CN220459737U - 集成式导管系统 - Google Patents

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Abstract

一种集成式导管系统，该集成式导管系统包括：导管适配器；无针连接器，该无针连接器包括第一端口、与该第一端口相对定位的第二端口、以及位于该第一端口与该第二端口之间的侧端口；中间管，该中间管在导管适配器的入口与无针连接器的第一端口之间延伸；延伸管，该延伸管从无针连接器的侧端口延伸；第一标记，该第一标记设置在无针连接器的第一部分或第二部分上；以及第二标记，该第二标记设置在无针连接器的第一部分或第二部分上。该第一标记包括第一颜色，该第二标记包括最大压力等级标识、流率能力标识和导管长度标识中的至少一者。

Description

集成式导管系统
相关申请的交叉引用
本申请要求于2022年7月14日提交的、申请号为63/389,173、名称为“IntegratedCatheter System with Near Patient Access Port and Visual Indicators(具有近患者进入端口和视觉指示器的集成式导管系统)”的美国临时专利申请的优先权，该申请的全部公开内容通过引用整体并入本文中。
技术领域
本实用新型涉及一种集成式导管系统，该集成式导管系统具有近患者进入端口和视觉指示器。
背景技术
导管通常用于各种输注疗法。例如，导管可以用于将流体(例如，生理盐水溶液、各种药物、全肠外营养和高压注射的造影剂)输注到患者体内。导管也可以用于从患者体内抽取血液。
常见类型的导管是套针式外周静脉内(Intravenous，IV)导管(PeripheralIntravenous Catheter，PIVC)。该套针式导管可以安装在具有尖锐的远侧末端的引导针(introducer needle)上。导管和引导针可以被组装为使得引导针的远侧末端延伸超出导管的远侧末端，其中，该针的斜面朝上背离患者的皮肤。导管和引导针通常以较小的角度穿过患者的皮肤插入脉管系统中。为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认导管组件的闪回腔室中存在血液的“闪回(flashback)”。一旦确认了针的放置，临床医生就可以暂时阻断脉管系统中的流动并且将针移除，将导管留置在适当位置，以用于将来的血液抽取或流体输注。
由于多种原因，可能难以使用外周IV导管进行抽血，特别是当导管的留置时间超过一天时。例如，当导管插入患者体内停留的时间很长时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎片(例如，纤维蛋白或血小板凝块)堵塞以及导管的末端粘附到脉管系统。由于这个原因，导管可能经常用于在放置导管时采集血液样本，但是很少用于在导管留置期间采集血液样本。
因此，已经开发了抽血装置，以通过现有的PIVC采集血液样本。该抽血装置附接到PIVC并且包括柔性流管，该柔性流管推进通过PIVC，超出导管末端，并且进入血管中，以采集血液样本。在采血之后，将抽血装置从PIVC移除并且费弃。该抽血装置的一个示例在专利号为11,090,461的美国专利中进行了示出和描述，该专利通过引用整体并于本文。
实用新型内容
在一个方面或实施例中，一种集成式导管系统包括：导管适配器，该导管适配器具有导管和入口，其中，该导管被配置为插入患者的脉管系统中；以及无针连接器，该无针连接器包括第一端口、与该第一端口相对定位的第二端口、以及定位于该第一端口与该第二端口之间的侧端口，其中，该第二端口具有阀构件，并且该无针连接器包括第一部分和第二部分。该系统还包括：中间管，该中间管在该导管适配器的入口与该无针连接器的第一端口之间延伸；延伸管，该延伸管从该无针连接器的侧端口延伸；第一标记，该第一标记设置在该无针连接器的第一部分或第二部分上，该第一标记包括第一颜色；以及第二标记，该第二标记设置在该无针连接器的第一部分或第二部分上，其中，该第二标记包括最大压力等级标识、流率能力标识和导管长度标识中的至少一者。
该无针连接器的第一部分可以包括第一端口和侧端口，其中，该无针连接器的第二部分包括第二端口。该第一标记可以设置在该无针连接器的第一部分上。该第一标记的第一颜色可以表示高压注射能力。该第二标记可以包括设置在该无针连接器的第一部分上的导管长度标识。该第二标记可以包括设置在该无针连接器的第二部分上的最大压力等级标识和流率能力标识。
该第一标记可以设置在该无针连接器的第二部分上，其中，该第一标记的第一颜色表示高压注射能力。
该第一标记可以包括与第一颜色不同的第二颜色，其中，该第一标记的第一颜色设置在该无针连接器的第二部分上，其中，该第一标记的第二颜色设置在该无针连接器的第一部分上。该第一标记的第一颜色可以表示高压注射能力，该第一标记的第二颜色可以表示抽血能力。该第二标记可以包括设置在该无针连接器的第一部分上的导管长度标识和设置在该无针连接器的第二部分上的流率能力标识。
该第一标记可以设置在该无针连接器的第一部分上，其中，该第一标记的第一颜色表示抽血能力。该第一标记可以设置在该无针连接器的第二部分上，其中，该第一标记的第一颜色表示抽血能力。
该集成式导管系统可以包括第三标记，该第三标记设置在该中间管上，其中，该第三标记包括最大压力等级标识、流率能力标识和导管长度标识中的至少一者。该无针连接器的主体可以是不透明的或透明的。该导管可以包括带孔的末端。
该无针连接器可以包括主体，该主体界定了在该第一端口与该第二端口之间延伸的纵向轴线，其中，该侧端口相对于该主体的纵向轴线以30度至150度的角从该主体延伸。该侧端口可以经由入口与该无针连接器的主体流体连通，其中，该入口偏离该无针连接器的主体的纵向轴线。
在一个方面或实施例中，一种集成式导管系统包括：导管适配器，该导管适配器具有导管和入口，其中，该导管被配置为插入患者的脉管系统中；无针连接器，该无针连接器包括第一端口、与该第一端口相对定位的第二端口、以及定位于该第一端口与该第二端口之间的侧端口，其中，该第二端口包括阀构件，并且该无针连接器包括第一部分和第二部分；中间管，该中间管在该导管适配器的入口与该无针连接器的第一端口之间延伸；延伸管，该延伸管从该无针连接器的侧端口延伸；以及标记，该标记设置在该无针连接器的第一部分和/或第二部分上。该标记包括第一颜色、最大压力等级标识、流率能力标识和导管长度标识中的至少一者。
该标记可以是第一颜色，其中，该第一颜色设置在该无针连接器的第一部分和第二部分上。该导管可以包括带孔的末端。
附图说明
通过参照结合附图对本公开的实施例的以下描述，本公开的上述和其他特征、优点以及实现它们的方式将变得更加显而易见，并且本公开本身将被更好地理解，在附图中：
图1是根据本申请的一个方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图2是根据本申请的一个方面或实施例的近患者进入端口的主视图；
图3是图2的近患者进入端口的剖面图；
图4是图2的近患者进入端口的侧视图；
图5是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图6是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图7是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图8是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图9是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图10是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图11是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图12是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图13是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；
图14是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图；以及
图15是根据本申请的另一方面或实施例的集成式导管系统的立体图。
在多幅视图中的所有附图中，相应的附图标记表示相应的部件。本文所阐述的示例示出了本公开的示例性实施例，并且这些示例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
诸如“左”、“右”、“内”、“外”、“上方”、“下方”等空间或方向性术语不应被认为是限制性的，因为本实用新型可以采用各种可选的取向。
在下文中，出于描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其衍生词应当与如附图中取向的本实用新型相关。然而，应当理解的是，除非有相反的明确说明，否则本实用新型可以采用各种替代变型。还应当理解的是，附图中示出的以及以下说明书中描述的具体装置仅仅是本实用新型的示例性方面。
除非另有说明，否则本文所公开的所有范围或比率应当理解为包括起始值和终止值以及其中包含的任何和所有子范围或子比率。例如，所陈述的范围或比率“1至10”应当被认为包括最小值1与最大值10之间(包括最小值1和最大值10)的任何和所有子范围或子比率；也就是说，所有子范围或子比率都以最小值1或更大值开始，以最大值10或更小值结束。
术语“第一”、“第二”等不旨在指代任何特定的顺序或时序，而是指代不同的条件、属性或要素。
如本文所使用的，“……中的至少一个”与“……中的一个或多个”同义。例如，短语“A、B和C中的至少一个”表示A、B或C中的任何一个，或者A、B或C中的任何两个或多个的任意组合。例如，“A、B和C中的至少一个”包括仅一个或多个A；或仅一个或多个B；或仅一个或多个C；或一个或多个A和一个或多个B；或一个或多个A和一个或多个C；或一个或多个B和一个或多个C；或全部的一个或多个A、一个或多个B以及一个或多个C。
参考图1，集成式导管系统10包括导管适配器12、无针连接器16、中间管18和延伸管20，该导管适配器具有被配置为插入患者的脉管系统中的导管14。导管适配器12包括入口22。无针连接器16包括第一端口24、与第一端口24相对定位的第二端口26、以及定位于第一端口24与第二端口26之间的侧端口28。第二端口26包括阀构件30。中间管18在导管适配器12的入口22与无针连接器16的第一端口24之间延伸。延伸管20从无针连接器16的侧端口28延伸。中间管18被配置为在插入和布置导管14时，以及在操作无针连接器16以进行冲洗、抽血和/或其他过程时提供灵活性，而不干扰导管插入部位。无针连接器16与导管适配器12的接近度被配置为使得抽血装置能够伸出足够的距离超出导管14的端部。延伸管20被配置为用于引入静脉内流体、药物等。
在一个方面或实施例中，中间管18的长度为6mm至8mm，但是也可以使用其他合适的长度。中间管18的较长长度改善了插入人体工程学、进入和固定的灵活性以及易于布置。然而，增加中间管18的长度减小了抽血装置将要能够从导管14伸出的距离，除非抽血装置允许更长的管件。在一个方面或实施例中，中间管18的长度比延伸管20的长度短。中间管18的长度可以被配置为允许抽血装置的探针延伸预定长度超出导管14的末端。
参考图1，在一个方面或实施例中，集成式导管系统10包括针座组件(未示出)和医疗部件36(例如，鲁尔端口连接器)。针座组件通过将针(未示出)插入到导管14的管腔中而与导管适配器12组装在一起。在一个方面或实施例中，针座组件包括针罩，该针罩被配置为在使用后将针的末端固定在针罩内。该针罩可以被被动地激活。在一个方面或实施例中，如所示出的，导管适配器12包括一个或多个翼部，这些翼部被配置为接合患者的皮肤表面。在另一方面或实施例中，导管适配器12不包括翼部。
当抽血装置(未示出)连接到无针连接器16的第二端口26时，抽血装置的流管(flow tube)可以延伸通过无针连接器16、中间管18、导管适配器12的入口22和导管14。抽血装置可以是从贝克顿·迪金森公司(Becton,Dickinson and Company)商购获得的PIVOTM抽血装置。在一个方面或实施例中，抽血装置与专利号为11,090,461的美国专利中所示的抽血装置相同或相似，该专利通过引用整体并入本文中。在一个方面或实施例中，抽血装置可以是将管、探针、导丝、器械和/或传感器推进到集成式导管系统10的流体路径中或推进超出导管14的末端的任何装置。
系统10包括具有优化的冲洗能力特征的无针连接器16、优化的管线抽取装置或探针引导流体路径、用于减少侧操作(side manipulation)的远程鲁尔连接件、导管稳定平台和/或允许探针被推进到导管流体路径中并推进超出导管的末端的直接探针进入流体路径。
参考图2至图4，在一个方面或实施例中，无针连接器16包括主体62，该主体界定了在第一端口24与第二端口26之间延伸的流动路径。侧端口28偏离该流体路径的中央。偏离的侧端口28被配置为使得经由侧端口28进入主体62的流体沿着主体62的内表面进入，并且使得在主体62内产生涡流以有助于冲洗无针连接器16。在一个方面或实施例中，无针连接器16的主体62还包括内部结构66，该内部结构被配置为在流体经由侧端口28进入无针连接器16时产生涡流。在一个方面或实施例中，偏离和产生涡流的特征与公开号为2021/0220548的美国专利申请中示出和描述的冲洗特征相同或相似，该专利通过引用整体并于本文中。
再次参考图2至图4，在一个方面或实施例中，无针连接器16的主体62界定了在第一端口24与第二端口26之间延伸的纵向轴线L，其中，侧端口28相对于主体62的纵向轴线L以30度至150度的角A从主体62延伸。在一个方面或实施例中，侧端口28相对于主体62的纵向轴线L以60度的角从主体62延伸。侧端口28以角A朝向第二端口26延伸，但是也可以使用其他合适的布置。无针连接器16的主体62包括第一部分70和连接到第一部分70的第二部分72。在一个方面或实施例中，主体62的第一部分70牢靠地固定到主体62的第二部分72。在一些方面或实施例中，无针连接器的主体是不透明或透明的。
参考图1至图15，在一个方面或实施例中，系统10包括第一标记80和第二标记82，该第一标记设置在无针连接器16的第一部分70或第二部分72上，该第二标记设置在无针连接器16的第一部分70或第二部分72上。第一标记80为第一颜色，第二标记82包括最大压力等级标识84、流率(flow rate)能力标识86和导管长度标识88中的至少一者。系统10被配置为用于高压注射过程，其中，第一标记80和第二标记82被配置为向医护人员提供系统10的能力以及对关于哪个端口用于高压注射过程和/或抽血或其他过程的指示。在一些方面或实施例中，无针连接器16的第一部分70包括第一端口24和侧端口28，无针连接器16的第二部分72包括第二端口26，但是第二部分72也可以包括侧端口28。在一些方面或实施例中，导管14包括带孔的末端90。
参考图1，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第一部分70上。第一标记80的第一颜色可以表示高压注射能力，或者也可以表示抽血能力。在一个方面或实施例中，第一颜色是紫色，但是可以使用其他不同的颜色或对比色。如图1所示，第二标记82包括导管长度标识88、最大压力等级标识84和流率(flow rate)能力标识86，该导管长度标识设置在无针连接器16的第一部分70上，该最大压力等级标识和该流率能力标识设置在无针连接器16的第二部分72上。
参考图5，在一个方面或实施例中，第一标记80包括与第一颜色不同的第二颜色。第一标记80的第一颜色设置在无针连接器16的第二部分72上，第一标记80的第二颜色设置在无针连接器16的第一部分70上。第一标记80的第二颜色表示抽血能力。如图5所示，第一颜色是紫色，第二颜色是红色，但是也可以使用其他不同的颜色或对比色，以及第一颜色和第二颜色所表示的含义(例如，上述的高压注射能力和抽血能力)可以是互换的。第二标记82包括导管长度标识88和流率能力标识86，该导管长度标识设置在无针连接器16的第一部分70上，该流率能力标识设置在无针连接器16的第二部分72上。系统10可以包括设置在中间管18上的第三标记92，其中，第三标记92包括最大压力等级标识84、流率能力标识86和导管长度标识88中的至少一者。如图5所示，第三标识92是最大压力等级标识84。
参考图6，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第一部分70上，第二标记82是设置在无针连接器16的第一部分70上的导管长度标识88。
参考图7，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第二部分72上，其中，第一标记80的第一颜色表示高压注射能力。
参考图8，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第一部分70上，第二标记82是设置在无针连接器16的第一部分70上的导管长度标识88和流率能力标识86。
参考图9，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第一部分70上，第二标记82是设置在无针连接器16的第一部分70上的导管长度标识88和设置在无针连接器16的第二部分72上的流率能力标识86。
参考图10，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第一部分70上，第二标记82是设置在无针连接器16的第二部分72上的导管长度标识88和流率能力标识86。
参考图11，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第二部分72上，第二标记82是设置在无针连接器16的第一部分70上的导管长度标识88和设置在无针连接器16的第二部分72上的流率能力标识86。在图6至图11所示的方面或实施例中，第一标记80为表示高压注射能力的第一颜色，例如紫色。
参考图12，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第一部分70上，第二标记82是设置在无针连接器16的第一部分70上的导管长度标识88和设置在无针连接器16的第二部分72上的流率能力标识86。
参考图13，在一个方面或实施例中，第一标记80设置在无针连接器16的第二部分72上，第二标记82是设置在无针连接器16的第一部分70上的导管长度标识88和设置在无针连接器16的第二部分72上的流率能力标识86。在图12至图13所示的方面或实施例中，第一标记80可以是表示抽血能力的第二颜色，例如红色。
参考图14，在一个方面或实施例中，第一标记80是设置在无针连接器16的第一部分70上的第二颜色和设置在无针连接器16的第二部分72上的第一颜色。如上所述，第一颜色表示高压注射能力，第一颜色为例如紫色；第二颜色表示抽血能力，或用作动脉导管，第二颜色为例如红色。
参考图15，在一个方面或实施例中，第一标记80是设置在无针连接器16的第一部分70上的第二颜色，第二标记82是设置在无针连接器16的第一部分70上的导管长度标识88和设置在无针连接器16的第二部分72上的流率能力标识86。
尽管为了说明的目的，已经基于当前被认为是最实用的和优选的实施例对本实用新型进行了详细描述，但是应当理解的是，这种细节仅用于该目的，并且本实用新型不限于所公开的实施例，而在另一方面，本实用新型旨在覆盖属于所附权利要求书的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解的是，本实用新型预期：在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其它实施例的一个或多个特征组合。

Claims (20)

1.一种集成式导管系统，其特征在于，所述集成式导管系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括导管和入口，所述导管被配置为插入患者的脉管系统中；
无针连接器，所述无针连接器包括第一端口、与所述第一端口相对定位的第二端口、以及定位于所述第一端口与所述第二端口之间的侧端口，所述第二端口包括阀构件，所述无针连接器包括第一部分和第二部分；
中间管，所述中间管在所述导管适配器的所述入口与所述无针连接器的所述第一端口之间延伸；
延伸管，所述延伸管从所述无针连接器的所述侧端口延伸；
第一标记，所述第一标记设置在所述无针连接器的所述第一部分或所述第二部分上，所述第一标记包括第一颜色；以及
第二标记，所述第二标记设置在所述无针连接器的所述第一部分或所述第二部分上，所述第二标记包括最大压力等级标识、流率能力标识和导管长度标识中的至少一者。
2.根据权利要求1所述的集成式导管系统，其中，所述无针连接器的所述第一部分包括所述第一端口和所述侧端口，其中，所述无针连接器的所述第二部分包括所述第二端口。
3.根据权利要求2所述的集成式导管系统，其中，所述第一标记设置在所述无针连接器的所述第一部分上。
4.根据权利要求3所述的集成式导管系统，其中，所述第一标记的所述第一颜色表示高压注射能力。
5.根据权利要求3所述的集成式导管系统，其中，所述第二标记包括设置在所述无针连接器的所述第一部分上的所述导管长度标识。
6.根据权利要求5所述的集成式导管系统，其中，所述第二标记包括设置在所述无针连接器的所述第二部分上的所述最大压力等级标识和所述流率能力标识。
7.根据权利要求2所述的集成式导管系统，其中，所述第一标记设置在所述无针连接器的所述第二部分上，其中，所述第一标记的所述第一颜色表示高压注射能力。
8.根据权利要求2所述的集成式导管系统，其中，所述第一标记包括与所述第一颜色不同的第二颜色，其中，所述第一标记的所述第一颜色设置在所述无针连接器的所述第二部分上，其中，所述第一标记的所述第二颜色设置在所述无针连接器的所述第一部分上。
9.根据权利要求8所述的集成式导管系统，其中，所述第一标记的所述第一颜色表示高压注射能力，其中，所述第一标记的所述第二颜色表示抽血能力。
10.根据权利要求9所述的集成式导管系统，其中，所述第二标记包括设置在所述无针连接器的所述第一部分上的所述导管长度标识和设置在所述无针连接器的所述第二部分上的所述流率能力标识。
11.根据权利要求2所述的集成式导管系统，其中，所述第一标记设置在所述无针连接器的所述第一部分上，其中，所述第一标记的所述第一颜色表示抽血能力。
12.根据权利要求2所述的集成式导管系统，其中，所述第一标记设置在所述无针连接器的所述第二部分上，其中，所述第一标记的所述第一颜色表示抽血能力。
13.根据权利要求1所述的集成式导管系统，其中，所述集成式导管系统还包括第三标记，所述第三标记设置在所述中间管上，其中，所述第三标记包括最大压力等级标识、流率能力标识和导管长度标识中的至少一者。
14.根据权利要求1所述的集成式导管系统，其中，所述无针连接器的主体是不透明或透明的。
15.根据权利要求1所述的集成式导管系统，其中，所述导管包括带孔的末端。
16.根据权利要求1所述的集成式导管系统，其中，所述无针连接器包括主体，所述主体界定了在所述第一端口与所述第二端口之间延伸的纵向轴线，其中，所述侧端口相对于所述主体的所述纵向轴线以30度至150度的角从所述主体延伸。
17.根据权利要求1所述的集成式导管系统，其中，所述侧端口经由所述入口与所述无针连接器的主体流体连通，其中，所述入口偏离所述无针连接器的所述主体的纵向轴线。
18.一种集成式导管系统，其特征在于，所述集成式导管系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括导管和入口，所述导管被配置为插入患者的脉管系统中；
无针连接器，所述无针连接器包括第一端口、与所述第一端口相对定位的第二端口、以及定位于所述第一端口与所述第二端口之间的侧端口，所述第二端口包括阀构件，所述无针连接器包括第一部分和第二部分；
中间管，所述中间管在所述导管适配器的所述入口与所述无针连接器的所述第一端口之间延伸；
延伸管，所述延伸管从所述无针连接器的所述侧端口延伸；以及
标记，所述标记设置在所述无针连接器的所述第一部分和/或所述第二部分上，所述标记包括第一颜色、最大压力等级标识、流率能力标识和导管长度标识中的至少一者。
19.根据权利要求18所述的集成式导管系统，其中，所述标记包括所述第一颜色，其中，所述第一颜色设置在所述无针连接器的所述第一部分和所述第二部分上。
20.根据权利要求18所述的集成式导管系统，其中，所述导管包括带孔的末端。
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