくつかの実施態様では、鈍カニューレ及び上面の一部は、アタッチメントを通ってカテーテルアセンブリ中に、遠位方向に挿入される器具に対して、一般的に直線的な通路を提供してもよい。いくつかの実施態様では、器具は、流体注入又は採血のための追加のカテーテル、ガイドワイヤ、センサ付きプローブ、又は、消毒のためのライトチューブを備えてもよい。いくつかの実施態様では、鈍カニューレは、上面の一部に同じ角度又は一般的に並行に配置されてもよい。いくつかの実施態様では、アタッチメントは閉鎖具を備えてもよく、それは鈍カニューレを通って延びてもよい。いくつかの実施態様では、閉鎖具は鋭い先端又は鈍い先端を備えてもよく、それは鈍カニューレによりカテーテルアダプタのセプタムの挿入を促進させるように配置されてもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメントは一つ以上のプッシュタブを備えてもよく、それは上面に連結されてもよい。いくつかの実施態様では、アタッチメントは結合ポケットを備えてもよく、それはスナップ特徴部と連結してもよい。いくつかの実施態様では、アタッチメントは延長チューブを備えてもよく、それは近位端及び遠位端を備えてもよい。いくつかの実施態様では、遠位端は結合ポケット内で固定されてもよい。いくつかの実施態様では、アタッチメントはコネクタを備えてもよく、それは延長チューブの近位端に連結されてもよい。

いくつかの実施態様では、プラットホームの下面はアーチを備えてもよく、それは、一般的に鈍カニューレに垂直に延びてもよい。いくつかの実施態様では、プラットホームは開口を備えてもよく、それは鈍カニューレの下に配置されてもよい。いくつかの実施態様では、プラットホームは、一般的にＵ形状でよく、そして、鈍カニューレの下には延びることはない。

いくつかの実施態様では、アタッチメントは、スナップ特徴部を近接させるコネクタを備えてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタは、一つ以上のリブを備えてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタは、一つ以上の羽根を備えてもよい。いくつかの実施態様では、アタッチメントは、コネクタに連結した挿入キャップ又はルアーキャップを備えてもよい。

先述の全体的な説明および以下の詳細な説明の両方は、例示的で説明的なものであり、特許請求されているような本発明を制限するものではないということが理解されるべきである。さまざまな実施形態は、図面に示されている配置および手段に限定されないということが理解されるべきである。また、実施形態が組み合わせられ得るということ、または、他の実施形態が利用され得るということ、および、そのように特許請求されていない場合には、本発明のさまざまな実施形態の範囲から逸脱することなく、構造的な変化がなされ得るということが理解されるべきである。したがって、以下の詳細な説明は、限定の意味でとられるべきではない。

添付の図面の使用を通して、追加的な特異性および詳細によって、例示的な実施形態が記載および説明されることとなる。

いくつかの実施形態に従った、例示的なアタッチメントの上側斜視図である。 いくつかの実施形態に従った、患者の皮膚に挿入されたカテーテルアセンブリの例示的なカテーテルを示す、例示的なカテーテルアセンブリと連結した図１Ａのアタッチメントの側面図である。 いくつかの実施形態に従った、カテーテルアセンブリと連結した図１Ａのアタッチメントの上面図である。 いくつかの実施形態に従った、図１Ａのアタッチメントの近位端図である。 いくつかの実施形態に従った、例示的な開口を示す、図１Ａのアタッチメントの上側斜視図である。 いくつかの実施形態に従った、例示的なＵ形状を示す、図１Ａのアタッチメントの上側斜視図である。 いくつかの実施形態に従った、例示的なスナップ特徴部に近接する例示的なコネクタを示す、図１Ａのアタッチメントの上側斜視図である。 いくつかの実施形態に従った、スナップ特徴部に近接するコネクタを示す、図１Ａのアタッチメントの上側斜視図である。 いくつかの実施形態に従った、図２Ｂのアタッチメントの側面図である。 いくつかの実施形態に従った、図２Ｂのアタッチメントの近位端図である。 いくつかの実施形態に従った、例示的な閉鎖具の上側斜視図である。 いくつかの実施形態に従った、図３Ａの閉鎖具の例示的な遠位先端の上側斜視図である。 いくつかの実施形態に従った、図３Ａの閉鎖具の別の例示的な遠位先端の上側斜視図である。 いくつかの実施形態に従った、例示的な挿入キャップ及び、例示的な鈍カニューレの遠位先端上のねじ式の図３Ａの閉鎖具の上面図である。 いくつかの実施形態に従った、例示的なルアーキャップ及び、例示的な鈍カニューレの遠位先端上のねじ式の図３Ａの閉鎖具の上面図である。

発明の詳細な説明
図１Ａ−１Ｄを参照しつつ、いくつかの実施形態に従って、カテーテルアセンブリ１２のためのアタッチメント１０を示す。いくつかの実施態様では、アタッチメント１０は、カテーテルアセンブリ１２の近位端に連結され、そして、カテーテルアセンブリ１２を、患者の皮膚に対してある角度で保持してもよい。

いくつかの実施態様では、カテーテルアセンブリ１２は、カテーテルアダプタ１６及びカテーテル１８を備えてもよい。いくつかの実施態様では、カテーテル１８は、カテーテルアダプタ１６内で固定されてもよく、カテーテルアダプタ１６の遠位端２０から遠位方向に延びてもよい。いくつかの実施態様では、カテーテル１８は、末梢静脈カテーテル（「ＰＩＶＣ」）を備えてもよい。いくつかの実施態様では、カテーテルアダプタ１６は、一つ以上の羽根２１を備えてもよい。いくつかの実施態様では、カテーテルアセンブリ１２は、一体化延長チューブと一体化されてもよいし、又は延長チューブなして一体化しなくてもよい。

いくつかの実施態様では、流体注入及び／又は採血のために、患者の血管内にカテーテル１８を配置するため、導入針（図示せず）及びカテーテル１８は、皮膚１９に対して浅い挿入角度で患者の皮膚に挿入してもよい。いくつかの実施態様では、挿入角度は、約３０°又はそれ以下でよい。いくつかの実施態様では、導入針は、カテーテル１８が血管中にあることを確認した後に、除去してもよい。いくつかの実施態様では、導入針を除いた後に、カテーテルアセンブリ１２は、アタッチメント１０に連結されてもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメント１０は、プラットホーム２２を備えてもよく、それはカテーテルアセンブリ１２を保持するために、カテーテルアセンブリ１２の部分と皮膚１９の間に配置されてもよい。いくつかの実施態様では、プラットホーム２２の下面２４は、一般的に平面状でよく、そして、皮膚１９に対してぴったり付いてもよい。いくつかの実施態様では、プラットホーム２２の上面２８の少なくとも一部は、下面２４に対してある角度に置かれてもよい。いくつかの実施態様では、上面２８の一部は、カテーテルアダプタ１６及び／又はカテーテルアダプタ１６の一つ以上の羽根２１を、カテーテル１８の挿入角度と同等の角度か又はより浅い角度で、保持するように配置されてもよい。

いくつかの実施態様では、プラットホーム２４の上面２８の一部は、患者の皮膚に向かって下に突くカテーテルアダプタ１６の遠位端２０又は先端と、患者の皮膚から離れて上に突くカテーテルアダプタの近位端２６との位置でカテーテルアセンブリ１２を保持してもよく、そこはアタッチメント１０を通って及び／又は血管中への器具の挿入を促進させてもよい。いくつかの実施態様では、器具は、流体挿入又は採血のための追加のカテーテル、ガイドワイヤ、センサ付きプローブ、又は消毒のためのライトチューブを備えてもよい。

いくつかの実施態様では、上面２８の一部は、溝２３を備えてもよく、そこでカテーテルアダプタ１６は位置してもよく、及び／又は一つ以上の外側部分２５を備えてもよい。いくつかの実施態様では、外側部分２５のそれぞれは、一般的に平面状でよく、及び／又は特定の羽根２１を保持してもよい。

いくつかの実施態様では、下面２４及び／又は患者の皮膚１９に対する上面２８の部分の角度θは、カテーテル１８の挿入角度と同等の角度か又はより浅い角度であってもよい。いくつかの実施態様では、角度θは、約３０°であってもよい。いくつかの実施態様では、角度θは、約３０°又はそれ以下であってもよい。図１Ｂは、いくつかの実施態様に従った、例示的な角度θを示す。

いくつかの実施態様では、プラットホーム２２は、堅い材料で構成されてもよい。いくつかの実施態様では、プラットホーム２２は、柔らかく、可撓性材料で構成されてもよく、それは患者の皮膚に適合することが出来る。いくつかの実施態様では、アタッチメント１０のプラットホーム２２は、少なくとも２つのショット成型で構築されてもよい。これらの実施態様では、第一のショットは、堅い又は耐久性材料でスナップ特徴部３０を形成し、第二のショットは、柔らかく、可撓性材料で、プラットホーム２２を形成してもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメント１０は、スナップ特徴部３０又は、アタッチメント１０をカテーテルアダプタ１６の近位端２６に連結させる好適な連結機能部を備えてもよい。いくつかの実施態様では、スナップ特徴部３０は、プラットホーム２２の上面２８上に配置されてもよい。いくつかの実施態様では、スナップ特徴部３０は、カテーテルアダプタ１６上にスナップを配置する一つ以上のアームを備えてもよい。図１Ａ―１Ｆに示すように、いくつかの実施態様では、スナップ特徴部３０は、３つのアーム３２を備えてもよい。いくつかの実施態様では、スナップ特徴部３０は、３つのアーム３２より少ないアーム又は３つのアーム３２より多いアームを備えてもよい。いくつかの実施態様では、１つ以上のアーム３２は、スナップ特徴部３０のベース３４から遠位方向に延びてもよい。いくつかの実施態様では、１つ以上のアーム３２は、プラットホーム２２の上面２８に付けられてもよい。いくつかの実施態様では、１つ以上のアーム３２は、アタッチメント１０の別の部分から遠位方向に延びてもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメント１０は、一つ以上のプッシュタブ３６を備えてもよく、それは、臨床医によるアタッチメント１０の取り扱い、そして患者の血管系内にカテーテル１８が配置された後、カテーテルアセンブリ１２の下のプラットホーム２２の配置を促進さることが出来る。いくつかの実施態様では、プッシュタブ３６は、一つ以上の溝を備えてもよい。いくつかの実施態様では、プッシュタブ３６は、スナップ特徴部３０から外側に延び、及び／又は上面２８に付けられてもよい。いくつかの実施態様では、プッシュタブ３６は、パッドを備えてもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメント１０は、鈍カニューレ３８を備えてもよく、それはカテーテルアダプタ１６の近位端２６の近位開口部を通って延び、そして、カテーテルアダプタ１２のルーメン内に配置された血液コントロールセプタム４０を貫通するように配置されてもよい。いくつかの実施態様では、鈍カニューレ３８は、スナップ特徴部３０のベース３４から遠位方向に延びてもよい。いくつかの実施態様では、鈍カニューレ３８は、プラットホーム２２の上面２８の一部に並行に延びてもよい。いくつかの実施態様では、鈍カニューレ３８は、カテーテルアセンブリ１２の中心軸で軸方向に配列されてもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメント１０は、結合ポケット４２又は別の好適なコネクタを備えてもよく、それはスナップ特徴部３０から近位方向に延びてもよい。いくつかの実施態様では、結合ポケット４２は、延長チューブ４４の遠位端をスナップ特徴部３０に連結させてもよい。いくつかの実施態様では、結合ポケット４２は、スナップ特徴部３０のベース３４から外側に延びてもよい。

いくつかの実施態様では、アタッチメント１０は、延長チューブ４４の近位端に配置されたコネクタ４６を備えてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタ４６及び延長チューブ４４は、カテーテル１８の挿入部位から除かれる位置で、流体注入及び／又は採血のためのカテーテルアダプタ１２にアクセスを提供してもよく、それにより、挿入部位でカテーテル１８を妨害する危険を低減させることが出来る。いくつかの実施態様では、コネクタ４６は、ルアーアダプタ又は非ルアーアダプタを備えてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタ４６は無針コネクタを備えてもよく、それは延長チューブ４４の近位端に直接結合することが出来る。代わりに、いくつかの実施態様では、無針コネクタは、コネクタ４６と連結されてもよい。いくつかの実施態様では、延長チューブ４４は、可撓性、半可撓性、又は堅いものでよい。

いくつかの実施態様では、延長チューブ４４は、アタッチメント１０及び／又は多様な連結機能部を介してコネクタ４６に連結してもよい。いくつかの実施態様では、延長チューブ４４は、押出成形されてもよい。いくつかの実施態様では、延長チューブ４４は、アタッチメント１０及び／又はコネクタ４６に付けられてもよい。いくつかの実施態様では、延長チューブ４４は、アタッチメント１０及び／又はコネクタ４６及び、マルチショット成型を使用したアタッチメント中に押出成形されてもよい。

いくつかの実施態様では、カテーテルアセンブリ１２の流体経路は、カテーテル１８の遠位端からカテーテルアダプタ１２の近位端２６を通って延びてもよい。いくつかの実施態様では、カテーテルアセンブリ１２の流体経路は、カテーテルアダプタ１２の中心軸を備えてもよい。アタッチメント１０の流体経路は、以下のものを一つ以上備えてもよい：鈍カニューレ３８、スナップ特徴部３０のベース３４、連結ポケット４２、延長チューブ４４及びコネクタ４６。いくつかの実施態様では、カテーテルアセンブリ１２の流体経路の中心軸は、アタッチメント１０の流体経路の中心軸の軸方向に配列されてもよく、それにより、カテーテルアセンブリ１２及びアタッチメント１０を通って直線経路を作成してもよい。いくつかの実施態様では、直線経路は、アタッチメント１０及びカテーテルアセンブリ１２を通って器具を遠位端へ進めることを促進させ、そして、器具の曲げ及び／又は器具のひっかかりを低減又は除去出来る。いくつかの実施態様では、器具は、コネクタ４６を通ってアタッチメント１０中に挿入させ、及び／又は、カテーテル１８の遠位端を超えて遠位方向へ前進させることが出来る。

図１Ｄに示すように、いくつかの実施態様では、下面２４は、アーチ状又は曲がった表面を備えてもよく、それは、患者の皮膚１９に人間工学的にフィットすることが出来る。いくつかの実施態様では、アーチは、一般的に、近位−遠位方向及びカテーテルアセンブリ１２の縦軸に垂直に配列されてもよい。いくつかの実施態様では、アーチは、患者の血圧を減少させ、それにより血管閉塞の可能性を低減できる。

図１Ｅを参照しつつ、いくつかの実施態様では、プラットホーム２２は、開口４８を備えてもよく、それは患者の皮膚１９と接触するプラットホーム２２の表面積を低減させ、そして、カテーテルアセンブリ１２にアタッチメント１０が連結されている間、プラットホーム２２と羽根２１の間の摩擦力を低減させることが出来る。いくつかの実施態様では、開口４８を備えてもよい。いくつかの実施態様では、開口４８を有するプラットホーム２２は、プラットホーム２２と皮膚１９の間の摩擦力を低減させることが出来る。

いくつかの実施態様では、潤滑剤５０を、プラットホーム２２の上面２８の少なくとも一部に加えて、プラットホーム２２と羽根２１の間の摩擦力を低減させ、そしてカテーテルアセンブリ１２へのアタッチメント１０の連結を促進させてもよい。追加的又は代替的に、いくつかの実施態様では、潤滑剤５０は、鈍カニューレ３８の外側表面の全て又は一部に加えられてもよく、それにより、鈍カニューレ３８と血液コントロールセプタム４０の間の摩擦力を低減させることが出来る。

図１Ｆを参照しつつ、いくつかの実施態様では、プラットホーム２２は、一般的にＵ形状であってよく、それは患者の皮膚１９と接触するプラットホーム２２の表面積を低減させ、そして、カテーテルアセンブリ１２にアタッチメント１０が連結されている間、プラットホーム２２と羽根２１の間の摩擦力を低減させることが出来る。いくつかの実施態様では、一般的にＵ形状であるプラットホーム２２は、プラットホーム２２と皮膚１９の間の摩擦力も低減させることが出来る。

図２Ａ−２Ｄを参照しつつ、いくつかの実施態様では、アタッチメント１０は、延長チューブ４４を備えてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタ５２は、例えば、スナップ特徴部３０のベース３４のようなスナップ特徴部３０に連結されてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタ５２は、ルアーアダプタ又は別の好適なコネクタを備えてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタ５２は、スナップ特徴部３０の一部として成型されてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタ５２及びスナップ特徴部３０は、単一ユニットとして一体成型されてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタ５２は、例えば、図２Ａに示すように、平面状でよく、及び／又は羽根を備えてもよい。いくつかの実施態様では、コネクタ５２は、例えば、図２Ｂ−２Ｃに示すように、リブを備えてもよい。

いくつかの実施態様では、スナップ特徴部３０は、一つ以上の突出部５４を備えてもよい。いくつかの実施態様では、突出部５４は、カテーテルアセンブリ１２にアタッチメント１０がスナップフィットで連結されているとき、カテーテルアダプタ１６の一つ以上の溝内に配置されてもよい。図２Ａは、いくつかの実施態様に従った、スナップ特徴部３０の特定のアーム３２上に配置されている一つの突出部５４を有するスナップ特徴部３０を示す。図２Ｂは、いくつかの実施態様に従った、カテーテルアダプタ１６とアタッチメント１０との間の結合を向上させることが出来る突出部５４を有するそれぞれのアーム３２を示す。

図３Ａ−３Ｃを参照しつつ、いくつかの実施態様では、アタッチメント１０及びカテーテルアセンブリ１２は、密閉装置５６を受容するように配置されてもよく、それはカテーテルアダプタ１６の血液コントロールセプタム４０を通って、鈍カニューレ３８の挿入を促進させることが出来る。いくつかの実施態様では、密閉装置５６は、例えば、図３Ｂに示されるように、円形又は弾丸形状の遠位先端５８を備えてもよい。いくつかの実施態様では、密閉装置５６は、例えば、図３Ｃに示されるように、鋭い又は先がとがった遠位先端５８を備えてもよい。いくつかの実施態様では、密閉装置５６は、堅い又は半分堅くてもよい。いくつかの実施態様では、密閉装置５６は、金属又は別の好適な材料で構築されてもよい。

いくつかの実施態様では、血液コントロールセプタム４０は、予め切り込みを入れられてもよいし、又は予め切り込みを入れられなくてもよい。いくつかの実施態様では、遠位先端５８は、血液コントロールセプタム４０の開口を促進させてもよい。いくつかの実施態様では、遠位先端５８は、血液コントロールセプタム４０中で穴を開けてもよく、この穴を通って鈍カニューレ３８は延びることが出来る。いくつかの実施態様では、カテーテルアセンブリ１２へのアタッチメント１０の連結に応答して、密閉装置５６はアタッチメント１０から近位方向に除去される。いくつかの実施態様では、アタッチメント１０からの密閉装置５６の除去に応答して、無針コネクタは、コネクタ４６及び／又はコネクタ５２と連結してもよい。いくつかの実施態様では、アタッチメント１０からの密閉装置５６の除去に応答して、器具は、アタッチメント１０及び／又はカテーテルアセンブリ１２を通って遠位方向に突き抜けてもよい。

図３Ｄを参照しつつ、いくつかの実施態様では、密閉装置５６の近位端は、挿入キャップ６０を備えてもよく、それは、図１Ａ−１Ｆのコネクタ５２及び／又はコネクタ４６中にぴったりと挿入させてもよい。図３Ｅを参照しつつ、いくつかの実施態様では、密閉装置５６の近位端はルアーキャップ６２を備えてもよく、それはスリップ又はスレッド雄ルアーを備えてもよい。図３Ｄ−３Ｅは、延長チューブ４４なしに使用される密閉装置５６を示しているが、密閉装置５６は、図１Ａ−１Ｆの延長チューブ４４を使用して、又は通って挿入されてもよいと考えられている

本明細書で記載されているすべての例および条件的な言語は、本発明および当技術分野の促進のために本発明者によって貢献される概念を理解する際の読者を支援するための教育学的な目的を意図されており、また、そのような具体的に記載されている例および条件に対する限定がないものとして解釈されるべきである。本発明の実施形態が詳細に説明されてきたが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、本明細書には、さまざまな変形例、置換例、および代替例が作製され得るということが理解されるべきである。

Claims (20)

1. カテーテルアセンブリに対するアタッチメントであって、
   アタッチメントは、
   上面及び下面を有するプラットホームであって、下面は患者の皮膚と接触するように配置され、上面の少なくとも一部はカテーテルアセンブリを保持するように配置されているプラットホームと、
   プラットホームの上面に連結されたスナップ特徴部と、
   スナップ特徴部から遠位方向に延びる鈍カニューレと、
   を備えるアタッチメント。
2. 鈍カニューレは、上面の一部に一般的に並行である請求項１に記載のアタッチメント。
3. 上面の一部は、プラットホームの下面に対してある角度で配置されているか、又は患者の皮膚に対してある角度で配置されている請求項２に記載のアタッチメント。
4. 角度は、３０°又は３０°より浅い請求項３に記載のアタッチメント。
5. 上面の一部は、カテーテルアセンブリのカテーテルアダプタを保持するように配置された溝を備える請求項３に記載のアタッチメント。
6. 上面の一部は、一般的に平面状で、且つ、カテーテルアセンブリの羽根を保持するように配置された外側部分を備える請求項４に記載のアタッチメント。
7. 上面に連結されたプッシュタブを更に備える請求項１に記載のアタッチメント。
8. スナップ特徴部はアームを備え、アームは突出部を備える請求項１に記載のアタッチメント。
9. スナップ特徴部は、第一のアーム、第二のアーム、及び第三のアームを備え、第一のアーム及び、第二のアームは上面に付けられ、第三のアームは突出部を備える請求項１に記載のアタッチメント。
10. スナップ特徴部と連結した結合ポケットと、
    近位端及び遠位端を有する延長チューブであって、遠位端は結合ポケット内で固定されている延長チューブと、
    延長チューブの近位端に連結されたコネクタと、
    を更に備える、請求項１に記載のアタッチメント。
11. 下面は、一般的に鈍カニューレに垂直に延びるアーチを備える請求項１に記載のアタッチメント。
12. プラットホームは、鈍カニューレの下に配置される開口を備える請求項１に記載のアタッチメント。
13. プラットホームは、一般的にＵ形状であり、且つ、鈍カニューレの下には延びない請求項１に記載のアタッチメント。
14. スナップ特徴部を近接させるコネクタを更に備える請求項１に記載のアタッチメント。
15. コネクタは、複数のリブを備える請求項１４に記載のアタッチメント。
16. コネクタは、羽根を備える請求項１４に記載のアタッチメント。
17. コネクタに連結した挿入キャップ又はルアーキャップを備える請求項１４に記載のアタッチメント。
18. 更に、鈍カニューレを通って延びる閉鎖具を備える請求項１に記載のアタッチメント。
19. 閉鎖具は鋭い先端を備える請求項１９に記載のアタッチメント。
20. 閉鎖具は鈍い先端を備える請求項１９に記載のアタッチメント。

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