CN219185479U - 集成导管 - Google Patents

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Abstract

一种集成导管，包括具有导管和入口的导管适配器，所述导管构造成插入患者的脉管系统中。集成导管还包括在第一端处具有第一端口和在第二端处具有母鲁尔连接器的近患者接入端口，以及在导管适配器的入口和近患者接入端口的第一端口之间延伸的中间管。另外，所述集成导管包括稳定平台，所述稳定平台构造成至少将所述近患者接入端口稳定在患者的皮肤上。

Description

集成导管
技术领域
本公开涉及一种集成导管，其具有被配置成与抽血装置一起使用的稳定的近患者接入端口延伸套件结构。
背景技术
导管通常用于各种输注治疗。例如，导管可以用于将流体(例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养物)输注到患者体内。导管也可用于从患者抽取血液。
一种常见类型的导管是套针式外周静脉内(“IV”)导管(“PIVC”)。套针式导管可以安装在具有尖锐远侧末端的引导针上。导管和引导针可以被组装，使得引导针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面背离患者的皮肤表面朝上。导管和引导针通常以小角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回室中存在血液的“闪回”。一旦确认了针的放置，临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针，将导管留在适当位置以用于将来的抽血或流体输注。
由于几个原因，使用外周静脉内导管抽血可能是困难的，特别是当导管的留置时间超过一天时。例如，当导管长时间留置在患者体内时，导管或静脉可能更容易遭受狭窄、塌陷、扭结、碎片(例如纤维蛋白或血小板凝块)阻塞、以及导管的末端粘附到脉管系统上。因此，导管通常可用于在导管放置时采集血样，但在导管留置期间采集血样的频率要低得多。
因此，已经开发了抽血装置以通过现有的PIVC收集血样。抽血装置连接到PIVC上并包括柔性流管，该柔性流管穿过PIVC前进、超过导管末端、并进入血管中，以便收集血样。在收集血液之后，将抽血装置从PIVC中取出并丢弃。这种抽血装置的一个例子(如VelanoVascular公司中的PIVO型抽血装置)在美国专利第11,090,461号中示出和描述，该专利的全部内容在此通过援引并入本文。
如在美国专利第11,090,461号中所描述的那样，抽血装置包括导引器，该导引器具有可滑动地与其连接的致动器，该致动器被构造成选择性地使柔性流管前进通过PIVC。导引器通过定位在导引器的远端部分上的锁定件可联接到例如近患者接入端口的集成无针连接器(NFC)。然而，在一些情况下，近患者接入端口或相关管的不期望的移动和/或成角度可能不利地影响柔性流管的平滑前进(或缩回)和/或血液通过抽血装置的柔性流管的收集。此外，使用集成的(即，不可移除的)无针连接器可能使在抽血程序之后冲洗近患者接入端口变得复杂。
实用新型内容
因此，需要提供一种与稳定的近患者接入端口联接的集成导管，以便通过例如PIVO型抽血装置改善抽血。另外，需要一种利用可移除的NFC来改进近患者接入端口的冲洗特性的系统。
根据本公开的一个方面，公开了一种集成导管。集成导管包括导管适配器，导管适配器具有导管和入口，导管构造成插入患者的脉管系统中，并且集成导管还包括近患者接入端口，近患者接入端口在第一端具有第一端口并且在第二端具有母鲁尔连接器。集成导管还包括在导管适配器的入口和近患者接入端口的第一端口之间延伸的中间管，以及构造成至少将近患者接入端口稳定在患者的皮肤上的稳定平台。
在一些实施例中，近患者接入端口还包括从其延伸的侧端口。
在一些实施例中，侧端口相对于近患者接入端口的第一端口和母鲁尔连接器的轴线以90°延伸。
在一些实施例中，集成导管还包括从近患者接入端口的侧端口延伸的延伸管。
在一些实施例中，集成导管还包括定位在延伸管的端部处的医疗部件。
在一些实施例中，集成导管还包括无针连接器，所述无针连接器能够联接至近患者接入端口的母鲁尔连接器。
在一些实施例中，无针连接器可移除地联接到母鲁尔连接器。
在一些实施方式中，稳定平台联接到无针连接器。
在一些实施例中，稳定平台与无针连接器一体地形成。
在一些实施例中，集成导管还包括T形延伸套件，所述T形延伸套件能够可移除地联接到近患者接入端口的母鲁尔连接器。
在一些实施例中，T形延伸套件包括联接到第二延伸管的侧端口，其中，第二延伸管联接到第二医疗部件。
在一些实施例中，稳定平台联接到T形延伸套件。
在一些实施例中，稳定平台与T形延伸套件一体地形成。
在一些实施例中，稳定平台联接到近患者接入端口。
在一些实施例中，稳定平台与近患者接入端口一体地形成。
在一些实施例中，稳定平台包括相对的第一稳定翼和第二稳定翼。
根据本公开的另一方面，公开了一种集成导管，其具有导管适配器以及近患者接入端口，导管适配器包括导管和入口，导管构造成插入患者的脉管系统中，近患者接入端口具有在第一端处的第一端口和在第二端处的母鲁尔连接器。集成导管还包括在导管适配器的入口和近患者接入端口的第一端口之间延伸的中间管，以及构造成至少将近患者接入端口稳定在患者的皮肤上的稳定平台，其中，稳定平台定位在近患者接入端口上。
在一些实施例中，稳定平台与近患者接入端口分开地形成。
根据本公开的另一方面，公开了一种集成导管，其具有导管适配器以及近患者接入端口，导管适配器包括导管和入口，导管构造成插入患者的脉管系统中，近患者接入端口具有在第一端处的第一端口和在第二端处的母鲁尔连接器。集成导管还包括在导管适配器的入口和近患者接入端口的第一端口之间延伸的中间管、联接到近患者接入端口的母鲁尔连接器的无针连接器、以及构造成至少将无针连接器稳定在患者的皮肤上的稳定平台，其中，稳定平台定位在无针连接器上。
在一些实施例中，无针连接器和稳定平台可从近患者接入端口的母鲁尔连接器移除。
附图说明
通过参考以下结合附图对本公开的实施例的描述，本公开的上述和其他特征和优点以及实现它们的方式将变得更加明显，并且本公开本身将被更好地理解，其中：
图1是根据本公开的一个方面的集成静脉内导管的透视图；
图2是被构造成与图1的集成静脉内导管一起使用的抽血装置的透视图；
图3A是根据本公开的一个方面的处于部分拆卸构造的集成导管构造的俯视平面图；
图3B是图3A的集成导管构造在装配构造中的顶部平面图；
图4A是根据本公开的另一方面的处于部分拆卸构造的集成导管构造的俯视平面图；
图4B是图4A的集成导管构造在装配构造中的顶部平面图；
图5A是根据本公开的另一方面的处于部分拆卸构造的集成导管构造的俯视平面图；
图5B是图5A的集成导管构造在装配构造中的顶部平面图；
图6是根据本公开的另一方面的处于装配构造的集成导管构造的俯视平面图；
图7A是根据本公开的另一方面的处于部分拆卸构造的集成导管构造的俯视平面图；
图7B是图7A的集成导管构造在装配构造中的顶部平面图；以及
图8是根据本公开的另一方面的处于装配构造中的集成导管构造的俯视平面图。
在所有的几个视图中，相应的附图标记表示相应的部件。这里阐述的范例图示了本公开的示例性实施例，并且这样的范例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
本申请要求于2021年11月30日提交的题为“Integrated Catheter withStabilized Near-Patient Port Extension Set Architecture(具有稳定的近患者端口延伸套件结构的集成导管)”的美国临时专利申请第63/284,129号的优先权，该申请的全部公开内容通过引用整体并入本文。
空间或方向术语，例如“左”、“右”、“内”、“外”、“上方”、“下方”等不应被认为是限制性的，因为本实用新型可以采取各种替代取向。
为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本实用新型在附图中的取向有关。然而，应当理解，本实用新型可以采取各种替代性变化，除非明确地相反说明。还应当理解，附图中所示的和以下说明书中描述的具体装置仅是本实用新型的示例性方面。
除非另有说明，本文公开的所有范围或比率应理解为包括起始值和结束值以及包含在其中的任何和所有子范围或子比率。例如，所述的范围或比率“1至10”应被认为包括在最小值1和最大值10之间(且包括端值)的任何和所有子范围或子比率；即，以大于等于1的最小值开始并以小于等于10的最大值结束的所有子范围或子比率。
术语“第一”、“第二”等不是指任何特定的顺序或时间顺序，而是指不同的条件、特性或要素。
如本文所用，“至少一个”与“一个或多个”同义。例如，短语“A、B和C中的至少一个”是指A、B或C中的任何一个，或A、B或C中的任何两个或更多个的任何组合。例如，“A、B和C中的至少一个”包括单独的A中的一个或多个；或单独的B中的一个或多个；或单独的C中的一个或多个；或A中的一个或多个和B中的一个或多个；或A中的一个或多个和C中的一个或多个；或B中的一个或多个和C中的一个或多个；或全部A、B和C中的一个或多个。
参照图1，示出了根据本公开的一个方面的集成静脉内导管10。集成静脉内导管10包括：导管适配器12，导管适配器具有构造成插入患者的脉管系统中的导管14；近患者接入端口16；中间管18；和延伸管20。导管适配器12包括入口22。在一些实施例中，导管适配器12可以包括稳定特征部。替代地，在其它实施例中，导管适配器12可以被设置成没有稳定部。
在图1所示的实施例中，近患者接入端口16包括第一端口24、与第一端口24相对设置的第二端口26、以及设置在第一端口24和第二端口26之间的侧端口28。在一些实施例中，第二端口26可以包括阀构件30。此外，在一些实施例中，近患者接入端口16包括集成的(即不可移除的)无针连接器。虽然近患者接入端口16被示出为形成Y形适配器，但是应当理解，近患者接入端口16可以被构造为T形适配器。
中间管18在导管适配器12的入口22和近患者接入端口16的第一端口24之间延伸。延伸管20从近患者接入端口16的侧端口28延伸。中间管18被构造成在插入和敷裹导管14时以及在操纵近患者接入端口16以便冲洗、抽血和/或其它过程时提供柔性，而不会干扰导管插入部位。
仍然参考图1，在一些实施例中，集成导管10包括针座组件34和医疗部件36，例如通气塞，其中医疗部件36经由延伸管20联接到无针连接器16的侧端口28。针座组件34通过将针(未示出)插入导管14的管腔中而与导管适配器12组装在一起。在一个方面或实施例中，针座组件34包括构造成在使用之后将针尖固定在针护罩38内的针护罩38。针护罩38可以被动启动。针座组件34包括推动凸片40以在插入期间有助于导管前进。推动凸片40还允许单手前进或双手前进。在一个方面或实施例中，导管适配器12包括一个或多个翼，如图所示，所述一个或多个翼构造成接合患者的皮肤表面。在另一方面或实施例中，导管适配器12不包括翼。
在一些实施例中，近患者接入端口16的至少一部分是透明的。集成导管10的连接器部件可以是透明的、不透明的、和/或有色的。在一个方面或实施例中，近患者接入端口16包括防回流阀。
在一些实施例中，在延伸管20的端部的医疗部件36是单端口或双端口连接器，并且可以包括各种连接器(包括无针连接器或针接入连接器，例如PRN)。延伸管20可以是面向左或面向右的。在一些实施例中，除了通气塞之外，医疗部件36可以是可移除的或不可移除的无针连接器或针接入连接器(例如PRN)，其附接到设置在延伸管20上的母鲁尔连接器。在一些实施例中，双母鲁尔端口可以粘合或以其它方式附接到延伸管20而不是单鲁尔连接器。
接下来，参照图2，示出了根据本公开的一个方面的抽血装置200。抽血装置200可以是例如从Velano Vascular公司商业购得的PIVO型抽血装置。在一个方面或实施例中，抽血装置200与美国专利第11,090,461号中所示的抽血装置相同或相似，该专利的全部内容通过引用并入本文。在一个方面或实施例中，抽血装置200可以是将管、探针、导丝、器械和/或传感器推进到集成静脉内导管10的流体路径中或超过导管14的末端的任何装置。
抽血装置200可以包括导引器210、锁定件240、第二导管265、和致动器270。导引器包括近端部分211和远端部分212，锁定件240位于远端部分212附近。第二导管265包括近端部分266，其联接到联接件269和/或以其它方式包括联接件269。联接件269构造成将第二导管265物理地和流体地联接到任何合适的装置，例如流体储存器、流体源、注射器、抽空的容器保持器(例如，具有带护套的针、或构造成联接到带护套的针)、泵、和/或类似物。
根据一些实施例，使用者可以操纵抽血装置200以将锁定件240联接到例如集成静脉内导管10的导管适配器12。例如，在一些实施例中，使用者可以施加足以使锁定件240的第一夹臂和第二夹臂枢转的力，使得导管适配器12的一部分可以插入到限定在锁定件240的臂与例如从锁定件240向远侧延伸的鼻部242之间的空间中。在一些实施例中，当锁定件240联接到导管适配器12的近患者接入端口16时，鼻部242能够插入到该近患者接入端口中，而锁定件240的第一夹臂和第二夹臂能够闩锁到近患者接入端口16的外表面(或多个外表面)上，以将抽血装置200相对于导管适配器12保持就位，当柔性流管处于延伸构造时，近患者接入端口16的接近使得抽血装置200的柔性流管能够伸出超过导管14的末端足够的距离。
接下来，参照图3A和3B，示出了根据本公开的一个方面的集成导管构造100。集成导管构造100包括构造为T形适配器(即，90°适配器)的近患者接入端口60，其具有联接到中间管18的第一端口61和基本上垂直于第一端口61延伸并且构造为联接到例如延伸管20的侧端口62。近患者接入端口60还包括母鲁尔连接器63，母鲁尔连接器63可联接到例如可移除的无针连接器(NFC)70。在其它实施例中，无针连接器70可与近患者接入端口60集成(即，不可移除)。此外，应理解，近患者接入端口60不限于T形适配器构造，并且可替代地形成为Y形适配器(即，30°-150°适配器)。无针连接器70可用作近患者接入端口60和例如抽血装置(例如以上参照图2所述的抽血装置200)之间的连接接口。
仍然参考图3A和3B，集成导管构造100还包括稳定平台50。在一些实施例中，稳定平台50与近患者接入端口60分开形成，并且可以附接或联接到近患者接入端口上。然而，在其它实施例中，稳定平台50可以与近患者接入端口60一体形成。在一些实施例中，稳定平台50包括相对的稳定翼51A、51B，其可以起到提供近患者接入端口60在患者皮肤上的改进的固定和稳定性的作用。这种构造可以提高抽血装置相容性和利用集成导管接入的成功率，以及降低由于在利用集成导管接入期间的装置操纵而导致的导管和/或抽血装置并发症(例如，流管扭结等)的风险。另外地和/或可选地，稳定平台50可以有助于避免由于近患者接入端口60的运动而引起的患者皮肤刺激。
此外，因为无针连接器70可以是从近患者接入端口60上可移除的，所以可以改善例如通过延伸管20的端部处的医疗部件36对近患者接入端口60的冲洗。
稳定平台50可以是完全刚性的稳定平台、带一定柔性的刚性的稳定平台、半刚性的稳定平台、具有一个或多个柔性铰链的半刚性的稳定平台、柔软的稳定平台、或具有柔性特征的柔软的稳定平台。另外，在一些实施例中，稳定平台50可以是成角度的，并且母鲁尔连接器63和/或无针连接器70可以被升高，以提供用于抽血装置的柔性流管的前进的基本上不受限制的路径。另外，稳定平台50和/或稳定翼51A、51B可具有基本平坦的底部、弯曲的底部、或部分弯曲的底部。
如上所述，在一些实施例中，稳定平台50可以与近患者接入端口60分开形成，并且可以通过任何适当的方法附接、粘结和/或联接到近患者接入端口60。替代地，在其它实施例中，稳定平台50可以附接、粘结和/或联接到无针连接器70。替代地，稳定平台50可以整体模制或形成为近患者接入端口60或无针连接器70的一部分。
接下来，参照图4A和4B，示出了根据本公开的另一方面的集成导管构造300。集成导管构造300包括如上文参照图3A和3B描述的构造为T形适配器(即，90°适配器)的近患者接入端口60，其具有联接到中间管18的第一端口61和基本上垂直于第一端口61延伸并且构造成联接到例如延伸管20的侧端口62。近患者接入端口60还包括母鲁尔连接器63。
然而，与上文参照图3A和3B描述的包括与近患者接入端口60成一体或与其联接的稳定平台50的集成导管构造100不同，图4A和4B的集成导管构造300包括可移除的T形延伸套件80，其中T形延伸套件80包括稳定平台90。在图4A和4B所示的实施例中，T形延伸套件80构造为能够可移除地联接到近患者接入端口60的母鲁尔连接器63的无针连接器。T形延伸套件80包括可联接到延伸管82的侧端口81，其中延伸管82可联接到第二医疗部件84，例如通气塞。替代地，在其它实施例中，应理解，T形延伸套件80可与近患者用接入端口60集成(即，不可移除)。此外，应理解，T形延伸套件80不限于T形适配器构造，相反，可形成为Y型适配器(即，30°-150°适配器)。T形延伸套件80可以用作近患者接入端口60和例如抽血装置(例如上面参照图2所描述的抽血装置200)之间的连接接口。
如上所述，稳定平台90与T形延伸套件80而不是近患者接入端口60相关联。在一些实施例中，稳定平台90与T形延伸套件80分开形成，并且可以附接或联接到T形延伸套件80上。然而，在其它实施例中，稳定平台90可以与T形延伸套件80一体形成。
在一些实施例中，稳定平台90包括相对的稳定翼91A、91B，其可用于提供T形延伸套件80(以及近患者接入端口60)在患者的皮肤上的改进的固定和稳定性。这种构造可以提高抽血装置相容性和利用集成导管接入的成功率，以及降低由于在利用集成导管接入期间的装置操纵而导致的导管和/或抽血装置并发症(例如，流管扭结等)的风险。另外地和/或替代地，稳定平台90可有助于避免由于T形延伸套件80的运动而引起的患者皮肤刺激。
此外，由于T形延伸套件80可以是从近患者接入端口60上可移除的，所以可改进通过例如延伸管20的端部处的医疗部件36对近患者接入端口60的冲洗。
稳定平台90可以是完全刚性的稳定平台、带一定柔性的刚性的稳定平台、半刚性的稳定平台、具有一个或多个柔性铰链的半刚性的稳定平台、柔软的稳定平台、或具有柔性特征的柔软的稳定平台。另外，在一些实施例中，稳定平台90可以是成角度的，并且母鲁尔连接器63和/或T形延伸套件80可以升高，以提供用于抽血装置的柔性流管的前进的基本不受限制的路径。另外，稳定平台90和/或稳定翼91A、91B可具有基本平坦的底部、弯曲的底部、或部分弯曲的底部。
如上所述，在一些实施例中，稳定平台90可与T形延伸套件80分开形成，并且可通过任何适当的方法附接、粘结和/或联接到T形延伸套件80。替代地，稳定平台90可整体模制或形成为T形延伸套件80的一部分。
接下来，参照图5A和5B，示出了根据本公开的另一方面的集成导管构造400。集成导管构造400包括如上文参照图3A-4B所描述的构造为T形适配器(即，90°适配器)的近患者接入端口60，其中，第一端口61联接到中间管18，并且侧端口62基本上垂直于第一端口61延伸并且构造成联接到例如延伸管20。近患者接入端口60还包括母鲁尔连接器63。
此外，集成导管构造400包括可移除的无针连接器110，无针连接器110被构造成能够可移除地联接到近患者接入端口60的母鲁尔连接器63。替代地，在其它实施例中，应当理解的是，无针连接器110可以与近患者接入口60集成(即，不可移除)。无针连接器110可以用作近患者接入端口60和例如抽血装置(例如，上文参照图2描述的抽血装置200)之间的连接接口。
仍然参照图5A和5B，无针连接器110还可包括稳定平台120。这样，稳定平台120与无针连接器110相关联，而不是与近患者接入端口60相关联。在一些实施例中，稳定平台120与无针连接器110分开形成，并且可以附接或联接到无针连接器110。然而，在其他实施例中，稳定平台120可以与无针连接器110一体地形成。
在一些实施例中，稳定平台120包括相对的稳定翼121A、121B，其可用于提供无针连接器110(以及近患者接入端口60)在患者的皮肤上的改进的固定和稳定性。这种构造可以提高抽血装置相容性和利用集成导管接入的成功率，以及降低由于在利用集成导管接入期间的装置操纵而导致的导管和/或抽血装置并发症(例如，流管扭结等)的风险。附加地和/或替代地，稳定平台120可以有助于避免由于无针连接器110的移动而引起的患者皮肤刺激。
此外，因为无针连接器110可以是从近患者接入端口60上可移除的，所以可以改善例如通过延伸管20的端部处的医疗部件36对近患者接入端口60的冲洗。
稳定平台120可以是完全刚性的稳定平台、带一定柔性的刚性的稳定平台、半刚性的稳定平台、具有一个或多个柔性铰链的半刚性的稳定平台、柔软的稳定平台、或具有柔性特征的柔软的稳定平台。另外，在一些实施例中，稳定平台120可以是成角度的，并且母鲁尔连接器63和/或无针连接器110可以升高，以提供用于抽血装置的柔性流管的前进的基本上不受限制的路径。另外，稳定平台120和/或稳定翼121A、121B可具有基本平坦的底部、弯曲的底部、或部分弯曲的底部。
如上所述，在一些实施例中，稳定平台120可与无针连接器110分开形成，且可经由任何适当的方法附接、粘结和/或联接到无针连接器110。替代地，稳定平台120可整体模制或形成为无针连接器110的一部分。
在以上参照图3A-5B描述的每个实施例中，近患者接入端口被构造为双端口适配器，其中，侧端口可联接到延伸管和/或医疗部件。然而，根据本公开的其他方面，近患者接入端口可以被配置为单端口适配器。例如，参照图6，示出了根据本公开的另一方面的集成导管构造500。集成导管构造500包括构造为单端口适配器的近患者接入端口140，其具有在第一端上的联接至中间管18的端口141，并且在第二端上的母鲁尔连接器142，其中，母鲁尔连接器142构造成可联接至例如可移除的无针连接器(NFC)、非稳定的T形延伸套件等上。无针连接器(未示出)和/或非稳定的T形延伸套件(未示出)可用作近患者接入口140与例如抽血装置(例如上文参照图2所描述的抽血装置200)之间的连接接口。
仍参照图6，集成导管构造500还包括稳定平台130。在一些实施例中，稳定平台130与近患者接入端口140分开形成，并且可以附接或联接到该近患者接入端口。然而，在其他实施例中，稳定平台130可以与近患者接入端口140一体形成。在一些实施例中，稳定平台130包括相对的稳定翼131A、131B，其可用于提供近患者接入端口140在患者的皮肤上的改进的固定和稳定性。这种构造可以提高抽血装置相容性和利用集成导管接入的成功率，以及降低由于在利用集成导管接入期间的装置操纵而导致的导管和/或抽血装置并发症(例如，流管扭结等)的风险。附加地和/或替代地，稳定平台130可以有助于避免由于近患者接入端口140的运动而引起的患者皮肤刺激。
稳定平台130可以是完全刚性的稳定平台、带一定柔性的刚性的稳定平台、半刚性的稳定平台、具有一个或多个柔性铰链的半刚性的稳定平台、柔软的稳定平台、或具有柔性特征的柔软的稳定平台。另外，在一些实施例中，稳定平台130可以是成角度的，并且母鲁尔连接器142、无针连接器(未示出)、和/或T形延伸套件(未示出)可以升高，以提供用于抽血装置的柔性流管的前进的基本上不受限制的路径。另外，稳定平台130和/或稳定翼131A、131B可具有基本平坦的底部、弯曲的底部、或部分弯曲的底部。稳定平台130可以与近患者接入端口140分开形成，并且可以通过任何适当的方法附接、粘结和/或联接到近患者接入端口140。替代地，稳定平台130可整体模制或形成为近患者接入端口140的一部分。
现在参照图7A和7B，示出了根据本公开的另一方面的集成导管构造600。类似于以上参照图6所描述的集成导管构造500，集成导管构造600包括构造成单端口适配器的近患者接入端口150，其具有在第一端上的联接至中间管18的端口151和在第二端上的母鲁尔连接器152。然而，与包括与近患者接入端口140集成(或联接)的稳定平台130的集成导管构造500不同，图7A和7B的集成导管构造600包括可移除的T形延伸套件160，其中T形延伸套件160包括稳定平台159。在图7A和7B所示的实施例中，T形延伸套件160被构造为无针连接器，其能够可移除地连接到近患者接入端口150的母鲁尔连接器152。T形延伸套件160包括可联接到延伸管164的侧端口162，其中延伸管164可联接到医疗部件166，例如通气塞。替代地，在其它实施例中，应当理解，T形延伸套件160可以与近患者接入端口150集成(即，不可移除)。此外，应当理解，T形延伸套件160不限于T形适配器构造，而是可以替代地形成为Y形适配器(即，30°-150°适配器)。T形延伸套件160可用作近患者接入端口150与例如抽血装置(例如上面参照图2所描述的抽血装置200)之间的连接接口。
如上所述，稳定平台159与T形延伸套件160而不是近患者接入端口150相关联。在一些实施例中，稳定平台159与T形延伸套件160分开形成，并且可以附接或联接到T形延伸套件。然而，在其他实施例中，稳定平台159可与T形延伸套件160一体地形成。在一些实施例中，稳定平台159包括相对的稳定翼161A、161B，其可用于提供T形延伸套件160(以及近患者接入端口150)在患者的皮肤上的改进的固定和稳定性。这种构造可以提高抽血装置相容性和利用集成导管接入的成功率，以及降低由于在利用集成导管接入期间的装置操纵而导致的导管和/或抽血装置并发症(例如，流管扭结等)的风险。附加地和/或替代地，稳定平台159可有助于避免由于T形延伸套件160的移动而引起的患者皮肤刺激。
稳定平台159可以是完全刚性的稳定平台、带一定柔性的刚性的稳定平台、半刚性的稳定平台、具有一个或多个柔性铰链的半刚性的稳定平台、柔软的稳定平台、或具有柔性特征的柔软的稳定平台。另外，在一些实施例中，稳定平台159可以是成角度的，并且母鲁尔连接器152和/或T形延伸套件160可以升高，以提供用于抽血装置的柔性流管的前进的基本上不受限制的路径。另外，稳定平台159和/或稳定翼161A、161B可具有大体上平坦的底部、弯曲的底部、或部分弯曲的底部。
如上所述，在一些实施例中，稳定平台159可与T形延伸套件160分开形成，并且可通过任何适当的方法附接、粘结和/或联接到T形延伸套件160。替代地，稳定平台159可整体模制或形成为T形延伸套件160的一部分。
现在参考图8，示出了根据本公开的另一方面的集成导管构造700。与以上分别参照图6-7B所描述的集成导管构造500和600类似，集成导管构造700包括构造成单端口适配器的近患者接入端口170，其具有在第一端上的联接至中间管18的端口和在第二端上的母鲁尔连接器。
另外，集成导管构造700包括可移除的无针连接器180，无针连接器180构造成能够可移除地联接到单端口近患者接入端口170的母鲁尔连接器。替代地，在其它实施例中，应当理解，无针连接器180可与近患者接入端口170集成(即，不可移除)。无针连接器180可用作近患者接入口170和例如抽血装置(例如上面参照图2所描述的抽血装置200)之间的连接接口。
无针连接器180还可包含稳定平台190。这样，稳定平台190与无针连接器180相关联，而不是与近患者接入端口170相关联。在一些实施方式中，稳定平台190与无针连接器180分开形成，并且可附接或联接到无针连接器180。然而，在其他实施方式中，稳定平台190可以与无针连接器180一体地形成。
在一些实施例中，稳定平台190包括相对的稳定翼191A、191B，其可用于提供无针连接器180(以及近患者接入端口170)在患者的皮肤上的改进的固定和稳定性。这种构造可以提高抽血装置相容性和利用集成导管接入的成功率，以及降低由于在利用集成导管接入期间的装置操纵而导致的导管和/或抽血装置并发症(例如，流管扭结等)的风险。附加地和/或替代地，稳定平台190可以有助于避免由于无针连接器180的移动而引起的患者皮肤刺激。稳定平台190可以是完全刚性的稳定平台、带一定柔性的刚性的稳定平台、半刚性的稳定平台、具有一个或多个柔性铰链的半刚性的稳定平台、柔软的稳定平台、或具有柔性特征的柔软的稳定平台。另外，在一些实施例中，稳定平台190可以是成角度的，并且近患者接入端口170的母鲁尔连接器和/或无针连接器180可以升高，以提供用于抽血装置的柔性流管的前进的基本上不受限制的路径。另外，稳定平台190和/或稳定翼191A、191B可具有基本平坦的底部、弯曲的底部、或部分弯曲的底部。
如上所述，在一些实施方式中，稳定平台190可以与无针连接器180分开形成，并且可以通过任何适当的方法附接、粘结和/或联接到无针连接器180。替代地，稳定平台190可整体模制或形成为无针连接器180的一部分。
尽管为了说明的目的，基于当前认为是最实际和优选的实施例详细描述了本实用新型，但是应当理解，这样的细节仅仅是为了该目的，并且本实用新型不限于所公开的实施例，而是相反，本实用新型意图覆盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本实用新型预期，在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其它实施例的一个或多个特征组合。

Claims (20)

1.一种集成导管，其特征在于，所述集成导管包括：
导管适配器，所述导管适配器包括导管和入口，所述导管构造成插入患者的脉管系统中；
近患者接入端口，所述近患者接入端口具有在第一端处的第一端口和在第二端处的母鲁尔连接器；
中间管，所述中间管在所述导管适配器的所述入口与所述近患者接入端口的所述第一端口之间延伸；以及
稳定平台，所述稳定平台构造成至少将所述近患者接入端口稳定在患者的皮肤上。
2.根据权利要求1所述的集成导管，其特征在于，所述近患者接入端口还包括从其延伸的侧端口。
3.根据权利要求2所述的集成导管，其特征在于，所述侧端口相对于所述近患者接入端口的所述第一端口和所述母鲁尔连接器的轴线以90°延伸。
4.根据权利要求2所述的集成导管，其特征在于，所述集成导管还包括从所述近患者接入端口的所述侧端口延伸的延伸管。
5.根据权利要求4所述的集成导管，其特征在于，所述集成导管还包括定位在所述延伸管的端部处的医疗部件。
6.根据权利要求1所述的集成导管，其特征在于，所述集成导管还包括能够联接至所述近患者接入端口的母鲁尔连接器的无针连接器。
7.根据权利要求6所述的集成导管，其特征在于，所述无针连接器能够可移除地联接到所述母鲁尔连接器。
8.根据权利要求6所述的集成导管，其特征在于，所述稳定平台联接到所述无针连接器。
9.根据权利要求6所述的集成导管，其特征在于，所述稳定平台与所述无针连接器一体地形成。
10.根据权利要求1所述的集成导管，其特征在于，所述集成导管还包括T形延伸套件，所述T形延伸套件能够可移除地联接到所述近患者接入端口的母鲁尔连接器。
11.根据权利要求10所述的集成导管，其特征在于，所述T形延伸套件包括联接到第二延伸管的侧端口，其中，所述第二延伸管联接到第二医疗部件。
12.根据权利要求10所述的集成导管，其特征在于，所述稳定平台联接到所述T形延伸套件。
13.根据权利要求10所述的集成导管，其特征在于，所述稳定平台与所述T形延伸套件一体形成。
14.根据权利要求1所述的集成导管，其特征在于，所述稳定平台联接到所述近患者接入端口。
15.根据权利要求1所述的集成导管，其特征在于，所述稳定平台与所述近患者接入端口一体形成。
16.根据权利要求1所述的集成导管，其特征在于，所述稳定平台包括相对的第一稳定翼和第二稳定翼。
17.一种集成导管，其特征在于，所述集成导管包括：
导管适配器，所述导管适配器包括导管和入口，所述导管构造成插入患者的脉管系统中；
近患者接入端口，所述近患者接入端口具有在第一端处的第一端口和在第二端处的母鲁尔连接器；
中间管，所述中间管在所述导管适配器的所述入口与所述近患者接入端口的所述第一端口之间延伸；以及
稳定平台，所述稳定平台构造成至少将所述近患者接入端口稳定在患者的皮肤上，其中，所述稳定平台定位在所述近患者接入端口上。
18.根据权利要求17所述的集成导管，其特征在于，所述稳定平台与所述近患者接入端口分开地形成。
19.一种集成导管，其特征在于，所述集成导管包括：
导管适配器，所述导管适配器包括导管和入口，所述导管构造成插入患者的脉管系统中；
近患者接入端口，所述近患者接入端口具有在第一端处的第一端口和在第二端处的母鲁尔连接器；
中间管，所述中间管在所述导管适配器的所述入口与所述近患者接入端口的所述第一端口之间延伸；
无针连接器，所述无针连接器联接到所述近患者接入端口的母鲁尔连接器；以及
稳定平台，所述稳定平台构造成至少将所述无针连接器稳定在患者的皮肤上，其中，所述稳定平台定位在无针连接器上。
20.根据权利要求19所述的集成导管，其特征在于，所述无针连接器和所述稳定平台能够从所述近患者接入端口的母鲁尔连接器移除。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US8585655B2 (en) * 2005-05-23 2013-11-19 Venetec International, Inc. Securement device for I.V. t-connector
US10549070B2 (en) * 2012-09-07 2020-02-04 C. R. Bard, Inc. Medical article securement systems
MX2020005566A (es) * 2017-11-30 2020-08-20 Velano Vascular Inc Dispositivos conectores estabilizadores para acceso vascular y metodos de uso de los mismos.
US11547832B2 (en) * 2019-01-18 2023-01-10 Becton, Dickinson And Company Catheter delivery device and related systems and methods
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